遗传检测市场 – 按疾病类型、技术 – 全球预测,2025 年至 2034 年

报告 ID: GMI12645   |  发布日期: December 2024 |  报告格式: PDF
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遗传测试市场大小

全球遗传测试市场规模在2024年价值为76亿美元,估计从2025年到2034年将增长7.7%。 遗传测试也称为基因测试,它是指探索个人DNA以检测其染色体、基因或蛋白质中来自父母的继承突变。

Hereditary Testing Market

进行这些检查是为了评估个人患某种遗传疾病的可能性,验证某种疑似遗传疾病,甚至确定后代患这种疾病的可能性。 遗传测试市场的增长得到了一些因素的支持. 遗传病的发病率上升,加上对其影响的认识得到提高,增加了遗传检测需求。 例如,世界卫生组织(卫生组织)估计,全世界所有活胎中,有2%至5%的人患有遗传病和先天畸形。 随着人们对其基因有了更好的了解,对采取保健举措的需求正在增加,预计市场将会增长。

基因组技术的衰退加剧了市场的增长,使测试费用更低廉,更易获得。 加强这一趋势的是,将遗传检测纳入一般做法和政府政策,促进其使用。 将遗传检测用于产前诊断以外的目的,如癌症先发性,已经增加了它的受欢迎程度. 注重精准医学,其中根据患者的基因组成进行个别治疗,也有利于市场. 此外,市场的增长还直接通过向拟议消费者提供基因检测,使他们能够作出自己的健康决定。

随着遗传学家和技术学家不断解开遗传学的复杂性,这一空间有望随着对基因的更深入研究而蓬勃发展,同时也将找到更好的研究工具。

遗传测试市场趋势

  • 由于对遗传紊乱的认识和基因组技术的进步,遗传检测的市场近年来蓬勃发展. 随着越来越多的人正在寻求了解他们的先入为主的基因,不同医疗机构的遗传检测服务供应趋于增加.
  • 下一代测序(NGS)大大加强了遗传测试,因为它更加全面,更便宜更有效率。 由于这项发明,建立了多基因面板测试,改进了诊断,因为可以同时检查多种遗传条件。
  • DTC基因检测的市场已经扩大,使人们可以获取遗传信息,而不必通过合格的人员。 然而,这导致了关于如何解释结果以及如何进行基因咨询的讨论,以避免对测试结果的误解。
  • 对精密医学的日益增长的需求也补充了遗传测试市场,因为这些精密药物对于为不同疾病特别是肿瘤学制定成功的治疗战略至关重要。 这导致更加努力地将基因检测纳入正常的临床实践.
  • 科维德-19的爆发是接受远程遗传咨询和其他远程医疗服务给广大民众的部分原因。 此外,这促使创建了用于基因测试的家庭使用样本收集包。
  • 如上所述,人工智能和机器学习的使用有助于分析更大的遗传数据库,因此,在遗传测试期间,变异解释的准确性和速度得到了提高。 随着这些技术的更完善,这一趋势预计将继续下去。
  • 最后,人们认识到,有必要扩大遗传检测的范围,以克服一些人口群体在遗传数据库中代表性不足的问题。 这将有助于提高各族裔群体遗传风险预测的准确性并优化使用遗传检测方法。

遗传测试市场分析

Hereditary Testing Market, By Disease Type, 2021 – 2034 (USD Billion)

根据疾病类型,市场分为遗传性癌症检测和遗传性非癌症检测. 遗传性非癌症测试部分在2024年占市场主导地位,收入最多,为55亿美元,预计在预测期间,CAGR将增长。

  • 遗传性非癌症检测的增加是由于对遗传紊乱的认识和了解不断提高以及需要及时干预。 病人和保健提供者的知识不断增长,导致在基因筛选和咨询方面的吸收增加。
  • 此外,遗传检测下一代测序仪器的进展正在改善遗传性非癌症检测的可用性和精确性。 这些技术的改进也使测试更便宜、更方便使用,从而进一步推动了市场的增长。
  • 此外,可继承条件的流行程度和对个性化药品需求的增加也正在促进这一部分在遗传检测市场的增长。 例如,世界卫生组织(WHO)估计,世界近5%的人口是血红蛋白障碍基因携带者,多为地中海贫血和镰状细胞疾病. 随着个性化治疗的概念在医学领域继续被更普遍地所接受,遗传性非癌症检测被证明是患者管理和疾病预防措施的有用工具.

 

Hereditary Testing Market, By Technology (2024)

根据技术,遗传测试市场分为细胞遗传、生化和分子测试。 市场分子测试部分在2024年占有54.1%的份额,在未来数年中,市场准备大幅度增长。

  • 多子PCR测定法的出现大大提高了基因测试的效率. 这些化验结果允许在一次基因测试中对许多不同的基因变体进行测试,从而减少了时间和金钱对众多基因筛选的利用.
  • 将AI和机器学习算法纳入分子测试平台,也加强了数据预测和变种分类. 所有这些不同技术的进步使人们能够更清楚地了解与疾病有关的突变和变异是否存在于基因测试中。
  • 此外,通过无细胞DNA分析,更多地使用非侵入性产前检测(NIPT),促进了生殖遗传学的分子诊断技术市场和遗传疾病的检测。

 

U.S. Hereditary Testing Market, 2021 – 2034 (USD Billion)

2024年,美国占北美世袭测试市场的主导地位,收入为22亿美元,预计在预测期间将大幅增长。

  • 美国遗传病和癌症病例的广泛流行极大地推动了市场. 根据疾病控制和预防中心(CDC)的统计数据,遗传性癌症占美国癌症病例的5%-10%。 这种知识的大量传播缓慢而稳步地推动了市场寻求基因测试,特别是癌症和受遗传影响的个人。
  • 随着基因检测作为一种可上市商品的迅速出现,美国健康保险提供商已经设定和经营的日益扩大的充足性和报销方面,很可能成为刺激美国市场增长的又一力量. 最近,大型保险商将其反遗传的构成多样化,非常不定期地覆盖到各人口阶层。 例如,在美国,医疗保健和医疗救助服务中心(CMS)增加了对渐进性癌症患者进行下一代测序测试的覆盖面,并因此促进了美国市场的增长.

2025年至2034年,联合王国的遗传检测市场预计将有显著增长。

  • 100 000个基因组项目和NHS基因组医学服务是联合王国政府如何投资于基因组医学的例子。 他们的目标是使基因测试成为药物的正常部分. 这些举措有助于市场的发展。 联合王国不仅将重点转向基因组医学,提高对基因检测必要性的认识,而且有必要的基础设施和人力资本来推动此类服务。
  • 此外,联合王国遗传病患者人数的增加也带来了另一个市场促进因素。 根据国民保健制度的报告,联合王国每25个出生的孩子中就有1个出生时患有遗传性疾病。 我国最大的发病率增加了对更多的遗传检测服务的需求,特别是产前和新生儿筛查方案,从而增加了市场的增长。

亚太遗传测试市场预计将在2025至2034年期间出现有利可图的增长。

  • 由于中国和印度的基因失调增加,亚太地区遗传检测的增长正在加速. 迫使人口稠密的国家寻求基因检测服务.
  • 莫雷索,保健部门以及社区对早期干预和使用基因数据对改进治疗的重要性有了更深入的了解,这也有助于该区域市场的增长。
  • 此外,日本和韩国正在推进保健发展和技术,这正在鼓励亚太市场取得进展。 这些国家正在建设基础设施,对基因组研究和精密医学方案进行大量投资,使基因检测服务更先进,更负担得起。
  • 因此,上述因素将在今后数年内继续增强亚太市场。

预计从2025年到2034年,沙特阿拉伯的遗传检测市场将大幅增长。

  • 沙特阿拉伯公民日益认识到基因失调是助长市场的一个关键因素。 国内通婚率高,增加了患遗传病的几率. 普及这一文化方面以及旨在就遗传风险融入社会的公共卫生运动,引起了对遗传检测服务的需求,主要是在产前和婚前筛查领域。
  • 另一个主要因素是沙特政府为保健系统发展和基因组研究提供了大量资金。 沙特人类基因组方案是作为"沙特2030年愿景"的一部分而启动的,其重点是对10万个人类基因组进行测序,以寻找沙特人口特有的突变. 这项努力不仅增加了遗传检测服务,而且还提高了遗传性疾病的诊断效率,进而提高了市场的增长。

遗传测试市场份额

随着Myriad Genetics和Illumina等公司主导了比赛,可以说市场是饱和的. 市场竞争取决于所提供的测试的准确性、测试结果的提供速度和价格范围。 目前,随着大型公司购买专门基因测试公司来增加其武库,市场正在出现收购趋势。 为了保持相关性,测序器和生物信息工具的数量是关键。 此外,公司正在外国投资资金,主要是在基因测试正在实施的欠发达国家。

适应不同区域的各种法规对希望保持市场最上层的公司的重要性正在迅速增加。 此外,与保健提供者和学术机构建立伙伴关系等营销战略也有利于公司的市场知名度。 能够提供有效的成本-每测试以及不断变化的管理环境的公司可能保持市场竞争力。

遗传测试市场公司

在世袭测试行业经营的一些知名市场参与者包括:

  • 引力技术
  • 百分点
  • 冶金业
  • F. 霍夫曼-拉罗什
  • 功能遗传学
  • 光明日报社
  • Invitae公司
  • 美国控股实验室公司
  • 医疗组
  • 迈里亚德遗传学
  • 内特拉
  • 查询诊断
  • 索菲亚遗传学
  • 瑟莫·费舍尔科学
  • Twist 生物科学

关键玩家的 USP:

  • 活泼技术: 提供高精度基因组分析解决方案,利用先进的微阵列和测序技术来增强遗传疾病的检测.
  • F. 霍夫曼-拉罗什: 在下一代测序(NGS)和基于PCR的遗传检测中起带头作用,确保基因诊断的高精度和可靠性.
  • 迈里亚德遗传学: 利用专有风险评估工具进行遗传癌检测的先行者,为早期疾病检测和预防提供个性化的见解。

遗传测试行业新闻:

  • 2023年11月,米里亚德遗传学股份有限公司以"风险分数"推出了新的"MyRisk遗传性癌症测试". 这一高级测试将遗传性癌症风险的遗传检测与乳腺癌多源风险分数相结合. 综合方法可以更准确地评估病人的总体癌症风险,特别是对于患有不同癌症的个人而言。

遗传测试市场研究报告包括对该行业的深入报道 估计和预测的2021-2034年收入为百万美元 下列部分:

按疾病类型分列的市场

  • 遗传性癌症检测
    • 肺癌
    • 乳腺癌
    • 子宫颈癌
    • 宫颈癌
    • 肿瘤
    • 前列腺癌
    • 胃癌/胃癌
    • 梅拉诺马
    • 萨科马
    • 子宫癌
    • 胰腺癌
    • 其他遗传性癌症
  • 遗传性非癌症检测
    • 遗传检测
      • 心脏病
      • 罕见疾病
      • 其他疾病
    • 遗传诊断和筛选
    • 非侵入性产前检查和载体检查
    • 新生儿基因筛选

按技术分列的市场

  • 循环
  • 生化学
  • 分子测试

现就下列区域和国家提供上述资料:

  • 北美
    • 美国.
    • 加拿大
  • 欧洲
    • 德国
    • 联合王国
    • 法国
    • 页:1
    • 意大利
    • 荷兰
  • 亚太
    • 中国
    • 日本
    • 印度
    • 澳大利亚
    • 韩国
  • 拉丁美洲
    • 联合国
    • 墨西哥
    • 联合国
  • 中东和非洲
    • 南非
    • 沙特阿拉伯
    • 阿联酋

 

作者:Mariam Faizullabhoy, Gauri Wani
常见问题 :
世袭测试行业的著名人物是谁??
该行业的关键角色有:Agilent Technologies, Centogene, CooperSurgical, F. Hoffmann-La Roche, Fulgent Genetics, Illumina, Invitae Corporation, 美国控股实验室公司, MedGenome,和Myriad Genetics.
在美国,癌症病例中,世袭的比例是多少?
美国世袭测试产业规模有多大??
遗传性非癌症测试部分为何增长?
遗传测试市场有多大?
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基准年: 2024

涵盖的公司: 15

表格和图表: 77

涵盖的国家: 19

页数: 130

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