무료 PDF 다운로드

뒤셴 근이영양증(DMD) 치료제 시장 규모 및 점유율 2024 - 2032

보고서 ID: GMI10182
   |
발행일: July 2024
 | 
보고서 형식: PDF/엑셀/대시보드/플랫폼

무료 PDF 다운로드

라이선스 옵션 살펴보기:

뒤시엔 근이영양증 치료제 시장 규모

뒤시엔 근이영양증 치료제 시장 규모는 2023년에 32억 미국 달러로 평가되었으며, 2024년부터 2032년까지 연평균성장률(CAGR) 11.6%로 성장할 것으로 추정됩니다. DMD 환자 부담 증가와 새로운 치료제에 대한 수요 증가로 시장은 상당한 성장을 보였습니다.
 

뒤시엔느 근이영양증(DMD) 치료제 시장 주요 내용

2023년 시장 규모
32억 미국 달러
2032년 예상 시장 규모
86억 미국 달러
연평균성장률(CAGR)(2024~2032년)
11.6%
주요 기업
  • Aurobindo Pharma, Capricor Therapeutics, Inc., Catalyst Pharmaceuticals Inc, EspeRare Foundation, FibroGen, Inc., Italfarmaco S.p.A, NS Pharma, PTC Therapeutics, Inc., Santhera Pharmaceuticals, Sarepta Therapeutics, Inc., Solid Biosciences Inc.
주요 시장 성장 요인
  • DMD 질환 부담 증가
  • DMD에 대한 인식 및 진단 증가
  • 연구 자금 및 연구 활동 확대
과제
  • 높은 치료 비용

예를 들어, Muscular Dystrophy Association Inc.의 자료에 따르면 2023년 6월 유럽과 북미의 DMD 유병률은 인구 10만 명당 약 6명이었습니다. 이와 유사하게 PLOS One Journal에 게재된 연구에서는 일반 인구의 유병률이 10만 명당 1.7~3.4건이며, 생존 남아 출생 10만 건당 출생 유병률은 21.7~28.2건에 이르는 것으로 보고했습니다. 따라서 이러한 환자 사례의 증가로 효과적인 치료제에 대한 수요가 높아지고 있으며, 이는 시장 성장을 견인하고 있습니다.
 

또한 제약 기업의 DMD 치료제 개발 참여가 확대되고 전략적 협력 및 파트너십이 강화되면서 혁신과 시장 확대가 가속화되고 있습니다. 아울러 인식 제고, 지원적인 규제 체계, 학계와 제약 기업 간 협력은 전 세계 뒤시엔 근이영양증(DMD) 치료제 시장에서 새로운 치료제의 개발과 도입을 더욱 가속화할 것으로 예상됩니다.
 

뒤시엔 근이영양증(DMD) 치료제는 진행성 근육 퇴행과 근력 약화를 특징으로 하는 희귀 유전 질환인 DMD의 증상을 관리하고 잠재적으로 완화하기 위한 의약품 치료를 의미합니다. 이러한 치료제는 근육 기능의 염증 및 저하와 같은 관련 증상이나 기저 유전적 돌연변이를 표적으로 합니다. 여기에는 프레드니손과 데플라자코르트 같은 코르티코스테로이드, 에테플러센과 골로디르센 같은 엑손 건너뛰기 치료제, 그리고 유전자 편집 기술과 같은 신흥 치료법 등이 포함됩니다.
 

뒤시엔 근이영양증 치료제 시장 동향

연구개발(R&D) 자금의 증가는 혁신을 촉진하고 새로운 치료제 개발을 가속화함으로써 DMD 치료제 시장의 성장을 크게 뒷받침하고 있습니다. 확대된 자금 지원을 통해 제약 기업과 연구기관은 유전자 치료, 엑손 건너뛰기 및 유전자 편집 기술과 같은 첨단 치료 방식을 연구할 수 있습니다.
 

  • 예를 들어 2023년 1월 Parent Project Muscular Dystrophy(PPMD)는 비바이러스성 유전자 치료 전달 플랫폼의 개발 및 도입을 지원하기 위해 Myosana Therapeutics Inc.에 50만 미국 달러를 전략적으로 투자한다고 발표했습니다. 이 이니셔티브는 골격근 퇴행을 완화하고 DMD 관련 심부전에 대응하는 것을 목표로 했습니다.
     
  • 따라서 DMD 환자 사례가 증가하고 연구개발 투자가 확대됨에 따라 효과적인 치료제에 대한 수요도 증가할 것으로 예상되며, 이는 잠재적으로 시장 성장을 촉진할 수 있습니다.
     

뒤시엔 근이영양증 치료제 시장 분석

뒤시엔 근이영양증 치료제 시장, 약물 유형별, 2021~2032년(10억 미국 달러 단위)

약물 유형에 따라 시장은 엑손 스키핑 약물, 코르티코스테로이드, 유전자 치료제 및 기타 약물 유형으로 분류됩니다. 코르티코스테로이드 부문은 12억 미국 달러의 가장 큰 매출을 기록하며 시장을 선도할 것으로 예상되며, 전망 기간 내내 연평균성장률(CAGR) 11.4%로 지배적인 위치를 유지할 전망입니다.
 

  • 코르티코스테로이드의 높은 시장 점유율은 질병의 진행을 늦추는 효과가 입증되었기 때문입니다. 가장 널리 사용되는 코르티코스테로이드인 프레드니손과 데플라자코트는 근력과 기능을 개선하고 보행 능력 상실을 지연시키며 척추측만증 및 호흡기 합병증 위험을 줄여 뒤시엔 근이영양증(DMD) 관리에 중추적인 역할을 합니다.
     
  • 이러한 약물은 염증을 조절하고 임상 결과를 개선할 수 있으며, 그 효능을 뒷받침하는 광범위한 임상 연구가 축적되어 있어 널리 도입되고 있습니다.
     
  • 또한 코르티코스테로이드는 새롭게 개발된 고가 치료제에 비해 상대적으로 비용이 낮고 접근성이 높아 시장에서 지배적인 위치를 차지하는 데 기여하고 있습니다.

 

뒤시엔 근이영양증 치료제 시장, 투여 경로별(2023년)

투여 경로에 따라 DMD 치료제 시장은 경구용과 주사제로 분류됩니다. 경구용 부문은 2023년에 66.5%의 시장 점유율을 차지했으며 분석 기간 내내 지배적인 위치를 유지할 것으로 예상됩니다.
 

  • 경구용 약물은 주사 또는 주입 기반 치료제에 비해 사용이 편리하고 투여가 간편하며, 이는 소아 환자에게 특히 중요합니다.
     
  • 또한 경구용 제형의 발전으로 효과적인 질병 관리가 가능해지고 있습니다.
     
  • 이에 따라 환자의 복약 순응도와 비침습적 치료에 대한 선호도가 높아지면서 DMD 치료제의 성장과 접근성이 크게 향상되었으며, 경구 투여 경로가 시장에서 선호되는 선택지로 자리 잡았습니다.

 

북미 뒤시엔 근이영양증 치료제 시장, 2021~2032년(10억 미국 달러 단위)

미국은 2023년에 13억 미국 달러 규모를 기록하며 북미 뒤시엔 근이영양증 치료제 시장을 지배했으며, 분석 기간 동안 상당한 성장을 보일 것으로 예상됩니다.
 

  • 미국은 DMD 유병률이 높고 유망한 개발 후보물질의 출시가 예상되는 가운데 연구에 대한 상당한 자금이 지원되고 있어 북미 시장에서 중요한 위치를 차지하고 있습니다.
     
  • 예를 들어 2204년 3월 Catalyst Pharmaceuticals, Inc.는 2세 이상 DMD 환자 치료를 위한 AGAMREE 경구 현탁액 40 mg/mL의 미국 상업 출시를 발표했습니다. 2023년 10월 26일 FDA 승인 이후 AGAMREE는 처방을 통해 이용할 수 있게 되었으며, 미국 내 전문 약국 네트워크를 통해 전국적으로 조제되고 있습니다. 이번 출시는 미국 DMD 환자의 치료 선택지를 확대하고 필수 치료제에 대한 접근성을 높이는 데 중요한 돌파구가 되었습니다.
     
  • 또한 환자 advocacy 단체와 정부 이니셔티브는 시장 성장을 더욱 뒷받침하여 DMD 환자를 위한 첨단 치료제의 신속한 발전과 접근성 개선을 보장하고 있습니다.
     

독일은 유럽 뒤시엔 근이영양증 치료제 시장에서 높은 성장 잠재력을 보였습니다.
 

  • 독일의 견고한 의료 인프라와 선진 연구 역량은 혁신적인 DMD 치료제의 개발과 도입을 촉진하고 있습니다.
     
  • 희귀질환 연구에 대한 정부의 이니셔티브와 자금 지원도 임상시험 및 새로운 치료법에 대한 규제 승인을 가속화하는 데 중요한 역할을 했습니다.
     
  • 또한 주요 제약기업의 존재와 학술기관 및 산업계 이해관계자 간 협력은 새로운 DMD 치료제를 시장에 출시할 수 있는 독일의 역량을 강화하고 있습니다.
     

아시아 태평양 DMD 치료제 시장은 전망 기간 동안 12%의 연평균성장률(CAGR)을 기록하며 빠르게 성장할 전망입니다.
 

  • 아시아 태평양 지역은 인식 제고, 진단 역량 개선 및 의료비 지출 증가에 힘입어 빠르게 성장할 전망입니다.
     
  • 일본, 중국, 인도 등의 국가에서는 연구개발(R&D) 활동이 확대되고 있으며, 여러 바이오테크 기업과 학술기관이 새로운 치료법 개발에 집중하면서 아시아 태평양 지역의 성장을 더욱 촉진하고 있습니다.
     
  • 예를 들어, 인도에서는 연구자들이 DMD 치료를 위한 저렴한 치료법을 개발하고 있습니다. 인도공과대학교(IIT) 조드푸르는 근이영양증 근절 연구 재단(Dystrophy Annihilation Research Trust, DART) 및 AIIMS 조드푸르와 협력하여 비용 효율적인 치료제를 개발하기 위한 연구센터를 설립했습니다. 이 이니셔티브는 환자 가족이 보다 쉽게 치료를 받을 수 있도록 하고 치료 비용 부담을 낮추는 것을 목표로 합니다.
     
  • 또한 정부의 이니셔티브 확대와 지원적인 규제 체계도 이 시장의 성장을 촉진하고 있습니다.
     

뒤시엔 근이영양증 치료제 시장 점유율

뒤시엔 근이영양증(DMD) 치료제 시장은 혁신적인 치료 접근법에 초점을 맞춘 활발한 연구개발(R&D) 활동이 특징입니다. 시장의 주요 기업들은 DMD의 원인이 되는 유전적 돌연변이에 대응하기 위해 유전자 치료, 엑손 스키핑 치료제 및 기타 첨단 기술에 대규모로 투자하고 있습니다. 또한 근육 기능을 개선하고 질병 진행을 지연시키는 치료법을 개발하려는 노력이 시장 경쟁을 더욱 촉진하고 있습니다. 아울러 규제 승인, 전략적 파트너십 및 임상시험 결과는 시장 역학을 형성하고 치료법의 시장 침투와 경쟁적 포지셔닝에 영향을 미치는 핵심 요인으로 작용합니다.
 

뒤시엔 근이영양증 치료제 시장의 기업

뒤시엔 근이영양증 치료제 산업에서 활동하는 주요 기업은 다음과 같습니다.

  • Aurobindo Pharma
  • Capricor Therapeutics, Inc.
  • Catalyst Pharmaceuticals Inc.
  • EspeRare Foundation
  • FibroGen, Inc.
  • Italfarmaco S.p.A
  • NS Pharma
  • PTC Therapeutics, Inc.
  • Santhera Pharmaceuticals
  • Sarepta Therapeutics, Inc.
  • Solid Biosciences Inc.
     

뒤시엔 근이영양증(DMD) 치료제 산업 뉴스:

  • 2024년 6월, Sarepta Therapeutics, Inc.는 DMD 유전자 치료제인 Elevidys의 사용 범위를 확대하는 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았습니다. 이에 따라 확인된 DMD 유전자 돌연변이가 있는 4세 이상 보행 가능 환자와 비보행 환자 모두가 대상에 포함되었습니다. 이번 확대 승인은 DMD 치료 옵션의 중요한 발전으로, 더 광범위한 환자 집단의 치료 접근성을 높였습니다.
     
  • 2024년 1월, Solid Biosciences Inc.는 자사의 차세대 DMD 유전자 치료 후보물질인 SGT-003에 대해 미국 FDA로부터 희귀의약품 지정(ODD)을 획득했습니다. 최근 패스트 트랙 지정과 함께 이번 성과는 질병에 효과적으로 대응하기 위한 기업의 노력을 가속화했습니다.
     

뒤시엔 근이영양증 치료제 시장 조사 보고서는 다음 부문에 대해 2021~2032년 기간의 매출을 미국 달러 백만 단위로 추정하고 전망한 산업에 대한 심층 분석을 포함합니다.

약물 유형별 시장

  • 엑손 스키핑 치료제
  • 코르티코스테로이드
  • 유전자 치료
  • 기타 약물 유형

투여 경로별 시장

  • 경구
  • 주사제

위 정보는 다음 지역 및 국가를 대상으로 제공됩니다:

  • 북미
    • 미국
    • 캐나다
  • 유럽
    • 독일
    • 영국
    • 프랑스
    • 스페인
    • 이탈리아
    • 네덜란드
    • 기타 유럽 지역
  • 아시아 태평양
    • 일본
    • 중국
    • 인도
    • 호주
    • 한국
    • 기타 아시아 태평양 지역
  • 라틴 아메리카
    • 브라질
    • 멕시코
    • 기타 라틴 아메리카 지역
  • 중동 및 아프리카
    • 사우디아라비아
    • 남아프리카공화국
    • 아랍에미리트
    • 기타 중동 및 아프리카 지역

 

저자:  Monali Tayade , Sampada Kulkarni

자주 묻는 질문(FAQ):

뒤시엔 근이영양증 치료제 산업의 시장 규모는 얼마입니까?
뒤셴 근이영양증(DMD) 치료제 시장 규모는 2023년에 32억 미국 달러로 평가되었으며, DMD의 질병 부담 증가와 혁신 치료제 수요 확대에 힘입어 2024년부터 2032년까지 연평균성장률(CAGR) 11.6%로 성장할 것으로 추정됩니다.
듀센 근이영양증 치료용 코르티코스테로이드 수요가 증가하는 이유는 무엇입니까?
시장 내 코르티코스테로이드 부문은 질병 진행을 늦추는 효과가 확립되어 있어 2032년까지 12억 미국 달러 규모에 이를 전망입니다.
아시아 태평양 지역에서 뒤시엔 근이영양증 치료제 산업이 성장하는 이유는 무엇입니까?
아시아 태평양 뒤시엔 근이영양증 치료제 시장은 2023년에 상당한 시장 점유율을 차지했으며, 인식 제고와 진단 역량 향상에 힘입어 2024~2032년 동안 12%의 연평균성장률(CAGR)로 성장할 전망입니다.
뒤셴 근이영양증 치료제 산업의 주요 기업은 어디입니까?
Aurobindo Pharma, Capricor Therapeutics, Inc, Catalyst Pharmaceuticals Inc, EspeRare Foundation, FibroGen, Inc. 등이 있습니다.

연구 방법론, 데이터 소스 및 검증 프로세스

이 보고서는 직접적인 산업 대화, 독자적인 모델링, 엄격한 교차 검증을 기반으로 한 구조화된 연구 프로세스에 기반하며, 단순한 데스크 리서치가 아닙니다.

6단계 연구 프로세스

  1. 1. 연구 설계 및 애널리스트 감독

    GMI에서 우리의 연구 방법론은 인간 전문 지식, 엄격한 검증, 그리고 완전한 투명성의 기반 위에 구축되었습니다. 우리 보고서의 모든 통찰, 트렌드 분석 및 예측은 고객의 시장 뉴앙스를 이해하는 경험 있는 애널리스트에 의해 개발됩니다.

    우리의 접근 방식은 업계 참여자 및 전문가와의 직접적인 교류를 통한 광범위한 1차 연구를 통합하고, 검증된 글로볌 출처의 포괄적인 2차 연구로 보완합니다. 원본 데이터 소스에서 최종 인사이트까지 완전한 추적성을 유지하면서 신뢰할 수 있는 예측을 제공하기 위해 정량화된 영향 분석을 적용합니다.

  2. 2. 1차 연구

    1차 연구는 우리 방법론의 추출이며, 전체 인사이트의 약 80%를 기여합니다. 분석의 정확성과 깊이를 보장하기 위해 업계 참여자와의 직접적인 교류가 포함됩니다. 우리의 구조화된 인터뷰 프로그램은 C-suite 임원, 이사 및 주제 전문가들의 입력을 받아 지역 및 글로볌 시장을 다룹니다. 이러한 상호 작용은 전략적, 운영적, 기술적 관점을 제공하여 종합적인 인사이트와 신뢰할 수 있는 시장 예측을 가능하게 합니다.

  3. 3. 데이터 마이닝 및 시장 분석

    데이터 마이닝은 우리 연구 프로세스의 핵심 부분으로, 전체 방법론의 약 20%를 기여합니다. 주요 플레이어의 수익 점유율 분석을 통해 시장 구조 분석, 업계 트렌드 식별, 거시경제 요인 평가가 포함됩니다. 관련 데이터는 유료 및 무료 출처에서 수집되어 신뢰할 수 있는 데이터베이스를 구축합니다. 이 정보는 유통업체, 제조업체, 협회 등 주요 이해관계자의 검증을 받아 1차 연구와 시장 규모 산정을 지원하기 위해 통합됩니다.

  4. 4. 시장 규모 산정

    우리의 시장 규모 산정은 상향식 접근 방식에 기반하며, 1차 인터뷰를 통해 직접 수집된 기업 수익 데이터와 함께 제조업체의 생산량 수치 및 설치 또는 배포 통계를 활용합니다. 이러한 입력값들을 지역 시장 전반에 걸쳐 종합하여 실제 산업 활동에 기반한 글로벌 추정치를 도출합니다.

  5. 5. 예측 모델 및 주요 가정

    모든 예측에는 다음 사항에 대한 명시적인 문서화가 포함됩니다:

    • ✓ 핵심 성장 원동력 및 가정된 영향

    • ✓ 저해 요인 및 완화 시나리오

    • ✓ 규제 가정 및 정책 변화 리스크

    • ✓ 기술 수용 곡선 매개변수

    • ✓ 거시경제 가정 (GDP 성장률, 인플레이션, 통화)

    • ✓ 경쟁 역학 및 시장 진입/이탈 예상

  6. 6. 검증 및 품질 보증

    마지막 단계에서는 도메인 전문가들이 필터링된 데이터를 수동으로 검토하여 자동화 시스템이 놀칠 수 있는 뉘앙스와 맥락적 오류를 식별하는 인간 검증이 포함됩니다. 이 전문가 검토는 품질 보증의 중요한 층을 추가하여 데이터가 연구 목표 및 도메인별 기준에 부합하는지 확인합니다.

    당사의 3단계 검증 프로세스는 데이터 신뢰성을 최대화합니다:

    • ✓ 통계적 검증

    • ✓ 전문가 검증

    • ✓ 시장 현실 검토

신뢰와 신용

10+
서비스 연수
설립 이래 일관된 제공
A+
BBB 인증
전문 표준 및 만족도
ISO
인증된 품질
ISO 9001-2015 인증 회사
150+
연구 분석가
20개 이상의 산업 분야
95%
고객 유지율
5년 관계 가치

검증된 데이터 소스

  • 무역 간행물

    산업 저널, 무역 출판물 및 전문 미디어

  • 산업 데이터베이스

    자체 및 제3자 시장 데이터베이스

  • 규제 신고서류

    정부 조달 기록 및 정책 문서

  • 학술 연구

    대학 연구 및 전문 기관 보고서

  • 기업 보고서

    연간 보고서, 투자자 프레젠테이션 및 공시 자료

  • 전문가 인터뷰

    C레벨 임원, 구매 담당자 및 기술 전문가

  • GMI 아카이브

    20개 이상의 산업 분야에 걸친 13,000건 이상의 발행 연구

  • 무역 데이터

    수출입 물량, HS 코드 및 세관 기록

연구 및 평가된 매개변수

이 보고서의 모든 데이터 포인트는 1차 인터뷰와 실제 상향식 모델링 및 철저한 교차 검증을 통해 검증됩니다. 당사 연구 프로세스에 대해 읽어보세요 →

저자:  Monali Tayade, Sampada Kulkarni
우리는 사용자 경험을 향상시키기 위해 쿠키를 사용해요 (개인 정보 보호 정책)