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Mercado de productos terapéuticos para el virus de la inmunodeficiencia humana Tamaño y compartir 2025 – 2034

ID del informe: GMI12601
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Fecha de publicación: December 2024
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Formato del informe: PDF

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Inmunodeficiencia humana Terapéutica de Virus Tamaño del mercado

El virus de inmunodeficiencia humana global terapéutica tamaño del mercado valorado en USD 39 mil millones en 2024 y se proyecta exhibir un 3,5% de CAGR de 2025 a 2034. El crecimiento de los ingresos en este mercado puede atribuirse a la alta prevalencia de infección por el VIH, la disponibilidad de nuevas opciones de tratamiento, el aumento de iniciativas y programas basados y las aprobaciones reglamentarias positivas.

Human Immunodeficiency Virus Therapeutics Market

La FDA estadounidense, y otros organismos, han comenzado a autorizar el uso de medicamentos modernos contra el VIH, incluyendo aquellos destinados a tratar a personas difíciles. Estas alternativas atienden a pacientes que enfrentan dificultades con dosis diarias en forma oral. Por ejemplo, la FDA estadounidense ha tenido las necesidades de pacientes que tienen virus de inmunodeficiencia humana tipo uno, por lo que su infección no puede ser tratada, tolerada o incluso segura con otros medicamentos disponibles, en mente. La Autoridad aprobó Sunlenca (lenacapavir) un nuevo medicamento viral antirretro en diciembre de 2022.

Los tratamientos terapéuticos del virus de inmunodeficiencia humana incluyen medicamentos para controlar y contener la enfermedad. Los mecanismos de protección contra el virus incluyen medicamentos antirretrovirales, que reducen la formación de virus, ayudando a retrasar el paso del SIDA. Los objetivos primarios incluyen tener cargas virales a bajos niveles indetectables, eliminando las posibilidades de transmisión, asegurando al mismo tiempo que hay un sistema inmunitario robusto.

Inmunodeficiencia humana Tendencias del mercado de la terapia de virus

  • Las terapias, como el cabotegravir/rilpivirina, aumentan la adherencia del paciente y reducen la carga causada por tener que tomar medicamentos orales diariamente con el uso de inyectores de acción prolongada. Como resultado, se fomenta un cambio hacia opciones de tratamiento más fáciles y amigables con el paciente, ya que los inyectables tienen éxito. Además, la disponibilidad de los tratamientos inyectables ha aumentado con ellos cambiando a un horario de dosificación mensual o bimensuales.
  • La provisión de profilaxis previa al examen y el logro de un diagnóstico del VIH se han convertido en los principales instrumentos de prevención del VIH. El problema de las nuevas infecciones/SIDA es mucho menos grave que en las sociedades con una alta población de pacientes con VIH debido a su voluntad de promover el PrEP más activamente para los posibles candidatos.
  • La gestión del VIH es ahora más eficaz con el uso de nuevos medicamentos que combinan 2 o 3 medicamentos contra el VIH en una sola tableta, en comparación con anteriormente cuando un paciente solía tomar varias píldoras. Los pacientes pueden adherirse a sus medicamentos, recordar tomarlos y tener planes muy simplificados en su lugar.
  • Las herramientas propulsadas por la IA y las tecnologías digitales están ayudando a predecir los resultados del tratamiento, observar el cumplimiento del paciente y proporcionar información actualizada a hospitales y clínicas. Lo más importante es que estas tecnologías están siendo empleadas actualmente para ayudar a los pacientes a recuperarse del VIH y supervisar sus programas de tratamiento del VIH.

Inmunodeficiencia humana Análisis del mercado de la terapia de virus

Human Immunodeficiency Virus Therapeutics Market, By Drug Type, 2021 – 2034 (USD Billion)

Basado en el tipo de droga, el mercado se segmenta en medicamentos de marca y medicamentos genéricos. Los medicamentos de marca dominan el mercado con una proporción del 74,5% en 2024.

  • Aumentar las recetas para combinaciones de dosis fijas como Biktarvy (bictegravir, emtricitabine, y tenofovir alafenamide), Genvoya (elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, y tenofovir alafenamide), y Triumeq (abacavir, dolutegravir y lamivudina) están contribuyendo al crecimiento del segmento.
  • Los medicamentos y accesorios patentados combinados han aumentado sustancialmente las ventas de este segmento debido a un aumento de las recetas para los medicamentos. Recientemente, estos fármacos han presenciado un aumento en la prescripción ya que poseen eficacia probada, han estado en práctica clínica extensa, y el papel que juegan en terapias combinadas proporciona una dosis simplificada y mejores resultados para los pacientes.
  • Por otra parte, las nuevas marcas de drogas, como las de las clases de inhibidores de la integración, tienden a tener una mayor eficacia y un perfil de seguridad, reemplazando así las drogas más antiguas del mercado y aumentando la demanda de tales medicamentos de marca.
  • Los fabricantes de drogas están constantemente surgiendo con nuevas combinaciones o alternativas de diversos medicamentos antirretrovirales para agilizar los regímenes de tratamiento y, como resultado, ayuda con mejores interacciones y adherencia de los pacientes. Como resultado, esto también fomentaba el crecimiento de las ventas de medicamentos de marca.

Basado en la clase de drogas, el mercado terapéutico del virus de inmunodeficiencia humana se segmenta en inhibidores de la transcriptasa inversa nucleoside-análoga, inhibidores de la integración, inhibidores de la transcriptasa inversa no nucleósidos, inhibidores de la entrada y la fusión, y antagonistas del receptor central. El segmento de inhibidores de transcriptasa inversa nucleoside-analog mantuvo una parte dominante del 41,2% en el mercado en 2024.

  • La clase más frecuente y bien investigada de medicamentos contra el VIH está representada por los inhibidores de la transcriptasa inversa nucleoside-analog. Su uso clínico también ha demostrado que son eficaces para bloquear la acción de la transcriptasa inversa, una enzima importante para el ciclo de vida del virus VIH. Lamivudine, zidovudine y tenofovir son ejemplos de inhibidores de la transcriptasa inversa nucleoside-analog que son componentes importantes de la terapia combinada en la primera línea.
  • También vale la pena notar que los inhibidores de transcriptasa inversa nucleoside-analog, como tenofovir, juegan un papel crítico en la mejora de la adherencia a PrEP en los usuarios senegativos y, por lo tanto, reducir las posibilidades de infectarse. Su desempeño en el tratamiento de las personas infectadas por el VIH y la prevención del crecimiento del VIH en sujetos no infectados refuerza su participación en todo el mercado.

 

Human Immunodeficiency Virus Therapeutics Market, By Distribution Channel (2024)

Basado en el canal de distribución, el mercado terapéutico del virus de inmunodeficiencia humana se segmenta en farmacias hospitalarias, farmacias y farmacias minoristas, y farmacias en línea. El segmento de farmacias hospitalarias dominaba el mercado con una proporción de aproximadamente 47.4% en el año 2024.

  • Las farmacias hospitalarias almacenan una amplia gama de medicamentos contra el VIH, que no se encuentran en tiendas minoristas, como inyectables o antirretrovirales que actualmente sólo están disponibles en versión limitada. Estos incluyen inyectores de acción prolongada y terapias combinadas que deben ser administradas con cuidadosa atención por personal capacitado.
  • Las personas que están en las etapas posteriores de la enfermedad del VIH o tienen un historial de tratamiento más complicado, por ejemplo, las que muestran resistencia a la medicación, son tratadas invariablemente en un hospital. Estas personas necesitan terapia más agresiva, lo que requiere el uso de hospitales en lugar de tiendas locales de drogas. Por lo tanto, hay un mayor volumen de recetas para la formulación especializada del VIH en los hospitales que en las farmacias.

 

U.S. Human Immunodeficiency Virus Therapeutics Market, 2021 – 2034 (USD Billion)

En 2024, EE.UU. lideró el mercado terapéutico del virus de inmunodeficiencia humana de América del Norte, generando un ingreso de alrededor de USD 14.500 millones.

  • Según el último informe de los Centros de Control y Prevención de Enfermedades, se calcula que alrededor de 31.800 personas han diagnosticado recientemente el VIH en Estados Unidos en 2022. La reducción de las infecciones por el VIH en los Estados Unidos entre 2018 y 2022 es probable que sea alrededor del 12%, y puede explicarse por el aumento de las recetas PrEP, una mayor proporción de personas con carga viral controlada, y más personas que se someten a pruebas para el VIH. El aumento de las recetas terapéuticas PrEP contribuye significativamente al crecimiento de los ingresos en Estados Unidos.
  • Además, EE.UU. es uno de los países con los sistemas de salud más desarrollados en comparación con otros países y proporciona un acceso adecuado a los servicios especializados para personas con VIH, que incluyen las últimas terapias antirretrovirales e innovadores inyectores de acción prolongada.
  • Además, en EE.UU., hay un acceso bastante considerable al seguro médico, así como los programas de Medicaid y Medicare patrocinados por el gobierno, que permiten que más pacientes sean tratados con terapias de VIH que salvan vidas. La existencia de una red generalizada de farmacias que operan en tiendas y hospitales, así como farmacias basadas en la web, permite una mayor disponibilidad de tratamiento a la población, lo que aumenta el crecimiento de los ingresos.

El Reino Unido está establecido para ver una expansión robusta en su mercado terapéutico del virus de inmunodeficiencia humana de 2025 a 2034.

  • El aumento de la conciencia, que está reduciendo el estigma relacionado con la enfermedad, junto con la iniciación de pruebas periódicas para las infecciones por el VIH en el Reino Unido, ha sido posible gracias a la combinación de campañas de salud pública y medidas políticas gubernamentales. Tal es la Asociación Británica del VIH (BHIVA), cuya responsabilidad es educar a la población, especialmente a las personas en riesgo de infección por el VIH y a los trabajadores sanitarios, acerca del VIH para asegurar altas tasas de diagnóstico y tratamiento tempranos.
  • Además, los sujetos del Reino Unido están entre los rápidos adoptantes de tratamientos combinados de dosis fija y inyectables de acción prolongada. La fácil disponibilidad ha garantizado que las personas que viven con el VIH en el Reino Unido sean tratadas con las últimas terapias altamente eficaces con mejores tasas de adherencia y supresión viral. La disponibilidad y el creciente uso de nuevos regímenes de tratamiento están ayudando a aumentar los ingresos en el Reino Unido.

El mercado terapéutico del virus de inmunodeficiencia humana de Japón está establecido para el crecimiento lucrativo de 2024 a 2034.

  • El Gobierno japonés apoya firmemente la pandemia del VIH/SIDA y las iniciativas de tratamiento como parte de los servicios de salud pública que han influido en el mercado.
  • Iniciativas como pruebas gratuitas para el VIH/SIDA como parte del Programa Nacional de Prevención del SIDA y la provisión gratuita de terapia antirretroviral a los nacionales han reducido considerablemente la tasa de prevalencia de infección por el VIH. Estas iniciativas, además, han asegurado que quienes han sido diagnosticados con VIH han podido acceder al tratamiento, mejorando los ingresos del mercado.
  • Además, la atención médica progresada de Japón da a cada paciente VIH un tratamiento listo y beneficioso. Ampliar el acceso a las últimas tecnologías diagnósticas, instalaciones modernas de tratamiento y personal altamente cualificado ayuda a aumentar la posición de Japón en la gestión de enfermedades crónicas, incluyendo el VIH.

Se espera que el mercado terapéutico del virus de inmunodeficiencia humana de Arabia Saudita sea testigo de un crecimiento sustancial durante el período previsto.

  • En relación con el tratamiento de las personas afectadas por el VIH/SIDA, el Gobierno de la Arabia Saudita ha adoptado medidas sobre campañas de salud pública dirigidas al público en general con el objetivo de aumentar la conciencia sobre la transmisión y prevención del VIH.
  • El gobierno de Arabia Saudita publicó el pasado 2023 de diciembre una aplicación de la Iniciativa saudita de lucha contra el SIDA en los países participantes del CCG con la intención de fortalecer los servicios de apoyo a la salud en el Golfo.
  • Se espera que este tipo de iniciativas puestas en marcha por el Gobierno aumenten la conciencia relacionada con el VIH, lo que a su vez dará lugar a un aumento del tamaño del mercado de Arabia Saudita.

Inmunodeficiencia humana Terapéutica de Virus Market Share

El mercado mundial de terapéuticas de virus de inmunodeficiencia humana logra ser moderadamente fragmentado con los actores clave que tienen un borde en el mercado. Los vendedores como Gilead Sciences, ViiV Healthcare y Bristol Myers Squibb dominan el mercado con una presencia robusta debido a sus productos superiores como Truvada, Dolutegravir e Isentress. Pero el surgimiento de nuevos competidores y genéricos ha llevado a un paisaje competitivo de múltiples niveles. Los jugadores de nivel inferior están cuidando cada vez más una presencia de mercado al enfocar necesidades específicas de los pacientes como tratar cepas resistentes o simplemente venderlo más barato.

Empresas del mercado de la terapia del VIH

Algunos de los eminentes participantes del mercado que operan en la industria terapéutica del virus de inmunodeficiencia humana incluyen:

  • AbbVie
  • Aurobindo Pharma
  • Boehringer Ingelheim International GmbH
  • Bristol-Myers Squibb Company
  • Cipla
  • Laboratorios del Dr. Reddy
  • F. Hoffmann-La Roche
  • Ciencias de Galaad
  • Hetero Drugs
  • Johnson
  • Merck & Co
  • Mylan N.V. (Viatris)
  • Sun Pharmaceutical Industrias
  • Teva Pharmaceutical Industrias
  • ViiV Salud

USP Para los mejores jugadores:

  • Amplia cartera que abarca las formulaciones de prevención, tratamiento y acción prolongada del VIH.
  • Amplia alcance mundial con acuerdos de concesión de licencias para la distribución genérica.
  • Colaboración en la investigación con instituciones globales y empresas farmacéuticas.

Inmunodeficiencia humana Virus Therapeutics Industry News:

  • En octubre de 2024, Gilead Sciences, Inc. anunció la colaboración con seis fabricantes genéricos de drogas, Laboratorios del Dr. Reddy, Farmacéuticos Emcure, Laboratorios Hetero, Mylan (Viatris), Eva Pharma y Ferozsons Laboratories, para otorgar licencias libres de regalías para producir y distribuir versiones más asequibles de su lenacapavir de medicamentos para la prevención del VIH, en 120 países.
  • En junio de 2022, Cipla anunció la aprobación de la Autoridad Reguladora de Productos de Salud Sudafricana (SAHPRA) de su innovadora combinación de dosis fijas de calor, dulce-tapataje, "4-en-1" antirretrovirales. Esta formulación, diseñada específicamente para bebés y niños pequeños con VIH, comprende abacavir, lamivudina, lopinavir y ritonavir.

El informe de investigación del mercado del virus de inmunodeficiencia humana incluye una cobertura detallada de la industria con estimaciones " pronóstico en términos de ingresos en USD Millones de 2021 – 2034 para los siguientes segmentos:

Mercado, por tipo de drogas

  • Medicamentos de marca
  • Drogas genéricas

Mercado, por clase de drogas

  • Inhibidores de transcripciones inversas de Nucleoside-analog
  • Inhibidores de integración
  • Inhibidores de transcriptasa inversa no nucleósidos
  • Inhibidores de grasa
  • Inhibidores de entrada y fusión
  • Coreceptor antagonistas

Mercado, por canal de distribución

  • Farmacias hospitalarias
  • Tiendas de drogas y farmacias minoristas
  • Farmacias online

La información anterior se proporciona a las siguientes regiones y países:

  • América del Norte
    • EE.UU.
    • Canadá
  • Europa
    • Alemania
    • UK
    • Francia
    • España
    • Italia
  • Asia Pacífico
    • China
    • Japón
    • India
    • Australia
    • Corea del Sur
  • América Latina
    • Brasil
    • México
    • Argentina
  • Oriente Medio y África
    • Sudáfrica
    • Arabia Saudita
    • UAE

 

Autores:  Mariam Faizullabhoy, Gauri Wani

Metodología de investigación, fuentes de datos y proceso de validación

Este informe se basa en un proceso de investigación estructurado basado en conversaciones directas con la industria, modelado propietario y validación cruzada rigurosa, y no solo en investigación de escritorio.

Nuestro proceso de investigación de 6 pasos

  1. 1. Diseño de investigación y supervisión de analistas

    En GMI, nuestra metodología de investigación se basa en la experiencia humana, la validación rigurosa y la transparencia total. Cada perspectiva, análisis de tendencias y pronóstico en nuestros informes es desarrollado por analistas experimentados que entienden los matices de su mercado.

    Nuestro enfoque integra una extensa investigación primaria a través del compromiso directo con participantes y expertos de la industria, complementada con una investigación secundaria integral de fuentes globales verificadas. Aplicamos análisis de impacto cuantificado para ofrecer pronósticos confiables, manteniendo una trazabilidad completa desde las fuentes de datos originales hasta los insights finales.

  2. 2. Investigación primaria

    La investigación primaria forma la columna vertebral de nuestra metodología, contribuyendo con casi el 80% a los insights generales. Implica el compromiso directo con los participantes de la industria para garantizar la precisión y profundidad en el análisis. Nuestro programa de entrevistas estructuradas cubre los mercados regionales y globales, con aportes de ejecutivos de nivel C, directores y expertos en la materia. Estas interacciones proporcionan perspectivas estratégicas, operativas y técnicas, permitiendo insights completos y pronósticos de mercado confiables.

  3. 3. Minería de datos y análisis de mercado

    La minería de datos es una parte clave de nuestro proceso de investigación, contribuyendo con casi el 20% a la metodología general. Implica analizar la estructura del mercado, identificar las tendencias de la industria y evaluar los factores macroeconómicos a través del análisis de participación en los ingresos de los principales actores. Los datos relevantes se recopilan de fuentes pagas y gratuitas para construir una base de datos confiable. Esta información se integra luego para respaldar la investigación primaria y el dimensionamiento del mercado, con validación de partes interesadas clave como distribuidores, fabricantes y asociaciones.

  4. 4. Dimensionamiento del mercado

    Nuestro dimensionamiento del mercado se basa en un enfoque ascendente, comenzando con datos de ingresos de empresas recopilados directamente a través de entrevistas primarias, junto con cifras de volumen de producción de fabricantes y estadísticas de instalación o implementación. Estos datos se ensamblan a través de los mercados regionales para llegar a una estimación global fundamentada en la actividad real de la industria.

  5. 5. Modelo de pronóstico y supuestos clave

    Cada pronóstico incluye documentación explícita de:

    • ✓ Principales impulsores de crecimiento y su impacto asumido

    • ✓ Factores restrictivos y escenarios de mitigación

    • ✓ Supuestos regulatorios y riesgo de cambio de política

    • ✓ Parámetro de la curva de adopción tecnológica

    • ✓ Supuestos macroeconómicos (crecimiento del PIB, inflación, moneda)

    • ✓ Dinámicas competitivas y expectativas de entrada/salida al mercado

  6. 6. Validación y aseguramiento de calidad

    Las etapas finales implican validación humana, donde expertos del dominio revisan manualmente los datos filtrados para identificar matices y errores contextuales que los sistemas automatizados podrían pasar por alto. Esta revisión de expertos añade una capa crítica de aseguramiento de calidad, asegurando que los datos se alineen con los objetivos de investigación y los estándares específicos del dominio.

    Nuestro proceso de validación de triple capa garantiza la máxima fiabilidad de los datos:

    • ✓ Validación estadística

    • ✓ Validación de expertos

    • ✓ Verificación de la realidad del mercado

Confianza & credibilidad

10+
Años de servicio
Entrega consistente desde el establecimiento
A+
Acreditación BBB
Estándares profesionales y satisfacciones
ISO
Calidad certificada
Empresa certificada ISO 9001-2015
150+
Analistas de investigación
En más de 10 sectores industriales
95%
Retención de clientes
Valor de relación de 5 años

Fuentes de datos verificadas

  • Publicaciones comerciales

    Revistas del sector de seguridad y defensa y prensa especializada

  • Bases de datos industriales

    Bases de datos de mercado propias y de terceros

  • Documentos regulatorios

    Registros de contratación pública y documentos de política

  • Investigación académica

    Estudios universitarios e informes de instituciones especializadas

  • Informes corporativos

    Informes anuales, presentaciones a inversores y declaraciones

  • Entrevistas con expertos

    Alta dirección, responsables de compras y especialistas técnicos

  • Archivo GMI

    Más de 13.000 estudios publicados en más de 30 sectores industriales

  • Datos comerciales

    Volúmenes de importación/exportación, códigos HS y registros aduaneros

Parámetros estudiados y evaluados

Cada punto de datos de este informe se valida mediante entrevistas primarias, modelado ascendente real y rigurosas comprobaciones cruzadas. Lea sobre nuestro proceso de investigación →

Preguntas frecuentes(FAQ):
¿Cuán grande es el mercado terapéutico del virus de inmunodeficiencia humana global?
La industria mundial de terapéuticas del VIH se valoró en USD 39 mil millones en 2024 y se prevé que crecerá en un 3,5% de CAGR de 2025 a 2034, impulsado por la alta incidencia de infecciones y avances en tratamientos terapéuticos.
¿Cuál es la cuota de mercado de medicamentos de marca en la industria del VIH terapéuticos?
Los medicamentos de marca tenían una cuota de mercado del 74,5% en 2024, apoyada por el aumento de las recetas para combinaciones de dosis fija como Biktarvy, Genvoya y Triumeq.
¿Cuántos ingresos generó Estados Unidos en el mercado de terapéuticas del VIH de América del Norte en 2024?
EE.UU. lideró el mercado de terapéuticas del VIH de América del Norte con un ingreso de aproximadamente USD 14.5 mil millones en 2024, impulsado por el aumento de las recetas PrEP y la ampliación de las pruebas del VIH.
¿Quiénes son algunos de los actores destacados en la industria del VIH terapéutica?
Los principales jugadores del mercado son AbbVie, Aurobindo Pharma, Boehringer Ingelheim International GmbH, Bristol-Myers Squibb Company, Cipla, Dr. Reddy's Laboratories, F. Hoffmann-La Roche, Gilead Sciences, Hetero Drugs, y Johnson & Johnson.
Autores:  Mariam Faizullabhoy, Gauri Wani
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Detalles del informe premium:

Año base: 2024

Empresas perfiladas: 15

Países cubiertos: 18

Páginas: 145

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