Mercado estadounidense de medicamentos para el tratamiento de la epilepsia Tamaño y Compartir 2025 - 2034

Tamaño del mercado estadounidense de fármacos para el tratamiento de la epilepsia 

El mercado estadounidense de fármacos para el tratamiento de la epilepsia estuvo valorado en 3.100 millones de USD en 2024 y se prevé que crezca desde 3.200 millones de USD en 2025 hasta 4.700 millones de USD en 2034, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 4,4 %, según el último informe publicado por Global Market Insights Inc.
 

El crecimiento del mercado estadounidense de fármacos para el tratamiento de la epilepsia está impulsado por varios factores, entre ellos el aumento de la prevalencia de la epilepsia en EE. UU., el incremento de las inversiones en actividades de investigación y desarrollo, la creciente demanda de tratamientos novedosos y una mayor concienciación y diagnóstico temprano. Entre las principales empresas de este mercado se encuentran Pfizer, Novartis AG, GSK (GlaxoSmithKline) y Jazz Pharmaceuticals.
 

El valor del mercado aumentó de 2.800 millones de USD en 2021 a 3.000 millones de USD en 2023. El aumento de la prevalencia de la epilepsia en EE. UU. es un factor clave del crecimiento del mercado de fármacos para el tratamiento de la epilepsia. A medida que se diagnostica este trastorno neurológico a un mayor número de personas, la demanda de medicamentos eficaces y accesibles continúa aumentando. Por ejemplo, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), aproximadamente 2,9 millones de adultos estadounidenses de 18 años o más declararon padecer epilepsia activa durante 2021–2022. Esta estadística pone de relieve la amplia incidencia de esta enfermedad y la necesidad crítica de opciones terapéuticas avanzadas. Por tanto, el aumento de la incidencia de la epilepsia entre la población está acelerando la expansión del mercado de fármacos para su tratamiento.
 

El aumento de la inversión en investigación y desarrollo es un factor importante que impulsa el crecimiento del mercado de fármacos para el tratamiento de la epilepsia. A medida que las empresas farmacéuticas y las instituciones de investigación destinan más recursos a la comprensión de los trastornos neurológicos, se hace posible desarrollar fármacos antiepilépticos más avanzados y eficaces. Estas inversiones fomentan la innovación en las formulaciones farmacológicas, mejoran los perfiles de seguridad, minimizan los efectos secundarios y mejoran los resultados de los pacientes. El flujo constante de financiación hacia la investigación y el desarrollo refleja un firme compromiso con el abordaje de enfermedades complejas como la epilepsia mediante avances científicos.
 

Por ejemplo, según el Centro Nacional de Estadísticas de Ciencia e Ingeniería, el gasto en investigación y desarrollo en EE. UU. alcanzó los 892.000 millones de USD en 2022 y se estima que aumentará hasta los 940.000 millones de USD en 2023. Este aumento del gasto en investigación y desarrollo desempeña un papel fundamental en la configuración del futuro de la atención de la epilepsia y en el impulso de la innovación en las opciones terapéuticas.
 

Los fármacos para el tratamiento de la epilepsia, también conocidos como medicamentos anticonvulsivos o antiepilépticos, son agentes farmacéuticos utilizados para controlar y prevenir las convulsiones en personas diagnosticadas con epilepsia. Estos fármacos actúan estabilizando la actividad eléctrica del cerebro y limitando la propagación de las señales anómalas que provocan las convulsiones. Se consideran el tratamiento de primera línea y la forma más habitual de tratar la epilepsia.
 

Tendencias del mercado estadounidense de fármacos para el tratamiento de la epilepsia 

• La creciente concienciación sobre la epilepsia y el diagnóstico temprano son factores importantes que impulsan la expansión del mercado de fármacos para el tratamiento de la epilepsia. Las campañas de educación pública y las iniciativas de defensa han mejorado significativamente la comprensión de la enfermedad, reducido el estigma y fomentado la intervención médica oportuna.
   
• Por ejemplo, el lema de Epilepsy Alliance America para el Mes de Concienciación sobre la Epilepsia de noviembre de 2024, «Empoderar cada recorrido», hace hincapié en programas, recursos y esfuerzos de promoción que garantizan que las personas con epilepsia y sus cuidadores reciban apoyo y orientación. Estas iniciativas fomentan la participación de la comunidad y promueven la formación en primeros auxilios para crisis epilépticas, lo que en última instancia conduce a un diagnóstico más temprano y a mejores resultados del tratamiento.
   
• Además, una mayor concienciación no solo acelera el acceso de los pacientes a la atención sanitaria, sino que también impulsa la demanda de medicamentos antiepilépticos eficaces y seguros, reforzando la importancia de la innovación en el desarrollo de fármacos.
   
• Los programas de concienciación ofrecen formación sobre el reconocimiento de las crisis epilépticas y los primeros auxilios, y fomentan una intervención médica oportuna. Este enfoque proactivo conduce a un diagnóstico y un tratamiento más tempranos, mejora los resultados de los pacientes e incrementa la demanda de fármacos antiepilépticos eficaces.
   
• Asimismo, una concienciación cada vez mayor se traduce en tasas de diagnóstico más elevadas, lo que impulsa directamente la necesidad de opciones terapéuticas más avanzadas y seguras. A medida que más personas reconocen los síntomas y buscan atención médica con prontitud, las empresas farmacéuticas se benefician de una mayor demanda, lo que fomenta la innovación y la expansión del mercado.
   

Análisis del mercado estadounidense de fármacos para el tratamiento de la epilepsia

Para comprender las principales tendencias del mercado

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Por clase de fármaco, el mercado se segmenta en fármacos de primera, segunda y tercera generación. El segmento de segunda generación lideró el mercado, con la mayor cuota de ingresos, del 47,3% en 2024, y se prevé que crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 4,4% durante el período de previsión. 
 

• Los fármacos antiepilépticos (FAE) de segunda generación están configurando cada vez más el tratamiento de la epilepsia debido a sus perfiles superiores de seguridad, tolerabilidad y facilidad de uso para los pacientes. Estos medicamentos presentan menos efectos secundarios, menos interacciones farmacológicas y una mejor adherencia al tratamiento que los fármacos de primera generación, por lo que resultan ideales para planes de tratamiento a largo plazo y terapias combinadas.
   
• Los organismos reguladores, como la FDA de Estados Unidos, continúan aprobando agentes terapéuticos de nueva generación para múltiples indicaciones, incluidas las complicaciones relacionadas con la epilepsia y el dolor neuropático, lo que refuerza su valor clínico y su potencial en el mercado mundial.
   
• Además, las formulaciones avanzadas, como las versiones de liberación prolongada y los métodos simplificados de administración, mejoran la experiencia y la adherencia de los pacientes. Su versatilidad para tratar diversas afecciones neurológicas posiciona a los FAE de segunda generación como un factor clave de innovación y crecimiento en el mercado de fármacos para el tratamiento de la epilepsia.
   

Por tipo, el mercado estadounidense de fármacos para el tratamiento de la epilepsia se divide en medicamentos de marca y genéricos. El segmento de medicamentos de marca registró unos ingresos de 946,7 millones de USD en 2024 y se prevé que alcance los 1.500 millones de USD en 2034. 
 

• Las principales empresas farmacéuticas están dando cada vez más prioridad a los medicamentos de marca para la epilepsia que ofrecen una mayor seguridad, menos efectos secundarios y una eficacia superior. Este cambio responde a las necesidades de los pacientes que no responden a los tratamientos estándar, especialmente aquellos con epilepsia farmacorresistente, lo que convierte a los medicamentos de marca en una opción preferida en la práctica clínica.
   
• Entre los ejemplos se incluyen Lyrica de Pfizer (pregabalina), Keppra (levetiracetam) y Briviact (brivaracetam) de UCB, y Xcopri (cenobamato) de SK Biopharmaceuticals.
   
• Las aprobaciones regulatorias y la innovación constante desempeñan un papel importante en el fortalecimiento del segmento de fármacos antiepilépticos de marca. Las frecuentes aprobaciones de organismos importantes, como la FDA de EE. UU., validan la seguridad, la eficacia y la relevancia clínica de estas terapias, lo que genera confianza entre los profesionales sanitarios y los pacientes.
   
• Además, ante el aumento de la demanda de terapias eficaces y la inversión constante en formulaciones avanzadas, se prevé que el segmento de fármacos de marca registre un crecimiento significativo en el mercado de tratamientos para la epilepsia.
   

Según la vía de administración, el mercado estadounidense de medicamentos para el tratamiento de la epilepsia se segmenta en formulaciones orales, nasales, inyectables y rectales. El segmento oral dominó el mercado, con los mayores ingresos, de 1.900 millones de USD en 2024, y se prevé que crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 4,6% durante el período de previsión.
 

• Las formulaciones orales de liberación prolongada están ganando aceptación en el tratamiento de la epilepsia debido a su capacidad para mantener concentraciones estables del fármaco a lo largo del tiempo, reducir la frecuencia de administración y mejorar la adherencia de los pacientes.
   
• La creciente variedad de formulaciones orales de medicamentos antiepilépticos (AED) se adapta a distintos grupos de edad y tipos de crisis, y ofrece una alternativa práctica para los pacientes que tienen dificultades con las inyecciones o con pautas posológicas complejas.
   
• Por ejemplo, Trokendi XR, de Supernus Pharmaceuticals, está aprobado para el tratamiento de las crisis focales, las crisis tónico-clónicas generalizadas y el síndrome de Lennox-Gastaut en niños mayores de 10 años y adultos.
   
• Además, los medicamentos orales de liberación prolongada suelen tolerarse bien y se asocian con un menor número de interacciones entre fármacos en comparación con las formulaciones estándar. Se prevé que estas ventajas clínicas, combinadas con la marcada preferencia de los pacientes, impulsen el crecimiento continuo de este segmento.
   

Según el grupo de edad, el mercado estadounidense de medicamentos para el tratamiento de la epilepsia se divide en los segmentos pediátrico y adulto. El segmento pediátrico es el de mayor crecimiento del mercado, con unos ingresos de 844,4 millones de USD en 2024, y se prevé que crezca a una TCAC del 4,6% durante el período de previsión. 
 

• El segmento pediátrico del mercado de tratamientos para la epilepsia está creciendo rápidamente, impulsado por el diagnóstico temprano y el desarrollo de formulaciones adaptadas a los niños. Cada vez se diagnostica epilepsia a más niños a edades más tempranas, lo que lleva a las empresas farmacéuticas a crear opciones seguras y fáciles de administrar, como formulaciones líquidas y cápsulas con gránulos para espolvorear, que mejoran la adherencia al tratamiento y los resultados clínicos.
   
• Por ejemplo, según la Epilepsy Foundation, aproximadamente 470.000 niños menores de 14 años viven con epilepsia, lo que pone de manifiesto la importante necesidad de terapias especializadas.
   
• Además, el aumento de los casos de epilepsia relacionados con trastornos genéticos y del desarrollo en los grupos de menor edad está impulsando la demanda de tratamientos específicos. Ante la creciente atención prestada a la intervención temprana, los formatos de medicamentos adaptados a los niños y las terapias innovadoras, se prevé que el segmento pediátrico mantenga un crecimiento sostenido en los próximos años.
   

Según el tipo de crisis, el mercado estadounidense de medicamentos para el tratamiento de la epilepsia se segmenta en crisis focales, crisis generalizadas y crisis combinadas. El segmento de crisis generalizadas es el de mayor crecimiento del mercado, con una cuota de ingresos del 29,7% en 2024, y se prevé que crezca a una TCAC del 4,8% durante el período de previsión.
 

• Las crisis generalizadas constituyen una categoría importante de crisis epilépticas que afectan simultáneamente a ambos hemisferios del cerebro y provocan alteraciones eléctricas generalizadas. Estas crisis incluyen subtipos como las crisis tónico-clónicas, las crisis de ausencia y las crisis mioclónicas, cada una de las cuales requiere enfoques terapéuticos adaptados.
   
• El tratamiento suele incluir fármacos antiepilépticos de amplio espectro (AED, por sus siglas en inglés) capaces de controlar varios tipos de crisis, como el valproato, la lamotrigina y el levetiracetam. Los fármacos antiepilépticos de segunda generación, como Briviact (brivaracetam), y las formulaciones de liberación prolongada han cobrado relevancia por sus mejores perfiles de seguridad, la reducción de los efectos secundarios y una mayor adherencia de los pacientes.
   
• Asimismo, el tratamiento de las crisis generalizadas se centra en lograr un control óptimo de las crisis y minimizar al mismo tiempo los efectos cognitivos y conductuales, un aspecto fundamental para la calidad de vida a largo plazo. Gracias a la innovación continua y a las aprobaciones regulatorias, se están introduciendo nuevas terapias para abordar los casos resistentes a los fármacos y mejorar la tolerabilidad, lo que convierte a este segmento en un factor clave de crecimiento del mercado de fármacos para el tratamiento de la epilepsia. 
   

Por canal de distribución, el mercado estadounidense de fármacos para el tratamiento de la epilepsia se segmenta en farmacias hospitalarias, farmacias minoristas y farmacias en línea. El segmento de las farmacias minoristas registró unos ingresos de mercado de 840,7 millones de USD en 2024 y se prevé que crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 4,7 % durante el período de previsión.  
 

• Las farmacias minoristas desempeñan un papel importante a la hora de garantizar la accesibilidad y la comodidad de los fármacos para el tratamiento de la epilepsia, ya que constituyen un canal principal para los pacientes que controlan enfermedades crónicas. Ofrecen una amplia gama de opciones, incluidos fármacos antiepilépticos de marca y genéricos, cuya eficacia comparable a un coste significativamente menor hace que el tratamiento sea más asequible para muchos pacientes.
   
• Las farmacias minoristas modernas también ofrecen servicios adicionales, como asesoramiento sobre la medicación, recordatorios de reposición y programas de adherencia, que mejoran el cumplimiento del tratamiento y sus resultados.
   
• Además, las grandes cadenas de farmacias están ampliando su alcance mediante plataformas digitales, con servicios de entrega a domicilio y consultas en línea para mejorar la comodidad de los pacientes. A medida que aumenta la demanda de fuentes de medicación fiables y de fácil acceso, se espera que las farmacias minoristas mantengan una posición dominante en el panorama de distribución de fármacos para el tratamiento de la epilepsia.
   

Cuota del mercado estadounidense de fármacos para el tratamiento de la epilepsia

• En el sector estadounidense de fármacos para el tratamiento de la epilepsia, empresas farmacéuticas líderes como UCB SA, Pfizer, Novartis AG, GSK (GlaxoSmithKline) y Jazz Pharmaceuticals están reforzando su presencia mediante carteras de productos diversificadas, un sólido cumplimiento normativo y una innovación continua. En conjunto, estos cinco principales actores representan aproximadamente el 42 % de la cuota de mercado. Su crecimiento también se ve impulsado por colaboraciones estratégicas con organizaciones de investigación, proveedores de servicios sanitarios y distribuidores, lo que permite un acceso más amplio a opciones terapéuticas avanzadas.
   
• Estas empresas invierten activamente en el desarrollo de fármacos antiepilépticos tanto de marca como genéricos, con el fin de atender las distintas necesidades de los pacientes de diferentes grupos de edad y con distintos tipos de crisis. Al centrarse en mejores formulaciones farmacológicas, aprobaciones más rápidas y métodos de administración adaptados a los pacientes, continúan configurando el panorama competitivo del mercado de fármacos para el tratamiento de la epilepsia.
   
• Los nuevos actores del mercado estadounidense de fármacos para el tratamiento de la epilepsia están adoptando diversas estrategias para reforzar su posición. Entre ellas se incluyen el uso de tecnologías avanzadas de administración de fármacos, el desarrollo de formulaciones de nueva generación con una eficacia y seguridad mejoradas, y la integración de plataformas basadas en inteligencia artificial para la planificación personalizada del tratamiento. Muchas empresas están centrando sus esfuerzos en enfoques de medicina de precisión para el control de las crisis y estableciendo alianzas estratégicas con hospitales, instituciones de investigación y empresas farmacéuticas consolidadas para hacer frente a los elevados costes de desarrollo y a los retos regulatorios.
   

Empresas del mercado estadounidense de medicamentos para el tratamiento de la epilepsia

Algunos de los principales actores que operan en el sector estadounidense de medicamentos para el tratamiento de la epilepsia incluyen:

• AbbVie
• Bausch Health Companies
• Dr. Reddy’s Laboratories
• Eisai
• GSK
• Jazz Pharmaceuticals
• Lupin Pharmaceuticals
• Neurelis
• Novartis
• Pfizer
• Sanofi
• SK Biopharmaceuticals
• Sumitomo Pharma
• Sun Pharmaceutical Industries
• UCB
   
• Eisai

Eisai es un actor destacado en la atención de la epilepsia, reconocido por su enfoque en la investigación neurológica y las terapias centradas en el paciente. Su fármaco insignia, Fycompa (perampanel), trata las crisis de inicio focal y las crisis tónico-clónicas generalizadas tanto en adultos como en pacientes pediátricos.
 

• Dr. Reddy’s Laboratories 

Dr. Reddy’s Laboratories, a través de su filial Betapharm Arzneimittel GmbH, desempeña un papel fundamental en el suministro de medicamentos genéricos de alta calidad para el tratamiento de la epilepsia.
 

• Pfizer 

Pfizer impulsa los avances en la atención de la epilepsia mediante el desarrollo de fármacos antiepilépticos de segunda y tercera generación, lanzamientos estratégicos de productos e inversiones sostenidas en neurociencia. Dentro de su cartera de productos, Zarontin (cápsulas de etosuximida) desempeña un papel clave en el control de la epilepsia de ausencia (pequeño mal), lo que refuerza el compromiso de Pfizer con la atención de las diversas necesidades de los pacientes.
 

Noticias del sector norteamericano de medicamentos para el tratamiento de la epilepsia:

• En abril de 2025, Neurelis recibió la aprobación de la FDA para VALTOCO (aerosol nasal de diazepam) como tratamiento a corto plazo de los grupos de crisis en pacientes de 2 años o más. Reconocida como clínicamente superior al gel rectal de diazepam y beneficiaria de exclusividad para medicamentos huérfanos, esta aprobación refuerza la posición de Neurelis en la atención de urgencias relacionada con la epilepsia y mejora su credibilidad entre los proveedores de atención sanitaria.
   

El informe de investigación del mercado estadounidense de medicamentos para el tratamiento de la epilepsia incluye una cobertura exhaustiva del sector con estimaciones y previsiones, en términos de ingresos, en millones de USD y para el período comprendido entre 2021 – 2034 en los siguientes segmentos:

Mercado, por clase de fármaco

• De primera generación
• De segunda generación
• De tercera generación

Mercado, por tipo

• De marca
• Genéricos

Mercado, por vía de administración

• Oral
• Nasal
• Inyectable
• Rectal

Mercado, por grupo de edad

• Pediátrico
• Adulto

Mercado, por tipo de crisis

• Crisis focal
• Crisis generalizada
• Crisis combinada

Mercado, por canal de distribución

• Farmacias hospitalarias
• Farmacias minoristas
• Farmacias en línea