著者:
Mariam Faizullabhoy, Gauri Wani
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遺伝子解析市場 サイズとシェア 2022 to 2030
レポートID: GMI5379
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発行日: October 2022
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レポート形式: PDF/エクセル/ダッシュボード/プラットフォーム
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遺伝子解析市場
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遺伝分析 市場規模
遺伝分析市場 サイズは2021年のUSD 9.5億に相当し、2022-2030年の間に8%のCAGRを展示します。 世界的な遺伝子障害の発生率を高め、市場のダイナミクスを強化します。
遺伝的障害は、すべてのまれな障害の80%近くのための非常にまれな現象とアカウントです。 Estimatesは、毎年7億人の子供が急性出産不良で生まれていることを明らかにしています。 これらの欠陥は、自然の中で部分的にまたは完全に遺伝的です。 遺伝的障害の一部には、嚢胞性線維症、病気細胞貧血、タイサックス、ターナー症候群、壊れやすいX症候群、および血液凝固症が含まれます。
毎年、30万人以上の赤ちゃんは、世界中に病気の細胞貧血で生まれ、その数は400,000を2050年までに上昇すると予測されています。 この障害の蔓延は、インド、中東、アフリカなどの経済発展で観察され、人口の40%以上が影響を受けると言われています。 第三世界諸国のSCDに罹患した子どもたちの90%以上は、成人期まで生存しません。 新興国における遺伝子障害の増大により、燃料業界動向が高まっています。
遺伝子検査の費用は、市場の成長を一定程度妨げる可能性があります。 遺伝子検査の複雑さと種類に基づいて、遺伝子検査の費用は、USD 100からUSD 2,000までの試験に変わります。 複数の家族がテストされなければならない場合、または複数のテストが正確な結果を得るために必要である場合は、価格がさらに上昇します。 不規則な検査を行い、誤った安心を保ち、臨床慣行規則に違反するだけでなく、全体的な医療システムを価格で提供するテスト。
遺伝分析 市場分析
キャリアテストセグメントの遺伝子分析市場は、2022-2030から7.5%以上CAGRを登録します。 キャリアテストでは、健康な人は、必要な遺伝子障害を運ぶかどうかを決定します。 試験は、遺伝子障害で子孫を抱く可能性がある、個々の生殖リスクに生涯にわたる洞察を提供します。 キャリアテストの高度化により、疾患遺伝子のリスクカップルやキャリアの特定が可能になります。 遺伝的障害に対する意識の高まりに伴い、生殖リスク評価のための遺伝子キャリア検査の需要は、安定した増加を目撃します。
感染症セグメントの遺伝子分析市場は、2030年までに3億米ドルに達すると予想されます。 COVID-19などの感染性疾患は、異なるゲノムに影響を及ぼす可能性があります。 英国研究とイノベーションによると、男性は1つのX染色体の存在による女性よりもCOVID-19に感染する可能性が高い。 他の多くの感染リスクに対処するために、同様のテストの分析の必要性が高まっています。 これにより、疾患の負担が増加し、遺伝子分析を含む緊急診断および治療ツールの需要が高まります。
次世代シーケンシング技術(NGS)の遺伝子分析市場価値は、2022-2030年の間に8.5%以上のCAGRを表現することが期待されています。 がんは、世界中の人々の大幅な影響を受けています。 がんアトラスによると、がんの負担は2040年までに60%以上増加することが予測されています。 NGS技術により、医師は複数のがん関連遺伝子を同時に検査することができます。
患者の腫瘍の外科的除去後、腫瘍組織は次世代シーケンシングに使用できます。 場合によっては、疾患が血流に腫瘍DNAを流したかどうかを調べるために患者の血液サンプルを調べることが可能である。 このような利点は、がん患者の遺伝子解析におけるNGS技術の強力な可能性を示しています。
2030年までに、世界遺伝分析市場の21.5%以上を占める診断センターセグメント。 早期病気診断により、患者は早期に治療を通過し、死亡率を低下させる疾患の重症度を軽減することができます。 また、急性障害の高まりは、遺伝子検査施設を備えた専用の診断センターの必要性を増幅しています。 これらの要因は、早期疾患診断の重要性に関する世界的な意識とともに、セグメント開発のための有利な成長機会を生成します。
欧州遺伝子分析市場は、2030年までに3億米ドルを横断するように設定されています。 ゲノム解析を進める研究開発の取り組みは、欧州の発見を突破しました。 注目すべき例は、スウェーデンの遺伝学者Svante Päääboが実施したゲノミクスの研究で、遺伝子の転送が現在絶え間ないフーミンズから行われると指摘した。 ホモ・サピアン, アフリカから7万年前に近づく この遺伝子の流れは、現代の人間の人口の生理学に影響を及ぼし、急性障害を治すか、回避するための措置を識別するのに有用であると考えられています。 欧州の遺伝子分析業界に有利な展望を生み出せるような研究プロジェクトが期待されています。
遺伝分析市場シェア
遺伝子分析市場で動作する主要なプレーヤーの中には、
企業は、新製品の承認を受けており、事業や製品ポートフォリオを拡張することができます。
COVID-19パンデミックの影響
COVID-19発生の出現以来、研究者や科学者たちは遺伝子分析を使用して、免疫系反応に影響を及ぼすウイルスやホスト因子に重要な生物学的洞察を得ることができます。 SARS-CoV-2ウイルスは、致命的な症状を引き起こすさまざまな変異がありました。 遺伝子検査は、急速な診断と治療を可能にしたウイルスの突然変異を識別するのに役立ちます。
この遺伝子分析市場調査レポートには、2018年から2030年までのUSD Billionの収益の観点から予測を推定し、業界の詳細なカバレッジが含まれています。
製品情報
テストによって
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よくある質問 (FAQs):
調査手法、データソース、検証プロセス
本レポートは、業界関係者への直接的なヒアリング、独自のモデル構築、厳格な相互検証を柱とする体系的な調査プロセスに基づいています。文献・公開情報の調査だけに依拠したものではありません。
当社の6段階の調査プロセス
1. 調査設計とアナリストによる監督
GMIの調査手法は、専門家の知見、厳格な検証、徹底した透明性を基盤としています。当社のレポートに掲載される洞察、トレンド分析、予測はすべて、対象市場の特性を熟知した経験豊富なアナリストが作成しています。
当社は、業界関係者や専門家との直接対話を通じた広範な一次調査と、信頼性を確認した世界各地の情報源に基づく包括的な二次調査を組み合わせています。定量的な影響分析を用いて信頼できる予測を提供するとともに、元のデータソースから最終的な分析結果までの追跡可能性を確保しています。
2. 一次調査
一次調査は当社の調査手法の中核であり、分析上の知見全体の約80％を占めます。分析の正確性と深さを確保するため、業界関係者に直接ヒアリングを行います。体系的なインタビュープログラムは地域市場と世界市場を対象とし、経営幹部、取締役、各分野の専門家から情報を収集します。こうした対話から戦略面、事業運営面、技術面の見解を得ることで、多角的な分析と信頼性の高い市場予測につなげています。
3. データマイニングと市場分析
データ収集・分析は当社の調査プロセスの重要な一部であり、調査手法全体の約20％を占めます。主要企業の売上高シェア分析を通じて、市場構造の分析、業界トレンドの特定、マクロ経済要因の評価を行います。有料・無料の情報源から関連データを収集し、信頼性の高いデータベースを構築します。その情報を一次調査と市場規模推計に活用し、販売代理店、メーカー、業界団体などの主要関係者による検証を受けます。
4. 市場規模の推計
当社はボトムアップ方式で市場規模を推計します。一次インタビューで直接収集した企業の売上高データに加え、メーカーの生産量、設置件数または導入件数に関する統計を出発点とします。これらの情報を地域市場ごとに積み上げ、実際の業界活動に裏付けられた世界市場の推計値を算出します。
5. 予測モデルと主要な前提条件
すべての予測には、以下の事項を明示しています。
✓ 主な成長要因と、それぞれについて想定する影響
✓ 成長抑制要因と、その影響を緩和するシナリオ
✓ 規制に関する前提条件と政策変更リスク
✓ 技術普及曲線のパラメーター
✓ マクロ経済に関する前提条件（GDP成長率、インフレ率、為替）
✓ 競争環境と市場への参入・撤退の見通し
6. 検証と品質保証
最終段階では、各分野の専門家が選別済みデータを目視で確認し、自動化されたシステムでは見落とし得る微妙な差異や文脈上の誤りを特定します。この専門家によるレビューが品質保証の重要な層となり、データが調査目的と各分野の基準に合致していることを確認します。
当社は3層の検証プロセスを通じて、データの信頼性を最大限に高めています。
✓ 統計的検証
✓ 専門家による検証
✓ 市場実態との照合
信頼性と信用力
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