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食品安全検査市場 サイズとシェア 2026-2035

レポートID: GMI824
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発行日: October 2026
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食品安全検査市場の市場規模

食品安全検査市場は2025年に151億米ドルと評価され、2026年には161億米ドルに達すると予測される。2026〜2035年の年平均成長率(CAGR)は6.6%で、2035年には286億米ドルに達する見込みである。

食品安全検査市場の主なポイント

2025年の市場規模
151億米ドル
2026年の市場規模
161億米ドル
2035年の市場規模予測
286億米ドル
年平均成長率(CAGR)(2026〜2035年)
6.6%
地域別優位性
最大市場
北米
最も成長の速い地域
アジア太平洋
主要企業
  • 市場リーダー:Eurofins Scientificは、2025年に15.2%を超える市場シェアを獲得し、市場をリードした。

  • 主要企業:本市場の上位5社は、Eurofins Scientific、Mérieux NutriSciences、Neogen Corporation、SGS SA、bioMérieuxであり、2025年に合計32.2%の市場シェアを占めた。

食品安全検査市場には、一次生産から加工、輸入管理、小売、外食産業に至るまで活用される、外部委託の検査機関サービス、迅速診断キット、試薬、分子分析プラットフォーム、分析機器が含まれる。需要を左右する要因として、予防管理要件、トレーサビリティ義務、検証の厳格さを損なうことなく製品を迅速に出荷するという商業上の必要性の重要度が増している。検査1件当たりの加重平均販売価格は2025年に約92.6米ドルであり、認定検査機関による分析と迅速な社内スクリーニングの経済性の違いを反映している。

GMIアナリストの見解

食品検査機関の運営者や食品業界の調達担当者との協議によると、2025年には世界で約1億6,300万件の食品安全検査が実施された。この検査実績は、病原体の監視、汚染物質のスクリーニング、表示の検証、認証に関する業務が、任意の品質関連支出ではなく、定常的な業務要件となっていることを示している。こうした収益基盤は、検査頻度とコンプライアンスプログラムの分析上の複雑さの高まりの双方に支えられている。

食品安全検査市場の動向、成長要因、GMIの予測見通し

食品安全検査の需要は、単発のリコール対応から、複雑化するサプライチェーン全体における継続的な検証へと移行している。規制当局の監視、国際貿易、分子分析法の導入が検査プログラムの重要性を高める一方、認定機関の対応能力のばらつきや、認証の相互承認制度の分断が、新興市場での普及を抑制している。

主な成長要因

成長要因裏付けとなるデータ市場需要への影響GMIの予測条件
世界で食品媒介疾患の負担が続いているため、あらゆる食品カテゴリーで構造的かつ継続的な検査が不可欠となるWHO(2026年更新の負担推計)によると、世界では食品媒介疾患が年間8億6,600万件発生し、152万人が死亡している [1]病原体や化学物質による汚染が継続しているため、食肉・タンパク質源、農産物、加工食品のサプライチェーン全体で第三者による検出検査が必要となり、需要に周期的な落ち込みは見られない規制の枠組みが進化し、監視義務が強化されるなか、病原体検査は2035年まで市場平均を上回る成長を維持する
世界の農産食品貿易の拡大により、国境を越えた汚染スクリーニングを要する食品の取扱量が増加するFAOのデータ(2025年のFAOSTAT更新)によると、食品コモディティは農産食品貿易総額の86%を占める。輸出額は2024年まで、COVID-19以前の基準と比べて大幅に高い水準を維持している [2]HACCP検証、真正性確認、汚染物質スクリーニングの対象となる輸出入量の拡大に伴い、貿易回廊の成長に沿った追加的な検査需要が、第三者認定試験所で生み出される検査件数の増加は貿易の拡大に連動し、アジア太平洋地域では輸入依存度の高さを背景に、2035年まで最も速いペースで地域別需要への寄与が拡大する
妥当性が確認された分子病原体検査を求める規制枠組みにより、高度な検査が世界規模で標準化されつつある2026年7月1日に施行されるEU規則(EU)2024/2895は、即食食品に対する*リステリア・モノサイトゲネス*の管理を厳格化し、サプライチェーン全体で認定試験所による妥当性確認済みの保存可能期間試験およびチャレンジ試験を義務付ける培養法からPCR法および分子学的確認法への需要移行により、病原体セグメントの検査1件当たり平均収益が上昇し、機器および消耗品の成長が持続する高付加価値検査が検査構成に占める割合を高めるなか、分子学的方法の導入加速により、2035年まで加重平均販売価格の安定が保たれる

*根拠資料には引用した外部データを使用している。需要への影響および予測条件はGMIの分析に基づく。*

食中毒リスクは、微生物検査および化学分析を定期的に実施するための持続的なコンプライアンス上の根拠となる。汚染された食肉、即食食品、生鮮農産物、調理済み食品は、検出の不備がリコール、輸出の停滞、小売業者やブランドに対する長期的な賠償責任につながる可能性があるため、予防的なモニタリングを必要とする。そのため、検査プログラムは最終製品の出荷判定にとどまらず、環境表面の拭き取り検査、原材料の検証、是正措置に関する調査にも及ぶ。

貿易は、輸出国の管轄当局、仕向け市場の当局、民間の買い手の仕様が重なる要件のもとに食品を置くことで、需要をさらに押し上げる。輸入業者は、製品が流通網に入る前に、病原体、残留物、真正性、汚染物質に関する結果の文書化を求める傾向を強めている。これにより、複数市場向けの文書作成を支援し、貿易回廊全体で広く認められた検査法を維持できる認定試験所の役割が高まる。

検査法に関する要件も、検査支出の構成を変えつつある。PCRによる確認および関連する分子学的ワークフローは、生鮮食品の判定までの時間を短縮するとともに、汚染源のより的を絞った調査を可能にする。妥当性が確認された分子学的方法が公的プログラムや顧客主導のプログラムに組み込まれるにつれ、幅広いアッセイメニューと強固な品質システムを備える試験所は、継続的な検査活動のうち、より付加価値の高い分野を獲得しやすくなる。

主な抑制要因

抑制要因根拠となる指標市場需要への影響GMIの予測条件
新興国および発展途上国におけるISO/IEC 17025-accredited試験所の深刻な不足が、第三者検査の処理能力を制約しているアフリカ全体の試験所のうち国際認定を取得しているのは約30%にとどまり、その不足は農産物輸出の生産回廊に集中している [3]成長著しい食品生産地域で認定検査能力が不足しているため、第三者検査の利用が制約され、需要が十分に満たされず、MEAおよびアジア太平洋地域の一部で市場浸透が遅れている新興市場の検査収益は、基礎となる食料生産規模に比べて依然として一部抑制されており、認定インフラの整備が長期的な正常化を促す主要な仕組みとなる
各国の検査制度が調和していないため、プロトコルの不統一がコンプライアンス検査の重複負担と貿易摩擦を生んでいる東アフリカ共同体では、加盟国間の検査能力やプロトコルの格差に一因がある、回避可能な非関税障壁により、年間7億米ドルを超える損失が生じている [3]規制管轄区域をまたいで輸出する生産者は、相互に認められない並行した検査義務を負うため、コンプライアンスコストが増加し、中小企業(SME)の正式な安全性検査プログラムへの参加が抑制されるAfCFTAおよびコーデックス委員会に沿った改革の下で規制調和が進めば、重複する検査コストは徐々に軽減されるが、完全な収束は予測期間後半の実現条件となる
FSMA、EU一般食品法、FSSAI、SAMR、コーデックス委員会の枠組み間で、方法の妥当性確認や認定範囲の要件が異なるため、国境を越えたコンプライアンスが複雑化するISO/IEC 17025:2017の認定範囲に差異があるため、ある管轄区域で受け入れられた検査結果が別の区域では認められないことが多く、輸出業者は調和されていない方法の妥当性確認の下で重複分析を行う必要があるコンプライアンスの複雑化は検査の所要時間を延ばし、公式な適合性確認を目的とする迅速検査の導入を妨げ、既存のティア1検査機関ネットワークへの需要集中を維持する国際的に認められた認定に対するプレミアムは2035年まで続き、国境を越えたコンプライアンス業務を支えるグローバル検査機関ネットワークの価格決定力を下支えする

*根拠資料には引用した外部データを使用している。需要への影響と予測条件はGMIの分析に基づく。

認定機関の不足により、高成長の食料生産国では、潜在的なコンプライアンス需要を正式な第三者検査収益に結び付ける能力が制約されている。輸出業者は、遠方の認定施設までサンプルを輸送したり、検査結果を得るまでの時間が長引くことを受け入れたり、仕向け先市場で認められる検査へのアクセスが限られた状態で操業したりする必要がある。結果が遅れると出荷スケジュールや製品の賞味期限に影響するため、生鮮品の輸出ではこの制約が特に大きい。

プロトコルの分断は、インフラ上の課題をさらに深刻化させる。複数の市場に供給する事業者は、受け入れられる検査方法、認定範囲、報告形式が管轄区域間で完全には共通化されていないため、同じ製品について別々の妥当性確認手続きが必要となる場合がある。品質管理部門を一元化できず、検査機関との長期契約もない小規模加工業者にとって、こうした重複要件は過大な負担となる。調和が進めば時間の経過とともに摩擦は軽減できるが、国際的な食品貿易に携わる検査機関にとって、幅広い認定範囲は依然として競争上の要件である。

GMIアナリストの見解

市場の中心的な緊張要因は、拡大する規制上の要請と、認められる検査結果を提供できる能力の偏在との間のミスマッチであると当社は見ている。

分子検査は監視プログラムの分析価値を高めているが、導入のペースは、認定を受けたインフラ、訓練を受けた人材、そして食品関連事業者が高度な手法を日常的な出荷判定に組み込む能力に左右される。幅広い検査手法と国境を越えた認定を兼ね備えたネットワークが、この移行から主に恩恵を受けると考えられる。

食品安全検査市場のセグメント別分析

検査種別

病原体検査の市場規模は2025年に48.3億米ドルとなり、2035年には100.1億米ドルに達すると予測される。動物性たんぱく質、乳製品、農産物、調理済み食品において、サルモネラ、リステリア・モノサイトゲネス、病原性大腸菌(E. coli)などの微生物学的危害に対する監視が義務付けられていることが、この分野の地位を支えている。加工施設内のサンプリング頻度を高める環境モニタリングプログラムや、より迅速で実用的な結果が得られる分子確認法への移行も、需要を後押ししている。

検査種別別の食品安全検査市場規模、2025年および2035年(百万米ドル)
検査種別別の食品安全検査市場規模、2025年および2035年(百万米ドル)

残留農薬検査は2025年に市場の25.0%を占め、2026〜2035年に年平均成長率(CAGR)5.6%で成長すると予測される。生鮮農産物、穀物、輸入品に適用される規制上の残留基準により、継続的な検査需要が大きく維持されている一方、複数残留農薬を対象とする検査手順の標準化が進んでいる。そのため、既存の検査機関間の競争では、検査価格の差別化よりも、結果報告までの時間、サンプルの物流、幅広い分析対象物質の網羅性が重視されるようになっている。

マイコトキシン検査の市場規模は2025年に18.1億米ドルとなり、2035年には市場の12.0%を占めると予測される。穀物、ナッツ、香辛料、乾燥食品では汚染リスクが継続しており、特に気候条件や収穫後の保管方法によってリスクが高まる地域で需要を支えている。規制の厳しい市場に輸出する貨物の認証も、国内の検査プログラムがそれほど成熟していない場合であっても、マイコトキシン分析の商業的重要性を維持している。

重金属検査の市場規模は2035年までに28.6億米ドルに達すると予測され、2025年には市場の10.0%を占めた。鉛、カドミウム、ヒ素、水銀の監視は、消費者の曝露懸念が高い水産物、乳幼児向け栄養食品、香辛料、米などの製品で拡大している。多元素分析プラットフォームは検査機関の生産性を高める一方、日常的に消費される食品への監視強化が検査対象市場を広げている。

栄養成分表示・分析検査の市場規模は2025年に12億米ドルとなり、2035年には市場シェア8.0%を維持すると予測される。配合の見直し、クリーンラベルの訴求、たんぱく質含有量の表示、表示義務が、加工食品や特定の栄養食品におけるこの分野の需要を支えている。新たな配合ごとに発売前の成分組成の再検証が必要となる場合があるため、製品イノベーションのサイクルもこのセグメントの成長に寄与している。

遺伝子組換え(GMO)検査の市場規模は2035年までに20億米ドルに達すると予測され、2025年には市場シェア8.0%を占めた。輸入規制や表示規則により、大豆、トウモロコシおよびその由来原料の検証記録が求められるなど、貿易の影響を受けやすい商品サプライチェーンで、需要が特に底堅い。検査手順の効率化により収益性は抑制されるものの、コンプライアンス上の必要性から、国際サプライチェーンにおけるこのセグメントの戦略的重要性は維持されている。

用途別

食肉、家禽肉、シーフードは2025年に42.2億米ドルを生み出し、2035年には市場の31.0%を占めると予想される。これらのカテゴリーでは、高処理能力の加工環境で生物学的危害が急速に拡散する可能性があるため、厳格な病原体管理が求められる。環境モニタリング、最終製品検査、輸出認証、小売業者の基準が組み合わさり、生産量が減少する局面でも不可欠な検査プログラムが形成されている。

用途別食品安全検査市場シェア、2025年
用途別食品安全検査市場シェア、2025年

加工食品・飲料は2025年に市場の22.0%を占め、2035年には65.7億米ドルに達すると予測される。複数の原材料を含む製品では、アレルゲン、添加物、栄養成分表示、汚染物質、真正性に関する多層的な検査が必要となる。プライベートブランド製品、電子商取引による流通、短期化するイノベーションサイクルへの移行により、製品出荷前に迅速な品質検証を行う必要性が高まっている。

果物・野菜は2025年に27.1億米ドルを生み出し、2026〜2035年に年平均成長率(CAGR)6.6%で成長すると予想される。残留農薬検査が引き続き中心となる一方、生鮮農産物の過去の集団感染事例を背景に、葉物野菜、スプラウト、ベリー類など、リスクの高い品目の病原体モニタリングも重視されている。特に高価格帯または輸出志向の販路に供給する事業者には、小売業者の基準により、公的規制を上回る検査要件が課されることが多い。

乳製品・卵は2025年に市場の16.0%を占め、2035年には42.9億米ドルを生み出すと予測される。この用途では、抗生物質残留、アフラトキシンのモニタリング、病原体の監視、成分分析など、幅広い検査が必要となる。乳幼児向け栄養製品や特殊乳製品では、汚染事故や表示の誤りが規制面・評判面でより深刻な結果を招くため、さらなる検証が求められる。

穀類・穀物は2025年に16.6億米ドルを生み出し、2035年には市場の9.0%を占めると予想される。マイコトキシンや残留物の検査プログラムは、バルク商品取引において引き続き不可欠だが、買い手と検査機関の間に確立された関係や大量処理のワークフローが、価格の上昇を抑えている。そのため、成長を牽引するのは検査モデルの大幅な変化よりも、輸出管理要件の継続やフードチェーンのトレーサビリティである。

GMIアナリストの見解

当社は、セグメントの動向を左右するのは食品の生産量だけではなく、検査の頻度と範囲であると考える。動物性たんぱく質や複雑な加工食品では、原材料、施設、最終製品にわたる繰り返しの検証が必要となる一方、コモディティ分野では、成熟した効率性の高い分析手法が活用されている。正式な規制適合性の受容を損なうことなく、迅速な分子検査法を高頻度の品質管理プログラムに組み込める分野で、最も有望な検査機会が生まれると考えられる。

食品安全検査市場の地域別分析

地域別食品安全検査市場シェア、2025年および2035年
地域別食品安全検査市場シェア、2025年および2035年

北米の食品安全検査市場分析

北米の食品安全検査市場は2025年に52.8億米ドルを生み出し、世界売上高の35.0%を占めた。2035年には91億米ドルに達すると予測される。同地域では、成熟した認定検査機関の体制に加え、厳格な予防管理、輸入時の検証、小売主導の品質要件が市場を支えている。需要は、迅速な病原体検出、監査に対応できる文書管理、複数施設にわたって一貫した検査手法を提供し、全国規模の食品メーカーを支援する能力と、ますます密接に結び付いている。

米国

米国市場は2025年に44.7億米ドルを生み出し、2035年には77億米ドルに達すると予測される。FSMAの実施、連邦政府による食肉・家禽の検査、小売業者の品質プログラムが、継続的なコンプライアンス需要の大きな基盤を形成している。認定分析サービスと迅速な分子検査を組み合わせる検査機関は、製品の出荷可否を迅速に判断する必要があるメーカーを支援するうえで、有利な立場にある。

カナダ

カナダは2025年に北米売上高の15.4%を占め、2026〜2035年に年平均成長率(CAGR)5.4%で成長すると予測される。穀物、動物性たんぱく質、水産物、油糧種子を中心とする輸出志向型の生産が、国内規制と輸出先市場での検証に関連する検査需要を支えている。北米のサプライチェーンとの統合も、カナダのサプライヤーに対し、米国の輸入業者の要件に適合する文書を維持するよう促している。

欧州の食品安全検査市場分析

欧州は2025年に世界売上高の28.0%を占め、2035年には71.5億米ドルに達すると予測される。広範な汚染物質規制、公的管理、買い手主導の保証プログラムにより、国内の食品生産と輸入の双方で高い検査頻度が支えられている。同地域で食品安全監督が強化されるなか、農薬残留物、マイコトキシン、アレルゲン、遺伝子組み換え生物(GMO)の検証、調理済み食品の監視が、引き続き重要な需要分野となっている。

ドイツ

ドイツ市場は2025年に6億7,600万米ドルを生み出し、2035年には11.5億米ドルに達すると予測される。幅広い食品製造基盤と、欧州の輸出入拠点としての地位が、残留物、栄養成分、真正性、微生物に関する分析需要を支えている。確立された検査機関のインフラと、継続的なコンプライアンス支援を必要とする加工業者の大きな集積も、市場を下支えしている。

英国

英国は2025年に欧州売上高の10.0%を占め、2026〜2035年に年平均成長率(CAGR)5.8%で成長すると予測される。EU離脱後の規制再編により、国内市場と欧州市場の双方に製品を供給する企業にとって、検査文書の重要性が高まっている。小売業者への集中度が高い食品流通網と輸入への大きな依存が、第三者検査機関のサービスに対する継続的な需要を支えている。

フランス

フランス市場は2025年に4億2,300万米ドルを生み出し、2035年には欧州売上高の10.1%を占めると予測される。乳製品、ワイン、シャルキュトリー、生鮮農産物など、輸出志向の食品分野が検査需要を支えている。同国の検査機関は、国内のコンプライアンスプログラムと、国境を越えた流通に伴う検証ニーズの双方に対応できる体制を備えている。

イタリア

イタリア市場は2025年に2億5,400万米ドルを生み出し、2035年には欧州売上高の6.0%を占めると予測される。オリーブオイル、ワイン、パスタ、熟成肉、生鮮農産物が、汚染物質、真正性、原産地に関する検証需要を生み出している。原産地保護に関する表示と輸出への依存が、従来型の安全性検査に加え、高度な分析手法の役割を高めている。

アジア太平洋地域の食品安全検査市場分析

アジア太平洋地域の食品安全検査市場は2025年に37.7億米ドルを生み出し、世界売上高の25.0%を占めた。2026〜2035年には年平均成長率(CAGR)9.2%で成長すると予測される。食品加工能力の拡大、規制の整備、貿易活動の活発化に伴い、広く認知された分析サービスへのニーズが高まっている。一方、売上への転換ペースは、検査機関の認定取得状況や各地の法執行体制の強さによって大きく異なる。

中国

中国は2025年に11億米ドルの売上高を記録し、2026〜2035年に年平均成長率(CAGR)9.4%で成長すると予測される。国内での規制執行や輸入管理を背景に、残留物質、重金属、添加物、微生物の分析に対する高い需要が続いている。公的な検査体制と並行して民間検査機関も事業を展開しており、大規模な生産ネットワーク全体で品質管理体制の一貫性を高めようとするメーカーの間で、認定を受けた事業者の重要性が増している。

日本

日本は2025年に6億3,000万米ドルの売上高を記録し、2035年には11億米ドルに達すると予測される。厳格な農薬規制、水産物のモニタリング、加工食品の要件が、高い検査需要を支えている。厳格に管理された食品サプライチェーンが求める文書化要件に対応し、高度な残留物質検査パネルを扱える検査機関が市場で優位に立つ。

インド

インドは2035年に10億5,000万米ドルに達し、2026〜2035年に年平均成長率(CAGR)13.7%で成長すると予測される。食品加工の正式化、輸出拡大への意欲、認定検査機関ネットワークの拡大が市場を後押ししている。コンプライアンス要件の適用がより一貫して進むなか、分散した多数の生産者を、認知された検査サービスの継続的な利用者へと転換することが、主要な商機となる。

オーストラリア

オーストラリアは2025年に2億8,000万米ドルの売上高を記録し、2035年にはアジア太平洋地域の売上高の5.6%を占めると予測される。確立された規制の枠組みと、輸出志向の食肉、乳製品、穀物、園芸産業が、成熟した検査環境を支えている。今後も、高付加価値の輸出品検証や迅速な病原体監視ツールの導入を中心に需要が続く見込みである。

ラテンアメリカの食品安全検査市場分析

ラテンアメリカは2025年に世界売上高の7.0%を占め、2035年には20億2,000万米ドルに達すると予測される。同地域の検査需要は、主要な輸入市場向けの動物性タンパク質、穀物、果物、加工食品の輸出認証を基盤としている。検査機関への投資や規制整備が国内需要を押し上げている一方、市場の動向は認定の取得機会や資本の確保に左右されている。

ブラジル

ブラジルは2025年に5億3,000万米ドルの売上高を記録し、2035年には10億1,000万米ドルに達すると予測される。動物性タンパク質、大豆、柑橘類、穀物の大規模な輸出産業では、国際取引に向けた広範な病原体および残留物質の検証が必要となる。認定検査機関は、政府が義務付けるモニタリングと民間顧客の保証プログラムの双方を支えている。

メキシコ

メキシコは2025年にラテンアメリカの売上高の20.1%を占め、2026〜2035年に年平均成長率(CAGR)7.2%で成長すると予測される。米国向け食品輸出と、拡大する国内加工食品産業が、病原体、アレルゲン、成分組成に関する検査を支えている。国境を越えるサプライチェーンでは、メキシコの生産者にとって文書の品質と検査所要時間が特に重要となる。

アルゼンチン

アルゼンチンは2025年に1億600万米ドルの売上高を記録し、2026〜2035年に年平均成長率(CAGR)5.5%で成長すると予測される。需要は、輸出に関連する穀物、油糧種子、牛肉、ワイン、鶏肉のサプライチェーンに集中している。経済的な制約が検査機関の設備投資を遅らせる可能性があるものの、国際的な買い手の要件により、残留物質および微生物検査の一定の需要が維持されている。

中東・アフリカの食品安全検査市場分析

中東・アフリカの食品安全検査市場は2025年に7億5,500万米ドルの売上高を記録し、2035年には14億3,000万米ドルに達すると予測される。同地域の需要は、湾岸諸国市場における輸入品の検証要件と、アフリカの食品生産国における輸出認証ニーズに大別される。食品安全に関する潜在需要が正式な検査収益へと転換する速度を左右する決定的な要因は、検査機関の能力と国際的に認められた認定である。

サウジアラビア/GCC

サウジアラビアとGCC全体では、2025年に2億米ドルの売上があり、2035年には4億米ドルに達すると予測されている。輸入依存度が高いため、輸入時点で病原体、汚染物質、成分組成を検証する構造的な需要が生まれている。国内の食料安全保障施策も、乳製品、家禽、生鮮農産物の生産拡大に伴い、現地の検査能力に対する需要を押し上げている。

UAE

UAEは2025年に中東・アフリカの売上高の13.9%を占め、2026〜2035年に年平均成長率(CAGR)8.2%で成長すると予測されている。再輸出拠点としての役割が、国内の輸入管理と地域内の貿易の両方に対応できる認定検査への需要を支えている。国が地域の保証サービス拠点としての地位強化を目指すなか、国際的な検査機関ネットワークには成長機会がある。

南アフリカ

南アフリカでは2025年に1億米ドルの売上があり、2035年には1億8,000万米ドルに達すると予測されている。同国では検査機関の基盤が確立されており、かんきつ類、ワイン、赤身肉、加工食品の輸出に加え、広く地域内で求められる、認知度の高い分析サービスを支えている。検査機関のネットワークは、高付加価値の仕向け先市場で受け入れられる検査結果を求める輸出業者を支援するうえで、南アフリカに戦略的な役割をもたらしている。

GMIアナリストの見解

地域ごとの違いは今後も顕著なままであると予想される。北米と欧州では主に分析手法の刷新と専門検査が進展をけん引する一方、アジア太平洋地域の成長機会は、規制制度と認定検査能力がどれだけ速くともに拡大するかに左右される。中東・アフリカでは、より広範な国内検査エコシステムが確立される前に、貿易に関連する検査・認証が引き続き需要を集中させる。

食品安全検査市場のシェアと競争環境

食品安全検査市場のシェアは依然として分散しており、2025年には上位5社が市場全体の約32.2%を占めた。競争優位性は、検査機関の拠点網、認定範囲の広さ、分析手法の網羅性、サンプルの物流体制、所要時間、分析結果とともに規制情報を提供する能力に左右される。多国籍の食品企業が複数の法域にわたり、比較可能な品質システムを必要とする場合に、統合の効果が最も大きくなる。

Eurofins Scientificは2025年に15.2%の市場シェアを占めた。食品、飼料、環境検査における規模の大きさが、多国間のコンプライアンスプログラムで同社の強固な地位を支えている。また、ハブ・アンド・スポーク型の検査機関モデルにより、設備稼働率と幅広い分析手法への対応を実現している。デジタルによるサンプル追跡と標準化された報告書は、複雑なサプライヤーネットワークを抱える大手メーカーにとっての魅力を高めている。

Merieux NutriSciencesは2025年に7.3%の市場シェアを占めた。同社は、微生物学的分析、分子分析、化学分析、食品の特殊分析における地理的カバレッジの拡大と幅広い技術力を重視している。買収活動は、動物性タンパク質、乳製品、包装食品、輸入関連サービスの各業務にわたり、共通の品質管理プロセスを求める顧客にサービスを提供するうえで、規模が重要であることを裏付けている。

Neogen Corporationは2025年に4.6%の市場シェアを占めた。同社の機器・消耗品モデルは、迅速検査、PCRシステム、環境モニタリング製品を継続的なアッセイ需要につなげることで、検査機関ネットワークとの差別化を図っている。この位置付けは、検証済みの食品安全プロトコルを維持しながら、スクリーニング業務のより多くを社内に移行しようとするメーカーにとって、特に重要である。

SGS、Intertek、ALS、bioMerieux、Thermo Fisher Scientific、Bio-Rad、QIAGEN、AsureQuality、Fera Scienceは、ラボサービス、検査、認証、分析機器、分子診断、参照試験、規制対応支援をさまざまに組み合わせて事業を展開している。そのため、競争環境はラボの規模だけでなく、顧客による結果の解釈、サプライヤーリスクの管理、地理的に分散したサプライチェーン全体での是正措置の実施を支援する能力によっても形作られる。

最近の業界動向

2026年6月、bioMerieuxは、食品製造環境におけるSalmonella株の識別と根本原因の調査を支援するために設計されたリアルタイムPCR検査法、GENE-UP TYPER SLMを発売した。このプラットフォームにより、分子検査の役割は有無を判定する検出から汚染源に関する知見の提供へと広がり、製造業者による再発パターンの特定と予防措置プログラムの改善を支援する[4]。

2026年7月、ALSはAudentes Laboratoriesの買収を通じて、インドにおける食品および消費者向け製品の検査能力を拡充した。この取引により、認定を受けたムンバイのラボが加わり、食品加工の制度化と輸出向けコンプライアンス要件が高まりつつある市場で、ALSの地位が強化された[5]。

2026年8月、Merieux NutriSciencesはCertified Groupの買収に関する契約を締結し、北米での検査、査察、認証の事業基盤を拡大した。この取引は、ラボの広域展開、食品カテゴリーに関する専門性、複雑な顧客サプライチェーンへの支援強化を目指す事業者の間で、統合が続いていることを示している[6]。

2026年3月、SGSはMurray-Brown Laboratoriesを買収し、農薬、マイコトキシン、ニュートラシューティカル、PCRベースの病原体検査に対応する、認定を受けたデンバーの施設を傘下に加えた。この買収により、特殊食品および消費者向け製品カテゴリーにおけるSGSの北米でのラボ網の密度と技術対応範囲が拡大する[7]。

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著者:  Kiran Pulidindi , Kunal Ahuja

よくある質問 (FAQs):

食品安全検査市場の市場規模は、2025年に151億米ドルと推定され、2026年には161億米ドルに達すると予測されている。
市場規模は2035年までに286億米ドルに達し、2026年から2035年にかけて年平均成長率(CAGR)6.6%で成長すると予測される。
2025年時点で、北米が食品安全検査市場で最大のシェアを占めている。
アジア太平洋地域は、予測期間中に最も急速に成長する地域となる見込みである。
食品安全検査市場の主要企業には、Eurofins Scientific、Mérieux NutriSciences、Neogen Corporation、SGS SA、bioMérieuxが含まれる。

調査手法、データソース、検証プロセス

本レポートは、業界関係者への直接的なヒアリング、独自のモデル構築、厳格な相互検証を柱とする体系的な調査プロセスに基づいています。文献・公開情報の調査だけに依拠したものではありません。

当社の6段階の調査プロセス

  1. 1. 調査設計とアナリストによる監督

    GMIの調査手法は、専門家の知見、厳格な検証、徹底した透明性を基盤としています。当社のレポートに掲載される洞察、トレンド分析、予測はすべて、対象市場の特性を熟知した経験豊富なアナリストが作成しています。

    当社は、業界関係者や専門家との直接対話を通じた広範な一次調査と、信頼性を確認した世界各地の情報源に基づく包括的な二次調査を組み合わせています。定量的な影響分析を用いて信頼できる予測を提供するとともに、元のデータソースから最終的な分析結果までの追跡可能性を確保しています。

  2. 2. 一次調査

    一次調査は当社の調査手法の中核であり、分析上の知見全体の約80%を占めます。分析の正確性と深さを確保するため、業界関係者に直接ヒアリングを行います。体系的なインタビュープログラムは地域市場と世界市場を対象とし、経営幹部、取締役、各分野の専門家から情報を収集します。こうした対話から戦略面、事業運営面、技術面の見解を得ることで、多角的な分析と信頼性の高い市場予測につなげています。

  3. 3. データマイニングと市場分析

    データ収集・分析は当社の調査プロセスの重要な一部であり、調査手法全体の約20%を占めます。主要企業の売上高シェア分析を通じて、市場構造の分析、業界トレンドの特定、マクロ経済要因の評価を行います。有料・無料の情報源から関連データを収集し、信頼性の高いデータベースを構築します。その情報を一次調査と市場規模推計に活用し、販売代理店、メーカー、業界団体などの主要関係者による検証を受けます。

  4. 4. 市場規模の推計

    当社はボトムアップ方式で市場規模を推計します。一次インタビューで直接収集した企業の売上高データに加え、メーカーの生産量、設置件数または導入件数に関する統計を出発点とします。これらの情報を地域市場ごとに積み上げ、実際の業界活動に裏付けられた世界市場の推計値を算出します。

  5. 5. 予測モデルと主要な前提条件

    すべての予測には、以下の事項を明示しています。

    • ✓ 主な成長要因と、それぞれについて想定する影響

    • ✓ 成長抑制要因と、その影響を緩和するシナリオ

    • ✓ 規制に関する前提条件と政策変更リスク

    • ✓ 技術普及曲線のパラメーター

    • ✓ マクロ経済に関する前提条件(GDP成長率、インフレ率、為替)

    • ✓ 競争環境と市場への参入・撤退の見通し

  6. 6. 検証と品質保証

    最終段階では、各分野の専門家が選別済みデータを目視で確認し、自動化されたシステムでは見落とし得る微妙な差異や文脈上の誤りを特定します。この専門家によるレビューが品質保証の重要な層となり、データが調査目的と各分野の基準に合致していることを確認します。

    当社は3層の検証プロセスを通じて、データの信頼性を最大限に高めています。

    • ✓ 統計的検証

    • ✓ 専門家による検証

    • ✓ 市場実態との照合

信頼性と信用力

10+
事業年数
設立以来、継続してサービスを提供
A+
BBB認定
専門的な業務基準と顧客満足度
ISO
品質認証取得
ISO 9001:2015認証取得企業
150+
調査アナリスト
20以上の産業分野を担当
95%
顧客維持率
5年間の顧客関係の価値

検証済みのデータソース

  • 業界専門誌

    業界誌、専門誌、専門メディア

  • 業界データベース

    独自および第三者の市場データベース

  • 規制当局への提出書類

    政府の調達記録および政策文書

  • 学術研究

    大学の研究成果および専門研究機関のレポート

  • 企業レポート

    年次報告書、投資家向け説明資料、公的提出書類

  • 専門家へのインタビュー

    経営幹部、調達責任者、技術専門家

  • GMIの調査アーカイブ

    20以上の産業分野にわたる13,000件以上の公表済み調査

  • 貿易統計データ

    輸出入量、HSコード、通関記録

調査・評価対象の項目

本レポートのすべてのデータは、一次インタビュー、実際のデータを積み上げるボトムアップ方式のモデル、厳格な相互照合によって検証されています。 当社の調査プロセスについて詳しくはこちら →

著者:  Kiran Pulidindi, Kunal Ahuja
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