Marché du séquençage du génome entier Taille et partage 2023 to 2032

Séquence du génome entier Taille du marché

Séquençage du génome entier (GTS) La taille du marché a été évaluée à 5,5 milliards de dollars en 2022 et devrait atteindre 30,1 milliards de dollars en 2032, avec un TCAC de 18,7 % de 2023 à 2032. L'augmentation de la prévalence des troubles génétiques contribue à l'expansion du marché.

Par exemple, selon les statistiques des Centers for Disease Control and Prevention, environ 1 enfant nouveau-né sur 707 aux États-Unis souffre d'un syndrome à la baisse, qui représente environ 5 568 enfants aux seuls États-Unis. Ainsi, WGS joue un rôle essentiel dans l'identification des options de traitement les plus efficaces pour les patients cancéreux individuels, ce qui stimule l'expansion du marché.

Le séquençage du génome entier (WGS) est une procédure de laboratoire qui détermine l'ordre des bases dans le génome d'un organisme en un seul processus. Il s'agit d'une méthode complète d'analyse de génomes entiers et est utilisé pour obtenir des informations détaillées sur les bactéries, les plantes et les mammifères en utilisant un seul test. Ils peuvent détecter des variantes de nucléotides uniques, des insertions/suppressions, des changements de nombre de copies et de grandes variantes structurelles.

COVID-19 Impact

La pandémie de COVID-19 a eu une incidence positive sur le marché mondial du séquençage du génome entier en 2020, l'ensemble du séquençage du génome étant largement utilisé pour la détection précoce du virus et l'identification des mutations du virus. L'émergence du virus a conduit à un besoin urgent de comprendre sa composition génétique. À l'échelle mondiale, les scientifiques ont rapidement séquencé le génome du virus, ce qui a permis aux chercheurs de suivre ses mutations et de comprendre la propagation du virus. Ce séquençage rapide a contribué au développement de tests diagnostiques et de vaccins. Ainsi, en raison de ces facteurs, le marché a eu un impact positif pendant la pandémie.

Tendance du marché du séquençage du génome entier

• L'incidence croissante du cancer est un facteur important qui influe sur les progrès du marché. Le cancer est devenu un problème de santé mondial, et le fardeau des nouveaux cas de cancer est de plus en plus lourd chaque année. Par exemple, selon l'American Cancer Society, environ 1,9 million de nouveaux cas de cancer devraient être diagnostiqués aux États-Unis seulement en 2023, et environ 609 820 décès liés au cancer, soit environ 1 670 décès par jour. Ainsi, l'utilisation du séquençage du génome entier permet d'identifier les mutations génétiques associées à un risque accru de développer certains types de cancer.
• De plus, en étudiant les données génomiques des personnes ayant des antécédents familiaux de cancer ou diagnostiquées à un jeune âge, les chercheurs peuvent identifier les gènes de susceptibilité au cancer. Cette information est essentielle à la compréhension diagnostic du cancer, et mettre en œuvre des mesures préventives ou des régimes de traitement. En outre, les sociétés pharmaceutiques s'appuient également sur l'information génomique pour développer et tester oncologie médicaments, entraînant une demande croissante de séquençage du génome entier.

Analyse du marché du séquençage du génome entier

Basé sur les produits et services, le marché mondial est segmenté en instruments, consommables et services. Le segment des consommables représentait la majeure partie des revenus en 2022 et devrait atteindre 18,1 milliards de dollars en 2032.

• Cette part de marché importante est due à l'utilisation de consommables en grandes quantités à chaque étape du processus de séquençage. Qu'il s'agisse de la préparation d'échantillons, de l'extraction d'ADN, de l'amplification ou des réactions de séquençage, ces consommables sont essentiels, entraînant des volumes de ventes importants.
• De plus, les consommables sont largement utilisés dans chaque séquence et chaque application peut nécessiter des consommables spécifiques adaptés à ses besoins. Par conséquent, les laboratoires et les établissements de recherche engagés dans la recherche et le diagnostic en génomique doivent continuellement acheter ces consommables pour soutenir leurs activités.
• Ainsi, ce rythme d'achat fréquent assure un flux de revenus régulier pour les entreprises qui commercialisent ces produits, contribuant ainsi à la forte demande du segment.

En savoir plus sur les principaux segments façonnant ce marché

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Selon le type, le marché mondial du séquençage du génome entier est classé en grand séquençage du génome entier et en petit séquençage du génome entier. Le grand segment entier du séquençage du génome a dominé le marché avec 63,2% de parts de revenus en 2022. On s'intéresse de plus en plus aux grandes technologies de séquençage du génome entier qui visent à séquencer les génomes de milliers, voire de millions d'individus. Cela contribue à la recherche en génomique des populations, ce qui permet aux scientifiques d'étudier les variations génétiques à grande échelle et de comprendre la base génétique des maladies dans différentes populations.

• De plus, l'étude des génomes de grandes populations aide les chercheurs à comprendre les variations génétiques au sein des populations et entre elles. Ces connaissances sont essentielles pour étudier et suivre les migrations de population et comprendre l'évolution humaine.
• De plus, diverses initiatives gouvernementales, organismes de recherche et sociétés pharmaceutiques investissent dans des projets de recherche génomique à grande échelle afin de déterminer les cibles possibles en matière de médicaments et d'améliorer les résultats en matière de santé. Ainsi, tous ces facteurs contribueront à stimuler la croissance de ce segment.

Sur la base de la technologie, le marché du séquençage du génome entier est classé en séquençage de danger, réaction en chaîne de polymérase, microarray, séquençage de la prochaine génération et autres technologies. Le segment de séquençage de la prochaine génération a dominé le marché avec 42,6% de parts de revenus en 2022.

• L'accent est de plus en plus mis sur les technologies de séquençage de la prochaine génération (SNG) qui se traduisent par leur adoption généralisée et leur importance dans la recherche génomique et les applications cliniques. Il peut séquencer des millions de fragments d'ADN simultanément. Ce débit élevé accélère considérablement le processus de séquençage, ce qui permet d'analyser rapidement de grands génomes et plusieurs échantillons en un temps relativement court.
• De plus, un rendement élevé est crucial pour les projets de génomique à grande échelle, car ces technologies réduisent considérablement le coût par paire de base de séquençage par rapport aux méthodes antérieures. Cette rentabilité rend le séquençage génomique plus accessible, ce qui permet aux chercheurs et aux cliniciens de réaliser de vastes projets de séquençage dans les limites budgétaires.

Sur la base de l'application, l'ensemble du marché du séquençage du génome est fragmenté en diagnostics, découverte et développement de médicaments, médecine de précision et autres applications. En 2022, le segment de la découverte et du développement de médicaments a atteint un chiffre d'affaires de 1,9 milliard de dollars. Étant donné que l'identification des gènes associés aux maladies est une étape fondamentale de la découverte de médicaments, le GTS aide les chercheurs à identifier les variations génétiques, les mutations et les voies liées aux maladies, en fournissant des cibles potentielles de médicaments. En outre, la compréhension du fondement génétique des maladies facilite l'identification et la validation des cibles de médicaments, guidant les chercheurs vers des protéines ou des voies qui peuvent être modulées pour le bénéfice thérapeutique.

Sur la base de l'utilisateur final, l'ensemble du marché du séquençage du génome est divisé en hôpitaux et cliniques, instituts universitaires et centres de recherche, sociétés pharmaceutiques et biotechnologies et autres utilisateurs finaux. Le segment des instituts universitaires et de recherche devrait atteindre 12,4 milliards de dollars d'ici 2032. Les instituts universitaires et de recherche qui offrent des services de séquençage du génome entier ont plusieurs avantages, notamment :

• Le séquençage du génome entier offre une vue complète de l'ensemble du génome, contrairement à des approches ciblées telles que le séquençage de l'exome ou le reséquençage ciblé, qui analysent une portion limitée du génome. Cela le rend idéal pour les applications de découverte, comme l'identification des variantes causatives et l'assemblage de génomes nouveaux.
• De plus, le séquençage du génome entier fournit une vue de base du génome à haute résolution, captant des variantes de grande et de petite taille qui pourraient être omises par d'autres méthodes de séquençage. Par conséquent, l'utilisation du WGS dans cet institut contribuera grandement à la croissance du marché.

En 2022, la région de l'Amérique du Nord a dominé le marché mondial du séquençage du génome entier avec des revenus du marché de 2,5 milliards.

• La croissance importante est principalement attribuable à l'augmentation des établissements de recherche, des universités et des centres médicaux de la région. Ces établissements disposent d'une infrastructure de recherche de pointe, y compris des technologies de séquençage de pointe et des chercheurs qualifiés, ce qui permet d'apporter une contribution importante à la recherche en génomique.
• De plus, la région accueille de nombreuses grandes entreprises de biotechnologie et de pharmacie axées sur la génomique et la médecine personnalisée. Ces entreprises investissent considérablement dans la recherche et le développement en génomique, y compris dans des projets de séquençage à grande échelle. Par conséquent, cette tendance stimule l'innovation dans le séquençage du génome entier et son application dans les traitements contre le cancer, augmentant ainsi les tendances du marché régional.

Part de marché du séquençage du génome entier

Dans l'ensemble de l'industrie du séquençage du génome, les principaux acteurs de l'industrie ainsi que les petites et moyennes entreprises sont en concurrence pour offrir des services de pointe dans cet espace. Illumina, Inc., Thermo Fisher Scientific, Inc. et Danaher Corporation représentent la plus grande part du marché dans son ensemble. En évaluant méticuleusement la part de marché de l'entreprise en tenant compte de facteurs tels que l'étendue des services offerts et la satisfaction de la clientèle, on peut dévoiler des idées précieuses sur le contexte concurrentiel de ce marché et se positionner stratégiquement pour le succès dans ce secteur.

Les principaux acteurs du séquençage du génome entier sont les suivants :

• Thermo Fisher Scientific, Inc
• Société Danaher
• Illumina, Inc
• QIAGEN N.V.
• Merck KGaA
• Eurofins scientifique
• Siemens Santé
• Macrogens, Inc
• Laboratoires Bio-Rad, Inc
• Technologies Agilent, Inc
• F. Hoffmann-La Roche Ltd.

Nouvelles de l'industrie du séquençage du génome entier :

• En juillet 2021, Illumina, Inc., a réacheté GRAIL, une société de séquences génomiques, qui se concentre sur la détection préliminaire du cancer au moyen de techniques nouvelles et riches. Cela a aidé l'entreprise à développer son portefeuille de produits et à accroître sa portée.
• En juillet 2021, QIAGEN N.V., a collaboré avec Sysmex Corporation pour le développement et la commercialisation de diagnostics complémentaires du cancer à l'aide de NGS et de technologies génomiques. L'alliance visait à favoriser la croissance du produit et à augmenter les revenus.

L'ensemble du rapport du marché du séquençage du génome comprend une couverture approfondie de l'industrie avec des estimations et des prévisions en termes de revenus en millions de dollars américains de 2018 à 2032 pour les segments suivants:

Par produits et services, 2018 – 2032 (en millions de dollars américains)

• Instruments
• Consommables
• Services

Par type, 2018 – 2032 (en millions d'USD)

• Grand séquençage du génome entier
• Petit séquençage du génome entier

Par technologie, 2018 – 2032 (en millions de dollars)

• Séquence de danger
• Réaction en chaîne à la polymérase
• Microarray
• Séquence de la prochaine génération
• Autres technologies

Par demande, 2018 – 2032 (en millions de dollars américains)

• Diagnostic
• Découverte et développement de médicaments
• Médecine de précision
• Autres demandes

Par utilisateur final, 2018 – 2032 (en millions de dollars)

• Hôpitaux et cliniques
• Instituts universitaires et centres de recherche
• Sociétés pharmaceutiques et de biotechnologie
• Autre utilisateur final

Les informations ci-dessus sont fournies pour les régions et les pays suivants:

• Amérique du Nord
  • États-Unis
  • Canada
• Europe
  • Allemagne
  • Royaume Uni
  • France
  • Espagne
  • Italie
  • Reste de l'Europe
• Asie-Pacifique
  • Chine
  • Japon
  • Inde
  • Australie
  • Reste de l ' Asie et du Pacifique
• Amérique latine
  • Brésil
  • Mexique
  • Reste de l'Amérique latine
• Moyen-Orient et Afrique
  • Arabie saoudite
  • Afrique du Sud
  • Reste du Moyen-Orient et Afrique