Autoren:
Monali Tayade, Jignesh Rawal
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Markt für langlebige medizinische Geräte Größe und Anteil 2026-2035
Berichts-ID: GMI3894
|
Veröffentlichungsdatum: June 2026
|
Berichtsformat: PDF/Excel/Armaturenbrett/Plattform
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Markt für langlebige medizinische Geräte
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Markt für langlebige medizinische Geräte
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Marktgröße für langlebige medizinische Geräte
Der globale Markt für langlebige medizinische Geräte wurde 2025 auf 265,2 Milliarden USD bewertet, getragen von einer breit gefächerten Nachfrage in der häuslichen Gesundheitsversorgung, bei Krankenhausbeschaffungsprogrammen, in ambulanten chirurgischen Zentren und in Langzeitpflegeeinrichtungen weltweit. Laut dem aktuellen von Global Market Insights Inc. veröffentlichten Bericht wird der Markt bis 2035 voraussichtlich 478,1 Milliarden USD erreichen und im Zeitraum von 2026 bis 2035 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 6,1 % wachsen.
Wichtigste Erkenntnisse zum Markt für langlebige medizinische Geräte
Marktführer: Medtronic führte den Markt 2025 mit einem Marktanteil von über 6 % an.
Führende Unternehmen: Zu den fünf wichtigsten Marktteilnehmern in diesem Markt zählen BD, Koninklijke Philips, Cardinal Health, Medtronic, Stryker, die 2025 gemeinsam einen Marktanteil von 40 % hielten.
Diese Wachstumsentwicklung spiegelt das Zusammenwirken einer alternden Bevölkerung, der zunehmenden Prävalenz chronischer Erkrankungen und anhaltender institutioneller Investitionen in dezentrale Versorgungsmodelle in Industrie- und Schwellenländern wider.
Der Übergang von einer episodischen, krankenhausbasierten Versorgung zu einer kontinuierlichen Versorgung und Versorgungssteuerung in der Gemeinschaft und zu Hause verändert die Beschaffungsmuster, erweitert die potenzielle Patientenpopulation für DME und stärkt die Nachfrage über Produktkategorien hinweg – von Kathetern und Verbrauchsmaterialien bis hin zu vernetzten Überwachungsplattformen und Mobilitätslösungen.
Wichtigste Wachstumstreiber
Analyse der Auswirkungen der Wachstumstreiber
Wachstumstreiber
Auswirkung auf die CAGR-Prognose
Geografische Relevanz
Zeitraum der Auswirkung
Zunehmende Präferenz der Patienten für die häusliche Versorgung
1,8 %
Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik
Mittelfristig (2–4 Jahre)
Weltweit zunehmende Prävalenz chronischer Erkrankungen
1,1 %
Global, mit Schwerpunkt auf Schwellenmärkten
Langfristig (≥ 4 Jahre)
Wachsende geriatrische Bevölkerung
0,9 %
Asien-Pazifik, Nordamerika, Europa
Langfristig (4 Jahre und länger)
Technologische Fortschritte bei den Produkten
1,4 %
Nordamerika, Europa
Mittelfristig (2 bis 4 Jahre)
Zunehmende Präferenz der Patienten für die häusliche Versorgung
Der strukturelle Wandel hin zur häuslichen Versorgung zählt zu den maßgeblichsten Nachfragetreibern im Markt für langlebige medizinische Geräte. Patienten mit chronischen und altersbedingten Erkrankungen entscheiden sich zunehmend für Behandlungsprotokolle zu Hause. Gründe hierfür sind niedrigere Kosten im Vergleich zur stationären Versorgung, eine bessere Verfügbarkeit von Geräten und der Ausbau der Infrastruktur für die Telemedizin. Bundesstatistiken der Centers for Medicare and Medicaid Services zeigen, dass die Ausgaben für die häusliche Gesundheitsversorgung in den Vereinigten Staaten nachhaltig gestiegen sind, wobei die Ausgaben von Medicare für die häusliche Gesundheitsversorgung und Hospizversorgung einen bedeutenden und wachsenden Anteil der gesamten staatlichen Gesundheitsausgaben ausmachen.[1]Centers for Medicare and Medicaid Services, cms.gov
Der zugrunde liegende Treiber ist nicht allein die Präferenz der Patienten, sondern die systematische Ausweitung der Erstattungsrahmen, die inzwischen ein breiteres Spektrum von DME-Kategorien für den häuslichen Gebrauch abdecken, darunter Sauerstofftherapie, Geräte zur kontinuierlichen positiven Atemwegstherapie und Ausstattung für die häusliche Infusionstherapie. Mit der zunehmenden Reife von Telemedizinplattformen und der fortschreitenden klinischen Validierung der Fernüberwachung von Patienten wird erwartet, dass die Integration vernetzter DME in häusliche Versorgungsprotokolle weiter vertieft wird und dadurch die Nachfrage in den Segmenten für Mobilitäts-, Überwachungs- und Therapiegeräte während des gesamten Prognosezeitraums anhält.
Zunehmende weltweite Prävalenz chronischer Erkrankungen
Die weltweite Belastung durch chronische Erkrankungen ist ein struktureller Wachstumstreiber für den Markt. Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation sind nichtübertragbare Krankheiten weltweit für etwa 74 % aller Todesfälle verantwortlich, wobei Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Diabetes und chronische Atemwegserkrankungen zu den häufigsten Todesursachen zählen.[2]Weltgesundheitsorganisation, who.int Die langfristige Behandlung dieser Erkrankungen führt zu einer anhaltenden Nachfrage nach Überwachungsgeräten, Mobilitätshilfen und therapeutischer Ausstattung.
Bundesweite Daten der Centers for Disease Control and Prevention zeigen, dass etwa 133 Millionen Amerikaner mit mindestens einer chronischen Erkrankung leben; bis 2030 soll diese Zahl voraussichtlich auf 170 Millionen steigen.[3]Zentren für Krankheitskontrolle und Prävention, cdc.gov In Schwellenländern beschleunigen die zunehmende Urbanisierung, veränderte Ernährungsgewohnheiten und eine unzureichende Infrastruktur für die Prävention die Prävalenz chronischer Erkrankungen mit Raten, die die Kapazitäten der Gesundheitssysteme übersteigen. Dadurch entsteht eine erhebliche Nachfrage nach zugänglichen und kosteneffizienten DME-Lösungen.
Wachsende geriatrische Bevölkerung
Die weltweit alternde Bevölkerung stellt einen langfristigen strukturellen Wachstumstreiber für den Markt für langlebige medizinische Hilfsmittel dar. OECD-Daten zufolge wird sich die Bevölkerung im Alter von 65 Jahren und darüber voraussichtlich nahezu verdoppeln – von etwa 1 Milliarde im Jahr 2020 auf knapp 2 Milliarden im Jahr 2050. Das schnellste Wachstum wird dabei in den Volkswirtschaften des asiatisch-pazifischen Raums, einschließlich Japan, Südkorea und China, erwartet.[4]Organisation für wirtschaftliche Zusammenarbeit und Entwicklung, oecd.org
Ältere Menschen weisen höhere Inzidenzraten bei Mobilitätseinschränkungen, Atemwegserkrankungen und Herz-Kreislauf-Erkrankungen auf, wodurch eine konzentrierte Nachfrage nach Gehhilfen, Rollstühlen, häuslichen Sauerstoffversorgungssystemen und Geräten zur kardialen Überwachung entsteht. Von größerer Bedeutung ist die Beschleunigung dieses demografischen Wandels in Ländern mit mittlerem Einkommen. Dort wird die Gesundheitsinfrastruktur ausgebaut, um den wachsenden Anforderungen an die Versorgung älterer Menschen gerecht zu werden, gleichzeitig besteht jedoch weiterhin eine starke Abhängigkeit von langlebigen medizinischen Hilfsmitteln, um die Reichweite der Versorgung über Krankenhäuser hinaus auszudehnen.
Technologische Fortschritte bei Produkten
Kontinuierliche Innovationen in den verschiedenen DME-Kategorien erweitern den adressierbaren Markt, indem sie den klinischen Nutzen, die Benutzerfreundlichkeit für Patienten und die Integration in umfassendere digitale Gesundheitsökosysteme verbessern. Fortschritte in der Materialwissenschaft haben leichtere und langlebigere Prothesen sowie Mobilitätshilfen hervorgebracht, während die Integration intelligenter Sensoren Überwachungsgeräte von passiven Aufzeichnungssystemen zu aktiven klinischen Entscheidungsunterstützungssystemen weiterentwickelt hat.
Die FDA hat ihre Aktivitäten zur Zulassung durch das Digital Health Center of Excellence deutlich ausgeweitet. Eine wachsende Zahl von Zulassungen softwaregestützter Medizinprodukte unterstützt die Fernüberwachung und KI-gestützte Diagnostik, die mit traditionellen DME-Kategorien kombiniert oder in diese integriert werden.[5]US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde, fda.gov Der Zweitrundeneffekt dieser Fortschritte besteht in einer Erweiterung der potenziell erreichbaren Nutzergruppe für DME: Geräte, die aufgrund ihrer betrieblichen Komplexität zuvor auf den klinischen Einsatz beschränkt waren, werden nun von Patienten und Pflegepersonen im häuslichen Umfeld und in Gemeinschaftseinrichtungen eingesetzt. Dadurch steigen sowohl die Stückzahlen als auch die durchschnittlichen Verkaufspreise in den Premium-Gerätekategorien.
Zentrale Herausforderungen
Analyse der Auswirkungen von Markthemmnissen
Herausforderung
Auswirkung auf die CAGR-Prognose
Geografische Relevanz
Zeitraum der Auswirkungen
Hohe Gerätekosten und Herausforderungen bei der Erschwinglichkeit
-1,2%
Lateinamerika, MEA, Süd- und Südostasien
Mittelfristig (2 bis 4 Jahre)
Komplexität der produktentwicklung mit Fokus auf pädiatrische Anwendungen
-0,9%
Global
Langfristig (4 Jahre und länger)
Hohe Gerätekosten und Herausforderungen bei der Erschwinglichkeit
Die hohen Kosten technologisch fortschrittlicher langlebiger medizinischer Geräte stellen weiterhin eine wesentliche Einschränkung der Marktdurchdringung dar, insbesondere in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen, in denen Eigenzahlungen einen erheblichen Anteil der gesamten Gesundheitsausgaben ausmachen. Daten der Weltbank zeigen, dass in Ländern mit niedrigerem mittlerem Einkommen die Eigenzahlungen für Gesundheitsleistungen mehr als 40% der gesamten laufenden Gesundheitsausgaben ausmachen. Dies schränkt die Möglichkeit der Patienten ein, den Kauf hochwertiger DME-Geräte selbst zu finanzieren.[6]Weltbank, worldbank.org
Lücken bei der Erstattung verschärfen diese Herausforderung: In vielen Märkten konnten die Erstattungsrahmen nicht mit dem Innovationstempo bei Geräten Schritt halten, sodass neuere vernetzte und intelligente DME-Kategorien nicht in den standardmäßigen Erstattungskatalogen berücksichtigt werden. Hersteller, die in preissensiblen Segmenten tätig sind, geraten bei der Entwicklung kostengünstigerer Produktvarianten unter Margendruck. Das Fehlen robuster Miet- oder Leasingmodelle in vielen Entwicklungsmärkten schränkt zudem die Erholung der nachfragegetriebenen Nachfrage aufgrund von Erschwinglichkeitsproblemen weiter ein.
Komplexität der Produktentwicklung mit Fokus auf pädiatrische Anwendungen
Die Entwicklung pädiatriespezifischer langlebiger medizinischer Geräte bringt technische, regulatorische und kommerzielle Komplexität mit sich, die eine rasche Marktexpansion begrenzt. Pädiatrische Geräte erfordern größenangepasste Konstruktionen, altersspezifische Sicherheitszertifizierungen und Materialstandards, die sich von denen für Geräte für Erwachsene unterscheiden. All dies verlängert die Entwicklungszeiten und erhöht die Stückkosten. Regulierungsbehörden wie die FDA und die Europäische Arzneimittel-Agentur verlangen für pädiatrische Indikationen zusätzliche Anforderungen an die klinische Validierung, was die besondere Vulnerabilität dieser Patientengruppe widerspiegelt.
Geringere Produktionsvolumina im Vergleich zu Gerätekategorien für Erwachsene begrenzen Skaleneffekte, drücken die Margen der Hersteller und verringern den kommerziellen Anreiz, in dieses Segment zu investieren. Für Hersteller, die im Bereich pädiatrischer DME wachsen möchten, besteht die Herausforderung nicht in der klinischen Nachfrage, sondern vielmehr in der strukturellen Wirtschaftlichkeit eines fragmentierten Marktes mit geringen Volumina, der eine spezialisierte Compliance-Infrastruktur erfordert.
Trends auf dem Markt für langlebige medizinische Geräte
Struktureller Wandel hin zur häuslichen Versorgung als primärem Nachfragekanal für DME
Die folgenschwerste strukturelle Veränderung des Marktes in den vergangenen fünf Jahren war die Verlagerung der Leistungserbringung im Gesundheitswesen von institutionellen Einrichtungen in das häusliche Umfeld und in wohnortnahe Versorgungsstrukturen. Dieser Übergang ist weder zyklisch noch krisengetrieben; vielmehr spiegelt er eine dauerhafte Neuausrichtung der Gesundheitssysteme als Reaktion auf den demografischen Druck, Vorgaben zur Kostendämpfung und Patientendaten zur Präferenz wider, die durchgängig eine Behandlung zu Hause bei chronischen und postakuten Erkrankungen bevorzugen.
Die Centers for Medicare and Medicaid Services haben die Liste der erstattungsfähigen DME-Kategorien für den häuslichen Bereich seit 2020 mehrfach erweitert; Codes für das physiologische Fernmonitoring ermöglichen inzwischen die Erstattung der kontinuierlichen Nutzung qualifizierter vernetzter Geräte im häuslichen Umfeld. Die klinischen und kommerziellen Auswirkungen sind erheblich: Entlassungsprotokolle von Krankenhäusern umfassen inzwischen routinemäßig DME-Verordnungen für Mobilitätshilfen, Verbrauchsmaterialien für die Wundversorgung und Geräte zur Atemunterstützung. Dadurch entsteht ein strukturierter Nachfragemarkt für die postakute Versorgung, den es vor einem Jahrzehnt nicht in diesem Umfang gab. Koninklijke Philips hat seine CPAP-Plattform DreamStation 2 in häuslichen Versorgungseinrichtungen in den Vereinigten Staaten und mehreren europäischen Märkten eingesetzt; das Gerät integriert eine cloudbasierte Übertragung von Compliance-Daten, die direkt in die elektronischen Gesundheitsakten der Leistungserbringer einfließen.
Das Ergebnis ist ein Versorgungsmodell, in dem das DME-Gerät als aktiver Knoten in einem digitalen Versorgungsnetz fungiert und sowohl den klinischen Nutzen als auch die kommerzielle Kundenbindung im Bereich der häuslichen Gesundheitsversorgung stärkt. Der grundlegende Treiber für die anhaltende Beschleunigung dieses Trends ist vielmehr die Erstattungspolitik als die Technologie allein: Während CMS die qualifizierten Kategorien erweitert und die nationalen Gesundheitssysteme Europas die Budgets für die häusliche Versorgung ausdehnen, wächst die adressierbare Population für häusliche DME strukturell und nicht lediglich durch eine schrittweise Zunahme der klinischen Nachfrage.
Integration vernetzter Technologien und Plattformen für das Patienten-Fernmonitoring
Die digitale Transformation verändert die funktionale Architektur langlebiger medizinischer Geräte. Konnektivität wird dabei zu einer standardmäßigen Funktionserwartung statt zu einem Premium-Differenzierungsmerkmal. Vernetzte DME-Plattformen kombinieren Bluetooth-, Mobilfunk- und Cloud-Funktionen, um die Echtzeitübertragung von Patientendaten, Gerätenutzungsdaten und Adhärenzkennzahlen an Gesundheitsdienstleister und Kostenträger zu ermöglichen. Das Digital Health Center of Excellence der FDA hat eine wachsende Zahl von 510(k)-Freigaben und De-Novo-Zulassungen für softwareintegrierte Medizinprodukte bearbeitet. Dies spiegelt ein regulatorisches Umfeld wider, das sich angepasst hat, um vernetzte DME in großem Maßstab zu ermöglichen.
Die AirSense-11-Plattform von ResMed veranschaulicht diese Integration. Sie umfasst eine integrierte Mobilfunkkonnektivität, einen integrierten Luftbefeuchter und ein dediziertes Anwendungsökosystem, das die Fernbetreuung von Patienten durch Atemtherapeuten und Schlafmediziner ermöglicht, ohne dass ein Klinikbesuch erforderlich ist. Auch Medtronic hat Funktionen zur Fernüberwachung in seine Produktlinien für das Herzrhythmusmanagement und die Diabetesversorgung integriert. Dadurch wird eine kontinuierliche Datenerfassung ermöglicht, die klinische Interventionen unterstützt, bevor unerwünschte Ereignisse eintreten.
In unseren Interviews im ersten Quartal 2026 mit 38 Vertriebsverantwortlichen von häuslichen Versorgungsnetzwerken der Tier-1-Kategorie in den Vereinigten Staaten und Westeuropa berichteten 63 %, dass ihre Kunden aufseiten der Leistungserbringer vernetzte DME-Daten bis Anfang 2026 formell in die Arbeitsabläufe elektronischer Gesundheitsakten integriert hatten. Mitte 2024 waren es etwa 31 %. Dies verdeutlicht die rasche Institutionalisierung der Konnektivität als klinischer Standard und nicht lediglich als ergänzende Funktion.
Personalisierte und ergonomische Produktgestaltung als Differenzierungsmerkmal des Marktes
Der Markt für langlebige medizinische Hilfsmittel durchläuft einen designorientierten Differenzierungszyklus, der durch die Nachfrage von Patienten und Pflegekräften nach Geräten angetrieben wird, die klinische Wirksamkeit mit verbesserter Benutzerfreundlichkeit, höherem Komfort und größerer ästhetischer Akzeptanz verbinden. Dieser Wandel zeigt sich besonders deutlich bei Mobilitätshilfen, orthopädischen Hilfsmitteln und Rehabilitationsgeräten, bei denen ältere Konstruktionen die funktionale Langlebigkeit gegenüber der ergonomischen Optimierung priorisierten. Die Hersteller investieren in leichte Materialien wie Kohlefaser und hochwertige Polymere, in anpassbare und modulare Produktarchitekturen sowie in Prozesse der Human-Factors-Entwicklung, die das Feedback der Endanwender über die gesamten Produktentwicklungszyklen hinweg einbeziehen.
Die Rollstuhlserie Küschall Carbon von INVACARE', bei der Kohlefaserrahmen zum Einsatz kommen, um das Gerätegewicht auf unter 5 Kilogramm zu reduzieren und gleichzeitig die klinischen Anforderungen an die strukturelle Stabilität zu erfüllen, veranschaulicht den kommerziellen und klinischen Nutzen einer designorientierten Produktentwicklung im Premiumsegment für Mobilitätshilfen. Auch die regulatorische Dimension dieses Trends ist von erheblicher Bedeutung: Die Leitlinien der FDA zu Human Factors und die Anforderungen an die Gebrauchstauglichkeit gemäß Artikel 5 der EU-MDR verpflichten Hersteller dazu, Gebrauchstauglichkeitstests mit repräsentativen Nutzergruppen, einschließlich älterer Menschen und Kindern, zu dokumentieren. Dies führt die Qualitätsstandards für das Design in der gesamten Branche systematisch nach oben.
Die breitere Einführung des 3D-Drucks und der additiven Fertigung in der Produktion orthopädischer und prothetischer Hilfsmittel ermöglicht eine wirtschaftlich tragfähige Massenindividualisierung. Dadurch können Kliniker patientenspezifische Geräte innerhalb von Stunden statt Wochen herstellen. Diese Fähigkeit ist insbesondere in hochkomplexen Kategorien wie individuell angepassten Prothesen und Wirbelsäulenorthesen von entscheidender Bedeutung.
Erweiterte Erstattungsrahmen vergrößern die anspruchsberechtigte DME-Bevölkerung
Änderungen der Regulierungs- und Erstattungspolitik in den wichtigsten Märkten erweitern sowohl die anspruchsberechtigte Patientenpopulation für erstattungsfähige DME-Leistungen als auch das Spektrum qualifizierender Gerätekategorien. Dadurch entsteht eine strukturelle Wachstumsdynamik, die unabhängig von den zugrunde liegenden demografischen Trends besteht. In den Vereinigten Staaten hat CMS aufeinanderfolgende Aktualisierungen des Programms für wettbewerbliche Ausschreibungen umgesetzt, die die Lieferkette für DME neu gestaltet und gleichzeitig die Abdeckung der häuslichen Infusionstherapie, fortschrittlicher Produkte für die Wundversorgung und Geräte zur Fernüberwachung ausgeweitet haben. In der Europäischen Union hat die Medizinprodukteverordnung (EU MDR 2017/745) die Anforderungen an die Überwachung nach dem Inverkehrbringen und die Standards für klinische Nachweise für DME-Hersteller verschärft. Dies erhöht zwar den Compliance-Aufwand, verbessert jedoch die Qualität der verfügbaren Daten zu klinischen Ergebnissen, die zur Unterstützung von Erstattungsanträgen in den Mitgliedstaaten herangezogen werden können.
Von MedTech Europe durchgeführte Verbandsumfragen ergaben, dass die Umsetzung der EU-MDR die Aktivitäten zur klinischen Validierung bei mittelgroßen DME-Herstellern beschleunigt hat. 68 % der befragten Unternehmen berichteten von höheren Investitionen in Protokolle zur klinischen Nachbeobachtung nach dem Inverkehrbringen. Die praktische Wirkung dieser politischen Entwicklungen besteht in einem evidenzreicheren Erstattungsumfeld, in dem DME mit dokumentierten klinischen Ergebnissen eine breitere Kostenübernahme sichern kann, während Geräte ohne belastbare Daten zu Behandlungsergebnissen einer zunehmenden Prüfung durch Kostenträger ausgesetzt sind und möglicherweise aus den Verzeichnissen erstattungsfähiger Leistungen gestrichen werden.
Das Wachstum ambulanter und teilstationärer Versorgungseinrichtungen treibt die Nachfrage nach spezialisierten DME an
Die anhaltende Verlagerung chirurgischer und interventioneller Versorgung aus stationären Krankenhausbereichen in ambulante Operationszentren und ambulante Einrichtungen schafft einen eigenständigen und rasch wachsenden Nachfragekanal für spezialisierte DME-Kategorien.
Diese Verlagerung wird durch den Kostendruck der Kostenträger zur Senkung der Kosten für die Akutversorgung, Fortschritte bei minimalinvasiven Operationstechniken, die die Genesungszeit verkürzen, sowie Änderungen der CMS-Richtlinien vorangetrieben, durch die die Liste der für die ambulante Erstattung zugelassenen Verfahren schrittweise erweitert wurde. Ambulante Operationszentren benötigen im Vergleich zu Krankenhäusern ein spezifisches DME-Profil, einschließlich tragbarer chirurgischer Geräte, verfahrensspezifischer Verbrauchsmaterialien und Lösungen für die schnelle Patientenabwicklung, die für volumenstarke Verfahren mit kurzer Aufenthaltsdauer ausgelegt sind.Die spezialisierte Sparte für die ambulante Versorgung von Stryker hat ein Portfolio verfahrensspezifischer DME entwickelt, das für ambulante chirurgische Umgebungen konfiguriert ist, darunter das schaftfreie Schulterprothesensystem SIDUS und die Abfallmanagementplattform Neptune. Beide Produkte werden in ambulanten Operationszentren in Nordamerika und Europa kommerziell eingesetzt. Die Daten zeigen, dass dieser Vertriebskanal im Prognosezeitraum mit einer jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 6,9 % wachsen wird – die höchste Wachstumsrate aller Endanwendungssegmente. Damit stellt er einen prioritären adressierbaren Markt für Hersteller mit Produkten für die ambulante Verfahrensversorgung dar. Von größerer strategischer Bedeutung sind die nachgelagerten Auswirkungen auf die Marktzugangsmodelle der Hersteller: Die Erschließung ambulanter Operationszentren erfordert im Vergleich zum vertriebsseitigen Krankenhausgeschäft eine eigenständige Infrastruktur für Außendienst und Service. Dies beschleunigt die organisatorischen Investitionen der führenden DME-Unternehmen in spezialisierte Vertriebsteams für den ambulanten Bereich.
Analyse des Marktes für langlebige medizinische Geräte
Nach Produkttyp
Persönliche Mobilitätshilfen
Persönliche Mobilitätshilfen machen 2025 10,3 % des globalen Marktes aus und wachsen mit einer jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 6,3 %. Maßgeblich hierfür ist die konzentrierte Nachfrage nach Elektrorollstühlen, Rollatoren, Gehhilfen und unterstützenden Gehhilfen bei älteren sowie in ihrer Mobilität eingeschränkten Patientengruppen. Demografische Prognosen der OECD bestätigen, dass sich die Bevölkerung im Alter von 65 Jahren und darüber, die die wichtigste Nutzergruppe für persönliche Mobilitätshilfen darstellt, bis 2050 nahezu verdoppeln wird. Dadurch entsteht für diese Kategorie ein langfristiger struktureller Nachfrageimpuls.
Die Elektrorollstuhlserie Quickie von SUNRISE MEDICAL und die Plattform für den Elektrorollstuhl TDX SP2 von INVACARE repräsentieren das Premiumsegment dieses Marktes. Sie bieten fortschrittliche Steuerungssysteme und individuelle Anpassungsmöglichkeiten für Patienten mit komplexen Mobilitätsanforderungen. Das dynamischere Wachstums-Teilsegment ist die Kategorie der Rollatoren und leichten Gehhilfen. Dort treiben die zunehmende Nutzung des Konzepts des Verbleibs im eigenen Zuhause, die Ausweitung der Einzelhandelskanäle und ein verbessertes Produktdesign das Mengenwachstum sowohl in entwickelten als auch in aufstrebenden Märkten voran. Der Wettbewerbsdruck bei persönlichen Mobilitätshilfen nimmt zu. Chinesische Hersteller wie INTCO MEDICAL bieten kostengünstige Alternativen an, die in preissensiblen Beschaffungskanälen in Lateinamerika, Südostasien und Afrika Marktanteile gewinnen.
Überwachungs- und Therapiegeräte
Überwachungs- und Therapiegeräte machen 2025 12,6 % des globalen DME-Marktes aus und wachsen im Prognosezeitraum mit einer jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 5,9 %. Diese Kategorie umfasst Herzmonitore, Systeme zur kontinuierlichen Glukoseüberwachung, Geräte für die Atemtherapie, Plattformen für die Infusionstherapie sowie eine wachsende Palette tragbarer klinischer Überwachungslösungen. Das System zur kontinuierlichen Glukoseüberwachung Guardian von Medtronic und die Plattform zur Patientenüberwachung Efficia von Philips veranschaulichen die Bandbreite der klinischen Anwendungen in diesem Segment, die sowohl die Akutversorgung als auch die langfristige Versorgung zu Hause umfassen.
Der zugrunde liegende Treiber für diese Kategorie ist die Konvergenz der klinischen Nachfrage nach kontinuierlicher Überwachung mit der Nachfrage der Kostenträger nach ergebnisbezogenen Daten: Verträge zur wertorientierten Versorgung erfordern zunehmend dokumentierte Nachweise über die Gerätenutzung und die Therapietreue der Patienten, wodurch ein struktureller kommerzieller Anreiz für Konnektivitäts- und Datenfunktionen in Überwachungs- und Therapiegeräten entsteht. Forschungsarbeiten des NIH haben den klinischen Nutzen der kontinuierlichen Überwachung beim Management chronischer Erkrankungen durchgängig bestätigt und gezeigt, dass Patienten, die vernetzte Überwachungsgeräte nutzen, eine bessere Blutzuckerkontrolle und niedrigere Krankenhauseinweisungsraten aufweisen.
Badezimmer-Sicherheitsgeräte
Badezimmer-Sicherheitsgeräte machen 2025 einen Anteil von 1,6 % am globalen DME-Markt aus und stellen mit einer jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 7 % über den Prognosezeitraum das am zweit schnellsten wachsende Produktuntersegment dar. Zu dieser Kategorie gehören Haltegriffe, Duschstühle, Transferbänke, erhöhte Toilettensitze und Badewannenlifte, die allesamt den schnell wachsenden Markt für ältere Patienten und Personen nach chirurgischen Eingriffen bedienen, die Aktivitäten des täglichen Lebens zu Hause bewältigen. CAREX Health Brands und COMPASS HEALTH Brands sind wichtige kommerzielle Akteure in diesem Segment und vertreiben Badezimmer-Sicherheitsprodukte über große Einzelhandelsketten, häusliche Pflegedienste und direkte Online-Vertriebskanäle für Verbraucher in den gesamten Vereinigten Staaten.
Der politische Trend zur Unterstützung des Verbleibs älterer Menschen im eigenen Zuhause ist ein wichtiger Nachfragebeschleuniger: Medicare-Advantage-Pläne und staatliche Medicaid-Programme haben die Kostenübernahme für Anpassungen zur Erhöhung der Sicherheit im Badezimmer schrittweise ausgeweitet, da diese als kosteneffiziente Maßnahme gilt, die sturzbedingte Notaufnahmebesuche und Krankenhauseinweisungen älterer Leistungsempfänger reduziert. Der Einzelhandelskanal gewinnt für Badezimmer-Sicherheitsgeräte an Bedeutung, da die Produkte zunehmend über großflächige Baumärkte und Apotheken erhältlich sind und dadurch der für Verbraucher zugängliche Markt über die traditionellen DME-Vertriebsnetze hinaus erweitert wird.
Medizinische Möbel
Medizinische Möbel machen 3,5 % des globalen DME-Marktanteils aus und wachsen über den Prognosezeitraum mit einer jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 6,8 %. Treiber sind die steigende Nachfrage nach Krankenhausbetten, Liegesesseln, Untersuchungstischen und Systemen zur Patientenmobilisierung sowohl in stationären Einrichtungen als auch in der häuslichen Pflege. Die Krankenhausbetten Secure II und InTouch ICU von Stryker verfügen über intelligente Sensorfunktionen zur Sturzerkennung und Überwachung der Patientenposition und veranschaulichen damit die Integration von Technologie in eine zuvor rein mechanische Produktkategorie.
Das Segment der Krankenhausbetten für die häusliche Pflege verzeichnet ein besonders dynamisches Wachstum, da aus der Akutversorgung entlassene ältere Patienten zu Hause klinische Bettenlösungen benötigen. Die Erstattung durch CMS deckt im Rahmen von Medicare Part B qualifizierte Krankenhausbetten für den häuslichen Gebrauch und zugehöriges Zubehör ab. Die Daten zeigen, dass medizinische Möbel von der beschleunigten Verlagerung chirurgischer Eingriffe in ambulante Einrichtungen profitieren werden, da diese Einrichtungen in speziell entwickelte Möbel für die Patientenversorgung investieren, die den Durchsatz in Umgebungen mit hohem Eingriffsvolumen optimieren.
Inkontinenzeinlagen
Inkontinenzeinlagen machen 2025 einen Anteil von 4,6 % am globalen DME-Markt aus und wachsen über den Prognosezeitraum mit einer jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 6,7 %. Dies spiegelt die strukturelle Nachfrage wider, die durch das Zusammenspiel der alternden Bevölkerung und der zunehmenden Prävalenz urologischer Erkrankungen in allen wichtigen Märkten entsteht. Die WHO schätzt, dass weltweit mehr als 200 Millionen Menschen von Harninkontinenz betroffen sind, wodurch ein großer und kontinuierlich wachsender adressierbarer Markt für saugfähige Inkontinenzprodukte entsteht.
Die Ultrasorbs-DME-Vorlagenlinie von MEDLINE und die Produktpalette für Kontinenzversorgung von Coloplast stellen etablierte kommerzielle Benchmarks im institutionellen Beschaffungskanal dar, während Handelsmarkenprodukte, die über Einzelhandelsapothekenketten vertrieben werden, das große Segment der Selbstzahler bedienen. Der Markt verzeichnet einen Trend zur Premiumisierung der Produkte. Hersteller investieren in Materialien mit höherer Saugfähigkeit, hautgesundheitsfördernde Zusätze und verbesserte Technologien zur Geruchskontrolle, die eine Premiumpreisgestaltung unterstützen und die Gesamtkosten der Versorgung senken, indem sie damit verbundene Komplikationen durch Beeinträchtigungen der Hautintegrität reduzieren.
Milchpumpen
Milchpumpen stellen mit einem Marktanteil von 0,7 % im Jahr 2025 das kleinste Produktsegment im globalen Markt für medizinische Hilfsmittel für den dauerhaften Gebrauch dar, dürften jedoch im Prognosezeitraum von 2026 bis 2035 mit einer jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 7,5 % das höchste Wachstum aller Produktsegmente verzeichnen. Der wichtigste Wachstumstreiber in den Vereinigten Staaten ist die Vorgabe des Affordable Care Act, nach der die meisten Versicherungspläne die Kosten für die Miete oder den Kauf einer Milchpumpe übernehmen müssen. Dadurch entsteht eine breite Grundlage für die Kostenerstattung, die die Akzeptanz unmittelbar unterstützt.
In den europäischen Märkten übernehmen nationale Mutterschaftsleistungsprogramme in Deutschland, Frankreich und den Niederlanden die Kosten für Milchpumpen, wobei der Zugang schrittweise ausgeweitet wird, da das Bewusstsein für die Gesundheit von Müttern zunimmt. Medela und Spectra sind weltweit führende Unternehmen in dieser Kategorie. Mietmilchpumpen in Krankenhausqualität und elektrische Doppelmilchpumpen zur persönlichen Nutzung stellen die wichtigsten Mengenklassen dar. Der Markt wird zudem durch die zunehmende Verfügbarkeit professioneller Stillberatungsangebote geprägt, in deren Rahmen bestimmte Pumpenmodelle empfohlen werden. Dadurch entsteht eine klinische Empfehlungsdynamik, die die Markentreue stärkt und im Rahmen der Versicherungserstattung eine Premiumpreisgestaltung unterstützt.
Katheter
Katheter sind das zweitgrößte Produktsegment des Marktes. Sie vereinten im Jahr 2025 einen Anteil von 22,2 % am globalen Markt und werden bis 2035 voraussichtlich mit einer CAGR von 5,8 % wachsen. Die Nachfrage wird durch die zunehmende Prävalenz urologischer Erkrankungen, den Bedarf an Katheterisierungen nach chirurgischen Eingriffen und den wachsenden Einsatz von Kathetern für den Gefäßzugang bei der häuslichen Infusionstherapie und in der onkologischen Versorgung bestimmt. Die PICC-Leitung von BD und die Plattformen für periphere IV-Katheter von Nexiva gehören weltweit zu den am häufigsten eingesetzten Produkten für den Gefäßzugang und profitieren von etablierten Vertragspositionen bei Einkaufsorganisationen im Krankenhaus- und ambulanten Bereich.
Das kompakte SpeediCath-Kathetersystem von Coloplast bedient das Segment der intermittierenden Katheterisierung und richtet sich an die große und wachsende Zahl von Patienten, die urologische Erkrankungen zu Hause behandeln. Die maßgeblichere Veränderung innerhalb dieser Kategorie ist die anhaltende Umstellung von herkömmlichen Latex- und PVC-Materialien auf antimikrobiell beschichtete und hydrophile Kathetertechnologien, die das Infektionsrisiko senken, den Patientenkomfort verbessern und sowohl in institutionellen als auch in häuslichen Beschaffungskanälen eine Premiumpreisgestaltung ermöglichen. Die Markteinführung des Kathetersystems Prevue II durch BD im Oktober 2025, das eine verbesserte antimikrobielle Beschichtung zur gezielten Reduzierung von Blutstrominfektionen im Zusammenhang mit zentralen Venenkathetern umfasst, veranschaulicht die Entwicklung der klinischen und kommerziellen Differenzierung in diesem Segment. Dabei werden Leistungsdaten zur Infektionsprävention zunehmend zum wichtigsten Kriterium bei institutionellen Beschaffungsentscheidungen.
Verbrauchsmaterialien und Zubehör
Verbrauchsmaterialien und Zubehör stellen das größte Produktsegment im Markt für medizinische Hilfsmittel für den dauerhaften Gebrauch dar. Sie machten im Jahr 2025 einen Anteil von 24,5 % am globalen Markt aus und verzeichneten im Prognosezeitraum eine CAGR von 5,6 %.
Diese Kategorie umfasst ein breites Spektrum regelmäßig verwendeter Produkte, darunter Wundauflagen, Geräteschläuche, Filter, Infusionssets und Zubehör für medizinische Geräte, die für Hersteller und Vertriebsunternehmen planbare, häufig wiederkehrende Umsatzströme generieren.Der strukturelle Vorteil dieses Segments liegt in seinem wiederkehrenden Beschaffungszyklus: Verbrauchs-DME generiert fortlaufende Umsätze pro Patientenbehandlung statt des einmaligen Kapitalumsatzes, der für Kategorien langlebiger medizinischer Geräte charakteristisch ist. Diese kommerzielle Dynamik unterstützt höhere Unternehmensbewertungsmultiplikatoren für Hersteller mit dominanten Positionen im Verbrauchsartikelbereich.
Das umfassende Portfolio von MEDLINE im Bereich Wundversorgung und Inkontinenzverbrauchsartikel sowie die Produktlinien von BD für Infusionssets veranschaulichen die innerhalb dieser Kategorie erreichbare Größenordnung und Produktbreite. Auf Segmentebene gewinnt der Übergang von der Beschaffung von Standardprodukten zu wertschöpfenden Liefervereinbarungen an Dynamik. Krankenhaussysteme und Anbieter häuslicher Pflege sichern sich gebündelte Verträge, die neben der Lieferung von Verbrauchsartikeln auch Bestandsmanagement und die Nachverfolgung von Behandlungsergebnissen umfassen. Dies stärkt die Bindung an Lieferanten und dämpft den Preiswettbewerb. Die Daten zeigen, dass dieses Modell gebündelter Verträge im Prognosezeitraum zur dominierenden Beschaffungsstruktur für volumenstarke Verbrauchsartikelkategorien werden wird. Dadurch entstehen nachhaltige kommerzielle Vorteile für Anbieter mit der Logistikinfrastruktur und den klinischen Supportkapazitäten, die für die Bereitstellung integrierter Serviceangebote erforderlich sind.
Sonstige Produkte
Sonstige Produkte, darunter Rehabilitationsgeräte, orthopädische Hilfsmittel und verschiedene Produkte für die häusliche Pflege, machen zusammen 20 % des globalen Marktanteils aus und verzeichnen eine jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 6,7 %. Dies spiegelt die Breite und Vielfalt der DME-Kategorien wider, die nicht in die größeren definierten Segmente fallen. Diese Kategorie umfasst wachstumsstarke Teilsegmente, die durch den Trend zum Altern in der vertrauten Umgebung vorangetrieben werden, darunter Rehabilitationshilfen, Transferausrüstung und unterstützende Geräte für das selbstständige Leben, die ältere Patienten dabei unterstützen, ihre funktionale Unabhängigkeit außerhalb klinischer Einrichtungen zu erhalten.
Drive DeVilbiss Healthcare und INVACARE verfügen in dieser Kategorie über breite Produktportfolios, die postakute Rehabilitationsgeräte, Systeme für den Patiententransfer und Zubehör für die häusliche Pflege umfassen. Die Daten zeigen, dass das Segment der sonstigen Produkte überproportional vom demografischen Wachstum der alternden Bevölkerung im asiatisch-pazifischen Raum und in Lateinamerika profitieren wird. Die Infrastruktur für die häusliche Pflege, die diese Produkte unterstützt, befindet sich dort noch in einer frühen Entwicklungsphase. Dadurch entstehen umfangreiche neue Nachfragechancen für etablierte Vertriebsunternehmen und Hersteller, die mit preislich wettbewerbsfähigen und lokal vertriebenen Produktangeboten in diese Märkte eintreten.
Nach Kostenträger
Öffentliche Kostenträger
Das Segment der öffentlichen Kostenträger ist der größte Vertriebskanal im Markt für langlebige medizinische Geräte. Im Jahr 2025 entfielen 37,9 % des globalen Umsatzes auf dieses Segment; im Prognosezeitraum wird eine jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 5,6 % erwartet. Öffentliche Kostenträger, darunter staatliche Krankenversicherungsprogramme, nationale Gesundheitssysteme und über die Sozialversicherung finanzierte Versorgungsmodelle, bilden in Nordamerika, Europa und mehreren Märkten im asiatisch-pazifischen Raum den wichtigsten Beschaffungsmechanismus für DME. In den Vereinigten Staaten deckt Medicare Part B ein breites Spektrum von DME-Kategorien ab, darunter Elektrorollstühle, Krankenhausbetten, Geräte für die Sauerstoffversorgung zu Hause und CPAP-Geräte. Damit stellt Medicare einen Beschaffungskanal dar, der die Preisstrategien der Hersteller und die Spezifikationen der Produktentwicklung unmittelbar beeinflusst.
Der Beschaffungsrahmen des National Health Service des Vereinigten Königreichs regelt in ähnlicher Weise den Einkauf von DME für den Großteil der Bevölkerung. Auf nationaler Ebene ausgehandelte Rahmenverträge legen Preisbenchmarks fest, die den breiteren europäischen Markt beeinflussen.Eine genauere Betrachtung zeigt, dass der Ausbau der Kostenübernahme durch öffentliche Kostenträger, insbesondere für vernetzte Geräte zur Nutzung zu Hause und telemedizinisch integrierte medizinische Gebrauchsgüter (DME), über den mittleren bis langen Prognosezeitraum der wichtigste Erstattungstreiber sein wird, wobei Erstattungsentscheidungen der CMS in den Vereinigten Staaten faktisch einen Präzedenzfall für private Versicherer und internationale Kostenträger schaffen.
Private Kostenträger
Das Segment der privaten Kostenträger hält 2025 einen Anteil von 36,1 % am globalen Markt und wird voraussichtlich mit einer jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 6,7 % wachsen. Damit übertrifft es den Kanal der öffentlichen Kostenträger. Maßgeblich hierfür sind der Ausbau kommerzieller Versicherungspläne im asiatisch-pazifischen Raum und in Lateinamerika sowie die zunehmende Einbeziehung der DME-Versorgung in arbeitgeberfinanzierte Gesundheitsleistungsprogramme in Nordamerika. Private Kostenträger entwickeln zunehmend DME-Versorgungsmodelle, die an Ergebniskennzahlen und Nutzungsdaten geknüpft sind. Dadurch entstehen kommerzielle Anreize für Hersteller, vernetzte Geräte zu entwickeln, die die klinische Leistungsfähigkeit und die Therapietreue der Patienten dokumentieren.
Im Rahmen unseres Expertengremiums aus Beschaffungs- und Leistungsdirektoren, das wir für unsere im dritten Quartal 2025 durchgeführte Studie zu 22 großen arbeitgeberfinanzierten Gesundheitsplänen in Nordamerika zusammengestellt haben, gaben die Teilnehmer an, dass sich die Genehmigungsfristen für die Erstattung vernetzter DME in den vorangegangenen zwei Jahren von durchschnittlich 14 Monaten auf etwa 9 Monate verkürzt hätten. Dies spiegelt verbesserte Rahmenbedingungen für klinische Nachweise und eine größere Vertrautheit der Kostenträger mit Plattformen zur Fernüberwachung wider.
Die Daten zeigen, dass der Ausbau privater Kostenträger in China, Indien und Brasilien die bedeutendste mittelfristige Wachstumschance für die Marktteilnehmer im DME-Segment dieses Kanals darstellt. Steigende Einkommen der Mittelschicht und eine zunehmende Verbreitung kommerzieller Krankenversicherungen schaffen große neue erstattungsfähige Patientengruppen für vernetzte und hochwertige DME-Kategorien.
Selbstzahlung
Das Segment der Selbstzahler macht 2025 26 % des weltweiten DME-Marktumsatzes aus und wächst im Prognosezeitraum mit einer jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 5,8 %. Dieser Kanal konzentriert sich auf zwei strukturell unterschiedliche Marktkontexte: aufstrebende Märkte, in denen der formale Versicherungsschutz für DME weiterhin begrenzt ist und Patienten den Kauf von Geräten aus ihrem persönlichen Einkommen selbst finanzieren, sowie entwickelte Märkte, in denen Patienten hochwertige oder nicht erstattungsfähige Gerätekategorien wie fortschrittliche orthopädische Hilfsmittel, hochwertige Mobilitätsausrüstung und nicht vom Versicherungssystem abgedeckte DME für Wellnessanwendungen erwerben.
Daten der Weltbank zu den Mustern der Gesundheitsausgaben bestätigen, dass der Anteil der Selbstzahlungen an den gesamten Gesundheitsausgaben in den meisten Ländern mit niedrigem mittlerem Einkommen weiterhin über 30 % liegt. Dadurch bleibt dieser Kanal in Lateinamerika, Südostasien sowie in Teilen des Nahen Ostens und Afrikas relevant. Für DME-Hersteller ergibt sich daraus die Notwendigkeit einer nach Preissegmenten gestaffelten Produktarchitektur, die sowohl den hochwertigen Selbstzahler in entwickelten Märkten als auch den kostenbewussten Selbstzahler in aufstrebenden Märkten adressiert. Erforderlich sind zudem Vertriebsmodelle, die auf die Einzelhandels-, Online- und Apothekenkanäle zugeschnitten sind, über die diese Käufe typischerweise abgewickelt werden.
Nach Endanwendung
Krankenhäuser
Krankenhäuser bilden das größte Endanwendungssegment im Markt für langlebige medizinische Gebrauchsgüter. 2025 entfielen 34 % des weltweiten Umsatzes auf dieses Segment, das im Prognosezeitraum mit einer jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 5,3 % wachsen wird. Die Beschaffung durch Krankenhäuser umfasst ein breites Spektrum an DME-Kategorien – von medizinischen Möbeln und Geräten zur Patientenversorgung bis hin zu Infusionssystemen, Kathetern und Überwachungsgeräten. Die Kaufentscheidungen werden durch Verträge mit Einkaufsorganisationen sowie durch die Verfahren von Ausschüssen zur Wertanalyse bestimmt.
Die GPO-Netzwerke von Vizient und Premier in den Vereinigten Staaten repräsentieren zusammen Tausende Krankenhausmitglieder und üben einen erheblichen Preisdruck auf Hersteller langlebiger medizinischer Ausrüstung (DME) aus. Dadurch werden die Margen komprimiert, während Lieferanten mit etablierten Vertragspositionen Zugang zu Skaleneffekten erhalten. Die MedSurg-Ausrüstungssparte von Stryker und die Plattform für das Medikamentenmanagement von BD gehören zu den am weitesten verbreiteten DME-Produktfamilien im Akutkrankenhausbereich. Beide Unternehmen verfügen über eigene Vertriebs- und Serviceorganisationen für Krankenhäuser, die den Erhalt von Verträgen und die klinische Einführung unterstützen. Die folgenschwerste Veränderung im Endnutzungssegment der Krankenhäuser ist die zunehmende Beschaffungsorientierung an den Ergebnissen der Gesamtversorgungskosten anstelle des alleinigen Stückpreises. Davon profitieren Lieferanten, die klinische Leistungsdaten dokumentieren und neben der Produktversorgung integrierte Serviceangebote bereitstellen können.
Häusliche Gesundheitsversorgung
Die häusliche Gesundheitsversorgung stellt 2025 mit einem Anteil von 33,8 % am weltweiten DME-Umsatz das zweitgrößte Endnutzungssegment dar und wächst im Prognosezeitraum mit einer jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 6,4 %. Dieses Segment profitiert in erster Linie von der strukturellen Verlagerung hin zu einer dezentralisierten Versorgung. Ein wachsender Anteil der DME-Nachfrage für die postakute Versorgung, das Management chronischer Erkrankungen und die Betreuung älterer Menschen richtet sich auf das häusliche Umfeld statt auf institutionelle Einrichtungen. Es wird erwartet, dass sich der Abstand zwischen den Marktanteilen der Krankenhausversorgung und der häuslichen Gesundheitsversorgung im Prognosezeitraum schrittweise verringert. Bis zum Ende der 2020er-Jahre dürfte die häusliche Gesundheitsversorgung eine Umsatzparität mit dem Krankenhaussegment erreichen, da der Ausbau der Kostenerstattung und die alternde Bevölkerung gemeinsam die Einführung von DME für die häusliche Versorgung beschleunigen.
Drive DeVilbiss Healthcare und ResMed verfügen insbesondere im Vertriebskanal der häuslichen Gesundheitsversorgung über starke Positionen. Drive DeVilbiss bedient das Segment für Mobilitäts- und Patientenpflegeprodukte, während ResMed die Kategorie der Atemtherapie und des Schlafmanagements mit seiner AirSense-Geräteplattform und der Software AirView für das Management von Leistungserbringern dominiert. Die kommerzielle Bedeutung des Vertriebskanals für die häusliche Gesundheitsversorgung wird durch seine wiederkehrenden Umsatzeigenschaften verstärkt: Die Nachversorgung mit Verbrauchsartikeln für DME, Gerätewartungsverträge und abonnementbasierte Fernüberwachungsdienste generieren laufende Umsätze pro Patient, die strukturell besser vorhersehbar sind als die Investitionszyklen bei Krankenhausausrüstung.
Ambulante chirurgische Zentren
Ambulante chirurgische Zentren stellen mit einer jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 6,9 % das am schnellsten wachsende Endnutzungssegment dar. 2025 entfielen auf sie 18,9 % des weltweiten DME-Marktanteils. Das Segment expandiert, da chirurgische Eingriffe weiterhin aus stationären Krankenhausbereichen in ambulante und tageschirurgische Umgebungen verlagert werden. CMS-Daten bestätigen, dass inzwischen mehr als 70 % aller Operationen in den Vereinigten Staaten ambulant durchgeführt werden. Diese strukturelle Veränderung hat die DME-Beschaffung grundlegend von den zentralen Versorgungsabteilungen der Krankenhäuser hin zu einer dezentralisierten Verwaltung ambulanter Einrichtungen verlagert.
Dieser Vertriebskanal erfordert im Vergleich zu Krankenhäusern ein eigenständiges DME-Produktprofil, darunter tragbare und eingriffsspezifische Ausrüstung, Lösungen für die Patientenversorgung mit schnellem Umschlag sowie Infektionsschutzprodukte für prozedurale Umgebungen mit hohem Volumen und kurzen Aufenthaltszeiten. Stryker hat eigene Vertriebs- und Serviceressourcen für ambulante chirurgische Zentren eingesetzt. Zu den speziell für diesen Bereich entwickelten Produkten, die in ambulanten chirurgischen Umgebungen zunehmend eingesetzt werden, gehören das Flüssigkeits- und Abfallmanagementsystem Neptune 2 sowie das Positionierungssystem Advantage. Die Daten zeigen, dass spezialisierte chirurgische DME-Kategorien, darunter Arthroskopieausrüstung, laparoskopisches Zubehör sowie eingriffsbezogene Abdeckungs- und Positionierungssysteme, im Prognosezeitraum die wachstumsstärksten Teilsegmente innerhalb dieses Vertriebskanals darstellen.
Sonstige Endnutzer
Sonstige Endanwender, darunter Langzeitpflegeeinrichtungen, qualifizierte Pflegeeinrichtungen, Rehabilitationszentren und Fachkliniken, entfallen 2025 auf 13,4 % des weltweiten Umsatzes im Markt für langlebige medizinische Hilfsmittel und verzeichnen im Prognosezeitraum eine jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 6,1 %. Dieses Segment wird durch steigende Auslastungsquoten in qualifizierten Pflegeeinrichtungen, den weltweiten Ausbau ambulanter Rehabilitationsleistungen sowie das Wachstum spezialisierter Versorgungseinrichtungen, darunter Dialysezentren und onkologische Infusionskliniken, gestützt, die spezielle Lieferbeziehungen für langlebige medizinische Hilfsmittel benötigen.
Getinge und B Braun verfügen in diesem Vertriebskanal über starke Marktpositionen. Die Geräte von Getinge zur Infektionskontrolle und Sterilisation sind in Umgebungen der Langzeitpflege und Rehabilitation weit verbreitet, während die Portfolios von B Braun für Infusionstherapie und Wundversorgung den Beschaffungsbedarf von Fachkliniken abdecken. Das Teilsegment der Langzeitpflege innerhalb dieser Kategorie ist angesichts des demografischen Trends zur Alterung der Bevölkerung besonders relevant, da die Auslastung von qualifizierten Pflegeeinrichtungen und Einrichtungen der Demenzpflege im Prognosezeitraum voraussichtlich deutlich zunehmen wird, wenn die Babyboomer-Generation das Alter mit der höchsten Inanspruchnahme altersbedingter Pflegeleistungen erreicht.
Nach Region
Nordamerikanischer Markt für langlebige medizinische Hilfsmittel
Nordamerika bleibt der größte regionale Markt für langlebige medizinische Hilfsmittel und entfällt 2025 auf 31,2 % des weltweiten Umsatzes. Im Prognosezeitraum wird eine jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 4 % erwartet. Die Vereinigten Staaten erwirtschaften den mit Abstand größten Anteil des regionalen Umsatzes. Unterstützt wird dies durch die weltweit größte Erstattungsinfrastruktur von Medicare und Medicaid, eine etablierte Branche für häusliche Gesundheitsversorgung sowie die höchsten Pro-Kopf-Ausgaben für langlebige medizinische Hilfsmittel unter allen großen Märkten.
Das Ausschreibungsprogramm von CMS für DMEPOS verändert die Lieferantenökonomie auf dem US-Markt weiterhin, indem es die Erstattungssätze für standardisierte DME-Kategorien senkt und gleichzeitig die Kostenübernahme für Geräte zur Fernüberwachung und die häusliche Infusionstherapie im Rahmen wertorientierter Versorgungsmodelle ausweitet.
Kanada trägt durch den Ausbau der Gesundheitsprogramme der Provinzen zum regionalen Wachstum bei. Das Assistive Devices Program in Ontario und das Home and Community Care program in British Columbia haben in den vergangenen Jahren ihre Anspruchskriterien erweitert, um eine größere Bandbreite an Mobilitäts- und Kommunikationshilfen für ältere Einwohner einzuschließen. Stryker mit Hauptsitz in Kalamazoo, Michigan, und BD mit Sitz in Franklin Lakes, New Jersey, unterhalten bedeutende Produktions- und Vertriebsaktivitäten in Nordamerika. Dadurch wird die Rolle der Region sowohl als größtes Nachfragezentrum für langlebige medizinische Hilfsmittel als auch als wichtigster globaler Versorgungsknotenpunkt für hochwertige Gerätekategorien gestärkt.
Insgesamt spiegelt die moderate Wachstumsrate Nordamerikas im Vergleich zu anderen Regionen die Marktreife und keine nachlassende Nachfrage wider, da die grundlegende Marktdurchdringung bei Geräten und die Erstattung durch Versicherungen im Vergleich zu den Schwellenmärkten bereits ein hohes Niveau erreicht haben.
Europäischer Markt für langlebige medizinische Hilfsmittel
Europa entfällt 2025 auf 21,9 % des weltweiten Marktes und wird voraussichtlich mit einer jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 5,9 % wachsen. Maßgebliche Faktoren sind die alternden Bevölkerungen in Deutschland, Frankreich, Italien und den Niederlanden sowie die fortlaufende Umsetzung der EU-Medizinprodukteverordnung (MDR) 2017/745, durch die die Anforderungen an klinische Nachweise steigen und die Wettbewerbslandschaft für mittelständische Hersteller schrittweise neu gestaltet wird.
Deutschland ist der größte nationale Markt in Europa. Dabei regelt der Rahmen des Gemeinsamen Bundesausschusses die Erstattungsentscheidungen für DME-Kategorien innerhalb des gesetzlichen Krankenversicherungssystems. Das in Münster ansässige Unternehmen B Braun betreibt eines der umfangreichsten Netzwerke für die Herstellung medizinischer Geräte und klinische Dienstleistungen auf dem Kontinent.Das Vereinigte Königreich arbeitet nach dem Brexit im Rahmen der Medicines and Healthcare products Regulatory Agency weiter und richtet sich bei Medizinprodukten grundsätzlich an den EU-Standards aus, während zugleich nationale Zulassungsverfahren entwickelt werden. Die Beschaffungsvereinbarungen des NHS zählen weiterhin zu den größten DME-Verträgen einzelner Kostenträger in der Region. Frankreich und Spanien weiten im Rahmen nationaler Strategien zur Bewältigung der Bevölkerungsalterung ihre Gesundheitsbudgets für Geräte zur häuslichen Pflege aus. Beide Länder erhöhen die öffentliche Erstattung für Atemtherapie- und Mobilitätshilfen zur Anwendung im häuslichen Umfeld. Getinge mit Hauptsitz in Göteborg, Schweden, und Coloplast mit Sitz in Humlebæk, Dänemark, verfügen über starke europaweite Marktpositionen. Beide Unternehmen unterhalten Produktionsstätten und Netzwerke für klinische Unterstützung in den wichtigsten europäischen Märkten und stärken damit die Rolle der Region als Zentrum für DME-Innovationen und die Gewinnung klinischer Evidenz.
Markt für langlebige medizinische Hilfsmittel im asiatisch-pazifischen Raum
Der asiatisch-pazifische Raum ist die am schnellsten wachsende Region des Marktes. Für sie wird eine jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 7,8 % prognostiziert. Maßgeblich dafür sind die weltweit größten und am schnellsten alternden Bevölkerungen in China und Japan sowie die zunehmenden Investitionen in die Gesundheitsinfrastruktur in Indien, Südkorea und Australien. Chinas National Medical Products Administration aktualisiert schrittweise ihr Klassifizierungs- und Zulassungsrahmenwerk für Medizinprodukte. Die 2021 eingeführten Medical Device Supervision and Administration Regulations haben für DME-Kategorien vereinfachte Registrierungsverfahren geschaffen und dadurch die Zeit bis zur Markteinführung sowohl für inländische Hersteller als auch für internationale Anbieter verkürzt.
Indien stellt innerhalb der Region den Emerging Market mit der höchsten Priorität dar. Das staatliche Krankenversicherungssystem Ayushman Bharat deckt mehr als 500 Millionen Leistungsempfänger ab und schließt DME-Kategorien ausdrücklich in das definierte Leistungspaket ein. Dadurch entsteht ein umfangreicher öffentlicher Beschaffungskanal für Mobilitätshilfen, Überwachungsgeräte und Produkte für die Wundversorgung. In unserer im vierten Quartal 2025 durchgeführten Befragung von 150 DME-Vertriebshändlern in sechs Märkten des asiatisch-pazifischen Raums meldeten 74 % ein gegenüber dem Vorjahr um mehr als 10 % gestiegenes Absatzvolumen. Die stärkste Expansion konzentrierte sich in Indien, Vietnam und Indonesien auf die Produktkategorien Mobilitätshilfen für die häusliche Gesundheitsversorgung und Atemtherapie.
Japan generiert trotz seines reiferen demografischen Profils weiterhin eine erhebliche DME-Nachfrage. Diese wird durch eine Bevölkerung gestützt, in der mehr als 29 % mindestens 65 Jahre alt sind. SUNRISE MEDICAL und Koninklijke Philips unterhalten im gesamten Land aktive Vertriebs- und klinische Unterstützungsstrukturen. Hinzu kommt eine starke inländische Produktionsbasis für Medizinelektronik und Rehabilitationsausrüstung.
Marktanteil bei langlebigen medizinischen Hilfsmitteln
Der Markt weist auf globaler Ebene eine moderate Konzentration auf. Die fünf führenden Unternehmen BD, Koninklijke Philips, Cardinal Health, Medtronic und Stryker vereinten 2025 zusammen etwa 40 % des weltweiten Marktumsatzes auf sich. Die verbleibenden 60 % des Marktes verteilen sich auf ein fragmentiertes Wettbewerbsumfeld aus spezialisierten Herstellern, regionalen Marktteilnehmern und Anbietern von Eigenmarken. Dies spiegelt die außergewöhnliche Produktvielfalt und geografische Breite der DME-Kategorie wider. Diese Wettbewerbsstruktur schafft sowohl Größenvorteile für diversifizierte Konglomerate als auch bedeutende, verteidigungsfähige Positionen für Spezialanbieter mit tiefen klinischen Beziehungen in bestimmten Produktkategorien.
BD (Becton, Dickinson and Company) zählt zu den führenden globalen Marktteilnehmern im DME-Markt und ist insbesondere in den Bereichen Katheter, Produkte für den Gefäßzugang, Infusionssysteme und Medikationsmanagement stark positioniert. Die etablierte Präsenz des Unternehmens bei Verträgen mit Krankenhaus-Einkaufsorganisationen und in Vertriebsnetzen für die häusliche Infusionstherapie bildet eine strukturelle kommerzielle Grundlage, die für kleinere Wettbewerber nur schwer nachzubilden ist. Koninklijke Philips nimmt bei vernetzten Überwachungs- und Atemtherapiegeräten eine führende Position ein und nutzt seine digitale HealthSuite-Plattform, um sich nicht allein über den Hardwarepreis, sondern über Software und Konnektivität zu differenzieren. Die Strategie des Unternehmens, Gerätedaten in klinische Informationssysteme zu integrieren, ermöglicht Anwendungen für das Gesundheitsmanagement von Bevölkerungsgruppen, die für Kunden aus Gesundheitssystemen und Verträgen zur wertorientierten Versorgung attraktiv sind.
Cardinal Health ist hauptsächlich als DME-Distributor und Anbieter von Lieferkettenlösungen tätig. Die Division at-Home Solutions gehört zu den größten Anbietern von medizinischen Geräten für die häusliche Versorgung in den Vereinigten Staaten und verbindet Hersteller über ein landesweites Logistiknetz mit Krankenhäusern, ambulanten Operationszentren und häuslichen Pflegediensten. Medtronic nimmt führende Positionen bei Geräten zur Herz- und Diabetesüberwachung, in der Infusionstherapie und bei der Neurostimulation ein. Die produktnahen DME-Geschäftsbereiche des Unternehmens generieren durch Verbrauchsmaterialien und Softwareabonnements erhebliche wiederkehrende Umsätze und unterstützen damit ein Geschäftsmodell mit hoher Kundenbindung. Stryker konkurriert hauptsächlich in den Bereichen medizinische Möbel, Ausrüstung für den Patiententransfer und chirurgische DME-Produkte. Die spezialisierte MedSurg-Ausrüstungsdivision bedient Kunden in der Akutversorgung und in ambulanten Operationszentren weltweit über eine große und spezialisierte Außendienstorganisation.
Unterhalb der fünf führenden Unternehmen dominiert ResMed das Segment der Schlaf- und Atemtherapie mit seinen Produktlinien AirSense und Lumis. Das Unternehmen behauptet eine führende Marktposition bei CPAP- und Bilevel-Geräten zur positiven Atemwegsdrucktherapie, die in den vergangenen Jahren durch Lieferunterbrechungen der Wettbewerber weiter gestärkt wurde. Coloplast und ConvaTec konkurrieren hauptsächlich in den Bereichen Wundversorgung und Stomamanagement. Beide Unternehmen investieren umfangreich in Produktlinien für die moderne Wundversorgung, die Premiumpreise erzielen und im Vergleich zum DME-Marktdurchschnitt hohe Margen generieren. INVACARE und Drive DeVilbiss Healthcare sind etablierte Wettbewerber bei Mobilitätshilfen und Ausrüstung für die häusliche Versorgung. Ihre Vertriebsnetze erstrecken sich über Nordamerika, Europa und den asiatisch-pazifischen Raum, und sie unterhalten enge Beziehungen zu den Beschaffungsteams häuslicher Pflegedienste.
Die Wettbewerbsstrategien im gesamten DME-Markt konzentrieren sich zunehmend auf drei zentrale Achsen: Plattformintegration, die geografische Expansion in wachstumsstarke Schwellenmärkte und die Bereinigung des Produktportfolios, um Ressourcen auf Produktkategorien mit den höchsten Margen zu fokussieren. Im Bereich der Plattformintegration investieren führende Marktteilnehmer in Software- und Datenkapazitäten, die Hardware am Ort der Versorgung in abonnementbasierte Plattformen für das Versorgungsmanagement umwandeln. Dadurch entstehen wiederkehrende Umsätze, während die Preissensibilität der Beschaffungsbeziehungen sinkt.
Die geografische Expansion in den asiatisch-pazifischen Raum, nach Lateinamerika und in den Nahen Osten stellt die zweite strategische Priorität dar. BD, Medtronic und Stryker haben jeweils eigene Vertriebsorganisationen für Schwellenmärkte aufgebaut und verfolgen lokalisierte Produkt- und Vertriebsstrategien. Die Bereinigung des Produktportfolios ist bei mittelgroßen Marktteilnehmern am deutlichsten sichtbar. Kapitalbeschränkungen und der Wettbewerbsdruck sowohl großer Konglomerate als auch kostengünstiger asiatischer Hersteller zwingen diese Unternehmen, Produktkategorien zu priorisieren, in denen klinische Differenzierung und regulatorische Komplexität eine verteidigungsfähige Marktposition schaffen.
Die Fusions- und Übernahmeaktivitäten im DME-Sektor halten an. Große diversifizierte Marktteilnehmer übernehmen spezialisierte DME-Unternehmen, um ihre klinische Differenzierung zu stärken und die Abdeckung des adressierbaren Marktes auszuweiten.
Die Übernahme von Inari Medical durch Stryker im Dezember 2025 im Rahmen einer Transaktion im Wert von etwa 4,9 Milliarden USD, die Übernahme von Atos Medical durch Coloplast im Februar 2025 für etwa 2,65 Milliarden USD sowie der Leveraged Buyout von MEDLINE im Jahr 2021 bei einem gemeldeten Unternehmenswert von etwa 34 Milliarden USD veranschaulichen jeweils das Ausmaß und die strategische Zielsetzung der Konsolidierungsaktivitäten im gesamten Sektor.Der Konsolidierungstrend ist in den Segmenten vernetzter Geräte und der digitalen Gesundheitsversorgung am stärksten ausgeprägt, da Größenvorteile bei der Softwareentwicklung, Datenanalyse und Einhaltung regulatorischer Vorgaben dauerhafte Wettbewerbshürden schaffen. Auf der Vertriebsebene verringert die Konsolidierung unter häuslichen Pflegediensten und Händlern für langlebige medizinische Ausrüstung die Fragmentierung der Nachfrageseite, stärkt die Verhandlungsmacht großer integrierter Käufer und festigt den kommerziellen Vorteil von Lieferanten mit umfassenden, mehrere Produktkategorien abdeckenden Portfolios.
Unternehmen im Markt für langlebige medizinische Ausrüstung
Zu den wichtigsten Unternehmen, die in der Branche für langlebige medizinische Ausrüstung tätig sind, gehören:
B Braun
B Braun Melsungen AG ist ein deutsches multinationales Gesundheitsunternehmen mit einer bedeutenden und diversifizierten Präsenz in den Bereichen Infusionstherapie, Wundversorgung, Krankenhausbedarf und Nierenversorgung innerhalb des globalen Marktes für langlebige medizinische Ausrüstung. Das Unternehmen betreibt Produktionsstätten in Europa, Asien und Amerika und beliefert Krankenhäuser, ambulante Versorgungszentren sowie Anbieter häuslicher Pflege mit Kathetern, Infusionssystemen, Verbrauchsmaterialien für die Wundversorgung und Produkten für die Ernährungstherapie. Der strategische Fokus von B Braun auf integrierte Versorgungslösungen sowie die kontinuierlichen Investitionen in digitale Infusionsmanagementsysteme, darunter die Space-Infusionspumpenfamilie mit integrierter Software zur Reduzierung von Dosierungsfehlern, positionieren das Unternehmen als langfristigen Akteur im Segment der vernetzten langlebigen medizinischen Ausrüstung.
Im März 2024 erhielt das Unternehmen die FDA-510(k)-Freigabe für eine aktualisierte Version seines Space Infusion Pump System mit verbesserter Interoperabilität zur Integration elektronischer Patientenakten. Dies unterstützt seine Strategie im Bereich der vernetzten Infusionstherapie auf dem US-amerikanischen Krankenhaus- und Heiminfusionsmarkt. Die globale Belegschaft des Unternehmens von mehr als 64.000 Mitarbeitern und seine Präsenz in über 60 Ländern schaffen eine Vertriebsinfrastruktur, die sowohl die institutionelle Versorgung von Großkunden als auch die Expansion in Schwellenmärkte unterstützt.
Baxter International
Baxter International ist ein führender Anbieter von Produkten für die Nierenversorgung, Krankenhausernährung und Infusionstherapie und verfügt durch seine Portfolios für die häusliche und klinische Infusionstherapie sowie die Akutversorgung über eine umfangreiche Präsenz im Markt für langlebige medizinische Ausrüstung. Die 2021 erworbene Akutversorgungssparte Hillrom erweiterte Baxters Präsenz in den Bereichen Patientenüberwachung, chirurgische Vernetzung und intelligente Krankenhausbetten. Dadurch stärkte das Unternehmen seine Wettbewerbsposition im institutionellen Segment für langlebige medizinische Ausrüstung mit Produkten wie dem Centrella Smart+-Krankenhausbett, das eine integrierte Überwachung der Vitalparameter von Patienten umfasst.
Baxter schloss im September 2024 die Ausgliederung seines Geschäftsbereichs Nierenversorgung unter dem Namen Vantive ab. Diese strategische Umstrukturierung zielte darauf ab, den organisatorischen Fokus auf die Kerngeschäftsbereiche Infusion, Medikamentenverabreichung und Akutversorgung zu schärfen. Die Konzentration des Portfolios positioniert Baxter als fokussierteren Wettbewerber in den Segmenten der Krankenhaus- und Heiminfusion im Markt für langlebige medizinische Ausrüstung und ermöglicht eine stärkere Ressourcenallokation für die margenstärksten Kategorien vernetzter Geräte.
BD (Becton, Dickinson and Company)
BD ist ein weltweit führendes Medizintechnologieunternehmen mit einem breiten Produktportfolio, das Katheter, Gefäßzugangsgeräte, Infusionssysteme und Diagnoseplattformen umfasst. Die Lösungen des Unternehmens für die Medikamentenverabreichung sowie seine Geschäftsbereiche für pharmazeutische Systeme leisten einen bedeutenden Beitrag zum Umsatz im Markt für langlebige medizinische Ausrüstung. Die PICC- und Nexiva-IV-Kathetersysteme von BD gehören weltweit zu den am häufigsten eingesetzten Produkten für den Gefäßzugang in der Krankenhaus- und Heiminfusionstherapie.BD's Plattform für Alaris-Infusionspumpen integriert Gerätehardware mit Sicherheitssoftware, um Fehler bei der Medikamentenverabreichung zu reduzieren. Damit stellt sie ein Modell für den vernetzten DME-Ansatz dar, der klinische Sicherheit mit Datenerfassung zur Einhaltung von Compliance-Anforderungen und zur Dokumentation von Behandlungsergebnissen verbindet.
Die Vertriebsorganisation von BD erstreckt sich über mehr als 190 Länder. Spezialisierte Partnerschaften im Bereich der häuslichen Pflege und des ambulanten Vertriebs erweitern die DME-Reichweite des Unternehmens über institutionelle Beschaffungskanäle hinaus in den wachsenden Markt für die häusliche und gemeindenahe Versorgung. Im Oktober 2025 brachte BD das Kathetersystem Prevue II auf den Markt, das mit einer verbesserten antimikrobiellen Beschichtung ausgestattet ist, die zentrale Venenkatheter-assoziierte Blutstrominfektionen im Krankenhaus und bei Infusionen zu Hause reduzieren soll.
Cardinal Health
Cardinal Health ist an der Schnittstelle zwischen dem Vertrieb medizinischer Produkte und der direkten Bereitstellung von DME tätig. Der Geschäftsbereich at-Home Solutions gehört zu den größten Anbietern von medizinischen Hilfsmitteln für die häusliche Versorgung in den Vereinigten Staaten. Das Unternehmen verwaltet DME-Produktlinien für Stomaversorgung, Wundversorgung, Diabetesbedarf und urologische Produkte. Der Vertrieb erfolgt über ein landesweites Netzwerk von Anbietern häuslicher Pflege, Partnern aus dem Einzelhandel und Apotheken sowie über direkte Fulfillment-Abläufe für Patienten.
Im Juni 2025 erweiterte Cardinal Health das Vertriebsnetz von at-Home Solutions um drei neue regionale Logistikzentren in den Vereinigten Staaten. Dadurch erhöhte das Unternehmen seine Kapazität für die direkte Lieferung von DME an Patienten im Vorfeld der erwarteten Ausweitung der Medicare-Leistungen für die häusliche Gesundheitsversorgung infolge von CMS-Richtlinienaktualisierungen. Das Vertriebsnetz für Arzneimittel und das Segment für medizinische Produkte bilden zusammen eine umfassende Plattform für die Gesundheitsversorgung, die auf nationaler Ebene in den Vereinigten Staaten nur wenige Wettbewerber in vergleichbarem Umfang anbieten können.
CAREX Health Brands
CAREX Health Brands ist ein spezialisierter Hersteller langlebiger medizinischer Hilfsmittel für den häuslichen Gebrauch, darunter Alltagshilfen, Produkte für die Badsicherheit und Mobilitätszubehör für den DME-Vertrieb über den Einzelhandel und direkt an Verbraucher. Die Produkte werden über große US-amerikanische Einzelhandelsketten wie Walmart, CVS und Walgreens sowie über Online-Plattformen vertrieben und erreichen die Verbraucher unmittelbar bei Bedarf außerhalb traditioneller Vertriebskanäle für medizinische Hilfsmittel.
Die Produktdesignstrategie von CAREX legt den Schwerpunkt auf Erschwinglichkeit, einfache Anwendung und für den Einzelhandel optimierte Verpackungen. Damit adressiert das Unternehmen das große Segment der von Verbrauchern selbst getragenen Ausgaben für DME-Produkte für weniger schwerwiegende Versorgungsbedarfe zu Hause, die nicht durch Versicherungsleistungen abgedeckt oder nicht über diese abgerechnet werden. Die Position des Unternehmens im Einzelhandelskanal ermöglicht den Zugang zur wachsenden Nachfrage nach DME-Produkten für Wellness und ein selbstbestimmtes Leben im Alter zu Hause, die über die traditionelle klinische Beschaffung hinaus zunimmt.
Coloplast
Coloplast ist ein dänisches Medizintechnikunternehmen mit führenden Marktpositionen in der Stomaversorgung, Kontinenzversorgung, Wund- und Hautpflege sowie Urologie. Das Unternehmen versorgt Patienten in mehr als 45 Ländern über eine Kombination aus Krankenhaus-, Pflege- und Apothekenvertriebskanälen. Das kompakte Kathetersystem SpeediCath und die Produktlinie der Drainagebeutel Conveen gehören zu den weltweit am häufigsten eingesetzten Produkten im globalen Segment der Kontinenzversorgung. Sie zeichnen sich durch ihre hydrophile Beschichtungstechnologie und ihre gebrauchsfertige Ausführung aus, die die einfache Anwendung für Patienten verbessert und das Infektionsrisiko reduziert.
Die strategischen Investitionen von Coloplast in digitale Anwendungen zur Gesundheitsbegleitung, darunter die App Coloplast Care für Stoma- und Kontinenzpatienten, spiegeln die Bestrebungen des Unternehmens wider, neben seinen zentralen Hardware-Produktlinien Plattformen für Patientenbindung und Therapietreue aufzubauen. Im Februar 2025 übernahm Coloplast Atos Medical, einen Spezialisten für Rehabilitationsprodukte nach einer Laryngektomie, für rund 2,65 Milliarden USD. Dadurch ergänzte das Unternehmen sein bestehendes Portfolio um eine neue klinische Kategorie und erweiterte seine Präsenz im Segment der Rehabilitation im Kopf- und Halsbereich.
COMPASS HEALTH Brands
COMPASS HEALTH Brands ist ein in den USA ansässiger Hersteller und Distributor von Produkten für die häusliche Gesundheitsversorgung, darunter Badesicherheitsausrüstung, Mobilitätshilfen und Produkte für ein unabhängiges Leben, die unter mehreren Markennamen vermarktet werden. Das Unternehmen bedient sowohl den klinischen DME-Vertriebskanal, über den es häusliche Pflegedienste beliefert, als auch den Einzelhandelskanal für Verbraucher über Apotheken und Online-Plattformen.
Die Übernahme von Graham-Field hat die Vertriebskapazitäten mit einer umfassenderen Strategie für das Produktportfolio im Bereich der häuslichen Gesundheitsversorgung verknüpft und einen diversifizierten DME-Anbieter geschaffen, der die Kategorien Mobilität, Rehabilitation und Alltagshilfen abdeckt. Das Geschäftsmodell von COMPASS HEALTH spiegelt die wachsende Bedeutung des Einzelhandels- und Direktvertriebskanals für DME-Produkte zur häuslichen Nutzung wider, bei denen Kaufentscheidungen zunehmend von Patienten und Pflegepersonen statt über klinische Verschreibungswege getroffen werden.
ConvaTec
ConvaTec ist ein global tätiges Unternehmen für Medizinprodukte und -technologien, das auf fortschrittliche Wundversorgung, Stomaversorgung, Kontinenz- und Intensivpflege sowie Infusionsversorgung spezialisiert ist und in mehr als 100 Ländern kommerziell tätig ist. Die Plattform für fortschrittliche AQUACEL-Wundauflagen und die ESTEEM-Produktlinie für die Stomaversorgung nehmen in ihren jeweiligen DME-Unterkategorien führende Marktpositionen ein. Diese werden durch umfangreiche klinische Evidenz und eine etablierte Erstattung in Nordamerika und Europa gestützt.
Im August 2025 erhielt ConvaTec die CE-Kennzeichnung gemäß der EU-MDR-Verordnung 2017/745 für seine fortschrittliche AQUACEL Ag+-Wundauflage mit einer neuen antimikrobiellen Silberformulierung. Dies stellte einen bedeutenden regulatorischen Meilenstein beim Übergang des Unternehmens zu MDR-konformen Produktregistrierungen auf den europäischen Märkten dar. Die zunehmende Ausrichtung der Produkte von ConvaTec auf ergebnisbezogene Positionierung steht im Einklang mit dem übergeordneten Markttrend hin zu einer evidenzbasierten Beschaffung von DME-Produkten und versetzt das Unternehmen in die Lage, von der Ausweitung wertorientierter Versorgungsverträge in seinen Kernproduktsegmenten zu profitieren.
Drive DeVilbiss Healthcare
Drive DeVilbiss Healthcare ist ein bedeutender Hersteller und Distributor von medizinischen Hilfsmitteln mit langer Nutzungsdauer in den Bereichen Mobilitätshilfen, Atemtherapie und Patientenversorgung. Das Unternehmen ist in Nordamerika, Europa, im asiatisch-pazifischen Raum und in Lateinamerika kommerziell präsent. Das Produktangebot umfasst elektrische und manuelle Rollstühle, Rollatoren und Gehhilfen, Krankenhausbetten, Sauerstoffkonzentratoren für die häusliche Versorgung sowie Geräte für die Schlaftherapie und deckt damit ein breites Spektrum des DME-Bedarfs in der häuslichen Versorgung von Mobilität bis hin zum Atemwegsmanagement ab.
Im Juli 2024 schloss Drive DeVilbiss Healthcare die Übernahme eines europäischen Herstellers von Mobilitätsausrüstung ab, erweiterte dadurch sein Vertriebsnetz für Rollstühle und Scooter in Deutschland, Frankreich und den Niederlanden und stärkte seine paneuropäische Präsenz im Bereich DME für die häusliche Versorgung. Die Sauerstoffkonzentratoren der Marke DeVilbiss und das Mobilitätsproduktsortiment von Drive Medical gehören weltweit zu den am weitesten verbreiteten DME-Marken im Vertriebskanal für die häusliche Versorgung.
Getinge
Getinge ist ein schwedisches Medizintechnikunternehmen mit einer starken institutionellen DME-Präsenz in den Bereichen Intensivpflege, chirurgische Arbeitsabläufe und Infektionskontrolle. Die chirurgischen Tische von Maquet, die intraaortalen Ballonpumpensysteme Cardiosave und die Sterilisationsausrüstung von Stericool repräsentieren hochwertige DME-Kategorien im Akutversorgungssegment und werden von Krankenhäusern und chirurgischen Einrichtungen eingesetzt, die eine herausragende klinische Leistung und langfristige Serviceunterstützung benötigen.
Getinges Fokus auf die Effizienz von Arbeitsabläufen und die digitale Integration in Operationssälen und Intensivstationen positioniert das Unternehmen als Premiumanbieter im institutionellen DME-Segment, mit besonderer kommerzieller Stärke in den nordeuropäischen, nordamerikanischen und japanischen Krankenhausmärkten. Das Unternehmen hat in seine Beatmungsplattform Torin und seine Servo-Beatmungsproduktlinien als Teil einer umfassenderen Strategie für die Atemversorgung investiert, die während der Pandemie an Sichtbarkeit gewann.
Graham-Field
Graham-Field ist ein in den USA ansässiger Hersteller und Vermarkter langlebiger medizinischer Hilfsmittel, darunter Rollstühle, Krankenhausbetten, Produkte zur Badsicherheit und Gehhilfen. Das Unternehmen vertreibt seine Produkte über ambulante Pflegedienste, Händler für medizinische Versorgungsgüter und Langzeitpflegeeinrichtungen. Der kommerzielle Schwerpunkt des Unternehmens auf DME im preisorientierten Segment richtet sich an kostenbewusste Beschaffungskanäle, darunter Managed-Care-Programme von Medicaid, Lieferverträge mit qualifizierten Pflegeeinrichtungen und kleine Netzwerke ambulanter Pflegedienste, die eine zuverlässige Versorgung zu wettbewerbsfähigen Stückkosten benötigen.
Das Produktportfolio von Graham-Field umfasst die Rollstuhlreihe Everest and Jennings sowie die Krankenhausbettserie Patriot, die beide über etablierte DME-Vertriebsnetze in den gesamten Vereinigten Staaten weit verbreitet vertrieben werden. Die Integration in COMPASS HEALTH Brands hat die für die Produktlinien verfügbare Vertriebsinfrastruktur erweitert und unterstützt eine breitere landesweite Distribution sowie gebündelte Marketinginvestitionen.
INTCO MEDICAL
INTCO MEDICAL ist ein in China ansässiger Hersteller von Rehabilitationsausrüstung und medizinischen Einwegprodukten mit wachsender Präsenz in globalen DME-Lieferketten. Das Unternehmen nutzt vertikal integrierte Fertigungskapazitäten und wettbewerbsfähige Kostenstrukturen, um Großhändler in Nordamerika, Europa und im asiatisch-pazifischen Raum in großen Mengen zu beliefern. Es produziert ein breites Sortiment an Mobilitätshilfen, Rehabilitationsgeräten, orthopädischen Produkten und Schutzausrüstung, die hauptsächlich über etablierte externe Vertriebspartner exportiert werden.
Die Größe von INTCO MEDICAL in der chinesischen Fertigung, die Kontrolle über die Rohstoffbeschaffung einschließlich des Recyclings von Polystyrol für Schutzausrüstung sowie die Produktionsstandorte in China, Thailand und anderen Niedrigkostenstandorten verschaffen dem Unternehmen strukturelle Kostenvorteile in standardisierten DME-Kategorien. Das Unternehmen erweitert sein Produktsortiment aktiv um margenstärkere Kategorien wie Rehabilitations- und Elektrotherapiegeräte. Dies spiegelt das Bestreben wider, sich entlang der DME-Wertschöpfungskette über grundlegende Mobilitätshilfen hinaus weiterzuentwickeln.
INVACARE Corporation
INVACARE zählt zu den weltweit führenden Herstellern nichtakuter Medizinprodukte und verfügt über ein breites Portfolio an Elektrorollstühlen und manuellen Rollstühlen, Scootern, Atemwegsprodukten und Pflegebetten für den häuslichen Bereich, die in mehr als 80 Ländern vertrieben werden. Das Unternehmen beendete 2023 den Insolvenzschutz nach Chapter 11 mit einer neu ausgerichteten Strategie, die auf seine Kernproduktlinien für Mobilität und Atemwegspflege konzentriert ist, nachdem es die regulatorischen Probleme im Qualitätssystem behoben hatte, die seine Aktivitäten in den USA in den Vorjahren eingeschränkt hatten.
Die Spezialrollstuhlmarken Küschall und Top End von INVACARE nehmen im Bereich der aktiven Rehabilitation weiterhin starke Positionen ein. Sie richten sich an Patienten mit Rückenmarksverletzungen und anderen komplexen Mobilitätsanforderungen, die klinisch optimierte Mobilitätslösungen benötigen. Im April 2025 brachte das Unternehmen den Elektrorollstuhl TDX SP2 NB nach einer erfolgreichen kommerziellen Einführung in Nordamerika auf internationalen Märkten auf den Markt. Dies war die erste bedeutende Produktneueinführung im Bereich der elektrischen Mobilität nach der Umstrukturierung.
Koninklijke Philips
Koninklijke Philips ist ein niederländisches Gesundheitstechnologieunternehmen mit einer führenden globalen Position in den Bereichen vernetzte Patientenüberwachung, Schlaf- und Atemwegspflege sowie Produkte für die persönliche Gesundheit innerhalb des DME-Marktes. Das Unternehmen hat seinen Hauptsitz in Amsterdam und betreibt kommerzielle sowie Fertigungsaktivitäten in mehr als 100 Ländern. Die CPAP-Plattform DreamStation und die Patientenüberwachungssysteme IntelliVue des Unternehmens sind weltweit in der häuslichen Pflege und in Krankenhäusern weit verbreitet. Die digitale Plattform HealthSuite dient dabei als Datenintegrationsebene, die die von den Geräten ausgegebenen Daten mit der klinischen Entscheidungsunterstützung verbindet.
Philips setzt eine fokussierte Transformation zu einem reinen Gesundheitstechnologieunternehmen um. DME- und vernetzte Gesundheitsprodukte bilden nach der Veräußerung der Geschäftsbereiche Unterhaltungselektronik und Haushaltsgeräte zentrale Säulen des Portfolios. Im November 2024 erzielte das Unternehmen eine Vergleichsvereinbarung mit dem US-Justizministerium im Wert von etwa 1,1 Milliarden USD, um strafrechtliche und zivilrechtliche Untersuchungen im Zusammenhang mit dem Rückruf seiner DreamStation-CPAP- und BiPAP-Geräte beizulegen. Damit schloss Philips einen bedeutenden Prozess zur regulatorischen Behebung von Mängeln ab und konnte seine kommerziellen Ressourcen wieder auf die DreamStation-2-Plattform konzentrieren.
MEDLINE Industries
MEDLINE Industries ist ein führender US-amerikanischer Hersteller und Händler von medizinischem Bedarf und DME. Das Unternehmen beliefert Krankenhäuser, Langzeitpflegeeinrichtungen und ambulante Pflegedienste in ganz Nordamerika mit einem der breitesten Portfolios an Medizinprodukten der Branche. Die Strategie für Produkte unter Eigenmarken umfasst die Kategorien Wundversorgung, Inkontinenz, Patientensicherheit und Mobilität. Eine logistische Infrastruktur ermöglicht sowohl die direkte Lieferung an Patientenhaushalte als auch die Beschaffung größerer Mengen durch institutionelle Abnehmer.
Der 2021 erfolgte fremdfinanzierte Erwerb von MEDLINE durch ein Konsortium unter anderem aus Blackstone, Carlyle sowie Hellman und Friedman zu einem gemeldeten Unternehmenswert von etwa 34 Milliarden USD unterstrich die Größe und den strategischen Wert der Position des Unternehmens im Markt für DME und den Vertrieb medizinischer Produkte. Die Investitionen von MEDLINE in eigene Fertigungskapazitäten sowie die kontinuierliche Weiterentwicklung von Schulungen für medizinisches Fachpersonal und Dienstleistungen für das Lieferkettenmanagement haben die Position des Unternehmens als unverzichtbarer Partner großer Gesundheitssysteme und ambulanter Pflegedienste gefestigt.
Marktanteil von rund 6 %
Gemeinsamer Marktanteil von rund 40 %
Neuigkeiten aus der Branche für langlebige medizinische Ausrüstung
Konzentrationsbewertung des Marktes für langlebige medizinische Geräte
Der Markt für langlebige medizinische Geräte erreicht auf der Konzentrationsskala einen Wert von 4 von 10. Dies spiegelt eine mäßig fragmentierte Wettbewerbsstruktur wider, in der die fünf führenden Unternehmen zusammen etwa 40 % des weltweiten Umsatzes auf sich vereinen, während die übrigen 60 % auf eine große Zahl spezialisierter Hersteller, regionaler Distributoren und Anbieter von Handelsmarken in äußerst vielfältigen Produktkategorien und geografischen Märkten entfallen.
Der Marktforschungsbericht zum Markt für langlebige medizinische Geräte bietet eine detaillierte Abdeckung der Branche mit Schätzungen und Prognosen zum Umsatz (Millionen USD) von 2022 bis 2035 für die folgenden Segmente:
Markt nach Produkttyp
Markt nach Kostenträger
Markt nach Endanwendung
Die oben genannten Informationen werden für die folgenden Regionen und Länder bereitgestellt:
Häufig gestellte Fragen(FAQ):
Forschungsmethodik, Datenquellen und Validierungsprozess
Dieser Bericht basiert auf einem strukturierten Forschungsprozess, der auf direkten Branchengesprächen, proprietärer Modellierung und rigoroser Kreuzvalidierung aufbaut – und nicht nur auf Schreibtischrecherche.
Unser 6-stufiger Forschungsprozess
1. Forschungsdesign und Analystenüberwachung
Bei GMI basiert unsere Forschungsmethodik auf menschlicher Expertise, strenger Validierung und vollständiger Transparenz. Jeder Einblick, jede Trendanalyse und jede Prognose in unseren Berichten wird von erfahrenen Analysten entwickelt, die die Nuancen Ihres Marktes verstehen.
Unser Ansatz integriert umfangreiche Primärforschung durch direktes Engagement mit Branchenteilnehmern und Experten, ergänzt durch umfassende Sekundärforschung aus verifizierten globalen Quellen. Wir wenden quantifizierte Wirkungsanalysen an, um zuverlässige Prognosen zu liefern, während wir vollständige Rückverfolgbarkeit von den ursprünglichen Datenquellen bis zu den endgültigen Erkenntnissen aufrechterhalten.
2. Primärforschung
Die Primärforschung bildet das Rückgrat unserer Methodik und trägt nahezu 80% zu den Gesamterkenntnissen bei. Sie umfasst direktes Engagement mit Branchenteilnehmern, um Genauigkeit und Tiefe in der Analyse zu gewährleisten. Unser strukturiertes Interviewprogramm deckt regionale und globale Märkte ab, mit Beiträgen von Führungskräften, Direktoren und Fachexperten. Diese Interaktionen bieten strategische, operative und technische Perspektiven und ermöglichen umfassende Einblicke und zuverlässige Marktprognosen.
3. Data Mining und Marktanalyse
Data Mining ist ein wesentlicher Teil unseres Forschungsprozesses und trägt etwa 20% zur Gesamtmethodik bei. Es umfasst die Analyse der Marktstruktur, die Identifizierung von Branchentrends und die Bewertung makroökonomischer Faktoren durch Umsatzanteilsanalyse der wichtigsten Akteure. Relevante Daten werden aus kostenpflichtigen und kostenlosen Quellen gesammelt, um eine zuverlässige Datenbank aufzubauen. Diese Informationen werden dann integriert, um die Primärforschung und Marktdimensionierung zu unterstützen, mit Validierung durch wichtige Stakeholder wie Distributoren, Hersteller und Verbände.
4. Marktgrößenbestimmung
Unsere Marktgrößenbestimmung basiert auf einem Bottom-up-Ansatz, beginnend mit Unternehmenserlösdaten, die direkt durch Primärinterviews erhoben werden, ergänzt durch Produktionsvolumendaten von Herstellern und Installations- oder Einsatzstatistiken. Diese Eingaben werden über regionale Märkte hinweg zusammengefügt, um zu einer globalen Schätzung zu gelangen, die in der tatsächlichen Branchenaktivität verankert bleibt.
5. Prognosemodell und Schlüsselannahmen
Jede Prognose enthält eine explizite Dokumentation von:
✓ Wichtigste Wachstumstreiber und ihr angenommener Einfluss
✓ Hemmende Faktoren und Minderungsszenarien
✓ Regulatorische Annahmen und das Risiko von Politikwechseln
✓ Parameter der Technologieadoptionskurve
✓ Makroökonomische Annahmen (BIP-Wachstum, Inflation, Währung)
✓ Wettbewerbsdynamik und Erwartungen beim Markteintritt/-austritt
6. Validierung und Qualitätssicherung
In den letzten Phasen erfolgt eine manuelle Validierung durch Fachexperten, die gefilterte Daten überprüfen, um Nuancen und kontextuelle Fehler zu identifizieren, die automatisierte Systeme möglicherweise übersehen. Diese Expertenprüfung fügt eine kritische Ebene der Qualitätssicherung hinzu und stellt sicher, dass die Daten den Forschungszielen und domainenspezifischen Standards entsprechen.
Unser dreistufiger Validierungsprozess gewährleistet maximale Datenzuverlässigkeit:
✓ Statistische Validierung
✓ Expertenvalidierung
✓ Marktrealitätscheck
Vertrauen & Glaubwürdigkeit
Verifizierte Datenquellen
Fachpublikationen
Fachzeitschriften, Handelspublikationen und spezialisierte Medien
Branchendatenbanken
Eigenentwickelte und Drittanbieter-Marktdatenbanken
Regulatorische Einreichungen
Staatliche Beschaffungsunterlagen und Richtliniendokumente
Akademische Forschung
Universitätsstudien und Berichte spezialisierter Institutionen
Unternehmensberichte
Jahresberichte, Investorenpräsentationen und Einreichungen
Experteninterviews
C-Suite, Beschaffungsleiter und technische Spezialisten
GMI-Archiv
Über 13.000 veröffentlichte Studien in mehr als 20 Branchensegmenten
Handelsdaten
Import-/Exportvolumina, HS-Codes und Zollunterlagen
Untersuchte und bewertete Parameter
Jeder Datenpunkt in diesem Bericht wird durch Primärinterviews, echtes Bottom-up-Modelling und strenge Querprüfungen validiert. Mehr über unseren Forschungsprozess erfahren →