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위마비 치료제 시장 규모 및 점유율 2024 - 2032

보고서 ID: GMI9322
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발행일: May 2024
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보고서 형식: PDF/엑셀/대시보드/플랫폼

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위마비 치료제 시장 규모

2023년 위마비 치료제 시장 규모는 59억 미국 달러로 평가되었으며, 급격한 도시화와 생활 방식 변화, 정기적인 음주 및 담배 소비 증가로 전 세계 당뇨병 유병률이 높아짐에 따라 2024~2032년 연평균성장률(CAGR) 5%로 성장하고 있습니다.
 

위마비 치료제 시장 핵심 요약

2023년 시장 규모
59억 미국 달러
2032년 예상 시장 규모
91억 미국 달러
연평균성장률(CAGR) (2024~2032년)
5%
주요 기업
  • Abbott Laboratories, AbbVie Inc, AstraZeneca PLC, Bayer AG, Cipla Ltd., Evoke Pharma, Pfizer Inc., Salix Pharmaceuticals, Takeda Pharmaceutical Inc., Teva Pharmaceutical Inc.
주요 시장 성장 요인
  • 위마비 발생률 증가
  • 비침습적 치료에 대한 환자 선호도 증가
  • 인식 제고 및 진단율 상승
과제
  • 제한적인 치료 옵션
  • 규제 관련 과제

예를 들어, Multidisciplinary Digital Publishing Institute(MDPI)가 2024년 2월 발표한 논문에 따르면 당뇨병 환자의 약 9.3%가 질병 경과 중 위마비가 발병할 수 있는 것으로 확인되었습니다. 이러한 위험은 장기간 제1형 당뇨병을 앓고 있거나 10년 이상 제2형 당뇨병을 앓은 환자에서 더 높은 것으로 나타났습니다. 따라서 전 세계적으로 당뇨병 유병률이 빠르게 증가하면서 당뇨병성 위마비 발병률도 높아질 것으로 예상되며, 이는 위마비 치료제 수요를 확대해 시장 성장을 촉진할 전망입니다. 또한 제조업체들이 특히 메스꺼움과 구토 등 증상 관리를 목표로 혁신적인 치료제를 도입하고 있는 점도 중요한 성장 요인입니다.
 

위마비는 위의 마비를 의미하며, 위의 신경과 근육에 영향을 미치는 질환입니다. 위마비는 음식물을 위에서 소장으로 이동시키는 근육 활동인 연동운동을 방해합니다. 위마비 치료제는 위 배출 지연을 특징으로 하는 질환인 위마비의 증상을 관리하기 위해 사용되는 의약품입니다. 이러한 의약품은 위 운동성을 개선하고 메스꺼움, 구토, 복부 팽만 및 복통과 같은 증상을 완화하는 것을 목표로 합니다.
 

위마비 치료제 시장 동향

  • 위마비 치료 수요는 제약 산업의 연구개발 활동을 촉진하고 있으며, 이에 따라 위마비의 증상과 근본 원인을 해결하기 위한 새로운 치료제가 도입되고 있습니다. 예를 들어, National Institute of Health가 2022년 8월 발표한 논문에 따르면 미국 성인의 위마비 유병률은 10만 명당 267.7명으로 보고되었습니다. 그러나 인구 기반 추정치에 따르면 전체 인구의 최대 1.8%가 위마비의 영향을 받는 것으로 나타났습니다. 이에 따라 의료 전문가와 환자 사이에서 위마비에 대한 인식이 높아지면서 진단 및 치료를 seeking하는 행동이 증가하고 있으며, 이는 위마비 치료제 수요를 더욱 확대하고 있습니다.
     

위마비 치료제 시장 분석

위마비 치료제 시장, 약물 계열별, 2021~2032년 (10억 미국 달러 단위)

약물 계열별로 전 세계 시장은 위장관 운동 촉진제, 항구토제, 양성자 펌프 억제제 및 기타 약물 계열로 구분됩니다. 양성자 펌프 억제제 부문은 2023년 매출 21억 미국 달러를 기록하며 시장에서 가장 큰 비중을 차지했습니다.
 

  • 위마비는 고령층에서 더 흔하게 발생하며, 전 세계 인구가 고령화됨에 따라 위마비 발병률도 함께 증가하고 있습니다. 따라서 양성자 펌프 억제제의 약물 전달 시스템 개선을 목표로 하는 연구개발 활동이 확대되면 더욱 효과적이고 편리한 제형이 개발될 수 있습니다. 예를 들어 장기 지속형 또는 서방형 제형은 환자의 복약 순응도와 치료 결과를 개선할 수 있습니다. 이에 따라 시장에서 다양한 치료제를 이용할 수 있게 되면서 시장 성장이 촉진될 전망입니다.

 

위마비 치료제 시장, 질환 유형별(2023년)

질환 유형에 따라 글로벌 위마비 치료제 시장은 당뇨병성 위마비, 특발성 위마비, 수술 후 위마비로 분류됩니다. 당뇨병성 위마비 부문은 2023년 44.6%의 시장 점유율로 시장을 주도했습니다.
 

  • 특히 생활습관 변화와 인구 고령화로 전 세계 당뇨병 유병률이 계속 증가함에 따라 위마비 유병률도 높아질 것으로 예상됩니다. 당뇨병성 위마비 환자 증가로 증상을 관리하고 환자 치료 결과를 개선하기 위한 효과적인 치료제에 대한 수요가 커지고 있습니다. 이에 따라 이러한 쇠약성 질환을 앓는 환자의 충족되지 않은 의료 수요를 해결하기 위한 새로운 치료 옵션이 시장에 등장하고 있습니다.
     

투여 경로에 따라 위마비 치료제 시장은 경구제, 주사제 및 기타 투여 경로로 분류됩니다. 경구제 부문은 2032년까지 48억 미국 달러에 이를 전망입니다.
 

  • 경구제는 편리하고 비침습적인 치료 옵션을 제공하므로 침습적 시술이나 주사보다 경구 치료를 선호하는 많은 환자의 요구에 부합합니다. 또한 의약품 개발의 발전으로 부작용이 적고 효과가 개선된 경구제가 도입되면서 수요가 더욱 증가하고 있습니다.
     
  • 또한 여러 환자는 편의성과 복용의 용이성 때문에 비경구 투여와 같은 대체 경로보다 경구 제형을 선호합니다. 이는 경구 제품에 대한 수요를 높여 시장 성장을 뒷받침할 수 있습니다.
     

의약품 유형에 따라 위마비 치료제 시장은 일반의약품(OTC)과 처방의약품으로 분류됩니다. 일반의약품 부문은 2023년 64.1%의 시장 점유율로 시장을 주도했습니다.
 

  • 위마비를 경험하는 환자 수가 증가하면서 증상 완화를 제공하는 일반의약품 치료제에 대한 관심도 높아지고 있습니다. 이러한 의약품은 일반적으로 근본 원인보다 증상을 표적으로 하며, 경증 환자에게 신속한 완화를 제공하거나 처방의약품과 함께 보조 치료제로 사용됩니다.
     
  • 또한 처방전이나 의료기관 방문 없이 즉각적인 완화를 원하는 소비자에게 일반의약품의 접근성과 편의성이 매력적으로 작용한다는 점이 시장 성장을 촉진하는 주요 요인입니다.
     

유통 채널에 따라 위마비 치료제 시장은 병원 약국, 소매 약국 및 온라인 약국으로 분류됩니다. 소매 약국 부문은 2024~2032년 동안 5.2%의 연평균성장률(CAGR)을 기록할 전망입니다.
 

  • 소매 약국은 이러한 의약품의 주요 유통 거점으로 기능하며, 환자가 필요한 치료제에 적시에 접근할 수 있도록 합니다. 또한 소매 약국은 환자 교육과 지원을 제공해 환자가 치료 요법을 이해하도록 돕습니다.
     
  • 아울러 소매 약국은 지역사회에 광범위하게 분포하고 일반의약품을 비롯한 다양한 의약품을 구비하고 있어 대규모 환자층에 효과적으로 접근할 수 있으며, 이에 따라 시장 성장에 크게 기여하고 있습니다.

 

북미 위마비 치료제 시장, 2021~2032년(10억 미국 달러 단위)

미국 위마비 치료제 시장은 2032년 말까지 35억 미국 달러에 이를 전망입니다.
 

  • 당뇨병 및 신경계 질환과 같은 질환과 관련이 있는 경우가 많은 이 지역의 위마비 유병률 증가로 효과적인 치료 옵션에 대한 수요가 높아지고 있습니다.
     
  • 또한 의료 인프라의 발전과 환자 및 의료 전문가 사이에서 해당 질환에 대한 인식이 높아지면서 진단 및 치료를 받으려는 경향이 증가했으며, 이는 시장 성장을 더욱 촉진했습니다.
     
  • 아울러 효능과 안전성 프로파일이 개선된 새로운 치료제를 도입하기 위한 연구개발 활동이 지속되면서 시장이 더욱 확대될 것으로 예상됩니다.
     

독일은 평가 기간 동안 유럽의 다른 국가를 앞서며 시장에서 가장 높은 성장률을 기록할 전망입니다.
 

  • 독일 성인 사이에서 급성 위장관 질환이 증가하면서 제품 도입이 촉진될 것으로 예상됩니다. 예를 들어 Cambridge University Press & Assessment의 2018년 보고서에 따르면, 65세 이상 인구의 약 23%가 위장관 질환 진단을 받았습니다. 따라서 첨단 의료 시설과 위장관 질환 전문 센터를 갖춘 잘 발달된 의료 인프라가 시장 성장을 뒷받침할 것입니다.
     
  • 또한 위마비의 진단 및 치료를 포함한 의료 서비스에 대한 접근성이 개선되면서 위마비 치료제 수요가 증가하고 있으며, 이에 따라 시장 성장이 촉진되고 있습니다.
     

인도 위마비 치료제 시장은 전망 기간 동안 상당한 연평균성장률(CAGR)을 기록하며 성장할 전망입니다.
 

  • 인도의 도시화와 서구식 생활방식의 도입으로 식습관이 변화하고 있으며, 여기에는 지방과 당분 함량이 높은 가공식품 섭취 증가가 포함됩니다. 이러한 식습관의 변화는 위마비와 같은 위장관 질환의 발병 위험을 높여 증상 관리를 위한 의약품 수요를 확대할 수 있습니다.
     

위마비 치료제 시장 점유율

위마비 치료제 산업의 경쟁 구도는 위마비에 사용되는 치료제를 제조하는 기존 제약 기업들이 시장 점유율을 확보하기 위해 경쟁하는 양상으로 나타납니다. 주요 기업들은 제품 포트폴리오를 강화하기 위해 신제품 출시, 인수, 투자 및 파트너십과 같은 전략적 이니셔티브를 추진하고 있습니다. 또한 효과적인 위마비 치료제에 대한 수요 증가에 대응하기 위해 다각적인 접근 방식을 적극적으로 도입하고 있습니다.
 

위마비 치료제 시장의 주요 기업

위마비 치료제 산업에서 활동하는 주요 기업은 다음과 같습니다.

  • Abbott Laboratories
  • AbbVie Inc.
  • AstraZeneca PLC
  • Bayer AG
  • Cipla Ltd.
  • Evoke Pharma
  • Pfizer Inc.
  • Salix Pharmaceuticals
  • Takeda Pharmaceutical, Inc.
  • Teva Pharmaceutical Inc.
     

위마비 치료제 산업 뉴스:

  • 2023년 12월, Vanda Pharmaceuticals Inc.는 미국 식품의약국(FDA)이 위마비 증상 치료를 위한 Vanda의 tradipitant 신약허가신청(NDA)을 접수했다고 발표했습니다. 이러한 전략은 회사의 제품 파이프라인과 제품 제공을 확대할 것으로 예상됩니다.
     
  • 2020년 6월, 위장관(GI) 질환 치료에 주력하는 전문 제약 기업인 Evoke Pharma, Inc.는 미국 식품의약국(FDA)이 GIMOTI(metoclopramide) 비강 스프레이에 대한 신약허가신청(NDA)을 승인했다고 발표했습니다. GIMOTI는 급성 및 재발성 당뇨병성 위마비를 앓는 성인의 증상 완화를 목적으로 승인된 최초이자 유일한 비강 투여 제품입니다. 이러한 전략을 통해 회사는 기존 제품 포트폴리오에 가치를 더할 수 있었습니다.
     

위마비 치료제 시장 조사 보고서는 다음 부문을 대상으로 2021년부터 2032년까지 매출액(100만 미국 달러 기준)의 추정 및 전망을 포함해 산업을 심층적으로 다룹니다.

의약품 종류별 시장

  • 위장관 운동 촉진제
  • 항구토제
  • 양성자 펌프 억제제
  • 기타 약물 계열

질환 유형별 시장

  • 당뇨병성 위마비
  • 특발성 위마비
  • 수술 후 위마비

투여 경로별 시장

  • 경구제
  • 주사제
  • 기타 투여 경로

약물 유형별 시장

  • 일반의약품
  • 처방의약품

유통 채널별 시장

  • 병원 약국
  • 소매 약국
  • 온라인 약국

위 정보는 다음 지역 및 국가에 대해 제공됩니다:

  • 북미
    • 미국
    • 캐나다
  • 유럽
    • 독일
    • 영국
    • 프랑스
    • 이탈리아
    • 스페인
    • 네덜란드
    • 기타 유럽
  • 아시아 태평양
    • 일본
    • 중국
    • 인도
    • 호주
    • 한국
    • 기타 아시아 태평양
  • 라틴 아메리카
    • 브라질
    • 멕시코
    • 기타 라틴 아메리카
  • 중동 및 아프리카
    • 남아프리카공화국
    • 사우디아라비아
    • UAE
    • 기타 중동 및 아프리카

 

저자:  Monali Tayade , Sampada Kulkarni

자주 묻는 질문(FAQ):

위마비 치료제 시장 규모는 얼마입니까?
위마비 치료제 산업 규모는 2023년 59억 미국 달러였으며, 전 세계적으로 특히 당뇨병 환자에서 위마비 유병률이 높아지고 해당 질환에 대한 인식이 확대되며 진단 기술이 발전함에 따라 2024년부터 2032년까지 연평균성장률(CAGR) 5%를 기록할 전망입니다.
당뇨병성 위마비 치료제 수요를 촉진하는 요인은 무엇입니까?
당뇨병성 위마비 부문은 전 세계 당뇨병 유병률 증가와 이에 따른 당뇨병 환자의 위마비 사례 증가에 힘입어 2023년 시장 점유율 44.6%를 기록했습니다.
북미 위마비 치료제 시장 규모는 어느 정도입니까?
북미 위마비 치료제 산업은 첨단 의료 인프라, 위마비에 대한 높은 인지도 및 활발한 연구개발(R&D) 활동에 힘입어 2032년까지 35억 미국 달러 규모에 이를 전망입니다.
위마비 치료제 산업에서 활동하는 주요 기업은 어디입니까?
주요 위마비 치료제 기업으로는 Abbott Laboratories, AbbVie Inc., AstraZeneca PLC, Bayer AG, Cipla Ltd., Evoke Pharma, Pfizer Inc., Salix Pharmaceuticals, Takeda Pharmaceutical, Inc., Teva Pharmaceutical Inc. 등이 있습니다.

연구 방법론, 데이터 소스 및 검증 프로세스

이 보고서는 직접적인 산업 대화, 독자적인 모델링, 엄격한 교차 검증을 기반으로 한 구조화된 연구 프로세스에 기반하며, 단순한 데스크 리서치가 아닙니다.

6단계 연구 프로세스

  1. 1. 연구 설계 및 애널리스트 감독

    GMI에서 우리의 연구 방법론은 인간 전문 지식, 엄격한 검증, 그리고 완전한 투명성의 기반 위에 구축되었습니다. 우리 보고서의 모든 통찰, 트렌드 분석 및 예측은 고객의 시장 뉴앙스를 이해하는 경험 있는 애널리스트에 의해 개발됩니다.

    우리의 접근 방식은 업계 참여자 및 전문가와의 직접적인 교류를 통한 광범위한 1차 연구를 통합하고, 검증된 글로볌 출처의 포괄적인 2차 연구로 보완합니다. 원본 데이터 소스에서 최종 인사이트까지 완전한 추적성을 유지하면서 신뢰할 수 있는 예측을 제공하기 위해 정량화된 영향 분석을 적용합니다.

  2. 2. 1차 연구

    1차 연구는 우리 방법론의 추출이며, 전체 인사이트의 약 80%를 기여합니다. 분석의 정확성과 깊이를 보장하기 위해 업계 참여자와의 직접적인 교류가 포함됩니다. 우리의 구조화된 인터뷰 프로그램은 C-suite 임원, 이사 및 주제 전문가들의 입력을 받아 지역 및 글로볌 시장을 다룹니다. 이러한 상호 작용은 전략적, 운영적, 기술적 관점을 제공하여 종합적인 인사이트와 신뢰할 수 있는 시장 예측을 가능하게 합니다.

  3. 3. 데이터 마이닝 및 시장 분석

    데이터 마이닝은 우리 연구 프로세스의 핵심 부분으로, 전체 방법론의 약 20%를 기여합니다. 주요 플레이어의 수익 점유율 분석을 통해 시장 구조 분석, 업계 트렌드 식별, 거시경제 요인 평가가 포함됩니다. 관련 데이터는 유료 및 무료 출처에서 수집되어 신뢰할 수 있는 데이터베이스를 구축합니다. 이 정보는 유통업체, 제조업체, 협회 등 주요 이해관계자의 검증을 받아 1차 연구와 시장 규모 산정을 지원하기 위해 통합됩니다.

  4. 4. 시장 규모 산정

    우리의 시장 규모 산정은 상향식 접근 방식에 기반하며, 1차 인터뷰를 통해 직접 수집된 기업 수익 데이터와 함께 제조업체의 생산량 수치 및 설치 또는 배포 통계를 활용합니다. 이러한 입력값들을 지역 시장 전반에 걸쳐 종합하여 실제 산업 활동에 기반한 글로벌 추정치를 도출합니다.

  5. 5. 예측 모델 및 주요 가정

    모든 예측에는 다음 사항에 대한 명시적인 문서화가 포함됩니다:

    • ✓ 핵심 성장 원동력 및 가정된 영향

    • ✓ 저해 요인 및 완화 시나리오

    • ✓ 규제 가정 및 정책 변화 리스크

    • ✓ 기술 수용 곡선 매개변수

    • ✓ 거시경제 가정 (GDP 성장률, 인플레이션, 통화)

    • ✓ 경쟁 역학 및 시장 진입/이탈 예상

  6. 6. 검증 및 품질 보증

    마지막 단계에서는 도메인 전문가들이 필터링된 데이터를 수동으로 검토하여 자동화 시스템이 놀칠 수 있는 뉘앙스와 맥락적 오류를 식별하는 인간 검증이 포함됩니다. 이 전문가 검토는 품질 보증의 중요한 층을 추가하여 데이터가 연구 목표 및 도메인별 기준에 부합하는지 확인합니다.

    당사의 3단계 검증 프로세스는 데이터 신뢰성을 최대화합니다:

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저자:  Monali Tayade, Sampada Kulkarni
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