유전체학 서비스 시장 크기 및 공유 2025 – 2034

Genomics 서비스 시장 크기

글로벌 genomics 서비스 시장 규모는 2024년 USD 8.5 억에 달하며 2025년에서 2034년까지 11.5% 이상의 CAGR에서 성장할 것으로 예상됩니다. 유전자 장애의 상승과 정밀 의학의 성장 초점은 게놈 서비스에 대한 확장 시장을 만들었습니다.

National Institutes of Health (NIH)에 따르면 52 백만 게놈이 2025 년 말에 의해 전 세계적으로 시퀀스 될 것으로 추정됩니다. 이 순서의 대다수는 40.5 백만 genomic sequencing와 더불어 북아메리카와 유럽에서 실행될 것입니다. 이 강조는 개별 유전자 프로파일을 기반으로 의료 개입에 대한 놀라운 필요성을 강조합니다.

또한, 유전학에 초점을 맞추고 Biotech 회사를 성장하는 스타트업은 차세대 sequencing 기술을 개발하고 있습니다. 생명공학 연구 및 개발에 투자를 늘리고 있으며, 의료 시설 및 진단 기술의 주요 개선과 함께 암 genomics는 CRISPR과 같은 유전자 편집 기술에서 상속 된 암의 상승 사례로 인해이 시장에서 주요 성장 영역 중 하나입니다.

Genomics는 모든 유전자 및 비 코딩 영역을 포함하여 생물의 완전한 세트의 연구입니다. Genomics 서비스는 개별의 게놈 정보의 분석 및 해석을 포함하는 과학 및 기술 서비스의 범위를 나타냅니다. Genomics 서비스는 유전자 검사, pharmacogenomics, 정밀도 약 및 게놈 연구와 같은 다양한 용도로 사용할 수 있습니다.

Genomics Services 시장 동향

시장은 급속한 성장을 경험하고, sequencing 기술에 있는 발전에 의해 몰아지고, 개인화한 약의 채택을 증가하고, 수요를 위한 상승 유전 테스트·

• 차세대 sequencing (NGS) genomics 연구에 필수적인 도구가되었습니다. NGS 기술로 시장 진출, 그 비용은 수년간 더 저렴하게 되었습니다. 예를 들어, National Human Genome Research Institute (NHGRI)에 따르면, NGS의 sequencing의 비용은 2007에서 2023의 전체 genome 당 1 백만 달러로 감소하며 광범위한 임상 및 연구 응용 프로그램을 지원합니다.
• 유전 장애의 증가는 또한 시장에 연료를 공급하고있다. 국립 보건 연구소 (NIH)에 따르면 총 7,481 명의 환자는 2000 및 2022 사이의 유전 테스트를 언급했습니다. 이 3,294 환자 중 65 % 남성과 35 % 여성을 포함하여 희귀 한 유전 장애로 진단되었습니다. 이 숫자는 genomic 서비스를 위한 필요를 강조합니다.
• 정밀 및 개인화 된 의약품에 대한 증가 초점은 특히 종양학 분야에서 시장을 연료를 공급했습니다. 갑상선암의 진단의 증가로, 게놈 서비스의 수요가 성장했습니다. 국립 암 연구소 (National Cancer Institute)에 따르면 모든 암의 약 5 % - 10 %가 부모로부터 상속되는 유해한 유전 변화에 의해 발생합니다.
• 또한, 희소한 질병과 같은 각종 신청을 위한 유전 테스트의 증가 인식 그리고 합격은, 시장 확장을 제안합니다. 주요 산업 선수와 연구 기관 간의 협력적인 노력은 genomics 서비스의 혁신을 주도하고 있습니다.

Genomics Services 시장 분석

서비스 유형에 근거하여, 시장은 차세대 sequencing로 분할됩니다, 뚱 베어, microarray, sanger sequencing, 및 다른 서비스. 차세대 수주 세그먼트는 2021년 2억 달러, 2022년에는 2.5억 달러, 2023년에는 2.7억 달러로 시장을 지배했습니다.

• 연구 및 진단에 있는 과학 기술 발전, declining sequencing 비용 및 증가 신청은 차세대 Sequencing (NGS) 기술의 채택을 증가했습니다.
• 이 새로운 기술은 DNA와 RNA의 sequencing에 사용되며 유전자 내 변종의 검출에 사용됩니다. NGS는 급속하고, 매우 짧은 시간에 수천 개의 유전자 또는 전체 게놈을 시퀀스 할 수 있습니다.
• NGS 기술에 대한 게놈 서비스 시장은 Illumina 및 BGI Genomics와 같은 주요 주요 주요 주요 플레이어에 의해 지배된다. 이 회사는 저렴한 비용으로 다양한 sequencing 플랫폼을 제공합니다. 예를 들어, Illumina는 NovaSeq X 시리즈를 공개했습니다. 이는 인간 genome 당 USD 200에 비용을 줄이면서 속도를 두 배로 줄였습니다.
• NGS는 데이터 처리 및 해석을 강화하는 클라우드 컴퓨팅 및 AI 기반 분석의 통합으로 연구자와 클리닉에 더 접근 할 수 있습니다.

genomics 서비스 시장은 연구와 진단으로 나뉩니다. 연구 부문은 2024 년 63.6%의 상당한 시장 점유율을 차지했습니다.

• 연구 응용 분야의 큰 점유율은 주로 유전자 구조, 기능 및 변형을 연구하는 데 중점을 두는 것으로 나타났습니다. 이것은 genome sequencing, transcriptomics, epigenetics 및 기능적인 genomics를 포함합니다. 이 서비스는 약 발견을 위한 학문적인 기관 및 biotech 회사에 의해 사용됩니다.
• 제약 산업뿐만 아니라 정부의 게놈 연구에 대한 증가 투자는 더 많은 성장을 밀어. 국립 인간 게놈 연구소 (NHGRI)에 따르면, genomics 연구에 대한 미국 연방 자금은 2022 년에 USD 3.4 억을 초과, 의료 및 생명 공학 혁신에 대한 중요성을 보여줍니다.
• 또한, CRISPR 및 AI 구동 생물 정보학의 공간에 있는 기술 발전은 더 연료를 공급하는 게놈 연구입니다.

최종 용도에 따라 genomics 서비스 시장은 연구 기관, 진단 센터, 제약 및 생명 공학 회사, 계약 연구 조직 (CROs) 및 기타 최종 사용자로 나뉩니다. 연구 기관 세그먼트는 2024 년에 시장을 지배하고 2034 년까지 9.8 억에 도달 할 것으로 예상된다.

• 연구 기관은 시장의 핵심 부분이며, 게놈 연구에 대한 중요한 역할을하고, 생체 인식을 검출하고, 의료 정밀도를 개선합니다.
• 연구원 및 정부 지원 기관은 차세대 수질 (NGS), 미생물 및 생물 정보학과 같은 도구를 사용하여 질병 프로세스, 유전 변화 및 약물 개발 기회를 탐구합니다.
• Biotech 기업 및 제약 회사 스파크 혁신과 파트너십을 맺고 AI-powered genomic 데이터 분석은 과학적 작업을 가속화합니다.

북미: 미국은 북미 genomics 서비스 시장을 리드하고 11.5% CAGR에서 성장할 것으로 예상되며, 2034년까지 USD 9.6 억에 도달합니다.

• 미국 시장의 높은 성장은 주로 게놈 연구에 대한 정부 기금 증가, 기술적으로 진보 된 연구 시설의 가용성, 인식 증가 및 채택의 증가 정밀 약·
• 정부, 협회 및 학술 기관은 게놈 연구의 개선에 대한 이니셔티브를 수행하고있다. 예를 들어, All of Us Research Program은 대규모 sequencing 프로젝트를 지원하는 핵심 역할을 합니다. National Institute of Health는 이러한 이니셔티브에 대한 관대적 기금을 제공하고 다른 게놈 연구 노력도 지원합니다.
• 또한 Illumina와 같은 업계 리더는 합리적인 가격으로 최고의 sequencing 기술을 제공합니다. 암 genome 연구, pharmacogenomics 및 희소한 질병 진단을 위한 수요 증가로, 이 시장은 급속하게 확장하고 있습니다.

유럽: 독일 genomics 서비스 시장은 유럽 시장에서 강력한 성장을 경험하고있다.

• 지원 정부 정책, 강력한 생명 공학 산업 및 독일의 잘 설립 의료 시스템은 독일 내의 genomics 산업의 높은 성장에 강한 백업을 제공합니다. 이로 인해 독일은 genomics의 선도적 인 유럽 국가 중 하나로 나뉩니다.
• GenomDE와 같은 이니셔티브는 독일 연방 교육부 (German Federal Ministry of Education and Research, BMBF)에 의해 지원되며 의료 시스템에 게놈 데이터를 더 잘 통합 할 수 있습니다.
• Max Planck 및 Helmholtz Centers와 같은 독일 연구 기관은 sequencing 및 epigenome 프로파일링과 같은 지역 발전에 중점을두고 있습니다.
• 독일은 genomics를 임상 치료 및 바이오 의학 연구에 통합하여 시장 성장을 더욱 이끌고 있습니다.

아시아 태평양: 아시아 태평양 genomics 서비스 시장은 분석 기간 동안 11.8%의 실질적인 성장을 목격했습니다. 중국은 아시아 태평양 시장을 지배했다.

• 정부 지원, biotech 혁신 및 큰 genome sequencing 이니셔티브는 중국의 genomics 시장에서 강력한 성장을 주도하고있다.
• 중국 National GeneBank (CNGB)는 정밀 의학을 강화하고 게놈의 수백만을 sequencing하여 genomics의 글로벌 리더가됩니다.
• 중국 정부의 2021-2025 전략 우선 순위는 유전 과학 연구에 대한 자금이 포함되어 있으며, 특히 생식 건강 및 종양학 sequencing에서 게놈 테스트에 대한 수요를 증가했다.

라틴 아메리카: 브라질 genomics 서비스 시장은 라틴 아메리카 시장에서 강력한 성장을 경험하고있다.

• 브라질의 genomics 시장은 정부 이니셔티브, 혁신적인 생명 공학 회사 및 유전 테스트 및 개인화 치료에 관심을 가져주면서 꾸준히 성장하고 있습니다.
• Notable example는 Genomas Brasil 프로그램입니다. Genomas Brasil 프로그램은 정밀 의학 및 공공 보건 연구를 지원하는 100,000 게놈을 시퀀스하는 것을 목표로합니다.
• 또한, 정부 기금은 또한 국가의 시장 성장을 지원합니다. 2023 년 브라질 정부는 BRL 600 백만 (USD 104.6 백만) 국가 게놈 연구 기금에 할당 된 BRL 600 백만 (USD 104.6 백만)을 할당하여 유전 과학을 발전시키기 위해 국가의 강한 의지를 반영합니다.

중동 및 아프리카: 사우디 아라비아 genomics 서비스 시장은 중동 및 아프리카에서 실질적인 성장을 목격하고 있습니다.

• 사우디 아라비아는 중동의 바이오 기술 및 정밀 의학의 선두 주자로 genomics에 크게 투자하고 있습니다. 이 투자는 국가의 공약을 촉진하는 게놈 의학과 생명 공학을 보여줍니다.
• 사우디 인간 게놈 프로그램 (SHGP), 과학 기술 (KACST)의 왕 Abdulaziz City에 의해 지원, 다음 5 년 동안 100,000 인간 게놈을 순서로 작업. 이 노력은 지역에 공통되는 유전 질환으로 인사이트를 발견하는 것을 목표로합니다.
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• 또한, 국제 바이오 기술 회사와 제휴하여 정부는 건강에 genomics를 가져 왔습니다. 이것은 드문 질병과 pharmacogenomics에 초점을 맞추는 국가에 도움이.

Genomics Services 마켓 공유

시장 점유율의 약 70 %에 대한 시장 계정의 상위 5 개 회사 인 Illumina는 F. Hoffmann-La Roche Ltd., BGI Genomics, Agilent Technologies 및 Eurofins Scientific이 업계를 선도합니다. 이 회사는 전략 인수, 첨단 기술 및 확장 서비스 포트폴리오를 통해 지배력을 유지하여 게놈 연구 및 임상 응용 분야에 대한 수요를 충족합니다.

또한, 시장 진출을 확대하기 위해, 주요 선수는 생명 공학 회사, 제약 회사 및 연구 기관과의 파트너십과 협업을 적극적으로 형성하고 있습니다. 예를 들어, Illumina는 종양학 및 유전 질환 테스트의 파트너와 협력하여 임상 genomics의 리더십을 강화했습니다. 저렴한 전체-genome sequencing, direct-to-consumer (DTC) 테스트 및 AI-powered genomic 데이터 분석에 대한 성장 수요는 시장에서 경쟁을 증가했습니다. 경쟁력을 유지하기 위해, 회사는 연구 및 개발에 적극적으로 투자하고 있습니다.

Genomics 서비스 시장 기업

genomics 서비스 업계에서 작동하는 주요 플레이어는 다음과 같습니다.

• 23과 내 계정
• Agilent 기술
• BGI 게놈
• Bio Rad 실험실
• 색상 게놈
• 한국어
• Eurofins 과학
• 프로모션
• GE 헬스케어
• GENEWIZ (아젠타)
• 채용정보
• 사이트맵
• 운영 체제
• 아이비디아
• 사이트맵
• Illumina는 고투명 게놈 분석을 위한 차세대 sequencing (NGS) 플랫폼의 광범위한 포트폴리오를 보유하고 있습니다. 노바시 X Plus 시스템은 인구 genomics 및 전체 genome sequencing과 같은 대규모 게놈 연구를 지원하는 매우 높은 투과 능력을 제공합니다. 이 회사는 데이터 해석을위한 Bioinformatics 도구 및 소프트웨어의 강력한 생태계를 가지고 있습니다. Illumina의 DRAGEN 바이오 IT 플랫폼은 매우 정확하고 신속한 변종을 가진 이차 분석 가속화합니다.
• QIAGEN에는 샘플 준비, sequencing 및 생물 정보학을 위한 종합적인 해결책이 있습니다. QIAseq에 의하여 표적으로 한 DNA 패널은 돌연변이 탐지를 위한 end-to-end 표본 준비 그리고 표적으로 한 sequencing를 제공합니다.

Genomics Services 기업 뉴스

• 12 월 2024에서 IQVIA는 의료 및 생명 과학의 AI 발전을 구동하기 위해 NVIDIA와 파트너 관계를 맺고 약물 발견을 가속화하고 게놈 연구를 강화합니다. 이 협업은 AI를 활용하여 genomics 서비스 시장에서 IQVIA의 존재를 강화하여 데이터 분석 및 정밀 의약품 개발을 개선합니다.
• 8월 2024일, Eurofins는 Orchid Cellmark, 영국 기반의 DNA 및 법정 테스트 회사인 Orchid Cellmark를 인수하여 유전 및 법정 분석 분야에서 전문성을 강화했습니다. 이 인수는 고급 DNA 테스트 및 분석의 기능을 확장함으로써 시장에서 Eurofins의 위치를 향상시킵니다.
• Danaher는 혁신적인 Genomics Institute와 협업하여 CRISPR Cures의 Danaher-IGI Beacon을 시작했습니다. 이 이니셔티브는 드문 질병에 대한 유전자 편집 치료의 개발을 가속화하는 것을 목표로, Danaher의 시장의 존재를 강화.