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Fischöl-Konzentrat- und Raffinationsmarkt Größe und Anteil 2026-2035

Berichts-ID: GMI16387
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Veröffentlichungsdatum: July 2026
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Berichtsformat: PDF/Excel/Armaturenbrett/Plattform

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Marktgröße des Fischöl-Konzentrations- und -Raffinationsmarktes

Der globale Markt für Fischölkonzentration und -raffination wurde 2025 mit 2,6 Milliarden US-Dollar bewertet. Es wird erwartet, dass der Markt von 2,7 Milliarden US-Dollar im Jahr 2026 auf 5 Milliarden US-Dollar bis 2035 wächst und dabei eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 6,8 % zwischen 2026 und 2035 verzeichnet, wie aus dem jüngsten Bericht von Global Market Insights Inc. hervorgeht.

Wichtigste Erkenntnisse zum Fischölkonzentrat- und Raffinationsmarkt

Marktgröße 2025
$ 2,6 Mrd.
Marktgröße 2026
$ 2,7 Mrd.
Marktgröße Prognose 2035
$ 5 Mrd.
CAGR (2026–2035)
6,8%
Regionale Dominanz
Größter Markt
Europa
Schnellst wachsende Region
Asien-Pazifik
Wichtige Akteure
  • Marktführer: BASF SE führte 2025 mit über 14 % Marktanteil an.

  • Führende Akteure: Die Top 5 Akteure in diesem Markt sind BASF SE (Pronova), dsm-firmenich, Epax Norway AS, KD Pharma Group SA, Golden Omega, die 2025 gemeinsam einen Marktanteil von 50 % hielten.

Wichtige Markttreiber
  • Steigende Nachfrage nach Nahrungsergänzungsmitteln für Herz-Kreislauf- und kognitive Gesundheit
  • Wachstum der verschreibungspflichtigen Omega-3-Pharma-Pipeline
  • Ausbau des Aquakultursektors
Chance
  • Ausweitung des pharmazeutischen API-Markts über Hypertriglyceridämie hinaus
  • Differenzierung durch grüne Konzentrationstechnologie
Herausforderungen
  • Volatile Anchovis-Fangquoten & Versorgungsstörungen durch El Niño
  • Kostenbelastung durch die Zertifizierung nach zwei Pharmakopöen

  • Dieses Wachstum wird durch die strukturelle Konvergenz von drei langfristigen Kräften geprägt: die globale Ausweitung des präventiven Gesundheitskonsums im Bereich kardiovaskuläre und kognitive Gesundheit, die schrittweise Verschärfung der regulatorischen Anforderungen an die Qualität von Omega-3-Produkten in pharmazeutischen und Säuglingsnahrungsmittel-Lieferketten sowie den laufenden kommerziellen Übergang von Rohstoff-Ethylester (EE)-Konzentraten hin zu rückveresterten Triglyceriden (rTG) und pharmazeutischen Wirkstoffen (API) mit Premium-Durchschnittspreisen von 80–150+ US-Dollar/kg im Vergleich zu 8–15 US-Dollar/kg für Rohstoff-EE. Die Weltgesundheitsorganisation schätzt, dass Herz-Kreislauf-Erkrankungen weltweit jährlich etwa 17,9 Millionen Todesfälle verursachen – eine Belastung, die Omega-3-Supplemente zu einer der am besten klinisch untersuchten präventiven Maßnahmen macht und das strukturelle Nachfragewachstum in beiden Kanälen – Nahrungsergänzungsmittel und Pharmazie – unterstützt.
  • Die FDA-Zulassung von Vascepa (Icosapentethyl) und die bahnbrechende REDUCE-IT-Studie zu kardiovaskulären Ergebnissen – die eine 25%ige relative Risikoreduktion bei schweren unerwünschten kardiovaskulären Ereignissen bei Patienten mit 4 g/Tag Icosapentethyl zeigte – bestätigten den klinischen Nutzen von hochreinen EPA-Konzentraten und beschleunigten die pharmazeutische Pipeline, die nun Omega-3-Wirkstoffe in weiteren Indikationen wie nicht-alkoholische Steatohepatitis (NASH), entzündliche Darmerkrankungen und neonatalen Neuroprotektion untersucht. Jede neue Indikation, die Phase-III-Studien erreicht, stellt einen potenziellen mehrjährigen, preisunelastischen API-Nachfrageanker dar und erhöht strukturell den etwa 18%igen Pharma-Anteil am Marktwert sowie die damit verbundenen Premium-Margen.
  • Die Anfälligkeit der Lieferkette stellt die bedeutendste strukturelle Wachstumsbremse für den Markt dar. Peru und Chile machen zusammen etwa 54 % des globalen Fischöl-Rohstoffangebots aus, und die peruanische Fischereibehörde IMARPE setzte die gesamte erste Anchovis-Fangsaison 2023 aufgrund kritisch niedriger Anchoveta-Biomasse – verursacht durch El Niño-Southern Oscillation-Bedingungen – aus, was zu starken Preisanstiegen bei Rohfischöl im zweiten Halbjahr 2023 führte. Die gleichzeitige Einhaltung der USP-40-Omega-3-Fettsäuren- und Ph.Eur.-10-Monographie-Spezifikationen – erforderlich für die Teilnahme an pharmazeutischen Lieferverträgen – erfordert erhebliche Kapital- und Compliance-Aufwendungen, die das pharmazeutische Angebot effektiv auf weniger als zehn weltweit zertifizierte Verarbeiter konzentrieren.
  • Die delegierte Verordnung (EU) 2016/127 der Europäischen Kommission, die einen Mindestgehalt von 20 mg DHA pro 100 kcal in Säuglingsnahrung vorschreibt, kombiniert mit den Codex-Alimentarius-Standards und der fortschreitenden regulatorischen Angleichung in Säuglingsnahrungsmärkten in Südostasien, dem Nahen Osten und Lateinamerika, hat eine politisch verankerte Nachfragebasis für hochreine DHA-Konzentrate geschaffen, die strukturell unabhängig von zyklischen Schwankungen des Nahrungsergänzungsmittelmarktes ist. Die FAO prognostiziert, dass die globale Aquakulturproduktion bis 2030 um etwa 35 % im Vergleich zu 2020 wachsen wird und damit die hohe Nachfrage nach Omega-3-Konzentraten für Futtermittelhersteller für fleischfressende Zuchtarten wie Atlantischen Lachs, Wolfsbarsch und Goldbrasse aufrechterhält.

Trends auf dem Markt für Fischölkonzentration und -raffination

Beschleunigte kommerzielle Migration von Ethylester zu wiederveresterten Triglycerid-Ausgangsformen

Der Übergang von handelsüblichen Ethylester (EE)-Konzentraten zu wiederveresterten Triglycerid (rTG)-Formen stellt die kommerziell bedeutendste produktbezogene Veränderung dar, die derzeit auf dem Markt stattfindet. Der zugrundeliegende Treiber ist eine wachsende Anzahl von peer-reviewten klinischen Studien – darunter vergleichende Bioverfügbarkeitsstudien, die im American Journal of Clinical Nutrition veröffentlicht wurden – die zeigen, dass rTG-Konzentrate eine 25–50 % höhere Plasma-EPA- und DHA-Fläche-unter-der-Kurve im Vergleich zu äquivalenten EE-Dosen erreichen. Dieser pharmakokinetische Vorteil wird zunehmend in der Positionierung von Premium-Supplementmarken und in Vertragsspezifikationen verankert. In unserer Q3-2025-Umfrage unter 210 Markenmanagern von Nahrungsergänzungsmitteln in 12 Ländern in Nordamerika, Europa und APAC gaben 58 % an, dass sie in den letzten 24 Monaten eine Reformulierung von EE zu rTG-Formen abgeschlossen oder eingeleitet hätten. Als primäres Hindernis für den Übergang nannten 71 % derjenigen, die noch nicht gewechselt waren, die Kostendifferenz.

Der rTG-Segment mit einem Wertanteil von ca. 20 % im Jahr 2025 wächst bis 2035 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von ca. 9,5 % – etwa das 1,4-fache des Gesamtmarktrate. Premium-rTG (>90 % TG-Reinheit) wächst dabei mit ca. 11 % CAGR. Dieser Übergang ist eine mittel- bis langfristige strukturelle Veränderung (2–7 Jahre), die sowohl durch Verbraucheraufklärung auf Markenebene als auch durch straffere Beschaffungsspezifikationen auf Herstellerseite vorangetrieben wird. Croda Internationals Incromega™ rTG-Serie und Epax Norway AS’s rTG-Portfolio – einschließlich der ausgewogenen EPA/DHA-Formulierung Epax 6000TG – sind die kommerziell etabliertesten Produktlinien, die die Versorgung in den Premium-Kanälen Europas und Nordamerikas verankern.

Lösemittelfreie Verarbeitungstechnologie gewinnt unter regulatorischem und Nachhaltigkeitsdruck an kommerzieller Bedeutung

Membranbasierte Filtration und überkritische Fluidextraktion (SFE) gehen von der Pilotphase in die kommerzielle Integration über, da Verarbeiter auf zwei sich verstärkende Druckfaktoren reagieren: die laufende wissenschaftliche Bewertung der Europäischen Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) zu Grenzwerten für Mineralölkohlenwasserstoffe (MOAH) in essbaren Fetten – was routengestützte Molekulardestillationsverfahren mit Hexan strukturell benachteiligt – sowie die zunehmend expliziten Anforderungen von Premium-Supplementmarken an lösemittelfreie Beschaffung. Die membranbasierte Filtration ist das am schnellsten wachsende Technologie-Segment auf dem Markt mit einer CAGR von ca. 12,5 %, wobei der Marktanteil von etwa 3 % im Jahr 2025 steigt, da Verarbeiter Zwischenkonzentrationsstufen anstreben, die jeden Lösemittelkontakt vermeiden.

OLVEA Fish Oils in Fécamp, Frankreich, hat die membranunterstützte Entsäuerung als Ergänzung zu seiner bestehenden Molekulardestillations-Infrastruktur integriert, während GC Rieber VivoMega AS in Bergen, Norwegen, kontinuierliche Verarbeitungsprozesse eingeführt hat, die auf die Effizienz der Membrantrennung für Zwischenkonzentrationsschritte angewiesen sind. SFE mit einem Marktanteil von ca. 7 % und einer CAGR von ca. 8,8 % bietet die hochspezifischsten lösemittelfreien Ergebnisse, allerdings zu deutlich höheren Kapitalinvestitionen als Membransysteme. Sie positioniert sich daher als bevorzugte Lösung für den pharmazeutischen API-Produktionskontext, in dem absolute Rückverfolgbarkeit von Lösemittelrückständen erforderlich ist. Der kommerzielle Wendepunkt für diesen Trend konzentriert sich im mittelfristigen Zeitraum (2–5 Jahre), da der regulatorische Rahmen der EFSA für MOAH auf durchsetzbare Grenzwerte zusteuert und nachhaltigkeitszertifizierte Beschaffungspraktiken sich von Premium-Europamarken auf breitere globale Nahrungsergänzungsmittel-Lieferketten ausweiten.

Analyse des Fischölkonzentrations- und -raffinierungsmarktes

Fischölkonzentrations- und -raffinierungsmarktgröße nach Konzentrations- und Raffinierungstechnologie, 2022–2035 (USD Mrd.)

Basierend auf Konzentrations- und Raffinierungstechnologie ist der Markt für Fischölkonzentration und -raffinierung in molekulare Destillation, enzymatische Verarbeitung, Harnstoffkomplexierung, überkritische Flüssigkeitsextraktion, membranbasierte Filtration, Winterisierung & fraktionierte Kristallisation sowie weitere unterteilt. Die molekulare Destillation dominiert den Markt im Jahr 2025 mit einem Umsatzanteil von ~48 % und wächst bis 2035 mit einer jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von ~6,2 %.

  • Die molekulare Destillation behauptet ihre Marktführerschaft als einzige kommerziell bewährte Methode zur Herstellung von ultra-hochreinen Omega-3-Konzentraten in industriellem Maßstab. Sie diente als Grundlage für die Entwicklung und Validierung der USP-40- und Ph.Eur.-10.0-Pharmakopöe-Spezifikationen. Innerhalb der molekularen Destillation übertrifft die Dünnschichtdestillation (~28 % Marktanteil, ~6,5 % CAGR) die Kurzwegdestillation (~20 % Marktanteil, ~5,8 % CAGR), was auf eine höhere Durchsatzleistung pro Anlage und die Kompatibilität mit kontinuierlichen Verarbeitungsprozessen zurückzuführen ist. Die Pronova-Betriebe von BASF SE in Ålesund, Norwegen, stellen eine der weltweit größten installierten Dünnschichtdestillationsanlagen dar und produzieren PronovaPure™-EPA- und DHA-Konzentrate gemäß den USP-40- und Ph.Eur.-10.0-Spezifikationen.
  • Die membranbasierte Filtration ist das am schnellsten wachsende Technologie-Segment mit einer CAGR von ~12,5 % – ausgehend von einem Marktanteil von etwa 3 % im Jahr 2025. Dies wird durch den regulatorischen Druck auf Lösungsmittelrückstände und die laufenden Arbeiten der Europäischen Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) zu Grenzwerten für Mineralölkohlenwasserstoffe (MOAH) in essbaren Fetten vorangetrieben, die besonders hexanabhängige Verarbeitungsmethoden betreffen. OLVEA Fish Oils in Frankreich hat membranunterstützte Entsäuerungsstufen als Ergänzung zur molekularen Destillation integriert, und GC Rieber VivoMega AS hat kontinuierliche Verarbeitungsprozesse in seinen Betrieben in Bergen, Norwegen, eingeführt, die entscheidend von der Effizienz der Membrantrennung für Zwischenkonzentrationsschritte abhängen.
  • Die enzymatische Verarbeitung ist das am schnellsten wachsende Haupttechnologie-Segment mit einer CAGR von etwa 8,1 %, wobei die enzymatische Umesterung für die rTG-Produktion (~8 % Marktanteil, ~9,2 % CAGR) das bedeutendste Teilsegment darstellt. Das geistige Eigentum der enzymatischen Umesterung liegt in den Händen weniger Verarbeiter – hauptsächlich KD Pharma Group SA, Epax Norway AS und dsm-firmenich – deren proprietäre Enzymformulierungen erhebliche Hürden für Nachahmer darstellen und die Premium-Verkaufspreise der rTG-Produktformen untermauern. Die überkritische Flüssigkeitsextraktion (~7 % Marktanteil, ~8,8 % CAGR) stellt den hochspezifischen lösungsmittelfreien Weg dar und ermöglicht pharmazeutisch hochreine Produkte, allerdings zu deutlich höheren Kapitalkosten als membranbasierte Systeme.

Basierend auf der Produktform ist der Markt für Fischölkonzentration und -raffinierung in Ethylester (EE), umesterifiziertes Triglycerid (rTG), natürliches Triglycerid (TG), Phospholipid und freie Fettsäuren (FFA) unterteilt. Ethylester hielt im Jahr 2025 einen Marktanteil von ~42 %.

  • Ethylester-Konzentrate halten den größten Volumenanteil, wobei ihre Beständigkeit auf niedrigere Produktionskosten im Vergleich zu rTG zurückzuführen ist und ihre Eignung für Nahrungsergänzungsmittel, Lebensmittelanreicherung und Aquakulturanwendungen weiterhin besteht. Die bedeutendste Wachstumsdynamik innerhalb der EE-Konzentrate liegt im Ultra-Hoch-/Pharma-Bereich (>70 % Omega-3, ~9 % Marktanteil, ~8,5 % CAGR), wo die Nachfrage nach pharmazeutischen Wirkstoffen – angeführt von Vascepa (Icosapent-Ethyl) als dominierendem zugelassenem Omega-3-Medikament – eine strukturell preisunelastische Nachfragegrundlage bietet. Standard-EE-Konzentrate im Bereich von 30–50 % Omega-3 (~18 % Marktanteil, ~4,5 % CAGR) stehen unter dem größten Wettbewerbsdruck sowohl durch Algen-Omega-3-Alternativen als auch durch markenlose Rohstoffkonkurrenz.
  • Rückveresterte Triglycerid (rTG)-Konzentrate mit einem Marktanteil von ~20 % im Jahr 2025 stellen die am schnellsten wachsende Output-Form des Marktes dar, mit einem Gesamtwachstum von ~9,5 % CAGR und ~11 % für Premium-rTG (>90 % TG-Reinheit). Die von uns befragten Lieferkettenverantwortlichen – darunter 18 Einkaufsleiter von Tier-1-europäischen Nutrazeutika-Marken im zweiten Quartal 2025 – gaben an, dass 67 % bereits rTG-Form-Fischölkonzentrate als primäre Omega-3-Eingangssubstanz für neue Produktlaunches genehmigt hatten – ein deutlicher Anstieg gegenüber 38 % in derselben Umfragekohorte zwei Jahre zuvor. Croda Internationals Incromega™-Serie und Epax Norway AS’s rTG-Portfolio gehören zu den kommerziell etabliertesten Produktlinien und sind in europäischen und nordamerikanischen Premium-Nutrazeutika-Kanälen positioniert. Peer-reviewte Studien im American Journal of Clinical Nutrition haben gezeigt, dass rTG-Konzentrate eine 25–50 % höhere Bioverfügbarkeit von Plasma-EPA und -DHA im Vergleich zu äquivalenten Dosen von EE-Konzentraten erreichen.
  • Phospholipid-Omega-3-Konzentrate (~12 % Marktanteil, ~8,2 % CAGR) gewinnen in Säuglingsnahrung und kognitiven Gesundheitsanwendungen an Bedeutung, angetrieben durch die bevorzugte Aufnahme von DHA-Phospholipiden im Nervengewebe im Vergleich zu EE- oder TG-Formen. Natürliche Triglycerid (TG)-Konzentrate (~18 % Marktanteil, ~5,5 % CAGR) behaupten eine stabile Position in Lebertran und traditionellen Nahrungsergänzungsmitteln, während freie Fettsäure (FFA)-Konzentrate (~8 % Marktanteil, ~5,0 % CAGR) spezialisierte industrielle und klinische Anwendungen mit Anforderungen an mittlere Reinheit bedienen.

Fischölkonzentrat- & Raffinationsmarkt: Umsatzanteile (%) nach Anwendung (2025)
Basierend auf der Anwendung ist der Markt für Fischölkonzentrat und -raffinierung in Nahrungsergänzungsmittel & Nutrazeutika, Pharmazeutika & klinische Ernährung, Lebensmittel- & Getränkeanreicherung, Tierfutter & Aquakultur, Säuglings- & Mütterernährung, Tierfutter & veterinärmedizinische Ernährung sowie Sonstiges unterteilt. Nahrungsergänzungsmittel & Nutrazeutika hielten 2025 einen Marktanteil von ~38 %.

  • Nahrungsergänzungsmittel & Nutrazeutika bilden das größte und volumenstärkste Anwendungssegment, das mit einem Wachstum von ~6,5 % CAGR von der kombinierten Stärke der Bereiche Herz-Kreislauf-Gesundheit (~15 % Teilmarktanteil), kognitive & Gehirngesundheit (~10 % Teilmarktanteil), Gelenk- & Entzündungsunterstützung (~7 % Teilmarktanteil) sowie allgemeines Wohlbefinden (~6 % Teilmarktanteil) profitiert. Der zugrundeliegende Nachfrageschub resultiert aus demografischen Entwicklungen: alternde Bevölkerungen in Nordamerika, Europa und Nordostasien generieren anhaltende klinische und Verbrauchernachfrage nach EPA- und DHA-angereicherten Produkten, wobei hochpotente Formate mit 1.000–2.000 mg pro Portion zunehmend bevorzugt werden, was hochkonzentrierte Eingangsstoffe erfordert.
  • Pharmazeutika & klinische Ernährung mit einem Anteil von ~18 % sind die wertvollste Anwendungskategorie des Marktes und wachsen mit ~8,2 % CAGR. Verschreibungspflichtige Omega-3-Wirkstoffe (primär Icosapentethyl bei Hypertriglyceridämie und kardiovaskulären Ergebnissen) machen einen Anteil von ~12 % an den verschreibungspflichtigen Wirkstoffen aus und wachsen mit ~8,8 % CAGR. Klinische und parenterale/enterale Ernährungsanwendungen (~6 % Unteranteil, ~7 % CAGR) stellen einen weiteren Premium-Nachfragevektor für hochreine DHA-Konzentrate in der Intensivmedizin und Neonatologie dar. Tierfutter & Aquakultur mit einem Anteil von ~12 % und ~6 % CAGR bleiben eine kritische Volumennachfragebasis, wobei Aquakulturfutter (~9 % Unteranteil, ~6,5 % CAGR) für gezüchteten Atlantischen Lachs die Nachfrage in diesem Segment dominiert.
  • Säuglings- & Mütterernährung (~9 % Anteil, ~7,5 % CAGR) ist das am stärksten regulierte Nachfragesegment, verankert durch die EU-Delegierte Verordnung (EU) 2016/127 mit der verbindlichen Mindest-DHA-Anforderung und den Codex-Alimentarius-Standards, die sich auf aufstrebende Märkte erstrecken. Säuglingsnahrung mit DHA (~6 % Unteranteil, ~7,8 % CAGR) verzeichnet die stärkste Wettbewerbsüberlappung mit Algen-DHA-Plattformen im Premiumsegment. Anreicherung von Lebensmitteln & Getränken (~14 % Anteil, ~6,2 % CAGR) umfasst funktionelle Lebensmittel, angereicherte Getränke sowie Backwaren-/Milchproduktanwendungen mit geringeren Omega-3-Reinheitsanforderungen und bietet einen großen und zugänglichen Volumenmarkt für Zwischenprodukte mit EE-Konzentraten.

Basierend auf den Ausgangsarten ist der Fischölkonzentrations- & Raffinationsmarkt in Anchovis/Anchoveta, Lachs & Salmoniden, Sardinen/Pilchard, Makrele, Hering, Thunfisch und andere unterteilt. Anchovis/Anchoveta dominiert den Markt 2025 mit einem Umsatzanteil von ~40 % und wächst bis 2035 mit ~6,5 % CAGR.

  • Anchovis/Anchoveta aus peruanischen und chilenischen Fischereien stellen das dominierende Ausgangsmaterial für die globale Fischölproduktion dar, dank des natürlich hohen EPA- und DHA-Gehalts der Art Engraulis ringens, ihrer Eignung für großtechnische Reduktionsverfahren sowie der geografischen Konzentration zertifizierter Verarbeitungsinfrastrukturen im Südpazifik. Ihre Dominanz wird strukturell durch Kostenvorteile gegenüber alternativen Arten gestützt, doch episodische Quotenaussetzungen durch El Niño – einschließlich der vollständigen Aussetzung der ersten peruanischen Fischereisaison 2023 durch IMARPE – führen zu wiederkehrenden Preisspitzen, die sich über die gesamte globale Konzentratversorgungskette auswirken.
  • Lachs & Salmoniden mit einem Anteil von ~12 % (~7,2 % CAGR) repräsentieren das Premiumsegment der Ausgangsarten, verbunden mit höheren Omega-3-Fettsäureprofilen und stärkeren Nachhaltigkeitsnachweisen durch zertifizierte Aquakulturprogramme. Die Unternehmen Wiley Companies / AlaskOmega, die wilden Alaskaköhler und Menhaden beziehen, bieten nordamerikanischen Verarbeitern eine inländische Alternative zum Ausgangsmaterial, die strukturell gegen die Quotenvolatilität Südamerikas abgeschirmt ist.
  • Sardinen/Pilchard (~14 % Anteil, ~5,8 % CAGR) und Makrele (~10 % Anteil, ~5,5 % CAGR) dienen als bedeutende sekundäre Ausgangsmaterialquellen, insbesondere für europäische Verarbeiter, die auf Nordatlantik- und Mittelmeerfischereien zurückgreifen. Andere Arten wie Kabeljau (~beitragend zum ~8 %-Segment), Menhaden und Köhler (~6,8 % CAGR für die kombinierte Kategorie „Sonstige“) gewinnen schrittweise Marktanteile, da Verarbeiter nach geografischer und artbezogener Diversifizierung streben, um das Risiko südamerikanischer Ausgangsmaterialien zu mindern.

Marktgröße des US-Fischölkonzentrations- & Raffinationsmarkts, 2022–2035 (USD Mio.)

Nordamerika macht 2025 ~22 % des Fischölkonzentrations- & Raffinationsmarkts aus.

  • Der nordamerikanische Markt wird vom weltweit größten Nahrungsergänzungsmittelmarkt getragen, mit Einzelhandelsumsätzen, die laut Council for Responsible Nutrition auf über 55 Milliarden US-Dollar im Jahr 2024 geschätzt werden, sowie durch den etablierten pharmazeutischen Omega-3-Weg der FDA, der durch die Zulassung von Vascepa (Icosapentethyl) und die REDUCE-IT-Studie zu kardiovaskulären Ergebnissen gestützt wird. Kanada trägt einen wachsenden Anteil bei, unterstützt durch die Anerkennung von Omega-3-Gesundheitsansprüchen durch Health Canada gemäß den Natural Health Product Regulations, und Wiley Companies / AlaskOmega betreibt eine der etabliertesten inländischen Omega-3-Konzentrationsanlagen Nordamerikas, die Wildfang-Alaska- und Menhaden-Fischöl bezieht, um EE- und rTG-Konzentrate unter FDA-Aufsicht herzustellen.

Der regionale Markt Europas macht im Jahr 2025 etwa ~31 % des globalen Marktes aus – der größte regionale Anteil – und wächst bis 2035 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von ~5,8 %.

  • Europas Dominanz spiegelt seine doppelte Rolle als wichtigster Verarbeitungs- und Verbrauchermarkt wider: Norwegen, Island und Dänemark konzentrieren die weltweit höchste Spezifikationskapazität für Fischölraffinierung, während Deutschland, das Vereinigte Königreich, Frankreich, Italien und Spanien bedeutende pharmazeutische, nutrazeutische und Säuglingsnahrungsmärkte darstellen. BASF SE (Pronova) betreibt seine primäre pharmazeutische Konzentrationsanlage in Ålesund, Norwegen, und produziert unter dem Rahmenwerk des Europäischen Arzneibuchs (Ph.Eur. 10.0) EPA- und DHA-Wirkstoffe (APIs) der Marke PronovaPure™. Die Anlage von KD Pharma Group SA in Bexbach, Deutschland, verfügt über mehrere EU-GMP-Zertifizierungen und aktive CEP-Bezeichnungen, und die delegierte Verordnung (EU) 2016/127 der Europäischen Kommission, die einen Mindestgehalt von 20 mg DHA pro 100 kcal in Säuglingsnahrung vorschreibt, hat eine strukturell konsistente Nachfrage nach pharmazeutischem DHA in der europäischen Säuglingsnahrungskette geschaffen.

Die Region Asien-Pazifik ist für etwa ~28 % des Marktes im Jahr 2025 verantwortlich, soll jedoch mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von ~8,1 % bis 2035 die höchste Wachstumsrate aufweisen und damit einen deutlich größeren Marktanteil erzielen.

  • Das Wachstum in Asien-Pazifik wird durch die steigende Nachfrage nach Omega-3-Nahrungsergänzungsmitteln in China und Japan, die Entwicklung von pharmazeutischen API-Kapazitäten in Indien sowie die anhaltende Nachfrage nach Aquakulturfutter in Südostasien vorangetrieben. Sinomega Biotech Engineering Co., Ltd. in Zhoushan, Zhejiang, betreibt eine jährliche Raffinationskapazität von über 5.000 Tonnen Omega-3 und strebt die Registrierung als pharmazeutischer API bei der NMPA an, während die von der CDSCO überwachte API-Herstellungsinfrastruktur Indiens das Land als strukturell glaubwürdigen Akteur in der globalen Omega-3-Pharmazie positioniert. Bei Besichtigungen von drei Omega-3-Konzentrationsanlagen in Zhoushan, China, und zwei in Gujarat, Indien, im ersten Halbjahr 2025 war die bemerkenswerteste Entwicklung die schnelle Einführung von inline-Echtzeit-GC-FID-Qualitätsüberwachung zur Verfolgung des Omega-3-Fettsäureprofils – ein analytischer Standard, der zuvor auf nord- und mitteleuropäische Benchmark-Verarbeiter beschränkt war.

Zwischen 2026 und 2035 wird eine deutliche Expansion des Fischölkonzentrations- und Raffinationsmarktes in Lateinamerika erwartet, wobei Peru und Chile als dominierende Verarbeiter fungieren.

  • Lateinamerika macht im Jahr 2025 etwa ~14 % des globalen Marktes aus und wächst bis 2035 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von ~7,5 %. Peru und Chile dienen dabei als weltweit führende Verarbeitungszentren für Anchovis-Futtermittel. Golden Omega mit Hauptsitz in Chile betreibt die bedeutendste pharmazeutische Omega-3-Konzentrationsanlage der Region und verarbeitet Rohfischöl aus Anchovis zu EPA- und DHA-Konzentraten mit strukturellen Kostenvorteilen, die sich aus der Nähe zum weltweit größten Rohstoffversorgungszentrum ergeben. Brasilien, Mexiko und Argentinien stellen sekundäre, aber wachsende Nachfragemärkte dar, die durch die Urbanisierung und die zunehmende Verbreitung von Säuglingsnahrung sowie den Ausbau des Nahrungsergänzungsmittelmarktes gestützt werden.

Zwischen 2026 und 2035 wird prognostiziert, dass der Markt für Fischölkonzentrat & -raffinierung im Nahen Osten & Afrika mit ~7,8 % CAGR wächst – die zweitstärkste regionale Wachstumsrate.

  • Der Nahe Osten & Afrika macht ~5 % des globalen Marktes im Jahr 2025 aus, wobei Südafrika, Saudi-Arabien und die VAE die wichtigsten Nachfragemärkte sind. Das Wachstum der Region wird durch ein steigendes Gesundheitsbewusstsein, eine zunehmende Konsumation von Säuglingsnahrung und die fortschreitende Übernahme von Omega-3-Gesundheitsstandards in den GCC-Märkten vorangetrieben. Die sich entwickelnde Einzelhandelsinfrastruktur für Nahrungsergänzungsmittel und die expandierenden Vertriebskanäle für pharmazeutische Produkte bieten eine Plattform für das Wachstum der Nachfrage nach Premiumkonzentraten, obwohl die etablierte Verarbeitungskapazität begrenzt ist und eine Importabhängigkeit von europäischen und lateinamerikanischen Lieferanten besteht.

Marktanteil bei Fischölkonzentrat & -raffinierung

Die Fischölkonzentrat- & -raffinierungsbranche ist moderat konsolidiert, wobei Unternehmen wie BASF SE (Pronova), dsm-firmenich, Epax Norway AS, KD Pharma Group SA und Golden Omega im Jahr 2025 etwa 45–50 % des gesamten Marktanteils ausmachen.

Die Fischölkonzentrat- & -raffinierungsbranche besteht aus führenden Unternehmen, die in den Bereichen pharmazeutische Qualität, Premium-Nahrungsergänzungsmittel und Standardkonzentratstufen tätig sind. Die Top-Wettbewerber unterscheiden sich vor allem durch den Umfang ihrer Pharmakopöe-Zertifizierung, ihr proprietäres enzymatisches Re-Esterifizierungs-Know-how und ihre zertifizierte Rohstoffbeschaffungsinfrastruktur. Expertengespräche mit sechs Strategiedirektoren führender Omega-3-Verarbeiter während unseres Q4-2025-Panels bestätigten einen einheitlichen Konsens: Die nächsten fünf Jahre werden weniger durch Volumenwettbewerb auf der Standardstufe geprägt sein als durch die Breite der Zertifizierungen und die Geschwindigkeit zur Spezifikationserfüllung – die Fähigkeit, schnell neue Omega-3-Output-Formen gemäß den Anforderungen pharmazeutischer Partner-APIs zu entwickeln und zu validieren, wird der entscheidende Differenzierungsfaktor sein, da sich die Verschreibungspipeline auf neue Indikationen ausweitet. Die im Mai 2023 abgeschlossene Fusion von Royal DSM und Firmenich – die zur Gründung von dsm-firmenich führte – schuf eine Plattform für Ernährung und Gesundheit mit bedeutenden Omega-3-Konzentratfähigkeiten und Cross-Selling-Infrastruktur in den Bereichen Verkapselung und Aromatisierung und stellt das bedeutendste wettbewerbsverändernde Ereignis in der jüngeren Marktgeschichte dar. Die Konsolidierung durch Fusionen & Übernahmen an der Spitze wird voraussichtlich anhalten, da die Anforderungen an die Zertifizierungsinfrastruktur für pharmazeutische Qualität anhaltende Skalenvorteile schafft.

Unternehmen im Markt für Fischölkonzentrat & -raffinierung

Zu den wichtigsten Akteuren im Markt für Fischölkonzentrat & -raffinierung gehören

  • BASF SE
  • dsm-firmenich
  • Epax Norway AS
  • KD Pharma Group SA
  • Golden Omega
  • GC Rieber VivoMega AS
  • Polaris
  • OLVEA Fish Oils
  • Lysi hf
  • Croda International
  • KinOmega Biopharm
  • Sinomega Biotech Engineering Co., Ltd.
  • Wiley Companies / AlaskOmega
  • Aker BioMarine Antarctic AS
  • Nissui Pharmaceutical Co., Ltd.

BASF SE (Pronova)

ist der weltweite Marktführer in der Produktion von pharmazeutischem Omega-3-Wirkstoff (API) und operiert über seine Tochtergesellschaft Pronova in Ålesund, Norwegen. Die PronovaPure™-Marke umfasst EPA- und DHA-Konzentrate, die nach USP 40 und Ph.Eur. 10.0 Spezifikationen hergestellt werden und durch aktive Drug Master Files bei der FDA sowie CEP-Bezeichnungen gemäß dem Europäischen Arzneibuch unterstützt werden. Die Wettbewerbsstärke des Unternehmens liegt in der Kombination aus seinem Zertifizierungsumfang, der Kontaminationsprüfungsinfrastruktur und langfristigen Beschaffungsbeziehungen für pharmazeutisches Rohfischöl, das strenge Grenzwerte für PCB, Dioxine und MOAH erfüllt.

dsm-firmenich entstand durch die im Mai 2023 abgeschlossene Fusion von Royal DSM und Firmenich und vereint die etablierte OMEGATEX®-Omega-3-Nährstoffproduktlinie von DSM mit den Fähigkeiten von Firmenich in den Bereichen Aromen, Verkapselung und funktionelle Inhaltsstoffe. Das kombinierte Unternehmen betreibt Omega-3-Konzentrationsanlagen in Europa und verfügt über die kommerzielle Infrastruktur, um globale Kunden für Nahrungsergänzungsmittel und Lebensmittelanreicherung in einem breiten Spektrum an Output-Formen zu bedienen. Die Cross-Selling-Möglichkeiten zwischen der Omega-3-Wirkstoffversorgung und Verkapselungs- oder Aromatisierungslösungen stellen die bedeutendste wettbewerbliche Implikation der Fusion dar.

Epax Norway AS, mit Hauptsitz in Ålesund, Norwegen, ist einer der technisch spezialisiertesten Omega-3-Raffinateure weltweit. Das Produktportfolio konzentriert sich auf hochreine EE- und rTG-Konzentrate für pharmazeutische und hochwertige nutrazeutische Anwendungen. Epax‘ proprietärer enzymatischer Re-Esterifizierungsprozess für die rTG-Produktion gehört zu den etabliertesten in der Branche. Die pharmazeutischen Produkte Epax 500E (EPA) und Epax 6000TG (ausgewogenes EPA/DHA-rTG) werden über langfristige Liefervereinbarungen an pharmazeutische und Nahrungsergänzungsmittelmarken in Europa, Nordamerika und APAC vertrieben.

KD Pharma Group SA operiert von Bexbach, Deutschland, und spezialisiert sich ausschließlich auf die Konzentration von Omega-3-Fettsäuren und die Produktion von pharmazeutischen Wirkstoffen (API). Das Unternehmen verfügt über eine EU-GMP-Zertifizierung und aktive CEP-Bezeichnungen gemäß Ph.Eur. 10.0 und fungiert als glaubwürdiger Inhaber eines US-amerikanischen FDA Drug Master Files für den API-Export. Der alleinige Fokus auf Omega-3-APIs verleiht KD Pharma eine Prozesskompetenz und regulatorische Dokumentationsfähigkeit, die die meisten generalistischen Ernährungsunternehmen übertrifft.

Branchennews zur Konzentration und Raffination von Fischöl

  • Mär 2025: KD Pharma Group SA gab die Fertigstellung einer Kapazitätserweiterung an ihrem Standort in Bexbach, Deutschland, bekannt. Dadurch wurde die Produktionskapazität für pharmazeutische Omega-3-Wirkstoffe um etwa 25 % erhöht. Die erweiterten Produktionslinien wurden nach EU-GMP validiert und für die Aktualisierung des Drug Master Files bei der FDA freigegeben.

  • Jan 2025: Golden Omega schloss eine langfristige zertifizierte Liefervereinbarung für Rohfischöl mit TASA (Tecnológica de Alimentos S.A.) in Peru ab. Ziel ist die langfristige Absicherung der Rohstoffversorgung angesichts vorhergesagter Schwankungen bei den Anchovis-Quoten aufgrund verbleibender ENSO-Unsicherheiten im Südpazifik.

  • Aker BioMarine Antarctic AS meldete für das Geschäftsjahr 2024 Fangvolumina von über 155.000 metrischen Tonnen antarktischen Krills – ein Rekord für das Unternehmen. Die QRILL™-EPA/DHA-Phospholipidprodukte verzeichneten eine erweiterte Präsenz in europäischen und US-amerikanischen Einzelhandelskanälen für Reformkost sowie neue Listungen auf dem asiatischen Spezialmarkt für Nahrungsergänzungsmittel.

  • Sep 2024: Die EFSA veröffentlichte eine aktualisierte wissenschaftliche Stellungnahme, die die Sicherheit von kombiniertem EPA und DHA in Dosen bis zu 5 g/Tag für die allgemeine erwachsene Bevölkerung bestätigt. Dies schafft regulatorische Klarheit und unterstützt die Flexibilität bei der Formulierung hochdosierter Omega-3-Nahrungsergänzungsmittel in den EU-Mitgliedsländern.

Dieser Marktforschungsbericht zum Fischölkonzentrat- und -raffinierungsmarkt umfasst eine umfassende Branchenanalyse mit Schätzungen und Prognosen in Bezug auf Umsatz (Mrd. USD) und Volumen (Tonnen) von 2022 bis 2035 für die folgenden Segmente:

Markt nach Konzentration & Raffinationstechnologie

  • Molekulare Destillation

    • Kurzweg-Molekulardestillation
    • Dünnschicht-Molekulardestillation
  • Enzymatische Verarbeitung
    • Enzymatische Umesterung (EE)
    • Enzymatische Re-Esterifizierung (rTG)
    • Enzymatische Hydrolyse (FFA)
  • Harnstoffkomplexierung
  • Überkritische Fluidextraktion (SFE)
  • Membranbasierte Filtration
  • Winterisierung & fraktionierte Kristallisation
  • Sonstige (chromatografisch, Hybrid)

Markt nach Endproduktform

  • Ethylester (EE)

    • Standardkonzentrat (30–50%)
    • Hochkonzentrat (50–70%)
    • Ultra-Hoch/Pharmaqualität (>70%)
  • Re-Esterifiziertes Triglycerid (rTG)
    • Standard-rTG
    • Premium-rTG (>90% TG)
  • Natürliches Triglycerid (TG)
  • Phospholipid
  • Sonstige

Markt nach Anwendung

  • Nahrungsergänzungsmittel & Nutrazeutika

    • Herz-Kreislauf-Gesundheit
    • Kognitive & Gehirngesundheit
    • Gelenk- & Entzündungsunterstützung
    • Allgemeines Wohlbefinden
  • Pharmazeutika & klinische Ernährung
    • Verschreibungspflichtige Omega-3-Wirkstoffe
    • Klinische/Enterale/Parenterale Ernährung
  • Lebensmittel- & Getränkeanreicherung
    • Funktionelle Lebensmittel
    • Angereicherte Getränke
    • Backwaren- & Milchproduktanreicherung
  • Säuglings- & Mütterernährung
    • Säuglingsnahrung
    • Pränatale & mütterliche Nahrungsergänzungsmittel
  • Tierfutter & Aquakultur
    • Aquakulturfutter
    • Futtermittel für Nutztiere & Geflügel
  • Tierfutter & veterinärmedizinische Ernährung
  • Sonstige

Markt nach Quellarten

  • Anchovis/Anchoveta

  • Sardine/Pilchard
  • Makrele
  • Lachs & Salmoniden
  • Hering
  • Thunfisch
  • Sonstige (Kabeljau, Menhaden, Seelachs)

Die oben genannten Informationen werden für die folgenden Regionen und Länder bereitgestellt:

  • Nordamerika
    • USA
    • Kanada
  • Europa
    • Deutschland
    • UK
    • Frankreich
    • Italien
    • Spanien
    • Restliches Europa
  • Asien-Pazifik
    • China
    • Indien
    • Japan
    • Südkorea
    • Australien
    • Restlicher Asien-Pazifik
  • Lateinamerika
    • Brasilien
    • Mexiko
    • Argentinien
    • Restliches Lateinamerika
  • Naher Osten und Afrika
    • Saudi-Arabien
    • Südafrika
    • VAE
    • Restlicher Naher Osten und Afrika
Autoren:  Kiran Puldinidi , Kunal Ahuja
Häufig gestellte Fragen(FAQ):
Wie groß ist der Fischölkonzentrat- und Raffinationsmarkt?
Der Markt für Fischölkonzentrat und -raffinierung wurde 2025 auf 2,6 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll 2026 2,7 Milliarden US-Dollar erreichen.
Wie sieht die Prognose für den Fischölkonzentrat- und Raffinationsmarkt im Jahr 2035 aus?
Der Markt wird voraussichtlich bis 2035 ein Volumen von 5 Milliarden US-Dollar erreichen und von 2026 bis 2035 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 6,8 % wachsen.
Welche Region dominiert den Fischölkonzentrat- und -raffinierungsmarkt?
Europa hält derzeit den größten Anteil am Markt für Fischölkonzentrat und -raffinierung im Jahr 2025.
Welche Region wird im Markt für Fischölkonzentrat und -raffination voraussichtlich am schnellsten wachsen?
Asien-Pazifik wird voraussichtlich die am schnellsten wachsende Region während des Prognosezeitraums sein.
Wer sind die wichtigsten Akteure auf dem Markt für Fischölkonzentration und -raffinierung?
Einige der wichtigsten Akteure auf dem Markt für Fischölkonzentration und -raffinierung sind BASF SE (Pronova), dsm-firmenich, Epax Norway AS, KD Pharma Group SA und Golden Omega.

Forschungsmethodik, Datenquellen und Validierungsprozess

Dieser Bericht basiert auf einem strukturierten Forschungsprozess, der auf direkten Branchengesprächen, proprietärer Modellierung und rigoroser Kreuzvalidierung aufbaut – und nicht nur auf Schreibtischrecherche.

Unser 6-stufiger Forschungsprozess

  1. 1. Forschungsdesign und Analystenüberwachung

    Bei GMI basiert unsere Forschungsmethodik auf menschlicher Expertise, strenger Validierung und vollständiger Transparenz. Jeder Einblick, jede Trendanalyse und jede Prognose in unseren Berichten wird von erfahrenen Analysten entwickelt, die die Nuancen Ihres Marktes verstehen.

    Unser Ansatz integriert umfangreiche Primärforschung durch direktes Engagement mit Branchenteilnehmern und Experten, ergänzt durch umfassende Sekundärforschung aus verifizierten globalen Quellen. Wir wenden quantifizierte Wirkungsanalysen an, um zuverlässige Prognosen zu liefern, während wir vollständige Rückverfolgbarkeit von den ursprünglichen Datenquellen bis zu den endgültigen Erkenntnissen aufrechterhalten.

  2. 2. Primärforschung

    Die Primärforschung bildet das Rückgrat unserer Methodik und trägt nahezu 80% zu den Gesamterkenntnissen bei. Sie umfasst direktes Engagement mit Branchenteilnehmern, um Genauigkeit und Tiefe in der Analyse zu gewährleisten. Unser strukturiertes Interviewprogramm deckt regionale und globale Märkte ab, mit Beiträgen von Führungskräften, Direktoren und Fachexperten. Diese Interaktionen bieten strategische, operative und technische Perspektiven und ermöglichen umfassende Einblicke und zuverlässige Marktprognosen.

  3. 3. Data Mining und Marktanalyse

    Data Mining ist ein wesentlicher Teil unseres Forschungsprozesses und trägt etwa 20% zur Gesamtmethodik bei. Es umfasst die Analyse der Marktstruktur, die Identifizierung von Branchentrends und die Bewertung makroökonomischer Faktoren durch Umsatzanteilsanalyse der wichtigsten Akteure. Relevante Daten werden aus kostenpflichtigen und kostenlosen Quellen gesammelt, um eine zuverlässige Datenbank aufzubauen. Diese Informationen werden dann integriert, um die Primärforschung und Marktdimensionierung zu unterstützen, mit Validierung durch wichtige Stakeholder wie Distributoren, Hersteller und Verbände.

  4. 4. Marktgrößenbestimmung

    Unsere Marktgrößenbestimmung basiert auf einem Bottom-up-Ansatz, beginnend mit Unternehmenserlösdaten, die direkt durch Primärinterviews erhoben werden, ergänzt durch Produktionsvolumendaten von Herstellern und Installations- oder Einsatzstatistiken. Diese Eingaben werden über regionale Märkte hinweg zusammengefügt, um zu einer globalen Schätzung zu gelangen, die in der tatsächlichen Branchenaktivität verankert bleibt.

  5. 5. Prognosemodell und Schlüsselannahmen

    Jede Prognose enthält eine explizite Dokumentation von:

    • ✓ Wichtigste Wachstumstreiber und ihr angenommener Einfluss

    • ✓ Hemmende Faktoren und Minderungsszenarien

    • ✓ Regulatorische Annahmen und das Risiko von Politikwechseln

    • ✓ Parameter der Technologieadoptionskurve

    • ✓ Makroökonomische Annahmen (BIP-Wachstum, Inflation, Währung)

    • ✓ Wettbewerbsdynamik und Erwartungen beim Markteintritt/-austritt

  6. 6. Validierung und Qualitätssicherung

    In den letzten Phasen erfolgt eine manuelle Validierung durch Fachexperten, die gefilterte Daten überprüfen, um Nuancen und kontextuelle Fehler zu identifizieren, die automatisierte Systeme möglicherweise übersehen. Diese Expertenprüfung fügt eine kritische Ebene der Qualitätssicherung hinzu und stellt sicher, dass die Daten den Forschungszielen und domainenspezifischen Standards entsprechen.

    Unser dreistufiger Validierungsprozess gewährleistet maximale Datenzuverlässigkeit:

    • ✓ Statistische Validierung

    • ✓ Expertenvalidierung

    • ✓ Marktrealitätscheck

Vertrauen & Glaubwürdigkeit

10+
Jahre im Dienst
Konstante Leistung seit Gründung
A+
BBB-Akkreditierung
Professionelle Standards & Zufriedenheit
ISO
Zertifizierte Qualität
ISO 9001-2015 zertifiziertes Unternehmen
150+
Forschungsanalytiker
Über 10+ Branchenbereiche
95%
Kundenbindung
5-Jahres-Beziehungswert

Verifizierte Datenquellen

  • Fachpublikationen

    Fachzeitschriften und Handelspresse im Sicherheits- und Verteidigungssektor

  • Branchendatenbanken

    Eigenentwickelte und Drittanbieter-Marktdatenbanken

  • Regulatorische Einreichungen

    Staatliche Beschaffungsunterlagen und Richtliniendokumente

  • Akademische Forschung

    Universitätsstudien und Berichte spezialisierter Institutionen

  • Unternehmensberichte

    Jahresberichte, Investorenpräsentationen und Einreichungen

  • Experteninterviews

    C-Suite, Beschaffungsleiter und technische Spezialisten

  • GMI-Archiv

    Über 13.000 veröffentlichte Studien in mehr als 30 Branchensegmenten

  • Handelsdaten

    Import-/Exportvolumina, HS-Codes und Zollunterlagen

Untersuchte und bewertete Parameter

Jeder Datenpunkt in diesem Bericht wird durch Primärinterviews, echtes Bottom-up-Modelling und strenge Querprüfungen validiert. Mehr über unseren Forschungsprozess erfahren →

Autoren:  Kiran Puldinidi, Kunal Ahuja
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