Marché des biomarqueurs du cancer Taille et partage 2025 - 2034

Taille du marché des biomarqueurs du cancer

La taille du marché mondial des biomarqueurs du cancer était estimée à 27,5 milliards de dollars (USD) en 2024. Le marché devrait progresser de 30,7 milliards de dollars (USD) en 2025 à 88,3 milliards de dollars (USD) d’ici 2034, selon un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 12,4 % entre 2025 et 2034. Les biomarqueurs du cancer sont des molécules biologiques, notamment des protéines, des gènes et d’autres molécules. Ces molécules, présentes dans le sang, les tissus ou les fluides corporels, permettent de détecter la présence d’un cancer ou d’en évaluer le pronostic. Ces biomarqueurs sont utilisés pour la détection précoce, le diagnostic, le suivi de la réponse au traitement et la conception de thérapies personnalisées afin d’améliorer les résultats pour les patients.
 

Le marché mondial connaît une croissance significative, portée par la prévalence croissante du cancer. Par exemple, selon les données de l’Organisation mondiale de la Santé (OMS), environ 20 millions de nouveaux cas de cancer ont été signalés en 2022, entraînant approximativement 9,7 millions de décès. On estime que 53,5 millions de personnes vivaient dans les cinq ans suivant un diagnostic de cancer.
 

À l’échelle mondiale, environ une personne sur cinq développera un cancer au cours de sa vie, tandis qu’environ un homme sur neuf et une femme sur douze succomberont à la maladie. Ces tendances soulignent le besoin urgent de biomarqueurs du cancer avancés afin d’accélérer la détection précoce, d’améliorer la précision des diagnostics, de personnaliser les traitements et d’assurer un meilleur suivi de la progression du cancer et des résultats thérapeutiques.
 

En outre, les innovations en médecine personnalisée appliquée aux biomarqueurs du cancer révolutionnent la détection, le traitement et le suivi, ce qui contribue à accélérer la croissance du marché. Les biopsies liquides se sont imposées comme une méthode non invasive de détection des tumeurs et d’autres biomarqueurs dans le sang, permettant un diagnostic précoce du cancer et un suivi en temps réel de la réponse au traitement. Par exemple, selon une étude publiée par le National Institute of Health (NIH), le test Guardant360 CDx a démontré sa validité clinique pour identifier les patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) présentant une mutation KRAS p.G12C–. Son efficacité s’améliore lorsqu’il est utilisé parallèlement à des tests fondés sur l’analyse des tissus, comme le recommande sa notice approuvée, ce qui garantit une détection complète et précise des mutations.
 

Par ailleurs, l’intelligence artificielle appliquée aux soins de santé (IA) et les approches multi-omiques améliorent le taux de diagnostic et la précision des traitements en combinant des données génomiques, protéomiques et métabolomiques. De plus, les avancées technologiques dans les outils de diagnostic et l’intensification des activités de recherche et développement stimulent la croissance du marché.
 

 Tendances du marché des biomarqueurs du cancer

• Les innovations en médecine personnalisée ont transformé la prise en charge du cancer en utilisant des biomarqueurs pour proposer des traitements ciblés fondés sur le profil génétique, moléculaire et clinique propre à chaque patient. Ces avancées ont permis d’améliorer la précision des diagnostics, de développer des thérapies ciblées et d’assurer le suivi de la maladie, tout en améliorant les résultats pour les patients et en réduisant les traitements inutiles.
   
• Les biomarqueurs ont renforcé la précision des diagnostics en détectant les mutations génétiques, l’expression des protéines ou les modifications épigénétiques propres au cancer d’un patient. Par exemple, selon une étude menée par le National Institute of Health, dans le cancer du sein, des thérapies ciblées telles que le trastuzumab et le lapatinib ont démontré leur efficacité dans le traitement. Ces traitements améliorent ainsi considérablement la survie sans progression.
   
• En outre, la pharmacogénomique fondée sur les biomarqueurs, dont la valeur devrait atteindre 7,9 milliards de dollars (USD) d’ici 2032, adapte les traitements contre le cancer en fonction du profil génétique de chaque patient. Par exemple, le dépistage des mutations de KRAS détermine si les patients atteints d’un cancer colorectal répondront aux inhibiteurs de l’EGFR, évitant ainsi les traitements inefficaces.
   
• En outre, des biomarqueurs tels que l’expression de PD-L1 et la charge mutationnelle tumorale (TMB) sont utilisés pour prédire les réponses aux inhibiteurs de points de contrôle immunitaire, en ciblant les approches d’immunothérapie destinées aux patients atteints de cancer. Ensemble, toutes ces avancées améliorent non seulement la précision et l’efficacité des biomarqueurs, mais stimulent également la croissance du marché.
   

Analyse du marché des biomarqueurs du cancer

Comprendre les tendances clés du marché

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Selon le produit, le marché est segmenté en instruments, consommables et logiciels. Le marché mondial était estimé à 24,7 milliards de dollars (USD) en 2023. Le segment des instruments a généré un chiffre d’affaires de 11,7 milliards de dollars (USD) en 2024 et devrait enregistrer une croissance significative, avec un TCAC de 12,3 % au cours de la période de prévision.
 

• Les instruments tels que les appareils de PCR, les plateformes de séquençage de nouvelle génération (NGS) et les spectromètres de masse offrent une sensibilité et une précision élevées pour détecter les mutations génétiques et les biomarqueurs. Ces instruments permettent le multiplexage, ce qui autorise l’analyse rapide de plusieurs biomarqueurs en une seule série et permet ainsi de gagner du temps et de réduire les coûts.
   
• Par exemple, en septembre 2024, QIAGEN N.V. a lancé le système de PCR numérique QIAcuityDx, qui fournit une quantification absolue très précise de l’ADN et de l’ARN cibles et prend en charge les applications utilisant des biopsies liquides moins invasives. Ce système de PCR contribue également au suivi de la progression du cancer et complète les diagnostics de routine du cancer, réalisés au moyen de séquenceurs de nouvelle génération (NGS).
   
• En outre, les instruments technologiquement avancés accélèrent les tests de biomarqueurs et réduisent également les délais d’exécution des diagnostics, ce qui contribue à prendre des décisions cliniques en temps utile. Par exemple, les systèmes NGS automatisés fournissent un profilage génomique complet en quelques heures plutôt qu’en plusieurs semaines.
   
• De plus, les instruments modernes intégrés à des plateformes d’intelligence artificielle et de bio-informatique facilitent l’analyse fluide d’ensembles de données complexes ainsi que l’identification de profils de biomarqueurs exploitables pour un traitement personnalisé, stimulant ainsi la croissance du marché.
   

Selon le type de cancer, le marché des biomarqueurs du cancer est subdivisé en cancer du sein, cancer de la prostate, cancer colorectal, cancer du col de l’utérus, cancer du foie, cancer du poumon et autres types de cancer. Le segment du cancer du sein représentait une part de marché de 28,6 % en 2024 et devrait connaître une croissance significative pour atteindre 25,9 milliards de dollars (USD) d’ici 2034.
 

• Les biomarqueurs du cancer contribuent à identifier le cancer du sein à un stade précoce. Des biomarqueurs courants tels que CA 15-3 et CA 27-29 sont particulièrement utiles lorsqu’ils sont associés à des techniques d’imagerie telles que la mammographie, afin d’améliorer la précision du diagnostic.
   
• En outre, la prévalence croissante du cancer du sein constitue l’un des principaux facteurs de croissance du segment.
   
• Par exemple, selon les données de l’American Cancer Society, aux États-Unis, environ 316 950 femmes devraient recevoir en 2025 un diagnostic de cancer du sein invasif, quelque 59 080 femmes devraient recevoir un diagnostic de carcinome canalaire in situ et environ 42 170 femmes devraient décéder d’un cancer du sein dans l’ensemble du pays. Ainsi, à mesure que le taux de diagnostic du cancer du sein augmente, le besoin de tests diagnostiques efficaces pour lutter contre la maladie s’accroît également.
   
• En outre, les biomarqueurs jouent un rôle essentiel dans la prévision de l’évolution de la maladie. Par exemple, la surexpression de HER2 (récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain) est associée à des tumeurs agressives et à des risques élevés de récidive. Les patients atteints d’un cancer du sein HER2 positif peuvent bénéficier de traitements ciblant HER2, tels que le trastuzumab, le pertuzumab et le trastuzumab emtansine. Ces avantages stimulent la croissance du marché.
   

Selon l’application, le marché des biomarqueurs du cancer se divise entre la découverte et le développement de médicaments, le diagnostic, la médecine personnalisée et d’autres applications. Le segment de la découverte et du développement de médicaments représentait une part de marché de 40,2 % en 2024.
 

• La découverte de médicaments fondée sur les biomarqueurs du cancer vise à identifier les cibles moléculaires liées aux mécanismes sous-jacents du cancer, afin de développer des traitements plus précis et plus efficaces. Les biomarqueurs contribuent à identifier les patients les plus susceptibles de répondre à certains traitements, ce qui permet de personnaliser le processus de développement des médicaments.
   
• Le processus de découverte commence par l’identification de nouveaux biomarqueurs associés au cancer. Les chercheurs utilisent généralement des techniques telles que la génomique, la protéomique et la transcriptomique pour détecter les modifications du profil génétique ou protéique des cellules cancéreuses.
   
• En outre, les biomarqueurs du cancer jouent un rôle essentiel dans le développement de traitements ciblés, conçus pour attaquer spécifiquement les cellules cancéreuses tout en limitant les effets sur les cellules saines. Par exemple, selon une étude du National Cancer Institute, les formes mutées ciblées de la protéine EGFR ont été approuvées pour le traitement des personnes atteintes d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC). Ainsi, un essai clinique récent a montré que l’un des médicaments ciblant EGFR les plus récents, l’osimertinib (Tagrisso), est plus efficace que les traitements antérieurs ciblant EGFR chez les personnes dont les tumeurs de CPNPC présentent certaines altérations du gène EGFR.
   
• Ainsi, ces traitements ciblés peuvent être de petites molécules ou des anticorps monoclonaux qui bloquent l’activité de protéines ou de voies de signalisation spécifiques détectées par les biomarqueurs, stimulant ainsi la croissance du marché.
   

Selon la technologie, le marché des biomarqueurs du cancer se divise entre les technologies OMICS et les technologies d’imagerie. Les technologies OMICS se répartissent en protéomique, génomique et autres technologies omiques. Les technologies d’imagerie se segmentent en échographie, tomodensitométrie, imagerie par résonance magnétique, tomographie par émission de positons et mammographie. Le segment des technologies OMICS représentait une part de marché de 58,2 % en 2024.
 

• Les technologies OMICS, qui comprennent la génomique, la protéomique et la métabolomique, offrent une vision complète de la biologie du cancer et contribuent à identifier plusieurs types de biomarqueurs pour améliorer la précision de la détection, du pronostic et des stratégies thérapeutiques.  
   
• En outre, les profils génomiques et protéomiques contribuent à identifier le cancer à ses tout premiers stades en détectant les altérations moléculaires avant l’apparition des symptômes cliniques, ce qui améliore les taux de survie grâce à une intervention précoce.
   
• Par exemple, Galleri de GRAIL est un test génomique sanguin qui détecte plusieurs types de cancer, notamment tous les cas de cancer de la prostate, du sein, du col de l’utérus et colorectal, ainsi que 43 % des cas de cancer du poumon. Le test Galleri recherche une « empreinte » spécifique du cancer à partir de fragments d’ADN libérés par les cellules cancéreuses. Ainsi, une étude clinique indique que, chez les participants ayant reçu un diagnostic de cancer après un résultat « Cancer Signal Detected », le CSO était exact dans 93,4 % des cas.
   
• En outre, en analysant la composition génétique individuelle, les technologies OMICS facilitent le développement de traitements ciblés, ce qui garantit une plus grande efficacité des thérapies tout en réduisant les effets indésirables, stimulant ainsi davantage la croissance du marché des biomarqueurs du cancer.
   

Selon l’utilisation finale, le marché des biomarqueurs du cancer se subdivise en hôpitaux, laboratoires de diagnostic, entreprises biopharmaceutiques, établissements universitaires et instituts de recherche, ainsi qu’autres utilisateurs finaux. Le segment des hôpitaux représentait une part de marché de 35,4 % en 2024.
 

• Les hôpitaux bénéficient des biomarqueurs du cancer pour la détection précoce et le diagnostic du cancer. Les biomarqueurs permettent d’identifier les cancers à des stades plus précoces, souvent avant l’apparition des symptômes.
   
• Le nombre croissant de cas de cancer, ainsi que l’augmentation du taux d’hospitalisation et de consultation des patients, favorisent le besoin de traitements et d’équipements de diagnostic efficaces en milieu hospitalier afin d’assurer une prise en charge optimale des patients, soutenant ainsi la croissance du segment.
   
• Les biomarqueurs du cancer jouent un rôle essentiel dans la personnalisation des stratégies thérapeutiques. En examinant les caractéristiques moléculaires de la tumeur d’un patient, les hôpitaux peuvent sélectionner des thérapies ciblées spécifiques qui ont davantage de chances d’être efficaces pour ce patient.
   
• En outre, la demande croissante pour des options thérapeutiques non invasives contre le cancer, telles que l’immunothérapie et la médecine personnalisée, a stimulé l’adoption de ces thérapies dans les hôpitaux. Ces thérapies avancées nécessitant un personnel hautement qualifié, facilement disponible en milieu hospitalier, le segment demeure à l’avant-garde de l’évolution rapide du marché des biomarqueurs du cancer, ce qui soutient davantage la croissance du marché.
   

En savoir plus sur les principaux segments façonnant ce marché

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Le marché nord-américain des biomarqueurs du cancer est évalué à 11,2 milliards de dollars (USD) en 2024 et devrait atteindre 35,2 milliards de dollars (USD) d’ici 2034. Les États-Unis dominaient le marché nord-américain, avec les revenus les plus élevés, soit 9,2 milliards de dollars (USD) en 2023.
 

• La prévalence croissante du cancer aux États-Unis constitue le principal moteur de la croissance du marché dans le pays.
   
• Par exemple, selon les données de l’American Cancer Society, environ 2 041 910 nouveaux cas de cancer devraient être diagnostiqués et 618 120 décès liés au cancer devraient survenir aux États-Unis en 2025.
   
• Ainsi, l’alourdissement de la charge liée au cancer stimule le marché américain, de nombreuses entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques, des hôpitaux et des instituts de recherche menant diverses initiatives pour développer des solutions diagnostiques et des thérapies avancées afin de lutter contre la maladie dans le pays.
   

Europe : Le marché des biomarqueurs du cancer au Royaume-Uni devrait connaître une croissance importante et prometteuse de 2025 à 2034.
 

• Le gouvernement britannique investit massivement dans la recherche sur le cancer, l’amélioration des traitements et les programmes de détection précoce.
   
• Par exemple, en 2022, selon les données de l’Université d’Oxford, Cancer Research UK avait investi environ 11 millions d’euros dans la recherche scientifique sur le cancer à Oxford.
   
• Ces investissements devraient stimuler des avancées majeures dans la recherche sur le cancer et améliorer le diagnostic précoce, accélérant ainsi la croissance du marché dans le pays.
   

Asie-Pacifique : Le marché japonais des biomarqueurs du cancer devrait connaître une croissance lucrative entre 2025 – 2034.
 

• Le Japon possède l’une des populations vieillissant le plus rapidement, ce qui nécessite un suivi régulier de l’état de santé. Par exemple, selon l’Organisation mondiale de la Santé, en 2021, la population japonaise âgée de 65 ans et plus représentait 29,1 % de la population totale.
   
• Cette évolution démographique a entraîné une hausse des maladies liées à l’âge, le cancer étant la principale cause de décès et représentant 27 % de l’ensemble des décès au Japon, selon le National Cancer Center Japan en 2022. Ainsi, l’augmentation de cette charge de morbidité a fortement stimulé la demande de traitements ciblés efficaces, accélérant la croissance du marché des diagnostics compagnons au Japon.
   
• Ainsi, à mesure que la population vieillit dans le pays, le risque de cancer augmente également, ce qui favorise la croissance du marché dans le pays.
   

Moyen-Orient et Afrique : le marché des biomarqueurs du cancer en Arabie saoudite devrait connaître une croissance importante et prometteuse de 2025 à 2034.
 

• L’Arabie saoudite a enregistré une progression de la détection précoce du cancer grâce à une sensibilisation accrue et à l’amélioration des programmes de dépistage. Cette tendance favorise donc une prise en charge plus précoce et accroît la demande de biomarqueurs du cancer.
   
• En outre, les infrastructures de santé avancées de l’Arabie saoudite et l’augmentation des investissements dans les technologies médicales de pointe créent des opportunités pour le développement et l’adoption de biomarqueurs du cancer avancés, adaptés aux besoins spécifiques des patients du pays.
   

Part de marché des biomarqueurs du cancer

Les quatre principaux acteurs du marché représentent environ 45 % des parts de marché. Il s’agit notamment d’Abbott Laboratories, de F. Hoffmann-La Roche, d’Illumina et de Thermo Fisher Scientific, entre autres. Chaque entreprise lançant de nouveaux produits, tels que des instruments, des kits et des tests, et ayant recours à des technologies avancées, la modernisation revêt une importance considérable.
 

En outre, les partenariats stratégiques avec les instituts de recherche et les organismes publics jouent un rôle essentiel dans le développement de nouveaux produits et l’obtention des autorisations nécessaires. Le renforcement de la sensibilisation du public au cancer et à ses répercussions sur la santé par l’intermédiaire des réseaux sociaux encouragera davantage de personnes à rechercher un traitement, aidant ainsi les acteurs du marché à consolider leur position dans ce secteur en pleine croissance.
 

 Entreprises du marché des biomarqueurs du cancer

Parmi les principaux acteurs du marché présents dans le secteur des biomarqueurs du cancer figurent notamment :

• Abbott Laboratories
• Agilent Technologies
• Bio-Rad Laboratories
• Becton, Dickinson and Company
• BioGenex
• Centogene
• F. Hoffmann-La Roche
• Hologic
• INOVIQ
• Illumina
• Merck & Co.
• QIAGEN
• Sino Biological
• Sysmex Corporation
• Thermo Fisher Scientific
   
• Agilent Technologies dispose d’une solide présence géographique qui lui permet d’accroître sa couverture du marché. Agilent Technologies exerce ses activités dans plus de 110 pays et bénéficie ainsi d’un réseau de distribution étendu.
   
• F. Hoffmann-La Roche Ltd dispose d’une importante main-d’œuvre mondiale de plus de 100 000 employés, ce qui permet à l’entreprise de stimuler l’innovation et de fournir des solutions de haute qualité.
   
• Merck & Co. bénéficie d’une solide situation financière : l’entreprise a déclaré un chiffre d’affaires total de 60 115 millions de dollars (USD) au titre de l’exercice 2023.
   

Actualités du secteur des biomarqueurs du cancer :

• En août 2024, Illumina, Inc. a obtenu l’autorisation de la FDA pour son test de diagnostic in vitro TruSight Oncology Comprehensive, qui analyse plus de 500 gènes dans la tumeur solide d’un patient. Ce test visait à améliorer l’identification des biomarqueurs en oncologie, marquant une avancée majeure dans le traitement personnalisé du cancer en permettant des thérapies plus précises et mieux ciblées.
   
• En avril 2021, Roche a lancé l’immunodosage Elecsys Anti-p53, un test de biomarqueurs du cancer conçu pour détecter les anticorps anti-p53 dans le sérum et le plasma. Cet outil diagnostique a aidé les médecins à diagnostiquer différents cancers, notamment les cancers de la gorge, de l’intestin et du sein, lorsqu’il était utilisé conjointement avec d’autres méthodes diagnostiques. Ce lancement a ainsi renforcé le portefeuille de produits de Roche dans le domaine du cancer et consolidé sa position sur le marché des biomarqueurs du cancer.
   

Le rapport d’étude de marché sur les biomarqueurs du cancer propose une analyse approfondie du secteur avec des estimations et des prévisions en termes de chiffre d’affaires, en millions de dollars (USD), de 2021 à 2034 pour les segments suivants :

Marché par produit

• Instruments
• Consommables
• Logiciels

Marché par type de cancer

• Cancer du sein
• Cancer de la prostate
• Cancer colorectal
• Cancer du col de l’utérus
• Cancer du foie
• Cancer du poumon
• Autres types de cancer

Marché par application

• Découverte et développement de médicaments
• Diagnostic
• Médecine personnalisée
• Autres applications

Marché par technologie

• Technologies OMICS
  • Protéomique
  • Génomique
  • Autres technologies OMICS
• Technologies d’imagerie
  • Échographie
  • Tomodensitométrie
  • Imagerie par résonance magnétique
  • Tomographie par émission de positons
  • Mammographie

Marché par utilisation finale

• Hôpitaux
• Laboratoires de diagnostic
• Entreprises biopharmaceutiques
• Établissements universitaires et instituts de recherche
• Autres utilisations finales

Les informations ci-dessus sont fournies pour les régions et pays suivants :

• Amérique du Nord 
  • États-Unis
  • Canada
• Europe 
  • Allemagne
  • Royaume-Uni
  • France
  • Espagne
  • Italie
  • Pays-Bas
• Asie-Pacifique 
  • Chine
  • Japon
  • Inde
  • Australie
  • Corée du Sud
• Amérique latine 
  • Brésil
  • Mexique
  • Argentine
• Moyen-Orient et Afrique 
  • Afrique du Sud
  • Arabie saoudite
  • Émirats arabes unis