뇌전증 치료제 시장 크기 및 공유 2025 - 2034

뇌전증 치료제 시장 규모

글로벌 뇌전증 치료제 시장 규모는 2024년 83억 미국 달러로 추정되었습니다. 뇌전증 발병 사례 증가, 신약 개발의 발전, 정부 및 민간 기관의 자금 지원 확대, 고령 인구 증가에 힘입어 시장 규모는 2025년 87억 미국 달러에서 2034년 130억 미국 달러로 성장할 전망이며, 전망 기간 동안 연평균성장률(CAGR)은 4.6%로 예상됩니다.
 

시장 성장은 전 세계적으로 뇌전증 유병률이 증가하고 있는 데 크게 기인합니다. 예를 들어 세계보건기구(WHO) 보고서에 따르면, 전 세계에서 매년 약 500만 명이 뇌전증 진단을 받습니다. 뇌전증 발생률이 높아지면서 더욱 개선된 치료 옵션에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
 

또한 Epilepsy Foundation에 따르면 26명 중 1명은 뇌전증이 발병하며, 10명 중 1명은 일생 동안 발작을 경험할 것으로 예상됩니다. 최근 뇌전증 진단 건수 증가와 인식 개선 캠페인, 영유아기부터 문제에 대응하기 위한 적극적인 노력, 뇌전증 진단 역량을 높이는 첨단 기술이 함께 확산되면서 항뇌전증 약물의 사용이 증가하고 있으며, 이는 시장 성장을 더욱 가속화할 전망입니다.
 

또한 의약품 개발이 발전하고 부작용이 적으며 효능이 향상된 혁신적인 차세대 항뇌전증 약물이 새롭게 출시되면서 치료 성공률이 높아지고 있습니다. 예를 들어 2022년 3월 UCB는 2세 초과 환자의 레녹스-가스토 증후군 관련 발작 치료를 위한 FINTEPLA 경구용 용액 CIV가 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았다고 발표했습니다. 이와 같은 신제품과 맞춤형 의학 접근법은 제품 도입 확대에 크게 기여하며 시장 성장을 뒷받침하고 있습니다.
 

항뇌전증 약물(AED) 또는 항경련제는 뇌전증 환자의 발작 빈도와 중증도를 예방하거나 감소시킵니다. 이러한 약물은 발작을 유발하는 비정상적인 신경 신호를 차단해 뇌의 전기적 활동을 안정화합니다.
 

뇌전증 치료제 시장 동향

• 특히 약물 저항성 뇌전증을 중심으로 병용요법의 도입이 확대되고 있습니다. 이에 따라 다양한 제형의 약물에 대한 수요가 증가하고 있으며, 의사들이 여러 항뇌전증 약물을 함께 처방하는 사례도 늘어나고 있습니다.
   
• 또한 약물유전체 검사와 같이 정밀의학의 활용을 촉진하는 접근법이 뇌전증 치료에서 빠르게 도입되고 있습니다. 유전적 프로파일에 기반한 맞춤형 치료를 선호하는 환자가 증가하면서 치료 결과 개선, 부작용 최소화 및 약물 선택 최적화에 기여하고 있으며, 이는 시장 성장을 더욱 가속화할 전망입니다.
   

뇌전증 치료제 시장 분석

주요 시장 동향 파악하기

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2021년 전 세계 시장 규모는 76억 미국 달러로 평가되었습니다. 이듬해에는 78억 미국 달러로 소폭 증가했으며, 2023년에는 80억 미국 달러까지 further 증가했습니다. 약물 계열에 따라 시장은 1세대, 2세대 및 3세대 약물로 세분화됩니다. 2세대 부문은 2024년 47.2%의 가장 높은 매출 점유율을 차지하며 시장을 주도했으며, 전망 기간 동안 4.6%의 연평균성장률(CAGR)로 성장할 전망입니다.
 

• 1세대 약물에 비해 환자 복약 순응도가 높고 약물 간 상호작용이 적으며 부작용이 적다는 점 등 2세대 항뇌전증 약물의 이점은 첨단 뇌전증 치료에서의 도입을 촉진하고 있습니다.
   
• 또한 2세대 항뇌전증 약물은 2032년까지 77억 미국 달러에 이를 것으로 추정되는 급성 반복 발작 및 신경병증성 통증을 비롯한 다양한 적응증에 대해 유럽의약품청(EMA)과 미국 식품의약국(U.S. FDA)으로부터 신속 심사 승인을 받고 있습니다. 이는 시장 성장에 기여할 것으로 예상됩니다. 예를 들어 2024년 6월 미국 식품의약국은 생후 1개월부터 2세까지의 영아에서 영아 연축 치료를 위한 단독요법으로 VIGAFYDE 경구용액의 승인을 발표했습니다.
   

유형에 따라 뇌전증 치료제 시장은 브랜드 의약품과 제네릭 의약품으로 양분됩니다. 브랜드 의약품 부문은 2024년 26억 미국 달러의 매출을 기록했으며, 2034년에는 41억 미국 달러에 이를 전망입니다.
 

• 주요 제약회사들은 내약성이 개선되고 부작용이 적으며 효능이 향상된 브랜드 뇌전증 치료제 개발에 대한 투자를 점점 확대하고 있으며, 이는 해당 부문의 성장에 기여하고 있습니다.
   
• 또한 미국 국립보건원(National Institutes of Health)에 따르면 뇌전증 환자의 약 30%가 약물 저항성 뇌전증을 앓고 있어 Xcopri 및 Briviact와 같은 첨단 브랜드 치료 옵션의 사용이 필요합니다.
   
• 따라서 효과적인 브랜드 치료제에 대한 수요 증가는 해당 부문의 성장을 크게 촉진할 것으로 예상됩니다.
   

투여 경로에 따라 뇌전증 치료제 시장은 경구용, 비강용, 주사제 및 직장용으로 세분화됩니다. 경구용 부문은 2024년 52억 미국 달러의 가장 높은 매출을 기록하며 시장을 주도했으며, 전망 기간 동안 4.9%의 연평균성장률(CAGR)로 성장할 전망입니다.
 

• 서방형 제제는 투여 횟수를 줄이고 약물을 지속적으로 방출하며 복약 순응도를 높이는 데 도움이 되므로, 서방형 경구 제제의 사용이 확대되고 있습니다.
   
• 또한 다양한 경구용 항뇌전증 약물(AED) 제제의 출시도 경구 제제의 도입을 촉진하고 있습니다.
   
• 예를 들어 2024년 12월 Glenmark Pharmaceuticals는 뇌전증 환자 치료를 위한 라코사미드 경구용액(10mg/ml)의 출시를 발표했습니다. 이러한 제품 출시는 경구 제제의 이용 가능성을 높여 도입을 가속화하고 있습니다.
   

연령대에 따라 뇌전증 치료제 시장은 소아용과 성인용으로 양분됩니다. 성인용 부문은 2024년 60억 미국 달러의 가장 높은 매출을 기록하며 시장을 주도했으며, 전망 기간 동안 4.5%의 연평균성장률(CAGR)로 성장할 전망입니다.
 

• 신경퇴행성 질환, 뇌종양, 뇌졸중 및 외상성 뇌손상과 같은 요인으로 성인 인구에서 뇌전증 유병률이 증가하면서 효과적인 치료 옵션에 대한 수요가 높아지고 있습니다.
   
• 예를 들어, Epilepsy Organization UK에 따르면 새로 뇌전증 진단을 받은 환자 4명 중 1명은 65세 이상입니다. 이러한 높은 유병률로 인해 성인 인구의 뇌전증 치료제 수요가 증가하고 있습니다.
   
• 또한 발작을 보다 효과적으로 조절하기 위해 특히 약물 저항성 사례에서 병용요법의 도입이 확대되고 있는 점도 부문 성장에 기여하고 있습니다.
   

발작 유형별로 뇌전증 치료제 시장은 국소 발작, 전신 발작 및 복합 발작으로 구분됩니다. 전신 발작 부문은 2024년에 25억 미국 달러의 시장 매출을 기록했으며, 2034년에는 40억 미국 달러에 이를 전망입니다.
 

• 전 세계적으로 근간대성 발작, 결신 발작 및 긴장간대성 발작 사례가 증가하면서 특발성 전신 뇌전증을 치료하기 위한 보다 효과적인 치료제 수요가 증가하고 있습니다. NIH에 따르면 특발성 전신 뇌전증은 전체 뇌전증 사례의 5분의 1을 차지합니다. 이처럼 상당한 환자 수로 인해 더욱 발전된 효과적인 뇌전증 치료 옵션의 필요성이 커지고 있습니다.
   
• 또한 뇌전증 역학 연구를 위한 연구 자금 지원, 환급 정책 및 의료 인프라 개선을 통한 정부 지원 확대도 해당 부문의 성장을 뒷받침하고 있습니다.
   

유통 채널별로 뇌전증 치료제 시장은 병원 약국, 소매 약국 및 온라인 약국으로 구분됩니다. 소매 약국 부문은 2024년에 23억 미국 달러의 시장 매출을 기록했으며, 전망 기간 동안 연평균성장률(CAGR) 4.9%로 성장할 전망입니다.
 

• 소매 약국에서 비용 효율적인 제네릭 항뇌전증 약물을 쉽게 구할 수 있게 되면서 특히 중소득 및 저소득 국가에서 해당 약물의 도입이 확대되고 있습니다.
   
• 또한 약제급여 프로그램, 보험 환급 및 정부 보조금이 소매 약국을 통한 환자의 뇌전증 치료 접근성을 높여 부문 성장을 촉진하고 있습니다.
   

이 시장을 형성하는 주요 세그먼트에 대해 자세히 알아보기

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북미 뇌전증 치료제 시장은 2024년 전 세계 시장의 41%를 차지하며 글로벌 시장을 주도했습니다. 북미 시장은 첨단 의료 인프라, 높은 인지도 및 뇌전증 치료제의 빠른 도입을 바탕으로 성장하고 있습니다.
 

미국 시장 규모는 2021년과 2022년에 각각 28억 미국 달러와 29억 미국 달러로 평가되었습니다. 시장 규모는 2023년 30억 미국 달러에서 증가해 2024년 31억 미국 달러에 도달했습니다.
 

• 미국 시장의 성장은 국내 뇌전증 유병률 증가에 크게 기인합니다.
   
• 예를 들어, 미국 질병통제예방센터에 따르면 2021년부터 2022년까지 미국에서 활동성 뇌전증을 앓은 18세 이상 성인은 약 290만 명에 달했습니다. 이처럼 많은 뇌전증 환자 수로 인해 해당 지역에서 항뇌전증 약물에 대한 수요가 크게 증가하고 있습니다.
   
• 또한 NIH 연구 자금 지원 및 뇌전증 연구 프로그램(ERP)과 같은 연방 프로그램을 통해 해당 지역의 의약품 접근성과 개발이 강화되고 있습니다.
   

유럽 뇌전증 치료제 시장은 2024년에 22억 미국 달러 규모를 기록했으며, 전망 기간 동안 높은 수익성을 바탕으로 성장할 것으로 예상됩니다.
 

• 해당 지역 시장 성장의 주요 촉매 요인 중 하나는 고령 인구 증가입니다. 고령층에서 뇌전증 발병 위험이 크게 높기 때문입니다.
   
• 예를 들어, 유럽연합 집행위원회에 따르면 2022년 유럽연합 인구의 21.1%가 65세 이상이었으며, 이 비율은 2100년까지 32.5%에 이를 전망입니다. 
   
• 따라서 해당 지역에서는 인구 고령화에 따라 가까운 미래에 첨단·효과적인 뇌전증 치료제 수요도 증가할 것으로 예상됩니다.
   

영국의 뇌전증 치료제 시장은 2025년부터 2034년까지 상당하고 유망한 성장을 기록할 것으로 예상됩니다.
 

• 영국 내 뇌전증 환자 수 증가는 해당 국가 시장 성장의 주요 촉매 요인입니다. 예를 들어 Epilepsy Action에 따르면 영국에서는 63만 명이 넘는 사람들이 뇌전증을 앓고 있으며, 매일 약 80건의 신규 사례가 보고되고 있습니다. 또한 환자 수가 증가하면서 Epilepsy Society를 비롯한 여러 기관이 이 문제를 제기하고 있으며, 이에 따라 뇌전증 관리 개선을 위한 더 나은 해결책에 대한 수요도 높아지고 있습니다.
   
• 또한 국민보건서비스(NHS)가 뇌전증 치료를 보조하거나 전액 보장함에 따라 뇌전증 치료제에 대한 접근성이 향상되고 해당 지역 시장의 성장이 뒷받침되고 있습니다.
   

아시아 태평양 뇌전증 치료제 시장은 분석 기간 동안 5.4%의 가장 높은 연평균성장률(CAGR)을 기록하며 성장할 것으로 예상됩니다.
 

• 현지 및 지역 제약 제조업체의 증가는 경쟁을 심화하고 비용 효율적인 항뇌전증제의 공급을 확대하여 해당 지역의 시장 성장을 촉진하고 있습니다.
   
• 또한 약물 제형의 기술 발전과 브랜드 복제약 및 서방형 의약품의 도입 확대도 시장 성장에 기여하고 있습니다.
   

일본의 뇌전증 치료제 시장은 2025년부터 2034년까지 높은 수익성을 동반한 성장을 기록할 것으로 예상됩니다.
 

• 일본의 고령 인구는 뇌전증 발생의 주요 요인 중 하나입니다. 예를 들어 세계보건기구(WHO)에 따르면 2023년 일본 인구 중 65세 이상 인구의 비중은 29.1%로, 전 세계에서 가장 높은 고령 인구 비율을 기록했습니다. 이러한 인구 구조의 변화는 향후 최신 뇌전증 치료제에 대한 지출 증가로 이어질 것으로 예상됩니다.
   
• 또한 일본에는 뇌전증 치료제에 대한 무료 접근을 가능하게 하는 클리닉과 병원이 다수 운영되고 있습니다. 예를 들어 Ubie Health에 따르면 2023년 일본에는 총 103,071개의 클리닉과 8,236개의 병원이 있어 뇌전증 치료에 이용할 수 있는 의료시설이 풍부한 것으로 나타났습니다.
   

브라질은 라틴 아메리카 뇌전증 치료제 시장에서 상당한 성장을 보이고 있습니다.
 

• 브라질 시장의 성장은 뇌전증과 국내에서 이용 가능한 치료 옵션에 대한 인식 제고에 크게 기인합니다.
   
• 예를 들어 브라질 뇌전증 퇴치 연맹과 같은 기관이 주도한 인식 개선 캠페인은 뇌전증에 대한 대중의 지식을 높였으며, 그 결과 진단율이 상승하고 질환에 대한 낙인이 완화되었습니다.
   
• 따라서 인식이 높아질수록 진단율도 상승하고, 이는 효과적인 뇌전증 치료제에 대한 수요를 자극하여 시장 성장을 뒷받침하고 있습니다.
   

사우디아라비아의 뇌전증 치료제 시장은 2025년부터 2034년까지 상당하고 유망한 성장을 기록할 것으로 예상됩니다.
 

• 사우디아라비아 내 뇌전증 환자 수 증가는 치료 옵션에 대한 수요를 높이고 있습니다. 예를 들어 European Journal of Epilepsy에서 수행한 연구에 따르면 사우디아라비아에서는 매년 약 204,777건의 뇌전증 신규 사례가 진단되는 것으로 추정됩니다. 이처럼 많은 환자 수는 항뇌전증제 수요를 크게 높이고 있습니다.
   
• 또한 첨단 항뇌전증제(AED)의 혁신은 해당 지역의 치료 성과를 향상시키고 있습니다.
   

뇌전증 치료제 시장 점유율

Pfizer, Novartis, UCB, GSK, Sanofi 등 시장 상위 5개 기업이 시장 점유율 40%를 차지합니다. 이 시장에는 대형 다국적 기업과 여러 중소기업이 함께 참여하고 있습니다. 업계 참여 기업들은 첨단 제형 기술, 병용요법 및 서방형 제제를 통해 더욱 효과적인 뇌전증 치료제를 개발하는 데 중점을 두고 있습니다. 또한 의료기관의 연구 파트너를 연계하고 최신 기술을 도입해 유통 범위를 확대함으로써 비침습적이고 비용 부담이 낮은 진단 수단에 대한 증가하는 수요를 충족해야 합니다. 규제 지원과 간소화된 승인 절차는 혁신과 시장 진입을 더욱 촉진해 성장하는 시장에서 기업의 입지를 강화하고 있습니다.
 

뇌전증 치료제 시장의 주요 기업

뇌전증 치료제 산업에서 활동하는 주요 시장 참여 기업은 다음과 같습니다.

• AbbVie
• Bausch Health Companies
• Dr. Reddy’s Laboratories
• Eisai
• GSK
• Jazz Pharmaceuticals
• Lupin Pharmaceuticals
• Neurelis
• Novartis
• Pfizer
• Sanofi
• SK Biopharmaceuticals
• Sumitomo Pharma
• Sun Pharmaceutical Industries
• UCB

• Pfizer는 Lyrica와 Levetiracetam 등 기존 제품을 포함해 다양한 항뇌전증제(AED) 포트폴리오를 제공합니다.
   
• Sanofi는 뇌전증을 포함한 신경계 질환에 중점을 두고 환자 중심 치료제 개발에 주력하고 있습니다. 또한 170개 이상의 국가에서 종합적인 유통 및 제조 네트워크를 운영하고 있습니다.
   
• Sun Pharmaceutical Industries는 12개 이상의 치료 분야에서 선도적인 입지를 확보한 인도 최대 제약회사입니다. 전 세계적으로는 네 번째로 큰 전문 제네릭 제약회사이며, 100개 이상의 국가에서 사업을 운영하고 6개 대륙에 위치한 41개 제조시설의 지원을 받고 있습니다.
   

뇌전증 치료제 산업 뉴스:

• 2025년 4월, Neurelis, Inc.는 미국 식품의약국(FDA)이 일반적인 발작 양상과 다른 발작이 나타나는 2세 이상 환자의 발작 군(“급성 반복 발작”이라고도 함) 단기 치료를 위해 VALTOCO(디아제팜 비강 스프레이)를 승인했다고 발표했습니다. FDA는 앞서 VALTOCO의 비강 투여 제형이 직장 투여 디아제팜 겔보다 임상적으로 우수하다고 인정하고, 해당 제품에 희귀의약품 독점권을 부여했습니다. 이번 승인은 의료진과 규제기관 사이에서 회사의 신뢰도를 높이는 동시에 응급 뇌전증 치료 분야의 주요 기업으로서 Neurelis’의 입지를 강화할 것으로 예상됩니다.
   
• 2024년 4월, Eisai Co., Ltd.는 자체 개발한 항뇌전증제(AED) Fycompa(페람파넬 수화물)의 정맥주사(IV) 주입용 주사제형을 일본에서 출시했다고 발표했습니다. 정맥주사 제형은 2024년 1월 18일 제조·판매 승인을 받았으며, 출시 당일 일본 국민건강보험(NHI) 약가 목록에 공식 등재되었습니다. 이 제품 출시는 회사의 뇌전증 치료제 포트폴리오를 강화했습니다.
   
• 2023년 6월, SK Biopharmaceuticals는 파트너사인 Paladin Labs가 기존 치료로 충분히 조절되지 않는 성인 뇌전증 환자의 부분 발작에 대한 보조요법으로 XCOPRI(세노바메이트 정제)를 판매 및 유통할 수 있도록 캐나다 보건부(Health Canada)의 승인을 받았다고 발표했습니다. 이번 승인을 통해 SK Biopharmaceuticals는 사업 지역을 확대할 수 있었습니다.
   
• 2023년 1월, Sun Pharmaceutical Industries Limited는 신생아 발작 치료제 SEZABY(페노바르비탈 나트륨)를 미국에서 출시한다고 발표했습니다.SEZABY는 만삭아와 미숙아의 신생아 발작 치료를 목적으로 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받은 최초이자 유일한 제품입니다. 이 제품의 출시는 소아 간질 시장에서 회사에 경쟁 우위를 제공했습니다.
   

간질 치료제 시장 조사 보고서는 다음 부문에 대해 2021~2034년 매출(백만 미국 달러 기준) 추정 및 전망을 포함한 산업을 심층적으로 다룹니다:

의약품 계열별 시장

• 1세대
• 2세대
• 3세대

유형별 시장

• 브랜드 의약품
• 복제약

투여 경로별 시장

• 경구용
• 비강용
• 주사제
• 직장용

연령대별 시장

• 소아
• 성인

발작 유형별 시장

• 부분 발작
• 전신 발작
• 복합 발작

유통 채널별 시장

• 병원 약국
• 소매 약국
• 온라인 약국

상기 정보는 다음 지역 및 국가를 대상으로 제공됩니다:

• 북미 
  • 미국
  • 캐나다 
• 유럽
  • 독일
  • 영국
  • 프랑스
  • 스페인
  • 이탈리아
  • 네덜란드 
• 아시아 태평양
  • 중국
  • 일본
  • 인도
  • 호주
  • 대한민국 
• 라틴 아메리카
  • 브라질
  • 멕시코
  • 아르헨티나 
• 중동 및 아프리카
  • 남아프리카공화국
  • 사우디아라비아
  • 아랍에미리트(UAE)