Mercado de fármacos para el tratamiento de la epilepsia Tamaño y Compartir 2025 - 2034

Tamaño del mercado de fármacos para el tratamiento de la epilepsia

El mercado mundial de fármacos para el tratamiento de la epilepsia se estimó en 8,300 millones de USD en 2024. Se prevé que el mercado crezca de 8,700 millones de USD en 2025 a 13,000 millones de USD en 2034, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 4,6 % durante el período de previsión, debido al aumento de los casos de epilepsia, los avances en el desarrollo de nuevos fármacos, el crecimiento de la financiación procedente de organizaciones públicas y privadas y el aumento de la población de edad avanzada.
 

El crecimiento del mercado se atribuye principalmente al aumento de la prevalencia de la epilepsia en todo el mundo. Por ejemplo, según el informe de la Organización Mundial de la Salud, aproximadamente 5 millones de personas en todo el mundo reciben cada año un diagnóstico de epilepsia. La elevada prevalencia de los casos de epilepsia está impulsando la necesidad de mejorar las opciones de tratamiento.
 

Además, la Epilepsy Foundation señala que 1 de cada 26 personas desarrollará epilepsia y que se prevé que 1 de cada 10 experimente una crisis a lo largo de su vida. El reciente aumento de los diagnósticos de la enfermedad y de las campañas de concienciación, junto con los esfuerzos proactivos para abordar el problema desde la infancia y las técnicas avanzadas de diagnóstico, están dando lugar a un mayor consumo de medicamentos antiepilépticos, lo que a su vez acelerará el crecimiento del mercado.
 

Asimismo, las mejoras en el desarrollo de fármacos y la incorporación de nuevos medicamentos antiepilépticos innovadores de última generación, con menos efectos secundarios y una eficacia mejorada, están aumentando el éxito del tratamiento. Por ejemplo, en marzo de 2022, UCB anunció la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) de su solución oral FINTEPLA CIV para el tratamiento de las crisis asociadas al síndrome de Lennox-Gastaut en pacientes mayores de 2 años. Estos productos innovadores, basados en enfoques de medicina personalizada, están contribuyendo significativamente a una mayor adopción y complementando el crecimiento del mercado.
 

Los fármacos antiepilépticos (FAE) o anticonvulsivos previenen o reducen la frecuencia y la gravedad de las crisis en las personas con epilepsia. Estos medicamentos estabilizan la actividad eléctrica del cerebro al prevenir las señales nerviosas anómalas que desencadenan las crisis.
 

Tendencias del mercado de fármacos para el tratamiento de la epilepsia

• El mercado registra una adopción creciente del tratamiento combinado, especialmente para la epilepsia farmacorresistente. Esto ha generado una mayor demanda de diversas formulaciones de medicamentos y un aumento de las prescripciones de múltiples fármacos antiepilépticos por parte de los médicos.
   
• Además, los enfoques que promueven el uso de la medicina de precisión, como las pruebas farmacogenómicas, están logrando una adopción significativa en el tratamiento de la epilepsia. Un número cada vez mayor de pacientes opta por terapias adaptadas a sus perfiles genéticos, lo que contribuye significativamente a mejorar los resultados del tratamiento, minimizar los efectos secundarios y optimizar la selección de fármacos, impulsando aún más el crecimiento del mercado.
   

Análisis del mercado de fármacos para el tratamiento de la epilepsia

Para comprender las principales tendencias del mercado

Descargar PDF Gratis

En 2021, el mercado mundial se valoró en 7,600 millones de USD. Al año siguiente, registró un ligero incremento hasta alcanzar 7,800 millones de USD y, en 2023, el mercado aumentó nuevamente hasta situarse en 8,000 millones de USD. Según la clase de fármaco, el mercado se segmenta en medicamentos de primera, segunda y tercera generación. El segmento de segunda generación lideró el mercado, con la mayor cuota de ingresos, del 47,2 % en 2024, y se prevé que crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 4,6 % durante el período de previsión.
 

• Los beneficios asociados a los fármacos antiepilépticos de segunda generación, como una mejor adherencia de los pacientes en comparación con los fármacos de primera generación, un menor número de interacciones entre medicamentos y menos efectos secundarios, favorecen su adopción en tratamientos avanzados de la epilepsia.
   
• Además, los fármacos antiepilépticos de segunda generación están obteniendo aprobaciones regulatorias aceleradas de la EMA y la FDA de Estados Unidos para diversas indicaciones, incluidas las crisis epilépticas repetitivas agudas, cuyo valor de mercado se estima que alcanzará los 7,700 millones de USD en 2032, y el dolor neuropático. Se espera que esto contribuya al crecimiento del mercado. Por ejemplo, en junio de 2024, la FDA de Estados Unidos anunció la aprobación de la solución oral VIGAFYDE como monoterapia para el tratamiento de los espasmos infantiles en bebés de entre 1 mes y 2 años.
   

Según el tipo, el mercado de fármacos para el tratamiento de la epilepsia se divide en medicamentos de marca y genéricos. El segmento de medicamentos de marca registró unos ingresos de 2,600 millones de USD en 2024 y se prevé que alcance los 4,100 millones de USD en 2034.
 

• Las principales empresas farmacéuticas están destinando cada vez más inversiones al desarrollo de fármacos de marca para el tratamiento de la epilepsia, con una mejor tolerabilidad, menos efectos secundarios y una mayor eficacia, lo que contribuye al crecimiento del segmento.
   
• Además, según los Institutos Nacionales de Salud, se estima que el 30 % de los pacientes con epilepsia padecen epilepsia farmacorresistente, lo que hace necesario utilizar opciones avanzadas de tratamiento de marca, como Xcopri y Briviact.
   
• Por tanto, se espera que esta creciente demanda de terapias de marca eficaces impulse significativamente el crecimiento del segmento.
   

Según la vía de administración, el mercado de fármacos para el tratamiento de la epilepsia se segmenta en medicamentos orales, nasales, inyectables y rectales. El segmento oral lideró el mercado, con los mayores ingresos, de 5,200 millones de USD en 2024, y se prevé que crezca a una TCAC del 4,9 % durante el período de previsión.
 

• El uso de formulaciones orales de liberación prolongada está cobrando impulso, ya que estas formulaciones ayudan a reducir la frecuencia de administración, proporcionan una liberación sostenida del fármaco y mejoran la adherencia al tratamiento.
   
• Además, la introducción de diversas formulaciones orales de fármacos antiepilépticos (AED) también está estimulando la adopción de las formulaciones orales.
   
• Por ejemplo, en diciembre de 2024, Glenmark Pharmaceuticals anunció el lanzamiento de su solución oral de lacosamida, de 10 mg/ml, para el tratamiento de pacientes con epilepsia. Estos lanzamientos de productos facilitan la disponibilidad de formulaciones orales y aceleran su adopción.
   

Según el grupo de edad, el mercado de fármacos para el tratamiento de la epilepsia se divide en población pediátrica y adulta. El segmento adulto lideró el mercado, con los mayores ingresos, de 6,000 millones de USD en 2024, y se prevé que crezca a una TCAC del 4,5 % durante el período de previsión.
 

• La creciente prevalencia de la epilepsia entre la población adulta, debido a factores como las enfermedades neurodegenerativas, los tumores cerebrales, los accidentes cerebrovasculares y las lesiones cerebrales traumáticas, está impulsando la demanda de opciones de tratamiento eficaces.
   
• Por ejemplo, según Epilepsy Organization UK, uno de cada cuatro pacientes recién diagnosticados de epilepsia tiene más de 65 años. Esta elevada prevalencia está impulsando la demanda de tratamientos para la epilepsia entre la población adulta.
   
• Además, la creciente adopción de terapias combinadas, especialmente en casos resistentes a los medicamentos, para lograr un mejor control de las crisis también está contribuyendo al crecimiento del segmento.
   

Por tipo de crisis, el mercado de medicamentos para el tratamiento de la epilepsia se segmenta en crisis focales, crisis generalizadas y crisis combinadas. El segmento de crisis generalizadas registró unos ingresos de 2,500 millones de USD en 2024 y se prevé que alcance los 4,000 millones de USD en 2034.
 

• La demanda de terapias más eficaces para tratar las epilepsias generalizadas idiopáticas está aumentando debido al incremento de las crisis mioclónicas, de ausencia y tónico-clónicas registradas en todo el mundo. El NIH revela que las epilepsias generalizadas idiopáticas representan una quinta parte de todos los casos de epilepsia. Este elevado número de casos incrementa aún más la necesidad de opciones de tratamiento de la epilepsia más avanzadas y eficaces.
   
• Asimismo, el crecimiento del segmento también se ve impulsado por el creciente apoyo gubernamental mediante la financiación de la investigación, las políticas de reembolso y la mejora de las infraestructuras sanitarias relacionadas con la epidemiología de la epilepsia.
   

Por canal de distribución, el mercado de medicamentos para el tratamiento de la epilepsia se segmenta en farmacias hospitalarias, farmacias minoristas y farmacias en línea. El segmento de farmacias minoristas registró unos ingresos de 2,300 millones de USD en 2024 y se prevé que crezca a una TCAC del 4,9 % durante el período de previsión.
 

• La disponibilidad de medicamentos genéricos antiepilépticos asequibles en las farmacias minoristas está contribuyendo a su creciente adopción, especialmente en los países de ingresos medios y bajos.
   
• Además, los programas de prestaciones farmacéuticas, los reembolsos de los seguros y las subvenciones gubernamentales están mejorando el acceso de los pacientes al tratamiento de la epilepsia a través de las farmacias minoristas, lo que facilita el crecimiento del segmento.
   

Obtenga más información sobre los segmentos clave que conforman este mercado

Descargar PDF Gratis

El mercado norteamericano de medicamentos para el tratamiento de la epilepsia lideró el mercado mundial, con una cuota de mercado del 41 % en 2024. El mercado está impulsado por las avanzadas infraestructuras sanitarias, el elevado nivel de concienciación y la rápida adopción de medicamentos para el tratamiento de la epilepsia en la región.
 

El mercado estadounidense se valoró en 2,800 millones de USD y 2,900 millones de USD en 2021 y 2022, respectivamente. El tamaño del mercado alcanzó los 3,100 millones de USD en 2024, frente a los 3,000 millones de USD registrados en 2023.
 

• El crecimiento del mercado en el país se atribuye principalmente a la creciente prevalencia de la epilepsia.
   
• Por ejemplo, según los Centers for Disease Control and Prevention, entre 2021 y 2022, aproximadamente 2,9 millones de adultos de 18 años o más en Estados Unidos padecían epilepsia activa. Este elevado número de pacientes con epilepsia está impulsando una importante demanda de medicamentos antiepilépticos en la región.
   
• Además, los programas federales, como la financiación del NIH y el Epilepsy Research Program (ERP), mejoran el acceso y el desarrollo de medicamentos en la región.
   

El mercado europeo de medicamentos para el tratamiento de la epilepsia representó 2,200 millones de USD en 2024 y se prevé que registre un crecimiento atractivo durante el período de previsión.
 

• Uno de los principales catalizadores del crecimiento del mercado en la región es el envejecimiento de la población, ya que el riesgo de epilepsia es significativamente mayor entre los adultos de edad avanzada.
   
• Por ejemplo, según la Comisión Europea, el 21,1 % de la población de la UE tenía 65 años o más en 2022, una cifra que se prevé que alcance el 32,5 % en 2100. 
   
• Por lo tanto, a medida que envejece la población, también se prevé que aumente la demanda de medicamentos avanzados y eficaces para el tratamiento de la epilepsia en la región en el futuro próximo.
   

Se espera que el mercado de medicamentos para el tratamiento de la epilepsia en el Reino Unido registre un crecimiento significativo y prometedor de 2025 a 2034.
 

• El aumento del número de casos en el país constituye un factor clave para el crecimiento del mercado. Por ejemplo, según Epilepsy Action, más de 630.000 personas padecen epilepsia en el Reino Unido y se notifican alrededor de 80 casos nuevos cada día. Asimismo, a medida que aumenta la población de pacientes, Epilepsy Society y otras organizaciones están poniendo de relieve esta cuestión, lo que incrementa la demanda de soluciones más eficaces para mejorar el control de la enfermedad.
   
• Además, la subvención o cobertura total por parte del National Health Service (NHS) de los tratamientos para la epilepsia mejora el acceso a los medicamentos antiepilépticos y contribuye al crecimiento del mercado en la región.
   

Se prevé que el mercado de medicamentos para el tratamiento de la epilepsia en Asia-Pacífico crezca a la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más elevada, del 5,4 %, durante el período de análisis.
 

• El aumento del número de fabricantes farmacéuticos locales y regionales está intensificando la competencia y favoreciendo la disponibilidad de medicamentos antiepilépticos rentables, lo que impulsa la expansión del mercado en la región.
   
• Además, los avances tecnológicos en la formulación de medicamentos y la creciente adopción de medicamentos genéricos de marca y de liberación prolongada también contribuyen al crecimiento del mercado.
   

Se prevé que el mercado japonés de medicamentos para el tratamiento de la epilepsia registre un crecimiento lucrativo entre 2025 – 2034.
 

• La población de edad avanzada de Japón es una de las principales causas de epilepsia. Por ejemplo, la Organización Mundial de la Salud (WHO) señala que, en 2023, el 29,1 % de la población de Japón tenía 65 años o más, el porcentaje más elevado de población de edad avanzada del mundo. Se espera que este cambio demográfico se traduzca en un aumento del gasto en medicamentos más nuevos para el tratamiento de la epilepsia en los próximos años.
   
• Asimismo, Japón cuenta con un gran número de clínicas y hospitales que permiten el acceso gratuito a medicamentos para el tratamiento de la epilepsia. Por ejemplo, Ubie Health indica que en 2023 había un total de 103.071 clínicas y 8.236 hospitales en Japón, lo que garantiza una amplia disponibilidad de centros sanitarios para el tratamiento de la epilepsia.
   

Brasil está registrando un crecimiento significativo en el mercado latinoamericano de medicamentos para el tratamiento de la epilepsia.
 

• El crecimiento del mercado en el país se atribuye principalmente al aumento de la concienciación sobre la epilepsia y las opciones de tratamiento disponibles.
   
• Por ejemplo, las campañas de concienciación dirigidas por organizaciones como la Liga Brasileña contra la Epilepsia han incrementado el conocimiento público sobre esta enfermedad, lo que ha dado lugar a mayores tasas de diagnóstico y a una reducción del estigma.
   
• Por lo tanto, a medida que aumenta la concienciación, también lo hace la tasa de diagnóstico, lo que, a su vez, estimula la necesidad de tratamientos farmacológicos eficaces para la epilepsia y favorece el crecimiento del mercado.
   

Se espera que el mercado de medicamentos para el tratamiento de la epilepsia en Arabia Saudí registre un crecimiento significativo y prometedor de 2025 a 2034.
 

• El aumento del número de casos de epilepsia en Arabia Saudí está impulsando la demanda de opciones de tratamiento. Por ejemplo, según un estudio publicado por European Journal of Epilepsy, se estima que cada año se diagnostican aproximadamente 204.777 casos nuevos de epilepsia en Arabia Saudí. Este elevado número de casos impulsa significativamente la demanda de medicamentos antiepilépticos.
   
• Además, las innovaciones en medicamentos antiepilépticos avanzados (AEDs) están mejorando los resultados del tratamiento en la región.
   

Cuota de mercado de los medicamentos para el tratamiento de la epilepsia

Las 5 principales empresas del mercado, como Pfizer, Novartis, UCB, GSK y Sanofi, representan una cuota de mercado del 40 %. El mercado cuenta tanto con grandes empresas internacionales como con varias empresas más pequeñas. Una de las principales áreas de interés para los participantes del sector es el desarrollo de medicamentos más eficaces para el tratamiento de la epilepsia mediante técnicas avanzadas de formulación, terapias combinadas y formulaciones de liberación prolongada. Es necesario integrar a los socios de investigación de las instituciones sanitarias para proporcionar tecnologías modernas y ampliar el alcance de la distribución, de modo que pueda satisfacerse la creciente necesidad de soluciones diagnósticas no invasivas y de bajo coste. El apoyo regulatorio y la agilización de los procesos de aprobación impulsan aún más la innovación y la entrada en el mercado, consolidando la posición de las empresas en un mercado en crecimiento.
 

Empresas del mercado de medicamentos para el tratamiento de la epilepsia

Entre los principales participantes del mercado que operan en el sector de los medicamentos para el tratamiento de la epilepsia se incluyen:

• AbbVie
• Bausch Health Companies
• Dr. Reddy’s Laboratories
• Eisai
• GSK
• Jazz Pharmaceuticals
• Lupin Pharmaceuticals
• Neurelis
• Novartis
• Pfizer
• Sanofi
• SK Biopharmaceuticals
• Sumitomo Pharma
• Sun Pharmaceutical Industries
• UCB

• Pfizer ofrece una cartera diversificada de medicamentos antiepilépticos (AED), incluidos productos consolidados como Lyrica y Levetiracetam.
   
• Sanofi se centra en desarrollar terapias orientadas a las necesidades de los pacientes, con especial énfasis en los trastornos neurológicos, incluida la epilepsia. Además, la empresa opera en más de 170 países y cuenta con una amplia red de distribución y fabricación.
   
• Sun Pharmaceutical Industries es la mayor empresa farmacéutica de la India y lidera más de 12 clases terapéuticas. A escala mundial, es la cuarta mayor empresa farmacéutica especializada en medicamentos genéricos y opera en más de 100 países, con el respaldo de 41 centros de fabricación distribuidos en seis continentes.
   

Noticias del sector de medicamentos para el tratamiento de la epilepsia:

• En abril de 2025, Neurelis, Inc. anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) había aprobado VALTOCO (aerosol nasal de diazepam) para el tratamiento a corto plazo de las agrupaciones de crisis epilépticas, también conocidas como «crisis repetitivas agudas», en personas de 2 años o más cuyos episodios difieren de sus patrones habituales de crisis. La FDA había reconocido previamente la formulación intranasal de VALTOCO como clínicamente superior al gel rectal de diazepam y le había concedido exclusividad como medicamento huérfano. Se prevé que esta aprobación refuerce la credibilidad de la empresa entre los profesionales sanitarios y los organismos reguladores, al tiempo que consolida la posición de Neurelis como actor clave en el tratamiento de emergencia de la epilepsia.
   
• En abril de 2024, Eisai Co., Ltd. anunció el lanzamiento en Japón de la formulación inyectable de su medicamento antiepiléptico (AED) desarrollado internamente, Fycompa (hidrato de perampanel), para infusión intravenosa (IV). La formulación intravenosa recibió la autorización de fabricación y comercialización el 18 de enero de 2024 y se incorporó oficialmente a la Lista de Precios de Medicamentos del Seguro Nacional de Salud (NHI) de Japón el día de su lanzamiento. Esta introducción de producto reforzó la cartera de tratamientos para la epilepsia de la empresa.
   
• En junio de 2023, SK Biopharmaceuticals anunció que su socio, Paladin Labs, había recibido la aprobación de Health Canada para comercializar y distribuir XCOPRI (comprimidos de cenobamato) como terapia complementaria para las crisis de inicio parcial en adultos con epilepsia cuya enfermedad no estaba adecuadamente controlada con los tratamientos existentes. Esta aprobación ayudó a SK Biopharmaceuticals a ampliar su presencia geográfica.
   
• En enero de 2023, Sun Pharmaceutical Industries Limited anunció el lanzamiento en Estados Unidos de SEZABY (fenobarbital sódico) para el tratamiento de las crisis neonatales.SEZABY es el primer y único producto aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) específicamente para tratar las convulsiones neonatales tanto en recién nacidos a término como en prematuros. Este lanzamiento proporcionó a la empresa una ventaja competitiva en el mercado de la epilepsia pediátrica.
   

El informe de investigación del mercado de fármacos para el tratamiento de la epilepsia incluye un análisis exhaustivo del sector con estimaciones y previsiones de ingresos, expresados en millones de USD, de 2021 – 2034 para los siguientes segmentos:

Mercado por clase farmacológica

• Primera generación
• Segunda generación
• Tercera generación

Mercado por tipo

• De marca
• Genéricos

Mercado por vía de administración

• Oral
• Nasal
• Inyectable
• Rectal

Mercado por grupo de edad

• Pediátrico
• Adulto

Mercado por tipo de convulsión

• Convulsión focal
• Convulsión generalizada
• Convulsión combinada

Mercado por canal de distribución

• Farmacias hospitalarias
• Farmacias minoristas
• Farmacias en línea

La información anterior se proporciona para las siguientes regiones y países:

• América del Norte 
  • EE. UU.
  • Canadá 
• Europa
  • Alemania
  • Reino Unido
  • Francia
  • España
  • Italia
  • Países Bajos 
• Asia-Pacífico
  • China
  • Japón
  • India
  • Australia
  • Corea del Sur 
• América Latina
  • Brasil
  • México
  • Argentina 
• Oriente Medio y África
  • Sudáfrica
  • Arabia Saudí
  • EAU