Markt für Somatostatin-Analoga Größe und Anteil 2025 - 2034

Somatostatin Analogien Marktgröße

Die globale Somatostatin-Analoga-Marktgröße wurde 2024 auf 7,2 Milliarden USD geschätzt. Der Markt wird voraussichtlich von 7,6 Milliarden US-Dollar im Jahr 2025 auf 14,3 Milliarden US-Dollar im Jahr 2034 wachsen, bei einem CAGR von 7,2% im Prognosezeitraum. Die zunehmende Häufigkeit von Störungen im Zusammenhang mit der Hormonüberproduktion, wie Akromegalie und neuroendocrine Tumore (NETs), gekoppelt mit zunehmendem Bewusstsein für Somatostatinanaloga, erhöht die Adoptionsrate dieser Medikamente, die zum Marktwachstum beitragen.

Die globale Inzidenz von Akromegalie wird jährlich auf 3 bis 4 Fälle pro Million Menschen geschätzt, während die globale Prävalenz von neuroendocrinen Tumoren mit geschätzten 35.000 neuen Fällen in den USA jährlich zunimmt. So werden mit zunehmendem Bewusstsein für Krankheiten wie Akromegalie und NETs frühzeitig mehr Patienten diagnostiziert. Dies führt zu höheren Behandlungsraten und einem erhöhten Einsatz von Somatostatinanaloga (SSAs), wodurch das Marktwachstum gesteigert wird.

Darüber hinaus wird der Markt durch laufende Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten für die Entwicklung effizienter Formulierungen und Liefersysteme wie langanhaltende Injektionen, die die Bequemlichkeit und Wirksamkeit von SSA-Behandlungen verbessern und eine breitere Annahme fördern, gestärkt. So hat Exelixis, Inc. im März 2025 bekannt gegeben, dass die US-Food and Drug Administration (FDA) CABOMETYX (cabozantinib) für die Behandlung von erwachsenen und pädiatrischen Patienten 12 Jahre alt und älter mit zuvor behandelten, nicht resektierbaren, lokal fortgeschrittenen oder metastasierenden, gut differenzierten pankreatischen neuroendocrinen Tumoren (pNET) und extra-panisch zugelassen hat.

Darüber hinaus, da die Nachfrage nach personalisierten Behandlungen häufiger wird, erhalten Patienten mit Bedingungen wie Acromegaly und NETs zunehmend SSAs, die auf ihre spezifischen Bedürfnisse zugeschnitten sind und damit zum Marktwachstum beitragen. So dürften nach einem Bericht personalisierte Arzneimittelansätze in der Onkologie bei einem CAGR von über 10% wachsen, was sich positiv auf die SSA-Auslastung auswirken wird. Darüber hinaus haben die kontinuierlichen Zulassungen von Somatostatin-Analoga durch Regulierungsbehörden wie die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) für neue Indikationen und Formulierungen den Drogenkonsum verstärkt. Dies hat zu einer breiteren Anwendung für die Behandlung verschiedener Arten von Krankheiten geführt, die Marktwachstum treibt.

Somatostatin Analoga sind Medikamente, die übermäßige Hormonproduktion im Körper regulieren helfen. Bestimmte neuroendocrine Tumore (NETs) produzieren hohe Hormonspiegel, was zu einem Zustand führt, der als karzinoides Syndrom bekannt ist. Somatostatin-Analoga dienen als potenzielle Behandlung für Personen, die von diesem Syndrom betroffen sind. Diese synthetischen Versionen von Somatostatin haben eine erweiterte Halbwertszeit, so dass sie effektiver. Derzeit haben Regulierungsbehörden drei Somatostatinanaloga genehmigt: Lanreotid und Octreotid, klassifiziert als SSA der ersten Generation, und Pasireotid, die zur zweiten Generation gehört.

Somatostatin Analogien Markt Trends

Die zunehmende Prävalenz von hormonbedingten Störungen, mit anhaltenden klinische Studien und Produktentwicklung durch Pharmaunternehmen ist der bedeutende Markttreiber.

• Pharmaunternehmen investieren stark in Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten, um neuartige Somatostatinanaloga mit verbesserter Wirksamkeit und Sicherheit zu entwickeln. Zum Beispiel kündigte Ipsen im März 2022 Investitionen in einen neuen modernen elektronischen Autoinjektor für Somatuline Autogel/Somatuline-Depot (Lanareotid) an, um die Injektions-Administrationserfahrung für Patienten zu verbessern. Das neue Gerät wird in Zusammenarbeit mit Phillips-Medi Größe hergestellt.
• Diese Fortschritte werden voraussichtlich die Adoptionsrate und das Marktpotenzial erhöhen, was das Marktwachstum steigern wird.
• Darüber hinaus erhöht die zunehmende Prävalenz von Akromegalie und Cushing Syndrom die Nachfrage nach Somatostatin-Analoga, die bei der Unterdrückung der Wachstumshormonsekretion hilft, so dass sie die primäre Behandlung für Akromegalie und verwandten Störungen.
• Darüber hinaus trägt die zunehmende Investition in die Behandlung seltener Krankheiten durch staatliche und private Organisationen durch steigende Gesundheitsausgaben zur Expansion des SSA-Markts bei. So wurde beispielsweise nach dem vom Weltwirtschaftsforum veröffentlichten Bericht geschätzt, dass die globalen Gesundheitsausgaben bis 2026 auf 10 Billionen USD projiziert werden. Von denen allein die USA über 800 Milliarden USD jährlich für seltene Krankheiten ausgeben, profitieren SSA-Behandlungen.
• Auch die günstigen Rückzahlungsrichtlinien für SSA in Schlüsselregionen wie US, Europa und Japan machen die Behandlung zugänglicher. Das Orphan Drug Act in den USA bietet Anreize für die Entwicklung von Behandlungen für seltene Krankheiten wie NETs und Acromegaly, weitere treibende Investitionen in SSAs.
• Schließlich erhöht die schnell wachsende geriatrische Bevölkerung das Risiko, neuroendocrine Tumore in der geriatrischen Bevölkerung zu entwickeln. So wird z.B. nach dem von den Vereinten Nationen veröffentlichten Bericht die Zahl der Personen im Alter von 65 Jahren bis 2050 auf 1,5 Milliarden pro Jahr prognostiziert, wodurch die Nachfrage nach SSA-Behandlungen steigt und damit das Marktwachstum einhergeht.

Somatostatin Analogien Marktanalyse

Basierend auf Typ wird der globale Markt in Oktreotid, Lanreotid und Pasireotid unterteilt. Das Segment Lanreotid dominierte den Markt und wurde 2024 mit 3,9 Milliarden US-Dollar bewertet. Das Segment Lanreotid wird voraussichtlich von 3,5 Milliarden USD im Jahr 2022 auf 3,7 Milliarden USD im Jahr 2023 erreichen

• Lanreotid wird hauptsächlich für Neuroendocrine Tumore (NET) Behandlung, insbesondere Karzinoidtumoren und Hypophysenadenome. Der Anstieg der Zahl der mit NET diagnostizierten Patienten hat direkt zur verstärkten Verwendung von Lanreotid beigetragen.
• Darüber hinaus ist Lanreotid in lang wirkenden Formulierungen erhältlich, die eine weniger häufige Dosierung im Vergleich zu anderen Somatostatinanaloga ermöglichen. Dies hat die Patienten-Compliance und Präferenz für Lanreotid verbessert.
• Darüber hinaus treibt die laufenden Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten zur Erweiterung der Indikationen für Lanreotid das Wachstum des Marktes weiter voran. Darüber hinaus unterstützen Regulierungsgremien wie US FDA, EMA und andere zunehmend die Ausweitung der therapeutischen Indikationen von Lanreotid, die ihre Marktpräsenz weiter steigern könnten.
• Darüber hinaus ist die zunehmende Einführung von Lanreotid in aufstrebenden Märkten auf eine bessere Gesundheitsinfrastruktur, einen besseren Zugang zu Medikamenten und ein zunehmendes Bewusstsein für seltene Krankheiten zurückzuführen. Dieses Wachstum zeigt sich insbesondere in Regionen wie Asien-Pazifik, einschließlich Ländern wie China und Indien, die einen Anstieg der Nachfrage nach Somatostatinanaloga beobachtet haben.

Erfahren Sie mehr über die wichtigsten Segmente, die diesen Markt formen

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Basierend auf der Indikation wird der globale Somatostatin-Analoga-Markt in neuroendocrine Tumoren (NETs), Acromegaly und andere Indikationen kategorisiert. Das Segment Neuroendocrine Tumoren (NETs) entfiel 2024 auf den höchsten Marktanteil von 46,8%.

• Die zunehmende Entwicklung in diagnostischen Techniken führt zur Diagnose einer größeren Anzahl von neuroendocrinen Tumoren (NETs). Da die Sensibilisierungs- und Detektionstechniken sich verbessern, wird die Anzahl der diagnostischen Fälle von NETs voraussichtlich zunehmen, was die Nachfrage von Somatostatinanaloga erhöht und damit das Marktwachstum unterstützt.
• Darüber hinaus gibt es eine wachsende Vorliebe für gezielte Therapien in der Onkologie, die half, die Annahme von Somatostatin-Analoga in der NET-Behandlung zu erhöhen. Diese Therapien bieten Spezifität mit weniger Nebenwirkungen im Vergleich zur herkömmlichen Chemotherapie, die zum Marktwachstum beiträgt.
• Darüber hinaus werden laufende Forschungs- und klinische Studien auf die Verbesserung der Wirksamkeit von Somatostatin-Analoga für NETs wahrscheinlich das Marktwachstum erweitern.
• Darüber hinaus investieren viele Pharmaunternehmen in innovative Formulierungen und Kombinationstherapien, um die Ergebnisse für NET-Patienten zu verbessern und damit das Marktwachstum zu fördern.

Basierend auf der Verwaltungsroute wird der globale Somatostatin-Analoga-Markt in mündliche und parenterale Kategorien unterteilt. Das elterliche Segment entfiel 2024 auf den höchsten Marktanteil und wird voraussichtlich im Untersuchungszeitraum mit einem CAGR von 7,1% wachsen.

• Parenterale Methoden der Medikamentenabgabe, wie subkutane (SC) oder intramuskuläre (IM) Injektionen, ermöglichen Somatostatin-Analoga, therapeutische Niveaus im Blutkreislauf fast sofort zu erreichen. Dies ist wichtig für Bedingungen wie Neuroendocrine Tumore (NETs) und Akromegalie, wo schnelle und verlängerte Medikamentenwirkung unerlässlich ist.
• Andererseits bevorzugen Patienten mit chronischen Erkrankungen, die eine langfristige Behandlung benötigen, subkutane Verabreichungswege. Dies erhöht das Marktpotenzial für Somatostatinanaloga.
• Dieser Verabreichungsweg umgeht den Erstpass Leberstoffwechsel, der viele Medikamente inaktiv macht, wenn sie durch den Mund genommen werden. Dadurch erreicht mehr des Medikaments den Blutkreislauf und erhöht seine Stärke. Dies ist besonders wichtig für Oktreotid und Lanreotid.
• Darüber hinaus hat die Progression von Autoinjektoren und vorgefüllten Spritzen den Komfort von parenteralen Routen verbessert, die mit einer höheren Patientenkonformität verbunden sind. Diese Fortschritte vereinfachen die Selbstverwaltung und sorgen dafür, dass Patienten die entsprechende Dosis ohne professionelle Gesundheitshilfe erhalten und damit die Markterweiterung vorantreiben.
• Die zunehmenden Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten in parenteralen Medikamentenliefersystemen führten zudem zur Schaffung von langfristig wirkenden Release (LAR) Formulierungen, die auf die Reduzierung der Injektionsfrequenz abzielen. Als Illustration veröffentlichte Camurus im Dezember 2023 eine Erklärung, in der er ankündigte, dass sie der US Food and Drug Administration (FDA) für Oclaiz (CAM2029) eine neue Drug Application (NDA) vorgelegt hatten - ein monatliches subkutanes (SC) Depotoctreotid, das acromegaly behandeln soll.
• Schließlich führt die Verringerung der Belastungen, die mit häufiger Dosierung verbunden sind, zu einer verbesserten Patientenzufriedenheit und der Einhaltung der Behandlung, die wiederum ihre Lebensqualität verbessert und auch die Entwicklung des Marktes treibt.

Basierend auf der Endverwendung wird der globale Somatostatin-Analoga-Markt in Krankenhäuser, Spezialkliniken und andere Endanwender eingestuft. Das Segment Spitäler dominierte den Markt im Jahr 2024 und wird bis 2034 voraussichtlich 9 Milliarden USD erreichen.

• Die Fortschritte in den Behandlungsprotokollen und die Übernahme von Somatostatinanaloga, insbesondere für NETs und Acromegalie Behandlung die Hormonsekretion zu kontrollieren und die Tumorgröße zu reduzieren, macht sie zu einer wertvollen Behandlungsoption in Krankenhauseinstellungen und trägt damit zum Marktwachstum bei.
• Die höheren Ausgaben für die Gesundheitsversorgung in entwickelten und Entwicklungsregionen helfen dem Wachstum von Krankenhäusern und anderen spezialisierten Dienstleistungen, einschließlich derjenigen, die Somatostatinanaloga verwenden.
• Patienten zeigen aufgrund der Verfügbarkeit professioneller Verabreichung immer mehr Vorliebe, injizierbare Medikamente in klinischen oder Krankenhauseinstellungen zu erhalten. Da Somatostatin-Analoga Routineverwaltung benötigen, sind Krankenhäuser am besten geeignet, um diese Behandlungen zu verwalten.

Nordamerika Somatostatin Analoga Markt hielt den größten Marktanteil von 46,5% im Jahr 2024 auf dem globalen Markt, und es wird erwartet, um zu einem 7% CAGR über den Prognosezeitraum zu erweitern.

Im Jahr 2024 hielten die USA eine bedeutende Position auf dem Nordamerika-Markt und wurde mit 3 Milliarden USD bewertet.

• Somatulindepot (Lanareotid), Signifor (Pasireotid) und mehrere andere SSA-Formulierungen haben die Zulassung von der US Food and Drug Administration (FDA) für mehrere Somatostatinanaloga erhalten, die ihren Marktumfang erweitert.
• Die zunehmende Verfügbarkeit von fortschrittlichen diagnostischen Bildgebungstechnologien wie PET- und CT-Scans, zusammen mit mehr Öffentlichkeitsbewusstseinskampagnen in den USA, hilft, NETs und Acromegaly-Bedingungen früher zu erkennen. Dies hat die Zahl der Personen erhöht, die für Somatostatin-analoge Therapien förderfähig sind, das Marktwachstum voranzutreiben.
• Darüber hinaus unterstützt die Abdeckung von Medicare und privaten Versicherern in den USA die Verwendung von somatostatin analogen Behandlungen, die bei der Bereitstellung von anspruchsvollen Therapien zu einem größeren Teil der Bevölkerung helfen. Das Wachstum der Versicherungspolicen, die die Behandlung von ungewöhnlichen Bedingungen unterstützen, beschleunigt die Marktentwicklung.
• Darüber hinaus bietet die Wirkung des Affordable Care Act (ACA) neben anderen Gesundheitsreformen fortgeschrittene Gesundheitseinrichtungen und Dienstleistungen für eine größere Anzahl von Amerikanern, einschließlich der Behandlung seltener Krankheiten. Dies hat die Zugänglichkeit der Behandlung für Bedingungen verbessert, die Somatostatin-Analoga erfordern, und hilft, das Marktwachstum zu stimulieren.

Deutschland Somatostatin Analoga zeigt starkes Wachstumspotenzial im europäischen Somatostatin Analogamarkt.

• Deutschland hat eine große Population von Patienten mit chronischen endokrinen Erkrankungen wie Akromegalie und neuroendocrine Tumoren (NETs). Für diese Bedingungen ist eine Langzeittherapie mit Somatostatinanaloga erforderlich. Die Deutsche Gesellschaft für Endokrinologie schätzt, dass etwa 5.000 bis 6.000 Menschen in Deutschland mit Akromegalie leben, wobei jährlich etwa 60 bis 70 neue Fälle diagnostiziert werden.
• Die Verfügbarkeit von fortschrittlicheren diagnostischen Technologien, zusammen mit der zunehmenden Prävalenz von hormonbezogenen Störungen, erhöht die Nachfrage nach Somatostatinanaloga, die zum Marktwachstum beiträgt.
• Patientenvertretungsgruppen wie die Deutsche Gesellschaft für Endokrinologie und Neuroendocrine Tumor Society NETS arbeiten auch an besseren Bewusstseins- und Behandlungsoptionen für diese Krankheiten, was wiederum die Nachfrage nach Somatostatinanaloga erhöht.
• Die zunehmende Anwendung von Somatostatin-Analoga bei der Behandlung von NETs und Acromegaly ist einer der tragenden Wachstumsfaktoren. Die steigende Nachfrage nach injizierbaren Somatostatin-Analoga, die zur Behandlung von neuroendocrinen Tumoren verwendet werden, war besonders hoch, wenn man bedenkt, dass NETs in Deutschland vorherrschen, was die Marktgröße erhöht.

Der Somatostatin Analogamarkt in Asien-Pazifik wird in den nächsten Jahren auf einem CAGR von 7,5% wachsen.

• NETs und Acromegaly entstehen endokrine Störungen in der Region. Die zunehmende Sensibilisierung und verbesserte diagnostische Fähigkeiten helfen, die Erkennungsraten zu verfeinern. So gibt es beispielsweise eine starke Zunahme der NET-Diagnostik in Indien, Japan und Südkorea, was die Verwendung von Somatostatin-Analoga notwendig macht.
• Darüber hinaus hat die Region Asien-Pazifik eine alternde Bevölkerung, die für viele Krankheiten, einschließlich hormonelle Störungen und Tumoren, anfälliger ist. Diese Bedingungen sollen die Verwendung von Somatostatinanaloga in der Region erhöhen, was zu einem Wachstum im Markt führen wird.

China Somatostatin Analoga Markt ist für ein hohes Wachstum im asiatisch-pazifischen Markt über den Analysezeitraum

• Verbesserte medizinische Bildgebung und Diagnosetechniken führen zu einer besseren Erkennung und Diagnose von NETs in China. Die Zunahme der Krebspatienten in China trägt zur wachsenden NET-Diagnostik weltweit bei.
• Chinas Gesundheitssystem verbessert sich weiter. Erste Städte in China, wie Peking, Shanghai und Guangzhou, verfügen über eigene hochrangige Krankenhäuser, die mit fortschrittlicher Technologie für die Diagnose und Behandlung von NETs und Akromegalie ausgestattet sind. Dies erhöht das Angebot und die Nachfrage der SSA in diesen Metropolen.
• Darüber hinaus gibt es eine Vielzahl von Somatostatin-Analoga in China aufgrund von Interesse von multinationalen chinesischen Pharmaunternehmen. Darüber hinaus reduziert der zunehmende Fokus der chinesischen Regierung auf die heimische Produktion fortschrittlicher Biologen, einschließlich Somatostatin-Analoga, die Abhängigkeit von ausländischen Produkten.

Brasiliens Somatostatin-Analoga-Markt wird in den kommenden Jahren mit einem erheblichen Wachstum auf dem lateinamerikanischen Markt gerechnet.

• Brasilien hat sein Gesundheitssystem durch Investitionen im öffentlichen und privaten Sektor verbessert, was den Gesundheitszugang verbessert. Krankenhäuser und Gesundheitszentren bieten zunehmend spezialisierte Behandlungen, einschließlich der für NETs und Acromegaly, die die Nachfrage nach Somatostatin Analoga treibt.
• Das brasilianische Sistema Unico de Saude (SUS), das nationale Gesundheitssystem, bietet oft Subventionen oder freien Zugang zu Behandlungen für bestimmte Krankheiten. Da Somatostatinanaloga Teil der Behandlung von Krankheiten wie Akromegalie und NETs sind, treibt dies die Nachfrage, insbesondere bei Niedrigeinkommenspopulationen.
• Die zunehmende FuE-Investition in Brasilien, zusammen mit mehreren Forschungseinrichtungen, die sich auf Endokrinologie und Onkologie konzentrieren, führt zur Einführung fortschrittlicher und effektiver Behandlungsoptionen, einschließlich Somatostatinanaloga.

Saudi-Arabien wird voraussichtlich im Nahen Osten und im afrikanischen Somatostatin-Analoga-Markt wachsen.

• Saudi-Arabien investiert stark in seinen Gesundheitssektor, um medizinische Einrichtungen und Dienstleistungen zu verbessern. Diese Verbesserungen helfen, bessere Diagnose- und Behandlungsoptionen für Patienten zu bieten, was zu einer höheren Nachfrage nach spezialisierten Medikamenten wie Somatostatinanaloga führt.
• Die Saudi-Regierung hat Strategien zur Verbesserung des Gesundheitszugangs und der Erschwinglichkeit umgesetzt. Diese Initiativen unterstützen die Verfügbarkeit und Nutzung fortschrittlicher Behandlungen, einschließlich Somatostatin-Analoga, die das Marktwachstum fördern.
• Die zunehmende Zusammenarbeit zwischen internationalen Pharmaunternehmen und saudischen Gesundheitsdienstleistern hat dazu beigetragen, fortschrittliche Behandlungen einzuführen. Diese Partnerschaften sorgen für die Verfügbarkeit hochwertiger Somatostatinanaloga im Land und tragen zum Marktwachstum bei.

Somatostatin Analogs Marktanteil

Die Top 6 Unternehmen auf dem Markt machen rund 75% des Marktanteils aus, darunter Pfizer, Novartis, Ipsen Pharma, Sun Pharmaceutical, Camurus AB und Peptron Inc. Diese Unternehmen konzentrieren sich auf die Entwicklung neuer Somatostatin-Analoga, um die wachsende Belastung von hormonellen Störungen wie neuroendocrine Tumoren (NETs) und Acromegaly weltweit zu bewältigen. Ihre starken Forschungs- und Entwicklungspipeline sowie günstige regulatorische Umgebungen und schnelle Genehmigungsverfahren haben dazu beigetragen, neue Somatostatin-Analoga einzuführen und zu übernehmen. Diese regulatorische Unterstützung ermutigt große Pharmaunternehmen auf dem Markt, ihre Produkte zu starten, was Marktwachstum hilft.

Darüber hinaus erhöhen Unternehmen wie Novartis, Pfizer und Sun Pharmaceutical den Wettbewerb, indem sie erschwingliche Somatostatin-Analoga anbieten und ihre Produktlinien erweitern. So kündigte Novartis im April 2024 an, dass die US Food and Drug Administration (FDA) Lutathera (lutetium Lu 177 dotatate) für die Behandlung von Kinderpatienten 12 Jahre und älter mit Somatostatin-Rezeptor-positive (SSTR+) gastroenteropancreatic neuroendocrine Tumoren (GEP-NETs), einschließlich Vorgut, Midgut und Hindgut NETs, genehmigte. Diese Zulassung macht Lutathera zur ersten Therapie, die speziell für den Einsatz bei Kinderpatienten mit GEP-NETs geprüft und zugelassen wurde. Darüber hinaus bilden Unternehmen zunehmend strategische Partnerschaften, Fusionen und Akquisitionen, um ihre Marktpräsenz zu stärken, globale Vertriebsnetze zu verbessern und die Einführung neuer Somatostatin-Analoga zu beschleunigen, die das Wachstum des Marktes weiter vorantreiben.

Somatostatin Analogien Marktunternehmen

Das Unternehmensprofil umfasst sowohl Unternehmen, die kommerzielle Medikamente auf dem Markt zur Verfügung haben, als auch diejenigen, die auf die klinische Phase Entwicklung. Prominente Spieler, die auf dem Markt tätig sind, sind wie unten erwähnt:

• Camurus
• Chiasma
• Crinetics Pharmaceuticals
• Dauntless Pharmaceuticals
• Debiopharm
• GlyTech
• Ipsen Pharma
• Novartis
• Peptron
• Pfizer
• Sun Pharmaceuticals
• Teva Pharmazeutika
• Teva Pharmaceuticals bietet Somatostatinanaloga wie Sandostatin, die erste und einzige generische Version von Sandostatin LAR Depot in den USA. Mit dem Start von Oktreotidacetat für injizierbare Suspension (die generische Version von Sandostatin LAR Depot) gibt Teva Patienten eine neue Möglichkeit zur Behandlung von Akromegalie.
• Camurus ist ein globaler Player in Somatostatin Analoga. Das Unternehmen kündigte kürzlich an, dass die US Food and Drug Administration (FDA) die New Drug Application (NDA) des Unternehmens für Oclaiz (CAM2029) für die Behandlung von Patienten mit Acromegaly zur Überprüfung akzeptiert hat. Die Annahme der NDA-Vorlage für Oclaiz markiert einen Meilenstein in den Bemühungen, eine neue, effektive Behandlung für Patienten mit Akromegalie zu entwickeln. Diese Behandlung hat das Potenzial, die Behandlungsbelastung zu reduzieren und die Lebensqualität zu erhöhen.

Somatostatin Analoge Industrie News

• Im November 2022 kündigten Lantheus Holdings, Inc. und POINT Biopharma Global Inc. strategische Kooperationsvereinbarungen an, in denen Lantheus weltweit ausschließliche Rechte an den Produktkandidaten PNT2002 und PNT2003 (ein Somatostatinrezeptor) von POINT lizenzieren wird. Dies half dem Unternehmen seine Produktpalette zu erweitern.
• Im September 2021 kündigte Xeris Pharmaceuticals, Inc. an, dass ihre Aktionäre die bisher angekündigte Übernahme von Strongbridge Biopharma plc genehmigten. Diese Akquisition zielte darauf ab, die Verfügbarkeit von Xeris Pharmaceuticals zu erweitern, einschließlich der Zugabe von Somatostatinanaloga.
• Im Juni 2020 kündigte Chiasma die FDA-Zulassung von Mycapssa (Oktreotid) Kapseln an, dem ersten und einzigen oralen Somatostatin-Analog. Mit diesem Produktstart konnte das Unternehmen seine Produktpalette erweitern.

Der somatostatin analogs Marktforschungsbericht beinhaltet eine eingehende Erfassung der Industrie mit Schätzungen und Prognosen in Bezug auf den Umsatz in Mio. USD von 2021 – 2034 für die folgenden Segmente:

Markt, nach Typ

• Octreotid
• Lanreotid
• Pasireotid

Markt, durch Angabe

• Neuroendocrine Tumor (NET)
• Aromega
• Sonstige Angaben

Markt, Durch die Route der Verwaltung

• Oral
• Parenteral

Markt, Durch Endverwendung

• Krankenhäuser
• Spezialkliniken
• Sonstige Endverwendung

Die vorstehenden Angaben sind für die folgenden Regionen und Länder angegeben:

• Nordamerika
  • US.
  • Kanada
• Europa
  • Deutschland
  • Vereinigtes Königreich
  • Frankreich
  • Spanien
  • Italien
  • Niederlande
• Asia Pacific
  • China
  • Indien
  • Japan
  • Australien
  • Südkorea
• Lateinamerika
  • Brasilien
  • Mexiko
  • Argentinien
• Naher Osten und Afrika
  • Südafrika
  • Saudi Arabien
  • VAE