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Mercado de CDMO de péptidos y oligonucleótidos Tamaño y compartir 2024 - 2032

Tamaño del mercado por producto (péptido, oligonucleótidos), tipo de servicio (fabricación por contrato, desarrollo por contrato), aplicación (terapéutica, diagnósticos, investigación), uso final (farmacéutico).

ID del informe: GMI8502
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Fecha de publicación: March 2024
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Formato del informe: PDF

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Peptide y Oligonucleótido CDMO Tamaño del mercado

Peptide y Oligonucleótido CDMO El mercado fue valorado en USD 2,3 mil millones en 2023 y se espera que se registre en una CAGR de más de 12,1% de 2024 a 2032, debido a la creciente demanda de medicina personalizada y terapias específicas, que requieren péptidos y oligonucleótidos personalizados. Además, la creciente prevalencia de enfermedades crónicas como el cáncer, los trastornos cardiovasculares y los trastornos genéticos ha llevado a una creciente necesidad de soluciones terapéuticas innovadoras, lo que ha exacerbado aún más la demanda de servicios de péptidos y oligonucleótidos CDMO.

Principales conclusiones del mercado de CDMO de péptidos y oligonucleótidos

Tamaño y crecimiento del mercado

  • Tamaño del mercado en 2023: USD 2.3 mil millones
  • Tamaño del mercado proyectado para 2032: USD 6.3 mil millones
  • TCAC (2024–2032): 12.1%

Principales impulsores del mercado

  • Aumento de la demanda de péptidos y oligonucleótidos terapéuticos.
  • Adopción creciente de la medicina personalizada.
  • Mayor externalización de actividades de fabricación.

Desafíos

  • Alto costo de fabricación.
  • Desafíos relacionados con el control de calidad.

Además, los avances en la biotecnología y la industria farmacéutica han llevado al desarrollo de péptidos y oligonucleótidos más complejos y potentes, creando oportunidades para que los CDMO proporcionen conocimientos especializados en fabricación. Las aplicaciones en expansión de péptidos y oligonucleótidos en áreas tales como diagnósticos, entrega de drogas y terapéuticas están impulsando aún más el crecimiento del mercado.

Peptide and Oligonucleotide CDMO Market

Peptide y Oligonucleótido CDMO Mercado Tendencias

  • La adopción creciente de la medicina personalizada es un motor clave que impulsa el mercado de desarrollo y organización de fabricación de peptidos y oligonucleótidos. Los péptidos y los oligonucleótidos juegan roles cruciales en la medicina personalizada, ya que pueden diseñarse para apuntar genes específicos, proteínas o caminos involucrados en enfermedades.
  • La U.S.FDA ha aprobado varios medicamentos personalizados basados en péptidos y oligonucleótidos. Por ejemplo, en 2022, cinco TIDES (cuatro péptidos y un oligonucleótido) fueron autorizados por la FDA, incluyendo Vutrisiran (AmvuttraTM) para tratar la polineuropatía de la amiloidosis transtirretina hereditaria y Gadopiclenol (EluciremTM) para detectar lesiones con vascularidad anormal en el sistema nervioso central y el cuerpo.
  • Además, en 2020, se aprobaron seis péptidos y oligonucleótidos como Viltolarsen (ViltepsoTM) para la distrofia muscular de Duchenne y Lumasiran (OxlumoTM) para la hiperoxaluria primaria tipo 1.
  • Como resultado, las empresas farmacéuticas y biotecnológicas están subcontratando cada vez más el desarrollo y la fabricación de péptidos y oligonucleótidos a los CDMO especializados para aprovechar sus conocimientos y capacidades en este campo.

Peptide y Oligonucleótido CDMO Market Analysis

Peptide and Oligonucleotide CDMO Market, By Product, 2021 – 2032 (USD Billion)

Basado en el producto, el mercado se clasifica en peptide y oligonucleótidos. Peptide dominaba el mercado con ingresos de USD 1.500 millones en 2023.

  • Los péptidos juegan un papel crucial en diversas áreas terapéuticas como oncología, trastornos metabólicos y enfermedades infecciosas, impulsando la demanda de medicamentos basados en péptidos.
  • Terapéuticas de péptidos también están favorecidas por su alta especificidad y menor toxicidad en comparación con los fármacos tradicionales de molécula pequeña, haciéndolos una opción atractiva para los desarrolladores de drogas.
  • Además, los avances en las tecnologías de síntesis de péptidos han permitido la producción de péptidos complejos con alta pureza y eficiencia, aumentando aún más su presencia en el mercado.

 

Peptide and Oligonucleotide CDMO Market, By Service Type (2023)

Basado en el tipo de servicio, el mercado de peptide y oligonucleótido CDMO se segmenta en la fabricación de contratos y el desarrollo de contratos. El segmento de fabricación de contratos mantuvo una cuota de mercado dominante de 65,2% en 2023.

  • La creciente demanda de péptidos y oligonucleótidos en productos farmacéuticos, diagnósticos y biotecnología impulsa el crecimiento de la fabricación de contratos en este mercado.
  • La fabricación de contratos ofrece varias ventajas, como la eficacia en función de los costos, la experiencia y la flexibilidad. Las empresas pueden beneficiarse del conocimiento especializado e infraestructura de los CDMO sin necesidad de invertir en sus propias instalaciones.
  • Además, la fabricación externa permite a las empresas centrarse en sus competencias básicas, como la investigación y el desarrollo, dejando la producción a los expertos. Estos factores juntos contribuyen al alto crecimiento segmentario del segmento de fabricación de contratos.

Basado en la aplicación, el mercado del peptide y oligonucleótido CDMO se clasifica en terapéutica, diagnóstico e investigación. Se espera que el segmento terapéutico alcance USD 3,3 mil millones en 2032.

  • Los péptidos y los oligonucleótidos son componentes vitales para el desarrollo de terapias específicas, como las basadas en péptidos vacunas y terapéuticas basadas en ácidos núcleos.
  • Además, la creciente demanda de medicina personalizada y la creciente prevalencia de enfermedades crónicas requieren el desarrollo de nuevas terapias.
  • Además, la creciente adopción de péptidos y oligonucleótidos en tuberías de desarrollo de drogas por empresas farmacéuticas y biotecnológicas contribuye aún más a la fuerte posición de mercado del segmento.

Basado en uso final, el mercado del peptide y oligonucleótido CDMO se clasifica en empresas farmacéuticas, empresas biofarmacéuticas y otros usuarios finales. El segmento de las empresas farmacéuticas dominaba el mercado en 2023 y se prevé que crezca en una CAGR de más del 12% a 2032.

  • El alto crecimiento segmentario puede atribuirse a la tendencia creciente de la contratación externa por parte de las empresas farmacéuticas. Estas empresas dependen de los CDMO para acceder a conocimientos especializados e infraestructura para el desarrollo y producción de péptidos y oligonucleótidos.
  • En segundo lugar, la contratación externa proporciona flexibilidad y escalabilidad, lo que permite a las empresas farmacéuticas ajustar rápidamente su capacidad de producción en respuesta a las cambiantes demandas del mercado sin necesidad de inversiones significativas en nuevas instalaciones o equipos.
  • Además, trabajar con CDMO ayuda a las empresas farmacéuticas a acelerar sus plazos de desarrollo y reducir costos. Todos estos factores hacen que las empresas farmacéuticas sean los usuarios finales clave de los servicios de CDMO.

 

North America Peptide and Oligonucleotide CDMO Market, 2020 – 2032 (USD Million)

En 2023, la región de América del Norte capturó alrededor del 44,9% de la cuota mundial de péptidos y oligonucleótidos del mercado CDMO y se espera que alcance USD 2.800 millones en 2032.

  • El alto crecimiento retininal puede atribuirse a industrias farmacéuticas y biotecnológicas bien establecidas, infraestructura sanitaria avanzada y un sólido marco regulatorio.
  • Además, la región se beneficia de una mano de obra calificada, avances tecnológicos y un alto nivel de actividades de investigación y desarrollo.
  • Estos factores contribuyen a la posición líder de la región en el mercado global, lo que lo convierte en un centro clave para las empresas que buscan subcontratar estos servicios.

Peptide y Oligonucleótido CDMO Market Share

El paisaje competitivo de la industria del peptide y oligonucleótido CDMO se caracteriza por la presencia de empresas farmacéuticas establecidas en contra de la cuota de mercado. Los principales agentes del mercado adoptan una combinación de iniciativas estratégicas como la colaboración " asociación, la expansión mundial, la investigación y el desarrollo, la diversificación de los servicios y el cumplimiento reglamentario para mantener una ventaja competitiva en el mercado.

Peptide y Oligonucleótido CDMO Market Companies

Los jugadores prominentes que operan en la industria del peptide y oligonucleótido CDMO se mencionan a continuación:

  • Aurigene Pharmaceutical Services Ltd.
  • Bachem Group
  • CordenPharma International
  • Péptidos creativos
  • Curia Global, Inc.
  • EUROAPI S.A.
  • Merck KGaA
  • PolyPeptide Group
  • STA Pharmaceutical Co. Ltd.
  • Sylentis, S.A.

Peptide y Oligonucleótido CDMO Industry News

  • En agosto de 2023, EUROAPI anunció su adquisición de BianoGMP. Esta iniciativa ayudó a la empresa a reforzar sus capacidades en el sector de desarrollo de contratos y organización manufacturera (CDMO), específicamente dentro del mercado de oligonucleótidos en rápida expansión.
  • En mayo de 2023, PolyPeptide y Numaferm anunciaron una asociación para colaborar en el desarrollo y producción de péptidos. Esta asociación pretendía aprovechar las capacidades de fabricación de cGMP de PolyPeptide, la experiencia regulatoria y el acceso al mercado junto con la plataforma de producción bioquímica de Numaferm y la experiencia de fabricación sostenible de péptidos. Esto ayudó a la empresa a ampliar sus capacidades de fabricación.

Este informe de investigación del mercado del peptide y oligonucleótido CDMO incluye una cobertura detallada de la industria con estimaciones " pronóstico en términos de ingresos en USD Millones de 2018 - 2032 para los siguientes segmentos:

Mercado, por producto

  • Peptide
  • Oligonucleótidos

Mercado, por tipo de servicio

  • Fabricación de contratos
  • Elaboración de contratos

Mercado, por aplicación

  • Terapéutica
  • Diagnosticos
  • Research

Mercado, por uso final

  • Pharmaceutical companies
  • Biopharmaceutical companies
  • Otros usuarios finales

La información anterior se proporciona a las siguientes regiones y países:

  • América del Norte
    • EE.UU.
    • Canadá
  • Europa
    • Alemania
    • UK
    • Francia
    • España
    • Italia
    • El resto de Europa
  • Asia Pacífico
    • Japón
    • China
    • India
    • Australia
    • El resto de Asia Pacífico
  • América Latina
    • Brasil
    • México
    • El resto de América Latina
  • Oriente Medio y África
    • Sudáfrica
    • Arabia Saudita
    • El resto del Oriente Medio y África

 

Autores:  Mariam Faizullabhoy, Gauri Wani

Metodología de investigación, fuentes de datos y proceso de validación

Este informe se basa en un proceso de investigación estructurado basado en conversaciones directas con la industria, modelado propietario y validación cruzada rigurosa, y no solo en investigación de escritorio.

Nuestro proceso de investigación de 6 pasos

  1. 1. Diseño de investigación y supervisión de analistas

    En GMI, nuestra metodología de investigación se basa en la experiencia humana, la validación rigurosa y la transparencia total. Cada perspectiva, análisis de tendencias y pronóstico en nuestros informes es desarrollado por analistas experimentados que entienden los matices de su mercado.

    Nuestro enfoque integra una extensa investigación primaria a través del compromiso directo con participantes y expertos de la industria, complementada con una investigación secundaria integral de fuentes globales verificadas. Aplicamos análisis de impacto cuantificado para ofrecer pronósticos confiables, manteniendo una trazabilidad completa desde las fuentes de datos originales hasta los insights finales.

  2. 2. Investigación primaria

    La investigación primaria forma la columna vertebral de nuestra metodología, contribuyendo con casi el 80% a los insights generales. Implica el compromiso directo con los participantes de la industria para garantizar la precisión y profundidad en el análisis. Nuestro programa de entrevistas estructuradas cubre los mercados regionales y globales, con aportes de ejecutivos de nivel C, directores y expertos en la materia. Estas interacciones proporcionan perspectivas estratégicas, operativas y técnicas, permitiendo insights completos y pronósticos de mercado confiables.

  3. 3. Minería de datos y análisis de mercado

    La minería de datos es una parte clave de nuestro proceso de investigación, contribuyendo con casi el 20% a la metodología general. Implica analizar la estructura del mercado, identificar las tendencias de la industria y evaluar los factores macroeconómicos a través del análisis de participación en los ingresos de los principales actores. Los datos relevantes se recopilan de fuentes pagas y gratuitas para construir una base de datos confiable. Esta información se integra luego para respaldar la investigación primaria y el dimensionamiento del mercado, con validación de partes interesadas clave como distribuidores, fabricantes y asociaciones.

  4. 4. Dimensionamiento del mercado

    Nuestro dimensionamiento del mercado se basa en un enfoque ascendente, comenzando con datos de ingresos de empresas recopilados directamente a través de entrevistas primarias, junto con cifras de volumen de producción de fabricantes y estadísticas de instalación o implementación. Estos datos se ensamblan a través de los mercados regionales para llegar a una estimación global fundamentada en la actividad real de la industria.

  5. 5. Modelo de pronóstico y supuestos clave

    Cada pronóstico incluye documentación explícita de:

    • ✓ Principales impulsores de crecimiento y su impacto asumido

    • ✓ Factores restrictivos y escenarios de mitigación

    • ✓ Supuestos regulatorios y riesgo de cambio de política

    • ✓ Parámetro de la curva de adopción tecnológica

    • ✓ Supuestos macroeconómicos (crecimiento del PIB, inflación, moneda)

    • ✓ Dinámicas competitivas y expectativas de entrada/salida al mercado

  6. 6. Validación y aseguramiento de calidad

    Las etapas finales implican validación humana, donde expertos del dominio revisan manualmente los datos filtrados para identificar matices y errores contextuales que los sistemas automatizados podrían pasar por alto. Esta revisión de expertos añade una capa crítica de aseguramiento de calidad, asegurando que los datos se alineen con los objetivos de investigación y los estándares específicos del dominio.

    Nuestro proceso de validación de triple capa garantiza la máxima fiabilidad de los datos:

    • ✓ Validación estadística

    • ✓ Validación de expertos

    • ✓ Verificación de la realidad del mercado

Confianza & credibilidad

10+
Años de servicio
Entrega consistente desde el establecimiento
A+
Acreditación BBB
Estándares profesionales y satisfacciones
ISO
Calidad certificada
Empresa certificada ISO 9001-2015
150+
Analistas de investigación
En más de 10 sectores industriales
95%
Retención de clientes
Valor de relación de 5 años

Fuentes de datos verificadas

  • Publicaciones comerciales

    Revistas del sector de seguridad y defensa y prensa especializada

  • Bases de datos industriales

    Bases de datos de mercado propias y de terceros

  • Documentos regulatorios

    Registros de contratación pública y documentos de política

  • Investigación académica

    Estudios universitarios e informes de instituciones especializadas

  • Informes corporativos

    Informes anuales, presentaciones a inversores y declaraciones

  • Entrevistas con expertos

    Alta dirección, responsables de compras y especialistas técnicos

  • Archivo GMI

    Más de 13.000 estudios publicados en más de 30 sectores industriales

  • Datos comerciales

    Volúmenes de importación/exportación, códigos HS y registros aduaneros

Parámetros estudiados y evaluados

Cada punto de datos de este informe se valida mediante entrevistas primarias, modelado ascendente real y rigurosas comprobaciones cruzadas. Lea sobre nuestro proceso de investigación →

Preguntas frecuentes(FAQ):
¿Cuál es el tamaño del mercado del peptide y oligonucleótido CDMO?
El tamaño del mercado de peptide y oligonucleótido CDMO fue alcanzado USD 2.3 mil millones en 2023 y se establece para crecer a un 12,1% CAGR de 2024 a 2032, impulsado por la creciente demanda de medicina personalizada y terapias orientadas, que requieren péptidos personalizados y oligonucleótidos.
¿Por qué aumenta la demanda de péptidos?
Peptide and oligonucleotide CDMO from the peptide segment generated USD 1.5 billion in revenue in 2023 and is estimated to witness high demand through 2032, attributed to the increasing demand for peptide-based drugs in oncology, metabolic disorders, and infected diseases.
¿Qué tan grande es el mercado de los CDMO de Norteamérica?
El péptido y oligonucleótido de América del Norte en la industria de los CDMO representaron el 44,9% de la cuota de ingresos en 2023 y se prevé que alcanzarán los 2.800 millones de dólares en 2032, debido a la presencia de industrias farmacéuticas y biotecnológicas bien establecidas, infraestructura sanitaria avanzada y un sólido marco regulatorio.
¿Quiénes son los principales fabricantes que operan en la industria mundial del peptide y oligonucleótido CDMO?
Algunas de las principales empresas de peptide y oligonucleótido CDMO son Aurigene Pharmaceutical Services Ltd., Bachem Group, CordenPharma International, Creative Peptides, Curia Global, Inc., EUROAPI S.A., Merck KGaA, PolyPeptide Group, STA Pharmaceutical Co. Ltd., y Sylentis, S.A.
Autores:  Mariam Faizullabhoy, Gauri Wani
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Detalles del informe premium:

Año base: 2023

Empresas perfiladas: 10

Tablas y figuras: 237

Países cubiertos: 19

Páginas: 135

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