Marché des phosphoramidites Taille et part 2026-2035

Taille du marché des phosphoramidites

Le marché mondial des phosphoramidites était évalué à 1,30 milliard de dollars américains en 2025 et devrait atteindre 1,39 milliard de dollars américains en 2026, avec un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 7 % (2026-2035), pour atteindre 2,56 milliards de dollars américains d’ici 2035.

Le marché des phosphoramidites est transformé par le passage des programmes d’oligonucléotides de la synthèse exploratoire à une fabrication clinique et commerciale reproductible. La demande se concentre de plus en plus sur l’ARN de qualité BPF et les chimies modifiées, tandis que l’augmentation annuelle à l’échelle mondiale du nombre de médicaments à base d’oligonucléotides entrant en essais cliniques renforce la demande en amont de monomères qualifiés et de réactifs spécialisés ^{[2]ScienceDirect / Elsevier. "Global and Chinese trends in oligonucleotide drug clinical development: A comparative analysis." [sciencedirect.com]}. Le marché comprend les phosphoramidites d’ADN, d’ARN et spécialisés utilisés dans la synthèse d’oligonucléotides en phase solide, mais exclut les traitements finis, les équipements de synthèse, les revenus issus de la synthèse sous contrat, les vecteurs et la fabrication du produit pharmaceutique final.

Tendances du marché des phosphoramidites, moteurs de croissance et perspectives prévisionnelles de GMI

L’élargissement de la base commerciale des médicaments à base d’oligonucléotides et l’importance du portefeuille clinique soutiennent la demande en phosphoramidites qualifiés au-delà des achats de réactifs destinés à la recherche par projet. Cette expansion favorise l’ARN et les chimies modifiées, bien que la fabrication, très consommatrice de solvants, et les exigences strictes de qualification des fournisseurs limitent la rapidité avec laquelle de nouvelles capacités peuvent être mises en service.

Principaux moteurs de croissance

Les éléments probants s’appuient sur des données externes citées ; les implications pour la demande et les conditions des prévisions relèvent de l’analyse de GMI.

Les approbations commerciales entraînent un profil d’achat différent de celui des travaux de recherche exploratoire. Lorsqu’un traitement à base d’oligonucléotides passe à une fabrication soutenue, les fournisseurs doivent garantir des lots validés, la continuité de l’approvisionnement, la documentation de libération des lots et des spécifications fiables tout au long de cycles de production prolongés. La demande est ainsi plus pérenne que la consommation de réactifs pour un seul programme de recherche, et les acheteurs pharmaceutiques accordent davantage d’importance à la sécurité d’approvisionnement.

Le portefeuille clinique constitue une source de demande en réactifs à plusieurs niveaux. Les premiers programmes de recherche nécessitent de la flexibilité et une disponibilité en petites quantités, tandis que les candidats à un stade plus avancé requièrent des lots qualifiés plus importants pour le développement des procédés, les études de comparabilité et la production des essais pivots. La progression de plusieurs candidats à différents stades contribue à diversifier la demande, même lorsque certains programmes sont abandonnés ou reclassés par ordre de priorité.

Les plateformes de nucléotides modifiés revêtent une importance particulière, car elles modifient à la fois les besoins en matière de chimie et l’économie de l’approvisionnement. La conjugaison au GalNAc, la modification du squelette et les chimies améliorant l’affinité reposent sur des phosphoramidites spécialisés nécessitant des stratégies de protection spécifiques, des exigences particulières de contrôle des impuretés et un accompagnement analytique. Les fournisseurs capables de proposer ces matériaux de manière constante sont bien placés pour capter une part plus importante de la valeur générée par la complexité thérapeutique.

Principaux freins du marché

Les éléments probants s’appuient sur des données externes citées ; les implications pour la demande et les conditions des prévisions relèvent de l’analyse de GMI.

La gestion des solvants ne constitue pas simplement un enjeu de dépenses d’exploitation dans la production de phosphoramidites. Elle a une incidence sur la conception des installations, la manipulation des matières dangereuses, le traitement des déchets, les procédures qualité et l’intensité capitalistique de la montée en échelle. Les producteurs doivent donc mettre en balance la demande supplémentaire et les investissements dans les installations nécessaires pour maintenir des environnements de fabrication conformes et validés.

Les décisions en matière de capacité sont encore compliquées par les infrastructures nécessaires à la réalisation de campagnes commerciales. Les systèmes de stockage, de ventilation, de confinement et de récupération peuvent allonger les délais d’exécution des projets et rendre les capacités d’expansion moins réactives que ne le laisserait supposer la seule croissance de la demande. Les installations établies, dotées de capacités existantes de gestion des solvants et d’un historique crédible d’exploitation réglementaire, sont ainsi avantagées.

La qualification reste un obstacle décisif, car les clients du secteur thérapeutique ne peuvent pas facilement remplacer une nouvelle source de réactifs sans effectuer de rapprochement analytique, d’examen qualité et de validation de la chaîne d’approvisionnement. Un contrôle strict de l’humidité et des impuretés est essentiel pour préserver les performances de couplage et la qualité des oligonucléotides en aval. Le savoir-faire en matière de procédés, la documentation et la préparation aux audits sont donc aussi importants que la capacité de production nominale.

Analyse par segment du marché des phosphoramidites

Par type

Le segment des phosphoramidites d’ADN du marché des phosphoramidites a généré 695 millions de dollars américains en 2025 et devrait atteindre 1,25 milliard de dollars américains d’ici 2035. Les phosphoramidites d’ADN restent la matière première de base pour les amorces, les sondes, les diagnostics, la recherche et certaines applications thérapeutiques. Leur large éventail d’utilisations soutient une demande stable, même si leur contribution relative est freinée par la croissance plus rapide de la valeur des ARN et des chimies modifiées spécialisées.

Les phosphoramidites d’ARN représentaient 33,5 % du chiffre d’affaires du marché en 2025 et devraient progresser à un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 8,5 % (2026–2035). Le segment bénéficie des plateformes thérapeutiques axées sur les siARN, les ARN antisens et d’autres ARN, qui nécessitent des éléments constitutifs de ribonucléosides protégés. Le recours accru aux approches d’administration ciblée et aux séquences d’ARN chimiquement modifiées renforce le positionnement haut de gamme de cette catégorie de produits.

Les autres types représentaient 13,0 % du chiffre d’affaires du marché en 2025 et devraient générer 334 millions de dollars américains d’ici 2035. Cette catégorie comprend des phosphoramidites spécialisés utilisés pour améliorer la résistance aux nucléases, l’affinité de liaison, les capacités de marquage et la sensibilité des essais. Son importance stratégique dépasse son poids sur le marché, car les programmes thérapeutiques et diagnostiques avancés s’appuient souvent sur ces matériaux différenciés pour répondre à leurs exigences de performance.

Par application

L’application du marché des phosphoramidites liée à la découverte et au développement de médicaments a généré 507 millions de dollars américains en 2025 et devrait atteindre 1,01 milliard de dollars américains d’ici 2035. Cette application englobe la consommation de réactifs pour la validation des cibles, l’optimisation des composés chefs de file, le développement préclinique, la fabrication clinique et la production commerciale de médicaments. La demande augmente fortement à mesure que les programmes passent de l’exploration de séquences en petits lots aux campagnes de synthèse conformes aux BPF, faisant de la maturation des pipelines un facteur déterminant de l’intensité des achats.

Le diagnostic représentait 28,0 % du chiffre d’affaires du marché en 2025 et devrait générer 718 millions de dollars américains d’ici 2035. La demande dans le domaine du diagnostic repose sur les amorces, les sondes, les séquences d’hybridation et les réactifs de tests moléculaires. Ce segment constitue une base de consommation relativement stable, car les volumes de tests, les programmes de biomarqueurs en oncologie, la surveillance des maladies infectieuses et le dépistage génétique nécessitent un approvisionnement continu en oligonucléotides.

La médecine personnalisée a généré 299 millions de dollars américains en 2025 et devrait progresser à un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 8,5 % (2026-2035). Les tests génomiques personnalisés, les panels pharmacogénomiques et le développement de thérapies ciblées génèrent une demande de phosphoramidites adaptables et homogènes. Ces processus privilégient les fournisseurs capables de proposer des matériaux spécialisés, accompagnés d’une documentation fiable et d’un soutien technique réactif.

Les autres applications détenaient une part de marché de 10,0 % en 2025 et devraient représenter 6,1 % en 2035. La biotechnologie agricole, la biologie synthétique et les applications de recherche plus générales restent des contributeurs importants, mais leurs perspectives de croissance sont moins prometteuses que celles des applications thérapeutiques, diagnostiques et de médecine personnalisée. Le recul de leur contribution relative reflète l’expansion plus rapide des applications cliniques et commerciales prioritaires.

Par utilisation finale

Les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques ont généré 678 millions de dollars américains en 2025 et devraient atteindre 1,36 milliard de dollars américains d’ici 2035. Ces clients constituent le groupe d’utilisateurs finaux le plus important sur le plan commercial, car ils achètent des matériaux destinés à des programmes de développement réglementés et de fabrication de thérapies. Les cycles d’achat plus longs, les exigences de qualification et la planification de la continuité favorisent les fournisseurs capables d’assurer une qualité constante aux étapes de la recherche, du développement clinique et de la commercialisation.

Les établissements universitaires et les instituts de recherche représentaient 28,0 % du chiffre d’affaires du marché en 2025 et devraient progresser à un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 7,1 % (2026-2035). Les laboratoires universitaires, les instituts publics et les organismes de recherche à but non commercial constituent une vaste base de demande pour des produits de qualité recherche. Leurs habitudes d’achat sont plus flexibles en matière d’applications que les achats commerciaux destinés aux thérapies, et soutiennent les travaux de découverte en génomique, en biologie moléculaire et en chimie des acides nucléiques.

Les autres utilisations finales ont généré 258 millions de dollars américains en 2025 et devraient progresser à un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 6,4 % (2026-2035). Ce groupe comprend des organismes de recherche sous contrat spécialisés, des organismes indépendants d’analyse et des acteurs de la recherche industrielle. Il diversifie l’exposition des fournisseurs à la demande, même si les achats sont généralement plus fragmentés et moins directement liés aux engagements de fabrication thérapeutique à grande échelle.

Point de vue des analystes de GMI : Nous estimons que la performance des segments dépendra moins du volume total de synthèse que de la combinaison de produits chimiques nécessaire pour répondre aux besoins des processus thérapeutiques et diagnostiques avancés. Les produits à base d’ARN et les produits spécialisés devraient renforcer la valeur du marché, tandis que les fournisseurs limités à des offres standardisées seront davantage exposés à la pression concurrentielle.

Analyse régionale du marché des phosphoramidites

Analyse du marché des phosphoramidites en Amérique du Nord

Le marché des phosphoramidites en Amérique du Nord a généré 565 millions de dollars américains en 2025 et devrait atteindre 1,01 milliard de dollars américains d’ici 2035. L’Amérique du Nord bénéficie d’une forte concentration de développeurs de médicaments à base d’oligonucléotides, de capacités établies de CDMO et d’un écosystème de recherche de premier plan. L’importance commerciale de la région est renforcée par des clients qui exigent des matériaux qualifiés et traçables pour leurs programmes thérapeutiques cliniques et commercialisés.

États-Unis

Les États-Unis ont généré 521 millions de dollars américains en 2025 et devraient atteindre 938 millions de dollars américains d’ici 2035.

Le pays reste le principal centre de demande de la région grâce à sa base de développement biopharmaceutique, à son activité commerciale dans le domaine thérapeutique et à son vaste réseau d’organisations spécialisées dans le diagnostic et la génomique. La résilience de la chaîne d’approvisionnement gagne également en importance, les fabricants cherchant des sources fiables d’intrants essentiels à la synthèse.

Canada

Le Canada représentait 3,4 % du chiffre d’affaires mondial du marché en 2025 et devrait générer 79 millions de dollars américains d’ici 2035. La demande canadienne est soutenue par l’activité des entreprises de biotechnologie au stade clinique, la recherche universitaire et les programmes de génomique. Les atouts du pays en matière de recherche constituent une base durable pour la consommation de réactifs, même si la production commerciale de produits thérapeutiques à grande échelle reste davantage concentrée aux États-Unis.

Analyse du marché des phosphoramidites en Europe

L’Europe représentait 27,3 % du chiffre d’affaires du marché en 2025 et devrait générer 641 millions de dollars américains d’ici 2035. La région conjugue des capacités de fabrication pharmaceutique et une expertise universitaire établie en chimie des acides nucléiques. Les attentes réglementaires, les exigences de conformité environnementale et les normes de qualité façonnent la demande de fournisseurs capables d’offrir à la fois un soutien technique et une documentation rigoureuse.

Allemagne

L’Allemagne a généré 96 millions de dollars américains en 2025 et devrait atteindre 173 millions de dollars américains d’ici 2035. Sa base de fabrication de produits chimiques de spécialité et de produits pharmaceutiques soutient les achats de réactifs de qualité commerciale ainsi que la demande liée à la recherche. Ses infrastructures industrielles en font un important pôle européen pour les applications de chimie des acides nucléiques soumises à des exigences de qualité élevées.

Royaume-Uni

Le Royaume-Uni représentait 6,0 % du chiffre d’affaires mondial du marché en 2025 et devrait générer 141 millions de dollars américains d’ici 2035. La recherche en génomique, la création d’entreprises de biotechnologie et l’accès à des talents scientifiques spécialisés soutiennent la demande nationale. Le marché bénéficie également de la présence d’organisations qui développent et fournissent des produits à base d’oligonucléotides à des clients européens et internationaux.

France

La France a généré 67 millions de dollars américains en 2025 et devrait afficher un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 6,2 % sur la période 2026-2035. La demande est soutenue par la recherche pharmaceutique, le diagnostic moléculaire et les établissements publics de recherche. La présence d’activités multinationales dans les sciences de la vie et l’intérêt soutenu pour la médecine de précision et les thérapies à base d’acides nucléiques renforcent la position de la France.

Espagne

L’Espagne représentait 3,3 % du chiffre d’affaires mondial du marché en 2025 et devrait générer 77 millions de dollars américains d’ici 2035. Les laboratoires universitaires et les activités de diagnostic restent des sources importantes de demande, tandis que les investissements plus larges dans la biotechnologie accroissent progressivement les débouchés commerciaux. Le développement des capacités locales de synthèse et de développement pourrait stimuler la demande de matériaux spécialisés qualifiés.

Italie

L’Italie a généré 39 millions de dollars américains en 2025 et devrait détenir une part de marché de 2,7 % d’ici 2035. Les instituts de recherche, les fabricants de produits diagnostiques et les entreprises pharmaceutiques assurent une base d’acheteurs stable. La position relative du pays reflète une expansion plus mesurée de la fabrication de produits thérapeutiques à base d’oligonucléotides que dans certains marchés européens de plus grande taille.

Pays-Bas

Les Pays-Bas représentaient 2,5 % du chiffre d’affaires mondial du marché en 2025 et devraient générer 58 millions de dollars américains d’ici 2035. Les pôles des sciences de la vie et l’accès transfrontalier aux marchés pharmaceutiques européens soutiennent la demande nationale. La présence du pays dans les domaines de la recherche et du diagnostic génère des besoins continus en phosphoramidites standard et spécialisés.

Analyse du marché des phosphoramidites en Asie-Pacifique

L’Asie-Pacifique représentait 22,2 % du chiffre d’affaires du marché en 2025 et devrait afficher un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 8,8 % sur la période 2026–2035. La région se développe grâce à la mise au point de médicaments par des acteurs nationaux, au renforcement des capacités des CDMO et aux investissements publics dans la médecine de précision et la biotechnologie. Elle gagne également en importance du côté de l’offre, les fabricants de la région développant leurs capacités de production de phosphoramidites et de synthèse d’oligonucléotides sur mesure.

Chine

La Chine a généré 121 millions de dollars américains en 2025 et devrait atteindre 283 millions de dollars américains d’ici 2035. Le portefeuille de médicaments à base d’oligonucléotides du pays a progressé à un taux annuel moyen de 85 % entre 2013 et 2023, signe d’un élargissement rapide de la future clientèle de phosphoramidites conformes aux exigences de qualité. Les investissements nationaux dans la biotechnologie, le développement des CDMO et la fabrication de réactifs spécialisés renforcent conjointement la demande locale et les capacités d’approvisionnement.

Japon

Le Japon représentait 4,9 % du chiffre d’affaires mondial du marché en 2025 et devrait afficher un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 8,7 % sur la période 2026–2035. Ses compétences de longue date en chimie des acides nucléiques et en recherche pharmaceutique soutiennent la demande d’amidites répondant à des spécifications élevées. Son marché est façonné par la recherche avancée sur les traitements, des établissements universitaires expérimentés et des programmes de médecine à base d’ARN de plus en plus actifs.

Inde

L’Inde a généré 40 millions de dollars américains en 2025 et devrait atteindre 94 millions de dollars américains d’ici 2035. Le développement du secteur des CDMO dans le pays stimule la demande d’intrants de synthèse pour les activités de développement et de fabrication. Les initiatives plus larges en faveur de la fabrication biotechnologique et la croissance du secteur pharmaceutique national renforcent les fondements du marché.

Corée du Sud

La Corée du Sud représentait 2,7 % du chiffre d’affaires mondial du marché en 2025 et devrait générer 81 millions de dollars américains d’ici 2035. Les investissements dans les traitements à base d’ARN, les produits pharmaceutiques spécialisés et la fabrication dans le secteur des sciences de la vie soutiennent le développement du marché. L’entrée de Kolon Life Science dans la fabrication de phosphoramidites témoigne de l’intérêt stratégique pour l’approvisionnement de la chaîne de valeur des traitements à base d’ARN depuis la région ^{[5]Korea Biomedical Review. "Kolon Life Science adds phosphoramidite capability to expand RNA therapeutics supply chain." [koreabiomed.com]}.

Australie

L’Australie représentait 1,5 % du chiffre d’affaires mondial du marché en 2025 et devrait générer 47 millions de dollars américains d’ici 2035. La demande est principalement portée par la recherche universitaire et les activités biotechnologiques au stade clinique. Une base de fabrication pharmaceutique commerciale relativement plus réduite signifie que la recherche et le développement précoce restent les principales sources de consommation de phosphoramidites.

Analyse du marché des phosphoramidites en Amérique latine

Le marché des phosphoramidites en Amérique latine a généré 55 millions de dollars américains en 2025 et devrait atteindre 135 millions de dollars américains d’ici 2035. La demande régionale est principalement soutenue par le diagnostic moléculaire, les laboratoires de santé publique, la recherche universitaire et l’émergence d’activités biotechnologiques. Le manque d’infrastructures locales d’approvisionnement en produits conformes aux BPF maintient la dépendance à l’égard des matériaux qualifiés importés, en particulier pour les applications réglementées.

Brésil

Le Brésil a généré 28 millions de dollars américains en 2025 et devrait atteindre 68 millions de dollars américains d’ici 2035. Le diagnostic en santé publique, les instituts de recherche et l’activité pharmaceutique nationale constituent les principaux piliers de la demande dans le pays. Son poids par rapport aux marchés voisins en fait le principal point de convergence régional pour les fournisseurs.

Mexique

Le Mexique représentait 1,3 % du chiffre d’affaires mondial du marché en 2025 et devrait générer 41 millions de dollars américains d’ici 2035. Son rôle dans la fabrication à façon et sa proximité avec le marché pharmaceutique américain soutiennent la croissance de la demande d’intrants destinés à la recherche et à la synthèse commerciale. Les infrastructures de diagnostic et l’activité transfrontalière dans les sciences de la vie renforcent également cette opportunité.

Argentine

L’Argentine a généré 7 millions de dollars américains en 2025 et devrait atteindre 16 millions de dollars américains d’ici 2035. La demande reste concentrée dans la recherche en biotechnologie, les institutions publiques et l’activité pharmaceutique liée aux médicaments génériques. Le maintien du financement scientifique et le développement du diagnostic devraient soutenir une expansion progressive à partir d’une base relativement modeste.

Analyse du marché des phosphoramidites dans la région MEA

La région MEA représentait 2,8 % du chiffre d’affaires du marché en 2025 et devrait progresser à un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 10,9 % sur la période 2026–2035. Elle est la grande région géographique à la croissance la plus rapide, portée par les politiques de localisation de la production pharmaceutique, le développement des capacités de diagnostic moléculaire et l’augmentation des investissements dans la recherche en biotechnologie. Sa base de départ plus modeste et sa dépendance persistante aux réactifs certifiés importés créent des opportunités pour les fournisseurs disposant de solides compétences en matière de réglementation et de logistique.

Arabie saoudite

L’Arabie saoudite représentait 1,2 % du chiffre d’affaires mondial du marché en 2025 et devrait progresser à un TCAC de 11,1 % sur la période 2026–2035. Les investissements dans les sciences de la vie et le développement de la fabrication pharmaceutique stimulent la demande de réactifs spécialisés. Les initiatives nationales dans les secteurs industriel et de la santé élargissent le champ des activités de diagnostic, de recherche et, à terme, de synthèse davantage réglementées.

EAU

Les EAU ont généré 13 millions de dollars américains en 2025 et devraient atteindre 36 millions de dollars américains d’ici 2035. Les pôles des sciences de la vie, l’activité de recherche clinique et l’essor des capacités de diagnostic élargissent la demande locale. Le rôle du pays en tant que centre commercial et logistique régional facilite également l’accès aux matériaux importés répondant à des spécifications exigeantes.

Afrique du Sud

L’Afrique du Sud représentait 0,4 % du chiffre d’affaires mondial du marché en 2025 et devrait enregistrer une croissance à un TCAC de 11,5 % sur la période 2026–2035. Le diagnostic moléculaire, la biotechnologie universitaire et les besoins en matière de dépistage de santé publique soutiennent le développement du marché. Malgré une base commerciale de synthèse encore limitée, les infrastructures de recherche du pays lui confèrent un rôle important dans le paysage régional de la demande.

Parts de marché et paysage concurrentiel du marché des phosphoramidites

La structure des parts de marché des phosphoramidites est modérément concentrée : les cinq principaux fournisseurs, parmi lesquels Thermo Fisher Scientific, Merck KGaA, Danaher, LGC Biosearch Technologies et Hongene Biotech, représentaient collectivement 54,0 % du chiffre d’affaires mondial en 2025. Le leadership du marché repose sur la capacité à répondre aux exigences de qualité des BPF, à gérer des portefeuilles complexes de chimies modifiées, à fournir un soutien analytique et à assurer un approvisionnement fiable pour les programmes de clients soumis à une réglementation. Thermo Fisher Scientific bénéficie d’un vaste réseau de distribution dans les sciences de la vie, d’un portefeuille complet de produits oligonucléotidiques et de sa capacité à servir les clients pharmaceutiques, du diagnostic et du monde universitaire par différents canaux. Son envergure favorise des relations d’approvisionnement intégrées lorsque les clients ont besoin à la fois de réactifs disponibles et d’une expertise en synthèse.

LGC Biosearch Technologies est compétitif grâce à ses capacités intégrées verticalement en chimie des acides nucléiques, qui couvrent notamment les phosphoramidites, les supports solides, les matériaux conjugués et les offres liées à la synthèse sur mesure. Son empreinte de production multisite et son portefeuille couvrant l’ensemble des étapes du processus lui confèrent des avantages lorsque les acheteurs privilégient la continuité de la qualité et la redondance de l’approvisionnement. Hongene Biotech est présent sur le marché grâce à sa production de phosphoramidites, à la synthèse d’oligonucléotides sur mesure et à ses capacités de fabrication de produits thérapeutiques à base d’acides nucléiques. Son accord visant à fournir des phosphoramidites à acides nucléiques à chaîne étendue destinés à la recherche illustre l’importance accordée aux technologies différenciées du squelette nucléotidique et aux applications de chimie spécialisée.

La concurrence comprend également Bioneer, Biosynth, BOC Sciences, ChemGenes, Creative Biolabs, Glen Research, Lumiprobe, PolyOrg, Qiagen et TriLink BioTechnologies. Ces acteurs répondent à des besoins distincts dans les domaines des réactifs de qualité recherche, des chimies fluorescentes et modifiées, de la synthèse sur mesure, du diagnostic moléculaire et du développement thérapeutique précoce. La société mère de TriLink, Maravai LifeSciences, a étendu ses capacités de la découverte à la fabrication en faisant l’acquisition des activités ADN et ARN d’Officinae Bio, ajoutant ainsi à sa plateforme des capacités de fabrication en Europe et de conception d’ARNm ^{[6]Maravai LifeSciences. "Maravai LifeSciences Completes Acquisition of the DNA and RNA Business of Officinae Bio." [businesswire.com]}.

Évolutions récentes du secteur

En novembre 2025, Kolon Life Science s’est lancée dans la fabrication de phosphoramidites destinés à la chaîne d’approvisionnement des produits thérapeutiques à base d’ARN, en présentant sa gamme de produits à TIDES Europe. Cette évolution témoigne de l’intérêt croissant des entreprises asiatiques des sciences de la vie pour le segment des réactifs spécialisés répondant aux exigences de qualification, ainsi que de leur volonté d’élargir la base régionale d’approvisionnement en produits thérapeutiques ciblant l’ARN.

En novembre 2025, la FDA a approuvé le plozasiran pour le traitement du syndrome de chylomicronémie familiale. Cette approbation d’un siARN conjugué au GalNAc ajoute un nouveau cas d’utilisation commerciale pour les intrants spécialisés à base d’ARN et de phosphoramidites modifiés, et contribue à valider plus largement les plateformes thérapeutiques oligonucléotidiques ciblées.