生长抑素类似物市场 尺寸和份额 2025 - 2034

生长抑素类似物市场规模

2024年，全球生长抑素类似物市场规模估计为72亿美元。预计市场将从2025年的76亿美元增至2034年的143亿美元，预测期内复合年增长率（CAGR）为7.2%。肢端肥大症和神经内分泌肿瘤（NET）等激素过度分泌相关疾病的发病率上升，加上人们对生长抑素类似物的认知不断提高，推动了此类药物的使用，从而促进市场增长。
 

全球肢端肥大症年发病率估计为每百万人3至4例；与此同时，神经内分泌肿瘤的全球患病率不断上升，美国每年新增病例估计达35,000例。因此，随着人们对肢端肥大症和NET等疾病的认知不断提高，越来越多患者得以早期确诊。这使治疗率和生长抑素类似物（SSA）的使用量增加，从而推动市场增长。
 

此外，持续开展的研发活动也推动了市场发展，包括开发更有效的制剂和给药系统，例如长效注射剂。这些产品提升了SSA治疗的便利性和有效性，促进其更广泛应用。例如，2025年3月，Exelixis, Inc.宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准CABOMETYX（cabozantinib），用于治疗12岁及以上、既往接受过治疗且患有不可切除、局部晚期或转移性高分化胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）或胰腺外神经内分泌肿瘤（epNET）的成人和儿童患者。
 

此外，随着个性化治疗日益普及，肢端肥大症和NET等疾病患者越来越多地接受根据自身具体需求量身定制的SSA治疗，从而推动市场增长。例如，据一份报告，肿瘤学领域的个性化医疗方法预计将以超过10%的复合年增长率增长，这有望对SSA的使用产生积极影响。此外，美国食品药品监督管理局（FDA）等监管机构持续批准生长抑素类似物用于新的适应症和新剂型，也推动了此类药物的使用。这扩大了其在多种疾病治疗中的应用范围，从而带动市场增长。
 

生长抑素类似物是一类有助于调节体内激素过度分泌的药物。某些神经内分泌肿瘤（NET）会产生大量激素，导致一种称为类癌综合征的疾病。生长抑素类似物可作为治疗该综合征患者的一种潜在疗法。这些生长抑素的合成版本半衰期更长，因此疗效更佳。目前，监管机构已批准三种生长抑素类似物：兰瑞肽和奥曲肽属于第一代SSA，帕瑞肽则属于第二代。
 

生长抑素类似物市场趋势

激素相关疾病患病率上升，以及制药公司持续开展的临床试验和产品开发，是推动市场增长的重要因素。
 

• 制药公司正大力投资研发活动，以开发疗效和安全性更佳的新型生长抑素类似物。例如，2022年3月，Ipsen宣布投资研发一款先进的电子式自动注射器，用于Somatuline Autogel/Somatuline Depot（兰瑞肽），以改善患者的注射体验。该新设备将与Phillips-Medi size合作制造。
   
• 预计这些进展将提高产品采用率并拓展市场潜力，从而推动市场增长。
   
• 此外，肢端肥大症和库欣综合征患病率上升，增加了对生长抑素类似物的需求。这类药物有助于抑制生长激素分泌，因此成为治疗肢端肥大症及相关疾病的主要药物。
   
• 此外，随着医疗支出增加，政府和私营机构加大了对罕见病治疗的投资，推动了生长抑素类似物市场的扩张。例如，根据世界经济论坛发布的报告，预计到2026年，全球医疗支出将达到10万亿美元。其中，仅美国每年在罕见病上的支出就超过8000亿美元，使生长抑素类似物疗法受益。
   
• 此外，美国、欧洲和日本等主要市场地区对生长抑素类似物实行的有利报销政策，使治疗更加普及。美国《孤儿药法案》为开发神经内分泌肿瘤和肢端肥大症等罕见病疗法提供激励，进一步推动了对生长抑素类似物的投资。
   
• 最后，老年人口迅速增长，增加了老年人罹患神经内分泌肿瘤的风险。例如，根据联合国发布的报告，预计到2050年，65岁及以上人口将达到15亿，进而增加对生长抑素类似物疗法的需求，推动市场增长。
   

生长抑素类似物市场分析

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按类型划分，全球市场分为奥曲肽、兰瑞肽和帕瑞肽。兰瑞肽细分市场占据主导地位，2024年市场规模为39亿美元。兰瑞肽细分市场规模预计将从2022年的35亿美元增至2023年的37亿美元
 

• 兰瑞肽主要用于神经内分泌肿瘤（NET）治疗，尤其是类癌和垂体腺瘤。确诊神经内分泌肿瘤的患者人数增加，直接推动了兰瑞肽的使用量上升。
   
• 此外，兰瑞肽有长效制剂，与其他生长抑素类似物相比，给药频率更低。这提高了患者的用药依从性，也使兰瑞肽更受青睐。
   
• 此外，持续开展的研发活动旨在拓展兰瑞肽的适应症，进一步推动市场增长。同时，美国食品药品监督管理局（FDA）、欧洲药品管理局（EMA）等监管机构越来越支持拓展兰瑞肽的治疗适应症，这可能进一步提升其市场影响力。
   
• 此外，医疗基础设施改善、药物可及性提高以及对罕见病认知度上升，推动了兰瑞肽在新兴市场的采用。亚太地区的增长尤为明显，包括中国和印度在内的多个国家对生长抑素类似物的需求激增。

按适应症划分，全球生长抑素类似物市场可分为神经内分泌肿瘤（NETs）、肢端肥大症及其他适应症。2024年，神经内分泌肿瘤（NETs）细分市场占据最高市场份额，为46.8%。
 

• 诊断技术不断进步，使更多神经内分泌肿瘤（NETs）病例得以确诊。因此，随着认知度和检测技术的提高，预计确诊的NETs病例将会增加，从而推动生长抑素类似物需求增长，支持市场发展。
   
• 此外，肿瘤治疗领域对靶向疗法的偏好日益增强，推动了生长抑素类似物在NET治疗中的应用。与传统化疗相比，这些疗法具有更强的靶向性，副作用更少，从而促进市场增长。
   
• 此外，针对提高生长抑素类似物治疗NETs疗效的持续研究和临床试验，有望推动市场进一步增长。
   
• 此外，许多制药企业正在投资开发创新制剂和联合疗法，以改善NET患者的治疗效果，从而推动市场增长。
   

按给药途径划分，全球生长抑素类似物市场可分为口服和肠外给药。2024年，肠外给药细分市场占据最高市场份额，预计在分析期内将以7.1%的复合年增长率增长。
 

• 皮下注射（SC）或肌肉注射（IM）等肠外给药方式，能够使生长抑素类似物几乎立即在血液中达到治疗浓度。对于神经内分泌肿瘤（NETs）和肢端肥大症等需要快速起效且药效持久的疾病，这一点至关重要。
   
• 另一方面，需要长期治疗的慢性病患者更倾向于皮下给药。这提升了生长抑素类似物的市场潜力。
   
• 这种给药途径可绕过肝脏的首过代谢，避免许多药物在口服后失活。因此，更多药物能够进入血液循环，增强药效。这对奥曲肽和兰瑞肽尤为重要。
   
• 此外，自动注射器和预充式注射器的不断发展提高了肠外给药的便利性，有助于提升患者依从性。这些进步简化了自行给药流程，确保患者无需医护人员协助即可接受适当剂量，从而推动市场扩张。
   
• 此外，肠外给药系统领域研发活动的增加，促成了长效缓释（LAR）制剂的开发，旨在减少注射频率。例如，2023年12月，Camurus发布声明，宣布已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交Oclaiz（CAM2029）的新药申请（NDA）。该药是一种每月给药一次的奥曲肽皮下（SC）储库制剂，旨在治疗肢端肥大症。
   
• 最后，减少频繁给药带来的负担，有助于提高患者的满意度和治疗依从性，进而改善患者的生活质量，并推动市场发展。
   

按最终用途划分，全球生长抑素类似物市场分为医院、专科诊所和其他终端用户。医院细分市场在2024年占据主导地位，预计到2034年将达到90亿美元。
 

• 治疗方案的改进以及医院对生长抑素类似物的采用，尤其是将其用于治疗神经内分泌肿瘤（NETs）和肢端肥大症，以控制激素分泌并缩小肿瘤，使其成为医院环境中的重要治疗选择，从而推动市场增长。
   
• 发达地区和发展中地区的医疗支出增加，推动了医院及其他专科服务的发展，其中包括使用生长抑素类似物的服务。
   
• 由于临床或医院环境中有专业人员提供给药服务，患者越来越倾向于在这些场所接受注射药物。生长抑素类似物需要定期给药，因此医院最适合管理这类治疗。

获取影响这个市场的主要细分市场的详细见解

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2024年，北美生长抑素类似物市场占据全球市场最大份额，达到46.5%；预计在预测期内将以7%的复合年增长率增长。
 

2024年，美国在北美市场占据重要地位，市场规模为30亿美元。
 

• Somatuline depot（lanreotide）、Signifor（pasireotide）及其他多种生长抑素类似物制剂已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，拓展了这类药物的市场空间。
   
• 美国先进诊断成像技术（如PET和CT扫描）的普及，加上公众宣传活动增多，有助于更早发现神经内分泌肿瘤（NETs）和肢端肥大症。这使符合生长抑素类似物治疗条件的人数增加，推动了市场增长。
   
• 此外，美国联邦医疗保险（Medicare）和私人保险公司提供的保障支持了生长抑素类似物疗法的应用，使更多人能够获得复杂治疗。支持罕见疾病治疗的保险计划不断增加，也加快了市场发展。
   
• 此外，《平价医疗法案》（ACA）与其他医疗改革共同发挥作用，为更多美国人提供先进的医疗设施和服务，包括罕见病治疗。这提高了需要使用生长抑素类似物治疗的患者获得治疗的便利性，有助于推动市场增长。
   

德国生长抑素类似物市场在欧洲生长抑素类似物市场中展现出强劲的增长潜力。
 

• 德国有大量患有慢性内分泌疾病的患者，例如肢端肥大症和神经内分泌肿瘤（NETs）。这些疾病需要长期使用生长抑素类似物治疗。德国内分泌学会估计，德国约有5,000至6,000名肢端肥大症患者，每年约有60至70例新确诊病例。
   
• 更先进的诊断技术日益普及，加上激素相关疾病患病率不断上升，推动了对生长抑素类似物的需求，进而促进市场增长。
   
• 德国内分泌学会和神经内分泌肿瘤协会 NETS 等患者权益组织也在努力提高公众对这些疾病的认识，并推动改善治疗方案，进一步增加了对生长抑素类似物的需求。
   
• 生长抑素类似物在治疗神经内分泌肿瘤和肢端肥大症方面的应用日益广泛，仍是推动市场增长的因素之一。用于治疗神经内分泌肿瘤的注射型生长抑素类似物需求尤其旺盛；鉴于神经内分泌肿瘤在德国较为常见，这进一步扩大了市场规模。
   

预计未来几年，亚太地区生长抑素类似物市场将以7.5%的复合年增长率（CAGR）增长。
 

• 神经内分泌肿瘤和肢端肥大症是该地区新兴的内分泌疾病。公众认知度提高、诊断能力增强，正推动检出率进一步提升。例如，印度、日本和韩国的神经内分泌肿瘤确诊病例大幅增加，使生长抑素类似物成为必要的治疗选择。
   
• 此外，亚太地区人口老龄化，而老年人更容易受到多种疾病的影响，包括激素紊乱和肿瘤。预计这些疾病将推动该地区对生长抑素类似物的使用增加，进而带动市场增长。
   

在分析期内，中国生长抑素类似物市场有望在亚太市场实现高速增长
 

• 医学影像和诊断技术的改进，使中国对神经内分泌肿瘤的识别和诊断更加准确。中国癌症患者人数增加，推动了全球神经内分泌肿瘤确诊病例的增长。
   
• 中国医疗体系持续改善。北京、上海和广州等一线城市拥有顶尖医院，配备了用于诊断和治疗神经内分泌肿瘤及肢端肥大症的先进技术。这推动了这些大都市对生长抑素类似物（SSA）的供应和需求增长。
   
• 此外，由于中国跨国制药企业对此领域的关注，中国市场上有多种生长抑素类似物可供选择。同时，中国政府日益重视生长抑素类似物等先进生物制剂的国内生产，从而降低了对国外产品的依赖。
   

预计未来几年，巴西生长抑素类似物市场将在拉丁美洲市场实现显著增长。
 

• 巴西通过公共和私营部门投资持续改善医疗体系，提升医疗服务的可及性。医院和医疗中心日益提供包括神经内分泌肿瘤（NET）和肢端肥大症在内的专科治疗，推动了对生长抑素类似物的需求。
   
• 巴西国家医疗体系 Sistema Unico de Saude（SUS）通常会为某些疾病的治疗提供补贴或免费医疗。由于生长抑素类似物是肢端肥大症和 NET 等疾病治疗方案的一部分，因此带动了相关需求，尤其是在低收入人群中。
   
• 巴西不断增加的研发投资，加上多家专注于内分泌学和肿瘤学的研究机构，推动了更多先进且有效的治疗方案问世，其中包括生长抑素类似物。
   

预计沙特阿拉伯将在中东和非洲生长抑素类似物市场实现增长。
 

• 沙特阿拉伯一直在医疗卫生领域大力投资，以改善医疗设施和服务。这些改进有助于为患者提供更好的诊断和治疗选择，从而带动对生长抑素类似物等专科药物的更高需求。
   
• 沙特政府已实施相关政策，以提高医疗服务的可及性和可负担性。这些举措支持包括生长抑素类似物在内的先进疗法的供应和使用，从而推动市场增长。
   
• 国际制药公司与沙特医疗服务提供方之间不断加强的合作，有助于引进先进疗法。这些合作确保沙特境内能够供应高质量的生长抑素类似物，推动市场增长。
   

生长抑素类似物市场份额

市场中的前6家公司合计约占75%的市场份额，包括Pfizer、Novartis、Ipsen Pharma、Sun Pharmaceutical、Camurus AB和Peptron Inc.。这些公司专注于开发新的生长抑素类似物，以应对全球神经内分泌肿瘤（NET）和肢端肥大症等激素紊乱疾病日益加重的负担。强大的研发管线、有利的监管环境以及快速的审批流程，助力新型生长抑素类似物的推出和应用。监管支持鼓励市场中的大型制药公司推出相关产品，从而推动市场增长。
 

此外，Novartis、Pfizer和Sun Pharmaceutical等公司通过提供价格实惠的生长抑素类似物并拓展产品线，加剧了市场竞争。例如，2024年4月，Novartis宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准Lutathera（镥 Lu 177 dotatate）用于治疗12岁及以上、SSTR阳性的儿科患者所患胃肠胰神经内分泌肿瘤（GEP-NET），包括前肠、中肠和后肠NET。此次批准使Lutathera成为首个经过专门审评并获准用于GEP-NET儿科患者的疗法。此外，各公司日益通过建立战略合作伙伴关系、合并和收购来强化市场地位、改善全球分销网络并加快新型生长抑素类似物的上市，推动市场持续增长。
 

生长抑素类似物市场企业

公司概况部分涵盖已在市场上销售药品的公司，以及处于临床开发阶段的公司。市场中的主要企业如下：

• Camurus
• Chiasma
• Crinetics Pharmaceuticals
• Dauntless Pharmaceuticals
• Debiopharm
• GlyTech
• Ipsen Pharma
• Novartis
• Peptron
• Pfizer
• Sun Pharmaceutical
• Teva Pharmaceuticals 
   
• Teva Pharmaceuticals 提供生长抑素类似物，例如 Sandostatin；Sandostatin 是美国首个也是唯一一个 Sandostatin LAR Depot 仿制药。随着醋酸奥曲肽注射用混悬液（Sandostatin LAR Depot 的仿制药）上市，Teva 为肢端肥大症患者提供了一种新的治疗选择。
   
• Camurus 是生长抑素类似物领域的全球参与者。该公司近期宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已受理其 Oclaiz（CAM2029）新药申请（NDA），用于治疗肢端肥大症患者。FDA 受理 Oclaiz 的 NDA，标志着开发一种新的有效肢端肥大症治疗方案取得了重要进展。这种疗法有望减轻治疗负担并提高生活质量。
   

生长抑素类似物行业新闻

• 2022年11月，Lantheus Holdings, Inc. 和 POINT Biopharma Global Inc. 宣布达成战略合作协议，Lantheus 将获得 POINT 的 PNT2002 和 PNT2003（生长抑素受体）候选产品的全球独家许可权。这有助于该公司扩大产品范围。
   
• 2021年9月，Xeris Pharmaceuticals, Inc. 宣布其股东批准此前公布的收购 Strongbridge Biopharma plc 的提议。此次收购旨在扩大 Xeris Pharmaceuticals 的治疗选择范围，包括增加生长抑素类似物产品。
   
• 2020年6月，Chiasma 宣布 FDA 批准 Mycapssa（奥曲肽）胶囊，这是首个也是唯一一种口服生长抑素类似物。该产品的推出帮助公司扩大了产品范围。
   

生长抑素类似物市场研究报告深入涵盖该行业，并对以下细分市场2021—2034年的收入（百万美元）进行估算和预测：

市场，按类型划分

• 奥曲肽
• 兰瑞肽
• 帕瑞肽

市场，按适应症划分

• 神经内分泌肿瘤（NET）
• 肢端肥大症
• 其他适应症

市场，按给药途径划分

• 口服
• 肠外给药

市场，按最终用途划分

• 医院
• 专科诊所
• 其他最终用途

以上信息涵盖以下地区和国家：

• 北美
  • 美国
  • 加拿大
• 欧洲
  • 德国
  • 英国
  • 法国
  • 西班牙
  • 意大利
  • 荷兰
• 亚太地区
  • 中国
  • 印度
  • 日本
  • 澳大利亚
  • 韩国 
• 拉丁美洲
  • 巴西
  • 墨西哥
  • 阿根廷 
• 中东和非洲
  • 南非
  • 沙特阿拉伯
  • 阿联酋