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Mercado de productos para la menopausia y la perimenopausia Tamaño y Compartir 2026-2035

ID del informe: GMI16257
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Fecha de publicación: August 2026
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Formato del informe: PDF/Excel/Panel de control/Plataforma

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Tamaño del mercado de productos para la menopausia y la perimenopausia

El mercado de productos para la menopausia y la perimenopausia se valoró en 12,510 millones de USD en 2025 y se prevé que alcance los 27,200 millones de USD en 2035, manteniendo una TCAC del 7,8 % entre 2026 y 2035.

Aspectos clave del mercado de productos para la menopausia y la perimenopausia

Tamaño del mercado en 2025
$ 12,500 millones
Tamaño del mercado en 2026
$ 13,800 millones
Tamaño previsto del mercado en 2035
$ 27,200 millones
TCAC (2026–2035)
7,8%
Dominio regional
Mercado más grande
América del Norte
Región de mayor crecimiento
Asia-Pacífico
Principales actores
  • Líder del mercado: Bayer AG lideró con una cuota de mercado superior al 5,9% en 2025.

  • Principales actores: Entre los cinco principales actores de este mercado se incluyen Bayer AG, Pfizer Inc., Astellas Pharma, Teva Pharmaceutical Industries, Novo Nordisk A/S, que registraron conjuntamente una cuota de mercado del 15,5% en 2025.

La previsión refleja un cambio en la composición de los ingresos, más que una expansión uniforme de las terapias consolidadas: los medicamentos con receta no hormonales, la atención digital y la distribución en línea crecen más rápidamente que la terapia hormonal sustitutiva (THS) tradicional y la dispensación minorista. PwC estimó el mercado mundial de la menopausia en aproximadamente 10,000–15,000 millones de USD en 2025 y previó un crecimiento anual del 8–10 % hasta alcanzar entre 15,000 y 25,000 millones de USD en 2030, lo que proporciona una referencia externa de orientación para la estimación de mercado aprobada.

El mercado de productos para la menopausia y la perimenopausia abarca productos farmacéuticos, nutracéuticos, dispositivos de diagnóstico y monitorización, servicios de atención digital y productos de bienestar específicos para la menopausia utilizados para tratar afecciones asociadas con la perimenopausia, la menopausia y la posmenopausia. La necesidad atendible presenta una base estructuralmente sólida: la mayoría de las mujeres experimentan la menopausia entre los 45 y los 55 años, mientras que las mujeres de 50 años o más representaban el 26 % de las mujeres de todo el mundo en 2021, frente al 22 % una década antes.[1] McKinsey estima que aproximadamente 450 millones de mujeres se ven afectadas por la perimenopausia o la menopausia en un momento dado.[2]

La aceleración del crecimiento en 2026 está asociada con la expansión de nuevas terapias no hormonales para los síntomas vasomotores, seguida de períodos de consolidación a medida que las categorías de THS sensibles al precio y los mercados maduros de Norteamérica y Europa moderan la tasa agregada. La aprobación por parte de la FDA de VEOZAH (fezolinetant) de Astellas el 12 de mayo de 2023 estableció el primer antagonista aprobado del receptor de neuroquinina 3 para los síntomas vasomotores moderados o graves, creando una categoría diferenciada de medicamentos con receta no hormonales. Posteriormente, Bayer presentó en agosto de 2024 una solicitud de nuevo medicamento (NDA) para elinzanetant, un antagonista dual de NK-1/NK-3, y la FDA aceptó la solicitud en octubre de 2024.

Perspectiva del analista de GMI

La previsión está determinada por una transición a dos velocidades. La THS sigue siendo indispensable para la base de ingresos porque abarca formatos de tratamiento sistémico y local, pero su menor crecimiento previsto refleja la sustitución por genéricos y una base de prescripción más madura. Por tanto, la expansión incremental del mercado depende cada vez más de las pacientes que históricamente permanecieron fuera de las vías asistenciales: aquellas que buscan terapias no hormonales, apoyo durante las primeras etapas de la perimenopausia, consultas digitales o productos para la autogestión.

La innovación clínica tiene una importancia comercial que va más allá de las ventas de agentes NK3 individuales. Una opción no hormonal modifica el diálogo terapéutico para las mujeres que no desean, no pueden utilizar o han pospuesto la terapia hormonal, lo que amplía la población atendible de la atención especializada y los canales digitales conectados. La oportunidad a corto plazo es mayor allí donde el reembolso, la confianza de los prescriptores y la orientación dentro del sistema asistencial pueden convertir esa opción clínica adicional en un uso sostenido; sin estas condiciones, la innovación puede mejorar la concienciación más rápidamente que la adopción financiada.

Principales impulsores

Impulsor(~) % de impacto en la previsión de la TCACRelevancia geográficaHorizonte temporal del impacto
Población menopáusica en expansión+1,9%Mundial, con la mayor expansión del volumen en Asia-Pacífico y un crecimiento emergente de la demanda en América Latina y Oriente Medio y África (MEA)Largo plazo>4 años
Innovación farmacológica NK3 (Veozah + Elinzanetant)+2,3%Inicialmente liderados por EE. UU.; posteriormente, Europa y determinados mercados de prescripción de Asia-PacíficoCorto plazo ≤2 años
Rehabilitación de la terapia hormonal sustitutiva (HRT)+1,6%América del Norte y Europa Occidental, con expansión a mercados urbanos clínicamente maduros de otras regionesMedio plazo 2–4 años
Crecimiento de la salud digital y del canal directo al consumidor (DTC)+1,3%América del Norte, Reino Unido, Australia, China e India urbanos y mercados latinoamericanos con conexión digitalMedio plazo 2–4 años

Una población menopáusica en expansión y una vida posreproductiva más larga

El envejecimiento de la población genera un flujo recurrente de posibles usuarias, en lugar de un episodio de demanda puntual. Las proyecciones demográficas de población de las Naciones Unidas por edad y sexo constituyen la base demográfica del aumento de las cohortes en edad menopáusica en Asia-Pacífico, América Latina, Oriente Medio y África.[3] En EE. UU., aproximadamente 2 millones de mujeres entran en la menopausia cada año; BCG estima que hasta el 90% experimenta síntomas relacionados con la menopausia, aunque la búsqueda de atención médica y la conversión en tratamientos siguen siendo incompletas.[4] Por tanto, el crecimiento de la demanda depende no solo del tamaño de la población, sino también de que la atención primaria, la ginecología y los canales de salud para consumidores reconozcan los síntomas con suficiente antelación para convertir la necesidad en tratamiento.

Innovación farmacológica NK3

La aprobación de VEOZAH validó el antagonismo de NK3 como mecanismo no hormonal específico para la menopausia, en lugar de depender de hormonas o de terapias reutilizadas para tratar los síntomas vasomotores. La solicitud de autorización de elinzanetant presentada por Bayer añade un segundo enfoque competitivo en fase avanzada, con un antagonismo dual de NK-1/NK-3 destinado a abordar los síntomas vasomotores y las alteraciones del sueño. Este mecanismo es comercialmente relevante porque amplía la propuesta de prescripción para las mujeres que evitan la terapia hormonal sustitutiva o no son candidatas adecuadas para ella; también aumenta el valor del diagnóstico, la derivación a especialistas y el acceso a los formularios de medicamentos. BCG prevé que la clase de fezolinetant y elinzanetant supere los 1,000 millones de USD en ventas en un plazo de cinco años, aunque el momento en que se materialicen estas ventas seguirá dependiendo de la cobertura y de la adopción por parte de los prescriptores.

Rehabilitación de la terapia hormonal sustitutiva (HRT)

El mercado de la terapia hormonal sustitutiva se está reconstruyendo desde una base de utilización mucho más baja. BCG informa de que el uso de la terapia hormonal para la menopausia en EE. UU. cayó desde más del 40% a mediados de la década de 1990 hasta el 4% en 2022, lo que dejó una brecha considerable entre la carga sintomática y la demanda tratada. Las directrices clínicas actualizadas están modificando gradualmente los debates sobre beneficios y riesgos. La guía sobre menopausia del NICE, actualizada en noviembre de 2024, proporciona recomendaciones actuales sobre la identificación de la menopausia, el inicio de la terapia hormonal sustitutiva y la comunicación de consideraciones individualizadas sobre beneficios y riesgos. La oportunidad resultante no consiste en volver a una prescripción indiscriminada, sino en desarrollar un mercado de terapia hormonal sustitutiva más segmentado, en el que la vía de administración, el perfil sintomático, la edad de la paciente y las contraindicaciones determinen la vía de tratamiento adecuada.

Aceleración de la salud digital y del canal directo al consumidor

La atención de la menopausia se adapta bien a la navegación digital, ya que la aparición de los síntomas, las consultas, las recetas, la reposición de productos y las compras de productos de bienestar autogestionadas suelen producirse en entornos diferentes. El contexto inversor está mejorando, aunque sigue siendo selectivo: el Foro Económico Mundial informa de que solo el 6% de la inversión sanitaria privada se dirige a la salud de la mujer y de que la menopausia recibe menos del 2% de la financiación sanitaria privada. Este déficit de financiación limita el desarrollo de plataformas, pero también deja margen para servicios que combinen el triaje de síntomas, el acceso a profesionales sanitarios, la gestión de recetas y las compras recurrentes de productos de venta libre. La adopción digital resulta especialmente valiosa en lugares donde la oferta de especialistas es escasa, aunque no elimina la necesidad de evaluación clínica ni de cobertura de reembolso.

Principales restricciones

RestricciónImpacto aproximado (%) en la previsión de la TCACRelevancia geográficaHorizonte temporal del impacto
Presión de precios de los genéricos (vencimiento de patentes de THS)-1,1%Más pronunciada en Estados Unidos y otros mercados maduros de medicamentos genéricosMedio plazo: 2–4 años
Conservadurismo de los prescriptores heredado de la era WHI-0,6%Global, con mayor persistencia en los mercados que carecen de formación especializada y de vías asistenciales actualizadasLargo plazo: >4 años
Fragmentación del reembolso-0,5%Global; máxima relevancia en Estados Unidos, los sistemas multipagador de Europa y los mercados emergentes de pago directoMedio plazo: 2–4 años

Presión de precios de los genéricos en la THS

Los productos genéricos de estradiol, progestágenos y combinaciones amplían el acceso de las pacientes, pero reducen los ingresos por ciclo de tratamiento. Esto resulta especialmente relevante en la THS, ya que la categoría sigue siendo el mayor segmento de producto, aunque su cuota descienda del 41,8% en 2025 al 32,6% en 2035. Pfizer identifica la familia Premarin como una franquicia de salud femenina expuesta a la competencia de los genéricos tras la pérdida de exclusividad, lo que ilustra la presión estructural sobre las terapias estrogénicas de marca consolidadas. Los fabricantes pueden preservar el valor mediante formulaciones diferenciadas, productos específicos según la vía de administración y apoyo clínico, pero el crecimiento del volumen por sí solo no se traducirá proporcionalmente en ingresos del mercado.

Persistencia de la cautela de prescriptores y pacientes tras los mensajes de riesgo de la era WHI

Las directrices clínicas han evolucionado, pero el legado de las preocupaciones de seguridad anteriores sigue ralentizando la adopción tanto entre los prescriptores como entre las pacientes. El efecto comercial no se limita a una reducción del número de recetas; también desplaza la demanda hacia categorías no hormonales, de suplementos y de bienestar, que pueden ofrecer diferentes niveles de evidencia, precios y tasas de continuidad. Es probable que esta barrera disminuya de forma desigual, con una mejora más rápida en los sistemas que difunden directrices actualizadas y respaldan el asesoramiento individualizado. En los mercados con formación limitada en menopausia o con una atención primaria fragmentada, la cautela residual puede seguir siendo una restricción de acceso durante más tiempo.

Fragmentación del reembolso

Los pagadores suelen aplicar distintas normas de cobertura a la THS con receta, los medicamentos no hormonales más recientes, los suplementos, los dispositivos y los programas digitales. Las estadísticas sanitarias de la OCDE muestran una amplia variación en la cobertura farmacéutica, el gasto sanitario y el diseño de los sistemas asistenciales entre los países miembros. Las diferencias en el gasto sanitario de cada país y en la capacidad de pago de los hogares también influyen en el acceso en los mercados emergentes. El resultado es un patrón de demanda bifurcado: los productos con un reembolso consolidado pueden ampliar su escala a través de los canales clínicos, mientras que las categorías de pago directo dependen de la asequibilidad, la confianza de los consumidores y la conveniencia de los canales minoristas o digitales. En el caso de las nuevas terapias con receta, el momento de su inclusión en el formulario puede ser tan importante como la aprobación regulatoria.

Perspectiva del analista de GMI

La principal tensión del mercado reside en que la necesidad clínica crece más rápido que la conversión en tratamientos. El crecimiento demográfico y las nuevas opciones farmacológicas amplían la oportunidad teórica, pero la sustitución por genéricos, las percepciones de riesgo y las diferencias entre pagadores determinan si esa oportunidad genera ingresos premium, volumen de bajo coste o ningún tratamiento formal. Esto explica por qué una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del mercado del 7,8% puede coexistir con tasas de crecimiento muy diferentes entre las distintas categorías de productos.

Los modelos comerciales más resilientes combinarán una propuesta clínica creíble con una vía de acceso. Los innovadores de medicamentos con receta necesitan la adopción por parte de pagadores y proveedores; los proveedores de THS necesitan diferenciarse mediante la formulación, la vía de administración o los servicios para compensar la erosión de precios; y las marcas de consumo y digitales necesitan un posicionamiento basado en la evidencia y una interacción recurrente. Una denominación amplia vinculada a la menopausia no es suficiente por sí sola, ya que la gravedad de los síntomas, la elegibilidad para recibir terapia hormonal, la disposición a pagar directamente y el reembolso local generan vías de compra fundamentalmente distintas.

Análisis de los segmentos del mercado de productos para la menopausia y la perimenopausia

Por tipo de producto

La terapia hormonal sustitutiva (THS) mantiene su posición de liderazgo mediante las opciones sistémicas basadas exclusivamente en estrógenos, exclusivamente en progestágenos, en combinaciones de estrógenos y progestágenos, y en preparados hormonales compuestos. Su menor TCAC, del 4,9 %, refleja el efecto contrapuesto de la creciente aceptación clínica y la presión sobre los precios de los genéricos. Se prevé que las terapias con receta no hormonales, incluidos los antagonistas de NK3/NKB como fezolinetant y elinzanetant, los ISRS/IRSN, los SERM y otros tratamientos dirigidos a los síntomas, crezcan a una tasa del 18,1 %, la más rápida de la cartera de productos. Astellas considera VEOZAH una marca estratégica y comunicó ventas de 7,300 millones de JPY en el ejercicio fiscal de 2023, al tiempo que mantiene programas clínicos en poblaciones con cáncer de mama y en poblaciones japonesas y chinas.[5]

Tamaño del mercado de productos para la menopausia y la perimenopausia, por tipo de producto, 2022–2035 (miles de millones de USD)

Los complementos alimenticios y los remedios a base de plantas, incluidos los fitoestrógenos, los extractos botánicos, las vitaminas, los minerales, los probióticos y las mezclas especializadas de múltiples nutrientes, mantienen un papel sustancial debido a su disponibilidad a través de canales de autogestión. Su crecimiento moderado en comparación con la innovación en medicamentos con receta refleja un mercado fragmentado en el que la confianza del consumidor y la conveniencia son tan importantes como la evidencia clínica. Los dispositivos, incluidos los kits para realizar pruebas hormonales, los dispositivos ponibles y las plataformas de diagnóstico digital, se benefician de la demanda de monitorización y orientación asistencial. Los productos de estilo de vida y bienestar —hidratantes vaginales, lubricantes, productos refrescantes y de confort, programas no digitales de terapia cognitivo-conductual y atención plena, y productos de cuidado personal específicos para la menopausia— siguen siendo puntos de entrada importantes, aunque por lo general generan menos ingresos por transacción que los tratamientos con receta.

La salud digital y la telemedicina crecen más rápido que el mercado porque pueden combinar el seguimiento de los síntomas, la atención virtual, las terapias digitales y los programas de atención personalizada con la distribución. Su crecimiento no implica la sustitución de la atención clínica; más bien, se están convirtiendo en una capa de coordinación entre el reconocimiento personal de los síntomas y el tratamiento recurrente.

Por vía de administración

Los productos orales siguen representando la principal vía de administración, ya que los comprimidos, las cápsulas, las gominolas, los polvos y las bebidas funcionales cubren tanto la demanda de medicamentos con receta como la de complementos alimenticios. Los formatos tópicos y transdérmicos —parches, geles, cremas y pulverizadores— ganan cuota a medida que la elección de la vía se vuelve más individualizada y las formulaciones bioidénticas atraen un mayor interés. Los anillos vaginales, las cremas, los supositorios, los comprimidos y los insertos mantienen un papel diferenciado en el tratamiento del síndrome genitourinario de la menopausia (SGM) y la sequedad vaginal. La cartera de salud femenina de Novo Nordisk incluye Vagifem, Activelle, Kliogest, Trisequens, Estrofem y Novofem, lo que demuestra el papel continuado de los formatos locales y sistémicos consolidados, pese a que la empresa centre principalmente su actividad en la diabetes y la obesidad.[6] Los productos inyectables subcutáneos e intramusculares/de depósito siguen constituyendo un nicho y crecen más lentamente que otras vías de administración.

Mercado de productos para la menopausia y la perimenopausia, por vía de administración (2025)

Por aplicación/área de síntomas

Los síntomas vasomotores siguen siendo el área de aplicación más importante, ya que los sofocos y los sudores nocturnos constituyen la principal indicación de la terapia hormonal sustitutiva (THS) y de la clase NK3 aprobada. El síndrome genitourinario de la menopausia (SGM) y la sequedad vaginal ganan cuota a medida que los tratamientos locales, los hidratantes, los lubricantes y el apoyo digital o clínico especializado amplían la combinación terapéutica. Los síntomas relacionados con el estado de ánimo, el sueño y las funciones cognitivas se abordan cada vez más mediante vías asistenciales integradas, mientras que los productos para la salud ósea mantienen la demanda entre los consumidores posmenopáusicos. La oferta para la salud cardiovascular y metabólica crece desde una base menor, pero su relevancia depende de una diferenciación clínicamente adecuada, en lugar de afirmaciones generalizadas sobre bienestar.

Por etapa de la menopausia

La etapa de la menopausia sigue representando el mayor bloque de ingresos, ya que la carga sintomática y la intensidad del tratamiento suelen ser más elevadas durante la transición. Se prevé que la perimenopausia crezca más rápidamente, dado que el reconocimiento temprano de los síntomas genera demanda de seguimiento, consultas, suplementos y opciones terapéuticas específicas para cada etapa. La posmenopausia mantiene una cuota estable porque las necesidades relacionadas con el SGM crónico, la salud ósea y el bienestar a largo plazo sostienen el uso de productos una vez que los síntomas vasomotores han cambiado o remitido.

Por canal de distribución y usuario final

Se prevé que los canales en línea y DTC superen ligeramente a las farmacias minoristas en 2035. Su ventaja radica en reducir las fricciones entre el reconocimiento de los síntomas, la consulta, la reposición y la entrega, especialmente en el caso del autocuidado y de los consumidores que gestionan su tratamiento por cuenta propia. Las farmacias hospitalarias y las clínicas especializadas siguen siendo importantes para el diagnóstico, el tratamiento de síntomas complejos y el acceso a terapias con receta. El bienestar laboral representa una parte menor de los ingresos, pero puede acelerar la intervención temprana al convertir el apoyo durante la menopausia en una vía de acceso financiada por el empleador.

Perspectiva del analista de GMI

La divergencia entre segmentos resulta más informativa que el promedio del mercado. La rápida expansión de las recetas no hormonales y de la atención digital refleja necesidades no cubiertas y nuevas vías asistenciales, mientras que la elevada pero decreciente cuota de la THS indica que el mercado se está diversificando, no abandonando las terapias establecidas. Los proveedores centrados únicamente en la THS oral genérica se enfrentan a una realidad económica distinta de la de aquellos que combinan una formulación diferenciada, un canal clínico y una relación longitudinal con los pacientes.

Los cambios en las vías de administración y los canales refuerzan esta distinción. Los formatos transdérmicos y vaginales permiten un posicionamiento específico para cada afección o paciente, mientras que la distribución en línea/DTC convierte el autocuidado en el centro del crecimiento del volumen. Por tanto, la oportunidad competitiva no reside únicamente en el descubrimiento de productos, sino en controlar la vía que conecta la identificación de los síntomas, la elegibilidad clínica, la selección del tratamiento y la reposición.

Análisis regional del mercado de productos para la menopausia y la perimenopausia

Norteamérica

Norteamérica sigue siendo el mayor mercado regional en 2025, con Estados Unidos representando el 87% de los ingresos regionales y Canadá, el 13%. La región se beneficia del acceso avanzado a medicamentos con receta, la comercialización temprana de NK3, una elevada demanda de productos de salud para consumidores que pagan directamente y un ecosistema desarrollado de telesalud. Su TCAC del 5,7% se sitúa por debajo de la media mundial porque la penetración de la THS genérica y la elevada madurez de la categoría reducen el crecimiento incremental de los ingresos. La región sigue siendo un mercado de lanzamiento para terapias premium, pero las decisiones de cobertura determinarán si la innovación llega más allá de las poblaciones aseguradas y de mayores ingresos.

Tamaño del mercado de productos para la menopausia y la perimenopausia en EE. UU., 2022 – 2035, (miles de millones de USD)

Europa

Europa crece un 6,4 %, liderada por Alemania y el Reino Unido, que representan el 21,4 % y el 21,0 % de los ingresos regionales, respectivamente. Las guías clínicas y los mercados de prescripción consolidados respaldan la demanda de terapia hormonal sustitutiva (HRT), mientras que las diferencias nacionales en los sistemas de reembolso generan condiciones de adopción variables. El entorno de guías clínicas del Reino Unido ejerce una influencia particular en los debates sobre el tratamiento, mientras que Alemania, Francia, Italia, España y los Países Bajos combinan la demanda de productos de prescripción y de salud para el consumidor mediante distintos modelos nacionales de atención sanitaria. Se prevé que el resto de Europa crezca más rápidamente que la media regional, a un 7,3 %, lo que refleja el potencial de convergencia de los mercados con una penetración actual más baja.

Asia-Pacífico

Se prevé que Asia-Pacífico se convierta en el mayor mercado regional en 2035, alcanzando una cuota mundial del 31,0 %. China es el mayor mercado de la región y aumenta su participación en los ingresos de Asia-Pacífico del 35,7 % al 38,1 %, mientras que India crece un 11,6 % y el resto de Asia-Pacífico, un 15,5 %. Japón sigue siendo un mercado importante, pero pierde peso relativo en la región a medida que China, India y el Sudeste Asiático crecen con mayor rapidez. Las proyecciones demográficas de la ONU respaldan el papel central de las poblaciones femeninas numerosas y envejecidas de la región. El reto comercial es la conversión: la escala demográfica no genera ingresos automáticamente sin capacidad de los profesionales sanitarios, educación adaptada a la cultura, productos asequibles y un amplio alcance de distribución.

América Latina

América Latina crece un 10,6 %, liderada por Brasil, que representa el 63,9 % de los ingresos regionales. México concentra el 21,7 % del mercado regional y se prevé que aumente modestamente su cuota hasta el 22,2 %. El crecimiento se ve respaldado por la expansión de los canales de salud para el consumidor, comercio electrónico y atención privada, aunque las diferencias en materia de reembolso y nivel de ingresos limitan una penetración uniforme. Es probable que las marcas que ofrecen formatos accesibles y educación localizada tengan un mayor alcance que aquellas que dependen exclusivamente de las vías de prescripción especializada.

Oriente Medio y África

Oriente Medio y África crecen un 8,6 %, mientras que Arabia Saudí aumenta su participación en los ingresos regionales del 30,2 % al 31,8 %. Los Emiratos Árabes Unidos y Sudáfrica son mercados importantes de atención sanitaria privada y productos de marca, mientras que el resto de Oriente Medio y África crece desde una base más reducida. Un mayor gasto sanitario y una mejor infraestructura de seguros facilitan el acceso en los mercados más prósperos, pero las barreras culturales, la disponibilidad desigual de especialistas y los gastos directos de los pacientes siguen siendo restricciones importantes. Los datos de gasto del Banco Mundial respaldan la distinción entre los sistemas sanitarios con más recursos y los entornos con menor acceso dentro de la región.

Perspectiva del analista de GMI

El crecimiento regional se está redistribuyendo hacia los mercados donde la escala demográfica coincide con una capacidad de pago creciente y nuevos canales de acceso. El avance de Asia-Pacífico no responde únicamente a la evolución demográfica: depende de que la capacidad clínica local, la educación del consumidor y la distribución digital puedan convertir la necesidad latente en un uso recurrente de los productos. China e India son mercados decisivos, pero la mayor tasa de crecimiento del Sudeste Asiático demuestra que los mercados más pequeños pueden tener importancia comercial cuando el comercio digital reduce las barreras de acceso tradicionales.

América del Norte y Europa seguirán siendo estratégicamente importantes a pesar de perder cuota mundial, porque establecen muchas de las normas relativas a la innovación en productos de prescripción, las evidencias para el reembolso y los modelos de atención premium. Las regiones emergentes ofrecen un crecimiento más rápido, pero requieren una ejecución diferente: la asequibilidad, las preferencias sobre las vías de acceso locales y la generación de confianza pueden ser más importantes que una secuencia de lanzamiento diseñada para la atención especializada en Estados Unidos. Por tanto, un único modelo global de comercialización asignaría de forma ineficiente los recursos entre mercados con economías de conversión del tratamiento marcadamente diferentes.

Cuota de mercado y panorama competitivo del mercado de productos para la menopausia y la perimenopausia

El mercado está muy fragmentado. Las cinco principales empresas representan el 15,5 % de los ingresos de 2025, las 21 empresas identificadas representan el 28,7 % y los demás participantes suponen el 71,3 %. La fragmentación refleja la coexistencia de grandes fabricantes farmacéuticos, especialistas regionales en salud de la mujer, proveedores de medicamentos genéricos, marcas de suplementos y empresas de bienestar nativas digitales.

Bayer combina marcas consolidadas de salud de la mujer con elinzanetant como activo innovador en fase avanzada; sus informes anuales describen la salud de la mujer como una prioridad estratégica de I+D e identifican elinzanetant entre los lanzamientos clave.[7] Pfizer mantiene su concentración en marcas consolidadas de estrógenos que afrontan la competencia de los medicamentos genéricos.[8] Astellas ocupa la posición pionera en la categoría NK3 en Estados Unidos mediante VEOZAH. Novo Nordisk conserva una cartera de terapias consolidadas para la salud de la mujer, aunque este negocio es pequeño en comparación con sus operaciones relacionadas con enfermedades metabólicas.

El negocio de salud de la mujer de Organon registró unos ingresos de 1,702 millones de USD en 2023, pero esta cifra no debe interpretarse como ingresos procedentes de productos para la menopausia: el segmento está dominado por marcas anticonceptivas y de fertilidad, como Nexplanon, NuvaRing y Follistim AQ. Por consiguiente, la relevancia de Organon en el ámbito de la menopausia debe entenderse principalmente a través de su participación en la cartera de productos, y no mediante la inferencia de que sus ingresos totales en salud de la mujer reflejan la demanda de productos para la menopausia.

Los fabricantes y especialistas regionales compiten mediante el conocimiento geográfico, las formulaciones específicas según la vía de administración, los precios locales y el acceso a los canales de distribución. Theramex y Besins son destacados especialistas europeos en salud de la mujer; Gedeon Richter mantiene una sólida posición en Europa Central y Oriental; Hisamitsu y Tsumura son relevantes para las preferencias japonesas en cuanto a vías de administración y medicina tradicional. Las marcas de venta directa al consumidor (DTC) y las marcas especializadas compiten controlando las relaciones con los consumidores y el acceso mediante suscripciones o establecimientos minoristas, especialmente en suplementos, cuidado vaginal y productos de estilo de vida. La estructura del mercado ofrece ventajas a las empresas farmacéuticas de gran escala en desarrollo clínico y acceso al mercado, pero deja margen para marcas especializadas capaces de captar y retener de forma eficiente a consumidores que gestionan directamente su salud.

Novedades recientes del sector

  • Agosto–octubre de 2024 - Avances regulatorios de elinzanetant: Bayer presentó la solicitud de autorización de nuevo medicamento (NDA) para elinzanetant el 1 de agosto de 2024; la FDA aceptó la solicitud el 9 de octubre de 2024. La terapia propuesta, de administración una vez al día, es un antagonista dual de los receptores NK-1/NK-3 para los síntomas vasomotores de moderados a graves asociados a la menopausia.
  • Noviembre de 2024 - Actualización de las directrices de NICE: NICE actualizó la NG23, su directriz sobre la identificación y el tratamiento de la menopausia, incluidas recomendaciones relevantes para el inicio de la terapia hormonal sustitutiva (HRT) y la comunicación de la relación entre beneficios y riesgos.
  • 2025 - Enfoque de la inversión en salud de la mujer: BDA Partners identificó un interés creciente en la menopausia, la osteoporosis, la tecnología para la salud de la mujer, la telemedicina y el diagnóstico mediante inteligencia artificial dentro de la inversión y la actividad de fusiones y adquisiciones en el ámbito de la salud de la mujer. Por separado, WEF informó de que abordar conjuntamente las enfermedades cardiovasculares, la osteoporosis, la menopausia y la enfermedad de Alzheimer podría desbloquear más de 100,000 millones de USD en oportunidades de mercado en Estados Unidos para 2030; esta estimación abarca cuatro enfermedades y no corresponde exclusivamente a la menopausia.

Informe de investigación del mercado de productos para la menopausia y la perimenopausia

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Autores:  Avinash Singh , Amit Patil
Preguntas frecuentes(FAQ):
¿Cuál es el tamaño del mercado de productos para la menopausia y la perimenopausia?
El tamaño del mercado de productos para la menopausia y la perimenopausia se estimó en 12,500 millones de USD en 2025 y se prevé que alcance los 13,800 millones de USD en 2026.
¿Cuál es la previsión para 2035 del mercado de productos para la menopausia y la perimenopausia?
Se prevé que el mercado alcance los 27,200 millones de USD en 2035, con un crecimiento a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 7,8% entre 2026 y 2035.
¿Qué región domina el mercado de productos para la menopausia y la perimenopausia?
Norteamérica registra actualmente la mayor cuota del mercado de productos para la menopausia y la perimenopausia en 2025.
¿Qué región se prevé que registre el crecimiento más rápido en el mercado de productos para la menopausia y la perimenopausia?
Se prevé que Asia-Pacífico sea la región de mayor crecimiento durante el período de previsión.
¿Cuáles son los principales actores del mercado de productos para la menopausia y la perimenopausia?
Algunos de los principales actores del mercado de productos para la menopausia y la perimenopausia son Bayer AG, Pfizer Inc., Astellas Pharma, Teva Pharmaceutical Industries y Novo Nordisk A/S, que conjuntamente registraron una cuota de mercado del 15,5 % en 2025.

Metodología de investigación, fuentes de datos y proceso de validación

Este informe se basa en un proceso de investigación estructurado basado en conversaciones directas con la industria, modelado propietario y validación cruzada rigurosa, y no solo en investigación de escritorio.

Nuestro proceso de investigación de 6 pasos

  1. 1. Diseño de investigación y supervisión de analistas

    En GMI, nuestra metodología de investigación se basa en la experiencia humana, la validación rigurosa y la transparencia total. Cada perspectiva, análisis de tendencias y pronóstico en nuestros informes es desarrollado por analistas experimentados que entienden los matices de su mercado.

    Nuestro enfoque integra una extensa investigación primaria a través del compromiso directo con participantes y expertos de la industria, complementada con una investigación secundaria integral de fuentes globales verificadas. Aplicamos análisis de impacto cuantificado para ofrecer pronósticos confiables, manteniendo una trazabilidad completa desde las fuentes de datos originales hasta los insights finales.

  2. 2. Investigación primaria

    La investigación primaria forma la columna vertebral de nuestra metodología, contribuyendo con casi el 80% a los insights generales. Implica el compromiso directo con los participantes de la industria para garantizar la precisión y profundidad en el análisis. Nuestro programa de entrevistas estructuradas cubre los mercados regionales y globales, con aportes de ejecutivos de nivel C, directores y expertos en la materia. Estas interacciones proporcionan perspectivas estratégicas, operativas y técnicas, permitiendo insights completos y pronósticos de mercado confiables.

  3. 3. Minería de datos y análisis de mercado

    La minería de datos es una parte clave de nuestro proceso de investigación, contribuyendo con casi el 20% a la metodología general. Implica analizar la estructura del mercado, identificar las tendencias de la industria y evaluar los factores macroeconómicos a través del análisis de participación en los ingresos de los principales actores. Los datos relevantes se recopilan de fuentes pagas y gratuitas para construir una base de datos confiable. Esta información se integra luego para respaldar la investigación primaria y el dimensionamiento del mercado, con validación de partes interesadas clave como distribuidores, fabricantes y asociaciones.

  4. 4. Dimensionamiento del mercado

    Nuestro dimensionamiento del mercado se basa en un enfoque ascendente, comenzando con datos de ingresos de empresas recopilados directamente a través de entrevistas primarias, junto con cifras de volumen de producción de fabricantes y estadísticas de instalación o implementación. Estos datos se ensamblan a través de los mercados regionales para llegar a una estimación global fundamentada en la actividad real de la industria.

  5. 5. Modelo de pronóstico y supuestos clave

    Cada pronóstico incluye documentación explícita de:

    • ✓ Principales impulsores de crecimiento y su impacto asumido

    • ✓ Factores restrictivos y escenarios de mitigación

    • ✓ Supuestos regulatorios y riesgo de cambio de política

    • ✓ Parámetro de la curva de adopción tecnológica

    • ✓ Supuestos macroeconómicos (crecimiento del PIB, inflación, moneda)

    • ✓ Dinámicas competitivas y expectativas de entrada/salida al mercado

  6. 6. Validación y aseguramiento de calidad

    Las etapas finales implican validación humana, donde expertos del dominio revisan manualmente los datos filtrados para identificar matices y errores contextuales que los sistemas automatizados podrían pasar por alto. Esta revisión de expertos añade una capa crítica de aseguramiento de calidad, asegurando que los datos se alineen con los objetivos de investigación y los estándares específicos del dominio.

    Nuestro proceso de validación de triple capa garantiza la máxima fiabilidad de los datos:

    • ✓ Validación estadística

    • ✓ Validación de expertos

    • ✓ Verificación de la realidad del mercado

Confianza & credibilidad

10+
Años de servicio
Entrega consistente desde el establecimiento
A+
Acreditación BBB
Estándares profesionales y satisfacciones
ISO
Calidad certificada
Empresa certificada ISO 9001-2015
150+
Analistas de investigación
En más de 20 sectores industriales
95%
Retención de clientes
Valor de relación de 5 años

Fuentes de datos verificadas

  • Publicaciones comerciales

    Revistas sectoriales, publicaciones comerciales y medios especializados

  • Bases de datos industriales

    Bases de datos de mercado propias y de terceros

  • Documentos regulatorios

    Registros de contratación pública y documentos de política

  • Investigación académica

    Estudios universitarios e informes de instituciones especializadas

  • Informes corporativos

    Informes anuales, presentaciones a inversores y declaraciones

  • Entrevistas con expertos

    Alta dirección, responsables de compras y especialistas técnicos

  • Archivo GMI

    Más de 13.000 estudios publicados en más de 20 sectores industriales

  • Datos comerciales

    Volúmenes de importación/exportación, códigos HS y registros aduaneros

Parámetros estudiados y evaluados

Cada punto de datos de este informe se valida mediante entrevistas primarias, modelado ascendente real y rigurosas comprobaciones cruzadas. Lea sobre nuestro proceso de investigación →

Autores:  Avinash Singh, Amit Patil
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