駆虫薬市場 サイズとシェア 2026-2035

抗寄生虫薬市場の規模

世界の抗寄生虫薬市場は 2025 年に 207 億米ドルと評価され、2026 年の 217 億米ドルから 2035 年までに 362 億米ドルへ拡大すると予測されており、年平均成長率（CAGR）は 5.8% となる見通しです。過去の成長率は 4.8% で、市場規模は 2022 年の 179 億米ドルから 2024 年には 197 億米ドルに拡大しました。

抗寄生虫薬は、原虫、蠕虫、外部寄生虫によって引き起こされる感染症の治療に用いられます。需要基盤は、大規模な予防治療プログラム、重症感染症に対する急性期医療、輸入感染症または風土病の処方薬による管理に及びます。そのため、この市場は、低価格で大量に使用されるジェネリック医薬品と、病院や渡航医学の現場で用いられる特殊製剤が併存する構造となっています。

根底にある治療ニーズは依然として広範です。WHO によると、2024 年には推定 2 億 8,200 万人がマラリアに罹患し、61 万人がマラリアで死亡しました。マラリアによる死亡者の 95% は WHO アフリカ地域に集中しています。 ^{[1]World Health Organization - Malaria fact sheet, December 2024 - who.int} 土壌伝播蠕虫感染症は世界で約 15 億人に影響を及ぼしており、アルベンダゾール、メベンダゾール、イベルメクチン、プラジカンテルなどの医薬品に対する大規模かつ継続的な需要を生み出しています。 ^{[2]World Health Organization - Soil-transmitted helminth infections fact sheet, January 2023 - who.int} WHO はまた、特に学齢期の小児における有病率が一定水準に達している流行地域を中心に、予防的化学療法の拡大に向けた優先課題として糞線虫症を挙げています。

公衆衛生上の治療プログラムは、疫学的負担を体系的かつ継続的な調達需要へ転換するため、市場において重要な役割を果たしています。2023 年には、基準年である 2010 年から大幅に減少したものの、約 14 億 9,500 万人が顧みられない熱帯病への対策を必要としていました。マラリア、蠕虫症、リーシュマニア症、トリパノソーマ症、外部寄生虫感染症も、単一の治療形態ではなく、経口剤、注射剤、外用剤に対する多様な需要を生み出しています。

臨床的負担は低所得の流行地域に集中している一方、市場価値の相当部分は、診断能力が高く、規制された薬局流通網を備え、治療症例当たりの支出額が大きい国で生み出されています。WHO が示した 2024 年のマラリア負担と、土壌伝播蠕虫感染症が依然として大規模であることから、需要量は抗原虫薬および駆虫薬に引き続き支えられると考えられます。商業面では、供給企業には入札規模の製造コスト競争力と、高付加価値の専門医療・病院チャネルに対応する規制対応能力の両方が求められます。

主要な成長要因

寄生虫感染症の有病率上昇

寄生虫疾患の有病率は、複数の病原体クラスや医療提供環境にわたって治療需要が存在するため、依然として市場数量の主な促進要因となっている。WHOによると、2024年のマラリア症例数は2億8,200万件に達し、土壌伝播蠕虫症も約15億人に影響を及ぼし続けている。この疾病負担により、抗マラリア薬の配合剤、駆虫薬、抗アメーバ薬、施設での予防プログラムに用いられる医薬品への需要が維持されている。

疾病管理は、診断上および治療上の課題によっても複雑化している。WHOは、2024年に42の流行国でHRP2/HRP3-deleted *Plasmodium falciparum*原虫が確認されたと報告しており、これにより一部の迅速診断検査の信頼性が低下する可能性がある。このような診断上の空白は、標的治療を遅らせる可能性があり、サーベイランス、確認検査、適切な抗マラリア薬への安定したアクセスの重要性を高めている。

政府の取り組みと資金拠出の拡大

政府およびドナーによるプログラムは、必須の抗寄生虫薬について予測可能な購入サイクルを生み出している。米国大統領マラリア・イニシアチブは2006年以降、約100億米ドルを投資しており、アフリカおよび東南アジアのパートナー国での活動に向け、2024会計年度には7億9,500万米ドルの予算配分を受けた。 ^{[3]USAID Office of Inspector General - President's Malaria Initiative information, 2024 - oig.usaid.gov}これらのプログラムは、医薬品、サーベイランス、治療効果モニタリング、供給システムを支援しており、従来の小売医薬品購入とは異なる調達需要を生み出している。

医薬品の寄付および集団投与プログラムも、継続的な数量需要の源泉となっている。WHOによると、顧みられない熱帯病向けの錠剤およびバイアルは、2011年から2023年の間に合計277億個以上が供給され、2023年だけでも約21億個に達した。 ^{[4]World Health Organization - Announcing new initiatives to maximize efficiencies of medicine donation programmes for neglected tropical diseases, March 4, 2024 - who.int}WHOの2024年の糞線虫症ガイドラインでは、条件を満たす流行地域において、イベルメクチンの集団投薬を毎年実施することがさらに推奨されており、駆虫薬調達における施設向け経路が拡大する可能性がある。

世界的な旅行と移住の増加

国際的な人の移動により、抗寄生虫薬の需要は流行地域以外にも広がっている。CDCのサーベイランスでは、マラリア流行国を経由した移住に関連して、米国南部の複数の国境管轄区域で輸入マラリア症例が増加したことが確認された。欧州のサーベイランスでも、2015〜2019年の報告対象国全体で3万4,000件を超える輸入マラリア症例が記録された。

輸入感染症により、非流行市場では通常の在庫として保有される頻度が低い可能性のある製品への需要が生じる。これには、静注用アルテスネート、リポソーム化アムホテリシンB、リーシュマニア症向けの専門治療薬などが含まれる。これにより、特に熱帯医学サービス、診断検査機関、渡航医療提供者が整備された地域では、病院および専門薬局からの需要が下支えされる。

寄生虫疾患に対する認知度の向上と早期診断

サーベイランスの拡充、地域社会への啓発活動、診断能力の向上により、感染が特定され治療を受ける割合が高まっている。WHOによると、2023年には集団投薬または個別症例管理を通じて、8億6,000万人を超える人々が顧みられない熱帯病の治療を受けた。この治療規模は、地域の医療従事者ネットワーク、学校を拠点とした医薬品の提供、医薬品の安定供給が実務上重要であることを示している。

早期診断は、治療量だけでなく製品構成も変化させる可能性がある。確定症例は病原体に適した治療薬へ振り向けられる可能性が高く、マラリア迅速診断検査の結果に対する遵守状況が改善すれば、抗マラリア薬の無差別な使用を抑制できる。したがって、調達システムでは、単に医薬品の総量を大量に確保するのではなく、信頼性の高い供給計画がますます求められている。

主な抑制要因

薬剤耐性の増加

薬剤耐性は、確立された治療レジメンの持続性を低下させ、開発、サーベイランス、調達を複雑化させる。エチオピアの P. falciparum 分離株では、アルテミシニンの部分耐性が確認されているほか、標準的な迅速診断検査を回避できる HRP2/HRP3 欠失寄生虫も確認されている。治療感受性の低下と診断上の制約が組み合わさることで、治療失敗の認識が遅れる運用上のリスクが高まる。

耐性への懸念はマラリアにとどまらない。One Healthに関するレビューでは、ベンズイミダゾール系、マクロ環状ラクトン系、レバミゾールなど、主要な駆虫薬クラス全体で、動物個体群における耐性が示されている。製造業者や公衆衛生分野の購入者にとって、制約は単に需要が減少することではなく、治療効果のモニタリングを維持し、供給を多様化し、現地の状況において臨床的に適切な治療レジメンを支援することが求められる点にある。

新規医薬品パイプラインの限定的な供給

複数の寄生虫症における医薬品パイプラインは、耐性リスクや満たされていない臨床ニーズに比べて依然として限られている。抗寄生虫天然物の開発に関するレビューでは、実用的な治療法への応用を妨げる要因として、開発中止、供給制約、知的財産上の障壁、製剤化の課題が指摘されている。パイプライン不足は、商業的収益が従来型の研究投資を支えられない可能性があるキネトプラスト類疾患において、特に重要である。

感染負荷の大きい多くの国では購買力が低いため、官民連携による開発モデルが重要となる。Medicines for Malaria VentureやDrugs for Neglected Diseases initiativeなどが関与するパートナーシップは製品開発を前進させてきたが、すべての適応症における資金不足を解消するものではない。その結果、耐性によってイノベーションの必要性が高まる一方で、成熟したジェネリック治療薬が商業的に重要であり続ける市場が形成されている。

耐性はイノベーションの経済性を変化させる。新たな治療レジメンや製剤への需要を生み出す可能性がある一方、影響を受ける人々は従来型の商業的収益が限られる場合が多い。

世界保健機関（WHO）の糞線虫症に関する指針とマラリア対策への資金拠出が、継続的な調達を下支えしている一方、アルテミシニンに対する部分的耐性の evidence は、代替選択肢の必要性を浮き彫りにしている。したがって、予測期間中の成長動向は、公的調達、慈善資金、商業的な専門市場が、不可欠なジェネリック医薬品の供給と差別化治療薬の開発の双方を一体的に維持できるかどうかに左右される。

抗寄生虫薬市場のセグメント分析

薬剤タイプ別

駆虫薬

駆虫薬は2025年に50.21%の最大市場シェアを占め、年平均成長率（CAGR）6.7%で成長し、2035年には市場規模が180億米ドルに達すると予測される。その市場規模は、土壌伝播蠕虫症、住血吸虫症、リンパ系フィラリア症、糞線虫症などの寄生虫感染症に対する幅広い使用を反映している。アルベンダゾール、メベンダゾール、イベルメクチン、プラジカンテルなどの大量使用医薬品は、予防的化学療法と通常の治療の中核を成している。

WHOの糞線虫症に関する指針は、有病率が基準値に達している地域におけるイベルメクチン調達の制度的根拠を強化している。同セグメントの商業的特性は、少数の高価格製品への依存ではなく、反復的な治療サイクル、大規模な入札量、価格に敏感なジェネリック医薬品間の競争によって形成されている。

抗原虫薬

抗原虫薬は2025年に市場収益の21.75%を占め、薬剤タイプ別で最も高い年平均成長率（CAGR）7.23%を記録すると予測される。同セグメントには、抗マラリア薬に加え、リーシュマニア症、ジアルジア症、トリパノソーマ症、アメーバ性疾患に使用される製品が含まれる。マラリアは依然として同セグメントの最大の疫学的基盤であり、2024年には世界で2億8,200万件の症例が報告された。

耐性マラリアに対する有効性を維持し、複雑な原虫疾患の治療薬へのアクセスを改善する必要性が、市場成長を支えている。Novartis は2025年11月、ガナプラシド／ルメファントリン固体分散体製剤について、第III相試験で良好な結果が得られたと報告した。これは、合併症のないマラリアに対する潜在的な代替治療アプローチとなる。同セグメントでは、耐性によって需要が併用療法、簡便な用量設計、小児向けに最適化された治療へと移行する可能性があるため、製品イノベーションが特に重要である。

外部寄生虫駆除薬

外部寄生虫駆除薬は2025年に市場収益の15.44%を占め、年平均成長率（CAGR）6.81%で成長すると予測される。同セグメントには、疥癬、シラミなどの外部寄生虫感染症に対する治療薬が含まれ、主に外用剤および経口製剤として提供される。需要は、地域社会での治療、家庭での小売購入、過密な環境における公衆衛生上の介入に及ぶ。

疥癬対策では、外用製品を自己投与できる一方、重症または広範囲にわたる集団発生には協調的な治療措置が必要となる場合があるため、小売需要と制度的需要が独自に組み合わさっている。同セグメントは、全身曝露を抑えながら局所での治療効果を維持することを目的とした製剤の利用拡大から恩恵を受けている。

その他の薬剤タイプ

その他の薬剤タイプは2025年に市場収益の12.60%を占め、年平均成長率（CAGR）6.25%で成長すると予測される。このカテゴリーには、駆虫薬、抗原虫薬、外部寄生虫駆除薬という中核分類に該当しない特殊製品が含まれる。複数の腸管寄生虫に作用する薬剤は、診断の確実性が限られている場合や重複感染の可能性がある場合に、臨床現場で有用となり得る。

投与経路別

経口

経口製品は、2025年に 54.10% で投与経路別シェアの最大を占め、112億米ドルに相当し、年平均成長率（CAGR）7.41%で成長すると予測されています。錠剤、分散性製剤、カプセル剤、懸濁剤は、集団投薬、外来処方、 retail調剤に対応しています。これらの物流面での利点は、学校、農村地域、分散型のプライマリケア環境に医薬品を届ける必要があるプログラムにおいて、特に重要です。

経口製品の開発では、小児への適合性が引き続き重要です。WHOの顧みられない熱帯病（NTD）ロードマップでは、住血吸虫症の治療用小児製品を含め、年齢に適した製剤の必要性が示されています。したがって、経口製剤のイノベーションは、服薬アドヒアランスと集団ベースのプログラムへの適格性の両方を向上させる可能性があります。

注射剤

注射剤は、2025年に市場収益の 31.55% を占め、年平均成長率（CAGR）6.56%で成長すると予測されています。このセグメントは、重症マラリア、内臓リーシュマニア症、進行性トリパノソーマ症、および医療従事者の管理下での投与を必要とするその他の症例に対応しています。収益への貢献度は、病院インフラ、専門的な診療体制、集中調達と密接に関連しています。

注射剤は、大量の予防キャンペーンにはあまり適していませんが、疾患の重症度、治療不成功、または経口薬を服用できないことから、迅速かつ管理された介入が必要な場合に使用されるため、臨床上の重要性を維持しています。

外用剤

外用剤は、2025年に市場収益の 14.35% を占め、投与経路別で最も高い年平均成長率（CAGR）7.66%で拡大すると予測されています。外用ペルメトリン製品およびイベルメクチン製品は、局所投与によって全身曝露を抑え、外来治療を支援できる疥癬やシラミの治療に一般的に使用されています。

製剤研究では、従来の製剤と比べて薬物放出と薬物動態特性を改善するため、ナノ粒子を活用した外用投与が検討されています。商業的な採用は、これらの技術が、低コストで確立された従来の外用療法を上回る有意な臨床上、安定性上、製造上の利点を実証できるかどうかに左右されます。

流通チャネル別

病院薬局

病院薬局は、2025年に 43.11% で流通チャネル別シェアの最大を占め、年平均成長率（CAGR）6.22%で成長すると予測されています。病院薬局では、重症マラリア、内臓リーシュマニア症、神経嚢虫症、複雑性糞線虫症など、入院管理または専門医の監督を必要とする疾患の治療薬が調剤されます。病院による集中購買は、公共部門のプログラム向け大量入札も支えています。

小売薬局

小売薬局は、2025年に市場収益の 31.67% を占め、年平均成長率（CAGR）7.78%で成長すると予測されています。小売薬局は、経口駆虫薬、抗原虫薬、外部寄生虫駆除薬の利用しやすい流通を提供しており、特に患者が病院の医療サービスを受ける前に治療を求める可能性のある地域で重要です。ジェネリック医薬品の入手可能性と地域の流通網の広さが、このチャネルにおける重要な競争要因となっています。

オンライン薬局

オンライン薬局は、2025年に市場収益の 25.22% を占め、流通チャネル別で最も高い年平均成長率（CAGR）8.02%で成長すると予測されています。デジタル調剤は、経口薬の反復治療、渡航医学に関する相談、電子処方および認可された配送システムが確立された市場における患者アクセスにおいて、最も重要です。このチャネルの成長によって、実体のある流通の必要性がなくなるわけではありません。特に、病院で投与される注射剤や公衆衛生キャンペーンで使用される医薬品では、実物を通じた流通が引き続き必要です。

投与経路と販売チャネルの構成は、この違いをさらに際立たせている。経口製品は、予防プログラムや分散型医療に適しているため、売上高の 54.10% を占めている。一方、外用製品とオンライン薬局は、医療への消費者アクセスが高まるなか、より小さい基盤から速い成長を遂げている。分子の供給可能性だけで競争するサプライヤーは入札による価格圧力にさらされる可能性があるが、小児用剤形、安定した病院向け供給、差別化された外用製品、またはデジタル対応の調剤モデルを提供できるサプライヤーは、価値を守るための手段をより多く持つことになる。

抗寄生虫薬市場の地域別分析

北米

北米は 2025 年に 36.77% の最大地域シェアを占め、年平均成長率（CAGR）6.34% で成長すると予測されている。米国は引き続き主要市場であり、市場規模は 2022 年の 61億米ドルから 2025 年には 68億米ドルに拡大した。同地域では、高度な診断技術、高水準の医療支出、整備された病院インフラに加え、旅行関連および輸入寄生虫疾患に対する需要が組み合わさっている。

CDC のサーベイランスによると、2023 年には米国南部の複数の国境管轄区域で、輸入マラリア症例が増加した。この疫学的傾向は、感染が常在していない地域においても、専門的な診断および治療に対する需要が存在することを示している。同地域は、成熟した後発医薬品の承認経路と病院調達システムからも恩恵を受けている。

欧州

欧州は 2025 年に 59億米ドルの市場規模となり、市場の 28.56% を占めた。今後は年平均成長率（CAGR）7.33% で成長すると予測されている。需要は、感染症専門医療、国境を越えた移動、移民の健康ニーズ、人獣共通感染症および食品媒介疾患に対する体系的なサーベイランスによって支えられている。

欧州連合（EU）のワンヘルス人獣共通感染症報告書は、複数の寄生虫疾患を含む人獣共通感染症の脅威について、協調的なサーベイランスを実施している。^{[5]European Centre for Disease Prevention and Control - European Union One Health 2024 Zoonoses Report, 2024 - ecdc.europa.eu} 輸入マラリアは依然として重要であり、2015 年から 2019 年にかけて、欧州の報告対象国全体で 34,000 件を超える症例が記録された。これらの要因により、専門的治療および診断と連動した処方に対する需要が維持されている。

アジア太平洋

アジア太平洋地域は 2025 年に世界の売上高の 23.22% を占め、地域別では最も高い年平均成長率（CAGR）8.23% で成長すると予測されている。同地域には、感染症の常在地域に住む大規模な人口、地域によって異なる衛生環境、改善する医療アクセス、そして相当規模の医薬品製造能力が存在する。インドは特に重要であり、国のプログラムでマラリア、リンパ系フィラリア症、内臓リーシュマニア症、蠕虫症に取り組んでいる。

中国が WHO のマラリア撲滅認証を取得したことは、継続的なサーベイランスと治療によって、地域の需要構成がマラリア対策から他の寄生虫疾患や輸入感染症へと変化し得ることを示している。^{[6]World Health Organization - China certified malaria-free, June 2021 - who.int} インドのリンパ系フィラリア症撲滅目標も、大規模な医薬品配布の継続とアルベンダゾール需要を支えている。

ラテンアメリカ

ラテンアメリカは2025年に市場シェア 6.10%を占め、年平均成長率（CAGR）6.0%で成長すると予測されています。ブラジルは、人口規模、広大な熱帯地域、公的医療調達能力を背景に、地域最大の寄与国となっています。マラリア、リーシュマニア症、シャーガス病、蠕虫感染症が、多様な需要基盤を形成しています。

同地域の商業機会は、公的部門の調達とアクセス政策の影響を受けています。より専門性の高い治療薬への需要は、より大規模な医療システムと流行地域の一部に集中している一方、幅広いジェネリック医薬品への需要は、小売チャネルおよび公衆衛生チャネルを通じて分散しています。

中東・アフリカ

中東・アフリカは2025年に世界の収益の5.35%を占め、年平均成長率（CAGR）5.67%で成長すると予測されています。サブサハラ・アフリカでは、マラリアや複数の顧みられない熱帯病による負担が不均衡に大きい一方、購買力の制約とドナー支援による調達への依存により、市場価値は限定されています。WHOによると、2024年のマラリア死亡者数の95%はアフリカ地域で発生しました。

疾病負担に比べて同地域の収益シェアが低いのは、治療上の必要性が限られているためではなく、調達経済性を反映したものです。ドナープログラム、医薬品の寄贈、公的入札、各国の登録プロセスが、商業的なアクセスを左右します。湾岸諸国の市場では、移動人口や駐在員を受け入れる病院および民間クリニックの医療システムを通じて、より一般的な商業需要が生み出されています。

アジア太平洋地域の予測CAGR 8.23%は、より重要な拡大機会が存在することを示しています。同地域は、流行地域での需要と、厚みのある製造基盤および改善する医療システムのカバレッジを兼ね備えていますが、収益の推移は、入札の実行、医薬品の購入しやすさ、各国の治療プログラムの継続性に左右されます。したがって、戦略上の相違は明確です。北米では規制対応力と専門医療へのアクセスが重視される一方、アジア太平洋地域では、拡張可能な製造体制、幅広い製品ポートフォリオ、公衆衛生の提供体制への参画が成果につながります。

抗寄生虫薬市場のシェアと競争環境

市場は中程度に集約されており、上位5社が2025年の世界収益の約45%を占めました。競争力は、製品ポートフォリオの網羅性、製造規模、承認・登録対応力、品質規制への適合、入札への参加、病院・小売・公衆衛生チャネルへのアクセスによって決まります。

AdvaCare Pharma

AdvaCare Pharmaは、アルベンダゾール、メベンダゾール、イベルメクチン、プラジカンテルなどの抗寄生虫薬を、複数の剤形で供給しています。同社のポジショニングは、入札への参加、販売代理店との関係、安定したジェネリック医薬品の供給がアクセスを左右する価格重視の市場において、特に重要です。

Ajanta Pharma

Ajanta Pharmaは、インド、アジア太平洋地域、アフリカ市場で相応の存在感を有しています。同社の抗マラリア薬および駆虫薬ポートフォリオは、ブランドジェネリック医薬品と機関による購入が小売流通と並行して行われる市場への参入を支えています。

Alkem Laboratories

Alkem Laboratoriesは、幅広いジェネリック医薬品および抗感染症薬の供給能力を通じて、抗寄生虫薬市場に対応しています。インド国内の流通網と輸出活動により、病院、小売、クリニックを基盤とする需要へのアクセスを確保しています。

Cadila Pharmaceuticals

Cadila Pharmaceuticals は、国内市場および輸出市場向けに抗感染症薬および抗寄生虫薬の製剤を販売している。同社の競争上の地位は、費用対効果の高い製造と、機関向けおよび小売向けの供給チャネルへの参加に支えられている。

Cipla

Cipla は主要な市場参加企業の 1 社であり、駆虫薬、抗原虫薬、外部寄生虫治療薬にまたがる製品ポートフォリオを有している。同社は、簡略新薬申請経路を通じたアルベンダゾール錠について米国食品医薬品局（U.S. FDA）の最終承認を取得し、米国のジェネリック駆虫薬市場へのアクセスを強化した。

Dr. Reddy's Laboratories

Dr. Reddy's Laboratories は、国際的なジェネリック医薬品の承認取得と製造能力を通じて競争している。同社は 2021 年 7 月、マラリア治療用のヒドロキシクロロキン硫酸塩錠について米国食品医薬品局（U.S. FDA）の承認を取得し、抗マラリア薬治療分野における規制市場での地位を確立した。

GlaxoSmithKline

GlaxoSmithKline は、Zental と長年にわたるアルベンダゾール寄付プログラムを通じて、駆虫薬市場で確固たる地位を有している。2022 年 6 月、同社はリンパ系フィラリア症の制圧およびその他の顧みられない熱帯病プログラム向けにアルベンダゾールを寄付する取り組みを再確認した。寄付活動、民間市場での販売、機関向け市場への参加を組み合わせることで、幅広い市場への到達を支えている。

Intas Pharmaceuticals

Intas Pharmaceuticals は、インド市場および輸出市場向けにジェネリック抗感染症薬および抗寄生虫薬を供給している。同社は経口剤および注射剤の両剤形に対応する能力を有しており、病院および小売市場の需要に対応している。

Ipca Laboratories

Ipca Laboratories は、抗マラリア薬の有効成分の製造と、製剤化された抗寄生虫薬を通じて事業を展開している。同社のポートフォリオにはアルベンダゾール製品と、抗マラリア薬関連の製造能力が含まれており、機関向けおよび商業向けの供給を支えている。

Mankind Pharma

Mankind Pharma は、アルベンダゾール配合剤やイベルメクチン製剤を含む抗寄生虫薬を販売している。同社が有する大規模な国内営業ネットワークは、インドの医師主導型チャネルおよび小売薬局チャネルにおける流通上の優位性となっている。

Novartis

Novartis は、Coartem および関連するマラリア対策を通じて、抗原虫薬市場で主要な地位を維持している。スイス医薬品庁（Swissmedic）は 2025 年 7 月、新生児および低月齢乳児を対象に Coartem Baby を承認した。また、グローバルヘルス製品の販売承認経路を通じて、アフリカ諸国での追加承認が見込まれている。同社はさらに、2025 年 11 月に、ganaplacide/lumefantrine の第 III 相 KALUMA 試験で良好な結果が得られたと報告した。

Sanofi

Sanofi は、fexinidazole を通じてヒトアフリカトリパノソーマ症の治療に取り組んでいる。2023 年 12 月、欧州医薬品庁（EMA）の医薬品委員会（CHMP）は、急性 *T. b. rhodesiense* 睡眠病を対象とする Fexinidazole Winthrop について、肯定的な科学的見解を示した。

Teva Pharmaceuticals

Teva Pharmaceuticals は、グローバルなジェネリック医薬品ポートフォリオ、確立された規制当局の承認、病院および小売チャネル全体にわたる流通関係を通じて競争している。同社の幅広い製造・商業インフラは、規制市場および新興市場におけるジェネリック抗寄生虫薬の供給を支えている。

Weefsel Pharma

Weefsel Pharma は、主にインド市場および一部の新興市場向けに、ジェネリック抗感染症薬および抗寄生虫薬を供給している。同社は、小売チャネルおよび機関向けチャネルにおける低価格製品の供給に貢献している。

最近の業界動向

• 2024 年 8 月：世界保健機関（WHO）は、条件を満たす流行地域において、糞線虫症に対するイベルメクチンの年 1 回の集団投薬を推奨するガイドラインを発行した。
• 2023 年 12 月：欧州医薬品庁（EMA）の医薬品委員会（CHMP）は、急性ローデシアトリパノソーマ症に対する Sanofi の Fexinidazole Winthrop について、肯定的な科学的見解を示した。
• 2022 年 6 月：GlaxoSmithKline は、顧みられない熱帯病の制圧に向けたアルベンダゾール寄付の取り組みを再確認した。
• 2021年7月：Dr. Reddy's Laboratoriesは、マラリア治療用の硫酸ヒドロキシクロロキン錠について、米国FDAの承認を取得した。