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유전자 분석 시장 - 제품별(기기, 시약 및 키트, 소프트웨어), 테스트별(예측 유전자 테스트, 보균자 테스트, 산전 및 신생아 테스트, 질병 진단 테스트), 애플리케이션별, 기술별, 최종 사용 및 예측별, 2022 - 2030년
보고서 ID: GMI5379 | 발행일: October 2022 | 보고서 형식: PDF
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프리미엄 보고서 세부 정보
기준 연도: 2021
대상 기업: 12
표 및 그림: 378
대상 국가: 24
페이지 수: 247
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Genetic Analysis 시장 크기
Genetic Analysis 시장 크기는 2021 년 10 억 달러 이상으로 평가되었으며 2022-2030 사이에 8 % 이상의 CAGR를 전시 할 것입니다. 전 세계적으로 bolster 시장의 역동적 인 장애의 발생.
유전 장애는 매우 드문 현상이며 모든 드문 장애의 80 %에 가까운 계정입니다. 예상은 매년 7.9 만 명의 어린이가 급성 출생 결함으로 태어났습니다. 이 결함은 부분적으로 또는 전적으로 성격에서 유전학입니다. 유전 장애 중 일부는 낭종성 섬유증, 병성 세포 빈혈, 타이 - 시차, 턴어 증후군, Fragile X 증후군 및 hemochromatosis를 포함합니다.
매년 300,000 명 이상의 아기가 세계 질병 세포 빈혈과 함께 태어 났으며 2050 년까지 400,000 명이 넘는 것으로 예상됩니다. 이 장애의 임신은 인도, 중동 및 아프리카와 같은 경제 개발에서 관찰되며 인구의 40 % 이상이 영향을 미쳤다. 세 번째 세계 국가에서 SCD-affected Children의 90 % 이상이 성인에게 생존하지 않습니다. 신흥 경제에 대한 유전적 장애의 성장률은 따라서 연료 산업 동향이 될 것입니다.
유전 테스트의 높은 비용은 시장의 성장을 특정 범위로 hamper 할 수 있습니다. 테스트의 복잡성 및 유형에 따라 유전 테스트 비용은 테스트 당 USD 100에서 USD 2,000에 따라 다릅니다. 여러 가족 구성원이 테스트 또는 여러 테스트가 필요한 경우 더 많은 상승하는 가격은 정확한 결과를 얻기 위해 필요합니다. 이 웹 사이트는 귀하가 웹 사이트를 탐색하는 동안 귀하의 경험을 향상시키기 위해 쿠키를 사용합니다. 이 쿠키들 중에서 필요에 따라 분류 된 쿠키는 웹 사이트의 기본적인 기능을 수행하는 데 필수적이므로 브라우저에 저장됩니다.
Genetic Analysis 시장 분석
캐리어 테스트 세그먼트의 유전 분석 시장은 2022-2030에서 7.5% CAGR에 등록됩니다. 캐리어 테스트는 건강한 사람이 생식 장애를 운반하는 경우 결정합니다. 테스트는 개인의 재생 위험과 유전 적 장애를 가진 오프 스프링을 갖는 기회를 제공합니다. 캐리어 테스트의 발전은 질병 유전자의 at-risk 커플 및 캐리어의 식별을 가능하게합니다. 유전 장애에 대한 인식으로, 재생 위험 평가에 대한 유전 캐리어 테스트에 대한 수요는 꾸준한 증가를 목격합니다.
감염성 질환 부문의 유전 분석 시장은 2030년까지 3 억 달러에 도달 할 것으로 예상됩니다. COVID-19와 같은 감염성 질환은 다른 genomes에 영향을 미칩니다. 영국 연구 및 혁신에 따르면, 남성은 한 X 크롬 포섬의 존재로 인해 여성보다 COVID-19로 감염 될 가능성이 더 높습니다. 다른 많은 감염 위험을 해결하기 위해 유사한 시험의 분석에 대한 surging 필요가있다. 질병의 증가 된 부담은 따라서 유전 분석 등 긴급 진단 및 치료 도구에 대한 높은 수요를 만들 것입니다.
차세대 sequencing (NGS) 기술의 유전 분석 시장 가치는 2022-2030 사이 8.5% CAGR에 묘사할 것으로 예상됩니다. 암은 전 세계 사람들에게 영향을 미쳤습니다. 암 아틀라스에 따르면 암 부담은 2040 % 이상 증가 것으로 예측됩니다. NGS 기술은 의사가 여러 암 관련 유전자를 동시에 테스트 할 수 있습니다.
환자의 종양의 외과 제거 후에, 종양 조직은 차세대 sequencing를 위해 사용될 수 있습니다. 일부 경우에, 환자의 혈액 샘플을 연구 할 수 있습니다. 질병이 혈류에서 일부 종양 DNA를 흘러 낼 수 있는지 확인하십시오. 이러한 장점은 암 환자의 유전 분석에 NGS 기술의 강력한 잠재력을 보여줍니다.
진단 센터 세그먼트는 2030년까지 글로벌 유전 분석 시장의 21.5% 이상의 점유율을 보유합니다. 초기 질병 진단은 환자가 사망률을 줄이기위한 초기 단계 및 기생충 질환 심각성에서 치료를 통해 갈 수 있습니다. 또한 급성 장애의 상승률은 유전적 테스트 시설과 함께 전용 진단 센터에 필요한 증폭입니다. 초기 질병 진단의 중요성에 대한 글로벌 인식과 함께 이러한 요인은 세그먼트 개발을위한 수익성 성장 기회를 생성합니다.
유럽 유전 분석 시장은 2030 년까지 3 억 달러를 교차하는 것입니다. R&D의 성장은 유럽의 획기적인 발견으로 발전해 왔습니다. 주목할만한 예는 스웨덴어 유전학 Svante Pääbo에 의해 수행 된 genomics의 연구입니다. 유전자 전송이 이제 연장 hominins에서 일어났는 것을 확인했습니다. 호모 Sapiens, 아프리카에서 70,000 년 전까지 마이그레이션 한 후. 이 유전자는 또한 현대 인간 인구의 생리학에 영향을 미치고 치료하거나 급성 질환을 피하기 위해 측정을 식별하는 데 도움이되는 것으로 간주됩니다. 이러한 병행 연구 프로젝트는 유럽에서 유전 분석 산업의 유리한 전망을 만들 것으로 예상됩니다.
Genetic Analysis Market 공유
유전 분석 시장에서 운영되는 핵심 플레이어 중 일부는 다음과 같습니다.
회사는 새로운 제품을 위한 승인을 받고 있으며, 사업 운영 및 제품 포트폴리오를 확장할 수 있습니다.
COVID-19의 영향
COVID-19 발발의 출현 이후, 연구원 및 과학자들은 면역 시스템 응답에 영향을 미치는 바이러스와 호스트 요인에 중요한 생물학적 통찰력을 얻기 위해 유전 분석을 사용했습니다. SARS-CoV-2 바이러스는 치명적인 증상으로 인한 다양한 mutations를 가지고 있습니다. 유전자 검사는 급속한 진단과 처리를 가능하게 하는 바이러스 발작을 식별하는 것을 도왔습니다.
이 유전 분석 시장 조사 보고서에는 다음과 같은 부문에 대한 2018에서 2030 달러의 매출액의 추정 및 예측을 가진 업계의 심층적 인 적용이 포함됩니다.
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