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접합 백신 시장 규모 및 점유율 2026-2035

보고서 ID: GMI14707
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발행일: September 2026
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보고서 형식: PDF/엑셀/대시보드/플랫폼
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접합 백신 시장 규모

접합 백신 시장 규모는 2025년 235억 미국 달러로 평가되었으며, 2026년에는 258억 3,000만 미국 달러에 이르고, 2026~2035년 연평균성장률(CAGR) 9.9%로 성장해 2035년에는 603억 8,000만 미국 달러에 이를 전망입니다.

접합 백신 시장 핵심 요약

2025년 시장 규모
235억 미국 달러
2026년 시장 규모
258억 3,000만 미국 달러
2035년 예상 시장 규모
603억 8,000만 미국 달러
연평균성장률(CAGR) (2026~2035년)
9.9%
지역별 시장 우위
최대 시장
북미
가장 빠르게 성장하는 지역
아시아 태평양
주요 기업
  • 시장 선도 기업: Pfizer는 2025년 시장 점유율 25.1% 초과를 기록하며 선두를 차지했습니다.

  • 주요 기업: 이 시장의 상위 5개 기업은 Pfizer, Sanofi, GSK, Serum Institute of India, Merck이며, 이들 기업은 2025년 전체 시장 점유율의 57.3%를 차지했습니다.

이 시장은 다당류 항원이 단백질 운반체에 공유 결합된 WHO 사전적격성평가 접합 백신을 대상으로 하며, 폐렴구균, 헤모필루스 인플루엔자 b형(Hib), 수막구균 및 장티푸스 백신을 포함합니다.

시장 확대는 서로 연관된 두 가지 수요 기반, 즉 반복적인 공공 면역 프로그램 조달과 고가 다가 백신의 보급 확대에 따라 좌우되고 있습니다. 정기적인 소아 접종 일정은 안정적인 매출 기반을 형성하며, 성인과 의학적으로 위험이 높은 인구에 대한 접종 범위 확대는 임상적 범위가 넓고 상업적 차별성이 큰 제형으로 제품 구성을 전환하고 있습니다.

GMI 애널리스트 견해

수요 측면 모델링과 조달 관계자와의 논의를 바탕으로 추정한 결과, 전 세계 접합 백신 시장 규모는 2024년 216억 미국 달러였습니다. 이는 기준 기간에 진입한 시장의 수요가 기존 면역 프로그램 일정과 고가 다가 접합 백신의 활용 사례 확대에 힘입었음을 보여줍니다.

접합 백신 시장 동향, 성장 요인 및 GMI 시장 전망

접합 백신 수요는 공공 재정 지원을 통한 접종 범위 확대와 고가 제품 혁신의 상호작용에 따라 점점 더 좌우되고 있습니다. 따라잡기 접종 프로그램은 저소득 환경에서 물량 수요를 뒷받침하는 반면, 고가 폐렴구균 백신 출시와 접종 대상 확대는 성인 예방접종 인프라가 구축된 보건의료 체계에서 매출 규모를 키우고 있습니다.

주요 성장 요인

성장 요인근거 지표시장 수요에 미치는 영향GMI 전망의 전제
Gavi가 지원하는 따라잡기 접종 프로그램 자금2023년 12월 Gavi 이사회가 저소득 국가 35곳에서 정기 백신 접종을 위해 추가로 약 2억 회분을 공급하는 데 2억 9,000만 미국 달러를 승인했습니다. [2]GAVI 지원 대상 시장에서 다년간의 접합 백신 조달을 직접 앞당기며, 5가 백신, PCV 및 Hib 제품의 물량 수요를 확대합니다.다자간 조달 자금이 지속되면 전망 기간 동안 저소득 국가 시장의 기본 물량 수요가 유지되어 안정적인 조달 하한선을 형성합니다.
전 세계적으로 지속되는 Hib 예방접종 공백WHO 회원국 193개국에서 Hib 백신 3회 접종률은 전 세계적으로 78%로 추정됩니다. [1]Hib 접종률의 잔여 격차는 각국 프로그램이 기존에 접종 혜택을 충분히 받지 못한 지역사회까지 접종 일정을 확대하고 홍보 활동을 강화하면서 지속적인 수요 창출 요인으로 작용합니다.동남아시아와 사하라 이남 아프리카의 접종률 확대 사업은 Hib 접합 백신의 추가 물량 수요를 견인하며, 특히 5가 제형의 수요를 높입니다.
차세대 고가 다가 접합 백신의 성인 및 위험군 소아 시장 진입20-valent 및 21-valent 폐렴구균 접합 백신이 규제 승인을 받아 허가 적응증이 영아 기본 접종을 넘어 2~17세 위험군 아동과 성인으로 확대되고 있습니다. Merck CAPVAXIVE는 2026년 6월 FDA 승인을 받았습니다. [3]더 많은 혈청형을 포함하는 제품은 성인 접종 프로그램과 추가 접종 용도에서 매출을 확보해 정기 소아 접종 일정 외의 시장 매출원을 다변화합니다고소득 시장에서 차세대 폐렴구균 결합백신(PCV)이 성공적으로 상용화되면 평균판매가격이 상승하고 프리미엄 결합백신의 총잠재시장이 확대됩니다

*근거 자료는 인용된 외부 데이터를 사용하며, 수요에 대한 시사점과 전망 조건은 GMI 분석을 반영합니다.*

따라잡기 접종을 위한 재원 지원은 팬데믹 시기의 보건 서비스 중단으로 접종을 놓친 사람들을 국가 예방접종 일정에 다시 포함한다는 점에서 결합백신 시장에 중요합니다. WHO 사전적격성 인증을 보유하고 입찰 공급 역량을 갖춘 제조업체는 간헐적인 민간 시장 수요에 의존하지 않고 이러한 프로그램을 계획된 생산 수요로 전환할 수 있습니다. 공공 예방접종 일정에 Hib 함유 혼합백신과 폐렴구균 백신이 이미 포함된 지역에서 상업적 효과가 가장 큽니다.

Hib 접종률 격차는 단순한 접근성 문제가 아닙니다. 이는 홍보 활동, 접종 일정 완료, 공급 역량을 통해 추가 접종을 시행할 여지가 있는 지역을 보여줍니다. 동남아시아와 사하라 이남 아프리카에서 기회가 실현될지는 국가 프로그램이 주요 도시권을 넘어 안정적으로 접종을 확대할 수 있는지에 달려 있습니다. 이에 따라 여러 해에 걸친 조달 주기 동안 안정적인 공급을 유지하면서 경쟁력 있는 입찰에 참여할 수 있는 공급업체가 유리합니다.

더 많은 혈청형을 포함하는 폐렴구균 백신은 영유아 기본 접종 외에 임상적으로 차별화된 선택지를 제공해 시장의 매출 구성을 바꿉니다. 성인과 질병 위험이 높은 소아에게 사용을 확대하면 정기 소아 접종 수요를 대체하지 않고도 잠재 접종 인구를 늘릴 수 있습니다. 상업적 성과는 보험 급여, 처방집 등재, 그리고 의료진이 위험도에 따라 세분화된 권고 사항을 일상 진료에 반영할 수 있는지에 달려 있습니다.

주요 제약 요인

제약 요인근거 지표시장 수요에 미치는 영향GMI 전망 조건
가격 및 인프라 장벽으로 인한 지역 간 PCV 접근성 격차WHO 서태평양 지역의 PCV 최종 접종률은 34%로 추정되며, 세계 평균보다 크게 낮습니다 [1]인구가 많은 아시아·태평양 시장에서 높은 질병 부담과 확립된 규제 경로에도 접종률 격차가 지속되면 매출 실현이 제한됩니다서태평양 지역의 PCV 접근성 격차를 좁히려면 국내 자체 조달 확대와 Gavi 지원 대상이 아닌 중소득국(MIC)의 재원 조달이 필요하지만, 전망 기간에 이를 달성할 수 있을지는 불확실합니다
차세대 결합백신 개발에 필요한 높은 자본 요건공동 GBP410 21-valent PCV 프로그램과 관련해 Sanofi가 SK Bioscience에 선급금 약 5,100만 미국 달러를 지급한 사례(2024년 12월)는 프리미엄 결합백신 개발에 필요한 재정적 문턱을 보여줍니다 [6]자본 집약적인 연구개발과 후기 임상시험으로 중견 제조업체의 차세대 적응증 개발 참여가 위축되면서 프리미엄 혁신이 대형 다국적 기업에 집중됩니다혈청형을 더 많이 포함하는 제품군의 시장 집중이 지속될 전망이며, 이에 따라 경쟁에 따른 가격 인하 압력이 제한되고 보조금 지원을 받지 못하는 중소득국의 보험 지불자 사이에서 도입이 제약될 수 있습니다
신흥시장 유통 과정의 복잡한 콜드체인과 분절된 물류GMP 등급 결합백신은 제조부터 최종 배송까지 콜드체인을 유지해야 합니다. 사물인터넷(IoT) 기반 모니터링과 태양광 직접 구동 냉장 설비는 저소득·중소득국(LMIC)의 공중보건 시스템 전반에 고르게 도입되지 않았습니다콜드체인 장애와 접종 1회분당 높은 유통 비용은 재고 부족 위험을 높이고, 질병 부담이 크고 인프라가 부족한 시장에서 실질적인 예방접종률을 낮춥니다사하라 이남 아프리카와 남아시아의 물류 제약은 소득을 기준으로 한 전망치에 비해 지역 시장 침투를 위한 물량 확대 속도를 늦출 수 있습니다

*근거 자료는 인용된 외부 데이터를 바탕으로 하며, 수요에 미치는 영향과 전망 조건은 GMI 분석입니다.*

서태평양 지역의 접근성 격차는 제품을 이용할 수 있다는 사실만으로 매출이 실현되는 것은 아님을 보여줍니다. 이 지역의 여러 국가는 Gavi 지원 조달 체계 밖에 있지만, 예산 우선순위 경쟁, 다양한 보험급여 구조, 현지별 규제 및 구매 절차에 직면해 있습니다. 이러한 여건은 임상적 필요성이 분명한 경우에도 새로운 폐렴구균 백신 제형의 도입을 늦출 수 있습니다.

혁신의 최전선에서 접합 백신을 개발하려면 항원, 운반 단백질, 접합, 임상 및 규제 분야의 전문 역량이 필요합니다. 이에 따른 비용과 실행 부담으로 프리미엄 시장에 진입할 수 있는 유력 기업의 범위가 좁아집니다. 파트너십은 위험을 줄이고 시장 진출 지역을 넓힐 수 있지만, 후기 단계 개발 역량이나 대규모 생산 능력의 필요성까지 없애지는 못합니다.

특히 백신이 분산된 공중보건 네트워크를 통해 유통되어야 하는 경우, 콜드체인 성능은 실제 투여 수요를 제약하는 요인입니다. 장비 보급 여부, 유지보수 체계, 전력 안정성, 최종 배송 단계의 가시성은 모두 조달된 재고가 실제 예방접종으로 이어지는 데 영향을 미칩니다. 이러한 실패 요인을 줄이는 공급업체와 보건 시스템은 명목상의 프로그램 수요를 실제 물량으로 전환하는 데 유리한 위치에 있습니다.

GMI 애널리스트 견해

이 시장은 성장 속도가 두 갈래로 나뉘는 기회라고 봅니다. 공공 조달이 기본 물량을 뒷받침하는 한편, 고가의 고가수 백신이 추가 매출을 결정합니다. 상업적 성과를 좌우하는 핵심 질문은 중소득 국가의 지불 주체가 기존 고소득 국가 프로그램과 보조금을 지원받는 예방접종 체계 사이의 격차를 좁힐 만큼 신속하게 백신 제품 전환 비용을 조달할 수 있는지 여부입니다.

접합 백신 시장 부문별 분석

유형별

접합 백신 시장의 다가 백신 부문은 2025년 98억 7,000만 미국 달러의 매출을 기록했습니다. 다가 백신은 주사 횟수를 줄이고, 접종 절차를 간소화하며, 접종 일정을 폭넓게 지원하려는 조달 체계에 적합합니다. Hib 예방을 다른 정기 소아 백신 항원과 결합한 제형을 국가 프로그램이 선호하는 시장에서는 이 백신의 역할이 특히 지속될 전망입니다. 이 부문은 대규모 공공 프로그램과 진화하는 고가수 백신 제품 구조를 잇는 중요한 가교 역할도 합니다.

유형별 접합 백신 시장 규모, 2025년 및 2035년(10억 미국 달러 단위)
유형별 접합 백신 시장 규모, 2025년 및 2035년(10억 미국 달러 단위)

단가 접합 백신은 2025년 시장의 31%를 차지했습니다. 조달 결정이 적응증별로 이루어지고 보건 시스템이 차별화된 구매를 지원할 수 있는 시장에서는 단독 제품이 여전히 상업적으로 중요합니다. 폐렴구균 및 수막구균 백신 제품군은 제품 선택을 지역 역학, 연령 집단, 자문 권고에 맞출 수 있어 이러한 조달 구조의 이점을 얻습니다. 다만 경쟁력은 더 많은 혈청형을 포함하는 백신이나 혼합 접종 일정이 기존 접종 지침을 대체하는지 여부에 따라 달라집니다.

5가 접합 백신은 2025년 63억 5,000만 미국 달러의 매출을 기록했습니다. 5가 백신 수요는 영유아 정기 예방접종과 한 번의 접종으로 여러 질병을 예방하려는 운영상의 선호와 밀접하게 연관되어 있습니다. 이 부문에서는 브랜드 차별화보다 입찰 경쟁력, 세계보건기구(WHO) 사전적격성 인증, 안정적인 공급, 콜드체인 운영이 더 중요합니다. 따라서 제조 신뢰성이 제품 특성만큼이나 중요한 영향을 미칠 수 있는 규모 중심의 사업입니다.

적응증별

Hib 접합 백신은 2025년 89억 3,000만 미국 달러의 매출을 기록했습니다. Hib는 단독 구매 대상이라기보다 5가 및 6가 혼합 백신을 통해 소아 예방접종 프로그램에 구조적으로 포함되어 있습니다. 이러한 통합은 해당 적응증의 안정적인 기본 수요를 뒷받침하며, 여전히 남아 있는 접종률 격차는 접종 확대와 접종 일정 완료를 위한 계획을 통해 추가 수요를 창출할 여지를 제공합니다.

적응증별 접합 백신 시장 점유율, 2025년
적응증별 접합 백신 시장 점유율, 2025년

수막구균 접합 백신은 2025년 47억 미국 달러의 매출을 기록했습니다. 수막구균 백신 수요는 청소년 예방접종 프로그램, 여행 관련 요건, 유행병 대비, 풍토병 위험 지역 등 각기 다른 역학 및 정책 환경의 영향을 받습니다. 그 결과 조달 방식은 Hib 및 폐렴구균 예방접종보다 일관성이 낮습니다. 공급업체는 국가별 혈청군 수요와 공중보건 우선순위, 캠페인 기반 구매 시기에 맞춰 제품 포트폴리오를 구성해야 합니다.

기타 적응증은 2025년 시장의 12%를 차지했습니다. 이 범주의 발전에서 장티푸스 접합 백신이 핵심적인 역할을 하며, 질병 부담이 지속되는 국가에서의 도입이 이를 뒷받침합니다. 장티푸스 접합 백신의 성장 기회는 폭넓은 민간 시장 수요보다 공공 프로그램의 준비도와 보조금이 지원되는 조달에 대한 접근성에 달려 있습니다. 도입이 확대되면 안정적인 공급과 실행 역량이 계획된 예방접종을 실제 접종으로 얼마나 빠르게 이어갈지 결정하게 됩니다.

연령대별

최종 용도별

병원은 2025년 시장의 38%를 차지했습니다. 병원은 조달 역량, 콜드체인 관리, 전문 진료 접근성, 확립된 보험급여 경로를 갖추고 있습니다. 특히 고가 제품과 의학적으로 복잡한 환자의 경우 예방접종 결정이 더 광범위한 진료 과정에 통합될 수 있어 병원의 중요성이 더욱 큽니다. 임상 프로토콜과 재고 관리가 연계되면 이 유통 경로를 통해 백신을 효율적으로 도입할 수 있습니다.

공중보건 기관은 2025년 시장의 28%를 차지했습니다. 공중보건 기관은 대규모 국가 예방접종 프로그램과 다자간 조달에서 핵심적인 역할을 합니다. 구매 결정 시 공급 안정성, 프로그램과의 적합성, 제품 수명 주기 전반의 경제성을 중시합니다. 상업 채널보다 접종 1회당 매출은 낮을 수 있지만, 입찰을 통해 안정적인 물량을 확보하고 제조업체의 생산설비 가동률을 뒷받침할 수 있습니다.

소아과 의원의 시장 규모는 2025년 56억 4,000만 미국 달러였습니다. 소아과 의원은 백신 접종이 분산되어 있고 민간 의료기관이 공공 예방접종을 보완하는 시장에서 특히 중요합니다. 보험 적용 범위가 넓고 부모의 인식이 높으면, 소아과 의원의 구매 행태가 브랜드 백신 제형의 보급을 뒷받침할 수 있습니다. 또한 병원 중심 체계 밖에서 접종 일정을 적기에 완료하도록 하는 중요한 접종 경로이기도 합니다.

GMI 애널리스트 견해

당사는 부문별 가치가 단순한 접종량과 점차 분리될 것으로 봅니다. 정기 소아 예방접종 일정은 시장을 안정시키는 역할을 계속하겠지만, 폐렴구균 백신의 혁신과 성인층의 채택이 추가 매출의 질을 좌우할 것입니다. 입찰 중심의 대량 공급과 차별화된 임상 수요를 모두 충족할 수 있는 기업이 가장 높은 전략적 유연성을 확보할 것입니다.

접합 백신 시장 지역별 분석

Conjugate Vaccine Market Share, by Region, 2025 & 2035
Conjugate Vaccine Market Share, by Region, 2025 & 2035

북미 접합 백신 시장 분석

북미 접합 백신 시장 규모는 2025년 84억 6,000만 미국 달러였으며, 2026~2035년 연평균성장률(CAGR) 9.5%로 성장할 전망입니다. 북미 지역은 광범위한 소아 예방접종 일정, 잘 구축된 성인 예방접종 인프라, 민간 보험, 기관의 구매 역량을 갖추고 있습니다. 이러한 여건은 임상 권고와 급여 절차가 맞물릴 때 특히 더 높은 가수의 폐렴구균 백신 채택을 뒷받침합니다. 퀘벡주는 공공 재정 지원 소아 폐렴구균 예방접종 프로그램에 PREVNAR 20을 선정했습니다. 이는 주 단위 조달이 더 높은 가수의 제품으로 전환하는 속도를 높일 수 있음을 보여줍니다. [4]

유럽 접합 백신 시장 분석

유럽 시장은 2026~2035년 연평균성장률(CAGR) 8.8%로 확대될 전망입니다. 성숙한 국가 예방접종 체계가 유럽의 수요를 뒷받침하지만, 제품 전환은 의료기술평가, 급여 목록 등재 시점, 예산 관리 기조의 영향을 받습니다. 이러한 절차는 안정적인 기초 수요를 유지하는 데 도움이 될 수 있지만, 기존 폐렴구균 백신의 교체를 늦출 수도 있습니다. 따라서 공급업체의 성공은 규제 승인을 받는 것만으로 결정되지 않으며, 근거를 마련하고 국가별 조달 체계를 효과적으로 활용하는 역량에도 달려 있습니다.

아시아 태평양 접합 백신 시장 분석

아시아 태평양 접합 백신 시장 규모는 2025년 65억 8,000만 미국 달러였으며, 2026~2035년 연평균성장률(CAGR) 11.0%로 성장할 전망입니다. 이 지역에는 서로 크게 다른 시장 모델이 공존합니다. 인도는 대규모 공공 예방접종 수요와 주요 백신 제조 역량을 갖추고 있으며, 일본, 한국, 호주는 프리미엄 제품 시장이 더 성숙한 편입니다. 중국의 국내 생산 기반과 조달 구조도 지역 전체에 일률적으로 접근하기 어렵게 만드는 요인입니다. 따라서 성장은 인구가 많은 시장의 물량 확대와 보건의료 체계가 더 발달한 시장의 고부가가치 제품 전환이 함께 이끌 전망입니다.

라틴아메리카 접합 백신 시장 분석

라틴아메리카 시장은 2026~2035년 연평균성장률(CAGR) 10.2%로 성장할 전망입니다. 브라질과 멕시코의 국가 예방접종 프로그램이 주요 수요 기반이며, 지역 조달 체계를 통해 소규모 시장에서도 단백접합 백신에 대한 접근성을 높일 수 있습니다. 공공 백신 예산이 다른 보건 분야의 우선순위와 경쟁하기 때문에 재정 제약은 여전히 중요한 문제입니다. 급여 적용과 가계의 구매력이 뒷받침되는 경우 성인 폐렴구균 백신 접종 권고와 민간 부문 유통망이 추가적인 가치 성장 기회를 제공합니다.

중동 및 아프리카 단백접합 백신 시장 분석

중동 및 아프리카 단백접합 백신 시장 규모는 2025년 14억 1,000만 미국 달러였습니다. 이 지역에서는 사하라 이남 아프리카 일부 지역의 대규모 공공 조달 수요와 걸프 지역의 고가 민간 및 정부 지원 수요가 공존합니다. 저소득 지역에서는 Gavi 지원 프로그램이 백신 접근성 확보에 핵심적인 역할을 합니다. 반면 고소득 시장에서는 수막구균 예방접종 요건과 민간 보험이 보다 차별화된 수요를 뒷받침합니다. 가격대, 물류 여건, 조달 방식의 큰 차이를 관리하는 것이 상업적 과제입니다.

GMI 애널리스트 의견

지역별 성과는 성장 속도와 매출의 질 사이의 균형에 달려 있다고 봅니다. 아시아태평양과 라틴아메리카는 상당한 성장 잠재력을 지니지만, 이를 실현하려면 공공 재원과 실행 역량이 뒷받침되어야 합니다. 북미는 성숙한 급여 체계와 성인 예방접종 프로그램을 통해 차별화된 제품의 조기 도입을 뒷받침할 수 있어 전략적으로 중요한 시장입니다.

단백접합 백신 시장 점유율 및 경쟁 구도

단백접합 백신 시장은 고가 폐렴구균 및 수막구균 백신을 공급하는 다국적 혁신 기업과 WHO 사전적격성평가, 확장 가능한 생산 역량, 공공 조달 참여를 바탕으로 경쟁하는 개발도상국 제조업체를 중심으로 형성되어 있습니다. 제품군별 경쟁 강도에는 차이가 있습니다. 고가 다가 백신의 혁신 경쟁에서는 임상 개발 역량과 규제 절차 이행이 중요하며, 정기 예방접종용 백신 공급에서는 비용 관리, 품질 시스템, 안정적인 납품이 경쟁력을 좌우합니다.

Pfizer와 Merck는 고가 다가 폐렴구균 백신 분야에서 두드러진 입지를 확보하고 있습니다. 제품 차별화는 혈청형 수, 허가된 접종 대상, 보험자와 공공 예방접종 프로그램의 수용 여부에 달려 있습니다. 폐렴구균 감염 위험이 높은 아동과 청소년으로 CAPVAXIVE의 적응증을 확대한 Merck는 위험도 기반 예방접종 분야에서 입지를 넓혔으며, Pfizer의 PREVNAR 제품군은 국가 예방접종 프로그램 전환 과정에서 여전히 중요한 역할을 합니다. [3]

GlaxoSmithKline은 폐렴구균, Hib 포함 백신, 수막구균 백신을 아우르는 다각화된 단백접합 백신 포트폴리오를 보유하고 있습니다. 공공 예방접종용 백신 공급에서 쌓아 온 오랜 경험이 경쟁력을 뒷받침합니다. 이 분야에서는 제품 주기의 혁신만큼이나 제품 공급의 연속성과 조달 관계가 중요합니다. Sanofi는 수막구균 백신 분야의 강점을 유지하는 한편, SK Bioscience와의 협력을 통해 고가 폐렴구균 백신 시장에 재진입하고 있습니다.

Serum Institute of India, Bharat Biotech을 비롯한 개발도상국 공급업체는 대량 공급이 중요한 시장에서 전략적으로 중요한 역할을 합니다. 이들의 경쟁력은 제조 규모, WHO 사전적격성평가를 받은 공급 역량, 다자간 및 국가 조달의 가격과 납품 요건을 충족하는 능력에 기반합니다. 이러한 시장에서는 브랜드 중심의 홍보보다 공급 중단 방지와 규정 준수 실적을 통해 신뢰를 쌓습니다.

Bio-Med와 Taj Pharmaceuticals는 국내 인프라와 예방접종 시장에 대한 규제 이해도를 활용할 수 있는 지역 제조업체의 참여를 보여줍니다. 이들 기업의 경쟁력은 포트폴리오의 특화 정도, 품질 인증, 국가 조달 또는 수출 조달 채널에 접근할 수 있는 역량에 달려 있습니다. 업계 전반에서 접합 백신 생산에는 전문 기술 역량뿐 아니라 폭넓은 임상·규제·유통 전문성이 필요하므로 진입 장벽이 여전히 높습니다.

최근 업계 동향

2026년 6월, Merck는 폐렴구균 질환 위험이 높은 소아 및 청소년을 대상으로 하는 CAPVAXIVE의 추가 적응증에 대해 미국 FDA 승인을 받았습니다. 이번 결정으로 위험도 기반 소아 예방접종 분야에서 회사의 입지가 확대되고, 기초 접종 이후 폐렴구균 백신 시장에서의 입지가 강화됩니다. [3]

2026년 7월, Pfizer Canada는 PREVNAR 20이 퀘벡주의 공공 재정 지원 소아 폐렴구균 예방접종 프로그램 백신으로 선정됐다고 발표했습니다. 이번 선정은 북미 공공 예방접종 프로그램에서 더 많은 혈청형을 포함하는 폐렴구균 백신으로의 전환이 이어지고 있음을 보여줍니다. [4]

2024년 12월, Sanofi와 SK Bioscience는 폐렴구균 접합 백신 후보물질 GBP410에 관한 협력을 확대하고 개발을 3상 단계로 진전시켰습니다. 이번 파트너십에 따라 Sanofi는 국제 상업화 권리를 확보하고 SK Bioscience는 국내 시장 내 입지를 유지합니다. 이는 자본 집약적인 제품 분야에서 공동 개발이 갖는 전략적 가치를 보여줍니다. [6]

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저자:  Monali Tayade , Sampada Kulkarni

자주 묻는 질문 (FAQs):

단백결합 백신 시장 규모는 2025년 235억 미국 달러로 추정되었으며, 2026년에는 258억3,000만 미국 달러에 이를 전망입니다.
시장은 2035년까지 603억 8,000만 미국 달러에 이르고, 2026년부터 2035년까지 연평균성장률(CAGR) 9.9%로 성장할 전망입니다.
북미는 2025년 현재 접합 백신 시장에서 가장 큰 점유율을 차지하고 있습니다.
아시아 태평양 지역은 전망 기간 동안 가장 빠르게 성장하는 지역이 될 전망입니다.
접합 백신 시장의 주요 기업으로는 Pfizer, Sanofi, GSK, Serum Institute of India, Merck, Bharat Biotech, SK Bioscience 등이 있습니다.

조사 방법론, 데이터 출처 및 검증 절차

이 보고서는 업계 관계자와의 직접 대화, 자체 모델링, 엄격한 교차 검증을 중심으로 설계된 체계적인 조사 절차를 바탕으로 합니다. 단순한 문헌 조사에만 의존하지 않습니다.

당사의 6단계 조사 절차

  1. 1. 조사 설계 및 애널리스트 감독

    GMI의 조사 방법론은 전문 인력의 지식, 엄격한 검증, 완전한 투명성을 토대로 합니다. 보고서의 모든 인사이트, 추세 분석 및 전망은 해당 시장의 특성을 이해하는 숙련된 애널리스트가 작성합니다.

    당사는 업계 관계자 및 전문가와 직접 소통하는 광범위한 1차 조사에, 신뢰성이 확인된 글로벌 출처를 활용한 포괄적인 2차 조사를 결합합니다. 정량적 영향 분석을 적용해 신뢰할 수 있는 전망을 제공하며, 최초 데이터 출처부터 최종 분석 결과까지 추적 가능성을 유지합니다.

  2. 2. 1차 조사

    1차 조사는 당사 방법론의 핵심으로, 전체 인사이트의 약 80%를 차지합니다. 분석의 정확성과 깊이를 확보하기 위해 업계 관계자와 직접 소통합니다. 체계적인 인터뷰 프로그램은 지역 및 글로벌 시장을 포괄하며 최고경영진, 이사 및 분야별 전문가의 의견을 수집합니다. 이를 통해 전략, 운영 및 기술 측면의 관점을 확보하고 균형 잡힌 인사이트와 신뢰성 있는 시장 전망을 도출합니다.

  3. 3. 데이터 마이닝 및 시장 분석

    데이터 마이닝은 조사 절차의 중요한 부분으로, 전체 방법론에서 약 20%를 차지합니다. 주요 기업의 매출 점유율 분석을 통해 시장 구조를 분석하고 업계 동향을 파악하며 거시경제 요인을 평가합니다. 유료 및 무료 출처에서 관련 데이터를 수집해 신뢰성 있는 데이터베이스를 구축합니다. 이 정보는 1차 조사와 시장 규모 추정을 뒷받침하도록 통합되며, 유통업체, 제조업체 및 협회 등 주요 이해관계자의 검증을 거칩니다.

  4. 4. 시장 규모 추정

    당사는 상향식 접근법으로 시장 규모를 추정합니다. 1차 인터뷰를 통해 직접 확보한 기업 매출 데이터와 제조업체의 생산량, 설치 또는 도입 통계를 출발점으로 삼습니다. 이러한 자료를 지역 시장별로 합산하여 실제 산업 활동에 근거한 글로벌 시장 추정치를 산출합니다.

  5. 5. 전망 모델 및 주요 가정

    모든 전망에는 다음 사항을 명시합니다.

    • ✓ 주요 성장 동인과 예상 영향

    • ✓ 성장 제약 요인과 영향 완화 시나리오

    • ✓ 규제 관련 가정과 정책 변경 위험

    • ✓ 기술 도입 곡선의 매개변수

    • ✓ 거시경제 가정(GDP 성장률, 인플레이션, 환율)

    • ✓ 경쟁 구도와 시장 진입·퇴출 전망

  6. 6. 검증 및 품질 보증

    최종 단계에서는 분야별 전문가가 선별된 데이터를 직접 검토하여 자동화 시스템이 놓칠 수 있는 미묘한 차이와 맥락상의 오류를 파악합니다. 이러한 전문가 검토는 중요한 품질 보증 단계로서, 데이터가 조사 목적과 해당 분야의 기준에 부합하는지 확인합니다.

    당사의 3중 검증 절차는 데이터의 신뢰성을 최대한 높입니다.

    • ✓ 통계적 검증

    • ✓ 전문가 검증

    • ✓ 실제 시장 상황과의 대조

신뢰와 공신력

10+
사업 운영 연수
설립 이후 지속적인 서비스 제공
A+
BBB 인증
전문적인 업무 기준 및 고객 만족도
ISO
품질 인증
ISO 9001:2015 인증 기업
150+
조사 애널리스트
20개 이상의 산업 분야 담당
95%
고객 유지율
5년간의 고객 관계 가치

검증된 데이터 출처

  • 업계 전문 간행물

    산업 저널, 업계 간행물 및 전문 매체

  • 산업 데이터베이스

    자체 및 제3자 시장 데이터베이스

  • 규제 관련 제출 서류

    정부 조달 기록 및 정책 문서

  • 학술 연구

    대학 연구 및 전문 연구기관 보고서

  • 기업 보고서

    연례보고서, 투자자 설명자료 및 공시 서류

  • 전문가 인터뷰

    최고경영진, 조달 책임자 및 기술 전문가

  • GMI 아카이브

    20개 이상의 산업 분야에 걸쳐 발행된 13,000건 이상의 조사 보고서

  • 무역 데이터

    수출입 물량, HS 코드 및 통관 기록

조사 및 평가 항목

이 보고서의 모든 데이터는 1차 인터뷰, 실제 데이터를 쌓아 올리는 상향식 모델링, 엄격한 교차 검증을 통해 확인됩니다. 당사의 조사 절차 자세히 보기 →

저자:  Monali Tayade, Sampada Kulkarni
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