Gene Vecteur Taille du marché

Marché des vecteurs de gènes La taille a été évaluée à plus de 1,20 milliard de dollars en 2022 et progressera considérablement pour atteindre plus de 4,11 milliards de dollars d'ici 2032, à 13,1 % du TCAC. Augmentation de la prévalence des troubles génétiques, développement édition des gènes L'augmentation de la demande de médicaments personnalisés stimulera la croissance du marché.

En octobre 2021, selon le rapport publié par le Centre d'information sur les maladies génétiques et rares, plus de 30 millions de personnes aux États-Unis seraient touchées par l'une des 7 000 maladies rares qui existent. Les cellules et les cellules génétiquement modifiées sont des « médicaments vivants » qui réparent et remplacent les tissus endommagés ou les organes malades, ce qui les rend fondamentalement différents des médicaments et de la chirurgie. En raison de ces caractéristiques, ils sont utilisés pour traiter une variété de conditions.

Un vecteur génétique, lié à la biologie moléculaire, est une molécule d'ADN (souvent plasmide ou virus) qui est utilisé comme véhicule pour transporter un segment d'ADN particulier dans une cellule hôte dans le cadre d'une technique de clonage ou d'ADN recombinant. Les vecteurs génétiques peuvent être appliqués dans thérapie génique traiter différentes maladies comme le cancer, les maladies métaboliques, les anomalies cardiaques, les maladies infectieuses et les troubles neurodégénératifs.

Covid-19 Impact

L'éclosion de COVID-19 a une incidence positive sur le marché des vecteurs génétiques. Plusieurs candidats au vaccin COVID-19 ont également participé à des essais cliniques. Ces vaccins sont susceptibles d'être parmi les vaccins COVID-19 autorisés dans le monde entier. Beaucoup d'entre eux ont également reçu ou sont en voie de recevoir une approbation. En janvier 2021, Johnson & Johnson a annoncé des données favorables sur l'efficacité et l'innocuité Phase 3 essai clinique ENSEMBLE utilisant sa plateforme de vaccin adénoviral vectoriel AdVac pour COVID-19. Son vaccin à dose unique COVID-19. Outre Vaccins contre l'ARNm, la technologie la plus avancée pour les vaccins COVID-19 est les vecteurs ad.

Les adénovirus sont les vecteurs de gènes viraux les plus utilisés et les plus avancés mis au point pour les vaccins SRAS-CoV-2. Ce sont des virus à ADN double brin non enveloppés (ADNds) ayant une capacité d'emballage pouvant atteindre 7,5 kb de gènes étrangers. La technologie du vecteur viral AdVac pourrait fournir une réponse immunitaire humorale et cellulaire puissante et durable au corps.

Les vaccins à vecteur viral COVID-19 sont développés dans le monde entier à l'aide de vecteurs génétiques non répétitifs. La réponse immunitaire de ces vaccins suit un schéma similaire, c'est-à-dire qu'elle comprend les cellules B et les cellules T produisant des anticorps, qui recherchent et détruisent les cellules infectées dans le corps, fournissant une immunité durable. D'autres recherches et des investissements accrus dans ce domaine devraient avoir une incidence positive sur le développement des vaccins.

Tendances du marché des vecteurs génétiques

La croissance des revenus de l'industrie des vecteurs génétiques est attribuable à des facteurs tels que la prévalence croissante des troubles génétiques, du cancer et des maladies infectieuses, le développement de technologies plus avancées d'édition des gènes et la demande croissante de médecine personnalisée. Dans de nombreux cas de thérapie génique, les vecteurs géniques sont nécessaires pour l'administration de traitements géniques dans les cellules cibles, les vecteurs viraux étant parmi les vecteurs les plus étudiés en raison de leurs avantages uniques, tels que leur efficacité exceptionnelle de transduction.

Divers produits utilisant des vecteurs viraux pour fournir des gènes thérapeutiques ont été approuvés pour être utilisés contre le cancer, les maladies infectieuses et les troubles monogéniques. De plus, plusieurs tests cliniques sont en cours pour accroître leur utilité thérapeutique. À ce jour, plus de 66 % des essais cliniques de thérapie génique ont porté sur les méthodes d'administration de gènes fondées sur le rétrovirus, l'adénovirus (Ad), le poxvirus, le virus Herpes Simplex (HSV) et le virus Adeno-Asociated (AAV). Ces virus ont été utilisés initialement pour construire des systèmes de transmission de gènes parce qu'ils sont facilement contrôlés in vitro et ont fait l'objet d'une étude approfondie. De nombreuses caractéristiques de ces vecteurs viraux affectent leur potentiel pour diverses applications thérapeutiques.

Analyse du marché des vecteurs génétiques

Selon le type de vecteur, le marché des vecteurs génétiques est segmenté en ADN plasmidique, rétroviral, lentiviral, adénoviral, viral associé à l'adéno et autres vecteurs. L'ADN plasmidique détenait la plus grande part du marché en 2022 et la tendance devrait le rester au cours de la période de prévision. Il y a aussi une augmentation de plusieurs troubles génétiques et de nombreux troubles mettant en jeu la vie, en particulier les maladies cardiaques, le sida, la fibrose kystique et les troubles liés à l'âge. La thérapie génique à l'aide de vecteurs géniques offre un traitement complet aux patients souffrant de troubles génétiques et d'autres troubles menaçant la vie plutôt que de soulager les symptômes avec d'autres traitements.

Sur la base de l'application, le marché des vecteurs génétiques est segmenté en thérapie génique, en vaccinologie et autres applications. La thérapie génique représentait la plus grande part du marché global en 2022. Ceci est attribué au fait que la thérapie génique est largement utilisée dans le traitement de divers troubles génétiques et des troubles héréditaires. En outre, les progrès technologiques continus dans le développement de traitements fiables et sûrs pour différentes maladies stimulent la croissance de ce segment.

La thérapie génique est le traitement avancé appliqué pour le cancer, les maladies chroniques, les maladies infectieuses et les troubles du sang. La thérapie génique implique le remplacement partiel ou complet des gènes défectueux dans le corps d'un patient par des gènes sains pour traiter ou prévenir la prolifération des maladies.

Par maladies, le marché des vecteurs génétiques est segmenté en oncologie, troubles génétiques, maladies infectieuses et autres maladies. Le segment oncologie était le plus important segment générateur de revenus du marché en 2022. L'augmentation de l'incidence mondiale du cancer et des établissements de santé modernes sont les principaux moteurs de la croissance du segment. Selon GLOBOCAN 2020, il y a eu 1 92 92789 nouveaux cas de cancer en 2020, et on prévoit qu'il passera à 2 88 87 940 cas d'ici 2040. De plus, de nombreuses stratégies de thérapie génique ont été élaborées pour traiter un large éventail de cancers, y compris la thérapie génique suicidaire, virothérapie oncolytique, anti-angiogenèse et vaccins géniques thérapeutiques.

Par utilisateur final, le marché des vecteurs génétiques est segmenté en instituts de recherche, ORC, CDMO et autres utilisateurs finaux. Le segment des CDMO détenait la plus grande part de marché en 2022. On s'attend à ce que la demande de vecteurs génétiques augmente en raison de l'augmentation des investissements dans le développement de la thérapie génique. organisation. De plus, les organismes de recherche, les ORC, les sociétés pharmaceutiques et les entreprises biopharmaceutiques sont les principaux utilisateurs du marché des vecteurs génétiques, contribuant ainsi à l'introduction de médicaments sophistiqués et à un nombre croissant d'initiatives de R-D fondées sur la thérapie génique.

L'Amérique du Nord a dominé le marché des vecteurs génétiques avec une part de 53,8 % en 2022. Certains des principaux facteurs qui ont contribué à la grande part de ce marché régional sont la présence d'un grand nombre de centres et d'instituts qui participent à la R-D des thérapies géniques avancées. Les investissements faits par les organismes fédéraux pour l'expansion de la base de recherche en thérapie cellulaire dans la région devraient favoriser la croissance du marché nord-américain.

Gene Vecteur Part de marché

Les acteurs clés du marché des vecteurs génétiques comprennent :

• Cobra Produits biologiques
• Fujifilm Diosynth Biotechnologies
• SIRION Biotechnologie
• La société Merck KGaA Inc.
• Thermo Fisher scientifique.
• Lonza
• Oxford Biomedica
• Novasep
• Spark Therapeutics
• Kaneka Eurogentec
• Les thérapies visuelles de Finvector,
• Brammer Bio

En outre, diverses stratégies, telles que les investissements dans la recherche-développement, les fusions et acquisitions et les lancements de produits, sont adoptées par les entreprises nationales pour renforcer leur position sur le marché. Par exemple, en juillet 2021, la société Thermo Fisher Scientific Inc. a annoncé le lancement d'une nouvelle installation de fabrication d'ADN plasmidique à Carlsbad, Calif, qui répondra à la demande croissante de thérapies à base d'ADN plasmidique et de vaccins viraux à base d'ARNm.

Nouvelles de l'industrie du marché des vecteurs génétiques:

• En novembre 2022, Thermo Fisher Scientific, a introduit le Gibco CTS AAV-MAX Helper-Free AAV Système de production, une nouvelle solution tout-en-un conçue pour répondre aux demandes cliniques et commerciales de développement rentable et évolutif de thérapies géniques à base de virus adéno-associés (AVA). c'est le seul produit de ce type qui est fabriqué dans des conditions de cGMP pour permettre une application à grande échelle.
• En octobre 2022, Lonza, un partenaire manufacturier mondial des industries pharmaceutique, biotechnologique et nutritionnelle, a annoncé que deux autres thérapies cellulaires et géniques fabriquées sur son site de Houston (États-Unis) ont obtenu l'approbation commerciale au troisième trimestre 2022. Zynteglo.

Le rapport d'étude de marché sur les vecteurs génétiques comprend une couverture approfondie de l'industrie avec des estimations et des prévisions en termes de revenus en USD de 2018 à 2032 pour les segments suivants:

Par type de vecteur

• DNA plasmatique
• Adénoviral
• Virus adéno-associé
• Rétroviraux
• Lentiviral
• Autres types de vecteurs

Par demande

• Thérapie génique
• Vaccinologie
• Autres demandes

Par maladies

• Oncologie
• Troubles génétiques
• Maladies infectieuses
• Autres maladies

Par utilisation finale

• Les CDMO
• Sociétés pharmaceutiques et de biotechnologie
• Instituts de recherche
• CRO

Les informations ci-dessus sont fournies pour les régions et les pays suivants:

• Amérique du Nord
  • États-Unis
  • Canada
• Europe
  • Allemagne
  • Royaume Uni
  • France
  • Espagne
  • Italie
  • Reste de l'Europe
• Asie-Pacifique
  • Chine
  • Japon
  • Inde
  • Australie et Nouvelle-Zélande
  • Reste de l ' Asie et du Pacifique
• Amérique latine
  • Brésil
  • Mexique
  • Reste de l'Amérique latine
• Moyen-Orient et Afrique
  • Afrique du Sud
  • Arabie saoudite
  • Reste du Moyen-Orient et Afrique