無料のPDFをダウンロード

移植片対宿主病市場 サイズとシェア 2024 to 2032

レポートID: GMI8768
   |
発行日: March 2024
 | 
レポート形式: PDF/エクセル/ダッシュボード/プラットフォーム

無料のPDFをダウンロード

ライセンスオプションをご覧ください:

移植片対宿主病市場の規模

移植片対宿主病市場の規模は2023年に25億米ドルに達し、造血幹細胞移植(HSCT)を必要とする血液疾患および悪性腫瘍の罹患率上昇を背景に、分析期間中に年平均成長率(CAGR)8.1%で成長し、2032年までに51億米ドルに達すると予測されている。
 

移植片対宿主病市場の主なポイント

2023年の市場規模
25億米ドル
2032年の予測市場規模
51億米ドル
年平均成長率(2024〜2032年)
8.1%
主要企業
  • Astellas Pharma Inc., Bristol Myers Squibb, ElsaLys Biotech SA, Incyte Corporation, Johnson & Johnson Services, Inc., Kiadis Pharma, Mallinckrodt Pharmaceuticals, Merck & Co., Inc., Mesoblast Ltd, Neovii Pharmaceuticals AG, Novartis AG, Pfizer Inc., Sanofi, Soligenix
主な市場成長要因
  • 血液疾患の有病率上昇
  • 移植技術の進歩
  • 研究開発への投資増加
課題
  • 治療費の高さ
  • 厳格な規制上の課題
  • 合併症および再発のリスク

世界的なHSCT実施件数の増加に伴い、GVHDの発症率も上昇しており、この合併症に対処する効果的な治療ソリューションが必要とされている。ドナー選択、前処置療法、支持療法が大きく進展したにもかかわらず、GVHDは依然として広く見られ、同種HCTを受ける患者の約30〜50%に影響を及ぼしている。NCBIで公表された研究によると、米国の患者の42%が同種HSCT後3年以内に慢性GVHD(cGVHD)を発症し、その多くは急性GVHDに先行して発症した。このようにGVHDの影響を受ける患者数が増加したことで、新たな治療法の開発と導入が促進され、市場拡大に寄与した。
 

GVHDは、造血幹細胞または骨髄の移植後に発症し、ドナーの免疫細胞(移植片)がレシピエントの組織(宿主)を攻撃することを特徴とする。この免疫反応により炎症や臓器損傷が引き起こされ、皮膚、肝臓、消化管、肺などの重要な部位が影響を受ける。また、GVHDは移植における大きな課題となっており、患者の健康状態に影響を及ぼすとともに、その症状や複雑性に対処する専門的な治療が必要となる。
 

移植片対宿主病市場の動向

  • 市場成長の加速は、骨髄移植または造血幹細胞治療の実施件数の増加とGVHD発症率の上昇によって促され、新たな治療法の開発につながっている。新規治療に対する世界的な需要に対応するため、製薬企業は研究活動を大幅に強化し、製品ポートフォリオを拡充している。
     
  • 例えば、2021年12月、米国食品医薬品局(FDA)は、特定の免疫抑制薬と併用する場合の急性GVHD(aGVHD)予防を目的として、Orenciaを承認した。この承認は、非血縁ドナーからHCTを受ける2歳以上の成人および小児患者に適用される。今回の承認は、希少疾患管理に対する世界的な需要に応える効果的な治療選択肢を導入することで、市場成長を促すことを目的としていた。
     
  • 同様に、Equillium Inc.が、aGvHD治療におけるitolizumabについて米国FDAとの第1相試験終了時会議を完了したことも、有望な見通しを示している。良好な臨床試験結果により、新たな治療法の導入が期待される。
     

移植片対宿主病市場の分析

移植片対宿主病市場、疾患タイプ別、2021〜2032年(10億米ドル単位)
移植片対宿主病市場、疾患タイプ別、2021〜2032年(10億米ドル単位)

疾患タイプ別に見ると、市場は急性移植片対宿主病(aGVDH)と慢性移植片対宿主病(cGVDH)に分類される。aGVDHセグメントは、大きなシェアを確保するとともに、2024年から2032年にかけて7.9%の成長を遂げ、世界市場をリードしている。
 

  • 急性GVHDの発症率の上昇、治療法に関する研究開発(R&D)の重視、またはaGVHDの症状を対象とする既存治療の有効性などの要因により、当該セグメントの成長が促進されると予測されます。例えば、StatPearls Publishingが2021年10月に発表した報告書によると、造血細胞移植(HCT)を受けた患者における急性GVHDの発症率は約50%に達しました。

 

治療タイプ別の移植片対宿主病(GVHD)市場(2023年)
治療タイプ別の移植片対宿主病(GVHD)市場(2023年)

治療タイプ別に見ると、GVHD市場はモノクローナル抗体、mTOR阻害薬、チロシンキナーゼ阻害薬、免疫抑制薬、コルチコステロイド、その他の治療タイプに分類されます。免疫抑制薬セグメントは、2023年に33.9%の最大市場シェアを占めました。
 

  • 免疫抑制薬は、移植後にドナーの免疫反応がレシピエントの組織を攻撃するのを抑制することで、GVHDの管理において極めて重要な役割を果たします。そのため、免疫抑制薬の広範な採用とGVHD症状の抑制における有効性が市場での優位性を支えており、さまざまな臨床現場におけるGVHD治療の標準治療として不可欠な位置付けにあることを示しています。
     

年齢層別に見ると、移植片対宿主病市場は20歳未満、21〜50歳、51歳以上に分類されます。51歳以上のセグメントは、2023年に12億米ドルを占めました。
 

  • 高い市場シェアは、高齢者において、幹細胞移植を必要とする血液悪性腫瘍または自己免疫疾患の発症率が上昇していることなどの要因によるものです。
     
  • さらに、加齢に伴う免疫機能の変化がGVHDリスクの上昇に寄与する可能性があります。この年齢層を把握することは、GVHDを発症した高齢患者の具体的なニーズに対応するため、治療戦略の調整やリソースの効果的な配分に役立ちます。
     

投与経路別に見ると、移植片対宿主病市場は経口、静脈内、外用に分類されます。静脈内投与セグメントは、2032年までに28億米ドルに達すると予測されています。
 

  • GVHD管理のための治療介入を実施するうえで、静脈内投与は広く利用され、その有効性も認められていることから、静脈内投与への選好が高まっています。
     
  • また、静脈内投与では血流に直接アクセスできるため、薬剤を全身に分布させることが可能です。これは、GVHDの多系統にわたる症状を効果的に治療するうえで重要です。
     

流通チャネル別に見ると、移植片対宿主病市場は病院薬局、小売薬局、オンライン薬局に分類されます。病院薬局セグメントは、2032年までに24億米ドルに達すると予測されています。
 

  • 病院薬局は、医療機関内でGVHDの管理に必要な専門薬や治療法への迅速なアクセスを提供するという重要な役割を担っているため、GVHD市場をリードしています。病院内に組み込まれていることで、医療従事者との連携が円滑になり、移植を受ける患者への治療を迅速に実施できます。
     
  • さらに、病院薬局は、用量調整、服薬指導、割引など、包括的な薬学的ケアを提供しています。これらが患者の転帰の改善に寄与し、市場における優位性をさらに強固なものにしています。

 

北米の移植片対宿主病市場、2021〜2032年(百万米ドル)
北米の移植片対宿主病市場、2021〜2032年(百万米ドル)

北米は世界の移植片対宿主病市場で首位を維持すると予測され、2032年までに21億米ドルに達すると見込まれる。
 

  • 北米が市場で優位に立つ背景には、強固な医療インフラ、研究開発活動の拡大、移植件数の増加がある。臓器調達・移植ネットワーク(Organ Procurement and Transplantation Network)のデータによると、米国では2022年1月から2022年6月までの間に20,500件を超える移植手術が実施された。この移植件数の急増により、ドナーとレシピエント間の免疫介在性反応を要因として、GVHD治療に対する需要が高まり、市場拡大が促進された。
     

移植片対宿主病市場のシェア

GVHD業界は高い競争性を示しており、複数の企業が市場での存在感の確立を競っている。主要な競合企業は、市場での優位性を維持するために多様なGVHD治療製品ポートフォリオを活用する一方、専門的な治療法を提供する企業もある。競争は、製品の有効性、安全性、規制当局の承認、価格設定などの要因を軸に展開されており、業界関係者間のイノベーションと協業を促進し、同分野の進展を後押ししている。
 

移植片対宿主病市場の主要企業

移植片対宿主病業界で事業を展開する主な企業は以下のとおりである。

  • Astellas Pharma Inc.
  • Bristol Myers Squibb
  • ElsaLys Biotech SA
  • Incyte Corporation
  • Johnson & Johnson Services, Inc.
  • Kiadis Pharma
  • Mallinckrodt Pharmaceuticals
  • Merck & Co., Inc.
  • Mesoblast Ltd.
  • Neovii Pharmaceuticals AG
  • Novartis AG
  • Pfizer Inc.
  • Sanofi
  • Soligenix
     

移植片対宿主病(GVHD)業界ニュース:

  • 2024年2月、Incyteは、慢性GVHD治療を目的とするanti-CSF-1R抗体 axatilimab について、米国食品医薬品局(FDA)から優先審査の指定を受けた。これはAGAVE-201試験で良好な結果が得られたことを受けたものであり、効果的なGVHD治療法に対する市場機会を示すものである。
     
  • 2022年5月、Novartisは、コルチコステロイドまたはその他の全身療法に反応しない、12歳以上の急性または慢性GvHD患者を対象とするJakaviについて、欧州委員会の承認を取得した。この適応症の拡大は、治療に反応しない患者向けのGVDH治療を再定義することを目的としており、新たな治療選択肢を提供するものである。
     

移植片対宿主病市場調査レポートは、2021年から2032年までの期間について、以下のセグメントを対象に、売上高(100万米ドル単位)ベースの推計および予測を含む業界の詳細な分析を提供する。

市場、疾患タイプ別

  • 急性移植片対宿主病(aGVHD)
  • 慢性移植片対宿主病(cGVHD)

市場、治療タイプ別

  • モノクローナル抗体
  • mTOR阻害剤
  • チロシンキナーゼ阻害剤
  • 免疫抑制剤
  • コルチコステロイド
  • その他の治療タイプ

市場、年齢層別

  • 20歳未満
  • 21〜50歳
  • 51歳以上

市場、投与経路別

  • 経口
  • 静脈内
  • 外用

市場、流通チャネル別

  • 病院薬局
  • 小売薬局
  • オンライン薬局

上記の情報は、以下の地域および国を対象としている。

  • 北米
    • 米国
    • カナダ 
  • 欧州
    • ドイツ
    • 英国
    • フランス
    • イタリア
    • スペイン
    • その他の欧州
  • アジア太平洋
    • 日本
    • 中国
    • インド
    • オーストラリア
    • その他のアジア太平洋地域
  • ラテンアメリカ
    • ブラジル
    • メキシコ
    • その他のラテンアメリカ
  • 中東・アフリカ
    • 南アフリカ
    • サウジアラビア
    • その他の中東・アフリカ

 

著者:  Monali Tayade , Sampada Kulkarni

よくある質問 (FAQs):

移植片対宿主病市場の規模はどの程度ですか?
移植片対宿主病(GVHD)業界の規模は 2023 年に 25 億米ドルに達し、血液学的疾患および悪性腫瘍の有病率上昇に伴い、造血幹細胞移植(HSCT)を必要とする患者が増加していることから、2032 年には 51 億米ドルに達すると予測されます。
病院薬局を通じた移植片対宿主病(GVHD)関連の需要が高まっているのはなぜですか?
病院薬局流通チャネルのセグメントは、専門的な医薬品や治療への迅速なアクセスを提供するうえで重要な役割を果たしていることから、2023年に売上高シェア48.4%を占め、2032年末までに24億米ドルに達すると予測される。
北米の GVHD 市場の規模はどの程度ですか?
北米の移植片対宿主病業界の規模は、堅固な医療インフラ、拡大する研究開発活動、移植件数の増加を背景に、2032年までに21億米ドルに達すると予測されていました。
移植片対宿主病業界の主要企業はどこですか?
GVHD関連の主要企業には、Astellas Pharma Inc.、Bristol Myers Squibb、ElsaLys Biotech SA、Incyte Corporation、Johnson & Johnson Services, Inc.、Kiadis Pharma、Mallinckrodt Pharmaceuticals、Merck & Co., Inc.、Mesoblast Ltd.などが含まれます。

研究方法論、データソース、検証プロセス

本レポートは、直接的な業界との対話、独自のモデリング、厳格な相互検証に基づく体系的な研究プロセスに基づいており、単なる机上調査ではありません。

6ステップの研究プロセス

  1. 1. 研究設計とアナリストの監督

    GMIでは、私たちの研究方法論は人間の専門知識、厳格な検証、そして完全な透明性の基盤の上に構築されています。私たちのレポートにおけるすべての洞察、トレンド分析、予測は、お客様の市場の微妙なニュアンスを理解する経験豊富なアナリストによって開発されています。

    私たちのアプローチは、業界の参加者や専門家との直接的な関わりを通じた広範な一次調査を統合し、検証済みのグローバルソースからの包括的な二次調査で補完しています。元のデータソースから最終的な洞察までの完全なトレーサビリティを維持しながら、信頼性の高い予測を提供するために定量化された影響分析を適用しています。

  2. 2. 一次研究

    一次調査は私たちの方法論の根幹を形成し、全体的な洞察の約80%を貢献しています。分析の正確さと深さを確保するために、業界参加者との直接的な関わりが含まれます。私たちの構造化されたインタビュープログラムは、経営幹部、取締役、そして専門家からのインプットを得て、地域およびグローバル市場をカバーしています。これらのやり取りは、戦略的、運用的、技術的な視点を提供し、包括的な洞察と信頼性の高い市場予測を可能にします。

  3. 3. データマイニングと市場分析

    データマイニングは私たちの研究プロセスの重要な部分であり、全体的な方法論の約20%を貢献しています。主要プレーヤーの収益シェア分析を通じて、市場構造の分析、業界トレンドの特定、マクロ経済要因の評価が含まれます。関連データは有料および無料のソースから収集され、信頼性の高いデータベースを構築します。この情報は、販売代理店、メーカー、協会などの主要ステークホルダーからの検証を受け、一次調査と市場規模の算定をサポートするために統合されます。

  4. 4. 市場規模算定

    私たちの市場規模算定はボトムアップアプローチに基づいており、一次インタビューを通じて直接収集された企業の収益データから始まり、製造業者の生産量データや設置・展開統計が加わります。これらのインプットを地域市場全体でまとめ、実際の業界活動に基づいたグローバルな推定値を算出します。

  5. 5. 予測モデルと主要な前提条件

    すべての予測には以下の明示的な文書化が含まれます:

    • ✓ 主要な成長ドライバーとその代演内容

    • ✓ 抑制要因と緩和シナリオ

    • ✓ 規制上の代演内容と政策変更リスク

    • ✓ 技術普及曲線パラメータ

    • ✓ マクロ経済の代演内容(GDP成長、インフレ、通貨)

    • ✓ 競争の動態と市場参入/椭退の見通し

  6. 6. 検証と品質保証

    最終段階では人による検証が行われます。ドメイン専門家がフィルタリングされたデータを手動でレビューし、自動化システムには視点や文脈上の誤りを発見します。この専門家レビューにより、品質保証の重要な層が加わり、データが研究目標および分野固有の基準に沖していることが確保されます。

    私たちの3層構造の検証プロセスは、データの信頼性を最大化します:

    • ✓ 統計的検証

    • ✓ 専門家検証

    • ✓ 市場実態チェック

信頼性と信用

10+
サービス年数
設立以来の一貫した提供
A+
BBB認定
専門的基準と満足度
ISO
認定品質
ISO 9001-2015認証企業
150+
リサーチアナリスト
20以上の業界分野
95%
顧客維持率
5年間の関係価値

検証済みデータソース

  • 業界誌・トレード出版物

    業界誌、トレード出版物、専門メディア

  • 業界データベース

    独自および第三者市場データベース

  • 規制申請書類

    政府調達記録と政策文書

  • 学術研究

    大学研究および専門機関のレポート

  • 企業レポート

    年次報告書、投資家向けプレゼンテーション、届出書類

  • 専門家インタビュー

    経営幹部、調達担当者、技術スペシャリスト

  • GMIアーカイブ

    20以上の産業分野にわたる13,000件以上の発行済み調査

  • 貿易データ

    輸出入量、HSコード、税関記録

調査・評価されたパラメータ

本レポートのすべてのデータポイントは、一次インタビュー、真のボトムアップモデリング、および厳密なクロスチェックによって検証されています。 当社のリサーチプロセスについて設明を読む →

著者:  Monali Tayade, Sampada Kulkarni
ユーザー体験を向上させるためにクッキーを使っています (プライバシーポリシー)