ペプチド医薬品市場 サイズとシェア 2025 - 2034

ペプチド治療薬市場の規模

世界のペプチド治療薬市場は、2024年に 464億米ドルと推定された。Global Market Insights Inc.が発表した最新レポートによると、市場は2025年の 497億米ドルから2034年には 1,000億米ドルに拡大し、年平均成長率（CAGR）8.1%で成長すると予測される。
 

ペプチド治療薬市場の動向

• 市場では、慢性疾患管理におけるマクロレベルの変化と、医薬品の設計・送達技術におけるミクロレベルのイノベーションを背景に、戦略的な変革が進んでいる。
   
• グルカゴン様ペプチド1（GLP-1）受容体作動薬は、血糖コントロールと体重管理という二つの利点により、広く普及している。心血管リスク低減やメタボリックシンドロームへの適応拡大も、市場の成長可能性をさらに高めている。
   
• 経口ペプチド製剤は、患者の服薬遵守率と利便性を高める可能性から、普及が進んでいる。この進展は、バイオアベイラビリティと治療効果を向上させる吸収促進剤および保護送達技術の革新に支えられている。
   
• 人工知能（AI）と機械学習（ML）は、ペプチド創薬プラットフォームへの導入が進んでいる。これらの技術により、配列最適化、標的同定、前臨床モデリングが加速し、開発期間の短縮と成功率の向上が実現している。
   
• 固相法と液相法を組み合わせたハイブリッド合成技術により、複雑なペプチドや長鎖ペプチドのスケーラビリティと純度が向上し、商業的な実現可能性が高まっている。
   
• 放射性標識ペプチドは、特に腫瘍領域において、診断画像撮影と標的放射線治療の両分野で普及が進んでいる。二重の機能を持つことから、治療薬の正確な送達と治療効果のモニタリング向上が可能になる。
   
• マイクロバイオーム調節ペプチドは、炎症性疾患および代謝性疾患に対する新たな治療アプローチとして研究が進められている。これらのペプチドは微生物バランスと免疫調節を標的とし、個別化医療における有望な可能性を示している。
   
• デジタルヘルスツールは、ペプチド療法の服薬遵守を支援するために導入が進んでおり、慢性疾患の治療環境で特に有用な遠隔モニタリング、副作用の追跡、オンライン診療を可能にしている。
   
• 希少疾患への注目が高まることで、ペプチド開発パイプラインが拡大している。規制上の優遇措置と高いアンメット・メディカル・ニーズが、先天性肥満や内分泌疾患などの希少疾病適応症におけるイノベーションを促進している。
   
• 最後に、製薬企業、バイオテクノロジー企業、医薬品受託開発製造機関（CDMO）の間で提携が増加しており、ペプチド生産のスケールアップに不可欠となっている。これらの協業により、バイオ医薬品企業は高度な合成技術を利用できるようになり、市場投入までの期間の短縮にもつながっている。
   

ペプチド治療薬市場分析

主要な市場動向を把握するには

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タイプ別に見ると、ペプチド治療薬市場はブランドペプチドとジェネリックペプチドに分類される。ブランドペプチドセグメントは、ブランドペプチド医薬品に関連する高い有効性、特異性、革新性を背景に、2024年に市場の 69.2% を占めた。同セグメントは、予測期間中に年平均成長率（CAGR） 7.9% で成長し、2034年までに 679億米ドルを超えると予測される。
 

• ブランドペプチド治療薬は主に、がん、代謝性疾患、希少な内分泌疾患などの複雑な疾患や、標的への作用とオフターゲット作用の最小化が重要となるその他の適応症を対象に開発されている。
   
• このセグメントは、積極的な研究開発、大規模な投資、規制上の独占権、プレミアム価格設定の恩恵を受けており、これらの要因が相まって市場での優位性を支えている。例えば、2025年4月、Novo Nordisk はブラジルにおける GLP-1 生産ネットワークの構築に 10億米ドルを投資した。
   
• さらに、ブランドペプチドは、固相ペプチド合成や PEG 化などの高度な合成技術に支えられている。これらの技術は薬物動態を改善し、免疫原性を低減することで、市場成長をさらに後押ししている。
   
• 一方、ジェネリックペプチドセグメントは、複数の主力ペプチド医薬品の特許切れと、費用対効果の高い治療法への需要増加を背景に、普及が進んでいる。2024年の市場シェアはより小さかったものの、2025年から2034年にかけて年平均成長率（CAGR） 8.5% で堅調に成長すると予測される。
   

用途別に見ると、ペプチド医薬品市場は、代謝・内分泌疾患、がん、心血管疾患、消化器疾患、中枢神経系疾患、呼吸器疾患、疼痛管理、その他の用途に区分されます。代謝・内分泌疾患セグメントは、2型糖尿病、肥満、成長ホルモン欠乏症の治療におけるペプチド医薬品の幅広い使用を背景に、2024年に市場シェア 24.4% を占め、市場をリードしました。
 

• GLP-1受容体作動薬（例：Semaglutide）やインスリンアナログなどのペプチドは、代謝性疾患の管理における基盤治療となっています。
   
• 糖尿病と肥満の世界的な有病率の上昇に加え、個別化医療の導入拡大も相まって、ペプチドを基盤とする治療への需要が大幅に増加しています。世界保健機関（WHO）によると、2022年には世界で 8億3,000万人を超える人々がこれらの疾患の影響を受けていました。
   
• このセグメントは、活発な研究開発パイプラインや、慢性疾患管理へのデジタルヘルスツールの統合によっても支えられています。Novo Nordisk、Eli Lilly、Sanofi などの主要企業は、効能の向上、半減期の延長、患者アドヒアランスの改善を実現した次世代ペプチドを導入し、イノベーションを推進し続けています。
   
• がんセグメントは現在、ペプチド医薬品市場で最も急速に成長している用途分野です。この成長は、ペプチド・薬物複合体、腫瘍標的化ペプチド、免疫調節ペプチドの利用拡大によって促進されています。ペプチドは特異性が高く毒性が低いため、固形腫瘍や血液悪性腫瘍の治療に特に適しています。
   
• 心血管疾患セグメントも勢いを増しており、高血圧、心不全、アテローム性動脈硬化症などを対象とするペプチド医薬品の開発が進められています。
   

投与経路別に見ると、ペプチド医薬品市場は、非経口、経口、その他の投与経路に区分されます。非経口セグメントは、消化管内におけるペプチドの安定性の低さとバイオアベイラビリティの低さを背景に、2024年に市場規模 308億米ドルに達し、市場をリードしました。
 

• 静脈内、皮下、筋肉内注射による非経口投与は、ペプチド医薬品で依然として好まれる投与経路です。非経口投与は、迅速な全身吸収、正確な投与量、高い治療効果を確保でき、特にがん、代謝性疾患、希少な内分泌疾患などの重篤な疾患に適しています。
   
• 米国国立衛生研究所（NIH）によると、非経口投与はタンパク質医薬品およびペプチド医薬品の投与方法として最も選好されています。ScienceDirect が指摘するように、不快感や一定のリスクを伴うものの、生物学的製剤の送達における有効性から、非経口投与は引き続き市場をリードしています。
   
• 非経口セグメントは、製剤およびドラッグデリバリーシステムにおける継続的な技術進歩の恩恵を受けています。こうしたイノベーションにより、注射用ペプチドの薬物動態と患者コンプライアンスが大幅に向上しています。
   
• さらに、長期治療を必要とする慢性疾患を中心に、患者が非侵襲的治療を好むことから、経口投与は最も急速に成長しているセグメントとなっています。吸収促進剤、腸溶性コーティング、ナノ粒子を用いたドラッグデリバリーシステムなどの画期的な技術により、経口ペプチドの吸収と安定性に関する従来の障壁の克服が進んでいます。
   

製造業者のタイプ別に見ると、ペプチド医薬品市場は、社内製造と外部委託に区分されます。外部委託セグメントは、年平均成長率（CAGR）8% で成長し、2024年に市場をリードしました。これは、ペプチドの社内製造に伴う複雑さ、コスト、拡張性に関する課題によるものです。
 

• 外部委託セグメントは、ペプチド製造に伴う複雑性と高コストを背景に、ペプチド治療薬市場で優位を占めています。ペプチド合成は複雑な工程を伴うことが多く、専門的な設備とノウハウが必要となるため、多くの製薬企業が医薬品開発・製造受託機関（CDMO）に依存しています。
   
• CDMOは、初期研究から商業規模の製造まで、開発ライフサイクル全体で重要な役割を果たし、開発期間の短縮と社内リソースの負担軽減に貢献しています。
   
• バイオ医薬品や個別化医療の利用拡大により、外部委託の重要性はさらに高まっています。特に、高純度化、複雑な修飾、他の分子とのコンジュゲーションが求められるペプチドでは、その傾向が顕著です。外部委託先は、分析試験、充填・仕上げ工程、規制関連文書の作成などの重要なサービスも提供しており、ペプチドのサプライチェーンに不可欠な存在となっています。
   
• 一方、自社内製は通常、独自技術を有する企業や、知的財産およびプロセスのカスタマイズを厳格に管理する戦略的必要性がある企業に好まれます。自社内製により、初期段階の研究開発との統合や、医薬品探索における迅速な反復検討が可能になります。
   

合成技術別に見ると、ペプチド治療薬市場は液相ペプチド合成（LPPS）、固相ペプチド合成（SPPS）、ハイブリッド技術に分類されます。固相ペプチド合成（SPPS）セグメントは、52.1%の市場シェアを占め、2024年の市場をリードしました。これは、高純度かつ高収率で長鎖および複雑なペプチド鎖を効率的に製造できることによるものです。
 

• 固相ペプチド合成（SPPS）は、ペプチド治療薬市場における主要技術です。不溶性樹脂上でアミノ酸を逐次的に結合できるため、各工程後に余分な試薬を効率的に洗浄・除去できます。SPPSは、自動化への適合性、高収率、高純度で長鎖かつ複雑なペプチド鎖を製造できる能力を備えていることから、広く採用されています。
   
• この技術は、ペプチドの安定性と生体利用率を高める高度な修飾にも対応しています。SPPSは、翻訳後修飾を有するペプチドの合成に不可欠であり、医薬品の探索・開発におけるハイスループット生産にも幅広く利用されています。スケーラビリティと精度に優れることから、臨床用および商業用ペプチド医薬品の製造で選好される手法となっています。
   
• ハイブリッド合成技術は、ペプチド治療薬市場で最も急速に成長しているセグメントです。固相法と液相法の双方の要素を組み合わせてペプチド製造を最適化するため、SPPSのスケーラビリティとLPPSの純度管理の両方が求められる、長鎖または構造が複雑なペプチドの合成に特に有用です。
   
• 液相ペプチド合成（LPPS）は、溶液中でペプチドを組み立てる古典的な手法であり、通常は短鎖ペプチドの製造や、極めて高い純度が求められる場合に使用されます。
   

最終用途別に見ると、ペプチド治療薬市場は病院・診療所、製薬・バイオテクノロジー企業、その他の最終用途に分類されます。製薬・バイオテクノロジー企業セグメントは、医薬品の探索、開発、商業化において中心的な役割を担っていることから、分析期間中に 8% の年平均成長率（CAGR）で成長し、2034年までに 498億米ドルに達すると予測されています。
 

• 製薬・バイオテクノロジー企業は、ペプチド治療薬市場で最大の最終用途セグメントを構成しています。これらの企業は、探索から臨床試験、商業化に至るまで、ペプチド医薬品開発を主導しています。
   
• 主要な製薬企業およびバイオテクノロジー企業は、特に代謝性疾患、がん、希少疾患を対象としたペプチド治療薬のイノベーションを推進している。これらの企業は、精密医療と生物学的製剤に注力しており、ペプチドの安定性、送達性、有効性を高めるため、高度な合成技術や製剤戦略に多額の投資を行っている。
   
• また、これらの企業は、学術機関、医薬品開発・製造受託機関（CDMO）、デジタルヘルスプラットフォームとの戦略的提携からも恩恵を受けており、開発サイクルの短縮と治療用途の拡大を実現している。
   
• 病院や診療所は、幅広い適応症に対してペプチド治療薬を投与する主要な最終用途先である。これらの医療機関は、腫瘍学、内分泌学、感染症の治療に用いられる注射剤ペプチドの提供において、特に重要な役割を果たしている。
   

この市場を形成する主要なセグメントについて詳しく知る

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北米ペプチド治療薬市場
 

北米市場は、2024年に 42.1% の市場シェアを占め、市場をリードした。同市場は、地域の強固なバイオ医薬品インフラ、早期の規制承認、主要企業による研究開発への多額の投資を背景に拡大している。
 

• 市場は、がん、代謝性疾患、希少疾患の有病率上昇に加え、標的性が高く毒性の低い治療薬への需要増加によって、さらに支えられている。Cancer Atlas によると、同地域では年間 210 万件を超える新規がん症例が発生し、関連死も多数に上っている。
   
• 米国やカナダなどの国々では、ブランド製剤や新規製剤の開発を背景に、革新的なペプチド治療薬の普及が特に加速している。
   
• また、同地域は臨床試験の実施と FDA の承認でも先行しており、イノベーションと商業化の迅速な進展を支える有利な規制環境を反映している。
   

米国のペプチド治療薬市場規模は、2021年の 143億米ドルから 2022年には 153億米ドルに達した。市場規模は、2023年の 164億米ドルから拡大し、2024年には 176億米ドルに達した。
 

• 2型糖尿病や肥満などの代謝性疾患の発症率上昇により、ペプチド治療薬への需要が大幅に増加している。GLP-1 受容体作動薬は国内で最も処方されている医薬品の一つであり、臨床的な有効性と幅広い普及を示している。
   
• 注射剤は、確立された有効性とバイオアベイラビリティを備えていることから、引き続き市場をリードしている。一方、吸収技術の革新や、非侵襲的な選択肢を求める患者の嗜好に支えられ、経口ペプチド医薬品も勢いを増している。
   
• デジタル薬局や専門薬局を通じた流通への移行が進み、ペプチド治療薬へのアクセスや管理の方法が変化している。
   

欧州ペプチド治療薬市場
 

欧州市場は、2024年に 124億米ドルの規模に達し、予測期間を通じて有望な成長を示すと見込まれる。
 

• ドイツやフランスなどの欧州諸国では、糖尿病や肥満などの慢性疾患が着実に増加しており、ペプチド治療薬、特に GLP-1 受容体作動薬や長時間作用型アナログ製剤の投与対象となる患者数が増加している。世界保健機関（WHO）によると、同地域では 7,400 万人を超える成人が糖尿病を患っている。
   
• 英国、イタリア、スペインなどの国々では、高額なペプチド治療薬へのアクセスを改善することで、国の医療プログラムを強化しています。こうした取り組みは、治療の提供範囲拡大を目的とした償還制度改革や官民パートナーシップによって支えられています。
   

ドイツのペプチド治療薬市場は、分析期間中に大幅な成長を遂げると予測されています。
 

• ドイツの医療制度では、ペプチドを基盤とする治療法を国のフォーミュラリーに積極的に組み入れています。これを支えているのが、革新性と臨床的価値を評価する有利な償還政策および体系的な医療技術評価の枠組みです。
   
• 学術研究拠点やトランスレーショナル研究センターの存在が、特に腫瘍学および感染症分野における個別化ペプチド免疫療法やペプチドワクチンの開発を促進しています。
   
• ドイツ市場は臨床試験における主導的地位からも恩恵を受けています。大学病院や民間研究機関で、ペプチドを基盤とする研究が数多く実施されています。
   

アジア太平洋地域のペプチド治療薬市場
 

アジア太平洋地域の市場は、分析期間中に 8.4% という最も高い年平均成長率（CAGR）で成長すると予測されています。
 

• アジア太平洋地域では、ペプチド治療薬市場が急速に成長しています。特に農村部や半都市部で医療へのアクセスが拡大し、慢性疾患の管理が国家的な優先課題となっていることが成長を後押ししています。
   
• 中国、インド、日本、韓国などの国々は、国内のペプチド製造および研究インフラへの投資を拡大しています。こうした取り組みにより輸入依存度が低下し、域内サプライチェーンが強化されており、同地域はペプチドのイノベーションと生産の新たな拠点として位置付けられつつあります。
   

中国のペプチド治療薬市場は、予測期間中に大幅に成長すると予測されています。
 

• 中国は、世界的なペプチドおよびオリゴヌクレオチド CDMOサービスの拠点として台頭しています。国内企業各社が能力を高めており、国内外のバイオテクノロジー企業の開発パイプラインを支えています。
   
• さらに、NMPA 傘下の規制当局は革新的なペプチド医薬品およびソリューションの承認期間を短縮しており、これにより商業化の加速と海外投資の拡大が促されています。
   
• デジタルヘルスプラットフォームや遠隔医療に加え、AI を活用した診断の普及が、個別化ペプチド治療の利用を促進しています。特に腫瘍学や希少疾患などの用途で活用が進んでいます。
   

ラテンアメリカのペプチド治療薬市場
 

ブラジルでは、革新的なペプチド治療薬に対する需要の高まりを背景に、ラテンアメリカ市場が大幅に成長しています。
 

• 同国では、感染症管理と薬剤耐性への注目が高まっており、従来薬に代わる次世代の選択肢として、ペプチド抗菌薬の研究開発が活発化しています。
   
• アジア太平洋地域のバイオテクノロジー企業や学術機関は、標的薬物送達とバイオアベイラビリティの向上を目的に、ペプチドを基盤とするナノ材料の研究を積極的に進めています。特に腫瘍学および炎症性疾患への応用が注目されています。
   
• ブラジルの公的医療制度では、ペプチドを基盤とする治療法を国のフォーミュラリーに段階的に組み入れています。この進展は、政府が支援するイノベーションプログラムや域内メーカーとの戦略的パートナーシップによって支えられており、アクセスの拡大と費用負担の軽減を目指しています。
   

中東・アフリカのペプチド治療薬市場
 

サウジアラビア市場は、予測期間中に中東・アフリカ市場で大幅な成長を遂げる見通しです。
 

• 同国市場は、Vision 2030に沿った拡大を背景に急速に成長しています。Vision 2030では、医療イノベーション、医薬品の国内製造、ペプチドを基盤とする治療薬を含む先進的なバイオ医薬品の導入が重視されています。
   
• 個別化医療に対する認知度の高まりと専門的医療への需要増加を受け、三次医療病院や専門クリニックで標的型ペプチド治療の導入が進んでいます。
   

ペプチド治療薬市場のシェア

Novo Nordisk、Eli Lilly、Amgen、Bristol-Myers Squibb（BMS）、Ferring Pharmaceuticalsなどの主要企業が、世界市場の約60%を合わせて占めています。これらの企業は、充実した製品パイプライン、ペプチドイノベーションへの戦略的投資、グローバルな製造能力、慢性疾患およびがん医療における主導的地位を通じて、市場で優位性を維持しています。
 

Novo Nordiskは、Ozempic、Rybelsus、Wegovyを含む包括的なGLP-1製品ポートフォリオにより市場をリードしており、糖尿病、肥満、心血管リスク管理の各分野を幅広くカバーしています。Eli Lillyは、MounjaroとZepboundにより地位を強化し、二重作動薬のイノベーションを活用するとともに、代謝・内分泌医療における事業基盤を拡大しています。
 

Amgenは、TezspireやBlincytoなどのペプチドを基盤とするバイオ医薬品で競争し、先進的な送達プラットフォームを活用しながら、がんおよび呼吸器疾患の適応症に注力しています。Bristol-Myers Squibbは、ペプチド薬物複合体のパイプラインと免疫腫瘍学分野の協業を通じて成長を促進し、治療抵抗性がんや希少な腫瘍タイプを対象としています。Ferring Pharmaceuticalsは、Menopurなどの生殖・内分泌領域に特化したペプチド治療薬を提供しており、ペプチド製造に関する豊富な専門知識と、ニッチな治療領域への注力に支えられています。
 

PeptiDream、PolyPeptide Group、Repligen、Rhythm Pharmaceuticals、Zydus Lifesciencesなどの新興企業やニッチ企業は、合成技術、希少疾患への応用、地域拡大戦略におけるイノベーションを通じて存在感を高めています。これらの企業は、医薬品開発・製造受託（CDMO）サービスの提供、個別化ペプチド治療の高度化、十分な医療を受けられていない人々の満たされていないニーズへの対応により、市場成長を支えています。これらの企業の取り組みは、治療薬の多様性を拡大し、アクセスを改善するとともに、ペプチド治療薬を精密医療を軸とした、世界規模で拡張可能な治療領域へと発展させるうえで重要です。
 

ペプチド治療薬市場の企業

ペプチド治療薬業界で事業を展開する主な企業には、以下が含まれます。
 

• Amgen
• Ascendis Pharma
• AstraZeneca
• Bristol-Myers Squibb
• Eli Lilly and Company
• Ferring Pharmaceuticals
• Merck & Co.
• Novo Nordisk
• PeptiDream
• PolyPeptide Group
• Repligen Corporation
• Rhythm Pharmaceuticals
• Sanofi
• X-GEN Pharmaceuticals
• Zydus Lifesciences
  
   
• Novo Nordisk

Novo Nordiskは、Ozempic、Rybelsus、Wegovy、Victozaを含む優位性の高いGLP-1製品ポートフォリオを背景に、推定市場シェア17%を占め、ペプチド治療薬市場をリードしています。代謝疾患医療のグローバルリーダーである同社は、豊富な臨床知見に加え、長時間作用型ペプチドアナログと経口ペプチド送達技術のイノベーションを組み合わせています。世界的な事業基盤、肥満症および糖尿病向けパイプラインへの投資、ペプチド製造における主導的地位が、同社の市場最前線での地位をさらに強固なものにしています。
 

• Eli Lilly and Company

Eli Lilly は、Mounjaro や Zepbound などの画期的なペプチドベース治療薬により、市場で大きなシェアを占めています。これらの治療薬は、糖尿病および肥満症の治療パラダイムを変革しています。同社は、二重作動薬の革新に注力するとともに、肥満症治療への戦略的な事業拡大とデジタルヘルスの統合を進めており、競争優位性を強化しています。Lilly の強固な研究開発パイプラインとグローバルな商業化能力は、ペプチド分野における同社の成長を引き続き牽引しています。
 

• Bristol-Myers Squibb

Bristol-Myers Squibb は、ペプチドベースの生物学的製剤を通じて、ペプチド治療薬市場で確固たる地位を維持しています。同社は生物学的製剤に関する専門知識を活用し、ペプチド薬物複合体や免疫標的化薬剤など、次世代のペプチド治療薬を開発しています。同社の戦略的提携と、腫瘍学および免疫学分野のイノベーションへの注力は、変化するペプチド市場における同社の継続的な存在感を支えています。
 

ペプチド治療薬業界のニュース

• 2025年10月、Kazia Therapeutics は QIMR Berghofer と提携し、治療抵抗性 PD-L1 形態を標的とするクラス初の二環性ペプチド分解薬 NDL2 の開発に着手しました。これにより、Kazia の腫瘍学パイプラインに新規ペプチド免疫療法が加わりました。
   
• 2025年9月、Pfizer は Metsera を買収し、MET-097i や MET-233i など、ペプチドベースの GLP-1 およびアミリン類縁体へのアクセスを獲得しました。これにより、代謝性疾患における Pfizer のペプチド治療薬パイプラインが拡充しました。
   
• 2025年8月、BioMed X と Novo Nordisk は、ペプチド薬の経口製剤技術を開発するための提携を開始しました。この提携では、吸収性と生物学的利用能の向上に向けて、消化管内での滞留時間の延長に重点を置いています。これにより、Novo Nordisk のペプチド薬経口送達能力が高まりました。
   
• 2025年3月、Roche は Zealand Pharma と提携し、長時間作用型アミリン類縁ペプチドであるペトレリンチド（petrelintide）の共同開発を開始しました。これにより、Roche のペプチドベースの肥満症および代謝性疾患ポートフォリオが強化されました。
   
• 2024年7月、AstraZeneca は Amolyt Pharma を買収し、副甲状腺機能低下症を対象とする第 III 相治療用ペプチドであるエネボパラチド（eneboparatide）をポートフォリオに加えました。これにより、AstraZeneca のペプチドベースの希少内分泌疾患ポートフォリオが強化されました。
   

ペプチド治療薬市場の調査レポートには、以下のセグメントについて、2021年〜2034年の売上高（100万米ドル単位）に関する推計と予測を含む、業界の詳細な分析が掲載されています。

市場：タイプ別

• ブランドペプチド
• ジェネリックペプチド

市場：用途別

• 代謝性・内分泌疾患
• がん
• 心血管疾患
• 消化器疾患
• 中枢神経系疾患
• 呼吸器疾患
• 疼痛管理
• その他の用途

市場：投与経路別  

• 非経口
• 経口
• その他の投与経路

市場：製造方式別

• 自社製造
• 外部委託

市場：合成技術別

• 液相ペプチド合成（LPPS）      
• 固相ペプチド合成（SPPS）       
• ハイブリッド技術    

市場：最終用途別

• 病院・診療所
• 製薬・バイオテクノロジー企業
• その他の最終用途

上記の情報は、以下の地域および国を対象としています。

• 北米
  • 米国
  • カナダ
• 欧州
  • ドイツ
  • 英国
  • フランス
  • イタリア
  • スペイン
  • オランダ
• アジア太平洋
  • 中国
  • 日本
  • インド
  • オーストラリア
  • 韓国
• 中南米
  • ブラジル
  • メキシコ
  • アルゼンチン
• 中東・アフリカ
  • 南アフリカ
  • サウジアラビア
  • アラブ首長国連邦