Marché des peptides thérapeutiques Taille et part 2025 - 2034

Taille du marché des traitements peptidiques

Le marché mondial des traitements peptidiques était estimé à 46,4 milliards de dollars (USD) en 2024. Selon le dernier rapport publié par Global Market Insights Inc., le marché devrait progresser de 49,7 milliards de dollars (USD) en 2025 à 100 milliards de dollars (USD) en 2034, avec un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 8,1 %.
 

Tendances du marché des traitements peptidiques

• Le marché connaît une transformation stratégique, portée par des évolutions macroéconomiques dans la prise en charge des maladies chroniques et par des innovations à l’échelle des produits dans la conception des médicaments et les technologies d’administration.
   
• Les agonistes des récepteurs du peptide-1 apparenté au glucagon (GLP-1) sont largement adoptés en raison de leurs doubles avantages en matière de contrôle glycémique et de gestion du poids. L’élargissement de leurs indications à la réduction du risque cardiovasculaire et au syndrome métabolique renforce encore leur potentiel de marché.
   
• Les formulations peptidiques orales gagnent du terrain en raison de leur potentiel à améliorer l’observance et la commodité pour les patients. Cette progression est soutenue par des innovations dans les agents d’amélioration de l’absorption et les technologies de délivrance protectrice, qui améliorent la biodisponibilité et l’efficacité thérapeutique.
   
• L’intelligence artificielle (IA) et l’apprentissage automatique (ML) sont de plus en plus intégrés aux plateformes de découverte de peptides. Ces technologies accélèrent l’optimisation des séquences, l’identification des cibles et la modélisation préclinique, réduisant ainsi les délais de développement et améliorant les taux de réussite.
   
• Les technologies de synthèse hybrides, qui combinent les méthodes en phase solide et en phase liquide, améliorent la capacité de mise à l’échelle et la pureté, renforçant ainsi la viabilité commerciale des peptides complexes et à longue chaîne.
   
• Les peptides radiomarqués gagnent du terrain dans l’imagerie diagnostique et la radiothérapie ciblée, notamment en oncologie. Leur double fonctionnalité permet une administration précise du traitement et un meilleur suivi des résultats thérapeutiques.
   
• Les peptides capables de moduler le microbiome sont étudiés comme une nouvelle approche thérapeutique pour les troubles inflammatoires et métaboliques. Ces peptides ciblent l’équilibre microbien et la régulation immunitaire, offrant un potentiel prometteur dans le domaine de la médecine personnalisée.
   
• Les outils de santé numérique sont de plus en plus utilisés pour favoriser l’observance des traitements peptidiques, en permettant la surveillance à distance, le suivi des effets indésirables et les consultations virtuelles, particulièrement utiles dans les contextes de prise en charge des maladies chroniques.
   
• L’attention croissante portée aux maladies rares élargit le pipeline de développement des peptides. Les incitations réglementaires et les besoins médicaux non satisfaits importants stimulent l’innovation dans des indications orphelines telles que l’obésité congénitale et les troubles endocriniens.
   
• Enfin, la multiplication des partenariats entre les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques et les organisations de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) devient essentielle pour accroître la production de peptides. Ces collaborations permettent aux entreprises biopharmaceutiques d’accéder à des technologies de synthèse avancées et contribuent à accélérer la mise sur le marché.
   

Analyse du marché des traitements peptidiques

Comprendre les tendances clés du marché

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Selon le type, le marché des traitements peptidiques est segmenté entre les peptides de marque et les peptides génériques. Le segment des peptides de marque représentait 69,2 % du marché en 2024, sous l’effet de la forte efficacité, de la spécificité et de l’innovation associées aux médicaments peptidiques de marque. Le segment devrait dépasser 67,9 milliards de dollars (USD) d’ici 2034, avec un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 7,9 % au cours de la période de prévision.
 

• Les traitements peptidiques de marque sont principalement développés pour des maladies complexes telles que le cancer, les troubles métaboliques, les maladies endocriniennes rares et d’autres indications pour lesquelles une action ciblée et un minimum d’effets hors cible sont essentiels.
   
• Ce segment bénéficie d’importants efforts de recherche et développement, d’investissements substantiels, de l’exclusivité réglementaire et de facteurs liés à la tarification premium, qui renforcent collectivement sa position dominante sur le marché. Par exemple, en avril 2025, Novo Nordisk a investi 1 milliard de dollars (USD) au Brésil afin d’établir un réseau de production de GLP-1.
   
• En outre, les peptides de marque bénéficient de technologies de synthèse avancées telles que la synthèse peptidique en phase solide et la pégylation, qui améliorent la pharmacocinétique et réduisent l’immunogénicité, stimulant ainsi davantage la croissance du marché.
   
• En revanche, le segment des peptides génériques gagne du terrain en raison de l’expiration des brevets de plusieurs médicaments peptidiques à succès et de la demande croissante pour des traitements économiques. Bien qu’il détenait une part de marché plus faible en 2024, il devrait progresser régulièrement à un TCAC de 8,5 % entre 2025 et 2034.
   

Selon l’application, le marché des traitements peptidiques est segmenté en troubles métaboliques et endocriniens, cancer, troubles cardiovasculaires, troubles gastro-intestinaux, troubles du système nerveux central, troubles respiratoires, prise en charge de la douleur et autres applications. Le segment des troubles métaboliques et endocriniens dominait le marché en 2024, avec une part de marché de 24,4 %, sous l’effet de l’utilisation généralisée des médicaments peptidiques dans le traitement du diabète de type 2, de l’obésité et des déficits en hormone de croissance.
 

• Les peptides tels que les agonistes des récepteurs du GLP-1 (par exemple, le sémaglutide) et les analogues de l’insuline sont devenus des traitements de référence dans la prise en charge des troubles métaboliques.
   
• La prévalence mondiale croissante du diabète et de l’obésité, associée à l’adoption accrue de la médecine personnalisée, a considérablement stimulé la demande d’interventions à base de peptides. Selon l’Organisation mondiale de la Santé (OMS), plus de 830 millions de personnes dans le monde étaient touchées par ces affections en 2022.
   
• Ce segment bénéficie également de solides pipelines de recherche et développement ainsi que de l’intégration d’outils de santé numérique pour la prise en charge des maladies chroniques. Des entreprises de premier plan telles que Novo Nordisk, Eli Lilly et Sanofi continuent de stimuler l’innovation en introduisant des peptides de nouvelle génération présentant une efficacité accrue, une demi-vie prolongée et une meilleure observance thérapeutique des patients.
   
• Le segment du cancer constitue actuellement le domaine d’application affichant la croissance la plus rapide sur le marché des traitements peptidiques. Cette croissance est portée par l’utilisation croissante des conjugués peptide-médicament, des peptides ciblant les tumeurs et des peptides immunomodulateurs. Les peptides offrent une grande spécificité et une faible toxicité, ce qui les rend particulièrement adaptés au traitement des tumeurs solides et des hémopathies malignes.
   
• Le segment des troubles cardiovasculaires gagne également du terrain, avec le développement de médicaments à base de peptides ciblant des affections telles que l’hypertension, l’insuffisance cardiaque et l’athérosclérose.
   

Selon la voie d’administration, le marché des traitements peptidiques est segmenté en voies parentérale, orale et autres voies d’administration. Le segment de la voie parentérale dominait le marché en 2024, avec une taille de marché de 30,8 milliards de dollars (USD), sous l’effet de la faible stabilité et de la faible biodisponibilité des peptides dans le tractus gastro-intestinal.
 

• L’administration parentérale par injection intraveineuse, sous-cutanée ou intramusculaire demeure la voie privilégiée pour les traitements peptidiques. Elle assure une absorption systémique rapide, un dosage précis et une efficacité thérapeutique élevée, notamment dans le traitement d’affections graves telles que le cancer, les troubles métaboliques et les maladies endocriniennes rares.
   
• Selon les National Institutes of Health (NIH), la voie parentérale constitue la méthode privilégiée pour administrer les médicaments à base de protéines et de peptides. Bien qu’elle soit associée à un certain inconfort et à certains risques, comme l’indique ScienceDirect, elle continue de dominer en raison de son efficacité pour administrer les médicaments biologiques.
   
• Le segment de la voie parentérale bénéficie des avancées technologiques continues dans les domaines de la formulation et des systèmes d’administration. Ces innovations ont considérablement amélioré la pharmacocinétique et l’observance des patients à l’égard des peptides injectables.
   
• Par ailleurs, la voie orale s’impose comme le segment affichant la croissance la plus rapide, portée par la préférence des patients pour les traitements non invasifs, en particulier dans le cas d’affections chroniques nécessitant un traitement de longue durée. Des avancées telles que les agents d’amélioration de la perméation, les enrobages gastro-résistants et les systèmes d’administration à base de nanoparticules contribuent à surmonter les obstacles traditionnels liés à l’absorption et à la stabilité des peptides administrés par voie orale.
   

Selon le type de fabricant, le marché des traitements peptidiques est segmenté entre production interne et externalisation. Le segment de l’externalisation dominait le marché en 2024, avec un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 8 %, cette domination s’expliquant par la complexité, le coût et les enjeux de mise à l’échelle associés à la production interne de peptides.
 

• Le segment externalisé domine le marché des produits thérapeutiques peptidiques en raison de la complexité et des coûts élevés associés à la production de peptides. La nature complexe de la synthèse peptidique nécessite souvent des infrastructures et une expertise spécialisées, ce qui incite de nombreuses entreprises pharmaceutiques à faire appel à des organisations de développement et de fabrication sous contrat (CDMO).
   
• Les CDMO jouent un rôle essentiel tout au long du cycle de développement, depuis la recherche à un stade précoce jusqu'à la fabrication à l'échelle commerciale, contribuant ainsi à accélérer les délais et à réduire la mobilisation des ressources internes.
   
• L'utilisation croissante des produits biologiques et de la médecine personnalisée a encore renforcé l'importance de l'externalisation, en particulier pour les peptides nécessitant une grande pureté, des modifications complexes ou une conjugaison avec d'autres molécules. Les partenaires externalisés fournissent également des services essentiels tels que les essais analytiques, les opérations de remplissage et de finition, ainsi que la documentation réglementaire, ce qui les rend indispensables à la chaîne d'approvisionnement des peptides.
   
• En outre, la production en interne est généralement privilégiée par les entreprises disposant de technologies propriétaires ou ayant besoin, pour des raisons stratégiques, d'un contrôle étroit de la propriété intellectuelle et de la personnalisation des procédés. Elle permet une intégration avec la recherche et le développement à un stade précoce ainsi qu'une itération rapide pendant la découverte de médicaments.
   

Selon la technologie de synthèse, le marché des produits thérapeutiques peptidiques est segmenté entre la synthèse peptidique en phase liquide (LPPS), la synthèse peptidique en phase solide (SPPS) et la technologie hybride. Le segment de la synthèse peptidique en phase solide (SPPS) dominait le marché en 2024, avec une part de marché de 52,1 %. Cette domination s'explique par sa capacité à produire efficacement des chaînes peptidiques longues et complexes, avec une grande pureté et un rendement élevé.
 

• La synthèse peptidique en phase solide (SPPS) constitue la principale technologie du marché des produits thérapeutiques peptidiques. Elle permet l'assemblage séquentiel des acides aminés sur une résine insoluble, facilitant le lavage et l'élimination efficaces des réactifs en excès après chaque étape. La SPPS est largement adoptée en raison de sa compatibilité avec l'automatisation, de son rendement élevé et de sa capacité à produire des chaînes peptidiques longues et complexes avec une grande pureté.
   
• Cette technologie prend également en charge des modifications avancées qui améliorent la stabilité et la biodisponibilité des peptides. La SPPS est essentielle à la synthèse de peptides présentant des modifications post-traductionnelles et est largement utilisée pour la production à haut débit dans le cadre de la découverte et du développement de médicaments. Sa capacité de mise à l'échelle et sa précision en font la méthode privilégiée pour la fabrication de médicaments peptidiques destinés aux essais cliniques et au marché commercial.
   
• La technologie de synthèse hybride constitue le segment affichant la croissance la plus rapide du marché des produits thérapeutiques peptidiques. Elle combine des éléments des méthodes en phase solide et en phase liquide afin d'optimiser la production de peptides, ce qui la rend particulièrement intéressante pour la synthèse de peptides longs ou structurellement complexes nécessitant à la fois la capacité de mise à l'échelle de la SPPS et le contrôle de la pureté offert par la LPPS.
   
• La synthèse peptidique en phase liquide (LPPS), méthode classique selon laquelle les peptides sont assemblés en solution, est généralement utilisée pour les peptides courts ou lorsqu'une pureté exceptionnellement élevée est requise.
   

Selon l'utilisation finale, le marché des produits thérapeutiques peptidiques est réparti entre les hôpitaux et les cliniques, les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques, ainsi que les autres utilisateurs finaux. Le segment des entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques devrait atteindre 49,8 milliards de dollars (USD) d'ici 2034, avec un taux de croissance annuel composé (TCAC) significatif de 8 % sur la période d'analyse, en raison de leur rôle central dans la découverte, le développement et la commercialisation de médicaments.
 

• Les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques représentent le principal segment d'utilisateurs finaux du marché des produits thérapeutiques peptidiques. Ces organisations sont les principaux moteurs du développement de médicaments peptidiques, depuis la découverte jusqu'aux essais cliniques et à la commercialisation.
   
• Les principales entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques stimulent l’innovation dans le domaine des traitements à base de peptides, en ciblant notamment les troubles métaboliques, le cancer et les maladies rares. Leur intérêt pour la médecine de précision et les médicaments biologiques a entraîné des investissements importants dans les technologies avancées de synthèse et les stratégies de formulation afin d’améliorer la stabilité, l’administration et l’efficacité des peptides.
   
• Ces entreprises bénéficient également de collaborations stratégiques avec des établissements universitaires, des organismes de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) ainsi que des plateformes de santé numérique, ce qui permet d’accélérer les cycles de développement et d’élargir les applications thérapeutiques.
   
• Les hôpitaux et les cliniques constituent des utilisateurs finaux clés en administrant des traitements peptidiques pour un large éventail d’indications. Ces établissements de santé sont particulièrement essentiels pour l’administration de peptides injectables utilisés en oncologie, en endocrinologie et dans le traitement des maladies infectieuses.
   

En savoir plus sur les principaux segments façonnant ce marché

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Marché nord-américain des traitements peptidiques
 

Le marché nord-américain dominait le marché, avec une part de marché de 42,1 % en 2024. Le marché est stimulé par les solides infrastructures biopharmaceutiques de la région, l’obtention précoce des autorisations réglementaires et les investissements substantiels des principales entreprises dans la recherche et le développement.
 

• Le marché bénéficie également de la prévalence croissante du cancer, des troubles métaboliques et des maladies rares, ainsi que de la demande accrue pour des traitements ciblés et faiblement toxiques. Selon Cancer Atlas, plus de 2,1 millions de nouveaux cas de cancer et de nombreux décès associés surviennent chaque année dans la région.
   
• Les traitements peptidiques innovants connaissent un essor dans toute la région, en particulier aux États-Unis et au Canada, sous l’impulsion du développement de formulations de marque et de nouvelles formulations.
   
• La région est également en tête en matière d’essais cliniques et d’autorisations de la FDA, ce qui témoigne d’un environnement réglementaire favorable à l’innovation et à la commercialisation rapides.
   

Le marché des traitements peptidiques aux États-Unis était évalué à 14,3 milliards de dollars (USD) et 15,3 milliards de dollars (USD) en 2021 et 2022, respectivement. La taille du marché a atteint 17,6 milliards de dollars (USD) en 2024, contre 16,4 milliards de dollars (USD) en 2023.
 

• L’incidence croissante des troubles métaboliques, tels que le diabète de type 2 et l’obésité, accroît considérablement la demande de traitements à base de peptides. Les agonistes des récepteurs du GLP-1 figurent parmi les médicaments les plus prescrits dans le pays, ce qui témoigne de leur succès clinique et de leur large adoption.
   
• Les formulations injectables continuent de dominer le marché en raison de leur efficacité et de leur biodisponibilité établies. Toutefois, les médicaments peptidiques administrés par voie orale gagnent du terrain, soutenus par les innovations dans les technologies d’absorption et par la préférence des patients pour des options non invasives.
   
• Le recours croissant à la distribution numérique et aux pharmacies spécialisées transforme la manière dont les traitements peptidiques sont accessibles et gérés.
   

Marché européen des traitements peptidiques
 

Le marché européen représentait 12,4 milliards de dollars (USD) en 2024 et devrait afficher une croissance significative au cours de la période de prévision.
 

• Les pays européens tels que l’Allemagne et la France connaissent une hausse constante des maladies chroniques comme le diabète et l’obésité, ce qui augmente le nombre de patients pouvant bénéficier de traitements à base de peptides, notamment les agonistes des récepteurs du GLP-1 et les analogues à longue durée d’action. Selon l’Organisation mondiale de la Santé (OMS), plus de 74 millions d’adultes dans la région vivent avec le diabète.
   
• Des pays comme le Royaume-Uni, l’Italie et l’Espagne renforcent leurs programmes nationaux de santé en améliorant l’accès aux traitements peptidiques à coût élevé. Ces initiatives sont soutenues par des réformes des mécanismes de remboursement et des partenariats public-privé visant à élargir l’accès aux traitements.
   

Le marché allemand des thérapies peptidiques devrait connaître une croissance considérable au cours de la période d’analyse.
 

• Le système de santé allemand intègre activement les thérapies à base de peptides dans les listes nationales de médicaments, avec le soutien de politiques de remboursement favorables et d’un cadre structuré d’évaluation des technologies de santé qui valorise l’innovation et la valeur clinique.
   
• La présence de pôles de recherche universitaires et de centres de recherche translationnelle stimule le développement d’immunothérapies peptidiques personnalisées et de vaccins peptidiques, notamment dans les domaines de l’oncologie et des maladies infectieuses.
   
• Le marché allemand bénéficie également de son rôle de chef de file dans les essais cliniques, avec un volume élevé d’études sur les traitements à base de peptides menées dans les hôpitaux universitaires et les établissements de recherche privés.
   

Marché des thérapies peptidiques en Asie-Pacifique
 

Le marché de la région Asie-Pacifique devrait enregistrer le taux de croissance annuel composé (TCAC) le plus élevé, à 8,4 %, au cours de la période d’analyse.
 

• La région Asie-Pacifique connaît une croissance rapide des thérapies peptidiques, portée par l’élargissement de l’accès aux soins de santé, notamment dans les zones rurales et semi-urbaines où la prise en charge des maladies chroniques devient une priorité nationale.
   
• Des pays tels que la Chine, l’Inde, le Japon et la Corée du Sud intensifient leurs investissements dans la fabrication locale de peptides et les infrastructures de recherche. Ces efforts réduisent la dépendance à l’égard des importations et renforcent les chaînes d’approvisionnement régionales, positionnant la région comme un pôle émergent d’innovation et de production dans le domaine des peptides.
   

Le marché chinois des thérapies peptidiques devrait connaître une croissance significative au cours de la période de prévision.
 

• Le pays s’impose comme un pôle mondial de services de développement et de fabrication sous contrat de peptides et d’oligonucléotides (CDMO), plusieurs entreprises nationales renforçant leurs capacités afin de soutenir les pipelines biotechnologiques locaux et internationaux.
   
• En outre, les autorités réglementaires relevant de la NMPA réduisent les délais d’approbation des médicaments et solutions peptidiques innovants, ce qui favorise une commercialisation plus rapide et une hausse des investissements étrangers.
   
• Le développement des plateformes de santé numérique, de la télésanté ainsi que des outils de diagnostic fondés sur l’intelligence artificielle stimule l’utilisation de thérapies peptidiques personnalisées, notamment dans des applications liées à l’oncologie et aux maladies rares.
   

Marché des thérapies peptidiques en Amérique latine
 

Le Brésil connaît une croissance significative sur le marché latino-américain en raison de la demande croissante de thérapies peptidiques innovantes.
 

• La réorientation des priorités du pays vers la prise en charge des maladies infectieuses et la résistance aux antimicrobiens gagne du terrain, stimulant la recherche et le développement d’antibiotiques peptidiques en tant qu’alternatives de nouvelle génération aux médicaments conventionnels.
   
• Les entreprises biotechnologiques locales et les établissements universitaires de la région Asie-Pacifique étudient activement les nanomatériaux à base de peptides pour l’administration ciblée de médicaments et l’amélioration de leur biodisponibilité, notamment dans les domaines de l’oncologie et des maladies inflammatoires.
   
• Le système de santé publique brésilien intègre progressivement les thérapies à base de peptides dans les listes nationales de médicaments. Cette évolution est soutenue par des programmes d’innovation financés par l’État et des partenariats stratégiques avec des fabricants régionaux, visant à élargir l’accès aux traitements et à en améliorer l’accessibilité financière.
   

Marché des thérapies peptidiques au Moyen-Orient et en Afrique
 

Le marché saoudien devrait connaître une croissance substantielle sur le marché du Moyen-Orient et de l’Afrique au cours de la période de prévision.
 

• Le marché du pays connaît une expansion rapide, portée par un développement aligné sur Vision 2030, qui met l’accent sur l’innovation dans le domaine de la santé, la production pharmaceutique locale et l’adoption de produits biologiques avancés, notamment les traitements à base de peptides.
   
• La sensibilisation croissante à la médecine personnalisée et l’augmentation de la demande en soins spécialisés stimulent l’adoption de traitements peptidiques ciblés dans les hôpitaux tertiaires et les cliniques spécialisées.
   

Part de marché des thérapies peptidiques

Des entreprises leaders telles que Novo Nordisk, Eli Lilly, Amgen, Bristol-Myers Squibb (BMS) et Ferring Pharmaceuticals détiennent collectivement une part d’environ 60 % du marché mondial. Ces acteurs maintiennent leur position dominante grâce à des portefeuilles de produits robustes, à des investissements stratégiques dans l’innovation peptidique, à des capacités de production mondiales et à leur leadership dans la prise en charge des maladies chroniques et de l’oncologie.
 

Novo Nordisk est en tête grâce à un portefeuille complet de produits GLP-1 comprenant Ozempic, Rybelsus et Wegovy, offrant une couverture étendue dans les domaines du diabète, de l’obésité et de la gestion du risque cardiovasculaire. Eli Lilly renforce sa position avec Mounjaro et Zepbound, en s’appuyant sur l’innovation dans les agonistes doubles et en élargissant sa présence dans la prise en charge des troubles métaboliques et endocriniens.
 

Amgen est en concurrence avec des produits biologiques à base de peptides tels que Tezspire et Blincyto, en se concentrant sur les indications oncologiques et respiratoires grâce à des plateformes avancées d’administration. Bristol-Myers Squibb stimule sa croissance grâce à son portefeuille de conjugués peptide-médicament et à ses collaborations en immuno-oncologie, ciblant les cancers résistants et les types rares de tumeurs. Ferring Pharmaceuticals contribue au marché avec des traitements peptidiques spécialisés dans les domaines de la reproduction et de l’endocrinologie, tels que Menopur, en s’appuyant sur une expertise approfondie dans la production de peptides et sur une spécialisation thérapeutique de niche.
 

Des acteurs émergents et spécialisés tels que PeptiDream, PolyPeptide Group, Repligen, Rhythm Pharmaceuticals et Zydus Lifesciences gagnent du terrain grâce à leurs innovations dans les technologies de synthèse, leurs applications dans les maladies rares et leurs stratégies d’expansion régionale. Ces entreprises soutiennent la croissance du marché en proposant des services de CDMO, en faisant progresser les traitements peptidiques personnalisés et en répondant aux besoins non satisfaits des populations mal desservies. Leurs contributions sont essentielles pour élargir la diversité thérapeutique, améliorer l’accès aux traitements et accélérer l’évolution des thérapies peptidiques vers un domaine thérapeutique de précision déployable à l’échelle mondiale.
 

Entreprises du marché des thérapies peptidiques

Voici quelques-uns des principaux acteurs présents dans le secteur des thérapies peptidiques :
 

• Amgen
• Ascendis Pharma
• AstraZeneca
• Bristol-Myers Squibb
• Eli Lilly and Company
• Ferring Pharmaceuticals
• Merck & Co.
• Novo Nordisk
• PeptiDream
• PolyPeptide Group
• Repligen Corporation
• Rhythm Pharmaceuticals
• Sanofi
• X-GEN Pharmaceuticals
• Zydus Lifesciences
  
   
• Novo Nordisk

Novo Nordisk domine le marché des thérapies peptidiques avec une part de marché estimée à 17 %, grâce à son portefeuille GLP-1 dominant comprenant Ozempic, Rybelsus, Wegovy et Victoza. En tant que leader mondial de la prise en charge des troubles métaboliques, l’entreprise associe une expertise clinique approfondie à des innovations dans les analogues peptidiques à longue durée d’action et dans l’administration orale de peptides. Sa forte présence mondiale, ses investissements dans les portefeuilles de produits contre l’obésité et le diabète ainsi que son leadership dans la production de peptides renforcent sa position à l’avant-garde du marché.
 

• Eli Lilly and Company

Eli Lilly détient une part importante du marché grâce à ses traitements de rupture à base de peptides, tels que Mounjaro et Zepbound, qui redéfinissent les approches thérapeutiques du diabète et de l’obésité. La priorité accordée par la société à l’innovation dans le domaine des doubles agonistes, associée à son expansion stratégique dans la prise en charge de l’obésité et à l’intégration de la santé numérique, renforce son avantage concurrentiel. Le solide portefeuille de R&D de Lilly et ses capacités mondiales de commercialisation continuent de soutenir sa croissance dans le domaine des peptides.
 

• Bristol-Myers Squibb

Bristol-Myers Squibb conserve une position solide sur le marché des traitements peptidiques grâce à ses médicaments biologiques à base de peptides. La société s’appuie sur son expertise en matière de médicaments biologiques pour développer des traitements peptidiques de nouvelle génération, notamment des conjugués peptide-médicament et des agents ciblant le système immunitaire. Les collaborations stratégiques de la société et l’importance accordée à l’innovation en oncologie et en immunologie soutiennent sa pertinence continue dans un paysage des peptides en évolution.
 

Actualités du secteur des traitements peptidiques

• En octobre 2025, Kazia Therapeutics s’est associée à QIMR Berghofer afin de développer NDL2, un dégradeur peptidique bicyclique first-in-class ciblant les formes résistantes de PD-L1. Cette collaboration a ajouté une nouvelle immunothérapie peptidique au portefeuille de Kazia en oncologie.
   
• En septembre 2025, Pfizer a acquis Metsera, obtenant ainsi l’accès à des analogues peptidiques du GLP-1 et de l’amyline, notamment MET-097i et MET-233i. Cette acquisition a élargi le portefeuille de Pfizer dans le domaine des traitements peptidiques pour les maladies métaboliques.
   
• En août 2025, BioMed X et Novo Nordisk ont lancé une collaboration visant à développer des technologies de formulation orale pour les médicaments peptidiques, en privilégiant une rétention prolongée dans l’intestin afin d’améliorer l’absorption et la biodisponibilité. Cette collaboration a renforcé les capacités de Novo Nordisk dans l’administration orale de médicaments peptidiques.
   
• En mars 2025, Roche a collaboré avec Zealand Pharma pour co-développer le pétrelintide, un analogue peptidique de l’amyline à action prolongée. Cette collaboration a renforcé le portefeuille de Roche dans le domaine des traitements peptidiques contre l’obésité et les maladies métaboliques.
   
• En juillet 2024, AstraZeneca a acquis Amolyt Pharma, ajoutant l’enébo-paratide, un peptide thérapeutique en phase III destiné au traitement de l’hypoparathyroïdie. Cette acquisition a renforcé le portefeuille d’AstraZeneca dans le domaine des maladies endocriniennes rares traitées à base de peptides.
   

Le rapport d’étude du marché des traitements peptidiques fournit une analyse approfondie du secteur avec des estimations et des prévisions des revenus en millions de dollars (USD) de 2021 à 2034 pour les segments suivants :

Marché, par type

• Peptides de marque
• Peptides génériques

Marché, par application

• Troubles métaboliques et endocriniens
• Cancer
• Troubles cardiovasculaires
• Troubles gastro-intestinaux
• Troubles du système nerveux central
• Troubles respiratoires
• Prise en charge de la douleur
• Autres applications

Marché, par voie d’administration  

• Parentérale
• Orale
• Autres voies d’administration

Marché, par type de fabricant

• En interne
• Sous-traité

Marché, par technologie de synthèse

• Synthèse peptidique en phase liquide (LPPS)      
• Synthèse peptidique en phase solide (SPPS)       
• Technologie hybride    

Marché, par utilisation finale

• Hôpitaux et cliniques
• Entreprises pharmaceutiques et de biotechnologie
• Autres utilisations finales

Les informations ci-dessus concernent les régions et pays suivants :

• Amérique du Nord
  • États-Unis
  • Canada
• Europe
  • Allemagne
  • Royaume-Uni
  • France
  • Italie
  • Espagne
  • Pays-Bas
• Asie-Pacifique
  • Chine
  • Japon
  • Inde
  • Australie
  • Corée du Sud
• Amérique latine
  • Brésil
  • Mexique
  • Argentine
• Moyen-Orient et Afrique
  • Afrique du Sud
  • Arabie saoudite
  • Émirats arabes unis