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Mercado de terapias contra el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) Tamaño y Compartir 2025 2034

ID del informe: GMI12601
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Fecha de publicación: December 2024
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Formato del informe: PDF/Excel/Panel de control/Plataforma
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Tamaño del mercado de los tratamientos contra el virus de la inmunodeficiencia humana

El mercado mundial de los tratamientos contra el virus de la inmunodeficiencia humana alcanzó un valor de 39 mil millones de dólares estadounidenses en 2024 y se prevé que registre una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 3,5 % entre 2025 y 2034. El crecimiento de los ingresos de este mercado puede atribuirse a la elevada prevalencia de la infección por el VIH, la disponibilidad de nuevas opciones de tratamiento, el aumento de las iniciativas y los programas de base, y las decisiones regulatorias favorables.
 

Conclusiones clave del mercado de terapias contra el virus de la inmunodeficiencia humana

Tamaño del mercado en 2024
39 mil millones de dólares estadounidenses
Tamaño del mercado previsto para 2034
54,8 mil millones de dólares estadounidenses
Tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) (2025–2034)
3,5 %
Principales actores
  • AbbVie, Aurobindo Pharma, Boehringer Ingelheim International GmbH, Bristol-Myers Squibb Company, Cipla, Dr. Reddy's Laboratories, F. Hoffmann-La Roche, Gilead Sciences, Hetero Drugs, Johnson & Johnson, Merck & Co, Mylan N.V. (Viatris), Sun Pharmaceutical Industries, Teva Pharmaceutical Industries, ViiV Healthcare
Principales impulsores del crecimiento
  • Alta incidencia de infecciones por VIH
  • Avances en las opciones de tratamiento terapéutico
  • Mayor apoyo mediante iniciativas gubernamentales y programas de salud
Desafíos
  • Alto coste del tratamiento
  • Preocupaciones relacionadas con la adherencia de los pacientes y la continuidad del tratamiento

La FDA de EE. UU. y otros organismos han comenzado a autorizar el uso de medicamentos modernos contra el VIH, incluidos aquellos destinados a personas difíciles de tratar. Estas alternativas están dirigidas a pacientes que tienen dificultades para tomar dosis diarias por vía oral. Por ejemplo, la FDA de EE. UU. ha tenido en cuenta las necesidades de los pacientes con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 cuya infección no puede tratarse con otros medicamentos disponibles, que no los toleran o que no son seguros para ellos. En diciembre de 2022, la autoridad aprobó Sunlenca (lenacapavir), un nuevo medicamento antirretroviral.

Los tratamientos contra el virus de la inmunodeficiencia humana incluyen medicamentos para controlar y contener la enfermedad. Entre los mecanismos de protección contra el virus se encuentran los fármacos antirretrovirales, que reducen la formación de virus y ayudan a retrasar la progresión al estadio de sida. Entre los principales objetivos se encuentran mantener la carga viral en niveles bajos e indetectables, eliminar las posibilidades de transmisión y garantizar un sistema inmunitario robusto.
 

Tendencias del mercado de los tratamientos contra el virus de la inmunodeficiencia humana

  • Los tratamientos como cabotegravir/rilpivirina mejoran la adherencia de los pacientes y reducen la carga que supone tomar medicación oral a diario mediante el uso de inyectables de acción prolongada. Como resultado, el éxito de los inyectables favorece el cambio hacia opciones de tratamiento más cómodas y fáciles para los pacientes. Además, la disponibilidad de tratamientos inyectables ha aumentado a medida que se han adoptado pautas de administración mensuales o bimensuales.
     
  • La provisión de profilaxis preexposición y la realización de diagnósticos del VIH se han convertido en herramientas fundamentales para prevenir el VIH. El problema de las nuevas infecciones y el sida es mucho menos grave que en sociedades con una elevada población de pacientes con VIH, debido a su disposición a promover la PrEP de forma más activa entre los posibles candidatos.
     
  • La gestión del VIH es ahora más eficaz gracias al uso de nuevos medicamentos que combinan dos o tres fármacos contra el VIH en un solo comprimido, frente a la situación anterior, en la que los pacientes tomaban varias pastillas. Los pacientes pueden seguir sus tratamientos, recordar tomarlos y beneficiarse de pautas mucho más sencillas.
     
  • Las herramientas basadas en la IA y las tecnologías digitales ayudan a predecir los resultados del tratamiento, observar la adherencia de los pacientes y proporcionar información actualizada a hospitales y profesionales clínicos. Y, lo que es más importante, estas tecnologías se utilizan actualmente para ayudar a los pacientes a recuperarse del VIH y supervisar sus programas de tratamiento.
     

Análisis del mercado de los tratamientos contra el virus de la inmunodeficiencia humana

Mercado de terapias para el virus de la inmunodeficiencia humana, por tipo de fármaco, 2021-2034 (miles de millones de dólares estadounidenses)
Mercado de terapias para el virus de la inmunodeficiencia humana, por tipo de fármaco, 2021-2034 (miles de millones de dólares estadounidenses)

Por tipo de fármaco, el mercado se segmenta en medicamentos de marca y genéricos. Los medicamentos de marca dominan el mercado, con una cuota del 74,5 % en 2024.
 

  • El aumento de las prescripciones de combinaciones a dosis fija, como Biktarvy (bictegravir, emtricitabina y tenofovir alafenamida), Genvoya (elvitegravir, cobicistat, emtricitabina y tenofovir alafenamida) y Triumeq (abacavir, dolutegravir y lamivudina), está contribuyendo al crecimiento de los ingresos del segmento.
     
  • Los medicamentos patentados y las combinaciones de fármacos han aumentado sustancialmente las ventas de este segmento debido al incremento de las prescripciones. Recientemente, estos fármacos han experimentado un aumento de las prescripciones, ya que su eficacia está demostrada, se utilizan ampliamente en la práctica clínica y su función en las terapias combinadas permite simplificar las pautas posológicas y obtener mejores resultados para los pacientes.
     
  • Por otro lado, las marcas más recientes de medicamentos, como las de la clase de los inhibidores de la integrasa, suelen ofrecer una mayor eficacia y un perfil de seguridad, por lo que están sustituyendo a los fármacos más antiguos del mercado y aumentando la demanda de estos medicamentos de marca.
     
  • Los fabricantes de medicamentos desarrollan constantemente nuevas combinaciones o alternativas de diversos antirretrovirales para simplificar las pautas de tratamiento y, en consecuencia, facilitar una mejor interacción con los pacientes y una mayor adherencia. Esto también impulsó el crecimiento de las ventas de medicamentos de marca.
     

Por clase de fármaco, el mercado de terapias contra el virus de la inmunodeficiencia humana se segmenta en inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos, inhibidores de la integrasa, inhibidores de la transcriptasa inversa no análogos de nucleósidos, inhibidores de la proteasa, inhibidores de la entrada y de la fusión, y antagonistas de los correceptores. El segmento de inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos representó la mayor cuota del mercado, con un 41,2 % en 2024.
 

  • La clase más extendida y estudiada de fármacos contra el VIH es la de los inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos. Su uso clínico también ha demostrado que son eficaces para bloquear la acción de la transcriptasa inversa, una enzima fundamental para el ciclo de vida del virus del VIH. La lamivudina, la zidovudina y el tenofovir son ejemplos de inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos que constituyen componentes importantes de la terapia combinada de primera línea.
     
  • También cabe señalar que los inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos, como el tenofovir, desempeñan un papel fundamental para mejorar la adherencia a la PrEP entre las personas seronegativas para el VIH y, por tanto, reducir las probabilidades de infección. Su eficacia en el tratamiento de las personas infectadas por el VIH y en la prevención de la propagación del VIH en personas no infectadas refuerza su cuota en el mercado.

 

Mercado de terapias contra el virus de la inmunodeficiencia humana, por canal de distribución (2024)
Mercado de terapias contra el virus de la inmunodeficiencia humana, por canal de distribución (2024)

Por canal de distribución, el mercado de terapias contra el virus de la inmunodeficiencia humana se segmenta en farmacias hospitalarias, droguerías y farmacias minoristas, y farmacias en línea. El segmento de las farmacias hospitalarias dominó el mercado, con una cuota de aproximadamente el 47,4 % en 2024.
 

  • Las farmacias hospitalarias almacenan una amplia variedad de medicamentos contra el VIH que no se encuentran en los establecimientos minoristas, como inyectables o antirretrovirales que actualmente solo están disponibles mediante una distribución limitada. Entre ellos se incluyen inyectables de acción prolongada y terapias combinadas que debe administrar personal cualificado con especial cuidado.
     
  • Las personas que se encuentran en fases avanzadas de la enfermedad por VIH o tienen antecedentes terapéuticos más complejos, por ejemplo, aquellas que presentan resistencia a los medicamentos, reciben tratamiento invariablemente en un hospital. Estas personas necesitan una terapia más intensiva, que requiere acudir a hospitales en lugar de a farmacias locales. Por ello, en los hospitales se prescribe un mayor volumen de formulaciones especializadas contra el VIH que en las farmacias.

 

Mercado de terapias contra el virus de la inmunodeficiencia humana en Estados Unidos, 2021–2034 (miles de millones de dólares estadounidenses)
Mercado de terapias contra el virus de la inmunodeficiencia humana en Estados Unidos, 2021–2034 (miles de millones de dólares estadounidenses)

En 2024, Estados Unidos lideró el mercado norteamericano de tratamientos contra el virus de la inmunodeficiencia humana, con unos ingresos de aproximadamente 14,5 mil millones de dólares estadounidenses.
 

  • Según el último informe de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, se estima que en 2022 se diagnosticó recientemente el VIH a unas 31.800 personas en Estados Unidos. Es probable que las infecciones por VIH en el país disminuyeran alrededor de un 12 % entre 2018 y 2022, lo que puede explicarse por el aumento de las prescripciones de profilaxis preexposición (PrEP), la mayor proporción de personas con carga viral controlada y el incremento de las pruebas del VIH. El aumento de las prescripciones de tratamientos de PrEP contribuye significativamente al crecimiento de los ingresos en Estados Unidos.
     
  • Además, Estados Unidos cuenta con uno de los sistemas sanitarios más desarrollados en comparación con otros países y ofrece un acceso adecuado a servicios especializados para las personas con VIH, incluidas las últimas terapias antirretrovirales y los innovadores inyectables de acción prolongada.
     
  • Asimismo, en Estados Unidos existe un acceso considerable a los seguros médicos y a los programas gubernamentales Medicaid y Medicare, que permiten tratar a más pacientes con terapias contra el VIH que salvan vidas. La extensa red de farmacias minoristas y hospitalarias, así como las farmacias en línea, facilita una mayor disponibilidad de tratamientos para la población y, con ello, impulsa el crecimiento de los ingresos.
     

Se prevé que el mercado de tratamientos contra el virus de la inmunodeficiencia humana en el Reino Unido experimente una sólida expansión entre 2025 y 2034.
 

  • La mayor concienciación, que está reduciendo el estigma asociado a la enfermedad, junto con la implantación de pruebas periódicas de detección del VIH en el Reino Unido, ha sido posible gracias a la combinación de campañas de salud pública y medidas gubernamentales. Entre las organizaciones pertinentes se encuentra la British HIV Association (BHIVA), cuya responsabilidad es informar a la población, especialmente a las personas con riesgo de infección por VIH y al personal sanitario, sobre el VIH, con el fin de garantizar altas tasas de diagnóstico y tratamiento precoces.
     
  • Además, las personas en el Reino Unido se encuentran entre las que adoptan con mayor rapidez los inyectables de acción prolongada y los tratamientos combinados de dosis fija. Su fácil disponibilidad ha garantizado que las personas que viven con el VIH en el Reino Unido reciban las terapias más recientes y eficaces, con mejores tasas de adherencia y supresión viral. La disponibilidad y el creciente uso de nuevos regímenes terapéuticos están impulsando el crecimiento de los ingresos en el Reino Unido.
     

Se prevé que el mercado japonés de tratamientos contra el virus de la inmunodeficiencia humana registre un crecimiento lucrativo entre 2024 y 2034.
 

  • El firme apoyo del Gobierno japonés a la lucha contra la pandemia del VIH/sida y a las iniciativas de tratamiento como parte de los servicios de salud pública ha influido en el mercado.
     
  • Iniciativas como las pruebas gratuitas del VIH/sida en el marco del Programa Nacional de Prevención del Sida y la prestación gratuita de terapia antirretroviral a la población han reducido considerablemente la tasa de prevalencia de la infección por VIH. Además, han garantizado que las personas diagnosticadas con VIH puedan acceder al tratamiento, lo que ha impulsado los ingresos del mercado.
     
  • Asimismo, el avanzado sistema sanitario japonés ofrece a todos los pacientes con VIH un tratamiento accesible y eficaz. Ampliar el acceso a las últimas tecnologías de diagnóstico, a instalaciones de tratamiento modernas y a profesionales altamente cualificados contribuye a reforzar la posición de Japón en el tratamiento de enfermedades crónicas, incluido el VIH.
     

Se prevé que el mercado de terapias contra el virus de la inmunodeficiencia humana de Arabia Saudí registre un crecimiento sustancial durante el período de previsión.
 

  • En relación con el tratamiento de las personas con VIH/sida, el Gobierno de Arabia Saudí ha adoptado medidas de salud pública mediante campañas dirigidas al público en general, con el objetivo de aumentar la concienciación sobre la transmisión y la prevención del VIH.
     
  • En diciembre de 2023, el Gobierno de Arabia Saudí publicó la aplicación de la Iniciativa Saudí para Combatir el Sida en los países participantes del CCG, con el objetivo de reforzar los servicios de apoyo sanitario para combatir el VIH en el Golfo.
     
  • Se prevé que este tipo de iniciativas gubernamentales aumente la concienciación sobre el VIH, lo que, a su vez, impulsará el tamaño del mercado de Arabia Saudí.
     

Cuota de mercado de las terapias contra el virus de la inmunodeficiencia humana

El mercado mundial de terapias contra el virus de la inmunodeficiencia humana presenta un grado moderado de fragmentación, y los principales actores cuentan con una ventaja competitiva. Empresas como Gilead Sciences, ViiV Healthcare y Bristol Myers Squibb dominan el mercado gracias a su sólida presencia y a productos superiores, como Truvada, Dolutegravir e Isentress. Sin embargo, la aparición de nuevos competidores y de medicamentos genéricos ha dado lugar a un panorama competitivo con varios niveles. Los actores de menor tamaño están ganando presencia en el mercado al centrarse en necesidades específicas de los pacientes, como el tratamiento de cepas resistentes, o al ofrecer precios más bajos.
 

Empresas del mercado de terapias contra el VIH

Algunos de los principales participantes del sector de las terapias contra el virus de la inmunodeficiencia humana son:

  • AbbVie
  • Aurobindo Pharma
  • Boehringer Ingelheim International GmbH
  • Bristol-Myers Squibb Company
  • Cipla
  • Dr. Reddy's Laboratories
  • F. Hoffmann-La Roche
  • Gilead Sciences
  • Hetero Drugs
  • Johnson & Johnson
  • Merck & Co
  • Mylan N.V. (Viatris)
  • Sun Pharmaceutical Industries
  • Teva Pharmaceutical Industries
  • ViiV Healthcare
     

USP de los principales actores:

  • Amplia cartera que abarca la prevención y el tratamiento del VIH, así como formulaciones de acción prolongada.
     
  • Amplio alcance mundial, con acuerdos de licencia para la distribución de genéricos.
     
  • Alianzas de investigación colaborativa con instituciones y empresas farmacéuticas de todo el mundo.
     

Noticias del sector de las terapias contra el virus de la inmunodeficiencia humana:

  • En octubre de 2024, Gilead Sciences, Inc. anunció una colaboración con seis fabricantes de medicamentos genéricos, Dr. Reddy's Laboratories, Emcure Pharmaceuticals, Hetero Labs, Mylan (Viatris), Eva Pharma y Ferozsons Laboratories, para conceder licencias libres de regalías con el fin de producir y distribuir versiones más asequibles de su medicamento de prevención del VIH, lenacapavir, en 120 países de ingresos bajos y medianos bajos.
     
  • En junio de 2022, Cipla anunció que la Autoridad Reguladora de Productos Sanitarios de Sudáfrica (SAHPRA) había aprobado su innovadora combinación de dosis fija '4 en 1', de sabor dulce y termoestable, de medicamentos antirretrovirales. Esta formulación, diseñada específicamente para bebés y niños pequeños con VIH, contiene abacavir, lamivudina, lopinavir y ritonavir.
     

El informe de investigación del mercado de tratamientos contra el virus de la inmunodeficiencia humana incluye una cobertura exhaustiva del sector con estimaciones y previsiones de ingresos en millones de dólares estadounidenses para el período 2021 – 2034 en los siguientes segmentos:

Mercado, por tipo de fármaco

  • Medicamentos de marca
  • Medicamentos genéricos

Mercado, por clase de fármaco

  • Inhibidores nucleósidos de la transcriptasa inversa
  • Inhibidores de la integrasa
  • Inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa inversa
  • Inhibidores de la proteasa
  • Inhibidores de la entrada y la fusión
  • Antagonistas de correceptores

Mercado, por canal de distribución

  • Farmacias hospitalarias
  • Droguerías y farmacias minoristas
  • Farmacias en línea

La información anterior se ofrece para las siguientes regiones y países:

  • América del Norte 
    • EE. UU.
    • Canadá
  • Europa 
    • Alemania
    • Reino Unido
    • Francia
    • España
    • Italia 
  • Asia-Pacífico
    • China
    • Japón
    • India
    • Australia
    • Corea del Sur 
  • América Latina
    • Brasil
    • México
    • Argentina 
  • Oriente Medio y África
    • Sudáfrica
    • Arabia Saudí
    • EAU

 

Autores:  Monali Tayade , Sampada Kulkarni

Preguntas frecuentes (FAQs):

La industria mundial de terapias contra el VIH estaba valorada en 39 mil millones de dólares estadounidenses en 2024 y se prevé que crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 3,5 % entre 2025 y 2034, impulsada por la elevada incidencia de las infecciones por VIH y los avances en los tratamientos terapéuticos.
Los medicamentos de marca representaron una cuota de mercado del 74,5 % en 2024, impulsada por el aumento de las prescripciones de combinaciones de dosis fija como Biktarvy, Genvoya y Triumeq.
Estados Unidos lideró el mercado norteamericano de terapias contra el VIH, con unos ingresos de 14,5 mil millones de dólares estadounidenses en 2024, impulsado por el aumento de las prescripciones de PrEP y la ampliación de las pruebas del VIH.
Los principales actores del mercado incluyen AbbVie, Aurobindo Pharma, Boehringer Ingelheim International GmbH, Bristol-Myers Squibb Company, Cipla, Dr. Reddy's Laboratories, F. Hoffmann-La Roche, Gilead Sciences, Hetero Drugs y Johnson & Johnson.

Metodología de investigación, fuentes de datos y proceso de validación

Este informe se basa en un proceso de investigación estructurado que combina conversaciones directas con participantes del sector, modelos propios y una rigurosa validación cruzada. No depende únicamente de la investigación documental.

Nuestro proceso de investigación en 6 pasos

  1. 1. Diseño de la investigación y supervisión de analistas

    La metodología de investigación de GMI se fundamenta en la experiencia humana, una validación rigurosa y una transparencia total. Todos los hallazgos, análisis de tendencias y pronósticos de nuestros informes son elaborados por analistas experimentados que comprenden las particularidades de su mercado.

    Nuestro enfoque integra una amplia investigación primaria mediante el contacto directo con participantes y expertos del sector, complementada con una investigación secundaria exhaustiva basada en fuentes globales verificadas. Aplicamos análisis cuantitativos de impacto para ofrecer pronósticos fiables y mantenemos la trazabilidad desde las fuentes de datos originales hasta los resultados finales.

  2. 2. Investigación primaria

    La investigación primaria es la base de nuestra metodología y aporta cerca del 80 % de los hallazgos totales. Implica el contacto directo con participantes del sector para garantizar la precisión y profundidad del análisis. Nuestro programa estructurado de entrevistas abarca mercados regionales y globales y recoge aportaciones de altos ejecutivos, directores y especialistas en la materia. Estas conversaciones proporcionan perspectivas estratégicas, operativas y técnicas que permiten obtener una visión integral y pronósticos de mercado fiables.

  3. 3. Minería de datos y análisis de mercado

    La minería de datos es una parte importante de nuestro proceso de investigación y representa cerca del 20 % de la metodología general. Mediante el análisis de la participación en los ingresos de los principales actores, examinamos la estructura del mercado, identificamos tendencias sectoriales y evaluamos factores macroeconómicos. Recopilamos datos relevantes de fuentes de pago y gratuitas para construir una base de datos fiable. Integramos esta información para respaldar la investigación primaria y la estimación del tamaño del mercado, y la validamos con partes interesadas clave, como distribuidores, fabricantes y asociaciones.

  4. 4. Estimación del tamaño del mercado

    Estimamos el tamaño del mercado mediante un enfoque ascendente. Partimos de los ingresos de las empresas obtenidos directamente en entrevistas de investigación primaria, junto con los volúmenes de producción de los fabricantes y las estadísticas de instalaciones o implementaciones. Después agregamos estos datos por mercados regionales para obtener una estimación global basada en la actividad real del sector.

  5. 5. Modelo de pronóstico y supuestos clave

    Cada pronóstico documenta explícitamente:

    • ✓ Los principales motores de crecimiento y su impacto supuesto

    • ✓ Los factores limitantes y los escenarios para mitigar su impacto

    • ✓ Los supuestos regulatorios y el riesgo de cambios en las políticas

    • ✓ Los parámetros de la curva de adopción tecnológica

    • ✓ Los supuestos macroeconómicos (crecimiento del PIB, inflación y tipos de cambio)

    • ✓ La dinámica competitiva y las expectativas de entrada y salida del mercado

  6. 6. Validación y garantía de calidad

    En las etapas finales, expertos del sector revisan manualmente los datos filtrados para detectar matices y errores de contexto que los sistemas automatizados podrían pasar por alto. Esta revisión especializada añade una capa esencial de garantía de calidad y confirma que los datos se ajusten a los objetivos de la investigación y a los estándares propios del sector.

    Nuestro proceso de validación de tres niveles garantiza la máxima fiabilidad de los datos:

    • ✓ Validación estadística

    • ✓ Validación por expertos

    • ✓ Contraste con la realidad del mercado

Confianza y credibilidad

10+
Años de actividad
Prestación constante de servicios desde nuestra fundación
A+
Acreditación de BBB
Estándares profesionales y satisfacción del cliente
ISO
Calidad certificada
Empresa certificada conforme a ISO 9001:2015
150+
Analistas de investigación
En más de 20 sectores industriales
95%
Retención de clientes
Valor de una relación de cinco años

Fuentes de datos verificadas

  • Publicaciones sectoriales

    Revistas especializadas, publicaciones sectoriales y medios especializados

  • Bases de datos sectoriales

    Bases de datos de mercado propias y de terceros

  • Documentos regulatorios presentados

    Registros de contratación pública y documentos de políticas

  • Investigación académica

    Estudios universitarios e informes de instituciones especializadas

  • Informes empresariales

    Informes anuales, presentaciones para inversores y documentos oficiales

  • Entrevistas con expertos

    Altos ejecutivos, responsables de compras y especialistas técnicos

  • Archivo de GMI

    Más de 13.000 estudios publicados en más de 20 sectores industriales

  • Datos comerciales

    Volúmenes de importación y exportación, códigos SA y registros aduaneros

Parámetros estudiados y evaluados

Cada dato de este informe se valida mediante entrevistas de investigación primaria, modelos ascendentes basados en datos reales y rigurosas comprobaciones cruzadas. Conozca nuestro proceso de investigación →

Autores:  Monali Tayade, Sampada Kulkarni
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