無料のPDFをダウンロード

レナリドミド市場 サイズとシェア 2024 – 2032

レポートID: GMI8286
   |
発行日: February 2024
 | 
レポート形式: PDF/エクセル/ダッシュボード/プラットフォーム
ライセンスオプションをご覧ください:

レナリドミド市場規模

レナリドミド市場規模は 2023年に 180億米ドルに達し、2024年から2032年にかけて年平均成長率(CAGR)5.1%で推移すると予測される。この急増は、世界的な多発性骨髄腫の罹患率上昇や、研究活動によって促進される継続的な進展など、さまざまな要因によるものである。
 

レナリドミド市場の主なポイント

2023年の市場規模
180億米ドル
2032年の予測市場規模
276億米ドル
年平均成長率(2024〜2032年)
5.1%
主要企業
  • Accord Healthcare、Cipla、Deva Pharma、Dr. Reddys Laboratories Ltd.、Glenmark Pharmaceuticals、Hetero、Hikma Pharmaceuticals、Lupin Limited、Sun Pharmaceutical Industries Ltd.、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.、Torrent Pharmaceuticals Ltd.、Viatris Inc.
主要市場成長要因
  • 骨髄腫の有病率上昇
  • 血液がんの新たな治療選択肢の開発
  • 製薬企業間の協業増加
課題
  • レナリドミドに関連する副作用

さらに、多発性骨髄腫の管理における有効性が実証されていることを背景に、レナリドミドの需要は引き続き堅調である。米国がん学会(American Association for Cancer Research)と米国国立がん研究所(National Cancer Institute)の疫学・最終結果(SEER)プログラムによる報告では、2022年に米国で 34,470人が多発性骨髄腫と診断されており、効果的な治療選択肢への需要の高まりが浮き彫りになっている。
 

レナリドミドは、免疫調節薬に分類される医薬品である。主に、特定のがん、特に多発性骨髄腫や骨髄異形成症候群の治療に使用される。レナリドミドは免疫系に作用し、がん細胞の増殖を抑制する。
 

レナリドミド市場動向

血液がん治療の競争環境は、革新的な治療法の進展を背景に継続的に変化している。レナリドミドは、特に新たな治療法との併用や治療効果の向上において、重要な役割を果たしている。
 

  • 血液がんに対する画期的な治療法の開発が市場を牽引している。こうした進展では、レナリドミドが新しい薬剤の有効性を高めたり、相乗効果を発揮したりする併用療法が重視されることが多い。これらの新しい治療法により患者の転帰が改善し、生存率が向上するなか、初回治療戦略の一環として、または後続治療ラインとして、レナリドミドの需要が急増している。
     
  • 白血病・リンパ腫協会(Leukemia & Lymphoma Society)が 2023年に発表した記事によると、難治性または再発性の多発性骨髄腫の治療を目的とした talquetamab-tgvs(Talve)および elranatamab(Elrexfio)のFDAによる最近の承認は、免疫療法における重要な節目となっている。
     
  • これらの二重特異性抗体は、最先端の研究主導型の進展を示すものであり、多発性骨髄腫に特化して開発されたものとしては初めての薬剤である。このような新たな治療選択肢の導入は、多発性骨髄腫治療のダイナミックな進化を裏付けている。
     

レナリドミド市場分析

レナリドミド市場、タイプ別、2021〜2032年(10億米ドル単位)
レナリドミド市場、タイプ別、2021〜2032年(10億米ドル単位)

タイプ別に見ると、市場は 5mgカプセル、10mgカプセル、15mgカプセル、25mgカプセルに分類される。10mgカプセルセグメントは、2023年に 61億米ドルの売上高を計上し、市場をリードした。
 

  • これらのカプセルは医療治療レジメンの中核をなし、患者に信頼性の高い標準化された用量を提供している。
     
  • 10mgカプセルセグメントが支持されているのは、力価と投与管理のバランスが最適であり、医療従事者と患者の双方に好まれる選択肢となっているためである。10mgカプセルは汎用性が高く、薬剤を正確に投与できることから、広範な受け入れと市場での優位性に大きく寄与している。
レナリドミド市場、用途別(2023年)
レナリドミド市場、用途別(2023年)

用途別に見ると、レナリドミド市場は多発性骨髄腫(MM)、骨髄異形成症候群(MDS)、その他の用途に分類されます。多発性骨髄腫(MM)セグメントは、2023年に最も高い市場シェアである 62.3% を占めました。

 

  • 多発性骨髄腫を患う患者では、レナリドミドの需要が高まり、市場に占める割合も拡大すると予想されます。レナリドミドは、多発性骨髄腫の治療に最も一般的に使用されています。2020年5月に ASH Journal に掲載された「レナリドミドによる維持療法の長期化は、多発性骨髄腫における奏効の程度を高める」と題する研究によると、治療開始時に微小残存病変陽性であった多発性骨髄腫患者の 34.3% が、レナリドミド治療後に陰性となりました。
     
  • レナリドミド市場の急速な拡大を受け、主要企業はその潜在性を取り込むため、開発への投資を促進しています。例えば、2022年3月には、MorphoSys が成人の再発大細胞型B細胞リンパ腫の治療において、レナリドミドとの併用を対象とするタファシタマブの一時承認を発表しました。このように、多発性骨髄腫の診断数と治療数の増加により、レナリドミド製剤の使用が拡大し、市場の進展に大きな影響を及ぼしています。
     

最終用途別に見ると、レナリドミド市場は病院、がん治療センター、研究機関に分類されます。予測期間を通じて、病院セグメントが最も高い売上高を占めると予想されます。

 

  • 主要な成長要因の一つは、多発性骨髄腫、骨髄異形成症候群、マントル細胞リンパ腫などの血液悪性腫瘍の治療において、レナリドミドの臨床的有効性が実証されていることです。臨床研究では、レナリドミドを単剤療法または他剤との併用療法として使用した場合の有効性が一貫して示されており、無増悪生存期間や全生存率の向上など、患者の治療転帰の改善につながっています。
     
  • 病院では、確固たる臨床エビデンスによって有効性が裏付けられた医薬品の選択が重視されます。レナリドミドで蓄積された実績は、病院における採用と使用を大きく左右しており、信頼できる治療選択肢としての信頼性を裏付けています。
     
North America Lenalidomide Market, 2020 – 2032 (USD Billion)
North America Lenalidomide Market, 2020 – 2032 (USD Billion)

北米のレナリドミド市場は、2023年に 84億米ドルの売上高を計上し、今後大幅な市場成長が見込まれます。
 

  • 北米では、世界の他地域と比較して、これらの疾患の罹患率が著しく高くなっています。この疾病負担の大きさから、レナリドミドなどの有効な治療法に対する切迫した需要が生じています。
     
  • さらに、特に米国やカナダなどの国々において、整備された償還制度と厳格な医薬品規制が、レナリドミドの商業化と普及を促進しています。こうした有利な規制環境により、北米市場は製薬企業にとって特に魅力的な市場となっており、マーケティングおよび流通活動への投資が拡大し、その結果、市場拡大が促進されています。
     

レナリドミド市場シェア

レナリドミド業界の競争環境は、市場シェアをめぐって競争する既存の製薬企業の存在によって特徴付けられます。主要企業は、製品ポートフォリオを強化するため、合併、買収、提携などの戦略的取り組みを進めています。各社は、効果的なレナリドミドに対する高まる需要に対応するため、多面的なアプローチを積極的に採用しています。
 

レナリドミド市場の企業

レナリドミド業界で事業を展開する主要企業は以下のとおりです。

  • Accord Healthcare
  • Cipla
  • Deva Pharma
  • Dr. Reddy's Laboratories Ltd.
  • Glenmark Pharmaceuticals
  • Hetero
  • Hikma Pharmaceuticals
  • Lupin Limited
  • Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
  • Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
  • Torrent Pharmaceuticals Ltd.
  • Viatris Inc.
     

レナリドミド業界のニュース

  • 2022年9月、Dr. Reddy’s Laboratories Ltd.は、米国食品医薬品局(USFDA)の承認を取得した後、REVLIMID(レナリドミド)カプセルのジェネリック製剤に当たるレナリドミドカプセルを発売しました。この戦略的取り組みにより、Dr. Reddy’sは市場投入で先行した最初の企業となり、2.5 mgおよび20 mgの規格で提供されるジェネリック・レナリドミドカプセルについて、180日間の独占販売期間を獲得しました。
     
  • 2022年9月、Cipla Limitedは、5 mg、10 mg、15 mgおよび25 mgの規格で提供されるレナリドミドカプセルに関する簡略新薬申請(ANDA)について、米国食品医薬品局(U.S. FDA)から最終承認を取得しました。これらのカプセルは、Bristol Myers SquibbのRevlimid(レナリドミド)カプセルとAB評価の治療学的同等性を有するジェネリック製剤として認められています。
     

レナリドミド市場調査レポートでは、2018年から2032年までの売上高(単位:100万米ドル)に基づく推計および予測とともに、以下のセグメントについて業界を詳細に分析しています。

市場、タイプ別

  • 5 mgカプセル
  • 10 mgカプセル
  • 15 mgカプセル
  • 25 mgカプセル

市場、用途別

  • 多発性骨髄腫(MM)
  • 骨髄異形成症候群(MDS)
  • その他の用途

市場、最終用途別

  • 病院
  • がん治療センター
  • 研究機関

上記の情報は、以下の地域および国を対象としています。

  • 北米
    • 米国
    • カナダ 
  • 欧州
    • ドイツ
    • 英国
    • フランス
    • スペイン
    • イタリア
    • その他の欧州
  • アジア太平洋
    • 日本
    • 中国
    • インド
    • オーストラリア
    • その他のアジア太平洋地域
  • ラテンアメリカ
    • ブラジル
    • メキシコ
    • その他のラテンアメリカ
  • 中東・アフリカ
    • 南アフリカ
    • サウジアラビア
    • その他の中東・アフリカ

 

著者:  Monali Tayade , Sampada Kulkarni

よくある質問 (FAQs):

レナリドミド業界の規模は 2023年に180億米ドルに達し、世界的な多発性骨髄腫の罹患率上昇と研究活動に促される継続的な進展を背景に、2024〜2032年にかけて年平均成長率(CAGR)5.1%で拡大すると予測される。
10 mgカプセルセグメントは、2023年に61億米ドルの売上高を計上し、患者に信頼性の高い標準化された用量を提供する医療治療レジメンの中核を担っていることから、2032年まで大幅な成長を記録すると予測されます。
2023年、北米のレナリドミド市場は相当な売上高シェアを占め、世界の他地域と比較してこれらの疾患の罹患率が高いことから、2032年まで顕著な成長率で拡大すると見込まれる。
主要なレナリドミド企業には、Accord Healthcare、Cipla、Deva Pharma、Dr. Reddy's Laboratories Ltd.、Glenmark Pharmaceuticals、Hetero、Lupin Limited、Sun Pharmaceutical Industries Ltd.、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.、Torrent Pharmaceuticals Ltd.、Viatris Inc.などがあります。

調査手法、データソース、検証プロセス

本レポートは、業界関係者への直接的なヒアリング、独自のモデル構築、厳格な相互検証を柱とする体系的な調査プロセスに基づいています。文献・公開情報の調査だけに依拠したものではありません。

当社の6段階の調査プロセス

  1. 1. 調査設計とアナリストによる監督

    GMIの調査手法は、専門家の知見、厳格な検証、徹底した透明性を基盤としています。当社のレポートに掲載される洞察、トレンド分析、予測はすべて、対象市場の特性を熟知した経験豊富なアナリストが作成しています。

    当社は、業界関係者や専門家との直接対話を通じた広範な一次調査と、信頼性を確認した世界各地の情報源に基づく包括的な二次調査を組み合わせています。定量的な影響分析を用いて信頼できる予測を提供するとともに、元のデータソースから最終的な分析結果までの追跡可能性を確保しています。

  2. 2. 一次調査

    一次調査は当社の調査手法の中核であり、分析上の知見全体の約80%を占めます。分析の正確性と深さを確保するため、業界関係者に直接ヒアリングを行います。体系的なインタビュープログラムは地域市場と世界市場を対象とし、経営幹部、取締役、各分野の専門家から情報を収集します。こうした対話から戦略面、事業運営面、技術面の見解を得ることで、多角的な分析と信頼性の高い市場予測につなげています。

  3. 3. データマイニングと市場分析

    データ収集・分析は当社の調査プロセスの重要な一部であり、調査手法全体の約20%を占めます。主要企業の売上高シェア分析を通じて、市場構造の分析、業界トレンドの特定、マクロ経済要因の評価を行います。有料・無料の情報源から関連データを収集し、信頼性の高いデータベースを構築します。その情報を一次調査と市場規模推計に活用し、販売代理店、メーカー、業界団体などの主要関係者による検証を受けます。

  4. 4. 市場規模の推計

    当社はボトムアップ方式で市場規模を推計します。一次インタビューで直接収集した企業の売上高データに加え、メーカーの生産量、設置件数または導入件数に関する統計を出発点とします。これらの情報を地域市場ごとに積み上げ、実際の業界活動に裏付けられた世界市場の推計値を算出します。

  5. 5. 予測モデルと主要な前提条件

    すべての予測には、以下の事項を明示しています。

    • ✓ 主な成長要因と、それぞれについて想定する影響

    • ✓ 成長抑制要因と、その影響を緩和するシナリオ

    • ✓ 規制に関する前提条件と政策変更リスク

    • ✓ 技術普及曲線のパラメーター

    • ✓ マクロ経済に関する前提条件(GDP成長率、インフレ率、為替)

    • ✓ 競争環境と市場への参入・撤退の見通し

  6. 6. 検証と品質保証

    最終段階では、各分野の専門家が選別済みデータを目視で確認し、自動化されたシステムでは見落とし得る微妙な差異や文脈上の誤りを特定します。この専門家によるレビューが品質保証の重要な層となり、データが調査目的と各分野の基準に合致していることを確認します。

    当社は3層の検証プロセスを通じて、データの信頼性を最大限に高めています。

    • ✓ 統計的検証

    • ✓ 専門家による検証

    • ✓ 市場実態との照合

信頼性と信用力

10+
事業年数
設立以来、継続してサービスを提供
A+
BBB認定
専門的な業務基準と顧客満足度
ISO
品質認証取得
ISO 9001:2015認証取得企業
150+
調査アナリスト
20以上の産業分野を担当
95%
顧客維持率
5年間の顧客関係の価値

検証済みのデータソース

  • 業界専門誌

    業界誌、専門誌、専門メディア

  • 業界データベース

    独自および第三者の市場データベース

  • 規制当局への提出書類

    政府の調達記録および政策文書

  • 学術研究

    大学の研究成果および専門研究機関のレポート

  • 企業レポート

    年次報告書、投資家向け説明資料、公的提出書類

  • 専門家へのインタビュー

    経営幹部、調達責任者、技術専門家

  • GMIの調査アーカイブ

    20以上の産業分野にわたる13,000件以上の公表済み調査

  • 貿易統計データ

    輸出入量、HSコード、通関記録

調査・評価対象の項目

本レポートのすべてのデータは、一次インタビュー、実際のデータを積み上げるボトムアップ方式のモデル、厳格な相互照合によって検証されています。 当社の調査プロセスについて詳しくはこちら →

著者:  Monali Tayade, Sampada Kulkarni
ユーザー体験を向上させるためにクッキーを使っています (プライバシーポリシー)