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Markt für virtuelle klinische Studien Größe und Anteil 2024 2032

Berichts-ID: GMI8438
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Veröffentlichungsdatum: March 2024
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Marktgröße für virtuelle klinische Studien

Der Markt für virtuelle klinische Studien wurde 2023 auf 8,6 Milliarden US-Dollar geschätzt und dürfte zwischen 2024 und 2032 eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 7,1 % verzeichnen. Das Marktwachstum ist auf Faktoren wie die Einführung von Technologien zur Fernüberwachung, die Zunahme der F&E-Aktivitäten sowie die fortschreitende Digitalisierung des Gesundheitswesens zurückzuführen.
 

Wichtigste Erkenntnisse zum Markt für virtuelle klinische Studien

Marktgröße 2023
8,6 Milliarden US-Dollar
Prognostizierte Marktgröße 2032
16,1 Milliarden US-Dollar
Durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) (2024–2032)
7,1 %
Wichtige Marktteilnehmer
  • Clinical Ink, CROPRIME Ltd, ICON, plc, IQVIA Inc., Medable, Inc., Edidata, Oracle Corporation, Prexel International (MA) Corporation, PRA Health Sciences, Signant Health
Wichtigste Markttreiber
  • Technologische Fortschritte bei virtuellen klinischen Studien
  • Zunehmende Durchdringung des Gesundheitswesens mit Technologie
  • Entwicklung neuartiger Medikamente für verschiedene Krankheiten
Herausforderungen
  • Strenger regulatorischer Rahmen

Da immer mehr Pharmaunternehmen, Auftragsforschungsinstitute (CROs) und Forschungseinrichtungen die Vorteile virtueller Studien erkennen, die durch Technologien zur Fernüberwachung ermöglicht werden, steigt die Nachfrage nach Lösungen und Dienstleistungen zur Unterstützung der Implementierung dieser Technologien. Darüber hinaus entwickeln und bieten Unternehmen, die sich auf tragbare Geräte, mobile Gesundheitsanwendungen und Telemedizin-Plattformen spezialisiert haben, innovative Produkte an, die speziell auf virtuell durchgeführte klinische Studien zugeschnitten sind, und tragen so zum Marktwachstum bei.
 

Virtuelle klinische Studien, auch als dezentralisierte klinische Studien und Fernstudien bezeichnet, sind ein moderner Ansatz für die Durchführung klinischer Forschung, bei dem einige oder alle Studienverfahren aus der Ferne durchgeführt werden. Dabei kommen häufig digitale Technologien und dezentrale Methoden zum Einsatz. Das bedeutet, dass die Teilnehmenden von zu Hause oder einem anderen geeigneten Ort aus an der Studie teilnehmen und digitale Geräte und Plattformen nutzen können, um Daten bereitzustellen, mit Gesundheitsdienstleistern zu kommunizieren und an studienbezogenen Aktivitäten mitzuwirken.

 

Markttrends bei virtuellen klinischen Studien

  • Die zunehmende Verbreitung chronischer Erkrankungen wie Infektionskrankheiten, Herzkrankheiten und neurologischer Erkrankungen sowie die wachsende Zahl älterer Menschen treiben die Marktexpansion voran.
     
  • Angesichts der zunehmenden Krankheitslast dürfte die Nachfrage nach der Entwicklung neuer Medikamente steigen. So berichtete die Weltgesundheitsorganisation (WHO) beispielsweise im Jahr 2020, dass nahezu drei Viertel aller Todesfälle weltweit auf chronische Erkrankungen zurückzuführen waren. Zudem wurde hervorgehoben, dass 71 % der Todesfälle im Zusammenhang mit ischämischen Herzerkrankungen (IHD), 75 % der Todesfälle infolge eines Schlaganfalls und 70 % der Todesfälle aufgrund von Diabetes voraussichtlich in Entwicklungsländern auftreten würden. Die steigende Prävalenz und Inzidenz chronischer Erkrankungen dürfte daher die technologische Entwicklung im Gesundheitswesen vorantreiben und so das Marktwachstum fördern.
     

Strenge regulatorische Rahmenbedingungen könnten das Marktwachstum jedoch in gewissem Maße hemmen.
 

Marktanalyse für virtuelle klinische Studien

Markt für virtuelle klinische Studien, nach Studiendesign, 2021–2032 (Milliarden US-Dollar)
Markt für virtuelle klinische Studien, nach Studiendesign, 2021–2032 (Milliarden US-Dollar)

Der Markt ist nach Studiendesign in interventionelle Studien, Beobachtungsstudien und Studien mit erweitertem Zugang unterteilt. Das Segment der interventionellen Studien hatte 2023 mit 49,7 % den größten Marktanteil.
 

  • Die Kombination aus Patientensicherheit, Zugänglichkeit, Effizienz, regulatorischer Unterstützung und technologischen Fortschritten treibt die Einführung interventioneller Studiendesigns auf dem Markt voran.
     
  • Das Segment profitiert von einem rasanten Anstieg der Experimente zur Entwicklung neuartiger Medikamente für ein breites Spektrum von Krankheiten sowie von der zunehmenden Digitalisierung der Labore.
     
  • Zudem hat der Ausbruch der COVID-19-Pandemie weltweit die Nachfrage nach Tests und Studien zu neuen Medikamenten und Impfstoffen erhöht. Herkömmliche Methoden für klinische Studien bergen ein erhebliches Infektionsrisiko für die Teilnehmenden und führen dadurch zu einer steigenden Nachfrage nach virtuellen Studien. Die zunehmende Durchführung klinischer Studien auf virtuellem Weg wird daher das Marktwachstum ankurbeln.
     

Nach Typ wird der Markt für virtuelle klinische Studien in vollständig virtuelle Studien und hybride virtuelle Studien unterteilt. Für das Segment der vollständig virtuellen Studien wird im gesamten Prognosezeitraum eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 7 % erwartet.
 

  • Methoden für vollständig virtuelle Studien stellen patientenzentrierte Ansätze in den Vordergrund, indem sie flexible Teilnahmemöglichkeiten bieten, den Aufwand für Anreisen und Besuche an Prüfzentren verringern und durch Technologien zur Fernüberwachung die Einbindung der Patienten verbessern. Indem die Patienten zudem in den Mittelpunkt des Studiendesigns und der Durchführung gestellt werden, verbessern sich die Verbleibquoten der Teilnehmenden und die Rekrutierungsraten.
     
  • Darüber hinaus erleichtert die Integration von Lösungen im Bereich digitale Gesundheit, etwa elektronischen patientenberichteten Ergebnissen (ePRO), Plattformen für die elektronische Einwilligung aus der Ferne und virtuellen Studienmanagementsystemen, die Durchführung virtueller klinischer Studien und beschleunigt so das Wachstum des Segments.
     
Markt für virtuelle klinische Studien nach Phasen (2023)
Markt für virtuelle klinische Studien nach Phasen (2023)

Nach Studienphase wird der Markt für virtuelle klinische Studien in Phase I, Phase II, Phase III und Phase IV unterteilt. Das Segment Phase II dürfte bis 2032 einen Wert von 5,4 Milliarden US-Dollar erreichen.
 

  • Das Wachstum des Segments ist auf den verstärkten Einsatz von Tools und Plattformen für dezentrale klinische Studien (DCT) zurückzuführen. Virtuelle klinische Studien bieten insbesondere in Phase II erhebliche Vorteile für die biopharmazeutische und pharmazeutische Branche, da sie die Erfassung zeitkritischer Patientendaten beschleunigen und Verzögerungen bei Genehmigungen und Zahlungen an Prüfzentren verringern. Aufgrund dieser Faktoren werden virtuelle klinische Studien in Phase II intensiv eingesetzt.
     

Nach Indikation wird der Markt für virtuelle klinische Studien in Erkrankungen des Zentralnervensystems (ZNS), Autoimmunerkrankungen/Entzündungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Stoffwechselerkrankungen/Endokrinologie, Infektionskrankheiten, Onkologie, Erkrankungen des Urogenitaltrakts, Augenheilkunde und sonstige Indikationen unterteilt. Das Segment Onkologie nahm eine bedeutende Marktposition ein und dürfte bis 2032 einen Wert von 3,9 Milliarden US-Dollar erreichen.
 

  • Die zunehmende Krebsprävalenz, verstärkte F&E-Aktivitäten zur Entwicklung neuartiger Krebsmedikamente und wachsende staatliche Initiativen zur Krebsaufklärung führen zu einer steigenden Zahl onkologischer Studien. Laut dem GLOBOCAN-Bericht 2022 wurden beispielsweise weltweit schätzungsweise 1,9 Millionen Krebsfälle diagnostiziert.
     
  • Virtuelle klinische Studien bieten daher Krebspatienten mehr Flexibilität und Komfort, da sie von zu Hause oder von lokalen Gesundheitseinrichtungen aus an Studien teilnehmen können. Dadurch verringert sich der Reiseaufwand und eine breitere Teilnahme wird ermöglicht. Dies gilt auch für Patienten aus abgelegenen oder unterversorgten Gebieten, die möglicherweise Schwierigkeiten haben, traditionelle Studienzentren zu erreichen, und trägt so zum Marktwachstum bei.
     

Nach Branchen ist der Markt für virtuelle klinische Studien in die Segmente Pharma- und Biotechnologieunternehmen, Auftragsforschungsinstitute (CROs), Medizintechnikunternehmen und sonstige Branchen unterteilt. Das Segment der Pharma- und Biotechnologieunternehmen hielt 2023 einen Marktanteil von 34,5 %.
 

  • Pharma- und Biotechnologieunternehmen vollziehen einen Wandel von traditionellen klinischen Studien hin zu dezentralen Modellen. Hauptgründe dafür sind die größere Flexibilität, niedrigere Kosten und bessere Behandlungsergebnisse für Patienten.
     
  • Darüber hinaus ist der zunehmende Fokus der Pharmaindustrie auf Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten (F&E) ein wichtiger Wachstumstreiber. Angesichts der zunehmenden Verbreitung komplexer Erkrankungen und des ungedeckten medizinischen Bedarfs steigt die Nachfrage nach innovativen Behandlungen und Therapien.
     
Markt für virtuelle klinische Studien in Nordamerika, 2020–2032 (Milliarden US-Dollar)
Markt für virtuelle klinische Studien in Nordamerika, 2020–2032 (Milliarden US-Dollar)

Der nordamerikanische Markt für virtuelle klinische Studien erzielte 2023 einen Umsatz von 3,7 Milliarden US-Dollar und dürfte im Zeitraum von 2024 bis 2032 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 6,9 % wachsen.
 

  • Die zunehmende Verbreitung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und eine wachsende ältere Bevölkerung zählen zu den Faktoren, die das Marktwachstum voraussichtlich antreiben werden. Zudem dürfte die Nachfrage nach virtuellen klinischen Studien steigen, da mehr klinische Studien durchgeführt werden, um wirksame und zuverlässige Lösungen zur Eindämmung oder Heilung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und anderen Krankheiten zu ermitteln.
     
  • Darüber hinaus dürften die Präsenz wichtiger Marktteilnehmer und die große Zahl laufender klinischer Studien in der Region das Marktwachstum dort vorantreiben.
     

Marktanteile im Markt für virtuelle klinische Studien

Die Branche für virtuelle klinische Studien ist durch die Präsenz mehrerer wichtiger Marktteilnehmer geprägt, die innovative Lösungen anbieten. Ihr Angebot reicht von Plattformen für virtuelle Studien bis hin zu telemedizinischen Dienstleistungen. Damit wollen sie Studienabläufe optimieren, die Einbindung der Patienten verbessern und die Datenerfassung effizienter gestalten. Technologische Fortschritte, etwa bei Wearables, der Fernüberwachung und dem digitalen Datenmanagement, verschärfen den Wettbewerb zusätzlich.
 

Zu den wichtigsten Faktoren für die Wettbewerbsfähigkeit zählen die Einhaltung regulatorischer Vorgaben, Datensicherheit, Skalierbarkeit und Integrationsfähigkeit. Strategische Partnerschaften, Fusionen und Übernahmen sind gängige Strategien, mit denen Marktteilnehmer ihre Marktpräsenz ausbauen, ihre Produktportfolios erweitern und sich Wettbewerbsvorteile verschaffen.
 

Unternehmen im Markt für virtuelle klinische Studien

Zu den bedeutenden Marktteilnehmern der Branche für virtuelle klinische Studien zählen:

  • Clinical Ink
  • CROPRIME Ltd
  • ICON, plc
  • IQVIA Inc.
  • Medable, Inc.
  • Medidata
  • Oracle Corporation
  • Parexel International (MA) Corporation
  • PRA Health Sciences
  • Signant Health
     

Branchennachrichten zum Markt für virtuelle klinische Studien

  • Im Juli 2023 übernahm Signant Health DSG, einen Anbieter von Technologien zur elektronischen (EDC) und direkten (DDC) Datenerfassung für standortbasierte und dezentralisierte klinische Studien.  Durch die Übernahme wurde die Plattform von DSG integriert, um ein umfassendes Studienökosystem mit fortschrittlicher Software, Analysen und Logistiklösungen zu entwickeln, mit dem Ziel, klinische Studien vollständig zu digitalisieren.
     
  • Im Oktober 2022 gingen Oracle und ObvioHealth eine strategische Zusammenarbeit ein, um verschiedene Datensätze in virtuelle/dezentralisierte klinische Studien in der Asien-Pazifik-Region zu integrieren. Diese Partnerschaft zielte darauf ab, die schnelle Erfassung, Integration und Analyse von Daten aus verschiedenen Quellen wie Laboren, Geräten, Patienten und Studienzentren zu erleichtern.  Diese Kooperationsstrategie hat dem Unternehmen geholfen, seine globale Präsenz zu stärken.
     

Der Marktforschungsbericht zu virtuellen klinischen Studien bietet eine umfassende Branchenanalyse mit Schätzungen und Prognosen zum Umsatz in Millionen US-Dollar für den Zeitraum von 2018 bis 2032 für die folgenden Segmente:

Markt nach Studiendesign

  • Interventionell
  • Beobachtend
  • Erweiterter Zugang

Markt nach Typ

  • Vollständig virtuelle Studien
  • Hybride virtuelle Studien

Markt nach Phasen

  • Phase I
  • Phase II
  • Phase III
  • Phase IV

Markt nach Indikation

  • ZNS
  • Autoimmunerkrankungen/Entzündungen
  • Herz-Kreislauf-Erkrankungen
  • Stoffwechsel/Endokrinologie
  • Infektionskrankheiten
  • Onkologie
  • Urogenitalerkrankungen
  • Augenheilkunde
  • Andere Indikationen

Markt nach Branche

  • Pharma- und Biotechnologieunternehmen
  • Auftragsforschungsinstitute (CROs)
  • Medizintechnikunternehmen
  • Andere Branchen

Die oben genannten Informationen beziehen sich auf die folgenden Regionen und Länder:

  • Nordamerika
    • USA
    • Kanada 
  • Europa
    • Deutschland
    • Vereinigtes Königreich
    • Frankreich
    • Spanien
    • Italien
    • Übriges Europa
  • Asien-Pazifik
    • China
    • Japan
    • Indien
    • Australien
    • Übriges Asien-Pazifik
  • Lateinamerika
    • Brasilien
    • Mexiko
    • Übriges Lateinamerika
  • Naher Osten und Afrika
    • Südafrika
    • Saudi-Arabien
    • Übriger Naher Osten und Afrika

 

Autoren:  Monali Tayade , Sampada Kulkarni

Häufig gestellte Fragen (FAQs):

Der globale Markt für virtuelle klinische Studien wurde 2023 auf 8,6 Milliarden US-Dollar geschätzt und dürfte bis 2032 auf 16,1 Milliarden US-Dollar anwachsen. Gründe hierfür sind die Einführung von Technologien zur Fernüberwachung, die Zunahme der F&E-Aktivitäten sowie die fortschreitende Digitalisierung des Gesundheitswesens.
Für das Segment vollständig virtueller Studien wird von 2024 bis 2032 aufgrund der Integration digitaler Gesundheitslösungen wie elektronisch erhobener patientenberichteter Ergebnisse (ePRO), Plattformen für die Einholung der Einwilligung nach Aufklärung aus der Ferne und virtueller Studienmanagementsysteme, die die Durchführung virtueller klinischer Studien erleichtern, eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 7 % erwartet.
Die Branche für virtuelle klinische Studien in Nordamerika belief sich 2023 auf 3,7 Milliarden US-Dollar und dürfte zwischen 2024 und 2032 aufgrund der zunehmenden Prävalenz von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und der wachsenden älteren Bevölkerung eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 6,9 % verzeichnen.
Clinical Ink, CROPRIME Ltd, ICON, plc, IQVIA Inc., Medable, Inc., Medidata, Oracle Corporation, Parexel International (MA) Corporation, PRA Health Sciences und Signant Health.

Forschungsmethodik, Datenquellen und Validierungsprozess

Dieser Bericht beruht auf einem strukturierten Forschungsprozess, der direkte Gespräche mit Branchenakteuren, eigene Modellierung und eine sorgfältige Gegenprüfung miteinander verbindet. Er stützt sich nicht allein auf Sekundärrecherche.

Unser Forschungsprozess in 6 Schritten

  1. 1. Forschungsdesign und fachliche Begleitung durch Analysten

    Die Forschungsmethodik von GMI basiert auf menschlicher Fachkompetenz, sorgfältiger Validierung und vollständiger Transparenz. Jede Erkenntnis, Trendanalyse und Prognose in unseren Berichten wird von erfahrenen Analysten erarbeitet, die die Besonderheiten Ihres Marktes verstehen.

    Unser Ansatz verbindet umfassende Primärforschung durch direkten Austausch mit Branchenakteuren und Fachleuten mit fundierter Sekundärforschung aus verifizierten weltweiten Quellen. Mithilfe quantifizierter Wirkungsanalysen erstellen wir belastbare Prognosen und gewährleisten zugleich die Rückverfolgbarkeit von den ursprünglichen Datenquellen bis zu den endgültigen Ergebnissen.

  2. 2. Primärforschung

    Die Primärforschung bildet das Rückgrat unserer Methodik und trägt rund 80 % zu den gewonnenen Erkenntnissen bei. Durch den direkten Austausch mit Branchenakteuren sichern wir Genauigkeit und Analysetiefe. Unser strukturiertes Interviewprogramm umfasst regionale und globale Märkte und bezieht Beiträge von Führungskräften der obersten Ebene, Mitgliedern der Geschäftsleitung und Fachleuten ein. Diese Gespräche liefern strategische, operative und technische Perspektiven und ermöglichen ausgewogene Erkenntnisse und verlässliche Marktprognosen.

  3. 3. Data Mining und Marktanalyse

    Data Mining ist ein wichtiger Bestandteil unseres Forschungsprozesses und macht rund 20 % unserer gesamten Methodik aus. Anhand der Umsatzanteile führender Unternehmen analysieren wir die Marktstruktur, erkennen Branchentrends und bewerten makroökonomische Faktoren. Relevante Daten aus kostenpflichtigen und frei zugänglichen Quellen werden zu einer verlässlichen Datenbank zusammengeführt. Diese Informationen unterstützen die Primärforschung und die Ermittlung der Marktgröße; wichtige Akteure wie Händler, Hersteller und Verbände überprüfen die Ergebnisse.

  4. 4. Ermittlung der Marktgröße

    Wir ermitteln die Marktgröße nach einem Bottom-up-Ansatz. Ausgangspunkt sind Unternehmensumsätze, die direkt in Primärinterviews erhoben werden, sowie Produktionsmengen der Hersteller und Angaben zu Installationen oder Implementierungen. Diese Daten werden über die regionalen Märkte hinweg zusammengeführt, um eine globale Schätzung abzuleiten, die auf der tatsächlichen Branchenaktivität beruht.

  5. 5. Prognosemodell und zentrale Annahmen

    Jede Prognose dokumentiert ausdrücklich:

    • ✓ Zentrale Wachstumstreiber und deren angenommene Auswirkungen

    • ✓ Wachstumshemmende Faktoren und Szenarien zur Abschwächung ihrer Wirkung

    • ✓ Regulatorische Annahmen und das Risiko von Politikwechseln

    • ✓ Parameter der Technologieadoptionskurve

    • ✓ Makroökonomische Annahmen (BIP-Wachstum, Inflation, Wechselkurse)

    • ✓ Wettbewerbsdynamik und Erwartungen zu Markteintritten und -austritten

  6. 6. Validierung und Qualitätssicherung

    In der Schlussphase prüfen Fachleute die gefilterten Daten manuell, um Nuancen und Kontextfehler zu erkennen, die automatisierte Systeme möglicherweise übersehen. Diese fachliche Prüfung bildet eine entscheidende zusätzliche Ebene der Qualitätssicherung und stellt sicher, dass die Daten den Forschungszielen und fachspezifischen Standards entsprechen.

    Unser dreistufiger Validierungsprozess sorgt für eine möglichst hohe Zuverlässigkeit der Daten:

    • ✓ Statistische Validierung

    • ✓ Validierung durch Fachleute

    • ✓ Abgleich mit der Marktrealität

Vertrauen und Glaubwürdigkeit

10+
Jahre am Markt
Kontinuierliche Leistungen seit der Gründung
A+
BBB-Akkreditierung
Professionelle Standards und Kundenzufriedenheit
ISO
Zertifizierte Qualität
Unternehmen mit Zertifizierung nach ISO 9001:2015
150+
Research-Analysten
In mehr als 20 Branchen tätig
95%
Kundenbindung
Wert einer fünfjährigen Kundenbeziehung

Verifizierte Datenquellen

  • Fachpublikationen

    Branchenzeitschriften, Fachpublikationen und spezialisierte Medien

  • Branchendatenbanken

    Eigene und externe Marktdatenbanken

  • RRegulatorische Einreichungen

    Staatliche Beschaffungsunterlagen und Dokumente zur Regierungspolitik

  • Wissenschaftliche Forschung

    Universitätsstudien und Berichte spezialisierter Forschungsinstitute

  • Unternehmensberichte

    Geschäftsberichte, Investorenpräsentationen und Einreichungen

  • Experteninterviews

    Führungskräfte der obersten Ebene, Einkaufsverantwortliche und technische Fachleute

  • GMI-Archiv

    Mehr als 13.000 veröffentlichte Studien in über 20 Branchen

  • Handelsdaten

    Import- und Exportmengen, HS-Codes und Zolldaten

Untersuchte und bewertete Parameter

Jeder Datenpunkt in diesem Bericht wird durch Primärinterviews, echte Bottom-up-Modellierung und sorgfältige Gegenprüfungen validiert. Erfahren Sie mehr über unseren Forschungsprozess →

Autoren:  Monali Tayade, Sampada Kulkarni
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