Mercado de terapias peptídicas Tamaño y Compartir 2025 - 2034

Tamaño del mercado de terapias peptídicas

El mercado mundial de terapias peptídicas se estimó en 46,400 millones de USD en 2024. Se prevé que el mercado crezca de 49,700 millones de USD en 2025 a 100,000 millones de USD en 2034, a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 8,1 %, según el último informe publicado por Global Market Insights Inc.
 

Tendencias del mercado de terapias peptídicas

• El mercado está experimentando una transformación estratégica impulsada por cambios a escala macro en la gestión de las enfermedades crónicas y por innovaciones a escala micro en el diseño de fármacos y las tecnologías de administración.
   
• Los agonistas del receptor del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1) están logrando una adopción generalizada debido a sus beneficios duales en el control glucémico y la gestión del peso. La ampliación de sus indicaciones para la reducción del riesgo cardiovascular y el síndrome metabólico refuerza aún más su potencial de mercado.
   
• Las formulaciones de péptidos orales están cobrando impulso debido a su potencial para mejorar la adherencia y la comodidad de los pacientes. Este avance se sustenta en innovaciones en potenciadores de la absorción y tecnologías de administración protectora que mejoran la biodisponibilidad y la eficacia terapéutica.
   
• La inteligencia artificial (IA) y el aprendizaje automático (AA) se están integrando cada vez más en las plataformas de descubrimiento de péptidos. Estas tecnologías aceleran la optimización de secuencias, la identificación de dianas y la modelización preclínica, lo que reduce los plazos de desarrollo y mejora las tasas de éxito.
   
• Las tecnologías de síntesis híbrida, que combinan métodos en fase sólida y en fase líquida, están mejorando la escalabilidad y la pureza, lo que aumenta la viabilidad comercial de los péptidos complejos y de cadena larga.
   
• Los péptidos radiomarcados están cobrando impulso tanto en la obtención de imágenes diagnósticas como en la radioterapia dirigida, especialmente en oncología. Su doble funcionalidad permite administrar tratamientos con precisión y mejorar el seguimiento de los resultados terapéuticos.
   
• Los péptidos moduladores del microbioma se están estudiando como un nuevo enfoque terapéutico para los trastornos inflamatorios y metabólicos. Estos péptidos actúan sobre el equilibrio microbiano y la regulación inmunitaria, y ofrecen un potencial prometedor en la medicina personalizada.
   
• Las herramientas de salud digital se utilizan cada vez más para respaldar la adherencia a los tratamientos con péptidos, ya que permiten la monitorización remota, el seguimiento de los efectos secundarios y las consultas virtuales, especialmente beneficiosas en contextos de atención a enfermedades crónicas.
   
• El creciente interés por las enfermedades raras está ampliando la cartera de desarrollo de péptidos. Los incentivos regulatorios y las elevadas necesidades médicas no cubiertas están impulsando la innovación en indicaciones huérfanas, como la obesidad congénita y los trastornos endocrinos.
   
• Por último, la creciente tendencia a establecer alianzas entre empresas farmacéuticas y biotecnológicas y organizaciones de desarrollo y fabricación por contrato (CDMO) se está convirtiendo en un factor esencial para ampliar la producción de péptidos. Estas colaboraciones permiten a las empresas biofarmacéuticas acceder a tecnologías avanzadas de síntesis y ayudan a acelerar el plazo de comercialización.
   

Análisis del mercado de terapias peptídicas

Para comprender las principales tendencias del mercado

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Por tipo, el mercado de terapias peptídicas se clasifica en péptidos de marca y péptidos genéricos. El segmento de péptidos de marca representó el 69,2 % del mercado en 2024, impulsado por la elevada eficacia, especificidad e innovación asociadas a los fármacos peptídicos de marca. Se prevé que el segmento supere los 67,900 millones de USD en 2034, con un crecimiento a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 7,9 % durante el período de previsión.
 

• Las terapias peptídicas de marca se desarrollan principalmente para enfermedades complejas como el cáncer, los trastornos metabólicos, las enfermedades endocrinas raras y otras indicaciones en las que la acción dirigida y los efectos mínimos fuera de la diana son fundamentales.
   
• Este segmento se beneficia de una intensa actividad de investigación y desarrollo, inversiones sustanciales, exclusividad regulatoria y factores relacionados con los precios elevados, que en conjunto refuerzan su liderazgo en el mercado. Por ejemplo, en abril de 2025, Novo Nordisk invirtió 1,000 millones de USD en Brasil para establecer una red de producción de GLP-1.
   
• Además, los péptidos de marca cuentan con el respaldo de tecnologías avanzadas de síntesis, como la síntesis de péptidos en fase sólida y la PEGilación, que mejoran la farmacocinética y reducen la inmunogenicidad, impulsando aún más el crecimiento del mercado.
   
• Por otro lado, el segmento de péptidos genéricos está cobrando impulso debido a la expiración de las patentes de varios fármacos peptídicos superventas y al aumento de la demanda de terapias rentables. Aunque registró una cuota de mercado menor en 2024, se prevé que crezca de forma constante a una TCAC del 8,5 % de 2025 a 2034.
   

Según la aplicación, el mercado de terapias peptídicas se segmenta en trastornos metabólicos y endocrinos, cáncer, trastornos cardiovasculares, trastornos gastrointestinales, trastornos del sistema nervioso central, trastornos respiratorios, tratamiento del dolor y otras aplicaciones. El segmento de trastornos metabólicos y endocrinos lideró el mercado en 2024, con una cuota de mercado del 24,4 %, debido al uso generalizado de fármacos peptídicos para tratar la diabetes de tipo 2, la obesidad y las deficiencias de la hormona del crecimiento.
 

• Los péptidos, como los agonistas del receptor GLP-1 (por ejemplo, Semaglutide) y los análogos de la insulina, se han convertido en terapias fundamentales para el tratamiento de los trastornos metabólicos.
   
• La creciente prevalencia mundial de la diabetes y la obesidad, junto con la mayor adopción de la medicina personalizada, ha impulsado significativamente la demanda de intervenciones basadas en péptidos. Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), más de 830 millones de personas en todo el mundo se vieron afectadas por estas afecciones en 2022.
   
• Este segmento también se beneficia de sólidas líneas de investigación y desarrollo, así como de la integración de herramientas de salud digital para el tratamiento de enfermedades crónicas. Empresas líderes como Novo Nordisk, Eli Lilly y Sanofi siguen impulsando la innovación mediante la introducción de péptidos de nueva generación con mayor eficacia, una semivida más prolongada y una mejor adherencia de los pacientes.
   
• El segmento oncológico es actualmente el área de aplicación de crecimiento más rápido en el mercado de terapias peptídicas. Este crecimiento se debe al uso cada vez mayor de conjugados péptido-fármaco, péptidos dirigidos a tumores y péptidos inmunomoduladores. Los péptidos ofrecen una elevada especificidad y una baja toxicidad, por lo que resultan especialmente adecuados para tratar tumores sólidos y neoplasias hematológicas.
   
• El segmento de trastornos cardiovasculares también está cobrando impulso, con el desarrollo de fármacos basados en péptidos dirigidos a afecciones como la hipertensión, la insuficiencia cardíaca y la aterosclerosis.
   

Según la vía de administración, el mercado de terapias peptídicas se segmenta en vías parenteral, oral y otras vías de administración. El segmento parenteral lideró el mercado en 2024, con un tamaño de mercado de 30,800 millones de USD, debido a la escasa estabilidad y la baja biodisponibilidad de los péptidos en el tracto gastrointestinal.
 

• La administración parenteral mediante inyección intravenosa, subcutánea o intramuscular sigue siendo la vía preferida para las terapias peptídicas. Garantiza una absorción sistémica rápida, una dosificación precisa y una elevada eficacia terapéutica, especialmente en afecciones críticas como el cáncer, los trastornos metabólicos y las enfermedades endocrinas raras.
   
• Según los Institutos Nacionales de Salud (NIH), la vía parenteral es el método preferido para administrar fármacos proteicos y peptídicos. Aunque está asociada a molestias y ciertos riesgos, como señala ScienceDirect, sigue siendo la vía dominante debido a su eficacia para administrar productos biológicos.
   
• El segmento parenteral se beneficia de los continuos avances tecnológicos en formulación y sistemas de administración. Estas innovaciones han mejorado significativamente la farmacocinética y el cumplimiento terapéutico de los pacientes tratados con péptidos inyectables.
   
• Además, la vía oral está surgiendo como el segmento de crecimiento más rápido, impulsada por la preferencia de los pacientes por terapias no invasivas, especialmente en el caso de afecciones crónicas que requieren un tratamiento a largo plazo. Avances como los potenciadores de la permeación, los recubrimientos entéricos y los sistemas de administración basados en nanopartículas están ayudando a superar las barreras tradicionales para la absorción y la estabilidad de los péptidos por vía oral.
   

Según el tipo de fabricante, el mercado de terapias peptídicas se segmenta en producción interna y externalizada. El segmento externalizado lideró el mercado en 2024, con una TCAC creciente del 8 %, debido a la complejidad, los costes y los retos de escalabilidad asociados a la producción interna de péptidos.
 

• El segmento externalizado domina el mercado de terapias peptídicas debido a la complejidad y los elevados costes asociados a la producción de péptidos. La naturaleza compleja de la síntesis de péptidos suele requerir infraestructura y conocimientos especializados, lo que lleva a muchas empresas farmacéuticas a recurrir a organizaciones de desarrollo y fabricación por contrato (CDMO).
   
• Las CDMO desempeñan un papel fundamental en todo el ciclo de desarrollo, desde la investigación en las primeras etapas hasta la fabricación a escala comercial, lo que ayuda a acelerar los plazos y reducir la carga sobre los recursos internos.
   
• El uso creciente de productos biológicos y de la medicina personalizada ha reforzado aún más la importancia de la externalización, especialmente en el caso de péptidos que requieren una elevada pureza, modificaciones complejas o conjugación con otras moléculas. Los socios externalizados también proporcionan servicios esenciales, como ensayos analíticos, operaciones de llenado y acabado y documentación normativa, por lo que son parte integral de la cadena de suministro de péptidos.
   
• Asimismo, las empresas suelen preferir la producción interna cuando disponen de tecnologías propias o necesitan controlar estrictamente la propiedad intelectual y la personalización de los procesos. Esto permite integrar la producción con la investigación y el desarrollo en las primeras etapas, así como realizar iteraciones rápidas durante el descubrimiento de fármacos.
   

Según la tecnología de síntesis, el mercado de terapias peptídicas se segmenta en síntesis de péptidos en fase líquida (LPPS), síntesis de péptidos en fase sólida (SPPS) y tecnología híbrida. El segmento de síntesis de péptidos en fase sólida (SPPS) lideró el mercado en 2024, con una cuota de mercado del 52,1 %. El predominio del segmento se debe a su capacidad para producir de manera eficiente cadenas peptídicas largas y complejas con una elevada pureza y rendimiento.
 

• La síntesis de péptidos en fase sólida (SPPS) es la tecnología líder en el mercado de terapias peptídicas. Permite ensamblar secuencialmente aminoácidos sobre una resina insoluble, lo que facilita el lavado eficiente y la eliminación de los reactivos sobrantes después de cada etapa. La SPPS se utiliza ampliamente debido a su compatibilidad con la automatización, su elevado rendimiento y su capacidad para producir cadenas peptídicas largas y complejas con una elevada pureza.
   
• La tecnología también permite realizar modificaciones avanzadas que mejoran la estabilidad y la biodisponibilidad de los péptidos. La SPPS es fundamental para sintetizar péptidos con modificaciones postraduccionales y se utiliza ampliamente en la producción de alto rendimiento destinada al descubrimiento y desarrollo de fármacos. Su escalabilidad y precisión la convierten en el método preferido para la fabricación clínica y comercial de fármacos peptídicos.
   
• La tecnología de síntesis híbrida es el segmento de mayor crecimiento del mercado de terapias peptídicas. Combina elementos de los métodos en fase sólida y en fase líquida para optimizar la producción de péptidos, por lo que resulta especialmente valiosa para sintetizar péptidos largos o estructuralmente complejos que requieren tanto la escalabilidad de la SPPS como el control de pureza de la LPPS.
   
• La síntesis de péptidos en fase líquida (LPPS), un método clásico en el que los péptidos se ensamblan en solución, se utiliza normalmente para péptidos cortos o cuando se requiere una pureza excepcionalmente elevada.
   

Según el uso final, el mercado de terapias peptídicas se clasifica en hospitales y clínicas, empresas farmacéuticas y biotecnológicas y otros usuarios finales. Se prevé que el segmento de empresas farmacéuticas y biotecnológicas alcance los 49,800 millones de USD en 2034, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) significativa del 8 % durante el período de análisis, debido a su papel central en el descubrimiento, desarrollo y comercialización de fármacos.
 

• Las empresas farmacéuticas y biotecnológicas representan el mayor segmento de usuarios finales del mercado de terapias peptídicas. Estas organizaciones son los principales impulsores del desarrollo de fármacos peptídicos, desde el descubrimiento hasta los ensayos clínicos y la comercialización.
   
• Las principales empresas farmacéuticas y biotecnológicas impulsan la innovación en terapias basadas en péptidos, especialmente dirigidas al tratamiento de trastornos metabólicos, el cáncer y las enfermedades raras. Su enfoque en la medicina de precisión y los productos biológicos ha dado lugar a importantes inversiones en tecnologías avanzadas de síntesis y estrategias de formulación para mejorar la estabilidad, la administración y la eficacia de los péptidos.
   
• Estas empresas también se benefician de colaboraciones estratégicas con instituciones académicas, organizaciones de desarrollo y fabricación por contrato (CDMO) y plataformas de salud digital, lo que permite acortar los ciclos de desarrollo y ampliar las aplicaciones terapéuticas.
   
• Los hospitales y las clínicas actúan como usuarios finales clave al administrar tratamientos terapéuticos basados en péptidos para una amplia variedad de indicaciones. Estos entornos sanitarios son especialmente importantes para la administración de péptidos inyectables utilizados en oncología, endocrinología y enfermedades infecciosas.
   

Obtenga más información sobre los segmentos clave que conforman este mercado

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Mercado norteamericano de terapias peptídicas
 

El mercado norteamericano dominó el mercado con una cuota de mercado del 42,1 % en 2024. El mercado se ve impulsado por la sólida infraestructura biofarmacéutica de la región, las tempranas aprobaciones regulatorias y las importantes inversiones en investigación y desarrollo realizadas por las principales empresas.
 

• El mercado también se ve respaldado por la creciente prevalencia del cáncer, los trastornos metabólicos y las enfermedades raras, junto con el aumento de la demanda de terapias dirigidas y de baja toxicidad. Según Cancer Atlas, en la región se registran anualmente más de 2,1 millones de nuevos casos de cáncer y numerosas muertes relacionadas.
   
• Las terapias peptídicas innovadoras están experimentando un fuerte crecimiento en toda la región, especialmente en países como Estados Unidos y Canadá, impulsadas por el desarrollo de formulaciones de marca y novedosas.
   
• La región también lidera la actividad de ensayos clínicos y las aprobaciones de la FDA, lo que refleja un entorno regulatorio favorable que respalda la rápida innovación y comercialización.
   

El mercado de terapias peptídicas en Estados Unidos se valoró en 14,300 millones de USD y 15,300 millones de USD en 2021 y 2022, respectivamente. El tamaño del mercado alcanzó los 17,600 millones de USD en 2024, frente a los 16,400 millones de USD registrados en 2023.
 

• El aumento de la incidencia de trastornos metabólicos, como la diabetes tipo 2 y la obesidad, está incrementando significativamente la demanda de terapias basadas en péptidos. Los agonistas del receptor GLP-1 se encuentran entre los medicamentos más recetados del país, lo que refleja su éxito clínico y su amplia adopción.
   
• Las formulaciones inyectables continúan dominando el mercado debido a su eficacia y biodisponibilidad consolidadas. Sin embargo, los medicamentos peptídicos orales están cobrando impulso gracias a las innovaciones en tecnologías de absorción y a la preferencia de los pacientes por opciones no invasivas.
   
• El cambio creciente hacia la distribución a través de farmacias digitales y especializadas está transformando la forma en que se accede a las terapias peptídicas y se gestionan.
   

Mercado europeo de terapias peptídicas
 

El mercado europeo representó 12,400 millones de USD en 2024 y se prevé que registre un crecimiento atractivo durante el período de previsión.
 

• Los países europeos, como Alemania y Francia, están experimentando un aumento constante de enfermedades crónicas, como la diabetes y la obesidad, lo que incrementa el número de pacientes candidatos a terapias basadas en péptidos, especialmente agonistas del receptor GLP-1 y análogos de acción prolongada. Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), más de 74 millones de adultos de la región viven con diabetes.
   
• Países como el Reino Unido, Italia y España están reforzando sus programas sanitarios nacionales mediante la mejora del acceso a terapias peptídicas de alto coste. Estos esfuerzos cuentan con el respaldo de reformas en materia de reembolso y de asociaciones público-privadas orientadas a ampliar la disponibilidad de los tratamientos.
   

Se prevé que el mercado alemán de terapias peptídicas registre un crecimiento considerable durante el período de análisis.
 

• El sistema sanitario alemán está integrando activamente las terapias basadas en péptidos en los formularios nacionales, con el respaldo de políticas de reembolso favorables y de un marco estructurado de evaluación de tecnologías sanitarias que recompensa la innovación y el valor clínico.
   
• La presencia de centros de investigación académica y centros de investigación traslacional está impulsando el desarrollo de inmunoterapias peptídicas personalizadas y vacunas peptídicas, especialmente en oncología y enfermedades infecciosas.
   
• El mercado alemán también se beneficia de su liderazgo en ensayos clínicos, con un elevado volumen de estudios basados en péptidos realizados en hospitales universitarios e instituciones privadas de investigación.
   

Mercado de terapias peptídicas de Asia-Pacífico
 

Se prevé que el mercado de Asia-Pacífico crezca a la TCAC más elevada, del 8,4 %, durante el período de análisis.
 

• La región de Asia-Pacífico está experimentando un rápido crecimiento de las terapias peptídicas, impulsado por la ampliación del acceso a la atención sanitaria, especialmente en zonas rurales y semiurbanas, donde la gestión de las enfermedades crónicas se está convirtiendo en una prioridad nacional.
   
• Países como China, India, Japón y Corea del Sur están aumentando las inversiones en fabricación local de péptidos e infraestructuras de investigación. Estos esfuerzos están reduciendo la dependencia de las importaciones y reforzando las cadenas de suministro regionales, lo que posiciona a la región como un centro emergente de innovación y producción de péptidos.
   

Se prevé que el mercado chino de terapias peptídicas crezca significativamente durante el período de previsión.
 

• El país está emergiendo como un centro mundial de servicios de fabricación por contrato para péptidos y oligonucleótidos (CDMO), ya que diversas empresas nacionales están mejorando sus capacidades para respaldar tanto las líneas de desarrollo biotecnológico locales como las internacionales.
   
• Además, los organismos reguladores dependientes de la NMPA están reduciendo los plazos de aprobación de medicamentos y soluciones peptídicos innovadores, lo que fomenta una comercialización más rápida y un aumento de la inversión extranjera.
   
• El auge de las plataformas de salud digital, la telemedicina y las herramientas de diagnóstico basadas en inteligencia artificial está estimulando el uso de terapias peptídicas personalizadas, especialmente en aplicaciones relacionadas con la oncología y las enfermedades raras.
   

Mercado de terapias peptídicas de América Latina
 

Brasil está experimentando un crecimiento significativo en el mercado latinoamericano debido al aumento de la demanda de terapias peptídicas innovadoras.
 

• El cambio de enfoque hacia la gestión de las enfermedades infecciosas y la resistencia a los antimicrobianos en el país está cobrando impulso, lo que estimula la investigación y el desarrollo de antibióticos peptídicos como alternativas de próxima generación a los medicamentos convencionales.
   
• Las empresas biotecnológicas locales y las instituciones académicas de la región de Asia-Pacífico están explorando activamente nanomateriales basados en péptidos para la administración dirigida de fármacos y la mejora de la biodisponibilidad, especialmente en oncología y enfermedades inflamatorias.
   
• El sistema sanitario público de Brasil está integrando gradualmente las terapias basadas en péptidos en los formularios nacionales. Este avance cuenta con el respaldo de programas de innovación promovidos por el Gobierno y de alianzas estratégicas con fabricantes regionales, orientadas a ampliar el acceso y la asequibilidad.
   

Mercado de terapias peptídicas de Oriente Medio y África
 

Se prevé que el mercado de Arabia Saudí registre un crecimiento considerable en el mercado de Oriente Medio y África durante el período de previsión.
 

• El mercado del país se está expandiendo rápidamente, impulsado por la expansión en consonancia con la Visión 2030, que hace hincapié en la innovación sanitaria, la fabricación farmacéutica local y la adopción de productos biológicos avanzados, incluidas las terapias basadas en péptidos.
   
• La creciente concienciación sobre la medicina personalizada y el aumento de la demanda de atención especializada están estimulando la adopción de tratamientos peptídicos dirigidos en hospitales terciarios y clínicas especializadas.
   

Cuota de mercado de las terapias peptídicas

Empresas líderes como Novo Nordisk, Eli Lilly, Amgen, Bristol-Myers Squibb (BMS) y Ferring Pharmaceuticals concentran aproximadamente el 60 % del mercado mundial. Estos actores mantienen su dominio gracias a sólidas carteras de productos, inversiones estratégicas en innovación peptídica, capacidades de fabricación globales y liderazgo en el tratamiento de enfermedades crónicas y la atención oncológica.
 

Novo Nordisk lidera el mercado con una cartera integral de productos GLP-1 que incluye Ozempic, Rybelsus y Wegovy, con una amplia cobertura en diabetes, obesidad y control del riesgo cardiovascular. Eli Lilly refuerza su posición con Mounjaro y Zepbound, aprovechando la innovación en agonistas duales y ampliando su presencia en la atención metabólica y endocrina.
 

Amgen compite con productos biológicos basados en péptidos, como Tezspire y Blincyto, centrados en indicaciones oncológicas y respiratorias mediante plataformas avanzadas de administración. Bristol-Myers Squibb impulsa el crecimiento a través de su cartera de conjugados péptido-fármaco y sus colaboraciones en inmunooncología, dirigidas contra cánceres resistentes y tipos de tumores poco frecuentes. Ferring Pharmaceuticals contribuye con terapias peptídicas especializadas para la reproducción y el sistema endocrino, como Menopur, respaldadas por una amplia experiencia en la fabricación de péptidos y un enfoque terapéutico especializado.
 

Actores emergentes y especializados como PeptiDream, PolyPeptide Group, Repligen, Rhythm Pharmaceuticals y Zydus Lifesciences están ganando impulso gracias a la innovación en tecnologías de síntesis, las aplicaciones para enfermedades poco frecuentes y las estrategias de expansión regional. Estas empresas respaldan el crecimiento del mercado al ofrecer servicios de CDMO, impulsar el desarrollo de terapias peptídicas personalizadas y abordar necesidades no cubiertas en poblaciones desatendidas. Sus contribuciones son fundamentales para ampliar la diversidad terapéutica, mejorar el acceso y acelerar la evolución de las terapias peptídicas hacia un ámbito de tratamiento basado en la medicina de precisión y escalable a escala mundial.
 

Empresas del mercado de terapias peptídicas

Entre los principales actores que operan en el sector de las terapias peptídicas se incluyen:
 

• Amgen
• Ascendis Pharma
• AstraZeneca
• Bristol-Myers Squibb
• Eli Lilly and Company
• Ferring Pharmaceuticals
• Merck & Co.
• Novo Nordisk
• PeptiDream
• PolyPeptide Group
• Repligen Corporation
• Rhythm Pharmaceuticals
• Sanofi
• X-GEN Pharmaceuticals
• Zydus Lifesciences
  
   
• Novo Nordisk

Novo Nordisk lidera el mercado de las terapias peptídicas con una cuota de mercado estimada del 17 %, impulsada por su cartera dominante de productos GLP-1, que incluye Ozempic, Rybelsus, Wegovy y Victoza. Como líder mundial en atención metabólica, la empresa combina una amplia experiencia clínica con la innovación en análogos peptídicos de acción prolongada y sistemas de administración oral de péptidos. Su sólida presencia mundial, la inversión en sus carteras de desarrollo para la obesidad y la diabetes y su liderazgo en la fabricación de péptidos refuerzan su posición a la vanguardia del mercado.
 

• Eli Lilly and Company

Eli Lilly mantiene una cuota significativa del mercado con sus innovadoras terapias basadas en péptidos, como Mounjaro y Zepbound, que están transformando los paradigmas de tratamiento de la diabetes y la obesidad. El enfoque de la empresa en la innovación de agonistas duales, combinado con su expansión estratégica en la atención de la obesidad y la integración de la salud digital, refuerza su ventaja competitiva. La sólida cartera de I+D de Lilly y sus capacidades de comercialización a escala mundial siguen impulsando su crecimiento en el ámbito de los péptidos.
 

• Bristol-Myers Squibb

Bristol-Myers Squibb mantiene una posición sólida en el mercado de las terapias peptídicas gracias a sus productos biológicos basados en péptidos. La empresa aprovecha su experiencia en productos biológicos para desarrollar terapias peptídicas de nueva generación, incluidos conjugados péptido-fármaco y agentes dirigidos al sistema inmunitario. Las colaboraciones estratégicas de la empresa y su enfoque en la innovación en oncología e inmunología respaldan su relevancia continua en el cambiante panorama de las terapias peptídicas.
 

Noticias del sector de las terapias peptídicas

• En octubre de 2025, Kazia Therapeutics se asoció con QIMR Berghofer para desarrollar NDL2, un degradador peptídico bicíclico pionero en su clase dirigido contra formas resistentes de PD-L1. Esta iniciativa incorporó una nueva inmunoterapia peptídica a la cartera oncológica de Kazia.
   
• En septiembre de 2025, Pfizer adquirió Metsera, con lo que obtuvo acceso a análogos peptídicos de GLP-1 y amilina, incluidos MET-097i y MET-233i. Esta operación amplió la cartera de terapias peptídicas de Pfizer para enfermedades metabólicas.
   
• En agosto de 2025, BioMed X y Novo Nordisk iniciaron una colaboración para desarrollar tecnologías de formulación oral para fármacos peptídicos, centrada en prolongar la retención en el intestino con el fin de mejorar la absorción y la biodisponibilidad. Esta colaboración reforzó las capacidades de Novo Nordisk en la administración oral de fármacos peptídicos.
   
• En marzo de 2025, Roche colaboró con Zealand Pharma para desarrollar conjuntamente petrelintida, un péptido análogo de la amilina de acción prolongada. Esta colaboración reforzó la cartera de Roche de productos basados en péptidos para la obesidad y las enfermedades metabólicas.
   
• En julio de 2024, AstraZeneca adquirió Amolyt Pharma, incorporando eneboparatida, un péptido terapéutico en fase III para el hipoparatiroidismo. Esta operación mejoró la cartera de AstraZeneca de productos basados en péptidos para enfermedades endocrinas raras.
   

El informe de investigación del mercado de terapias peptídicas incluye una cobertura exhaustiva del sector con estimaciones y previsiones de ingresos, expresados en millones de USD, de 2021 - 2034 para los siguientes segmentos:

Mercado, por tipo

• Péptidos de marca
• Péptidos genéricos

Mercado, por aplicación

• Trastornos metabólicos y endocrinos
• Cáncer
• Trastornos cardiovasculares
• Trastornos gastrointestinales
• Trastornos del sistema nervioso central
• Trastornos respiratorios
• Tratamiento del dolor
• Otras aplicaciones

Mercado, por vía de administración  

• Parenteral
• Oral
• Otras vías de administración

Mercado, por tipo de fabricante

• Fabricación interna
• Fabricación subcontratada

Mercado, por tecnología de síntesis

• Síntesis de péptidos en fase líquida (LPPS)      
• Síntesis de péptidos en fase sólida (SPPS)       
• Tecnología híbrida    

Mercado, por uso final

• Hospitales y clínicas
• Empresas farmacéuticas y biotecnológicas
• Otros usos finales

La información anterior se proporciona para las siguientes regiones y países:

• América del Norte
  • EE. UU.
  • Canadá
• Europa
  • Alemania
  • Reino Unido
  • Francia
  • Italia
  • España
  • Países Bajos
• Asia-Pacífico
  • China
  • Japón
  • India
  • Australia
  • Corea del Sur
• América Latina
  • Brasil
  • México
  • Argentina
• Oriente Medio y África
  • Sudáfrica
  • Arabia Saudí
  • EAU