遺伝子ベクター市場 サイズとシェア 2023 to 2032
ベクター別（プラスミドDNA、アデノ随伴ウイルス、レトロウイルス）、用途別（遺伝子治療、ワクチノロジー）、疾患別（腫瘍学、遺伝性疾患、感染症）、エンドユーザー別（CDMO、CRO、製薬・バイオテック企業）の市場規模
レポートID: GMI5693
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発行日: May 2023
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レポート形式: PDF
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著者:
Mariam Faizullabhoy, Gauri Wani
遺伝子ベクトル 市場規模
遺伝子ベクトル市場 サイズは2022年に1,200億米ドル以上で評価され、13.1%のCAGRで4,11億米ドル以上に達する見込みです。 遺伝的障害の蔓延の増加、より高度の開発 遺伝子編集 パーソナライズされた医薬品に対する技術、および需要の増加は、市場成長を促進します。
遺伝子ベクターマーケットの主要ポイント
市場規模と成長
主要な市場ドライバー
課題
2021年10月には、米国で30万人以上の人々が、遺伝子・希少疾患(GARD)情報センターが公表した報告書によると、7,000を超える希少疾患の1つに影響を受けると考えられています。 細胞および遺伝的に変更された細胞は、損傷した組織または病気の臓器を修復し、交換する「生きた薬」であり、それらは薬物や手術と根本的に異なる。 これらの特性のために、それらはいろいろな条件を扱うのに使用されています。
分子生物学に関連する遺伝子ベクトルは、クローンまたは組換え DNA の技術の一部として、特定の DNA セグメントをホスト細胞に運ぶために車として使用される DNA 分子(多くの場合、プラシドまたはウイルス)です。 Gene ベクトルは、 遺伝子治療 がん、代謝疾患、心臓の欠陥、感染症、神経変性障害などのさまざまな病気を治療するため。
Covid-19の影響
COVID-19の発生は遺伝子ベクトル市場に積極的に影響を与えます。 COVID-19ワクチン候補には、遺伝子ベクターワクチンも組み込まれています。 これらのワクチンは、世界中で使用するために認定されたCOVID-19ワクチンの中にあります。 また、受入承認の最終段階にも多くの人が受けています。 2021年1月、ジョンソン・アンド・ジョンソンは、ジョンソン・エンド・ジョンソン社が、その優れた有効性と安全性に関するデータを発表しました。 フェーズ3 COVID-19のAdVac adenoviralベクターワクチンプラットフォームを使用したENSEMBLE臨床試験。 COVID-19ワクチンを単回投与。 ・その他 mRNAワクチンCOVID-19ワクチンの最先端技術はアドベクターです。
アドノウイルスは、SARS-CoV-2ワクチン用に開発された最先端のウイルス遺伝子ベクターです。 それらは、外遺伝子の最大7.5kbのパッケージング能力を備えた非強化された二重鎖DNA(dsDNA)ウイルスです。 AdVacウイルスベクトル技術は、体に強力で長持ちするユーモラルおよび細胞免疫反応を提供することができます。
COVID-19ウイルスベクターワクチンは、非依存遺伝子ベクターを使用して世界中で開発されています。 これらのワクチンの免疫反応は、同様のパターン、すなわち、それは、長期的な免疫を提供する、体内の感染した細胞を探し、破壊する抗体産生B細胞とT細胞を含みます。 この分野におけるさらなる研究と投資の増加は、ワクチン開発に積極的に影響を及ぼすことが期待されます。
遺伝子ベクトル市場動向
遺伝子ベクトル産業収益成長は、遺伝子障害、がん、感染性疾患の増加、より先進的な遺伝子編集技術の開発、およびパーソナライズされた医学に対する需要の増加などの要因によって駆動されます。 遺伝子治療の遺伝子治療を遺伝子治療の多くのインスタンスでターゲット細胞に配信するためには、その例外的なトランスダクション効率など、最も広範囲に研究されたベクターのうち、ウイルス性ベクターである必要があります。
ウイルス性ベクターを使用して、治療遺伝子を配信するさまざまな製品は、癌、感染症、およびmonogenic障害に対する使用のために承認されています。 また、現在、治療薬を増加させるためにいくつかの臨床検査が行われています。 遺伝子配信方法は、レトロウイルス、アデノウイルス(Ad)、ポックスウイルス、ヘルペス単信ウイルス(HSV)、アデノアソシエイトウイルス(AAV)に依存しており、すべての遺伝子治療臨床試験の66%以上で現在採用されています。 これらのウイルスは、最初に遺伝子配信システムを構築するために使用されました。なぜなら、それらは簡単にウイルスに制御され、広範囲に調査されています。 これらのウイルスベクトルの多くの特性は、さまざまな治療用途の潜在能力に影響を及ぼします。
遺伝子ベクトル市場分析
ベクトル型に基づいて、遺伝子ベクトル市場は、石膏型DNA、レトロウイルス、レンチラル、アデノウイルス、アデノ評価ウイルス、およびその他のベクトルに分けられます。 2022年に最大の市場シェアを誇る石膏 DNA は、予測期間にとどまる可能性が高い。 また、いくつかの遺伝的障害と多くの生命を脅かす障害、特に心臓病、エイズ、嚢胞性線維症、および年齢関連の障害の増加があります。 遺伝子ベクトルによる遺伝子治療は、他の治療法との症状を緩和するのではなく、遺伝的障害やその他の生命を患っている患者に完全な治療法を提供します。
アプリケーションに基づき、遺伝子ベクトル市場は遺伝子治療、ワクチン接種、その他の用途に分けられます。 遺伝子治療は、2022年の全体的な市場で最大の市場シェアを占めました。 これは、遺伝子治療が様々な遺伝障害および遺伝障害の治療に広く使用されているという事実に起因する。 また、さまざまな病気に対する信頼性と安全な治療の開発における継続的な技術の進歩は、このセグメントの成長を後押ししています。
遺伝子治療は、がん、慢性疾患、感染症、および血液障害のために適用される高度な治療です。 遺伝子治療は、病気の増殖を治療または予防するために、患者の体内の感染性遺伝子の一部または完全置換を含みます。
病気によって、遺伝子ベクトル市場はに分けられます 腫瘍学、遺伝的障害、感染症および他の病気。 腫瘍学のセグメントは、2022年の市場で最大の収益発生セグメントでした。 がんおよび近代医療施設の世界的な発生率は、セグメント成長の大きな要因として機能しています。 GLOBOCAN 2020によると、2020年に1,92,92,789個の新しいがんの症例があり、2040年までに2,88,87,940の症例が増えることが予想されます。 また、自殺遺伝子治療、発糖性ウイルス治療、抗アンジジェネシス、治療遺伝子ワクチンなど、幅広いがんを治療するために開発された遺伝子治療戦略も多数あります。
エンドユーザーによって、遺伝子ベクトル市場は、研究機関、CRO、CDMO、およびその他のエンドユーザーに分かれています。 CDMOsセグメントは2022年より市場シェアを拡大しました。 遺伝子および細胞療法の研究に従事するCDMOは遺伝子治療の開発のための上昇投資による遺伝子ベクトルの需要の増加を見ることを期待しています。 組織。 また、研究機関、CRO、医薬品、バイオ医薬品会社は、遺伝子ベクター市場における主要なエンドユーザーであり、高度化医療の導入の増加と遺伝子治療ベースの研究開発の取り組みの増加に貢献しています。
北アメリカは、2022年に53.8%のシェアを持つ遺伝子ベクトル市場を支配しました。 この地域の市場の大部分に貢献してきた主要な要因のいくつかは、先進的な遺伝子治療の研究開発に従事している多くのセンターや研究所の存在です。 地域における細胞療法研究拠点の拡大のための連邦機関による投資は、北アメリカ市場の成長を高めるために期待されています。
遺伝子ベクトル マーケットシェア
主要な遺伝子ベクトル市場プレーヤーは、次のとおりです。
また、研究開発投資、合併、買収、製品導入などの各種戦略を国内企業が採用し、市場規模を強化しています。 たとえば、2021年7月には、サーモフィッシャーサイエンス株式会社が、カールスバッドの新cGMPプラシドDNA製造施設の立ち上げを発表しました。これは、石膏DNAベースの治療とウイルス性mRNAベースのワクチンの需要が高まっています。
遺伝子ベクトル市場業界ニュース:
遺伝子ベクター市場調査報告書には、2018年から2032年までのUSDの収益の面での見積もりと予測で業界の詳細な報道が含まれています。
ベクトルタイプ別
用途別
病気によって
エンドユース
上記情報は、以下の地域および国に提供いたします。
研究方法論、データソース、検証プロセス
本レポートは、直接的な業界との対話、独自のモデリング、厳格な相互検証に基づく体系的な研究プロセスに基づいており、単なる机上調査ではありません。
6ステップの研究プロセス
1. 研究設計とアナリストの監督
GMIでは、私たちの研究方法論は人間の専門知識、厳格な検証、そして完全な透明性の基盤の上に構築されています。私たちのレポートにおけるすべての洞察、トレンド分析、予測は、お客様の市場の微妙なニュアンスを理解する経験豊富なアナリストによって開発されています。
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4. 市場規模算定
私たちの市場規模算定はボトムアップアプローチに基づいており、一次インタビューを通じて直接収集された企業の収益データから始まり、製造業者の生産量データや設置・展開統計が加わります。これらのインプットを地域市場全体でまとめ、実際の業界活動に基づいたグローバルな推定値を算出します。
5. 予測モデルと主要な前提条件
すべての予測には以下の明示的な文書化が含まれます：
✓ 主要な成長ドライバーとその代演内容
✓ 抑制要因と緩和シナリオ
✓ 規制上の代演内容と政策変更リスク
✓ 技術普及曲線パラメータ
✓ マクロ経済の代演内容（GDP成長、インフレ、通貨）
✓ 競争の動態と市場参入/椭退の見通し
6. 検証と品質保証
最終段階では人による検証が行われます。ドメイン専門家がフィルタリングされたデータを手動でレビューし、自動化システムには視点や文脈上の誤りを発見します。この専門家レビューにより、品質保証の重要な層が加わり、データが研究目標および分野固有の基準に沖していることが確保されます。
私たちの3層構造の検証プロセスは、データの信頼性を最大化します：
✓ 統計的検証
✓ 専門家検証
✓ 市場実態チェック
信頼性と信用
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