Auteurs:
Mariam Faizullabhoy, Gauri Wani
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Marché des services d'externalisation de la découverte de médicaments Taille et part 2023 to 2032
ID du rapport: GMI6632
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Date de publication: September 2023
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Format du rapport: PDF/Excel/Tableau de bord/Plateforme
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Marché des services d'externalisation de la découverte de médicaments
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Services d'externalisation de découverte de médicaments Taille du marché
Drug Discovery Outsourcing Services La taille du marché a représenté 4,4 milliards de dollars en 2022 et devrait augmenter de 8,2 % pour atteindre 9,6 milliards de dollars en 2032. Le marché connaît une demande croissante de services d'externalisation de la découverte de drogues en raison de l'attention croissante accordée à des domaines spécialisés tels que les maladies rares, médecine de précision, et des zones thérapeutiques de niche pour développer des médicaments efficaces.
Principaux enseignements du marché des services de découverte de médicaments externalisés
Taille et croissance du marché
Principaux moteurs du marché
Défis
De plus, la complexité associée à la recherche et au développement de médicaments, avec des cibles et des technologies biologiques complexes, nécessite l'accès à une expertise spécialisée. De plus, l'externalisation permet aux entreprises d'accéder à des compétences spécialisées, à des technologies de pointe et à des installations de pointe, ce qui réduit le temps et les coûts associés au développement de médicaments à l'interne et aux nouvelles pharmacothérapies. En outre, le pipeline croissant de médicaments biologiques, en particulier dans les domaines de oncologie, les troubles auto-immuns et les maladies infectieuses ont créé une forte demande de services d'externalisation de la découverte de drogues.
Les services d'externalisation de la découverte de médicaments font référence à la pratique stratégique des sociétés pharmaceutiques qui font appel à des partenaires spécialisés externes pour faire face aux différentes étapes du processus de développement des médicaments. Les services comprennent un large éventail d'expertise et de ressources spécialisées, y compris la chimie médicinale, la biologie, la pharmacologie, la toxicologie, le métabolisme et la pharmacocinétique des médicaments (DMPK) et la gestion des essais cliniques. En sous-traitant ces services, les organisations peuvent tirer parti des connaissances, de l'expérience et de l'infrastructure d'experts externes pour accélérer la découverte de médicaments, optimiser les ressources, accéder aux technologies de pointe et améliorer les capacités de recherche.
COVID-19 Impact
La pandémie de COVID-19 a eu un impact considérable sur l'économie dans son ensemble, plusieurs secteurs ayant connu une baisse importante en 2020. Le secteur des soins de santé a été l'un des secteurs les plus gravement touchés pendant la pandémie en raison des pressions considérables exercées sur les systèmes de soins de santé pour qu'ils limitent la propagation de l'infection. Au cours de la phase initiale de la pandémie, on a observé un léger ralentissement dans certaines activités de recherche et de découverte de médicaments non liées à la COVID-19. Plusieurs entreprises ont été notées pour réviser leurs dépenses de R-D pour les essais cliniques par rapport aux dépenses antérieures.
Cependant, une reprise rapide a été observée en raison de l'envie croissante de mettre au point un vaccin et des médicaments efficaces pour le traitement de la COVID-19. De plus, une forte augmentation des investissements en R-D a été notée par la société pharmaceutique et biotechnologique pour la mise au point de médicaments et de vaccins contre les maladies infectieuses. De plus, plusieurs sociétés pharmaceutiques et de biotechnologie ont collaboré avec des ORC et des ORCM pour accélérer le processus de découverte et de développement de médicaments et pour parcourir plus efficacement la voie réglementaire complexe.
Marché des services de découverte de médicaments Tendances
Le fardeau mondial des maladies chroniques augmente rapidement. Les maladies chroniques, y compris l'oncologie, le diabète, les troubles neurologiques, les maladies rénales chroniques, les maladies respiratoires chroniques et les accidents vasculaires cérébraux, sont les principales causes d'invalidité et de mortalité dans le monde.
Les maladies cardio-vasculaires représentent plus de la moitié du total des décès liés aux maladies chroniques, alors que le diabète et l'obésité connaissent une augmentation importante en raison de leur apparition précoce et de leur prévalence généralisée. Par conséquent, il existe une demande importante pour les nouveaux médicaments et thérapies pour contrôler et traiter les maladies chroniques qui, à son tour, a stimulé la croissance des services d'externalisation de la découverte de drogues dans le monde entier.
Services d'externalisation de la découverte de médicaments
L'un des principaux problèmes rencontrés lors de l'externalisation services de découverte de drogues est la préoccupation concernant les droits de propriété intellectuelle. Étant donné que la plupart des candidats ou des matériels médicaux impliqués dans la découverte de médicaments sont des produits brevetés, le transfert de technologie à plusieurs moments entre le promoteur et le CRO augmente les risques de fuite de données et peut potentiellement freiner la croissance du marché. Bien que l'externalisation offre divers avantages, le partage d'informations et de données exclusives avec des partenaires externes peut potentiellement compromettre les précieuses perspectives et innovations de recherche d'une entreprise pharmaceutique. Cela pose un dilemme, car la sauvegarde de la propriété intellectuelle est primordiale pour préserver les avantages concurrentiels et les perspectives commerciales futures.
Des préoccupations peuvent se poser au sujet de questions telles que la propriété des données, les droits de brevet et le risque de fuite involontaire d'informations sensibles. Ces incertitudes peuvent dissuader les entreprises d'accepter pleinement les partenariats d'externalisation, car la protection de la propriété intellectuelle demeure une priorité essentielle. Par conséquent, les risques importants associés à l'externalisation des services de découverte de médicaments peuvent entraver les tendances du marché.
Analyse du marché des services de découverte de médicaments
Par type de service, le marché des services d'externalisation de la découverte de drogues est classé en services de chimie et services biologiques. Le segment des services biologiques devrait connaître une croissance significative de 9,7 % pendant la période d'analyse. Les services biologiques comprennent une gamme d'offres spécialisées qui impliquent l'étude et la manipulation de systèmes biologiques, tels que les cellules, les tissus et les biomolécules, afin de faciliter l'identification et le développement de composés thérapeutiques potentiels. Les services biologiques jouent un rôle central dans l'évaluation des interactions entre les candidats potentiels complexes aux médicaments et les organismes vivants aux niveaux cellulaire et moléculaire.
Les services biologiques comprennent les analyses cellulaires, la culture tissulaire, les techniques de biologie moléculaire, l'analyse des biomarqueurs, la pharmacogénomique et les études toxicologiques. Ces services sont essentiels pour évaluer les effets des médicaments candidats sur les systèmes biologiques, évaluer leur innocuité, leur efficacité et comprendre leurs mécanismes d'action, favorisant ainsi l'expansion du marché.
Selon le type de drogue, le marché des services d'externalisation de la découverte de drogues est segmenté en petites molécules et grandes molécules. Le segment des drogues à grandes molécules détenait une part d'affaires de 17,2 % en 2022 et devrait croître de 9,2 % entre 2023 et 2032. Les services de découverte de médicaments à grande molécule comprennent une gamme d'expertises spécialisées, y compris la recherche biologique avancée, le génie moléculaire et le dépistage à haut débit. Ces médicaments sont des entités thérapeutiques complexes, notamment des protéines, des anticorps et d'autres produits biologiques qui offrent des mécanismes d'action hautement ciblés pour traiter des maladies complexes. Les médicaments à grande molécule sont administrés par injection ou perfusion et sont souvent produits à l'aide de procédés de biotechnologie avancés. De plus, l'augmentation des produits biopharmaceutiques et des immunothérapies souligne la nécessité de capacités externes d'expression, de purification et de caractérisation.
Ces médicaments sont utilisés pour traiter de nombreuses maladies, dont le cancer, les troubles auto-immuns et les maladies infectieuses. Les services d'externalisation pour le développement de grandes molécules permettent aux entreprises pharmaceutiques et de biotechnologie d'accéder à l'expertise et aux technologies de pointe et de naviguer efficacement dans les complexités du développement de grandes molécules. De tels facteurs devraient accroître la taille du marché.
Selon le modèle de la maladie, le marché des services d'externalisation de la découverte de médicaments est segmenté en modèles in vitro, animaux, cellulaires et autres maladies. Les modèles in vitro représentaient une part importante des revenus de 42,5 % du marché en 2022 et devraient augmenter à 8 % du TCAC pendant la période de prévision. Les modèles in vitro constituent une plate-forme contrôlée et rapide pour le dépistage à haut débit des composés médicamenteux potentiels, ce qui permet d'évaluer de nombreux candidats dans un délai plus court. Ces modèles simulent l'état des maladies dans un environnement contrôlé, ce qui permet une évaluation rapide et rentable des candidats potentiels. Les modèles in vitro aident les premiers stades de la découverte de médicaments, ce qui permet une évaluation efficace de la toxicité des médicaments candidats, de l'efficacité des composés et des profils d'innocuité avant de passer à des étapes plus exigeantes en ressources. Cela minimise les risques potentiels, réduit les coûts et accélère la prise de décisions.
Selon le type de cancer, le marché des services d'externalisation de la découverte de médicaments est segmenté en oncologie, neurologie, diabète, maladies infectieuses et autres domaines thérapeutiques. Le segment oncologique a été évalué à US$ 110,7 millions en 2022 et devrait croître à CAGR de 8,3 % pendant la période de prévision. La charge croissante de l'oncologie a fait monter la demande de services d'externalisation de la découverte de médicaments pour développer de nouvelles thérapies contre le cancer. L'externalisation de la découverte de médicaments conduit à la mise au point de traitements d'oncologie novateurs et innovateurs, répondant aux besoins médicaux non satisfaits et offrant de nouvelles voies de gestion du cancer. Les services d'externalisation de la découverte de médicaments en oncologie fournissent une expertise spécialisée, des ressources et des technologies pour identifier et développer des médicaments novateurs ciblant le cancer.
Par exemple, en 2023, Astex Pharmaceuticals a collaboré avec Merck & Co., Inc. afin d'identifier les petites molécules candidates ayant une activité vers une protéine suppresseur de tumeurs pour le traitement du cancer. De même, en juin 2020, AstraZeneca s'est associée à Accent Therapeutics pour découvrir, développer et commercialiser de nouveaux traitements contre le cancer ciblant les protéines modifiant l'ARN (RMP). Cette collaboration permettra de progresser rapidement et d'atteindre le potentiel thérapeutique efficace pour le traitement du cancer.
Le marché des services de découverte de drogues en Amérique du Nord a dominé l'ensemble de l'industrie avec une proportion de 50,3 % en 2022 et devrait afficher une tendance semblable au cours des prochaines années. Cette forte part des revenus est principalement attribuée à la forte industrie pharmaceutique de la région et à l'infrastructure de recherche avancée, attirant ainsi des collaborations mondiales. L'externalisation offre un bon rapport coût-efficacité grâce à l'accès à des scientifiques qualifiés, à des technologies de pointe et à une expertise spécialisée, ce qui permet aux entreprises d'optimiser leurs ressources. De plus, la complexité croissante de la découverte de médicaments, de l'identification des cibles aux études précliniques, nécessite diverses capacités. En s'associant avec des fournisseurs d'impartition, les entreprises pharmaceutiques tirent parti d'un large éventail de services, accélèrent les délais, favorisent l'innovation et demeurent concurrentielles dans un contexte en évolution rapide, favorisant ainsi la croissance du marché nord-américain.
Part du marché des services d'externalisation de la découverte de médicaments
Les principaux acteurs du marché des services d'externalisation de la découverte de drogues sont les suivants :
Ces acteurs de l'industrie adoptent principalement diverses stratégies, notamment des collaborations, des acquisitions, des fusions et des partenariats, pour créer une empreinte mondiale et soutenir la concurrence sur le marché.
Services d'externalisation des découvertes pharmaceutiques Nouvelles de l'industrie :
Le rapport d'étude de marché sur les services d'externalisation de découverte de drogues comprend une couverture approfondie de l'industrie avec des estimations et des prévisions en termes de revenus en USD de 2018 à 2032, pour les segments suivants:
Par type de service
Par type de drogue
Par modèle de maladie
Par domaine thérapeutique
Les informations ci-dessus sont fournies pour les régions et les pays suivants:
Questions fréquemment posées (FAQs):
Méthodologie de recherche, sources de données et processus de validation
Ce rapport repose sur un processus de recherche structuré, fondé sur des échanges directs avec les acteurs du secteur, une modélisation propriétaire et des vérifications croisées rigoureuses. Il ne se limite pas à une recherche documentaire.
Notre processus de recherche en 6 étapes
1. Conception de l'étude et supervision par les analystes
La méthodologie de recherche de GMI s'appuie sur l'expertise humaine, une validation rigoureuse et une transparence totale. Chaque résultat, analyse de tendance et prévision figurant dans nos rapports est élaboré par des analystes expérimentés qui comprennent les particularités de votre marché.
Notre approche associe une vaste recherche primaire, menée par des échanges directs avec les acteurs et experts du secteur, à une recherche secondaire approfondie provenant de sources mondiales vérifiées. Nous appliquons une analyse quantitative des effets pour établir des prévisions fiables, tout en assurant la traçabilité des sources de données initiales jusqu'aux conclusions finales.
2. Recherche primaire
La recherche primaire constitue le socle de notre méthodologie et contribue à près de 80 % de l'ensemble des conclusions. Elle repose sur des échanges directs avec les acteurs du secteur pour garantir la précision et la profondeur de l'analyse. Notre programme structuré d'entretiens couvre les marchés régionaux et mondiaux et recueille les contributions de cadres dirigeants, de directeurs et d'experts du domaine. Ces échanges apportent des perspectives stratégiques, opérationnelles et techniques, permettant des analyses équilibrées et des prévisions de marché fiables.
3. Exploration des données et analyse de marché
L'exploration des données est une composante essentielle de notre processus de recherche et représente près de 20 % de la méthodologie globale. L'analyse des parts de chiffre d'affaires des principaux acteurs nous permet d'étudier la structure du marché, de repérer les tendances sectorielles et d'évaluer les facteurs macroéconomiques. Nous recueillons des données pertinentes auprès de sources payantes et gratuites afin de constituer une base de données fiable. Ces informations sont intégrées à la recherche primaire et à l'estimation de la taille du marché, puis validées auprès d'acteurs clés tels que les distributeurs, les fabricants et les associations professionnelles.
4. Estimation de la taille du marché
Nous estimons la taille du marché selon une approche ascendante. Le point de départ est constitué des chiffres d'affaires recueillis directement lors des entretiens de recherche primaire, des volumes de production des fabricants et des statistiques d'installation ou de déploiement. Nous agrégeons ensuite ces données par marché régional pour obtenir une estimation mondiale ancrée dans l'activité réelle du secteur.
5. Modèle de prévision et principales hypothèses
Chaque prévision documente explicitement :
✓ Les principaux moteurs de croissance et leur impact supposé
✓ Les facteurs de freinage et les scénarios d'atténuation
✓ Les hypothèses réglementaires et le risque de changement des politiques
✓ Les paramètres de la courbe d'adoption technologique
✓ Les hypothèses macroéconomiques (croissance du PIB, inflation, taux de change)
✓ La dynamique concurrentielle et les perspectives d'entrée et de sortie du marché
6. Validation et assurance qualité
Lors des dernières étapes, des experts du domaine examinent manuellement les données filtrées afin de repérer les nuances et les erreurs de contexte que les systèmes automatisés pourraient manquer. Cette revue spécialisée ajoute un niveau essentiel d'assurance qualité et garantit que les données correspondent aux objectifs de l'étude et aux normes propres au domaine.
Notre processus de validation à trois niveaux vise à garantir la fiabilité maximale des données :
✓ Validation statistique
✓ Validation par des experts
✓ Confrontation à la réalité du marché
Confiance et crédibilité
Sources de données vérifiées
Publications professionnelles
Revues sectorielles, publications professionnelles et médias spécialisés
Bases de données sectorielles
Bases de données de marché propriétaires et tierces
Documents réglementaires déposés
Archives des marchés publics et documents d'orientation politique
Recherche académique
Études universitaires et rapports d'instituts spécialisés
Rapports d'entreprises
Rapports annuels, présentations aux investisseurs et documents déposés
Entretiens avec des experts
Cadres dirigeants, responsables des achats et spécialistes techniques
Archives de GMI
Plus de 13 000 études publiées couvrant plus de 20 secteurs d'activité
Données commerciales
Volumes d'importation et d'exportation, codes SH et données douanières
Paramètres étudiés et évalués
Chaque donnée de ce rapport est validée au moyen d'entretiens de recherche primaire, d'une véritable modélisation ascendante et de vérifications croisées rigoureuses. Découvrez notre processus de recherche →