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Marché des traitements contre le virus de l’immunodéficience humaine Taille et part 2025 2034

ID du rapport: GMI12601
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Date de publication: December 2024
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Format du rapport: PDF/Excel/Tableau de bord/Plateforme
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Taille du marché des traitements contre le virus de l’immunodéficience humaine

La taille du marché mondial des traitements contre le virus de l’immunodéficience humaine était évaluée à 39 milliards de dollars américains en 2024 et devrait afficher un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 3,5 % entre 2025 et 2034. La croissance du chiffre d’affaires de ce marché peut être attribuée à la forte prévalence des infections par le VIH, à la disponibilité de nouvelles options thérapeutiques, à l’augmentation des initiatives et des programmes de base, ainsi qu’aux décisions réglementaires favorables.
 

Points clés à retenir sur le marché des traitements contre le virus de l’immunodéficience humaine

Taille du marché en 2024
39 milliards de dollars
Taille prévisionnelle du marché en 2034
54,8 milliards de dollars
Taux de croissance annuel composé (TCAC) (2025–2034)
3,5 %
Principaux acteurs
  • AbbVie, Aurobindo Pharma, Boehringer Ingelheim International GmbH, Bristol-Myers Squibb Company, Cipla, Dr. Reddy's Laboratories, F. Hoffmann-La Roche, Gilead Sciences, Hetero Drugs, Johnson & Johnson, Merck & Co, Mylan N.V. (Viatris), Sun Pharmaceutical Industries, Teva Pharmaceutical Industries, ViiV Healthcare
Principaux moteurs de croissance du marché
  • Incidence élevée des infections par le VIH
  • Progrès des options thérapeutiques
  • Soutien accru grâce aux initiatives gouvernementales et aux programmes de santé
Défis
  • Coût élevé du traitement
  • Préoccupations liées à l’observance des patients et à la continuité du traitement

La FDA américaine et d’autres organismes ont commencé à autoriser l’utilisation de médicaments modernes contre le VIH, notamment ceux destinés aux personnes difficiles à traiter. Ces solutions répondent aux besoins des patients qui ont du mal à suivre un traitement oral quotidien. Par exemple, la FDA américaine a pris en compte les besoins des patients atteints du virus de l’immunodéficience humaine de type 1 dont l’infection ne peut être traitée avec d’autres médicaments disponibles, ou pour lesquels ceux-ci ne sont pas tolérés ou sont dangereux. En décembre 2022, l’autorité a approuvé Sunlenca (lénacapavir), un nouvel antirétroviral.

Les traitements contre le virus de l’immunodéficience humaine comprennent des médicaments qui permettent de contrôler et de contenir la maladie. Les médicaments antirétroviraux constituent un moyen de protection contre le virus : ils réduisent sa réplication et contribuent à retarder l’évolution vers le stade du sida. Les principaux objectifs sont de maintenir la charge virale à un niveau faible et indétectable, d’éliminer les risques de transmission et de préserver un système immunitaire robuste.
 

Tendances du marché des traitements contre le virus de l’immunodéficience humaine

  • Des traitements tels que l’association cabotégravir/rilpivirine favorisent l’observance des patients et réduisent les contraintes liées à la prise quotidienne de médicaments oraux grâce à des injectables à longue durée d’action. Le succès de ces injectables encourage ainsi l’adoption d’options thérapeutiques plus simples et mieux adaptées aux patients. En outre, la disponibilité des traitements injectables s’est accrue, avec l’adoption de schémas d’administration mensuels ou bimensuels.
     
  • La prophylaxie pré-exposition (PrEP) et le diagnostic du VIH sont devenus des outils essentiels de prévention du VIH. Le problème des nouvelles infections et du sida est beaucoup moins grave que dans les sociétés comptant une forte population de personnes vivant avec le VIH, car celles-ci sont disposées à promouvoir plus activement la PrEP auprès des candidats potentiels.
     
  • La prise en charge du VIH est désormais plus efficace grâce à de nouveaux médicaments qui associent deux ou trois médicaments contre le VIH dans un seul comprimé, alors qu’auparavant, les patients devaient prendre plusieurs comprimés. Les patients peuvent mieux suivre leur traitement et penser à prendre leurs médicaments, et leur schéma thérapeutique est considérablement simplifié.
     
  • Les outils fondés sur l’intelligence artificielle et les technologies numériques contribuent à prévoir les résultats des traitements, à observer l’observance des patients et à fournir des informations à jour aux hôpitaux et aux cliniciens. Surtout, ces technologies sont actuellement utilisées pour aider les patients à se rétablir du VIH et pour suivre leurs programmes de traitement contre le VIH.
     

Analyse du marché des traitements contre le virus de l’immunodéficience humaine

Marché des traitements contre le virus de l’immunodéficience humaine, par type de médicament, 2021–2034 (milliards de dollars américains)
Marché des traitements contre le virus de l’immunodéficience humaine, par type de médicament, 2021–2034 (milliards de dollars américains)

Selon le type de médicament, le marché est segmenté en médicaments de marque et médicaments génériques. Les médicaments de marque dominent le marché, avec une part de marché de 74,5 % en 2024.
 

  • L’augmentation des prescriptions d’associations à dose fixe telles que Biktarvy (bictégravir, emtricitabine et ténofovir alafénamide), Genvoya (elvitégravir, cobicistat, emtricitabine et ténofovir alafénamide) et Triumeq (abacavir, dolutégravir et lamivudine) contribue à la croissance du chiffre d’affaires du segment.
     
  • Les médicaments brevetés et les associations fixes ont considérablement stimulé les ventes de ce segment, en raison de l’augmentation des prescriptions. Récemment, ces médicaments ont connu une forte hausse des prescriptions, car leur efficacité est démontrée, ils sont largement utilisés en pratique clinique et leur rôle dans les associations thérapeutiques permet de simplifier les posologies et d’obtenir de meilleurs résultats pour les patients.
     
  • En revanche, les nouvelles marques de médicaments, notamment celles appartenant aux classes des inhibiteurs de l’intégrase, tendent à présenter une efficacité et un profil de sécurité supérieurs. Elles remplacent ainsi les médicaments plus anciens sur le marché et renforcent la demande pour ces médicaments de marque.
     
  • Les fabricants de médicaments élaborent constamment de nouvelles associations ou de nouvelles alternatives à différents antirétroviraux afin de simplifier les schémas thérapeutiques et, par conséquent, de favoriser de meilleures interactions avec les patients et une meilleure observance. Cela a également contribué à la croissance des ventes de médicaments de marque.
     

Selon la classe thérapeutique, le marché des traitements contre le virus de l’immunodéficience humaine est segmenté entre les inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse, les inhibiteurs de l’intégrase, les inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse, les inhibiteurs de la protéase, les inhibiteurs de l’entrée et de la fusion, et les antagonistes des corécepteurs. Le segment des inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse détenait la part de marché dominante, à 41,2 %, en 2024.
 

  • La classe la plus répandue et la plus étudiée de médicaments contre le VIH est celle des inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse. Leur utilisation clinique a également démontré leur efficacité pour bloquer l’action de la transcriptase inverse, une enzyme essentielle au cycle de vie du virus VIH. La lamivudine, la zidovudine et le ténofovir sont des exemples d’inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse qui sont des composants importants des traitements de première intention par association.
     
  • Il convient également de noter que les inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse, comme le ténofovir, jouent un rôle essentiel dans l’amélioration de l’observance de la PrEP chez les personnes séronégatives, réduisant ainsi le risque d’infection. Leur efficacité dans le traitement des personnes infectées par le VIH et dans la prévention de la multiplication du VIH chez les personnes non infectées renforce leur part de marché.

 

Marché des traitements contre le virus de l’immunodéficience humaine, par canal de distribution (2024)
Marché des traitements contre le virus de l’immunodéficience humaine, par canal de distribution (2024)

Selon le canal de distribution, le marché des traitements contre le virus de l’immunodéficience humaine est segmenté entre les pharmacies hospitalières, les drugstores et pharmacies de détail, et les pharmacies en ligne. Le segment des pharmacies hospitalières dominait le marché, avec une part d’environ 47,4 % en 2024.
 

  • Les pharmacies hospitalières stockent une vaste gamme de médicaments contre le VIH qui ne sont pas disponibles dans les points de vente au détail, comme des injectables ou des antirétroviraux actuellement disponibles uniquement dans le cadre d’une diffusion limitée. Il s’agit notamment d’injectables à longue durée d’action et de traitements combinés, qui doivent être administrés avec une grande attention par du personnel formé.
     
  • Les personnes aux stades avancés de la maladie liée au VIH ou ayant des antécédents thérapeutiques plus complexes, par exemple celles qui présentent une résistance aux médicaments, sont systématiquement prises en charge à l’hôpital. Ces personnes ont besoin d’un traitement plus intensif, qui nécessite le recours aux hôpitaux plutôt qu’aux pharmacies de proximité. Le volume de prescriptions de traitements spécialisés contre le VIH est donc plus élevé dans les hôpitaux que dans les pharmacies.

 

Marché des traitements contre le virus de l’immunodéficience humaine aux États-Unis, 2021 – 2034 (milliards de dollars américains)
Marché des traitements contre le virus de l’immunodéficience humaine aux États-Unis, 2021 – 2034 (milliards de dollars américains)

En 2024, les États-Unis dominaient le marché nord-américain des traitements contre le virus de l’immunodéficience humaine, avec un chiffre d’affaires d’environ 14,5 milliards de dollars américains.
 

  • Selon le dernier rapport des Centres pour le contrôle et la prévention des maladies, environ 31 800 personnes auraient reçu un nouveau diagnostic de VIH aux États-Unis en 2022. La baisse des infections par le VIH aux États-Unis entre 2018 et 2022 devrait être d’environ 12 % ; elle s’explique par l’augmentation des prescriptions de PrEP, la proportion plus élevée de personnes dont la charge virale est contrôlée et le nombre accru de personnes qui se font dépister pour le VIH. La hausse des prescriptions de traitements par PrEP contribue fortement à la croissance du chiffre d’affaires aux États-Unis.
     
  • En outre, les États-Unis disposent de l’un des systèmes de santé les plus développés par rapport aux autres pays et offrent aux personnes vivant avec le VIH un accès adéquat à des services spécialisés, notamment aux traitements antirétroviraux les plus récents et aux injectables innovants à longue durée d’action.
     
  • Par ailleurs, l’accès à l’assurance maladie est relativement important aux États-Unis, tout comme aux programmes publics Medicaid et Medicare, qui permettent à davantage de patients de bénéficier de traitements vitaux contre le VIH. La présence d’un vaste réseau de pharmacies, en officine et en milieu hospitalier, ainsi que de pharmacies en ligne, permet de rendre les traitements plus accessibles à la population et contribue ainsi à la croissance du chiffre d’affaires.
     

Le marché britannique des traitements contre le virus de l’immunodéficience humaine devrait connaître une forte croissance de 2025 à 2034.
 

  • La sensibilisation accrue, qui contribue à réduire la stigmatisation liée à la maladie, ainsi que la mise en place de tests réguliers de dépistage du VIH au Royaume-Uni ont été rendues possibles par la combinaison de campagnes de santé publique et de mesures gouvernementales. À cet égard, la British HIV Association (BHIVA) a pour mission d’informer la population sur le VIH, en particulier les personnes exposées au risque d’infection et les professionnels de santé, afin de garantir des taux élevés de diagnostic et de traitement précoces.
     
  • En outre, les personnes au Royaume-Uni figurent parmi celles qui adoptent rapidement les injectables à longue durée d’action et les traitements combinés à dose fixe. Leur disponibilité facilite l’accès des personnes vivant avec le VIH au Royaume-Uni aux traitements les plus récents et les plus efficaces, améliorant l’observance thérapeutique et les taux de suppression virale. La disponibilité et l’utilisation croissante de nouveaux schémas thérapeutiques contribuent à la croissance du chiffre d’affaires au Royaume-Uni.
     

Le marché japonais des traitements contre le virus de l’immunodéficience humaine devrait connaître une forte croissance de 2024 à 2034.
 

  • Le gouvernement japonais soutient fortement la lutte contre la pandémie de VIH/sida et les initiatives de traitement dans le cadre des services de santé publique, ce qui a influencé le marché.
     
  • Des initiatives telles que le dépistage gratuit du VIH/sida dans le cadre du Programme national de prévention du sida et la fourniture gratuite d’un traitement antirétroviral aux ressortissants ont considérablement réduit le taux de prévalence de l’infection par le VIH. Elles ont également permis aux personnes diagnostiquées séropositives d’accéder aux traitements, ce qui a accru les revenus du marché.
     
  • En outre, le système de santé avancé du Japon permet à chaque patient séropositif de bénéficier rapidement d’un traitement adapté. L’élargissement de l’accès aux technologies diagnostiques les plus récentes, aux établissements de soins modernes et à du personnel hautement qualifié contribue à renforcer la position du Japon dans la prise en charge des maladies chroniques, notamment du VIH.
     

Le marché des traitements contre le virus de l’immunodéficience humaine en Arabie saoudite devrait connaître une croissance substantielle au cours de la période de prévision.
 

  • Dans le cadre de la prise en charge des personnes atteintes du VIH/sida, le gouvernement saoudien a pris des mesures en faveur de campagnes de santé publique destinées au grand public afin de mieux faire connaître la transmission et la prévention du VIH.
     
  • En décembre 2023, le gouvernement saoudien a publié la mise en application de l’Initiative saoudienne de lutte contre le sida dans les pays participants du CCG, dans le but de renforcer les services de soutien sanitaire consacrés à la lutte contre le VIH dans le Golfe.
     
  • Ces types d’initiatives mises en place par le gouvernement devraient mieux sensibiliser la population au VIH, ce qui entraînera une augmentation de la taille du marché saoudien.
     

Part de marché des traitements contre le virus de l’immunodéficience humaine

Le marché mondial des traitements contre le virus de l’immunodéficience humaine est modérément fragmenté, les principaux acteurs y disposant d’un avantage. Des fournisseurs tels que Gilead Sciences, ViiV Healthcare et Bristol Myers Squibb dominent le marché grâce à leur forte présence et à leurs produits de qualité supérieure, notamment Truvada, Dolutegravir et Isentress. Toutefois, l’arrivée de nouveaux concurrents et de médicaments génériques a créé un paysage concurrentiel à plusieurs niveaux. Les acteurs de moindre envergure s’implantent de plus en plus sur le marché en répondant à des besoins spécifiques des patients, comme le traitement des souches résistantes, ou en proposant simplement des prix plus bas.
 

Entreprises du marché des traitements contre le VIH

Parmi les principaux acteurs du secteur des traitements contre le virus de l’immunodéficience humaine figurent :

  • AbbVie
  • Aurobindo Pharma
  • Boehringer Ingelheim International GmbH
  • Bristol-Myers Squibb Company
  • Cipla
  • Dr. Reddy's Laboratories
  • F. Hoffmann-La Roche
  • Gilead Sciences
  • Hetero Drugs
  • Johnson & Johnson
  • Merck & Co
  • Mylan N.V. (Viatris)
  • Sun Pharmaceutical Industries
  • Teva Pharmaceutical Industries
  • ViiV Healthcare
     

Arguments de vente uniques des principaux acteurs :

  • Un vaste portefeuille couvrant la prévention et le traitement du VIH, ainsi que des formulations à longue durée d’action.
     
  • Une présence internationale étendue, assortie d’accords de licence pour la distribution de médicaments génériques.
     
  • Des partenariats de recherche avec des institutions et des entreprises pharmaceutiques du monde entier.
     

Actualités du secteur des traitements contre le virus de l’immunodéficience humaine :

  • En octobre 2024, Gilead Sciences, Inc. a annoncé une collaboration avec six fabricants de médicaments génériques, Dr. Reddy's Laboratories, Emcure Pharmaceuticals, Hetero Labs, Mylan (Viatris), Eva Pharma et Ferozsons Laboratories, afin de leur accorder des licences sans redevances pour produire et distribuer des versions plus abordables de son médicament de prévention du VIH, le lénacapavir, dans 120 pays à revenu faible ou intermédiaire de la tranche inférieure.
     
  • En juin 2022, Cipla a annoncé que la South African Health Products Regulatory Authority (SAHPRA) avait approuvé sa combinaison innovante à dose fixe « 4-en-1 », au goût sucré et stable à la chaleur, composée de médicaments antirétroviraux. Cette formulation, spécialement conçue pour les nourrissons et les jeunes enfants vivant avec le VIH, comprend de l’abacavir, de la lamivudine, du lopinavir et du ritonavir.
     

Le rapport d’étude de marché sur les traitements contre le virus de l’immunodéficience humaine couvre le secteur en détail, avec des estimations et des prévisions de chiffre d’affaires en millions de dollars américains pour la période 2021 – 2034, pour les segments suivants :

Marché par type de médicament

  • Médicaments de marque
  • Médicaments génériques

Marché par classe de médicaments

  • Inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse
  • Inhibiteurs de l’intégrase
  • Inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse
  • Inhibiteurs de la protéase
  • Inhibiteurs de l’entrée et de la fusion
  • Antagonistes des corécepteurs

Marché par canal de distribution

  • Pharmacies hospitalières
  • Drogueries et pharmacies de détail
  • Pharmacies en ligne

Les informations ci-dessus sont fournies pour les régions et pays suivants :

  • Amérique du Nord 
    • États-Unis
    • Canada
  • Europe 
    • Allemagne
    • Royaume-Uni
    • France
    • Espagne
    • Italie 
  • Asie-Pacifique
    • Chine
    • Japon
    • Inde
    • Australie
    • Corée du Sud 
  • Amérique latine
    • Brésil
    • Mexique
    • Argentine 
  • Moyen-Orient et Afrique
    • Afrique du Sud
    • Arabie saoudite
    • Émirats arabes unis

 

Auteurs:  Monali Tayade , Sampada Kulkarni

Questions fréquemment posées (FAQs):

Le secteur mondial des traitements contre le VIH était évalué à 39 milliards de dollars américains en 2024 et devrait enregistrer un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 3,5 % entre 2025 et 2034, sous l’effet de l’incidence élevée des infections par le VIH et des progrès des traitements thérapeutiques.
Les médicaments de marque détenaient 74,5 % de part de marché en 2024, grâce à la hausse des prescriptions d’associations à doses fixes comme Biktarvy, Genvoya et Triumeq.
Les États-Unis ont dominé le marché nord-américain des traitements contre le VIH, avec un chiffre d’affaires d’environ 14,5 milliards de dollars américains en 2024, sous l’impulsion de l’augmentation des prescriptions de PrEP et de l’élargissement du dépistage du VIH.
Les principaux acteurs du marché comprennent AbbVie, Aurobindo Pharma, Boehringer Ingelheim International GmbH, Bristol-Myers Squibb Company, Cipla, Dr. Reddy's Laboratories, F. Hoffmann-La Roche, Gilead Sciences, Hetero Drugs et Johnson & Johnson.

Méthodologie de recherche, sources de données et processus de validation

Ce rapport repose sur un processus de recherche structuré, fondé sur des échanges directs avec les acteurs du secteur, une modélisation propriétaire et des vérifications croisées rigoureuses. Il ne se limite pas à une recherche documentaire.

Notre processus de recherche en 6 étapes

  1. 1. Conception de l'étude et supervision par les analystes

    La méthodologie de recherche de GMI s'appuie sur l'expertise humaine, une validation rigoureuse et une transparence totale. Chaque résultat, analyse de tendance et prévision figurant dans nos rapports est élaboré par des analystes expérimentés qui comprennent les particularités de votre marché.

    Notre approche associe une vaste recherche primaire, menée par des échanges directs avec les acteurs et experts du secteur, à une recherche secondaire approfondie provenant de sources mondiales vérifiées. Nous appliquons une analyse quantitative des effets pour établir des prévisions fiables, tout en assurant la traçabilité des sources de données initiales jusqu'aux conclusions finales.

  2. 2. Recherche primaire

    La recherche primaire constitue le socle de notre méthodologie et contribue à près de 80 % de l'ensemble des conclusions. Elle repose sur des échanges directs avec les acteurs du secteur pour garantir la précision et la profondeur de l'analyse. Notre programme structuré d'entretiens couvre les marchés régionaux et mondiaux et recueille les contributions de cadres dirigeants, de directeurs et d'experts du domaine. Ces échanges apportent des perspectives stratégiques, opérationnelles et techniques, permettant des analyses équilibrées et des prévisions de marché fiables.

  3. 3. Exploration des données et analyse de marché

    L'exploration des données est une composante essentielle de notre processus de recherche et représente près de 20 % de la méthodologie globale. L'analyse des parts de chiffre d'affaires des principaux acteurs nous permet d'étudier la structure du marché, de repérer les tendances sectorielles et d'évaluer les facteurs macroéconomiques. Nous recueillons des données pertinentes auprès de sources payantes et gratuites afin de constituer une base de données fiable. Ces informations sont intégrées à la recherche primaire et à l'estimation de la taille du marché, puis validées auprès d'acteurs clés tels que les distributeurs, les fabricants et les associations professionnelles.

  4. 4. Estimation de la taille du marché

    Nous estimons la taille du marché selon une approche ascendante. Le point de départ est constitué des chiffres d'affaires recueillis directement lors des entretiens de recherche primaire, des volumes de production des fabricants et des statistiques d'installation ou de déploiement. Nous agrégeons ensuite ces données par marché régional pour obtenir une estimation mondiale ancrée dans l'activité réelle du secteur.

  5. 5. Modèle de prévision et principales hypothèses

    Chaque prévision documente explicitement :

    • ✓ Les principaux moteurs de croissance et leur impact supposé

    • ✓ Les facteurs de freinage et les scénarios d'atténuation

    • ✓ Les hypothèses réglementaires et le risque de changement des politiques

    • ✓ Les paramètres de la courbe d'adoption technologique

    • ✓ Les hypothèses macroéconomiques (croissance du PIB, inflation, taux de change)

    • ✓ La dynamique concurrentielle et les perspectives d'entrée et de sortie du marché

  6. 6. Validation et assurance qualité

    Lors des dernières étapes, des experts du domaine examinent manuellement les données filtrées afin de repérer les nuances et les erreurs de contexte que les systèmes automatisés pourraient manquer. Cette revue spécialisée ajoute un niveau essentiel d'assurance qualité et garantit que les données correspondent aux objectifs de l'étude et aux normes propres au domaine.

    Notre processus de validation à trois niveaux vise à garantir la fiabilité maximale des données :

    • ✓ Validation statistique

    • ✓ Validation par des experts

    • ✓ Confrontation à la réalité du marché

Confiance et crédibilité

10+
Années d'activité
Prestations régulières depuis la création
A+
Accréditation BBB
Normes professionnelles et satisfaction des clients
ISO
Qualité certifiée
Entreprise certifiée ISO 9001:2015
150+
Analystes de recherche
Présents dans plus de 20 secteurs d'activité
95%
Fidélisation des clients
Valeur d'une relation de cinq ans

Sources de données vérifiées

  • Publications professionnelles

    Revues sectorielles, publications professionnelles et médias spécialisés

  • Bases de données sectorielles

    Bases de données de marché propriétaires et tierces

  • Documents réglementaires déposés

    Archives des marchés publics et documents d'orientation politique

  • Recherche académique

    Études universitaires et rapports d'instituts spécialisés

  • Rapports d'entreprises

    Rapports annuels, présentations aux investisseurs et documents déposés

  • Entretiens avec des experts

    Cadres dirigeants, responsables des achats et spécialistes techniques

  • Archives de GMI

    Plus de 13 000 études publiées couvrant plus de 20 secteurs d'activité

  • Données commerciales

    Volumes d'importation et d'exportation, codes SH et données douanières

Paramètres étudiés et évalués

Chaque donnée de ce rapport est validée au moyen d'entretiens de recherche primaire, d'une véritable modélisation ascendante et de vérifications croisées rigoureuses. Découvrez notre processus de recherche →

Auteurs:  Monali Tayade, Sampada Kulkarni
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