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創薬インフォマティクス市場 サイズとシェア 2025 – 2034

レポートID: GMI12667
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発行日: December 2024
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創薬インフォマティクス市場規模

世界の創薬インフォマティクス市場規模は 2024 年に 35 億米ドルに達し、2025 年から 2034 年にかけて年平均成長率(CAGR)11.5%で拡大すると推定される。市場の成長は、腫瘍学、感染症、個別化医療に向けた研究開発費を増加させている製薬企業およびバイオテクノロジー企業を中心に進んでいる。
 

創薬インフォマティクス市場の主なポイント

2024年の市場規模
35億米ドル
2034年の予測市場規模
103億米ドル
年平均成長率(CAGR)(2025〜2034年)
11.5%
主要企業
  • Accenture、Agilent Technologies、Albany Molecular Research、Boehringer Ingelheim International、Charles River Laboratories、Collaborative Drug Discovery、Eurofins Scientific、Illumina、Jubilant Life Sciences、Novo Informatics、Oracle Corporation、Selvita
主要な市場成長要因
  • 個別化医療への需要の増加
  • 創薬における研究開発投資の増加
  • 慢性疾患の有病率の上昇
課題
  • インフォマティクスツールの導入・実装コストの高さ
  • データ統合・管理の複雑さ

さらに、製薬業界における世界の研究開発費は過去最高水準にあり、市場成長を促進するITおよびインフォマティクスツールの利用拡大につながっている。同時に、標的治療に向けた遺伝子プロファイリングおよび分子プロファイリングの利用拡大により、インフォマティクスツールへの資源配分が増加している。こうしたツールは、バイオマーカーの特定や患者分類において重要な役割を果たす。そのため、慢性疾患の罹患率上昇が市場の成長を大きく押し上げている。

また、製薬およびバイオテクノロジー分野による研究開発投資の増加が市場を下支えしている。例えば、Tufts Center for the Study of Drug Developmentの報告書で言及されているように、コスト抑制策の実施と効率性の向上を目的として、医薬品 1 剤当たり推定 26 億米ドルがインフォマティクスに費やされた。
 

これらのシステムは、ワークフローの自動化、バーチャルスクリーニング、予測モデリングを可能にし、人為的ミスの可能性を最小限に抑えながら開発プロセスを迅速化する。さらに、生物学的および化学的データが増加するなか、より高度なインフォマティクスソリューションが強力な分析機能を提供し、意思決定に活用できる知見を導き出している。これにより、企業はより高い可能性を持つ化合物に注力し、医薬品開発パイプラインを最適化できるため、市場成長が促進される。
 

創薬インフォマティクスは、大量の臨床試験データおよび治療データを扱うための情報保存・分析アプリケーションの開発を基盤としている。創薬インフォマティクスシステムは、タンパク質、パスウェイ、医薬品、疾患、遺伝子発現、遺伝子配列に関する、整理されたさまざまな公開データセットの統合を自動化できるほか、結果を可視化する各種機能を組み込むことで、より効率的かつ洞察に富んだデータ分析を可能にする。
 

創薬インフォマティクス市場の動向

創薬サービス市場は、現代的な慢性疾患の増加と、創薬に基づくインフォマティクスの進歩によって牽引されている。
 

  • ゲノミクスやプロテオミクスなどのオミクス科学から得られる生物学的データを、意思決定に活用できる知見へと変換するには、強力な分析機能が必要となる。同様に、効果的なバイオマーカー探索や医薬品開発に向けた生物医学データの統合は、ビッグデータ分析によって促進されている。
     
  • さらに、これらのツールは、特定の患者群を判別し、試験期間を 15〜20%短縮することで臨床研究を高度化する。その結果、クラウドコンピューティングやビッグデータ分析などのデジタル技術の導入拡大により、医薬品選択プロセスの精度が向上し、市場成長が促進されると予測される。
     
  • そのため、AI、ビッグデータ、クラウドコンピューティングなどの創薬ツールの発展が市場を変化させている。これらの技術は、コスト削減、効率性向上、精度改善を通じて、医薬品の発見速度を高めるためである。
     

創薬インフォマティクス市場分析

創薬インフォマティクス市場:製品タイプ別、2021年〜2034年(10億米ドル単位)
創薬インフォマティクス市場:製品タイプ別、2021年〜2034年(10億米ドル単位)

製品タイプ別では、市場はソフトウェアとサービスに分けられます。ソフトウェアセグメントが市場をリードし、2024年の市場規模は22億米ドルに達しました。
 

  • 現代の創薬プロセスには、標的同定、リード最適化に加え、臨床データ管理システムが含まれており、これらは非常に複雑化しています。この複雑性により、マルチオミクスデータの処理・管理や大規模データセットの取り扱いに対応する高度なプログラムの開発が必要となっています。
     
  • さらに、精密医療を通じた患者中心の治療法の開発では、多次元のゲノムデータ、プロテオームデータ、臨床データの分析が不可欠です。ソフトウェアソリューションによって、こうしたデータセットの統合と分析が可能となり、市場成長を後押ししています。
     
  • また、拡張性があり、容易に利用でき、費用対効果にも優れたクラウドベースのソフトウェアソリューションが製薬企業やバイオテクノロジー企業の間で普及していることも、ソフトウェアセグメントの需要拡大を支えています。

 

創薬インフォマティクス市場:機能別(2024年)
創薬インフォマティクス市場:機能別(2024年)

機能別では、創薬インフォマティクス市場はシーケンシングおよび標的データ分析、ドッキング、分子モデリング、その他の機能に分類されます。シーケンシングおよび標的データ分析セグメントは、2024年に42.5%の最大市場シェアを占めました。
 

  • 次世代シーケンシング(NGS)は、その他の先進的なシーケンシング技術とともに、ゲノムデータ、トランスクリプトームデータ、エピゲノムデータをこれまで以上に高度に分析することを可能にします。これらの技術は遺伝的変異に関する知見をもたらし、新たな創薬候補の標的化に役立ちます。
     
  • さらに、機械学習と人工知能の機能をシーケンシング技術と組み合わせることで、より高度なデータ処理が可能となり、変異解析、トランスクリプトーム解析、マルチオミクスデータセットの分析精度が向上します。
     
  • また、AIとMLをNGSと組み合わせることで、異なるデータタイプを統合し、生物学的システムや疾患経路に対する理解が深まり、創薬インフォマティクスの拡大が支えられています。
     

用途別では、創薬インフォマティクス市場は創薬と医薬品開発に分類されます。創薬セグメントは2024年に市場をリードし、2034年までに市場規模が59億米ドルに達すると予測されています。
 

  • 希少疾患の満たされていない医療ニーズや、糖尿病、がん、心血管疾患などの慢性疾患による負担に対応するため、製薬業界での技術導入が進んでおり、革新的な創薬手法への需要が高まっています。
     
  • さらに、分析可能なデータセットが増加し、標的同定やリード最適化の迅速化が可能となっていることから、AIと機械学習が創薬におけるパラダイムシフトをもたらしています。
     

最終用途別では、創薬インフォマティクス市場は製薬企業・バイオテクノロジー企業、受託研究機関、学術・研究機関、その他の最終用途に分類されます。製薬企業・バイオテクノロジー企業セグメントは2024年に市場をリードし、2034年までに市場規模が46億米ドルに達すると予測されています。
 

  • 製薬企業およびバイオテクノロジー企業による研究開発(R&D)への予算配分は増加しています。さらに、競争力を維持するため、バイオテクノロジー企業や製薬企業は新たな治療法や医薬品を創出する目的で、研究開発に巨額の資金を投じています。創薬インフォマティクスソリューションは、プロセスの合理化を通じて効率を高め、これらの費用の回収を支援します。
     
  • これに加えて、精密医療への市場の注目が高まっているほか、バイオシミラーおよび生物学的製剤に対する需要も増加しています。

 

創薬インフォマティクス市場、機能別(2024年)
創薬インフォマティクス市場、機能別(2024年)

2024年、米国は北米の創薬インフォマティクス市場で大きな地位を占め、市場規模は 14億米ドルに達しました。
 

  • 2024年、慢性疾患の罹患率が高いことを背景に、米国市場は北米の創薬インフォマティクス分野におけるシェアに大きく貢献しました。
     
  • 米国では、政府機関、民間企業、ベンチャーキャピタルファンドによる資金提供が、創薬におけるイノベーション、特に個別化医療、ゲノミクス、生物学的製剤に重点を置いています。
     
  • さらに、個々の患者に合わせて治療法を調整する遺伝子ベースの治療が受け入れられるようになったことで、ゲノムデータや臨床データを分解して分析するインフォマティクスへの移行が促進されています。
     

ドイツの創薬インフォマティクス業界は、高い成長の可能性を示しています。
 

  • ドイツにはさまざまな製薬企業およびバイオテクノロジー企業の拠点があり、Bayer、Boehringer Ingelheim、Merckなどが含まれます。これらの企業は、目標達成に向けた多様な創薬バイオテクノロジーのニーズにさらに貢献しています。
     
  • 同国では、ゲノム医療の中核要素への適応が進むなか、極めて特異性の高い治療アプローチのさらなる開発が喫緊の課題となっています。こうした変化により、ドイツでは創薬インフォマティクスプラットフォームの必要性も高まっています。
     
  • 加えて、ドイツが他国と同様に医薬品開発コストの削減と開発期間の短縮を継続的に迫られていることから、創薬向けインフォマティクスシステムの導入ニーズは拡大し続けています。
     

アジア太平洋地域の創薬インフォマティクス市場は、今後数年間にわたり 11.9% の年平均成長率(CAGR)で成長すると推定されます。
 

  • この成長は、中国政府が財政支援やその他の促進策を通じてバイオテクノロジー業界および製薬業界に資金を投入していることによるものです。主要な国家計画には、医薬品開発とイノベーションを促進し、創薬を含むバイオテクノロジーの重要な貢献を強調する「中国製造2025(Made in China 2025)」イニシアチブが含まれます。
     
  • さらに、中国で拡大する中間層と巨大な市場に注目する国内外の投資家が、中国のバイオ医薬品業界、特に医薬品の研究開発に多大な投資を行っており、これも成長に大きく貢献しています。
     
  • このように、バイオ医薬品、特に生物学的製剤とモノクローナル抗体に重点が置かれるなか、中国は医薬品の研究開発における国際的なリーダーへと急速に成長しています。創薬能力は急速に変化しており、多くの中国企業が生物学的製剤の開発プロセスを高度化するため、インフォマティクス技術の進展を図っています。
     

ブラジルの創薬インフォマティクス市場は、今後数年間に成長すると予測されています。
 

  • 近年、政府による医療・バイオテクノロジー分野への支出が大幅に増加しており、製薬・バイオテクノロジー分野でイノベーションを支援する政府プログラムのもと、研究開発(R&D)支出の増加につながっています。
     
  • また、ブラジルでは、治療法の策定に際して患者の遺伝的特性、環境要因、生活習慣を考慮する精密医療への注目が高まっています。市場の発展を促すこの変化は、ゲノミクスおよびバイオインフォマティクス技術の活用によって支えられています。
     

サウジアラビアは、中東・アフリカ市場で成長すると予測されています。
 

  • サウジアラビアでは、製薬、バイオテクノロジー、医療など、さまざまな産業の研究開発に積極的に投資しています。
     
  • さらに、個別化医療および精密医療への継続的な移行は、サウジアラビアで進展している動きの一つであり、特にがん、糖尿病、心血管疾患などの慢性疾患の治療で顕著です。これにより、創薬インフォマティクスのソフトウェアおよびサービスへの需要が高まり、市場成長を後押ししています。
     

創薬インフォマティクス市場シェア

創薬インフォマティクス業界では、強力な多国籍バイオテクノロジー企業・製薬企業と地元企業が競争を繰り広げています。既存の製薬企業は高い知名度を確立しているため、創薬インフォマティクスのソフトウェアおよびサービスを円滑に販売できます。各企業は競争力を高めるため、製品開発、製品登録、戦略的提携の形成に投資しています。
 

創薬インフォマティクス市場の主要企業

創薬インフォマティクス業界で事業を展開する主要企業には、以下が含まれます。

  • Accenture
  • Agilent Technologies
  • Albany Molecular Research
  • Boehringer Ingelheim International
  • Charles River Laboratories
  • Collaborative Drug Discovery
  • Eurofins Scientific
  • Illumina
  • Jubilant Life Sciences
  • Novo Informatics
  • Oracle Corporation
  • Selvita 
     

主要企業の独自の強み:

  • 創薬パイプラインを加速する最先端の計算プラットフォームを提供する企業として高く評価されています。
     
  • 化合物の同定および検証を最適化するため、人工知能と機械学習の統合を専門としています。
     
  • 製薬・バイオテクノロジー業界向けにカスタマイズされた、拡張性、安全性、相互運用性に優れたソリューションを提供する企業として、世界的に信頼されています。
     

創薬インフォマティクス業界のニュース

  • 2024年9月、膜タンパク質を対象とした最新の構造ベース創薬に特化する leadXpro と、創薬インフォマティクス向けの革新的なソフトウェアソリューションを提供する Alipheron AG は、創薬プロセスの加速を目的とした戦略的提携を発表しました。この戦略的提携により、同社は製品 range を拡大しました。
     

創薬インフォマティクス市場調査レポートは、2021年から2034年までの収益について、100万米ドル単位での推計・予測を含む業界の詳細な分析を、以下のセグメント別に掲載しています。

製品タイプ別市場

  • ソフトウェア
  • サービス

機能別市場

  • シーケンシングおよび標的データ分析
  • ドッキング
  • 分子モデリング
  • その他の機能

用途別市場

  • 創薬
  • 医薬品開発

最終用途別市場

  • 製薬・バイオテクノロジー企業
  • 受託研究機関(CRO)
  • 学術・研究機関
  • その他の最終利用者

上記の情報は、以下の地域および国を対象としています。

  • 北米
    • 米国
    • カナダ
  • 欧州
    • ドイツ
    • 英国
    • フランス
    • スペイン
    • イタリア
    • オランダ
  • アジア太平洋
    • 中国
    • インド
    • 日本
    • オーストラリア
    • 韓国 
  • ラテンアメリカ
    • ブラジル
    • メキシコ
    • アルゼンチン 
  • 中東・アフリカ
    • 南アフリカ
    • サウジアラビア
    • アラブ首長国連邦

 

著者:  Monali Tayade , Sampada Kulkarni

よくある質問 (FAQs):

創薬インフォマティクス業界の市場規模は2024年に35億米ドルに達し、がん領域、感染症、個別化医療への研究開発投資の増加を背景に、2025年から2034年にかけて年平均成長率(CAGR)11.5%で成長すると推定される。
ソフトウェアセグメントの市場規模は2024年に22億米ドルに達し、大規模なデータセットの管理や複雑な創薬プロセスにおけるマルチオミクスデータの統合に高度なソフトウェアソリューションが不可欠であることから、今後も成長が見込まれます。
米国の創薬インフォマティクス市場は、慢性疾患の有病率上昇に加え、個別化医療、ゲノミクス、生物製剤への多額の投資を背景に、2024年の市場規模は14億米ドルに達しました。
市場の主要企業には、Accenture、Agilent Technologies、Albany Molecular Research、Boehringer Ingelheim International、Charles River Laboratories、Collaborative Drug Discovery、Eurofins Scientific、Illumina、Jubilant Life Sciences、Novo Informatics、Oracle Corporationなどが含まれます。

調査手法、データソース、検証プロセス

本レポートは、業界関係者への直接的なヒアリング、独自のモデル構築、厳格な相互検証を柱とする体系的な調査プロセスに基づいています。文献・公開情報の調査だけに依拠したものではありません。

当社の6段階の調査プロセス

  1. 1. 調査設計とアナリストによる監督

    GMIの調査手法は、専門家の知見、厳格な検証、徹底した透明性を基盤としています。当社のレポートに掲載される洞察、トレンド分析、予測はすべて、対象市場の特性を熟知した経験豊富なアナリストが作成しています。

    当社は、業界関係者や専門家との直接対話を通じた広範な一次調査と、信頼性を確認した世界各地の情報源に基づく包括的な二次調査を組み合わせています。定量的な影響分析を用いて信頼できる予測を提供するとともに、元のデータソースから最終的な分析結果までの追跡可能性を確保しています。

  2. 2. 一次調査

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  3. 3. データマイニングと市場分析

    データ収集・分析は当社の調査プロセスの重要な一部であり、調査手法全体の約20%を占めます。主要企業の売上高シェア分析を通じて、市場構造の分析、業界トレンドの特定、マクロ経済要因の評価を行います。有料・無料の情報源から関連データを収集し、信頼性の高いデータベースを構築します。その情報を一次調査と市場規模推計に活用し、販売代理店、メーカー、業界団体などの主要関係者による検証を受けます。

  4. 4. 市場規模の推計

    当社はボトムアップ方式で市場規模を推計します。一次インタビューで直接収集した企業の売上高データに加え、メーカーの生産量、設置件数または導入件数に関する統計を出発点とします。これらの情報を地域市場ごとに積み上げ、実際の業界活動に裏付けられた世界市場の推計値を算出します。

  5. 5. 予測モデルと主要な前提条件

    すべての予測には、以下の事項を明示しています。

    • ✓ 主な成長要因と、それぞれについて想定する影響

    • ✓ 成長抑制要因と、その影響を緩和するシナリオ

    • ✓ 規制に関する前提条件と政策変更リスク

    • ✓ 技術普及曲線のパラメーター

    • ✓ マクロ経済に関する前提条件(GDP成長率、インフレ率、為替)

    • ✓ 競争環境と市場への参入・撤退の見通し

  6. 6. 検証と品質保証

    最終段階では、各分野の専門家が選別済みデータを目視で確認し、自動化されたシステムでは見落とし得る微妙な差異や文脈上の誤りを特定します。この専門家によるレビューが品質保証の重要な層となり、データが調査目的と各分野の基準に合致していることを確認します。

    当社は3層の検証プロセスを通じて、データの信頼性を最大限に高めています。

    • ✓ 統計的検証

    • ✓ 専門家による検証

    • ✓ 市場実態との照合

信頼性と信用力

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調査アナリスト
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顧客維持率
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  • 業界専門誌

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  • GMIの調査アーカイブ

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  • 貿易統計データ

    輸出入量、HSコード、通関記録

調査・評価対象の項目

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著者:  Monali Tayade, Sampada Kulkarni
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