無料のPDFをダウンロード

網膜静脈閉塞症(RVO)治療市場 サイズとシェア 2024 - 2032

レポートID: GMI9772
   |
発行日: June 2024
 | 
レポート形式: PDF/エクセル/ダッシュボード/プラットフォーム

無料のPDFをダウンロード

ライセンスオプションをご覧ください:

網膜静脈閉塞症治療市場の規模

網膜静脈閉塞症治療市場の規模は、2023年に22億米ドルに達し、2024年から2032年にかけて年平均成長率(CAGR)5.8%で成長すると推定される。網膜静脈閉塞症(RVO)は、最も一般的な網膜血管疾患の一つである。RVOの主要な危険因子である糖尿病と高血圧の有病率上昇により、効果的な治療への需要が高まり、市場は大幅に拡大している。
 

網膜静脈閉塞症(RVO)治療市場の主なポイント

2023年の市場規模
22億米ドル
2032年の予測市場規模
37億米ドル
年平均成長率(CAGR)(2024〜2032年)
5.8%
主要企業
  • Allergan, Inc.、Aerie Pharmaceuticals Inc.、Bayer AG、Biocon Biologics Ltd、Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.、Coherus BioSciences, Inc.、EyePoint Pharmaceuticals Inc.、Genentech Inc. (F. Hoffmann-La Roche Ltd.)、Novartis AG、Regeneron Pharmaceuticals Inc、Samsung Bioepis Co., Ltd.
主な市場成長要因
  • 網膜疾患の発症増加
  • 糖尿病および高血圧症の有病率上昇
  • 治療法の進歩
課題
  • 治療の副作用
  • 厳格な規制要件

世界保健機関(WHO)によると、世界では30〜79歳の成人約12億8,000万人が高血圧を患っており、その3分の2は中低所得国に居住している。高血圧は、網膜中心静脈や網膜静脈分枝などの主要な網膜血管を閉塞させ、血管閉塞や視力低下を引き起こす可能性がある。その結果、こうした高血圧関連合併症の発生率上昇により、RVOの有病率が高まり、市場成長が促進されると予測される。さらに、診断技術や、抗VEGF薬などの眼科用薬コルチコステロイドインプラントを含む治療選択肢の進歩により、患者の転帰が改善し、市場拡大が加速している。
 

網膜静脈閉塞症(RVO)は、網膜静脈の閉塞を特徴とする一般的な網膜血管障害であり、血流障害や視力低下を引き起こす可能性がある。網膜静脈内に血栓が形成されることで発症し、網膜内の腫脹、出血、虚血をもたらす。RVOは主に、閉塞部位に応じて網膜中心静脈閉塞症(CRVO)と網膜静脈分枝閉塞症(BRVO)の2種類に分類される。
 

網膜静脈閉塞症治療市場の動向

資金提供の拡大と研究活動の活発化により、新規抗VEGF療法や持続放出型コルチコステロイドインプラントをはじめとする高度な治療選択肢、ならびにその他の治療介入の開発が進んでいる。こうした進歩により、治療効果と患者の転帰がさらに改善し、市場の需要が拡大している。また、継続中の臨床試験や新製品の発売も、利用可能な治療選択肢を拡充し、疾患管理戦略を改善することで市場成長を後押ししている。
 

  • 例えば、Rocheは、BRVOおよびCRVOに伴う黄斑浮腫を対象にファリシマブ(Vabysmo)を評価した2件の国際第III相試験、BALATON(NCT04740905)およびCOMINO(NCT04740931)から、新たに72週間のデータを公表した。調査結果によると、Vabysmo投与後、BALATON試験の参加者の約60%、COMINO試験の最大48%が、治療間隔を3〜4か月に延長できた。この改善は、既存のRVO治療における一般的な1〜2か月の治療間隔と比較して顕著であり、視力低下を引き起こす網膜疾患に対する有効な治療選択肢の強化につながった。こうした開発段階にある試験により、市場成長が促進されると予測される。
     

さらに、視覚合併症を抱える高齢人口の増加、主要企業による戦略的な事業拡大、承認件数の増加、薬物送達技術の進歩も、市場需要を一段と押し上げている。
 

網膜静脈閉塞症治療市場の分析

網膜静脈閉塞症治療市場、病態タイプ別、2021〜2032年(10億米ドル)

疾患の種類に基づき、市場は網膜静脈分枝閉塞症(BRVO)と網膜中心静脈閉塞症(CRVO)に分類されます。CRVOセグメントが市場をリードすると見込まれ、最大の市場収益である 15 億米ドルを占め、年平均成長率(CAGR)5.7%で予測期間を通じて優位性を維持すると予測されています。
 

  • CRVOは、通常は血栓症を原因として、主な網膜静脈が閉塞することで発症します。その病態形成には、網膜静脈の圧迫や血管内皮の損傷が関与し、網膜血管新生や黄斑浮腫などの合併症を引き起こします。この疾患に伴う合併症が効果的な治療選択肢への需要を生み、市場需要を牽引しています。
     
  • また、CRVOの罹患負担の増大により研究開発(R&D)が活発化し、こうした課題への対応に特化した標的治療や革新的な治療法の開発につながっています。これにより、市場における同セグメントの優位性がさらに強固になっています。
     
  • 例えば、3SBioの抗VEGF モノクローナル抗体である601Aは現在、第I/IIa相臨床試験が進められており、根底にある病態メカニズムへの対処と関連症状の緩和が期待されることから、CRVO治療に有望な展望をもたらしています。このように、高度な治療選択肢の需要に応えるための研究活動の拡大が、同セグメントの優位性をさらに強固にしています。
     
網膜静脈閉塞症治療市場、治療タイプ別(2023年)

治療タイプに基づき、網膜静脈閉塞症治療市場は抗VEGF療法、副腎皮質ステロイド、レーザー療法、その他の治療タイプに分類されます。抗VEGF療法セグメントは2023年に市場シェア67.6%を占め、分析期間を通じて優位性を維持すると予測されています。
 

  • 抗VEGF療法の登場は、加齢黄斑変性を含むRVOの治療における大きなブレークスルーとなりました。研究では、抗VEGF療法により視力低下を防ぐとともに、最大5年間にわたって視力改善を持続できる傾向が報告されています。同様に、網膜疾患に対する認識の高まりを背景に眼科用医薬品への注目が高まっており、主要企業は特定の課題に対応するよう設計された革新的な治療法の開発と承認を優先しています。これにより、同分野における機会が拡大しています。
     
  • 例えば、2024年5月、Biocon Ltdの子会社であるBiocon Biologics Ltd.は、米国において、EYLEA(アフリベルセプト)のVEGF阻害薬バイオシミラーであるYesafiliについて、米国食品医薬品局(US FDA)の承認を取得しました。Yesafiliは、新生血管型(滲出型AMD)加齢黄斑変性、RVOに伴う黄斑浮腫、糖尿病黄斑浮腫(DME)、近視性脈絡膜血管新生(CNV)など、さまざまな眼科疾患を対象としています。この承認により、米国市場における眼科治療薬の展開が大きく拡大しました。
     
  • したがって、抗VEGF療法の強化を目的とした継続的な研究開発により、RVO管理における優先的な治療選択肢としての地位がさらに強固になり、市場における優位性を支えています。
     

薬剤タイプに基づき、網膜静脈閉塞症治療市場はブランド医薬品とジェネリック医薬品に区分されます。2023年には、ブランド医薬品セグメントが2032年までに 22 億米ドルに達すると予測されています。

  • ブランド医薬品は、高いブランド認知度、医師からの信頼、確立された有効性プロファイルを有することが多く、医療従事者による優先的な使用につながっています。また、ブランド医薬品は大規模なマーケティング活動や患者向けロイヤルティプログラムの恩恵を受ける可能性があり、市場シェアをさらに確固たるものにしています。これらの要因に加え、ジェネリック医薬品による競争が限られていることから、ブランド医薬品は市場環境における強固な地位と優位性を維持しています。
     
  • さらに、市場でブランド品の副腎皮質ステロイドが入手可能であることが、セグメントの成長を促進すると考えられます。これらの医薬品は、炎症メディエーターを阻害することで血液網膜関門を安定化し、血管透過性と黄斑浮腫を低減するなど、網膜静脈閉塞症(RVO)の病態生理における主要な要素に対処できるという利点があります。したがって、潜在的な治療法に関する研究の進展に伴い、市場の大幅な成長が見込まれます。
     

エンドユーザー別に見ると、網膜静脈閉塞症治療市場は、病院、眼科クリニック、外来外科センター(ASC)、学術・研究機関に分類されます。病院セグメントは、分析期間中に 5.6% の年平均成長率(CAGR)を示すと予測されます。
 

  • 病院は、手術、歯科治療、救急医療など、さまざまな医療処置で網膜静脈閉塞症治療を使用する主要な施設です。網膜静脈閉塞症治療を大量に継続的に必要とすることに加え、高品質で信頼性の高い医薬品を選好することが、同セグメントの優位性につながっています。
     
  • さらに、病院は医薬品サプライヤーとの確立された調達チャネルや提携関係を有することが多く、市場における地位をさらに強固なものにしています。
     
北米の網膜静脈閉塞症治療市場、2021〜2032年(100万米ドル単位)

米国は北米の網膜静脈閉塞症治療市場を支配しており、2023年の市場規模は 8億5,850万米ドルに達しました。また、分析期間を通じて大幅な成長を示すと見込まれます。
 

  • 米国は、RVOの主要なリスク要因である糖尿病と高血圧の有病率が高いことから、重要な地位を占めています。例えば、米国疾病予防管理センター(CDC)によると、米国では40歳以上の約1,200万人が視覚障害を経験しています。同様に、有利な償還政策も市場拡大を後押しすると予想されます。米国の医療費償還制度では、人口の約84%が公的医療保険(26%)または民間医療保険(70%)による保障の対象となっています。したがって、有病率の上昇と有利な償還政策が相まって、治療需要を押し上げています。
     
  • さらに、主要企業、学術機関、臨床試験施設が存在することで、RVOの管理と治療アプローチの進展が促され、北米市場における米国の重要な地位がさらに強固になっています。
     

ドイツは、欧州の網膜静脈閉塞症治療市場において高い成長可能性を示しました。
 

  • ドイツは、強固な医療インフラと先進的な医療施設を備えており、欧州でRVOの診断と治療を広く受けられる環境を整えています。同国は、研究機関や学術センターの存在に加え、優れた研究能力でも知られており、臨床試験や共同研究を通じてRVO治療の革新を推進し、欧州市場における同国の重要性をさらに高めています。
     
  • 例えば、2023年1月にNatureで紹介された研究では、黄斑浮腫を伴う網膜静脈分枝閉塞症(BRVO)の患者を対象に、2 mgのアフリベルセプトを用いた新たな個別化治療レジメンが評価されました。このような取り組みは、市場の成長を促進すると見込まれます。
     

アジア太平洋地域の網膜静脈閉塞症治療市場は、予測期間中に 6.3% の年平均成長率(CAGR)で急速に成長すると見込まれます。
 

  • アジア太平洋地域では、日本などの国々で確立された医療インフラが整備されていることに加え、インドや中国で継続的に進む発展などを背景に、市場の成長余地が大きくなっています。同地域の大半の国は発展途上経済国であるため、革新的な治療法の導入が急速に進んでいます。
     
  • さらに、アジア太平洋地域では眼疾患の有病率が上昇していることから、各国政府は疾患の進行抑制と早期発見の向上を目指し、診断および治療への支援を優先しています。これらの要因により、アジア太平洋地域では市場機会の創出が見込まれます。
     

網膜静脈閉塞症治療市場のシェア

市場の競争環境は、効果的な治療法に対する需要の高まりに対応しようとする複数の主要企業によって形成されています。各社は、抗VEGF薬、コルチコステロイド、外科的介入など、革新的な網膜静脈閉塞症(RVO)治療の選択肢に注力しています。これらの企業は、治療効果の向上と製品ポートフォリオの拡充に向けて、研究開発(R&D)に多額の投資を行っています。さらに、市場での存在感を高め、競争優位性を獲得するため、戦略的提携、合併、買収が一般的な手法として活用されています。
 

網膜静脈閉塞症治療市場の主要企業

網膜静脈閉塞症治療業界で事業を展開する主な企業には、以下が挙げられます。

  • Allergan, Inc.
  • Aerie Pharmaceuticals Inc.
  • Bayer AG
  • Biocon Biologics Ltd
  • Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.
  • Coherus BioSciences, Inc.
  • EyePoint Pharmaceuticals Inc.
  • Genentech Inc. (F. Hoffmann-La Roche Ltd.)
  • Novartis AG
  • Regeneron Pharmaceuticals Inc
  • Samsung Bioepis Co., Ltd.
     

網膜静脈閉塞症治療業界のニュース:

  • 2024年3月、Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.は、RVOに関連する黄斑浮腫の治療薬である、抗VEGF/anti-Ang-2を標的とする二重特異性抗体「Vabysmo硝子体内注射120 mg/mL」について、日本の厚生労働省(MHLW)から承認を取得しました。この承認により、同社は未開拓の経済圏への展開を拡大すると見込まれます。
     
  • 2024年2月、Samsung Bioepisは、RegeneronのEylea(アフリベルセプト)のバイオシミラーであるAfilivuについて、韓国食品医薬品安全処(MFDS)から承認を取得しました。これは、韓国で初めて承認されたアフリベルセプトのバイオシミラーとなりました。この承認は、RVOに対する利用しやすく、手頃な価格の治療選択肢を前進させる機会となりました。
     

網膜静脈閉塞症治療市場の調査レポートでは、2021年から2032年までの収益(100万米ドル単位)に基づく推計および予測を含め、以下のセグメントについて業界を詳細に分析しています。

市場、病型別

  • 網膜静脈分枝閉塞症(BRVO)
  • 網膜中心静脈閉塞症(CRVO)

市場、治療タイプ別

  • 抗VEGF療法
  • コルチコステロイド
  • レーザー療法
  • その他の治療タイプ

市場、医薬品タイプ別

  • ブランド薬
  • ジェネリック医薬品

市場、最終用途別

  • 病院
  • 眼科クリニック
  • 外来手術センター(ASC)
  • 学術・研究機関

上記の情報は、以下の地域および国を対象としています。

  • 北米
    • 米国
    • カナダ
  • 欧州
    • ドイツ
    • 英国
    • フランス
    • スペイン
    • イタリア
    • オランダ
    • その他の欧州
  • アジア太平洋
    • 日本
    • 中国
    • インド
    • オーストラリア
    • 韓国
    • その他のアジア太平洋地域
  • ラテンアメリカ
    • ブラジル
    • メキシコ
    • その他のラテンアメリカ
  • 中東・アフリカ
    • サウジアラビア
    • 南アフリカ
    • アラブ首長国連邦
    • その他の中東・アフリカ
著者:  Monali Tayade , Sampada Kulkarni

よくある質問(FAQ):

網膜静脈閉塞症治療業界の規模はどの程度ですか?
網膜静脈閉塞症治療市場の規模は2023年に22億米ドルに達し、世界的な糖尿病および高血圧症の有病率上昇を背景に、2024年から2032年にかけて年平均成長率(CAGR)5.8%で成長すると見込まれます。
網膜中心静脈閉塞症の治療に対する需要が高まっているのはなぜですか?
網膜静脈閉塞症治療業界のCRVOセグメントは、同疾患に伴う合併症を背景に有効な治療法の必要性が高まることから、2024〜2032年にかけて5.7%の年平均成長率(CAGR)を記録すると予測される。
米国の網膜静脈閉塞症治療市場の規模はどの程度ですか?
米国の網膜静脈閉塞症(RVO)治療業界は、2023年に8億5,850万米ドルに達し、2024年から2032年にかけて、同地域におけるRVOの主要なリスク要因である糖尿病と高血圧の有病率の高さを背景に、注目に値する年平均成長率(CAGR)を記録すると予測される。
網膜静脈閉塞症治療業界をリードする主要企業はどこですか?
Bayer AG、Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.、Coherus BioSciences, Inc.、EyePoint Pharmaceuticals Inc.、Genentech Inc.(F. Hoffmann-La Roche Ltd.、Novartis AG、Regeneron Pharmaceuticals Inc.、Samsung Bioepis Co., Ltd.)は、世界の網膜静脈閉塞症治療市場における主要企業の一部です。

研究方法論、データソース、検証プロセス

本レポートは、直接的な業界との対話、独自のモデリング、厳格な相互検証に基づく体系的な研究プロセスに基づいており、単なる机上調査ではありません。

6ステップの研究プロセス

  1. 1. 研究設計とアナリストの監督

    GMIでは、私たちの研究方法論は人間の専門知識、厳格な検証、そして完全な透明性の基盤の上に構築されています。私たちのレポートにおけるすべての洞察、トレンド分析、予測は、お客様の市場の微妙なニュアンスを理解する経験豊富なアナリストによって開発されています。

    私たちのアプローチは、業界の参加者や専門家との直接的な関わりを通じた広範な一次調査を統合し、検証済みのグローバルソースからの包括的な二次調査で補完しています。元のデータソースから最終的な洞察までの完全なトレーサビリティを維持しながら、信頼性の高い予測を提供するために定量化された影響分析を適用しています。

  2. 2. 一次研究

    一次調査は私たちの方法論の根幹を形成し、全体的な洞察の約80%を貢献しています。分析の正確さと深さを確保するために、業界参加者との直接的な関わりが含まれます。私たちの構造化されたインタビュープログラムは、経営幹部、取締役、そして専門家からのインプットを得て、地域およびグローバル市場をカバーしています。これらのやり取りは、戦略的、運用的、技術的な視点を提供し、包括的な洞察と信頼性の高い市場予測を可能にします。

  3. 3. データマイニングと市場分析

    データマイニングは私たちの研究プロセスの重要な部分であり、全体的な方法論の約20%を貢献しています。主要プレーヤーの収益シェア分析を通じて、市場構造の分析、業界トレンドの特定、マクロ経済要因の評価が含まれます。関連データは有料および無料のソースから収集され、信頼性の高いデータベースを構築します。この情報は、販売代理店、メーカー、協会などの主要ステークホルダーからの検証を受け、一次調査と市場規模の算定をサポートするために統合されます。

  4. 4. 市場規模算定

    私たちの市場規模算定はボトムアップアプローチに基づいており、一次インタビューを通じて直接収集された企業の収益データから始まり、製造業者の生産量データや設置・展開統計が加わります。これらのインプットを地域市場全体でまとめ、実際の業界活動に基づいたグローバルな推定値を算出します。

  5. 5. 予測モデルと主要な前提条件

    すべての予測には以下の明示的な文書化が含まれます:

    • ✓ 主要な成長ドライバーとその代演内容

    • ✓ 抑制要因と緩和シナリオ

    • ✓ 規制上の代演内容と政策変更リスク

    • ✓ 技術普及曲線パラメータ

    • ✓ マクロ経済の代演内容(GDP成長、インフレ、通貨)

    • ✓ 競争の動態と市場参入/椭退の見通し

  6. 6. 検証と品質保証

    最終段階では人による検証が行われます。ドメイン専門家がフィルタリングされたデータを手動でレビューし、自動化システムには視点や文脈上の誤りを発見します。この専門家レビューにより、品質保証の重要な層が加わり、データが研究目標および分野固有の基準に沖していることが確保されます。

    私たちの3層構造の検証プロセスは、データの信頼性を最大化します:

    • ✓ 統計的検証

    • ✓ 専門家検証

    • ✓ 市場実態チェック

信頼性と信用

10+
サービス年数
設立以来の一貫した提供
A+
BBB認定
専門的基準と満足度
ISO
認定品質
ISO 9001-2015認証企業
150+
リサーチアナリスト
20以上の業界分野
95%
顧客維持率
5年間の関係価値

検証済みデータソース

  • 業界誌・トレード出版物

    業界誌、トレード出版物、専門メディア

  • 業界データベース

    独自および第三者市場データベース

  • 規制申請書類

    政府調達記録と政策文書

  • 学術研究

    大学研究および専門機関のレポート

  • 企業レポート

    年次報告書、投資家向けプレゼンテーション、届出書類

  • 専門家インタビュー

    経営幹部、調達担当者、技術スペシャリスト

  • GMIアーカイブ

    20以上の産業分野にわたる13,000件以上の発行済み調査

  • 貿易データ

    輸出入量、HSコード、税関記録

調査・評価されたパラメータ

本レポートのすべてのデータポイントは、一次インタビュー、真のボトムアップモデリング、および厳密なクロスチェックによって検証されています。 当社のリサーチプロセスについて設明を読む →

著者:  Monali Tayade, Sampada Kulkarni
ユーザー体験を向上させるためにクッキーを使っています (プライバシーポリシー)