Mercado de dispositivos de asistencia para la tos Tamaño y Compartir 2026-2035

Tamaño del mercado de dispositivos de asistencia para la tos

El mercado mundial de dispositivos de asistencia para la tos se valoró en 262,3 millones de USD en 2025, se prevé que alcance los 281,5 millones de USD en 2026 y se espera que llegue a 505,1 millones de USD en 2035, con una expansión a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 6,7 % entre 2026 y 2035.

La TCAC histórica del 8,8 % registrada entre 2022 y 2024 reflejó el aumento de la velocidad de diagnóstico de las enfermedades neuromusculares, el uso más extendido de equipos respiratorios domiciliarios y la demanda de estrategias de manejo de secreciones tras episodios respiratorios agudos.

La insuflación-exsuflación mecánica (MI-E) constituye el mecanismo terapéutico central del mercado. Alterna la presión positiva y negativa en las vías respiratorias para generar un flujo espiratorio cuando un paciente no puede producir una tos eficaz de forma independiente. La literatura sobre práctica clínica identifica la alteración del flujo de tos como un riesgo relevante de retención de secreciones en personas con debilidad neuromuscular y lesiones de la médula espinal, lo que hace especialmente relevante la tos asistida mecánicamente cuando las técnicas manuales ya no proporcionan una limpieza adecuada de las vías respiratorias, ^{[1]SCIRE Project, Cough Assist and Secretion Removal evidence summary, updated 2025, scireproject.com}. Este requisito clínico diferencia los dispositivos de asistencia para la tos de los equipos generales de bienestar respiratorio: las decisiones de compra dependen del diagnóstico, la capacidad del cuidador, la tolerancia a la interfaz y la vía de reembolso disponible tras el alta hospitalaria.

La demanda se concentra principalmente en la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), la atrofia muscular espinal, la distrofia muscular de Duchenne, las lesiones de la médula espinal y otros trastornos asociados a la debilidad de los músculos respiratorios. Se espera que la prevalencia de la ELA aumente a medida que envejece la población; una proyección mundial estimó que el número de personas que viven con ELA podría aumentar de 222,801 en 2015 a 376,674 en 2040 ^{[2]Nature Communications, Projected increase in amyotrophic lateral sclerosis from 2015 to 2040, 2016, nature.com}. Las enfermedades respiratorias crónicas también amplían la población clínicamente relevante, aunque no todos los pacientes con EPOC o bronquiectasia son candidatos a la MI-E. La EPOC causó 3,4 millones de muertes en 2023 y sigue representando una importante carga mundial de enfermedad respiratoria.

El ecosistema comercial incluye fabricantes de equipos de MI-E, proveedores de plataformas respiratorias multifunción, operadores de asistencia sanitaria domiciliaria, proveedores de equipos médicos duraderos (DME), terapeutas respiratorios y distribuidores de accesorios. Philips registró una cuota del 18,5 % de los ingresos mundiales en 2024. Philips, Baxter, Air Liquide Healthcare, ICU Medical y Ventec Life Systems representaron conjuntamente aproximadamente el 55 % de los ingresos del mercado, mientras que los proveedores especializados compiten mediante la funcionalidad de los dispositivos, el acceso regulatorio regional, el apoyo clínico y la cobertura de distribución.

El valor comercial está cada vez más determinado por la capacidad de convertir la necesidad clínica en un episodio de atención domiciliaria reembolsado.

La infraestructura consolidada de DME en Norteamérica respalda los ingresos actuales, mientras que la mayor tasa de crecimiento de Asia-Pacífico depende en mayor medida de los registros regulatorios, la distribución especializada y la expansión gradual de las vías de cobertura. Los fabricantes capaces de combinar un dispositivo eficaz con formación, capacidad para gestionar datos de forma remota y un servicio de asistencia fiable están mejor posicionados que los proveedores que compiten únicamente mediante las especificaciones del hardware.

Principales impulsores

Prevalencia creciente de enfermedades respiratorias crónicas y trastornos neuromusculares

La demanda de dispositivos de asistencia para la tos aumenta cuando la progresión de una enfermedad compromete la capacidad del paciente para movilizar las secreciones de forma independiente. Según la Organización Mundial de la Salud, las enfermedades neurológicas afectaron a más de 3,000 millones de personas en todo el mundo en 2021, lo que pone de relieve la magnitud de la carga global de enfermedades neurológicas de la que surgen los casos de deterioro de la musculatura respiratoria ^{[3]World Health Organization, Global Status Report on Neurology, 2023, iris.who.int}. El mercado potencial es más reducido que esta población, pero se amplía cuando mejoran el diagnóstico, la monitorización respiratoria y la derivación a atención especializada.

La evidencia de una cohorte multicéntrica de pacientes con ELA ilustra el papel integrado de esta terapia en la gestión clínica. Entre los pacientes con indicación clínica, el 75,9 % recibió terapia de insuflación-exsuflación mecánica (MI-E), y el uso diario fue comunicado por el 78,4 % de quienes recibieron tratamiento ^{[4]Scientific Reports, Provision, cough efficacy and treatment satisfaction of mechanical insufflation-exsufflation in a large multicenter cohort of patients with ALS, 2025, nature.com}. Este nivel de utilización respalda una demanda recurrente de interfaces, circuitos, componentes de sustitución, seguimiento clínico y formación, en lugar de una transacción única de equipos.

Envejecimiento de la población mundial y debilitamiento de la musculatura respiratoria

El envejecimiento de la población incrementa la exposición tanto a las enfermedades neuromusculares como a la disminución de la reserva respiratoria. La Organización Mundial de la Salud prevé que el número de personas de 60 años o más aumente de 1,100 millones en 2023 a 1,400 millones en 2030. La pérdida de fuerza muscular asociada a la edad, la reducción de la distensibilidad de la pared torácica y la mayor incidencia de enfermedades neurológicas progresivas pueden dificultar la gestión de las secreciones durante una infección respiratoria, la recuperación posoperatoria o una exacerbación de la enfermedad.

Japón ilustra la dimensión operativa del envejecimiento. Las personas de 65 años o más representaron el 29,1 % de su población en 2023, mientras que la edad media de los cuidadores en el contexto de la atención respiratoria domiciliaria era de 68 años. Esta combinación demográfica favorece los equipos que reducen la carga física y técnica de los cuidadores familiares, especialmente los dispositivos con programas terapéuticos almacenados, interfaces más claras y funciones de sincronización.

Transición hacia la atención sanitaria domiciliaria y los centros de cuidados de larga duración

La atención respiratoria domiciliaria es el principal canal a través del cual un régimen de insuflación-exsuflación mecánica (MI-E) iniciado en el hospital se convierte en un programa terapéutico continuado. En Estados Unidos, la política de Medicare reconoce los equipos de insuflación-exsuflación mecánica y los accesorios relacionados dentro de su marco de equipos médicos duraderos (DME) cuando se cumplen los criterios de cobertura. Esta estructura normativa crea una vía para la implantación domiciliaria, pero también sitúa la documentación clínica y el cumplimiento de los requisitos por parte de los proveedores en el centro del acceso al mercado.

Francia ofrece un ejemplo contrastante de un modelo basado en la evaluación nacional. La Haute Autorité de Santé ha respaldado la continuidad del reembolso de los dispositivos de asistencia para la tos utilizados en el hogar por personas con enfermedades neurológicas y neuromusculares. En España, el contrato de atención respiratoria domiciliaria de Air Liquide con la Comunidad de Madrid incorpora monitorización digital y coordinación asistencial, lo que demuestra cómo los grandes proveedores compiten en la prestación de servicios y la gestión de los pacientes, y no únicamente en el suministro de equipos.

Avances tecnológicos continuos en dispositivos portátiles, automatizados y conectados

Los dispositivos automáticos de asistencia para la tos representaron el 72,3 % de los ingresos del mercado en 2025 y se prevé que crezcan a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 6,9 % hasta 2035. Su cuota refleja una ventaja práctica en la atención domiciliaria: las secuencias terapéuticas programadas y las funciones de monitorización reducen la dependencia de los cuidadores para cronometrar manualmente los ciclos de presión.

La integración se está convirtiendo en un factor diferenciador relevante de los productos. La plataforma VOCSN de Ventec combina ventilación, oxígeno, asistencia para la tos, aspiración y nebulización en un único sistema portátil, lo que reduce el número de dispositivos y de cambios de circuito necesarios para los pacientes que utilizan varias terapias. BiWaze Cough de ABM Respiratory Care emplea vías inspiratorias y espiratorias independientes e incorpora asistencia de presión durante el intervalo de pausa, lo que ilustra el cambio hacia dispositivos diseñados en torno a la gestión de las vías respiratorias, el control de infecciones y los flujos de trabajo de los cuidadores, en lugar de centrarse únicamente en la administración de presión.

La conectividad también está adquiriendo relevancia comercial. En 2025, Breas integró su funcionalidad en la nube EveryWare con la plataforma de gestión respiratoria Nexus de Encore Healthcare, lo que permite a los equipos asistenciales consultar la información sobre terapia respiratoria mediante un flujo de trabajo consolidado. Estos sistemas pueden reforzar la relevancia de los proveedores cuando los prestadores de atención domiciliaria necesitan pruebas de adherencia, administración de la terapia y seguimiento clínico.

Principales restricciones

Precio de adquisición elevado de los dispositivos para muchos prestadores de servicios sanitarios y pacientes

Los sistemas automáticos de insuflación-exsuflación mecánica (MI-E) requieren un desembolso inicial mayor que las alternativas manuales, y la carga del precio es especialmente acusada cuando los dispositivos no están cubiertos por reembolso. Los hospitales de entornos con menos recursos pueden priorizar los respiradores, los equipos de monitorización y las infraestructuras de atención aguda frente a los sistemas especializados de limpieza de las vías respiratorias. Esto puede mantener la demanda de dispositivos manuales de menor coste, pero también aumenta las necesidades de formación y puede limitar su uso fuera de los entornos especializados.

Para los proveedores de equipos médicos duraderos (DME), la economía de los dispositivos depende de factores que van más allá del precio del equipo. La documentación, la gestión del inventario, la incorporación del paciente, el mantenimiento y el suministro de accesorios afectan a la rentabilidad de una provisión reembolsada. En consecuencia, un dispositivo clínicamente útil puede seguir teniendo un acceso limitado si el proveedor no puede asumir de forma sostenible la carga administrativa y de servicio asociada a su implementación domiciliaria.

Políticas de reembolso limitadas o incoherentes entre regiones

La cobertura sigue siendo desigual entre países y entidades pagadoras. Medicare de Estados Unidos ofrece una vía de DME definida para los pacientes que cumplen los requisitos, mientras que el acceso en otros lugares puede depender de una decisión de reembolso específica del país, del presupuesto hospitalario, de la política de una aseguradora privada o del pago directo. El resultado es un mercado fragmentado en el que una misma necesidad clínica puede traducirse en diferencias sustanciales en el acceso a los dispositivos.

Los requisitos regulatorios pueden agravar esta brecha de acceso. El Reglamento de Productos Sanitarios de la Unión Europea exige que los fabricantes cumplan obligaciones actualizadas para acceder al mercado de productos sanitarios, incluidos requisitos reforzados de documentación clínica y técnica. Para los fabricantes más pequeños, el coste y los plazos del cumplimiento pueden retrasar los lanzamientos o limitar la expansión geográfica, especialmente cuando la aprobación del reembolso debe tramitarse por separado después de la autorización regulatoria.

Por tanto, la restricción no se debe únicamente al coste del dispositivo. También responde a la ausencia de una vía coordinada que conecte el diagnóstico, la prescripción, la financiación, la distribución, la formación de los cuidadores y el seguimiento. Las empresas que abordan varios de estos pasos mediante colaboraciones con proveedores de equipos médicos duraderos (DME) o programas de atención gestionada pueden ampliar el acceso práctico sin esperar a que se establezca un estándar universal de reembolso.

Análisis por segmentos del mercado de dispositivos de asistencia para la tos

Por tipo de producto

Los dispositivos automáticos de asistencia para la tos representaron el 72,3 % de los ingresos mundiales en 2025 y se prevé que superen los 370,1 millones de USD en 2035, con una expansión a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 6,9 %. Su ventaja reside en la administración repetible de presión, los ajustes programables, la capacidad de sincronización y una mayor facilidad de uso por parte de cuidadores no especializados. Estas características son especialmente relevantes a medida que la terapia de insuflación-exsuflación mecánica (MI-E) pasa de los servicios de neumología hospitalarios a los hogares y los centros de atención a largo plazo.

Se prevé que los dispositivos manuales de asistencia para la tos alcancen los 135,1 millones de USD en 2035, con una TCAC del 6,3 %. Mantienen su función cuando los presupuestos de adquisición son limitados, el tratamiento está supervisado por personal clínico o los proveedores priorizan equipos sencillos con menores costes de adquisición. El crecimiento más lento del segmento refleja la creciente preferencia por la terapia automatizada en entornos donde el tiempo de los cuidadores y la coherencia del tratamiento tienen mayor importancia.

Por modalidad de administración

La administración mediante boquilla representó el 45,5 % de los ingresos del mercado en 2025. Sigue siendo adecuada para pacientes capaces de mantener de forma autónoma un sellado oral eficaz y de gestionar sesiones terapéuticas repetidas sin asistencia continua de un cuidador. Por ello, resulta especialmente relevante para pacientes ambulatorios y personas con deterioro neuromuscular en fases iniciales.

Se prevé que las mascarillas faciales alcancen los 186,2 millones de USD en 2035 y crezcan a una TCAC del 7,2 %. El segmento se beneficia de su aplicabilidad en pacientes pediátricos, personas con debilidad bulbar y pacientes que no pueden utilizar una boquilla de forma constante. Por tanto, el crecimiento refleja tanto la progresión de la enfermedad y la dependencia asistencial como la preferencia por la interfaz.

Se prevé que los adaptadores alcancen los 93,7 millones de USD en 2035, con una TCAC del 6,3 %. Se utilizan cuando la MI-E se administra a través de interfaces de traqueostomía o endotraqueales, conectando la asistencia para la tos con las vías de cuidados intensivos, atención aguda a largo plazo y ventilación invasiva. ABM Respiratory Care recibió en 2024 una ampliación de la autorización de la FDA para el uso en línea con ventiladores de BiWaze Clear, lo que demuestra el desarrollo continuado de sistemas de limpieza de las vías respiratorias para entornos de atención aguda ^{[5]ABM Respiratory Care, ABM Respiratory Care Announces an Expanded Indication for BiWaze Clear, April 9, 2024, abmrc.com}.

Por uso final

Los hospitales representaron el 40,9 % de los ingresos en 2025. Siguen siendo el principal lugar para iniciar la terapia, evaluar a los pacientes, ajustar la presión y tratar casos respiratorios de alta complejidad. La adopción hospitalaria también influye en la demanda posterior en el hogar, ya que un inicio satisfactorio durante la hospitalización puede establecer una rutina de tratamiento prescrita antes del alta.

Se prevé que los entornos de atención domiciliaria alcancen los 196,1 millones de USD en 2035, con una TCAC del 7,0 %. Su crecimiento refleja el reembolso de equipos médicos duraderos en Estados Unidos, el apoyo nacional en determinados mercados europeos y la disponibilidad de equipos más portátiles y manejables por los cuidadores. El segmento tiene un valor estratégico particular porque la terapia plurianual genera demanda de servicios, interfaces y accesorios de sustitución.

Se prevé que otros usuarios finales, incluidos los centros de cuidados intensivos a largo plazo, los centros de enfermería especializada, los programas de cuidados paliativos y las clínicas neuromusculares ambulatorias, alcancen 101,2 millones de USD en 2035, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 6,0 %. Estos entornos conectan el alta hospitalaria con la gestión independiente en el hogar y requieren dispositivos capaces de adaptarse a distintos niveles de supervisión clínica.

Se prevé que las mascarillas faciales crezcan más que las boquillas, ya que la población de pacientes incluye a personas con debilidad progresiva y mayores necesidades de atención asistida. Esto modifica las prioridades de diseño: el ajuste, la comodidad, la gestión de fugas y la colocación por parte del cuidador pueden ser tan importantes como la especificación de presión máxima. En cambio, la demanda de adaptadores sigue estando más estrechamente vinculada a los entornos institucionales y de ventilación invasiva, lo que mantiene unos requisitos diferenciados de producto y canal.

Análisis regional del mercado de dispositivos de asistencia para la tos

América del Norte

América del Norte generó 95,8 millones de USD en 2025, lo que representó el 36,5 % de los ingresos mundiales, y se prevé que alcance 169,9 millones de USD en 2035, con una TCAC del 5,83 %. Su posición en el mercado se sustenta en un sistema consolidado de reembolso de equipos médicos duraderos (DME), una infraestructura especializada de atención respiratoria y una amplia base instalada de proveedores de atención domiciliaria. Estados Unidos representó 89,6 millones de USD en 2025 y se prevé que alcance 157,4 millones de USD en 2035, con una TCAC del 5,74 %. Se espera que Canadá aumente de 6,3 millones de USD en 2025 a 12,4 millones de USD en 2035, con una TCAC del 7,05 %.

El mercado estadounidense se ha visto afectado por la decisión de Philips de interrumpir las ventas y los envíos de productos CoughAssist, lo que ha abierto una oportunidad para proveedores alternativos que atienden a los canales de DME y a los pacientes existentes. Breas obtuvo la autorización de la FDA para Clearo en mayo de 2025, mientras que ABM Respiratory Care lanzó BiWaze Cough en todo Canadá junto con McArthur Medical Sales en agosto de 2025, ^{[6]ABM Respiratory Care, ABM Respiratory Care and McArthur Medical Sales Announce Nationwide Launch of BiWaze Cough in Canada, August 14, 2025, abmrc.com}.

Europa

Se prevé que Europa aumente de 74,8 millones de USD en 2025 a 139,9 millones de USD en 2035, con una TCAC del 6,41 %. Alemania, el Reino Unido, Francia, España, Italia y los Países Bajos son los principales mercados nacionales. Los mecanismos de reembolso, los sistemas nacionales de atención respiratoria y el cumplimiento del MDR de la UE determinan el acceso competitivo en toda la región.

Los criterios de cobertura clínica del Reino Unido para la insuflación-exuflación mecánica (MI-E) hacen hincapié en las enfermedades neuromusculares y la alteración del flujo de la tos, mientras que Francia mantiene un marco definido de evaluación y reembolso para los dispositivos de asistencia para la tos ^{[7]Anthem/Wellpoint, CG-DME-54 Mechanical Insufflation-Exsufflation Devices, Medical Policy, anthem.com}. Alemania es importante para los modelos integrados de atención domiciliaria: Air Liquide adquirió dos proveedores alemanes de cuidados intensivos ambulatorios en mayo de 2025, ampliando su alcance de atención gestionada entre pacientes con insuficiencia respiratoria crónica y enfermedades neuromusculares.

Asia-Pacífico

Se prevé que Asia-Pacífico crezca de 65,6 millones de USD en 2025 a 141,5 millones de USD en 2035, con la TCAC regional más rápida, del 7,93%. China, Japón, India, Australia y Corea del Sur constituyen los principales mercados regionales. El crecimiento refleja el envejecimiento de la población, la ampliación de la capacidad de atención respiratoria y el creciente interés por la gestión de enfermedades crónicas domiciliaria, aunque el registro normativo y el reembolso siguen siendo desiguales.

El perfil demográfico de Japón favorece la demanda de equipos respiratorios adaptados a las necesidades de los cuidadores, mientras que el tamaño de China y la evolución de sus infraestructuras asistenciales generan una importante oportunidad a más largo plazo. El potencial de demanda de India está condicionado por la elevada carga de enfermedades respiratorias y el acceso desigual a equipos especializados. Seoil Pacific, con sede en Corea del Sur, amplió su presencia regulatoria regional cuando su dispositivo Comfort Cough II fue inscrito en el ARTG de Australia en octubre de 2025.

América Latina

Se prevé que América Latina aumente de 14,6 millones de USD en 2025 a 30,5 millones de USD en 2035, con una TCAC del 7,56%. Brasil y México lideran la demanda regional, mientras que Argentina representa un mercado más pequeño, aunque relevante. Las adquisiciones hospitalarias siguen siendo el canal dominante, dado que el reembolso estructurado para la insuflación-exsuflación mecánica (MI-E) domiciliaria es limitado en gran parte de la región.

El crecimiento regional dependerá de la expansión de la capacidad de atención respiratoria terciaria, la cobertura de los seguros privados y la distribución especializada más allá de los principales núcleos urbanos. Es probable que los proveedores capaces de prestar apoyo a la formación clínica y al servicio posinstalación cuenten con una ventaja, ya que la adopción de dispositivos está limitada tanto por la capacidad operativa como por los presupuestos de adquisición.

Oriente Medio y África

Se espera que el mercado de Oriente Medio y África aumente de 11,5 millones de USD en 2025 a 23,3 millones de USD en 2035, con una TCAC del 7,23%. Sudáfrica, Arabia Saudí y los EAU son los principales mercados. La demanda se concentra en los sistemas sanitarios privados, los hospitales especializados y los entornos de cuidados intensivos, ya que el reembolso generalizado de la atención domiciliaria sigue siendo limitado.

Arabia Saudí y los EAU ofrecen las oportunidades más inmediatas para los equipos avanzados de atención respiratoria, a medida que continúa la inversión en servicios hospitalarios especializados. Sudáfrica cuenta con un canal de atención privada comparativamente desarrollado, pero la expansión regional más amplia sigue dependiendo de la capacidad de los distribuidores, la formación clínica y la ampliación selectiva de las prestaciones de seguro para equipos respiratorios duraderos.

La TCAC del 7,93% de Asia-Pacífico apunta a una oportunidad diferente: un potencial elevado, pero una vía de comercialización más exigente. Antes de que la escala poblacional se traduzca en ingresos, deben establecerse las aprobaciones normativas, la distribución local y la formación de los profesionales sanitarios. América Latina y Oriente Medio y África ofrecen tasas de crecimiento igualmente atractivas desde bases más reducidas, pero es probable que su modelo comercial siga centrado en los hospitales hasta que el reembolso y las infraestructuras de atención domiciliaria se desarrollen de forma más homogénea.

Cuota de mercado y panorama competitivo de los dispositivos de asistencia para la tos

El mercado presenta una concentración moderada. Philips registró la mayor cuota individual, del 18,5%, en 2024, mientras que Philips, Baxter, Air Liquide Healthcare, ICU Medical y Ventec Life Systems representaron conjuntamente aproximadamente el 55% de los ingresos. El resto del mercado se distribuye entre fabricantes especializados, proveedores de atención respiratoria, empresas del ámbito del diagnóstico y distribuidores regionales.

Philips mantiene su relevancia gracias a su base instalada de CoughAssist, incluso después de dejar de vender y distribuir nuevas unidades de CoughAssist. Baxter participa a través de su cartera de productos para la limpieza de las vías respiratorias, incluidos el sistema de tos Synclara y la plataforma The Vest. Baxter lanzó The Vest Advanced Pulmonary Experience System en septiembre de 2024 tras obtener la autorización de la FDA, reforzando su posición en la categoría más amplia de limpieza de las vías respiratorias ^{[8]Baxter International, Baxter Launches Next Generation of The Vest System for Airway Clearance, September 26, 2024, investor.baxter.com}.

Air Liquide Healthcare combina la distribución de equipos con un modelo gestionado de prestación de atención domiciliaria. Sus adquisiciones en Bélgica, los Países Bajos y Alemania amplían la infraestructura de servicios para pacientes a través de la cual pueden ofrecerse terapias respiratorias ^{[9]Air Liquide, Air Liquide strengthens its Home Healthcare activity with an acquisition in Belgium and the Netherlands, April 9, 2024, airliquide.com}. ICU Medical participa a través de su cartera de productos acapella OPEP y presentó la aplicación digital de asesoramiento MyAcapella con VisionHealth en mayo de 2025. Ventec Life Systems se diferencia mediante VOCSN, una plataforma respiratoria integrada de múltiples terapias.

Breas Medical, ABM Respiratory Care, Dima Italia y Seoil Pacific compiten mediante la especialización en MI-E, la expansión regulatoria y la funcionalidad de los dispositivos. La autorización de Clearo de Breas respalda una alternativa estadounidense para la base instalada de CoughAssist. ABM Respiratory Care está ampliando su alcance de productos y distribución mediante BiWaze Cough y BiWaze Clear, mientras que Dima Italia suministra la plataforma de tos Pegaso. Comfort Cough II de Seoil Pacific amplía el conjunto de competidores especializados en Asia-Pacífico y Australia.

PhysioAssist (Simeox), que opera mediante la tecnología Simeox, participa en la limpieza de las vías respiratorias a través de una terapia de presión oscilante variable. Inogen anunció la autorización de la FDA para SIMEOX 200 en diciembre de 2024 tras adquirir PhysioAssist. PARI aporta capacidades complementarias de PEP y nebulización, mientras que Vitalograph desempeña una función diagnóstica mediante plataformas de función pulmonar y oscilometría. Vitalograph adquirió Morgan Scientific en 2024 y se asoció con Thorasys para lanzar el oscilómetro tremoflo C2 en Estados Unidos en 2025,. West Care Medical facilita el acceso hospitalario y a la atención domiciliaria en Canadá como distribuidor especializado de productos respiratorios.

La ventaja competitiva está cada vez más determinada por la capacidad de respaldar todo el flujo de trabajo de la atención respiratoria. El rendimiento del hardware sigue siendo esencial, pero el acceso al mercado también depende del estado de las autorizaciones, el apoyo a la documentación para el reembolso, las asociaciones de atención domiciliaria, la formación clínica, la capacidad de conexión de datos y la disponibilidad de interfaces y accesorios de repuesto.

Novedades recientes del sector

• 15 de mayo de 2025 - ICU Medical y VisionHealth lanzaron MyAcapella. ICU Medical y VisionHealth lanzaron MyAcapella, una aplicación digital de asesoramiento para la terapia OPEP que ofrece instrucciones guiadas, recordatorios, formación y apoyo a la adherencia.
• 16 de mayo de 2025 - Breas Medical recibió la autorización de la FDA para Clearo. La FDA autorizó el dispositivo MI-E Clearo de Breas Medical para uso en adultos y pacientes pediátricos, tanto en aplicaciones invasivas como no invasivas.