유전 테스트 시장 - 질병 유형별, 기술별 - 글로벌 예측(2025~2034년)

Hereditary 테스트 시장 크기

글로벌 유전 테스트 시장 규모는 2024년 USD 7.6억에 달하며 2025년에서 2034년까지 7.7%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 유전적 테스트는 개인의 DNA가 그들의 염색체, 유전자, 또는 부모의 단백질에서 상속 mutations를 감지하는 것을 탐구하는 것입니다.

이 시험은 특정 유전 질환을 얻기 위해 개인의 기회를 평가하기 위해 수행되며 의심되는 유전 질환을 검증하거나 그러한 질병을 앓고있는 기회를 결정합니다. 유전 테스트 시장의 성장은 여러 요인에 의해 지원됩니다. 유전적 장애의 상승률은 그들의 침입에 대한 인식 증가와 결합되어 유전적 인 테스트 요구를 증가시킵니다. 예를 들어, 세계 보건기구 (WHO)는 유전 질병 및 간질 장애가 전 세계 2-5 %에 존재한다고 추정합니다. 사람들은 자신의 유전자에 대한 더 나은 지식을 얻을, 건강 이니셔티브를 복용하기위한 수요가 증가하고 시장은 성장할 것으로 예상된다.

시장의 성장은 매우 저렴하고 쉽게 얻을 수 있는 genomic 기술의 중단에 의해 합성됩니다. 이 추세를 강화하는 것은 사용을 촉진하는 일반 연습 및 정부 정책으로 유전 테스트의 통합입니다. 암 전염증과 같은 전염 진단 이외의 목적으로 유전 테스트의 사용은 인기를 증가했습니다. 환자의 유전적 구성에 따라 개별 치료가 처방되는 정밀 의학에 초점은 시장에 유리합니다. 또한, 시장의 성장은 제안 된 소비자에게 직접 유전 테스트의 가용성에 의해 제공되며, 그들은 자신의 건강 결정을 내릴 수 있습니다.

유전학 및 기술자가 유전학의 복잡성을 다루기 위해 계속되고, 이 공간은 더 나은 연구 도구로 올 때 유전자에 더 깊은 연구를 찾는 연구와 함께 번창 할 것으로 예상됩니다.

Hereditary 테스트 시장 동향

• 유전 테스트 시장은 최근 몇 년 동안 burgeoned, 유전 장애 및 게놈 기술에 대한 인식 때문에. 더 많은 사람들과 더 많은 사람들이 자신의 사전 처분 유전자에 대한 통찰력을 얻기 위해 찾고 있습니다, 다른 의료 기관의 유전 테스트 서비스의 공급은 증가 할 것으로 나타났습니다.
• Next-generation sequencing (NGS)는 더 포괄적인 때문에 더 저렴하고 더 효율적으로 그녀의 편집 테스트를 크게 강화했습니다. 이 발명의 결과로, 다세대 패널 시험은 다수 hereditary 조건으로 진단을 한 번에 검사될 수 있는 창조되었습니다.
• DTC 유전 테스트 시장은 성장하고 있으며, 자격을 갖춘 인력을 통해 갈 필요없이 유전자 정보에 접근 할 수 있습니다. 그러나,이 결과는 해석되어야하는 방법에 대한 토론에 주도, 유전 상담은 테스트 결과에 대한 miscommunications를 방지하기 위해 수행되어야한다.
• 정밀 의학의 성장 수요는 또한이 zucits로 hereditary 테스트 시장을 보충하는 것은 다른 질병에 대한 성공적인 치료 전략을 개발하는 것이 중요합니다. 이것은 일반 임상 연습으로 유전 테스트를 통합하기 위해 증가 된 노력으로 이끌었습니다.
• Covid-19 발발은 인구의 더 넓은 세그먼트에 원격 유전 상담 및 기타 telemedicine 서비스의 수용을 담당했습니다. 또한, 이 트리거 홈 사용 샘플 수집 키트의 생성을 위한 유전자 검사.
• 위에서 언급 한대로, 인공 지능과 기계 학습의 사용은 더 큰 유전학 데이터베이스를 분석하고, 이러한 정확성과 변종 해석의 속도는 유전 테스트 중에 개선됩니다. 이 트렌드는 이러한 기술이 더 세련된 것으로 계속될 것으로 예상됩니다.
• 마지막으로 유전학 데이터베이스의 일부 인구 그룹의 대표를 극복하기 위해 유전 테스트의 범위를 확장 할 필요가 있음을 인정합니다. 다양한 민족군의 유전적 위험 예측의 정확성을 강화하고 유전적 테스트 방법론의 사용을 최적화하는 데 도움이 될 것입니다.

Hereditary Testing Market 분석

질병 유형에 바탕을 두어, 시장은 hereditary 암 테스트와 hereditary non-cancer 테스트로 구분됩니다. 유전적 비암 테스트 세그먼트는 2024 년에 가장 큰 수익을 가진 시장을 지배하고 예측 기간에 상당한 CAGR에서 성장할 것으로 예상됩니다.

• 유전적 비암 테스트의 증가는 유전적 장애의 인식과 이해에 의해 구동되고 적시 개입의 필요성. 환자와 건강 관리 제공자 중의 성장하는 지식은 유전적 검열과 상담에 대한 증가로 인해 발생합니다.
• 또한, 유전적 테스트의 차세대 sequencing 악기로 만든 진행은 유전적 비암 검사의 가용성과 정밀도를 개선하고 있습니다. 이러한 종류의 기술 개선은 또한 시장의 성장에 더 도움이되는 도달에 더 저렴하고 더 많은 테스트를하고 있습니다.
• 또한, 상속적 조건의 전분에 증가뿐만 아니라 개인화 된 의약품 수요의 상승은 유전 테스트 시장에서이 부문의 성장을 촉진하고 있습니다. 예를 들어, 세계 보건기구 (WHO)는 세계 인구의 거의 5 %가 치열 장애 유전자 캐리어, 주로 thalassemia 및 병 세포 질환입니다. 개인화 된 치료의 개념은 의료 분야에서 더 많은 이전이되기 위해 계속되고, 유전적 비암 검사는 환자 관리 및 질병 예방 조치에 유용한 도구가 될 것입니다.

기술에 근거하여, hereditary 테스트 시장은 세포질, 생화확, 그리고 분자 시험으로 분류됩니다. 시장의 분자 테스트 세그먼트, 이는 2024 년에 54.1% 공유를 개최, 앞으로 몇 년 동안 실질적으로 성장을 위해 poised.

• Multiplex PCR assays의 출현은 크게 유전 테스트의 효율성을 향상 시켰습니다. 이 분석실험은 단일 유전 시험에 있는 많은 다른 유전 변종의 시험을 따라서 수많은 유전 검열에 시간과 돈의 사용을 감소시킬 수 있습니다.
• AI 및 기계 학습 알고리즘을 분자 테스트 플랫폼에 통합하여 데이터 예측 및 변형 분류를 강화했습니다. 다른 기술에 이러한 모든 발전은 질병과 관련된 mutations 및 변형이 존재하거나 유전 테스트의 맥락에서 더 명확한 그림을 허용합니다.
• 또한, 생식성 유전학의 분자 진단 기술에 대한 성장 시장과 유전 질환의 탐지는 세포없는 DNA 분석을 통해 비침범성 전염 테스트 (NIPT)의 증가 된 사용으로 bolstered되었습니다.

미국은 북미 유전 테스트 시장을 2024년 USD 2.2 억의 매출으로 지배했으며 예측 기간에 실질적인 성장을 목격할 것으로 예상됩니다.

• 미국에 있는 유전 장애와 암 사례의 광대한 존재는 두드러지게 시장을 밀어줍니다. 질병 통제 및 예방 센터 (CDC) 통계에 따라 유전 암은 미국 내 암 사례의 5 - 10 %로 구성됩니다. 이 지식의 상당한 스프레드는 천천히하지만 꾸준히 유전 테스트를 추구하는 시장을 밀어, 특히 암 및 유전 적 개인.
• 유전 테스트의 급속한 출현으로 시장이 좋으며, 미국 건강 보험 제공 업체가 이미 설립되어 미국 시장의 다른 힘 방아쇠 성장으로 이어질 가능성이 있습니다. 최근, 대규모 인어는 다양한 인구 세그먼트에 높은 불규칙한 적용을 다각화했습니다. 예를 들어, 미국, Medicare & Medicaid Services 센터 (CMS)는 진보적인 암을 가진 환자를 위한 차세대 sequencing 시험을 위한 적용을 증가시키고 그러므로 미국에 있는 시장의 성장을 승진시킵니다.

영국에 있는 hereditary 테스트 시장은 2025년에서 2034년까지 상당한 성장을 경험할 것으로 예상됩니다.

• 100,000 게놈 프로젝트와 NHS 게놈 의학 서비스는 영국 정부가 게놈 의학에 투자 한 방법에 대한 예입니다. 그들의 목표는 약의 정상적인 부분을 테스트하는 유전학을 만드는 것입니다. 이러한 이니셔티브는 시장의 발전에 기여합니다. 영국의 초점은 유전 테스트의 필요성에 대한 게놈 의학 및 인식으로 이동했지만 필요한 인프라와 인적 자본이 이러한 서비스를 용이하게합니다.
• 또한 영국에서 유전 질환이있는 환자의 상승 수는 다른 시장 부스터를 제공합니다. NHS에 의해보고 된 것과 같이, 영국에서 모든 25 태어난 어린이 1은 유전 질환으로 태어났습니다. 우리 국가의 가장 큰 인산은 더 많은 유전 테스트 서비스, 특히 예비 및 신생아 심사 프로그램에 대한 필요성을 증가시켜 시장의 성장을 증가시킵니다.

아시아 태평양 유전 테스트 시장은 2025과 2034 사이의 수익성 성장을 목격 할 것으로 예상됩니다.

• 아시아 태평양 지역의 유전 테스트의 성장은 중국과 인도에서 유전 장애의 증가로 가속된다. 이 국가를 대리로 포화하는 국가들을 위해 유전자 검사 서비스를 추구합니다.
• Moreso는 의료 부문에 대한 이해뿐만 아니라 초기 개입의 중요성과 지역 시장에서 시장의 성장을 알리는 더 나은 치료를위한 유전 데이터의 사용에 대한 커뮤니티에 대한 증가가있다.
• 또한, 일본과 한국은 아시아 태평양 시장에서의 지속적인 발전을 주도하는 의료 개발 및 기술에 주력하고 있습니다. 이러한 국가들은 게놈 연구 및 정밀 의학 프로그램에 대한 중요한 투자를 가진 인프라를 구축하고 유전 테스트 서비스를보다 고급적이고 저렴하게 만듭니다.
• Hence, 위에서 언급 한 요인은 지난 몇 년 동안 아시아 태평양 시장을 강화하기 위해 계속됩니다.

사우디 아라비아의 유전 테스트 시장은 2025년부터 2034년까지 상당한 성장을 경험할 것으로 예상됩니다.

• 사우디 아라비아 시민 내에서 유전적 장애의 성장 실현은 시장의 연료가 중요한 요소입니다. 국가 간 질환의 높은 비율이 있으며 유전 적 장애로 고통받는 확률을 증가시킵니다. 이 문화적 측면의 대중화 및 유전적 위험에 대한 사회의 통합을 목표로하는 공공 보건 캠페인은 주로 전례 및 선명한 검열의 영역에서 Hereditary 테스트를 위해 서비스의 수요로 상승했다.
• 또 다른 주요 요인은 사우디 정부가 건강 관리 시스템 개발 및 게놈 연구에 제공 하는 상당한 자금입니다. 사우디 비전 2030의 일부로 시작 된 사우디 인간 게놈 프로그램은 사우디 인구에 고유 한 mutations에 대한 검색하기 위해 100,000 인간 게놈을 sequencing에 초점을 맞추고 있습니다. 이 노력은 유전 테스트 서비스의 제공뿐만 아니라 유전적 질병에 대한 진단의 효율성을 증가시키고 시장의 성장을 돕고있다.

Hereditary Testing Market 공유

Myriad Genetics와 Illumina와 같은 회사는 경쟁을 지배하고, 시장이 포화된다는 것을 말하는 것이 안전합니다. 시장 경쟁은 주어진 시험의 정확도와 같은 것들에 휴식, 얼마나 빨리 시험 결과 제공 될 수 있습니다 및 가격 범위. 시장은 현재 더 큰 기업 구매 전문 유전 테스트 회사를 인수하여 그들의 비소를 성장시키는 추세를 관찰하고 있습니다. 관련, 수의 스텝과 생물 정보학 도구는 키입니다. 또한, 회사는 외국에서 자금을 투자하고 있으며, 특히 유전적 테스트가 구현되는 과정에서 발생되는 것을 개발했습니다.

다른 지역의 다양한 규정에 적응하는 것은 시장의 상단에 남아 있기를 희망하는 회사에 신속하게 성장하고 있습니다. 또한, 건강 관리 제공 업체 및 학술 기관과의 협력과 같은 마케팅 전략은 회사의 시장 가시성에 유리합니다. 시장 경쟁력을 유지할 수 있는 변화 규제 환경과 함께 효율적인 비용 평가를 제공 할 수 있는 기업.

Hereditary Testing Market 기업

유전 테스트 업계에서 운영되는 eminent 시장 참가자 중 일부는 다음과 같습니다.

• Agilent 기술
• 채용정보
• 협력업체
• 프로모션
• Fulgent 유전학
• 채용정보
• 회사소개
• 미국 홀딩스 연구소
• MedGenome의 장점
• Myriad 유전학
• 뚱 베어
• Quest 진단
• Sophia 유전학
• 열 피셔 과학
• 트위스트 Bioscience

중요한 선수를 위한 USPs:

• Agilent 기술: 고급 microarray 및 sequencing 기술을 활용한 고정밀 게놈 분석 솔루션 제공
• 프로모션 차세대 sequencing (NGS) 및 PCR 기반 유전 테스트의 선두 주자로서 유전 진단에서 높은 정확도와 신뢰성을 보장합니다.
• Myriad 유전학: 전염병 탐지 및 예방을위한 개인 정보 보호 통찰력을 제공하는 독점적 인 위험 평가 도구로 유전 암 테스트의 개척자.

Hereditary 시험 기업 뉴스:

• In November 2023, Myriad Genetics, Inc.는 RiskScore와 새로운 MyRisk Hereditary Cancer Test를 도입했습니다. 이 고급 시험은 야후암을 위한 polygenic 위험 점수를 가진 유전적인 테스트를 결합합니다. 통합 접근은 환자의 전반적인 암 위험에 대한 더 정확한 평가를 가능하게하며, 특히 다양한 ancestries의 개인.