著者:
Mariam Faizullabhoy, Gauri Wani
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医薬品安全性監視市場 サイズとシェア 2023 to 2032
レポートID: GMI853
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発行日: May 2023
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レポート形式: PDF/エクセル/ダッシュボード/プラットフォーム
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医薬品安全性監視市場
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薬局方 市場規模
薬局方 市場規模は2022年のUSD 8.5億を超えました。 2023年から2032年までの8.5%以上のCAGRで成長する市場は、世界中で新しい薬を必要としています。
ファーマコビジランス市場の主要ポイント
市場規模・成長性
主な市場推進要因
課題
心血管疾患、糖尿病、癌などの慢性障害の有望性を高め、疾患管理のための薬の使用率を高めました。 CDCでは、795,000以上のストロークが米国単独で毎年診断されます。 これは、有害薬物反応(ADR)の数を増加させ、潜在的な健康上のリスクについての認識を生成しました。 世界中の多くの政府は、市場が進行する ADR を検出、理解し、防止するために、薬局で膨大な量を投資しています。
しかしながら、熟練した医療従事者の不足は、医薬品慣行の実施に課題を提示します。 Pharmacovigilanceシステムは、多くの場合、製品の品質と偽造および偽造医療製品に関連する問題を目撃します。, 薬物安全監視高価で複雑な. これらのシステムのコストと資格のある医療専門家の不足は、低・中所得の経済における医薬品サービスの需要を制限することができます。
COVID-19の影響
COVID-19のパンデミックはワクチンの開発および薬剤のテストのための条件を高めると同時に薬剤学の市場に肯定的な影響を与えました。 多くの規制当局、医療機関、およびPfizerなどの医薬品の巨人は、COVID-19ワクチンの有効性と安全性を評価するために、製薬会社と取引しました。 また、COVID-19ワクチンにより、多くの国で報告された有害薬物イベントは、医薬品や同様の薬物安全対策に費やす政府の増大が増加しました。
薬局方 市場動向
医薬品サービスのアウトソーシングは、業界成長の大きなトレンドの一つです。 これは、専門知識、規制順守、コスト効率へのアクセス、コアコンピテンシーに焦点を当て、スケーラビリティなどのアウトソーシングに関連するいくつかの利点によるものです。 多くの製薬会社は、中核事業に重点を置きながら、医薬品安全義務を遵守するための費用対効果の高い方法として、医薬品サービスの受託アウトソーシングをオプトアウトしています。
薬局方 市場分析
タイプの面では、医薬品市場はソフトウェアとサービスに分けられます。 ソフトウェアセグメントは2032年までに13億米ドル以上になります。 薬局で使用されているソフトウェアは、規制当局への有害薬物反応に関する重要な薬物安全データと報告要件を管理するのに役立ちます。 先進的なソフトウェアの機能を導入する業界プレイヤーによる成長は、セグメントの拡大をサポートします。
たとえば、2022年2月には、Medable Inc.と提携し、Medable社のSaaSプラットフォームを用いた臨床研究ソリューションを共同で提供し、分散化 臨床試験. . このパートナーシップは、規制当局の提出に関するスポンサーへの運用サポートを提供し、薬局の機能を支援します。
臨床試験段階に基づく、医薬品市場 前臨床、フェーズ1、フェーズ2、フェーズ3、フェーズ3に分類されます。 4。 フェーズ4セグメントは2022年に75%以上でした。 フェーズ 4 臨床試験は、任意の長期リスクとまれな副作用のための現実の状況における薬の有効性をテストします。. ほとんどの薬は、多くの場合、マーケティング前に大規模な人口で投与されているので、この段階で負の結果を表示します。 有害薬物反応の急激な症例は、第4相臨床試験で政府の支出を増加させ、市場景観のための有利な見通しを作成しました。
地域的には、北米薬局の市場シェアは2022年に37%以上でした。 医薬品開発における産業選手や政府の投資拡大は、地域産業の発展に貢献しています。 2022年9月、米国保健省と人文サービスでは、活性医薬品原料のバイオマニュファクチュアリングの拡大に40万米ドルを投資し、重要な医薬品を生産するために必要な材料の開始について発表しました。 また、IBM、ユナイテッドバイオソースLLCなどの業界巨人の強い存在感は、北米における業界成長にも貢献しています。
薬局方 マーケットシェア
Pharmacovigilanceの企業のニュース:
ファーマコヴィジランス市場調査レポートには、2018年から2032年までのUSDでの収益の観点から予測を推定し、業界の詳細なカバレッジが含まれています。 市場規模、タイプによって
市場規模、臨床試験段階による
市場規模、サービス提供者による
市場規模、エンド ユースによる
上記情報は、以下の地域および国に提供いたします。
よくある質問 (FAQs):
調査手法、データソース、検証プロセス
本レポートは、業界関係者への直接的なヒアリング、独自のモデル構築、厳格な相互検証を柱とする体系的な調査プロセスに基づいています。文献・公開情報の調査だけに依拠したものではありません。
当社の6段階の調査プロセス
1. 調査設計とアナリストによる監督
GMIの調査手法は、専門家の知見、厳格な検証、徹底した透明性を基盤としています。当社のレポートに掲載される洞察、トレンド分析、予測はすべて、対象市場の特性を熟知した経験豊富なアナリストが作成しています。
当社は、業界関係者や専門家との直接対話を通じた広範な一次調査と、信頼性を確認した世界各地の情報源に基づく包括的な二次調査を組み合わせています。定量的な影響分析を用いて信頼できる予測を提供するとともに、元のデータソースから最終的な分析結果までの追跡可能性を確保しています。
2. 一次調査
一次調査は当社の調査手法の中核であり、分析上の知見全体の約80％を占めます。分析の正確性と深さを確保するため、業界関係者に直接ヒアリングを行います。体系的なインタビュープログラムは地域市場と世界市場を対象とし、経営幹部、取締役、各分野の専門家から情報を収集します。こうした対話から戦略面、事業運営面、技術面の見解を得ることで、多角的な分析と信頼性の高い市場予測につなげています。
3. データマイニングと市場分析
データ収集・分析は当社の調査プロセスの重要な一部であり、調査手法全体の約20％を占めます。主要企業の売上高シェア分析を通じて、市場構造の分析、業界トレンドの特定、マクロ経済要因の評価を行います。有料・無料の情報源から関連データを収集し、信頼性の高いデータベースを構築します。その情報を一次調査と市場規模推計に活用し、販売代理店、メーカー、業界団体などの主要関係者による検証を受けます。
4. 市場規模の推計
当社はボトムアップ方式で市場規模を推計します。一次インタビューで直接収集した企業の売上高データに加え、メーカーの生産量、設置件数または導入件数に関する統計を出発点とします。これらの情報を地域市場ごとに積み上げ、実際の業界活動に裏付けられた世界市場の推計値を算出します。
5. 予測モデルと主要な前提条件
すべての予測には、以下の事項を明示しています。
✓ 主な成長要因と、それぞれについて想定する影響
✓ 成長抑制要因と、その影響を緩和するシナリオ
✓ 規制に関する前提条件と政策変更リスク
✓ 技術普及曲線のパラメーター
✓ マクロ経済に関する前提条件（GDP成長率、インフレ率、為替）
✓ 競争環境と市場への参入・撤退の見通し
6. 検証と品質保証
最終段階では、各分野の専門家が選別済みデータを目視で確認し、自動化されたシステムでは見落とし得る微妙な差異や文脈上の誤りを特定します。この専門家によるレビューが品質保証の重要な層となり、データが調査目的と各分野の基準に合致していることを確認します。
当社は3層の検証プロセスを通じて、データの信頼性を最大限に高めています。
✓ 統計的検証
✓ 専門家による検証
✓ 市場実態との照合
信頼性と信用力
検証済みのデータソース
業界専門誌
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独自および第三者の市場データベース
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