유방 초음파 시장 규모 및 점유율 2026-2035

유방 초음파 시장 규모

전 세계 유방 초음파 시장 규모는 2025년 35억 미국 달러로 평가되었으며, 2026년 37억 미국 달러에서 2035년 76억 미국 달러로 증가할 전망입니다. 2026~2035년 연평균성장률(CAGR)은 8.3%로 예상됩니다.

유방 초음파 수요는 유방 조영술 검진과 치밀 유방 조직에서의 병변 가시성 간 격차와 점점 더 밀접하게 연관되고 있습니다. 2022년 유방암으로 인해 전 세계적으로 약 230만 건의 신규 환자와 약 67만 명의 사망자가 발생한 것으로 추정되며, 이는 성숙한 검진 시스템을 보유한 국가와 조기 발견 역량을 확대하는 국가 전반에서 크고 지속적인 진단 영상 수요를 형성했습니다 ^{[1]International Agency for Research on Cancer, Global cancer burden estimates 2022, iarc.who.int}. 미국에서는 2024년 9월 10일부터 FDA가 표준화된 유방 밀도 통지 요건을 시행하기 시작했으며, 이에 따라 유방 조영술 시설은 환자에게 유방 밀도와 의료 서비스 제공자와 추가 영상 검사의 잠재적 가치에 대해 상담할 필요성을 알려야 합니다 ^{[2]U.S. Food and Drug Administration, Final Rule to Amend the Mammography Quality Standards Act, fda.gov}. 치밀 유방 조직은 유방 조영술의 민감도를 낮추는 동시에 충분히 흔하게 발생하므로, 추가 영상 검사 경로는 영상의학 서비스 제공업체에 운영상 중요한 의미를 갖습니다.

자동 유방 초음파 시스템은 유방 초음파의 역할을 집중 진단 평가에서 표준화된 추가 검진으로 확대했습니다. 유방 조영술과 함께 3D 자동 유방 초음파를 사용한 메타분석에서는 치밀 유방을 가진 여성의 경우 유방 조영술만 사용했을 때보다 암 검출률이 높은 것으로 나타났습니다. 이러한 근거는 체적 영상 획득, 전용 판독 워크스테이션 및 영상 획득과 판독을 서로 다른 장소에서 수행할 수 있도록 지원하는 업무 흐름 도구에 대한 투자를 뒷받침합니다.

자동 시스템은 영상 획득을 표준화하고 검토 가능한 3D 데이터 세트를 생성하기 때문에 추가 지출의 상당 부분을 차지할 수 있는 위치에 있습니다. 이러한 이점은 시설이 높은 검진량을 바탕으로 장비, 서비스, 소프트웨어 및 전문의 판독 비용을 분산할 수 있는 경우에 가장 크게 나타납니다. 기존 초음파는 표적 검사와 중재 시술에 여전히 필수적이므로, 시장 성장 양상은 단순한 대체 주기가 아니라 상호 보완적인 두 가지 사용 사례에 따라 달라질 전망입니다.

주요 성장 요인

전 세계적으로 증가하는 유방암 유병률

유방암 발생률 증가는 장비 수요를 뒷받침합니다. 유방 초음파가 유방촬영술 소견의 확인, 촉지 가능한 이상 소견의 평가, 영상 유도 생검, 치료 모니터링 및 보완적 선별검사 등 진료 경로의 여러 단계에서 사용되기 때문입니다. 국제암연구소(IARC)는 최근 과거 데이터가 충분한 50개국 중 27개국에서 유방암 발생률이 매년 1~5% 증가했다고 보고했으며, 이는 수요가 기존 선별검사 시장과 아직 진단 인프라를 구축하고 있는 국가 모두에서 증가하고 있음을 보여줍니다 ^{[3]International Agency for Research on Cancer, Breast cancer cases and deaths projected to rise globally, iarc.who.int}.

질병 부담은 지역 수요의 중심이 되는 국가에 집중되어 있습니다. 중국에서는 2022년에 여성 유방암 신규 환자 357,161명이 발생했으며, 미국은 274,375명, 인도는 192,020명으로 그 뒤를 이었습니다. 미국암학회(American Cancer Society)는 2025년에 미국 여성의 침윤성 유방암 신규 환자가 316,950명에 이를 것으로 전망하고 있으며, 등록자료 기반 연구에서는 2024년 인도의 여성 유방암 신규 환자를 238,085명으로 추정했습니다. 이러한 환자 규모는 유방촬영술 접근성이 여전히 고르지 않은 시장에서 대형 기관의 고처리량 구매와 저비용 기존 초음파 도입을 모두 뒷받침합니다.

유방 초음파 시스템의 기술 발전 가속화

3차원 자동 획득, 탄성초음파, 영상 처리 도구 및 인공지능(AI) 기반 병변 평가는 유방 초음파의 경제성을 변화시키고 있습니다. 자동화 시스템은 유방 전체의 체적 데이터를 획득해 여러 평면에서 검토할 수 있도록 하므로, 실시간 의사 스캔에 대한 의존도를 낮추고 보다 일관된 선별검사 작업 흐름을 지원합니다. GE HealthCare의 Invenia ABUS 2.0은 무증상 치밀 유방 여성의 보완적 선별검사에 대해 미국 식품의약국(FDA) 시판 전 승인을 받았으며, GE HealthCare는 표준화된 데이터 획득과 판독 작업 흐름 통합을 중심으로 이 플랫폼을 포지셔닝하고 있습니다.

AI 기능은 기존 플랫폼과 자동화 플랫폼 모두로 확대되고 있습니다. 동료 심사를 거친 문헌에 따르면 AI는 유방 초음파에서 병변 탐지, 분류, 영상 품질 평가 및 판독 일관성 향상을 지원할 수 있지만, 임상 도입은 여전히 검증, 판독의의 감독 및 현지 작업 흐름 설계에 달려 있습니다 ^{[4]American Journal of Roentgenology, Artificial Intelligence for Breast Ultrasound, ajronline.org}. 이에 따라 소프트웨어 기능은 단순한 영상 품질을 넘어 상업적으로 중요한 요소가 되고 있습니다. 소프트웨어 기능은 판독 역량, 교육 부담 및 분산형 영상 네트워크 지원 능력에 영향을 미칠 수 있습니다.

자격을 갖춘 유방 영상 판독 전문 인력이 부족한 지역에서는 원격 초음파와 원격 영상의학이 특히 중요합니다. Philips의 Collaboration Live 플랫폼은 초음파 검사 중 실시간 원격 커뮤니케이션을 지원하며, 5G-based 원격 로봇 유방 초음파에 관한 연구에서는 평가된 환경에서 원격 검사가 기존 기관 내 스캔과 비교할 만한 영상 품질을 제공할 수 있는 것으로 나타났습니다. 이러한 모델은 숙련된 데이터 획득 인력과 거버넌스의 필요성을 없애지는 않지만, 3차 의료기관을 넘어 전문적인 판독을 제공할 수 있도록 지원합니다.

유방암에 대한 인식 제고와 우호적인 정부 정책 확대

선별검사 정책은 유방 영상검사 경로에 진입하는 여성의 범위를 확대하고 있습니다. 미국 예방서비스 태스크포스(USPSTF)는 40~74세 여성을 대상으로 2년마다 유방촬영술 선별검사를 받을 것을 권고합니다. 이 권고에 따라 정기적인 유방촬영술을 받는 여성이 늘어나고, 결과적으로 추가 영상검사에 대한 개별적인 논의로 이어질 수 있는 유방 밀도 관련 소견을 확인받는 여성도 증가합니다.

정부 주도의 인식 제고 및 검진 이니셔티브는 신흥시장에서도 중요합니다. 이러한 이니셔티브가 진단 수요를 증상이 나타난 후기 단계의 진료에 집중시킬지, 아니면 조기 발견으로 전환시킬지에 영향을 미치기 때문입니다. 인도의 암 등록 데이터는 전체 인구에서 유방암 부담이 상당하다는 점을 보여주며, 중국의 질병 규모는 현지에서 영상을 획득하고 중앙에서 판독하는 검진 모델의 필요성을 뒷받침합니다. 교육, 품질 보증 및 원격 판독을 지원할 수 있는 초음파 공급업체는 단순히 자본 장비를 설치하는 데 중점을 두는 공급업체보다 이러한 프로그램에 더 적합할 수 있습니다.

미국의 유방 초음파 보험 상환 확대

보험 상환은 임상적으로 뒷받침되는 보조 영상 경로를 의료기관 차원에서 지속할 수 있는지를 결정합니다. CMS의 지역 보장 결정 L33950은 진단 초음파를 포함한 유방 영상의 의학적 필요성 기준을 규정합니다. ABUS 공급업체의 경우, 코딩 및 보험자 정책 지침을 통해 치밀 유방 의뢰를 청구 가능한 서비스로 전환할 수 있지만, 실제 지급 여부는 환자의 상황, 보험자 정책 및 해당 주의 요건에 따라 달라집니다.

상업적 효과는 보험 상환 인프라와 충분한 환자 수를 결합할 수 있는 병원 및 전문 영상센터에서 가장 크게 나타납니다. 유방 밀도에 대한 명확한 문서화, 정립된 진단 경로 및 이용 가능한 코딩 지침은 행정상의 불확실성을 줄일 수 있습니다. 그러나 이는 자본 제약을 없애지는 못하며, 특히 독립 의료기관은 이용량이 규모의 경제에 도달하기 전에 장비, 서비스, 소프트웨어 및 인력 비용을 부담해야 합니다.

주요 제약 요인

자동 유방 초음파 시스템 장치의 높은 비용

고급 ABUS 플랫폼에는 장비를 구매하는 비용만 포함되지 않습니다. 조달 과정에서 전용 변환기, 판독 워크스테이션, 기업 영상 시스템과의 통합, 소프트웨어 라이선스, 서비스 계약 및 인력 교육이 필요할 수 있습니다. 따라서 총비용 부담은 범용 휴대용 초음파 장치와 상당히 다릅니다. 자동화 시스템은 표준화된 체적 영상 기반 검진 기능을 제공하지만, 경제성은 검사 건수, 보험 상환의 확실성 및 3D 데이터세트를 판독하도록 교육받은 판독자의 확보 여부에 달려 있습니다.

이러한 장벽은 지역 의료기관과 가격에 민감한 공공 보건 시스템에서 두드러집니다. 임대, 시술 건별 과금 방식 및 소프트웨어 구독은 초기 자본 부담을 줄일 수 있지만, 의사결정의 초점을 반복적으로 발생하는 운영비 지출로 전환합니다. 기술 사양에만 의존하지 않고 진료 경로 전반의 효율성을 입증할 수 있는 공급업체가 이러한 고객 계정에서 우위를 확보할 가능성이 높습니다.

개발도상 지역 및 저개발 지역의 숙련 인력 또는 교육받은 인력 부족

자동화된 영상 획득은 일부 시술자 간 편차를 줄이지만, 적절한 자세 설정, 압박, 품질 점검, 인공물 식별 및 상위 단계 의뢰 프로토콜의 필요성까지 없애지는 못합니다. 판독에는 다면 영상 검토와 유방 특화 보고 관행에 대한 숙련도 역시 필요합니다. 영국 BRAID 임상시험은 ABUS를 치밀 유방을 위한 추가 검진 도구로 도입하기 위해서는 교육과 체계적인 품질 보증이 필수 조건임을 확인했습니다.

인력 제약은 지역별로 불균등하게 나타납니다. 전문 판독 인력은 대체로 도시의 진료 의뢰 센터에 집중되는 반면, 의료 접근성 격차가 가장 큰 지역에서 현지 지원 프로그램이 운영되는 경우가 많습니다. 원격 영상의학은 이러한 불일치를 부분적으로 해소할 수 있지만, 안정적인 연결성, 보안이 확보된 영상 전송, 책임 있는 판독 보고 체계, 그리고 진단에 충분한 품질의 영상을 획득할 수 있는 현지 인력이 필요합니다. 결과적으로 암 부담과 임상 수요가 상당한 지역에서도 인력 부족은 도입을 지연시킬 수 있습니다.

이러한 격차로 인해 지역별로 서로 다른 상업 모델이 유리해집니다. 환자 수가 많은 의료기관은 표준화된 업무 흐름과 중앙 집중식 판독을 통해 자동화 플랫폼의 도입 타당성을 확보할 수 있는 반면, 지역사회 프로그램은 휴대형 기존 시스템, 교육 지원, 원격 전문의 접근성을 우선시할 수 있습니다. 원격 영상의학은 전문성을 확대할 수 있지만, 공급업체와 의료기관이 연결성, 품질 관리, 판독 역량을 영상검사 솔루션의 필수 구성 요소로 취급할 때 가장 효과적으로 활용됩니다.

유방 초음파 시장 부문별 분석

유형별

기존 초음파는 2025년 시장 매출의 약 34.9%를 차지했습니다. 이 부문의 입지는 실시간 스캔, 촉지되거나 유방촬영술에서 발견된 병변에 대한 표적 검사, 영상 유도 생검 또는 흡인에 대한 직접적인 지원을 기반으로 합니다. 이러한 상호작용형 임상 업무는 표준화된 자동 검진 프로토콜만으로 완전히 대체하기 어렵습니다.

이 부문은 낮은 초기 도입 비용과 이동성의 이점도 누리고 있습니다. 지역사회 의료시설, 이동형 검진 환경, 자본 예산이 제한된 시장에서는 기존 시스템이 유방 영상검사에 대한 접근성을 확보하는 보다 실용적인 경로로 남아 있습니다. 인공지능 기반 병변 특성화와 탄성초음파 기술이 이러한 시스템의 역량을 향상시키고 있지만, 핵심적인 상업적 가치는 인구집단 검진 처리량보다는 진단 유연성에 있습니다.

자동화 초음파는 2025년 시장 매출의 약 65.1%를 차지했으며, 이는 약 23억 미국 달러에 해당합니다. 매출 기준 선두 지위는 높은 시스템 가치, 치밀 유방 보조 검진에서의 활용 확대, 중앙 집중식 판독 모델과의 호환성을 반영합니다. 3D ABUS를 유방촬영술과 병행할 경우 추가적인 암 발견을 뒷받침하는 근거가 축적되면서, 표준화된 보조 영상검사 경로를 설계하는 의료기관에서 이 기술의 중요성이 높아졌습니다 ^{[5]MDPI, Automated 3D Ultrasound as an Adjunct to Screening Mammography Programs in Dense Breast, mdpi.com}.

이 부문의 경제성은 여러 시설이나 환자군에서 장비 활용도를 유지할 수 있는 조직에 유리합니다. 표준화된 영상 획득을 통해 방사선사 등 기술 인력이 유방 영상 전문의의 추후 검토를 위한 데이터세트를 생성할 수 있으므로, 판독 전문성을 중앙 집중화할 수 있습니다. GE HealthCare의 Invenia ABUS 2.0과 Delphinus Medical Technologies의 SoftVue와 같은 FDA 승인 시스템은 자동화 부문에 체적 초음파부터 초음파 단층촬영까지 다양한 기술적 접근 방식이 포함된다는 점을 보여줍니다.

최종 용도별

병원은 2024년 시장 매출의 45.6%를 차지했습니다. 병원이 선도적 위치를 차지한 것은 높은 환자 수, 종양학 및 수술 서비스에 대한 접근성, 잘 구축된 영상의학 인프라, 그리고 영상을 생검, 병리학 및 치료 계획과 통합할 수 있는 역량에 기인합니다. 또한 병원은 여러 위성 시설에서 ABUS 판독을 중앙 집중화하여 부족한 유방 영상 전문의의 활용도를 높일 수 있습니다.

진단검사실은 2024년 시장 매출의 30.2%를 차지했습니다. 전문 영상센터는 특히 명확한 보험 급여 경로가 마련된 시장에서 ABUS 활용을 뒷받침하는 데 필요한 집중적인 증례 구성을 갖추는 경우가 많습니다. 진단검사실의 수익성은 보험자 보장 범위와 판독 전문의의 생산성에 민감하므로, 워크플로 소프트웨어와 원격 영상의학 통합이 중요한 조달 고려사항이 됩니다.

기타 최종 사용자는 2024년 시장 매출의 24.1%를 차지했습니다. 이 범주에는 전문 클리닉, 연구기관, 이동형 검진 제공업체, 정부 또는 지역사회 검진 프로그램이 포함됩니다. 이 부문은 구성이 다양합니다. 대학병원은 새로운 자동화 시스템을 평가할 수 있는 반면, 검진 접근성이 낮은 지역을 대상으로 하는 프로그램은 휴대형 기존 초음파 또는 소형 자동화 기술을 우선시할 수 있습니다. iSono Health의 FDA 허가 웨어러블 ATUSA 시스템은 초음파 검사 인력이 제한적인 환경을 위해 설계된 자동 전유방 영상 형식에 대한 관심을 보여주는 사례입니다 ^{[6]Business Wire, FDA clearance of iSono Health ATUSA automated wearable 3D breast ultrasound, businesswire.com}.

최종 용도별 경제성은 이러한 차이를 더욱 뚜렷하게 합니다. 병원은 광범위한 영상 네트워크 전반에 ABUS 비용을 분산하고 결과를 종양학 진료 경로에 통합할 수 있는 반면, 진단검사실은 각 판독 워크스테이션의 생산성과 보험 급여가 적용되는 검사의 수익성을 우선시할 수 있습니다. 소규모 의료기관과 검진 접근성이 낮은 지역을 대상으로 하는 제공업체는 기존 시스템과 소형 시스템에 대한 수요를 계속 뒷받침할 것이므로, 두 워크플로를 모두 아우르는 제품 포트폴리오는 전략적 가치가 높습니다.

유방 초음파 시장 지역별 분석

북미

북미는 2025년 전 세계 시장 매출의 약 34%를 차지했으며, 시장 규모는 약 11억9,000만 미국 달러로 평가되었습니다. 미국 시장 규모는 2022년 8억1,980만 미국 달러, 2023년 9억4,530만 미국 달러, 2024년 10억970만 미국 달러, 2025년 10억8,110만 미국 달러로 평가되었습니다. 북미 시장의 규모는 잘 구축된 검진 인프라, 첨단 영상 기술의 높은 보급률, 그리고 유방 밀도가 환자 커뮤니케이션에서 보다 일관되게 다뤄지도록 하는 규제 환경을 반영합니다.

FDA의 국가 차원 치밀 유방 통지 요건과 USPSTF의 검진 권고는 보조 영상 역량의 운영상 중요성을 높이고 있습니다 , . 캐나다는 주별 검진 및 진단 경로를 통해 기여하지만, 조달 및 보험 급여 조건은 주마다 다릅니다. 북미 전역에서 ABUS 도입은 장비 배치와 숙련된 판독 전문의, 기업용 영상 통합, 안정적인 보험자 업무 프로세스를 결합할 수 있는 네트워크에 가장 매력적입니다.

유럽

유럽은 2025년 전 세계 시장 매출의 약 26%를 차지했으며, 시장 규모는 9억1,060만 미국 달러로 평가되었습니다. 독일, 영국, 프랑스, 스페인, 이탈리아 및 네덜란드가 주요 지역 시장을 형성하고 있습니다. 국가별 보험 보상 및 검진 관행의 차이로 인해 공급업체가 폭넓은 장비 공급 역량을 갖추고 있더라도 도입 수준은 균일하지 않습니다.

영국에서 진행된 BRAID 시험은 지역별 도입 과제를 보여줍니다. ABUS는 치밀 유방을 가진 여성의 검진 역량을 확대할 수 있지만, 이를 위해서는 명확한 교육, 장비 확보 품질보증 및 판독 프로토콜이 필요합니다 ^{[7]Clinical Radiology, Introduction of ABUS as an Additional Screening Tool for Dense Breasts in the UK, sciencedirect.com}. Fujifilm은 2024년 11월 ARIETTA 750 및 ARIETTA 850 DeepInsight 시스템의 CMUT 프로브 호환성을 통해 유럽 내 DeepInsight 제품군을 확대했습니다. 따라서 유럽의 수요는 지역 전체에 적용되는 단일 보험 보상 요인보다는 현지 근거 창출과 업무 흐름 통합에 좌우될 가능성이 높습니다.

아시아 태평양

아시아 태평양은 2025년 시장 매출의 약 28%를 차지했으며, 전망 기간 동안 약 8.3%의 연평균성장률(CAGR)로 성장할 전망입니다. 중국, 인도, 일본, 한국 및 호주가 주요 시장입니다. 중국의 매우 높은 절대적 유방암 발생 건수와 인도에서 문서화된 유방암 부담의 증가는 영상 진단 수요를 뒷받침할 수 있는 대규모 임상 기반을 제공합니다.

이 지역의 시장 기회는 전문 의료 역량의 분포에 따라 형성됩니다. 중국에서는 현지에서 초음파를 촬영하고 클라우드 기반 또는 중앙 집중식으로 판독하는 지역사회 검진 모델이 입증되었으며, 이는 유방 영상 전문성이 대도시에 집중된 지역에서 더 광범위한 접근성을 지원할 수 있습니다 ^{[8]Radiology Business, Teleradiology-backed breast cancer screening program, radiologybusiness.com}. Mindray는 2023년 의료 영상 시스템 부문이 8.8% 성장했다고 발표했으며, 고급 초음파 제품군이 20%를 초과하는 성장률을 기록했다고 밝혔습니다. 또한 중국에서 Acoustic Intelligence Technology와 Smart Breast AI를 탑재한 Resona A20을 출시했습니다. 일본, 한국 및 호주는 보다 성숙한 영상 진단 생태계를 갖추고 있는 반면, 인도의 성장 잠재력은 합리적인 비용의 의료 접근성, 교육 및 원격 영상 판독 인프라와 더욱 밀접하게 연계되어 있습니다.

라틴 아메리카

라틴 아메리카는 2025년 전 세계 시장 매출의 약 6~7.6%를 차지했습니다. 브라질, 멕시코 및 아르헨티나가 주요 시장입니다. 브라질의 2022년 유방암 부담은 상당한 수준이었으며, 이는 접근성이 높은 진단 영상에 대한 임상적 필요성을 뒷받침합니다. 그러나 공공 조달의 제약, 수입 비용 및 고르지 못한 보험 보상으로 인해 기존 초음파를 고급 자동화 시스템으로 대체하는 속도는 제한되고 있습니다.

대도시의 병원과 민간 영상 진단 네트워크가 고급 ABUS 플랫폼의 초기 구매자가 될 가능성이 높은 반면, 기존 시스템은 공공 부문과 지역사회 환경에서 더 광범위한 역할을 유지할 전망입니다. 따라서 이 지역의 도입 곡선은 기술적 성능뿐 아니라 자금 조달 및 서비스 모델에도 크게 좌우될 것입니다.

중동 및 아프리카

중동 및 아프리카는 2025년 전 세계 매출의 약 3.1~3.8%를 차지했습니다. 사우디아라비아, 아랍에미리트(UAE) 및 남아프리카공화국이 현재 주요 수요 중심지입니다. GCC의 의료 투자는 주요 병원 시스템에서 고급 영상 진단 수요를 뒷받침하고 있으며, 남아프리카공화국과 기타 아프리카 시장은 더 큰 경제성 및 의료 인력 제약에 직면해 있습니다.

CapeRay의 Aceso 플랫폼은 통합 유방 영상 진단을 중심으로 설계된 접근 방식을 보여줍니다. CapeRay는 한 번의 검사 업무 흐름에서 전유방 디지털 유방촬영술과 자동 유방 초음파를 결합하는 시스템을 설명하고 있으며, 동시에 Aegle 플랫폼 콘셉트도 개발하고 있습니다. 이러한 통합 설계는 별도의 영상 검사 예약이 물류상의 장벽을 만드는 지역에서 유용할 수 있지만, 도입 여부는 여전히 조달 자원, 임상 근거 및 현지 규제 진척도에 달려 있습니다.

라틴 아메리카와 중동 및 아프리카는 현재 매출 비중이 상대적으로 작음에도 상업적으로 중요한 시장으로 남아 있습니다. 이 지역 시장에서는 불균등한 인프라에 대응할 수 있는 유연한 제품 아키텍처, 금융 옵션 및 서비스 모델이 경쟁력을 발휘합니다. 공급업체의 지역별 성공 여부는 단일 프리미엄 플랫폼 전략을 수출하는 것보다 영상 획득 기술, 임상 교육 및 판독 워크플로를 현지 의료 서비스 제공 모델에 맞추는 데 더욱 크게 좌우될 전망입니다.

유방 초음파 시장 점유율 및 경쟁 구도

Samsung Electronics Co. Ltd., GE HealthCare, Canon Medical Systems Corporation, Koninklijke Philips N.V. 및 Siemens Healthineers AG가 전 세계 시장 점유율의 약 70%를 collectively 차지하고 있습니다. 이들의 입지는 기존 영상검사 장비 기반, 유통망, 기업용 워크플로 역량, 그리고 초음파 하드웨어를 AI, 시각화 및 서비스 제품과 결합할 수 있는 능력을 반영합니다.

Samsung Electronics Co. Ltd 는 유방 초음파 부문에서 Samsung Medison을 통해 사업을 운영합니다. RS85 Prestige 플랫폼에는 병변 평가와 표준화된 영상검사 워크플로를 지원하도록 설계된 S-Detect for Breast, Live BreastAssist 및 S-Shearwave Imaging 기능이 포함되어 있습니다.

GE HealthCare 는 치밀 유방을 가진 여성의 보조 검진을 위해 Invenia ABUS 포트폴리오를 판매합니다. 2024년 7월 GE HealthCare는 약 5,100만 미국 달러에 Intelligent Ultrasound Group PLC의 임상 AI 사업을 인수하는 계약을 발표했으며, 이를 통해 AI 기반 초음파 워크플로에 대한 집중을 강화했습니다 ^{[9]GE HealthCare, Agreement to acquire clinical AI business from Intelligent Ultrasound Group, gehealthcare.com}.

Canon Medical Systems Corporation 는 Aplio 플랫폼 제품군을 통해 경쟁합니다. Aplio i-series Prism Edition에는 시각화 개선과 아티팩트 감소를 목표로 하는 Third Harmonic Imaging 및 기타 영상 처리 기능이 적용되어 있습니다.

Koninklijke Philips N.V 는 EPIQ Elite Elevate 및 Affiniti Elevate 시스템을 통해 유방 영상검사 기능을 제공합니다. 이 포트폴리오에는 KOIOS AI 통합, Anatomical Intelligence for Breast, ElastQ 이미징 및 Collaboration Live를 통한 원격 초음파 기능이 포함됩니다.

Siemens Healthineers AG 는 ACUSON S2000 ABVS를 통해 자동 유방 체적 스캔을 제공하고, syngo.Ultrasound Breast Analysis를 통해 판독 워크플로를 지원합니다. 이 솔루션은 유방 초음파 데이터세트의 다평면 검토 및 비교를 가능하게 합니다.

FujiFilm Holdings Corporation 은 ARIETTA 850 DI, 750 DI 및 650 DI를 포함한 ARIETTA DeepInsight 제품군을 판매합니다. 이 포트폴리오는 DeepInsight 영상 처리를 적용해 신호 표현과 조직 구분을 개선합니다.

최근 산업 동향

• 2024년 7월: GE HealthCare는 약 5,100만 미국 달러에 Intelligent Ultrasound Group PLC의 임상 AI 사업을 인수하는 계약을 발표했습니다. 이번 거래는 여성 건강 초음파 및 기타 임상 응용 분야와 관련된 AI 기반 영상 인식 역량을 확보하는 것을 목표로 합니다.
• 2024년 9월: FDA는 2024년 9월 10일부터 MQSA 최종 규정의 집행을 시작했습니다. 이 규정에 따라 FDA 인증을 받은 유방촬영 시설은 환자와 의료 서비스 제공자에게 유방 밀도에 관한 표준화된 통지를 제공해야 합니다 .