Labor-Proficiency Testing Market – Durch Industrie, Durch Technologie, Durch Anwendung – Globale Prognose, 2025 bis 2034

Labor-Proficiency Testing Marktgröße

Der globale Labortestmarkt wurde 2024 auf 1,4 Mrd. USD geschätzt. Der Markt wird voraussichtlich von 1,5 Mrd. USD im Jahr 2025 auf 2,5 Mrd. USD im Jahr 2034 erreichen, was im Prognosezeitraum bei einem CAGR von 5,8% zunimmt. Das hohe Marktwachstum wird der steigenden Nachfrage nach Qualitätssicherung im Laborbetrieb, der steigenden Annahme von Leistungstests in verschiedenen Branchen, der Überschreitung strenger Regulierungs- und Akkreditierungsanforderungen sowie der Erweiterung von klinischen diagnostischen Laboren, unter anderem beitragenden Faktoren, zugeschrieben.

Die zunehmende Prävalenz chronischer Erkrankungen neben Infektionskrankheiten hat die Notwendigkeit einer präzisen Labordiagnostik erhöht. Proficiency Testing Programme helfen, sicherzustellen, dass Labors internationalen Benchmarks entsprechen und die Chancen von Diagnosefehlern reduzieren. Darüber hinaus besteht ein wachsender Bedarf an fortschrittlichen diagnostischen Instrumenten, einschließlich Molekulardiagnostik und Gentests, die strenge Qualitätskontrollen erfordern, z.B. Testverfahren. Sowohl Regierungs- als auch Nichtregierungseinrichtungen verbessern Labors, um die Gesamtsicherheit und die Behandlungsergebnisse der Patienten zu verbessern. So nehmen beispielsweise entwickelte und Schwellenländer an der Erprobung von Qualifikationen teil, die bei der Erweiterung des Marktes helfen.

Darüber hinaus haben Organisationen wie ISO (International Organization for Standardization), CAP (The College of American Pathologists) und CLIA (The Clinical Laboratory Improvement Changes) strengere Politiken eingeführt, die Labors benötigen, um Qualitätsprüfungen und -prüfungen durchzuführen, um den etablierten Standards zu entsprechen. Die Laboratorien müssen regelmäßig Tests durchführen, um ihre Akkreditierungen zu erhalten. Emerging-Märkte tragen zusammen mit zunehmendem Bewusstsein für fortgeschrittene Testmethoden zu einer verstärkten Labortests bei und fördern damit die Expansion in diesem Segment.

Labortests werden als externe Qualitätsprüfung definiert, bei der die Prüfmethodik zur Bestimmung der Genauigkeit und Genauigkeit verschiedener Laboratorien bewertet wird, die miteinander verglichen werden. Dies garantiert die Übereinstimmung mit internationalen Rahmenbedingungen und die Durchsetzung von Gleichmäßigkeit und Verbesserungszyklen. Die Leistungsprüfung ist entscheidend bei der Aufrechterhaltung der Integrität der Diagnostik, insbesondere in klinischen, pharmazeutischen und industriellen Bereichen.

Labor-Proficiency Testing Market Entwicklung

Der Markt verlagert sich mit den neuen Fortschritten beim Testen von Methoden, der Automatisierung und dem Einsatz digitaler Technologien. Es wurde auch eine zunehmende Verschiebung zur Analyse von Testergebnissen mit AI und ML festgestellt. Diese Technologien helfen bei der genaueren Bewertung von Anomalien und der Beurteilung von Mustern, die weit über menschliche Fähigkeiten hinausgehen.

• Darüber hinaus werden Fern- und Digitalplattformen für die Prüfung von Kenntnissen immer häufiger akzeptiert, so dass geografisch entfernte Laboratorien jetzt in überseeische Testprogramme eingreifen können, ohne dass ein physischer Probentransport erforderlich ist. Laut den Daten von College of American Pathologists (CAP) stieg die Teilnahme an digitalen Tests zwischen 2021 und 2023 um 45 %. Die WHO berichtete, dass 2023 mehr als 2.500 Laboratorien in 120 Ländern Digital-Proficiency-Tests durchführten, was einen Anstieg von 60% von 2021 Zahlen markierte.
• Darüber hinaus gibt es eine zunehmende Anzahl von vernetzten Labors aus verschiedenen Ländern, die zur Entwicklung internationaler Testsysteme geführt hat. Zum Beispiel arbeiten die WHO und die CDC zusammen, um standardisierte Tests an allen globalen Labors durchzuführen, um ihre pandemische Bereitschafts- und Reaktionsfähigkeit zu bewerten. Mit der zunehmenden Übernahme von hochdurchsatzgeprüften Technologien durch Laboratorien erweitert der Proficiency Test Provider zudem arbeitslastoptimierte skalierbare Lösungen und erhöht damit den Markt weiter.

Labor-Proficiency Testing Marktanalyse

Basierend auf der Industrie wird der Markt als klinische Diagnostik, Mikrobiologie, Pharmazeutika, Lebensmittel und Getränke, Biologik und andere Branchen segmentiert. Das Segment klinische Diagnostik erzielte im Jahr 2024 einen Umsatz von 462 Mio. USD.

• Klinische Diagnostik hält den größten Anteil am Markt, da genaue Testergebnisse für die Diagnose und das Management von Patienten unerlässlich sind. Wie von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) berichtet, behauptete Krebs 2022 rund 10 Millionen Todesfälle weltweit, während Diabetes 537 Millionen Erwachsene im Alter von 20 und 79 Jahren beeinflusste.
• In ähnlicher Weise zeigt CDC, dass Herz-Kreislauf-Erkrankungen 1 in allen 5 Todesfällen in den USA ab 2021 entfielen. Die International Diabetes Federation erwartet, dass die Fälle von Diabetes bis 2024 auf 570 Millionen steigen. Aufgrund dieser Gründe hat sich die chronischen Gesundheitsbedingungen konsequent erhöht. Dies bedeutet auch eine größere Abhängigkeit von diagnostischen Tests, so dass die Tests für die Erhaltung der Laborstandards unerlässlich sind.
• Darüber hinaus haben Labors, die hohe Mengen an getesteten Blutpaneelen, Mikrobiologiekulturen sowie molekulare Untersuchungen haben einen schärferen Fokus auf die Einhaltung internationaler Standards wie iso 15189 und CLIA aufgrund der Art dieser Tests. Darüber hinaus übernehmen andere Gesundheitseinrichtungen zunehmend fortschrittliche Diagnostik, die wiederum die Notwendigkeit von Leistungstests erhöht, die wiederum Fehlermargen verfeinern und die Ergebnisse für Patienten verbessern, was zu einem segmentalen Wachstum im Markt führt.

Basierend auf der Technologie wird der Labortestmarkt als Zellkultur, Immunoassays, Polymerase-Kettenreaktion, Spektrometrie, Chromatographie und andere Technologien segmentiert. Das Segment Zellkultur soll das Wachstum des Unternehmens vorantreiben und sich mit einem CAGR von 5,3 % erweitern und bis 2034 über 688,7 Mio. USD erreichen.

• Die Zellkultur ist nach wie vor kritisch bei der Erstellung von Biologen wie monoklonalen Antikörpern, Impfstoffen und zellbasierten Therapien. Da die Biopharma-Industrie expandiert, müssen Labors die Reproduzierbarkeit in kultivierten Zelllinien beibehalten. Um Zelllebensfähigkeit, Kontaminierung und Medienqualität zu gewährleisten, können Proficiency Testing (PT) Schlüsselparameter bestätigen. Es besteht immer Bedarf an validierten Prozessen, die von Regulierungsbehörden erstellt werden, die Biologik-Zellkultur-basierte Labors haben, wodurch die Notwendigkeit für PT erhöht wird. Dies ist besonders wichtig für GMP-konforme Einrichtungen.
• Die Verwendung von Zellkulturen findet sich auch in der Entwicklung von Stammzelltherapien und in der Gewebetechnik und der personalisierten Medizin. Proficiency Testing stellt eine Standardisierung sicher, die die Variabilität und das Risiko für die menschliche Zellhandhabung verringert. Mit einem starken Anstieg der Nachfrage nach fortgeschrittenen Therapien hat sich auch der Fokus auf die Entwicklung des Kompetenztest-Überwachungsbereichs der Zellmorphologie, der Kontaminationserkennung und der Zelllinienauthentifizierung gelegt.
• Zellkultur wird aufgrund des reduzierten Bedarfs an Tiermodellen in der präklinischen Medikamenten- und in vitro-Toxikologie weit verbreitet eingesetzt. Diese Assays müssen reproduzierbar und biologisch relevant sein, was PT für die Validierung der Testleistung entscheidend macht. Labs nehmen an PT-Programmen teil, um die Genauigkeit in Zell-, Zytotoxizitäts- und Proliferationstests zu erhalten. Darüber hinaus beschleunigt die Erweiterung des Hochdurchsatz-Screenings den Bedarf an Leistungsprüfungen.

Basierend auf der Anwendung wird der Markt als Pathogen-Detektion, molekulare infektiöse Krankheitstests, Blutchemie und Hämatologie Panels, Sterilitätssicherung, Endotoxin- und Pyrogentests, Restlösungsmittel- und Schadstoffanalyse und andere Anwendungen segmentiert. Das Segment Pathogenerkennung dominierte den Markt mit einem Umsatzanteil von 28% im Jahr 2024.

• Nahrungserreger wie Salmonella, Listeria und E. coli und andere werden zunehmend als gesundheitspolitische Anliegen betrachtet, da sie die Notwendigkeit einer besseren und verbesserten Lebensmittelsicherheitsregelung anregen. Laboratorien, die sich mit Lebensmitteln und Landwirtschaft befassen, werden von den Regulierungsbehörden benötigt, um an PT Chekcing Systems teilzunehmen, um Genauigkeit und Vertrauen in die Pathogentests zu gewährleisten. Compliance Motivation wird von HACCP, FSMA (USA) und weltweiten Exportverpflichtungen gefördert. Durch die Globalisierung der Lebensmittelversorgungsketten haben sich die Testhilfen erhöht, die den interkationalen Kriterien entsprechen müssen, wodurch die Nachfrage nach PT-Systemen, die sich auf Erreger konzentrieren, erhöht wird.
• Darüber hinaus bringt die Umarmung von Kulturmethoden in molekulare Werkzeuge wie PCR und Next Generation Sequencing neue Sicherheitsprobleme. PT stellt sicher, dass fortgeschrittene Techniken nicht falsch angewandt werden, so dass geeignete Maßnahmen ergriffen werden und zuverlässige Ergebnisse erzielt werden. Es ist obligatorisch für Labore, die Qualität der verwendeten Workflows, Reagenzien und die Leistungsmetaanalyse zu validieren. Mit zunehmender Genauigkeit der molekulardiagnostischen Techniken wird PT zunehmend von DeSemina-Standards abhängig, was zu einem Segmentwachstum führt.

Der U.S.-Labortestmarkt wurde 2021 bzw. 2022 mit 389,3 Mio. USD bzw. 421,2 Mio. USD bewertet. Die Marktgröße erreichte im Jahr 2024 476,3 Mio. USD, stieg von 449,3 Mio. USD im Jahr 2023 und wird voraussichtlich bei einem CAGR von 4,9% zwischen 2025 und 2034 wachsen.

• Die USA sind aufgrund ihres etablierten regulatorischen Umfelds und seiner umfangreichen diagnostischen Forschungsinfrastruktur weiterhin der führende Teilnehmer am globalen Markt. Im Jahr 2023 hatten die CLIA-zertifizierten Labore in den USA 320.000 übertroffen, von denen fast 36% in obligatorische Testprogramme eingeschrieben waren. Das College of American Pathologists (CAP) verzeichnete eine jährliche Steigerung der Laborbeteiligung von 2021 bis 2023 mit über 23000 Labors, die in ihren Testprogrammen eingeschrieben wurden.
• Im Jahr 2022 wurden Mittel zur Verbesserung der Labortests bereitgestellt, einschließlich der Proficiency-Tests für Infektionskrankheiten und fortgeschrittene molekulare Diagnostik von 1,7 Milliarden USD. Das Labor Response Network von CDC richtet sich an Laboratorien der öffentlichen Gesundheit mit aufstrebender Pathogenerkennung und Molekulardiagnostik und erweiterte ihre Anforderungen an die Testanforderungen an Labore der öffentlichen Gesundheit und behauptet, bis 2024 eine Abdeckung von 95% zu erhalten.
• Andere bedeutende US-amerikanische Unternehmen führen die Markttrends durch eine Erhöhung der Compliance durch die Einführung von künstlichen Intelligenz (KI) und Remote-basierten Testsystemen. Dies unterstützt neben der erhöhten Verfügbarkeit von Point-of-Care-Diagnostik und dezentralen Tests das Wachstum im Land.

Der Markt für Labortests in Europa belief sich 2024 auf 333 Mio. USD und wird voraussichtlich im Prognosezeitraum ein lukratives Wachstum zeigen.

• Mit einem starken politischen Rahmen, der die Annahme von ISO/IEC 17025 und ISO 15189 abdeckt, beauftragt Europa eine erfolgreiche Prüfung für viele Laboratorien. Die Durchsetzungsgremien wie die Europäische Zusammenarbeit für die Akkreditierung (EA) und die nationalen Gremien sorgen für die Einhaltung dieser Politiken. Diese Art der Regulierungsvollstreckung garantiert ein einheitliches Engagement in Industrien in PT-Systemen. Die Zertifizierung und die operative Bereitschaft lenkt die Einhaltung. Die zunehmende regulatorische Kontrolle erhöht die PT-Anforderung kontinuierlich.
• Europa verfügt über eine etablierte Gesundheitsinfrastruktur und eine wachsende Zahl von diagnostischen Laboren, insbesondere in Ländern wie Deutschland, Frankreich und Großbritannien. Mit steigender Nachfrage nach Präzisionsdiagnostik und Einhaltung der EU-IVD-Verordnung (IVDR) sind Labors zunehmend erforderlich, um die Prüfgenauigkeit über PT zu überprüfen. Die alternde Bevölkerung und die wachsende chronische Krankheitslast erhöhen das klinische Testvolumen weiter. Diese Kraftstoffe wiederkehrende Teilnahme an PT-Programmen.

In den kommenden Jahren wird der UK-Laborproficiency Testing-Markt voraussichtlich deutlich wachsen.

• In Großbritannien wächst der Markt aufgrund steigender Investitionen in Gesundheitsinfrastruktur und Labordienstleistungen. Die NHS- und Privatlabore priorisieren die Teilnahme an Testprogrammen, um hohe Standards der Diagnosegenauigkeit und Patientensicherheit zu gewährleisten. ISO 15189 Akkreditierung Anforderungen weiter an die Marktakzeptanz in Großbritannien.
• Darüber hinaus hat der Fokus des Vereinigten Königreichs auf fortgeschrittene molekulare Diagnostik und biopharmazeutische Forschung die Nachfrage nach Leistungstests in spezialisierten Bereichen wie Zellkultur und Genetik getrieben. Auch die Zusammenarbeit zwischen akademischen Institutionen und kommerziellen Labors haben den Umfang der Testprogramme in der Region erhöht.

Der Asien-Pazifik-Labortestmarkt wird voraussichtlich während des Analysezeitrahmens mit einem höchsten CAGR von 6,6% wachsen.

• Die Region Asien-Pazifik erlebt eine Zunahme der diagnostischen Labore aufgrund der Erhöhung der Investitionen im Gesundheitswesen, der zunehmenden Belastung von Krankheiten und der Urbanisierung. Die klinischen Testmöglichkeiten von China, Indien und anderen südostasiatischen Nationen wachsen schneller. Zusammen mit dieser Erweiterung besteht immer mehr Bedarf an Laboren, an der Prüfung von Kenntnissen für nationale und internationale Standards teilzunehmen. Sowohl die öffentlichen als auch die privaten Sektoren unterstützen dies und erhöhen die Nachfrage im PT-Markt deutlich.
• Regierungen in dieser Region verstärken die PT-Frameworks zur Verbesserung der Laborstandards sowie der Patientendienste. Nationale Akkreditierungsstellen wie NABL (Indien), CNAS (China), JAB (Japan) haben zwingende Anforderungen an die PT-Teilnahme für die Zertifizierung. Es gibt eine Zunahme der Labors, die eine Akkreditierung suchen, die die PT-Einschreibung positiv beeinflusst. Der Schritt zielt auch darauf ab, mit globalen Vereinbarungen wie ISO-Normen zu synchronisieren, die diesen Trend intensivieren.

China hat eine beherrschende Stellung im Labortestmarkt Asien-Pazifik.

• China ist heute ein Schwerpunkt auf dem Markt für Labortests wegen seiner wachsenden Gesundheitsversorgung sowie neuer Entwicklungen im Bereich Forschung und Technologie. Chinesische Laboratorien konkurrieren nun weltweit um Diagnostis und setzen damit internationale Standards ein, darunter auch Tests zur Effizienz. Verbesserte diagnostische Anforderungen und die Verbesserung der Gesundheitsdienstleistungen haben die Notwendigkeit von effektiven und genauen Diagnose-Tools im Land erhöht.
• Politiken, die die Vergabe von Laborakkreditierungen und High-End-Methoden zur Durchführung der Tests fördern, sind von Bedeutung. Darüber hinaus hat das Wachstum der bio-pharmazeutischen und biotechnologischen Sektoren in China die Nachfrage nach Zellkultur-Profi-Testprogrammen erhöht und damit die Marktposition des Landes konsolidiert.

Der Brasilien-Labor-Proficiency-Testmarkt erlebt ein robustes Wachstum im Lateinamerika-Markt.

• Brasilien hat sich zu einem der weltweit führenden Exporteure von Agrar- und Lebensmittelprodukten entwickelt, die nach strengen Qualitätskontrollen auf globalen Märkten verkaufen. Laboratorien, die für die Überprüfung von Pestizid-, Schadstoff- und Krankheitsrückständen verantwortlich sind, erfordern eine Prüfung der Wirksamkeit. Die Validierung der Prüfgenauigkeit ist auch kritisch bei der Verschmutzungsüberwachung, die durch industrielle Aktivitäten und ökologische Vorschriften verursacht wird. Legislative Körper, die PT wie MAPA (Ministério da Agricultura) und IBAMA (Instituto Brasileiro do Meio Ambiente e dos Recursos Naturais Renováveis) unterstützen, erhöhen die Adoption.
• Mit der Innovations- und Gesundheitspolitik fördert Brasilien nun Forschungseinrichtungen, Gesundheitslabore und universitätsnahe Testzentren. Diese Zentren nehmen oft an der Prüfung von Fähigkeiten teil, um sich für PT zu qualifizieren und Glaubwürdigkeit zu gewinnen, Finanzierung zu erhalten und ihren Ruf zu verbessern. In dem Land, das PT fördert, gibt es einen wachsenden Schwerpunkt auf Biowissenschaften, klinische Forschung, Krankheitsüberwachung und Gesundheitsinnovation. Mit der Entwicklung neuer Technologien und Laborfähigkeiten wird die Forderung nach PT, konsequente Ergebnisse zu bestätigen.

Der Markt für Labortests in Saudi-Arabien ist bereit, während der Prognosezeit ein beträchtliches Wachstum im Nahen Osten und in Afrika zu beobachten.

• Saudi-Arabiens Vision 2030 plant strategisch Mittel für die Diagnose von Gesundheitssystemen, klinische Laboratorien und andere gesundheitsbezogene Technologien zuzuordnen. Im Einklang mit dem Ziel des Landes, eine leistungsfähige Gesundheitsversorgung zu erreichen, wird die Labormedizin auf internationale Standards aufgerüstet. Die Effizienzprüfung gilt als unverzichtbares Maß für die Sicherstellung der Laborgenauigkeit und Zuverlässigkeit. Diese Transformation schafft eine anhaltende Nachfrage nach PT-Programmen, um die Exzellenz der Gesundheitsversorgung und die Einhaltung zwingender nationaler Standards zu unterstützen.
• Die saudische Regierung hat die Zentren für die Krankheitskontrolle und die öffentlichen Gesundheitszentren als Referenzlabors geschaffen, um die Überwachung von Krankheiten der öffentlichen Gesundheit zu verbessern. Um Benchmark Qualität zu bieten, arbeiten diese Labore unter strengen Qualitätskontrollmaßnahmen. Die Akkreditierung durch PT fördert die Gleichmäßigkeit innerhalb von Laborsystemen und stärkt das Vertrauen in die nationalen Diagnoseprogramme. Dieser zentralisierte Ansatz für die Laborentwicklung ist der Hauptgrund für die beschleunigte Einführung von Testergebnissen in allen Bereichen.

Labor-Proficiency Testing Market Share

Der Markt ist mäßig konsolidiert, wobei die Top-Key-Spieler rund 33% des gesamten Marktanteils ausmachen. Die Wettbewerbslandschaft wird von einer Mischung von globalen Akkreditierungsstellen, spezialisierten unabhängigen Anbietern und institutionellen Organisationen angetrieben, die in verschiedenen Bereichen wie der klinischen Diagnostik, Pharmazeutika, Lebensmittelsicherheit und Umweltprüfungen praxisnahe Tests anbieten. Führende Unternehmen konkurrieren auf der Grundlage ihres Anwendungsbereichs von Testangeboten, geographischer Reichweite, regulatorischer Akkreditierung (z.B. ISO/IEC 17043) und technologischer Integration für die Online-Ergebnisberichterstattung und Datenanalyse. Strategische Kooperationen mit Gesundheitseinrichtungen und die zunehmende Nachfrage nach Qualitätssicherungsprogrammen auf den Schwellenmärkten prägen auch die Wettbewerbsdynamik, wobei sich die Akteure auf die Erweiterung der Programmvielfalt und die Einhaltung internationaler Standards konzentrieren.

Labor-Proficiency Testing Market Companies

Die Prominenten, die in der Labortest-Industrie tätig sind, umfassen:

• Aashvi PT
• ABSLUTE STANDARDS
• American Proficiency Institute
• AOAC INTERNATIONAL
• BIO-RAD
• SAMMLUNG DER AMERIKAISCHEN PATHOLOGISTEN
• FAPS
• FLUXANA
• LGD
• MERCK
• QACS LAB
• RANDOX
• Trilogie
• Wasser
• WEQR
• Bio-Rad bietet eines der umfangreichsten Programme für externe Qualität (EQA) weltweit, die klinische Chemie, Immunoassays, Infektionskrankheiten, molekulare Diagnostik und mehr helfende Labors erfüllen regulatorische und Akkreditierungsanforderungen mit Leichtigkeit.
• College of American Pathologists (CAP) Leistungstests werden weltweit anerkannt und oft für die CLIA-Zertifizierung in den USA benötigt und bieten einen unübertroffenen Peer-Gruppenvergleich und eine strenge Leistungsüberwachung.

Labor-Proficiency Testing Industry News

• Im Oktober 2024 startete Bio-Rad Laboratories sein Programm "Assurance Services Specialty Immunoassay" (laboratory proficiency testing Service) mit 13 Schlüsselanalyten. Das Programm konsolidiert mehrere EQA braucht in eine einzige, kostengünstige Lösung für klinische Labore. Diese Entwicklung verstärkte die Position von Bio-Rad auf dem Markt, indem sie eine umfassende und kostengünstige Lösung bietet und dadurch eine breitere Kundenbasis und eine treibende Marktakzeptanz anzog.
• Im Oktober 2024, LGM Pharma erweiterte seine analytischen Testdienste (ATS) durch die Einführung von Endotoxin und schnellen Sterilitätstests in seiner Anlage Irvine, Kalifornien. Diese Verbesserungen zielen darauf ab, Turnaround-Zeiten zu beschleunigen, die Qualitätskontrolle zu verbessern und die Kosten für Drogenentwickler zu senken, vor allem diejenigen, die sterile und injizierbare Produkte produzieren.

Der Marktforschungsbericht für Laborkenntnisse umfasst eine eingehende Erfassung der Industrie mit Schätzungen und Prognosen hinsichtlich des Umsatzes in Mio. USD von 2021 – 2034 für die folgenden Segmente:

Markt, nach Industrie

• Klinische Diagnostik
• Mikrobiologie
• Arzneimittel
• Lebensmittel und Getränke
• Biologistik
• Sonstige Industrien

Markt, nach Technologie

• Zellkultur
• Immunoassays
• Reaktion der Polymerasekette
• Spektrometer
• Chromatographie
• Sonstige Technologien

Markt, nach Anwendung

• Pathogenerkennung
• Molekulare Infektionskrankheitstests
• Blutchemie und Hämatologie
• Sterile Sicherheit
• Endotoxin- und Pyrogentests
• Restlösungsmittel- und Schadstoffanalyse
• Sonstige Anwendungen

Die vorstehenden Informationen sind für die folgenden Regionen und Länder angegeben:

• Nordamerika
  • US.
  • Kanada
• Europa
  • Deutschland
  • Vereinigtes Königreich
  • Frankreich
  • Spanien
  • Italien
  • Niederlande
• Asia Pacific
  • China
  • Japan
  • Indien
  • Australien
  • Südkorea
• Lateinamerika
  • Brasilien
  • Mexiko
  • Argentinien
• Naher Osten und Afrika
  • Südafrika
  • Saudi Arabien
  • VAE