유전성 검사 시장 규모 및 점유율 2025 - 2034

유전성 검사 시장 동향

• 유전 질환에 대한 인식이 높아지고 유전체 기술이 발전하면서 최근 몇 년간 유전성 검사 시장이 크게 성장했습니다. 점점 더 많은 사람들이 유전적 소인에 대한 정보를 얻고자 하면서 다양한 의료기관에서 유전성 검사 서비스의 공급이 증가하는 추세입니다.
   
• 차세대 염기서열 분석(NGS)은 보다 포괄적인 검사를 더 저렴하고 효율적으로 제공함으로써 유전성 검사를 크게 발전시켰습니다. 이러한 기술 발전으로 다중 유전자 패널 검사가 개발되었으며, 이를 통해 여러 유전성 질환을 한 번에 확인할 수 있어 진단 정확도가 향상되었습니다.
   
• 소비자 직접 의뢰(DTC) 유전자 검사 시장이 성장하면서 전문 인력을 거치지 않고도 개인이 자신의 유전 정보에 접근할 수 있게 되었습니다. 그러나 검사 결과를 어떻게 해석해야 하는지, 결과에 대한 오해를 방지하기 위해 유전 상담을 어떻게 진행해야 하는지를 둘러싼 논의도 이어지고 있습니다.
   
• 정밀의학에 대한 수요 증가도 유전성 검사 시장의 성장을 뒷받침하고 있습니다. 이러한 검사는 다양한 질환, 특히 종양 질환에 대한 효과적인 치료 전략을 수립하는 데 중요하기 때문입니다. 이에 따라 유전자 검사를 일반적인 임상 진료에 통합하려는 노력이 확대되고 있습니다.
   
• Covid-19 유행은 원격 유전 상담 및 기타 원격의료 서비스가 더 넓은 인구층에 수용되는 데 부분적으로 영향을 미쳤습니다. 또한 이로 인해 유전자 검사를 위한 가정용 검체 채취 키트가 개발되었습니다.
   
• 앞서 언급한 바와 같이 인공지능과 머신러닝의 활용은 더 많은 유전자 데이터베이스를 분석하는 데 기여하고 있으며, 이에 따라 유전성 검사 과정에서 변이 해석의 정확도와 속도가 향상되고 있습니다. 이러한 기술이 더욱 정교해짐에 따라 이 같은 추세는 계속될 전망입니다.
   
• 마지막으로, 유전자 데이터베이스에서 일부 인구 집단이 충분히 대표되지 못하는 문제를 해결하기 위해 유전성 검사의 범위를 확대할 필요성이 인정되고 있습니다. 이는 다양한 인종 집단에 대한 유전적 위험 예측의 정확도를 높이고 유전성 검사 방법론의 활용을 최적화하는 데 도움이 될 것입니다.
   

유전성 검사 시장 분석

주요 시장 동향 파악하기

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질환 유형에 따라 시장은 유전성 암 검사와 유전성 비암 검사로 구분됩니다. 유전성 비암 검사 부문은 2024년 55억 미국 달러의 가장 큰 매출을 기록하며 시장을 주도했으며, 전망 기간 동안 상당한 연평균성장률(CAGR)로 성장할 전망입니다.
 

• 유전성 비암 검사 수요 증가는 유전 질환에 대한 인식과 이해가 높아지고 적시에 개입할 필요성이 커진 데서 비롯되고 있습니다. 환자와 의료 서비스 제공자의 지식이 확대되면서 유전자 선별검사와 유전 상담의 활용도 증가했습니다.
   
• 또한 유전자 검사용 차세대 염기서열분석 장비의 발전은 유전성 비암 검사의 접근성과 정밀도를 높이고 있습니다. 이러한 기술 발전은 검사를 더욱 저렴하고 이용하기 쉽게 만들어 시장 성장에 추가로 기여하고 있습니다.
   
• 아울러 유전성 질환의 유병률 증가와 맞춤형 의학에 대한 수요 확대도 유전자 검사 시장에서 이 부문의 성장을 촉진하고 있습니다. 예를 들어 세계보건기구(WHO)는 전 세계 인구의 약 5%가 혈색소병증 유전자 보인자이며, 대부분이 지중해빈혈과 겸상적혈구질환과 관련된 것으로 추정합니다. 의료 분야에서 개인 맞춤형 치료 개념이 계속 확산됨에 따라 유전성 비암 검사는 환자 관리와 질환 예방 조치를 위한 유용한 도구로 자리 잡고 있습니다.

기술에 따라 유전성 검사 시장은 세포유전학 검사, 생화학 검사 및 분자 검사로 구분됩니다. 2024년 시장 점유율 54.1%를 차지한 분자 검사 부문은 향후 상당한 성장을 기록할 전망입니다.
 

• 다중 중합효소연쇄반응(PCR) 분석법의 등장으로 유전자 검사의 효율성이 크게 향상되었습니다. 이러한 분석법을 활용하면 하나의 유전자 검사에서 여러 유전 변이를 검사할 수 있어 다수의 유전자 선별검사에 소요되는 시간과 비용을 줄일 수 있습니다.
   
• 인공지능과 머신러닝 알고리즘을 분자 검사 플랫폼에 통합하면서 데이터 예측과 변이 분류도 개선되었습니다. 이러한 다양한 기술의 발전은 유전자 검사 과정에서 질환과 관련된 돌연변이 및 변이의 존재 여부를 더욱 명확하게 파악할 수 있도록 지원합니다.
   
• 또한 무세포 DNA 분석을 통한 비침습적 산전검사(NIPT)의 활용이 증가하면서 생식 유전학 및 유전성 질환 검출에 사용되는 분자 진단 기술 시장의 성장도 뒷받침되고 있습니다.

이 시장을 형성하는 주요 세그먼트에 대해 자세히 알아보기

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미국은 2024년 매출 22억 미국 달러를 기록하며 북미 유전성 검사 시장을 주도했으며, 전망 기간 동안 상당한 성장을 보일 전망입니다.
 

• 미국에서 유전 질환과 암이 널리 발생하면서 시장 성장이 크게 촉진되고 있습니다. 미국 질병통제예방센터(CDC) 통계에 따르면 유전성 암은 미국 암 환자의 5~10%를 차지합니다. 이러한 인식 확산은 느리지만 꾸준히 유전 검사를 찾는 수요를 높이고 있으며, 특히 암 및 유전 질환 환자 사이에서 유전 검사 수요를 확대하고 있습니다.
   
• 유전 검사가 시장성 있는 서비스로 빠르게 부상하고, 미국 건강보험 제공업체들이 보장 범위와 환급 체계를 확대하면서 이러한 요인도 미국 시장의 성장을 촉진하는 또 다른 동력으로 작용할 전망입니다. 최근 대형 보험사들은 유전성 질환 관련 검사에 대한 기존의 제한적인 보장 범위를 다양한 인구 집단으로 확대했습니다. 예를 들어 미국에서는 메디케어·메디케이드 서비스센터(CMS)가 진행성 암 환자를 대상으로 차세대 염기서열분석 검사에 대한 보장 범위를 확대했으며, 이에 따라 미국 시장의 성장이 촉진되고 있습니다.
   

영국 유전성 검사 시장은 2025년부터 2034년까지 상당한 성장을 경험할 전망입니다.
 

• 100,000 게놈 프로젝트와 NHS 유전체 의학 서비스는 영국 정부가 유전체 의학에 투자해 온 사례입니다. 이러한 프로젝트의 목표는 유전 검사를 의료의 일상적인 일부로 정착시키는 것입니다. 이러한 이니셔티브는 시장 발전에 기여하고 있습니다. 영국은 유전체 의학에 대한 관심을 높이고 유전 검사의 필요성에 대한 인식을 확대했을 뿐만 아니라, 이러한 서비스를 제공하는 데 필요한 인프라와 전문 인력도 확충했습니다.
   
• 또한 영국에서 유전 질환 환자 수가 증가하면서 시장 성장을 촉진하는 또 다른 요인이 되고 있습니다. NHS에 따르면 영국에서 태어나는 어린이 25명 중 1명은 유전 질환을 가지고 태어납니다. 영국에서 유전 질환 발생률이 높아지면서 특히 산전 및 신생아 선별검사 프로그램을 중심으로 유전 검사 서비스에 대한 수요가 증가하고 있으며, 이는 시장 성장을 더욱 확대하고 있습니다.
   

아시아 태평양 유전성 검사 시장은 2025년부터 2034년까지 높은 수익성을 동반한 성장을 보일 전망입니다.
 

• 중국과 인도에서 유전 질환이 증가하면서 아시아 태평양 지역의 유전성 검사 시장 성장이 가속화되고 있습니다. 인구 밀도가 높은 이들 국가에서는 유전 검사 서비스에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
   
• 또한 의료 부문과 지역사회에서 조기 개입의 중요성과 더 나은 맞춤형 치료를 위한 유전 데이터 활용에 대한 이해가 높아지고 있으며, 이 역시 해당 지역 시장의 성장을 뒷받침하고 있습니다.
   
• 아울러 일본과 한국은 의료 개발과 기술 분야에서 발전을 거듭하고 있으며, 이는 아시아 태평양 시장의 성장을 촉진하고 있습니다. 이들 국가는 유전체 연구와 정밀의료 프로그램에 상당한 규모를 투자해 인프라를 구축하고 있으며, 이를 통해 유전 검사 서비스의 고도화와 비용 부담 완화가 이루어지고 있습니다.
   
• 따라서 위와 같은 요인들은 향후 몇 년 동안 아시아 태평양 시장의 성장을 지속적으로 강화할 전망입니다.
   

사우디아라비아 유전성 검사 시장은 2025년부터 2034년까지 상당한 성장을 경험할 전망입니다.
 

• 사우디아라비아 국민 사이에서 유전 질환에 대한 인식이 높아지고 있는 점은 시장 성장을 촉진하는 중요한 요인입니다. 사우디아라비아에서는 친족 간 결혼 비율이 높아 유전 질환을 겪을 가능성이 커지고 있습니다. 이러한 문화적 특성에 대한 인식 확산과 유전적 위험에 관한 사회적 인식을 높이기 위한 공중보건 캠페인이 전개되면서, 특히 산전 및 결혼 전 검사 분야를 중심으로 유전성 검사 서비스에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
   
• 또 다른 주요 요인은 사우디아라비아 정부가 의료 시스템 개발과 유전체 연구에 제공하는 상당한 규모의 자금 지원입니다. 사우디 비전 2030의 일환으로 시작된 사우디 인간 게놈 프로그램은 사우디아라비아 인구에 특유한 돌연변이를 찾기 위해 인간 게놈 10만 개의 염기서열을 분석하는 데 중점을 두고 있습니다. 이 사업은 유전성 검사 서비스 제공을 확대했을 뿐만 아니라 유전 질환 진단의 효율성을 높였으며, 결과적으로 시장 성장에도 기여했습니다.
   

유전성 검사 시장 점유율

Myriad Genetics와 Illumina 같은 기업이 경쟁을 주도하고 있어 시장이 포화 상태에 이르렀다고 볼 수 있습니다. 시장 경쟁력은 검사 정확도, 검사 결과를 얼마나 신속하게 제공할 수 있는지, 가격대 등의 요인에 달려 있습니다. 현재 시장에서는 대기업이 전문 유전 검사 기업을 인수해 역량을 확대하는 인수합병 추세가 나타나고 있습니다. 시장에서 경쟁력을 유지하려면 시퀀서와 생물정보학 도구의 보유 규모가 중요합니다. 또한 기업들은 외국, 특히 유전성 검사가 도입되는 과정에 있는 저개발 국가에 자금을 투자하고 있습니다.
 

시장 선도 기업으로 남고자 하는 기업에는 지역별로 상이한 규제에 대응하는 역량이 점점 더 중요해지고 있습니다. 또한 의료 서비스 제공업체 및 학술 기관과의 파트너십 구축과 같은 마케팅 전략은 기업의 시장 가시성을 높이는 데 도움이 됩니다. 검사당 비용을 효율적으로 관리하면서 변화하는 규제 환경에 대응할 수 있는 기업은 시장 경쟁력을 유지할 가능성이 높습니다.
 

유전성 검사 시장의 주요 기업

유전성 검사 산업에서 활동하는 주요 시장 참여 기업은 다음과 같습니다.

• Agilent Technologies
• Centogene
• CooperSurgical
• F. Hoffmann-La Roche
• Fulgent Genetics
• Illumina
• Invitae Corporation
• Laboratory Corporation of America Holdings
• MedGenome
• Myriad Genetics
• Natera
• Quest Diagnostics
• Sophia Genetics
• Thermo Fisher Scientific
• Twist Bioscience
   

주요 기업의 차별화 요소:

• Agilent Technologies: 첨단 마이크로어레이 및 염기서열 분석 기술을 활용한 고정밀 유전체 분석 솔루션을 제공하여 유전성 질환의 검출 역량을 강화합니다.
   
• F. Hoffmann-La Roche: 차세대 염기서열 분석(NGS) 및 PCR 기반 유전성 검사 분야의 선도 기업으로, 유전 진단의 높은 정확도와 신뢰성을 보장합니다.
   
• Myriad Genetics: 독자적인 위험 평가 도구를 활용한 유전성 암 검사 분야의 선구자로서, 질환의 조기 발견과 예방을 위한 개인 맞춤형 정보를 제공합니다.
   

유전성 검사 산업 뉴스:

• 2023년 11월, Myriad Genetics, Inc.는 RiskScore가 포함된 새로운 MyRisk 유전성 암 검사를 출시했습니다. 이 첨단 검사는 유전성 암 위험 검사를 유방암 다유전자 위험 점수와 결합합니다. 통합 접근법을 통해 환자의 전반적인 암 위험을 보다 정확하게 평가할 수 있으며, 특히 다양한 유전적 배경을 가진 사람들에게 유용합니다.
   

유전성 검사 시장 조사 보고서는 다음 부문에 대해 2021년부터 2034년까지 매출 기준, 단위는 백만 미국 달러로 제시한 추정 및 전망을 포함하여 산업을 심층적으로 다룹니다.

질환 유형별 시장

• 유전성 암 검사
  • 폐암
  • 유방암
  • 대장암
  • 자궁경부암
  • 난소암
  • 전립선암
  • 위암
  • 흑색종
  • 육종
  • 자궁암
  • 췌장암
  • 기타 유전성 암
• 유전성 비암성 검사
  • 유전자 검사
    • 심장 질환
    • 희귀 질환
    • 기타 질환
  • 착상 전 유전 진단 및 선별검사
  • 비침습적 산전검사(NIPT) 및 보인자 선별검사
  • 신생아 유전 선별검사 

기술별 시장

• 세포유전학
• 생화학
• 분자 검사

위 정보는 다음 지역 및 국가에 제공됩니다:

• 북미 
  • 미국
  • 캐나다
• 유럽 
  • 독일
  • 영국
  • 프랑스
  • 스페인
  • 이탈리아
  • 네덜란드
• 아시아 태평양 
  • 중국
  • 일본
  • 인도
  • 호주
  • 대한민국
• 중남미 
  • 브라질
  • 멕시코
  • 아르헨티나
• 중동 및 아프리카 
  • 남아프리카공화국
  • 사우디아라비아
  • UAE