治療用核医学市場の規模、シェア、業界分析レポート、地域展望、成長の可能性、競合市場シェアと予測、2025年～2034年

治療用核医学市場規模

2024年、世界の治療用核医学市場は収益を生み出し、2025年から2034年までの間に、がんの発生率の増加、放射性薬剤療法の有効性に対する認識の高まり、標的治療の進歩などにより、適度なCAGRを示すと予想されています。2024年、NIH gov.によると、アメリカでは2,001,140件の新規がん患者が診断され、611,720件のがん死亡が確認されました。治療用核医学療法は、放射性物質を用いて病変組織を標的として破壊し、その特異性と測定可能な有効性から、特に甲状腺疾患、リンパ腫、前立腺がん、骨転移のあるイギリスおよびアメリカの患者にとって、従来の薬物療法に代わる人気のある選択肢となっています。
 

医療従事者と患者は、治療用核医学が健康な組織や脳組織への損傷を最小限に抑え、従来の方法の副作用を軽減できる可能性を認識しています。画像診断と放射性核種供給システムの継続的な改善により、治療効果が向上し、製品への需要がさらに高まっています。世界の健康データががん患者の継続的な増加を予測している中、放射性核種療法は、手術、化学療法、外部照射に代わる選択肢または補助療法の1つを提供しています。
 

臨床医と患者の間で、放射性薬剤を用いて原発性腫瘍と転移性腫瘍を治療する効果についての認識が高まり、利用が増加しています。ただし、放射性薬剤は半減期が短い（RAIで使用されるヨウ素同位体など）ため、生産と配送のタイミングを非常に慎重に行う必要があります。また、これは、高度に調整されたサプライチェーンとインフラへの大規模な投資を必要とします。放射性同位体の取り扱い（ライセンス、環境への影響）や放射線に関する規制と規則も、使用を妨げる障壁となり、市場成長を阻害する可能性があります。
 

治療用核医学市場のトレンド

治療用核医学市場で最も革命的なトレンドの1つは、パーソナライズドで標的を絞った放射性核種療法の開発です。分子画像診断の進歩により、正確な放射性化合物を腫瘍受容体に結合させ、患者ごとに特定の治療計画を作成することが可能になりました。例えば、ペプチド受容体放射性核種療法（PRRT）は、神経内分泌腫瘍の治療に迅速にその地位を確立しており、他の適応症も可能性があります。このような好ましいニュースに加え、PET/CTやSPECT/CTなどのハイブリッド画像診断能力は、疾患特異的な治療用核医学アプローチの別の興味深い進歩です。
 

アクチニウム-225などのアルファ線放出体の開発は、放射性核種療法の別の成長分野を示しています。これらは、線エネルギー移動量が高いため、より強力な局所的な腫瘍破壊と副作用の軽減という、より大きな治療可能性を提供します。同時に、炎症性疾患や心臓病などの追加の医療状態を探求し、既存の同位体の臨床適用を拡大する研究が進められています。
 

治療用核医学市場分析

ベータ線放出体セグメントは2024年に最大の市場シェアを占め、2034年まで引き続きリーダーシップを維持すると予想されています。ヨウ素-131、ルテチウム-177、イットリウム-90などのベータ線放出同位体は、甲状腺がん、前立腺がん、肝がんなどのがん治療で広く使用されており、これらの疾患を治療するためにベータ線放出体が使用されています。ベータ線放出体は、腫瘍を治療するために組織を十分に貫通させつつ、周囲の健康な細胞への暴露を最小限に抑えるベータ粒子を生成します。
 

ルテチウム-177は、診断と治療の両方の能力を組み合わせることができる「セラノスティクス」として知られるため、臨床現場で特に注目されています。ルタテラ®（神経内分泌腫瘍に適応）のような製品は、患者と一般的な使用に対する臨床現場での受け入れを加速させました。前立腺がんでは、Lu-177-PSMA療法は、特に従来の治療に抵抗性のある進行がん患者にとって有望な治療法として注目されています。臨床研究では、ベータ線放出体が、進行を抑える期間の延長や患者の生活の質の向上に寄与することが示され、学術機関や民間クリニックでの採用が増加しています。
 

2024年には、外来手術センター（ASC）セグメントが治療用核医学市場に大きく貢献しました。これは、患者ケアの分散型でコスト効率の高いモデルによるものです。ASCは、患者にとって便利な選択肢を提供し、短い入院期間と、大規模な病院のオーバーヘッドを最小限に抑えた専門治療施設へのアクセスを可能にします。ASCは、放射性薬剤の物流と安全プロトコルの進化に伴い、外来核医学手術を提供する能力が向上しています。
 

ベータ線放出体を利用する多くの放射性同位体療法、特にルテチウム-177やヨウ素-131を利用するものは、現在、日単位の治療スケジュールに組み込むことが可能になっています。これにより、三次医療機関の負担が軽減され、患者が自宅に帰る数が増加しています。さらに、多くの国では、最近の政策変更により、ASCが放射性物質のライセンス取得を容易にすることで、利用可能な患者プールが拡大し、治療開始から投与までの時間が短縮されています。特に都市部や準都市部では、診断ラボ、製薬会社、ASC間の最近の提携により、イメージング装置や訓練を受けたスタッフなどのリソース共有が改善されています。
 

北米の治療用核医学市場は、2034年までその地位を維持すると予想されています。この地域は、がん治療に対する公的および民間の投資、財政的な支援構造、FDAの規制の簡素化などの利点を享受しています。米国は世界最大の市場であり、重要な核医学能力、研究資金、新しい放射性同位体療法の迅速な採用を誇っています。
 

大手製薬会社やバイオテクノロジー企業は主に北米に拠点を置いており、ノバルティス、カーディナルヘルス、GEヘルスケアなどがイノベーションを推進しています。FDAは、標的型放射線治療および標的型放射性薬剤（診断を含む）の規制を簡素化するための取り組みを通じて、市場を形成し、さらに治療を促進しています。
 

標的型放射線治療の対象となるがんの診断数、例えば甲状腺がん、前立腺がん、神経内分泌腫瘍が増加し、公衆の認識が高まると、医師が患者を紹介することが増え、治療レベルが向上しています。カナダは、学術機関と同位体生産者との戦略的提携を活用して、カナダにおける治療用核医学の普及を拡大しています。既存の臨床試験に加え、同位体生産のための政府資金と最先端のハイブリッドイメージング技術の新しいパラダイムの開発が進められています。
 

治療用核医学市場のシェア

治療用核医学業界の主要プレイヤーは以下の通りです：

• プロジェニクス製薬（ランセウス・ホールディングス）
• エッカート＆ツィーグラー
• ジュビラントファーマ
• アドバンストアクセラレータアプリケーションズ（ノバルティス）
   

治療用核医学市場での地位を確立するため、主要企業は戦略的なパートナーシップ、合併、買収を探求し、放射性薬品のパイプラインとサプライチェーンを強化するパートナーシップを築いています。主要企業は、特にルテチウム-177とアクチニウム-225に焦点を当てた自社の同位体生産施設への大規模な投資を行っており、これにより企業はサプライチェーンを確立し、外部サプライヤーからのリスクを軽減できます。
 

企業は、現在の治療法の適応範囲を拡大するための臨床試験への資本投資を増やしており、これはFDAおよびEMAの承認を得る可能性を高めることになります。企業は病院や外来診療所との協力関係を築き、安全かつ効果的な治療の提供のための適切なトレーニングとインフラサポートを提供しています。
 

治療用核医学産業の最新ニュース

• 2025年2月、チャールズ・J・エジョフォーは、核医学がナイジェリアの医療に新たな時代をもたらしたと述べ、がんのような重篤な疾患の診断と治療に高度なツールを提供したと指摘しました。放射性物質が診断と治療を改善することで、この転換はナイジェリアの医療と生活の質の向上に不可欠であるとされています。
   
• 2025年4月、アクチニウム・ファーマシューティカルズは、ATNM-400をプロステートがんの新しい放射線治療として発表し、プロステート特異的膜抗原（PSMA）を標的とするものではないと説明しました。この治療法はアクチニウム-225放射性同位体を使用し、従来のPSMA中心の治療を超えた新しいアプローチを提供します。