Gene Silencing市場規模とシェアレポート、2025 – 2034

遺伝子沈黙 市場規模

世界的な遺伝子沈黙市場は、2024年のUSD 9.6億で評価されました。 市場は、2025年のUSD 10.6億から2034年のUSD 28.5億、予測期間中に11.6%のCAGRで成長すると予想されます。 Gene silencingは、細胞内の特定の遺伝子をオフまたは「沈黙」するために使用されるプロセスです。 これは、病気や健康上の問題を引き起こす可能性があるタンパク質を生成することから特定の遺伝子を停止するのに役立ちます。

世界的な遺伝子沈黙市場の成長は、主に先進的な治療ソリューションの需要を著しく拡大している遺伝的障害の上昇優先順位によって刺激されます。 嚢胞性線維症、Duchenne Muscular Dystrophy(DMD)、Sickle Cell Anemia、および別の相続された癌のような遺伝的無秩序は、遺伝子の沈黙プロセスと発達する治療薬のような革新的な治療の必要性に寄与する世界中でますますます優勢を得ます。 例えば、米国では、嚢胞線維症(CF)の新規症例約1,000件を毎年診断しています。

欧州連合では、条件は2,000〜3,000人の新生児に約1影響を与え、遺伝的障害の広範な優先順位を強調します。 したがって、遺伝子障害の増大は、効果的な治療オプションの強力な要求を刺激しています。 遺伝子サイレンシング技術は、障害遺伝子が健康上の問題を引き起こすことを防ぎ、これらの条件に対抗する有望なソリューションとして誕生しています。

また、より多くの人が遺伝子状態を認識し、バイオテクノロジーの新しい進歩の助けを借りて、これらの治療の開発に大きな進歩を遂げています。 RNAの干渉(RNAi)とアンチセンスオリゴヌクレオチド(ASO)は、遺伝性疾患の広い範囲のための潜在的な薬を提供する2つの重要な技術です。 これらの進歩は、これらの条件に影響を及ぼす人々のために希望を与えるだけでなく、市場の拡大を加速しています。

また、患者およびヘルスケアプロバイダーは、標的治療の需要を発展させ、市場の成長を刺激する、より正確で効果的な治療代替を検討しています。 ターゲティングされた治療は、遺伝子レベルでの疾患の根本的な原因を具体的にターゲティングするように設計されています。 2023年にPubMedの報告は、がん治療に革命をもたらした標的療法の発症を強調し、化学療法などの従来の治療と比較して副作用が減少しました。

これは、RNA干渉(RNAi)やアンチセンスオリゴヌクレオチド(ASO)などの遺伝子サイレンシング技術の進歩と採用を加速し、特に遺伝子疾患の原因となる欠陥遺伝子の沈黙や変更を促進します。 したがって、より効果的でパーソナライズされた薬の需要は拡大しています。したがって、市場は前方方向で成長し、バイオテクノロジーの進歩によって燃料を供給し、忍耐強い意識を開発することを期待しています。

遺伝子沈黙市場動向

• 遺伝子沈黙方法の開発は、薬の特定性と有効性を改善しました。 方法論のこれらの進歩は、病気の原因遺伝子の正確なターゲティングを可能にし、治療結果の進行を可能にします。 問題が異常な遺伝子発現に繋がる疾患については、PubMedの報告から、RNAiは効果的なツールになることができます。
• また、公共部門と民間部門の重要な投資は、遺伝子サイレンシング技術の研究開発に注力しています。 たとえば、ニューレオロジー障害とストロークの国立研究所は、Ultra-rare遺伝子ベースの治療(URGenT)ネットワークを確立し、超放射線神経疾患の質の高い治療の改善を加速し、これらの薬を臨床応用に進めるために資金とリソースを提供します。
• これらの投資は、この革新的な分野に政府と民間部門の両方のコミットメントを照らし、次世代の質の高い治療を運転することに不可欠です。
• そのため、これらの治療を必要とする個人が増加し続けているため、遺伝子サイレンシングなどの高度な治療の需要、投資、および研究は同時に増加し、それによって市場の成長を加速します。

トランプ行政の関税

• オリgonucleotides、lipid nanoparticles(LNP)、試薬、デリバリーベクター、ラボオートメーションモジュールなどの重要なコンポーネントを含む中国輸入の関税、遺伝子沈黙プラットフォームにとって不可欠である多くは、グローバル市場全体の生産コストを上げることが期待されています。
• 重要なメーカーや研究機関は、現在中国に頼りにこれらの重要な材料やツールの費用対効果の高い調達をしています。 関税の実装により、サプライチェーンは重要な緊張を経験し、製造コストの増加と研究開発のタイムラインの潜在的な遅延につながる可能性があります。
• そのため、一般的なサイレンシング市場で稼働している企業は、中国サプライヤーの依存性を最小限に抑えるために、調達戦略を評価することが期待されます。 インド、韓国、アイルランド、東欧諸国などの代替製造および調達ハブへの移行を加速する可能性があり、地政リスクが低く、運用効率が比較的良好である。
• しかし、短期的には、この戦略的再調整は、臨床および非臨床プロジェクトパイプラインの遅延を含むいくつかの課題を提示することができます。新しいベンダーの有効化に伴うコストの増加、およびsiRNA / miRNAデリバリーシステム、核酸合成ツール、およびバイオインフォマティクスサポートインフラストラクチャなどの重要なサブシステムの供給と統合における一時的な混乱の増加。

遺伝子沈黙市場分析

タイプに基づいて、市場は製品とサービスにセグメント化されます。 製品セグメントは、RNAi、CRISPR-Cas9、アンチセンスオリゴナクレオチド(ASO)、およびその他の製品にさらに接着されます。 市場は2024年のUSD 9.6億で推定されました。 製品セグメントは、2024 年に 7.7 億米ドル の収益を保有し、予測期間中に 11.6% の CAGR で大きな成長を遂げています。

• RNA干渉(RNAi)、CRISPR-Cas9、アンチセンスオリゴヌクレオチド(ASO)などの先端技術の高度化が高まっています。 これらのイノベーションは、遺伝子レベルで高度にターゲットを絞った治療を可能にし、医療のアプローチを革命化し、幅広い病気のためのより効果的なソリューションを提供します。
• RNAの干渉(RNAi)は、癌、ウイルス感染、および異なる遺伝的条件などの病気につながる遺伝子をオフにすることができるので、変換ツールであることが証明されています。 一方、CRISPR-Cas9は、遺伝子を交換するための信じられないほど精密なツールを研究者に提供し、一度見落とされた無秩序の治療オプションを提供します。
• アンチセンスオリゴナクレオチド(ASO)は、遺伝子発現を調節することにより、特にデュシェンヌ筋肉性ジストロフィー(DMD)や脊髄性筋萎縮(SMA)などの遺伝的条件の治療にも大きな影響を与えます。
• たとえば、2025年に米国疾病対策センター(CDC)の報告によると、Duchenne muscular dystrophy(DMD)は5〜9歳のすべての5,000人の男性の約1に影響します。
• したがって、これらの遺伝的障害の蔓延が増加するにつれて、遺伝子沈黙などの革新的な技術に対する需要は、遺伝子沈黙の先進的な治療薬の開発のために、これにより、遺伝子沈黙の高速化市場でのセグメントの成長を促進します。

適用に基づいて、遺伝子沈黙市場は、医薬品の発見と開発、治療製造、農業アプリケーション、およびその他のアプリケーションに分けられます。 薬と発見のセグメントは、さらなる神経学、腫瘍学、感染症、遺伝的障害、およびその他の薬物の発見と開発です。 薬の発見と開発セグメントは、2024年に51.8%の市場シェアで市場を支配しました。

• RNA干渉(RNAi)、CRISPR-Cas9、アンチセンスオリゴナクレオチド(ASO)は、医薬品開発においてますます重要になってきている遺伝子サイレンシング技術の例です。 これらの開発は、病気の根本原因を調べるために不可欠です。
• 遺伝子ベースの創薬は、RNAi技術の使用から大きく恩恵を受けています。 がん、Duchenne筋ジストロフィー、その他遺伝的疾患などの条件では、これらの開発は特に有用である。
• 例えば、RNAi 療法が体の自然な RNA の干渉メカニズムを適用し、臨床設定の遺伝子の規則を達成するバイオテクノロジー情報ノートのための国立センターによって公表された 2023 の研究。
• 米国食品医薬品局(FDA)は4つを承認しました RNA治療薬、2032年までのUSD 31.1億に達すると予想される市場。 これらのRNAi治療薬は、パティシラン(Onpattro、2018年)、ギボシラン(Givlaari、2019年)、ラシラン(Oxlumo、2020年)、およびinclisiran(Leqvio、2021年)を含みます。 各小さな干渉RNA(siRNA)薬は、特定の疾患に対処するために特定のmRNAのトランスクリプトを対象としています。 Fitusiran、nedosiran、teprasiran、tivanisiran、およびvutrisiranなどのいくつかの追加のsiRNA候補は、フェーズIII臨床試験に達していますが、より多くのRNAiベースの療法は初期段階の臨床試験や前臨床開発を通じて進行しています。
• そのため、様々な遺伝子治療薬の研究開発と発見のための研究と臨床試験が増加するので、医薬品の発見と開発の分野における遺伝子沈黙ツールの需要は、それによってセグメントの成長を刺激します。

エンドの使用に基づいて、市場は医薬品およびバイオテクノロジー企業、学術および研究機関、CROsおよびCMO、および他のエンド ユーザーに分けられます。 医薬品およびバイオテクノロジー企業セグメントは、2024年にUSD 4.4億ドルの売上高を保有し、予測期間の11.8%のCAGRで大きな成長を遂げています。

• 遺伝子サイレンシング市場における医薬品およびバイオテクノロジー企業セグメントの拡大は、医薬品の発見と開発をサポートする高度な技術に対する需要の増加によって主に刺激されます。 企業は積極的に研究開発パイプラインを拡大し、遺伝子のサイレンシングを活用して、非メートルの医療ニーズに対応します。
• また、バイオテクノロジー社と製薬会社とのコラボレーションの拡大に伴い、成長著しい成長が見込まれるセグメントであり、精密医薬品の需要も高まっています。
• たとえば、2025年に都市治療薬とバウシュ+ロンのコラボレーションにより、新たな治療法の開発における遺伝子の沈黙の増大を強調しています。 地理的萎縮のためのRNAiベースの治療を作成するために2つの企業が加わりました, ビジョンの損失につながる条件, 複雑な健康状態を治療するための遺伝子沈黙技術の要求をさらに展示.
• そのため、標的療法の発症を加速させるためのパートナーシップが増えるにつれて、遺伝子沈黙技術はさまざまな病気に対処するための重要なツールとなっています。

2024年、北米は世界規模の総合サイレンシング市場で42.5%の最大のシェアを占め、米国は2034年までに11億米ドルに達すると予想される。

• 米国は、北米市場において重要な市場シェアを保有し、継続的な技術進歩によって刺激され、患者重視のヘルスケアオプションに重点を置いています。
• また、米国の大手企業や研究所は、RNAiなどの先進的な遺伝子沈黙治療の開発に重要な役割を果たしています。
• また、規制当局からの支援やヘルスケア技術の投資の増加は、国の市場の成長と発展に貢献しています。

ヨーロッパ: 英国における遺伝子沈黙市場は、2025年から2034年にかけて大きく成長する予定です。

• 英国には、遺伝子沈黙などの革新的な標的療法やツールの研究と開発に広く投資する強力なバイオ医薬品産業があります。
• たとえば、統計データによると、医薬品研究開発費は2022年に約10億米ドル(EUR 9億)に達した。 したがって、この重要な投資は、遺伝子沈黙治療などの先進的な治療の開発における英国の位置を強化します。
• そのため、これは需要を燃料化し、複雑な治療の可視性と精度を高めます。

アジアパシフィック: 日本国内の遺伝子沈黙市場は、2025年から2034年にかけて大きく成長する予定です。

• 日本には、がん、神経変性疾患などの慢性疾患の治療、遺伝子沈黙、市場の成長を刺激するなどの標的療法や技術に対する需要が高まっています。
• たとえば、世界経済フォーラムの2023年の投影では、日本の10人のうち1人が80歳以上で、人口の約3分の1であったと明らかにした。
• さらに、医療基準は国に引き続き上昇し、革新的なツールや技術の必要性は、国内での遺伝子沈黙の市場をさらに推進します。

サウジアラビアは、中東・アフリカ地域において、2025年から2034年にかけて大きく成長する予定です。

• 遺伝子沈黙市場の成長は、先進的な遺伝子治療薬を含む、医療インフラの増加投資によって非常に影響を受けています。例えば、RNAi、ASOなど、国における市場の成長を促進しています。
• たとえば、サウジアラビアのビジョン2030には、医療インフラの重要な投資が含まれており、遺伝子沈黙治療を含む医療サービスのクオリティとアクセシビリティを強化し、遺伝的疾患を継承するという目標が挙げられます。
• また、2023年(MDPI)のMultidisciplinary Digital Publishing Institute(Multidisciplinary Digital Publishing Institute)は、サウジアラビアにおける遺伝的障害の蔓延性が、他の多くの国に比べて高くなっていると報告した。
• これは、血糖、病気細胞貧血、Duchenne筋ジストロフィーなどの遺伝的障害を管理し、治療を標的とした遺伝子沈黙の需要を高めました。

遺伝子沈黙 マーケットシェア

遺伝子の沈黙のための市場は競争的です, 両方の確立された選手と新しい参入者は一貫して革新し、高度な製品を開発. 収益の観点から、主に、サーモフィッシャー科学、メルクKGaA、バイオロード研究所、ダナハー、およびアジレントテクノロジーを含むトップ5プレーヤーによって支配されます。 これらの企業は、市場プレイヤーがこの成長分野における地位を強化することを可能にする先進技術の開発に注力しています。

市場企業を沈黙させる遺伝子

一般的なサイレンシング業界で動作する主要な市場参加者の中には、以下が含まれます。

• アジレントテクノロジー
• バイオ・ロード研究所
• セルクタ
• ダナハー
• ジャンルスクリプト
• メルク KGaA
• ニューイングランドバイオラボ
• チアジェン
• Revvity ディスカバリー
• サンタ・クルス テクノロジー
• サーモフィッシャー科学
• Bio-Rad Laboratoriesは、その主要なソリューションで知られる老舗選手です。 当社では、様々な用途の豊富なポートフォリオを有しています。 研究開発に投資し、技術の進歩を促進します。 例えば、2024年に同社は、同社の年次報告書によると、研究開発に295.9億を投資しました。
• Agilent Technologiesには、堅牢な地理的存在感があり、その市場のリーチを高めることができます。 Agilent Technologiesは、110を超える国で稼働しており、強力な流通ネットワークで構成されています。

企業ニュースを沈黙させる遺伝子:

• 2024年7月、Agilent Technologies Inc.は、バイオロジック、高強力活性医薬品原料、および標的治療分子に特化した著名な受託開発・製造組織(CDMO)を取得するための決定的合意を発表しました。 この買収は、特に3つのコア領域で、CDMOサービスにおけるAgilentの専門知識を強化します。 オリゴナクレオチド、CRISPRベースの治療薬、およびその他の高度なバイオ製造能力。
• 2024年5月、メルクは、トランスフェクション試薬の開発・商品化を専門とする生命科学会社であるMilus Bioの買収に関する決定的合意を発表しました。 ミラスバイオの製品は、TransIT-VirusGENを含む、細胞に遺伝子材料の配信を容易にし、細胞および遺伝子治療に使用されるウイルスベクトルの生産に不可欠です。 この戦略的買収は、次世代技術の成長を加速するためにメルクの努力をサポートしています。 ウイルスベクター生産における主要なプレーヤーとして、メルクは、世界中の患者の細胞および遺伝子治療の変革の可能性へのグローバルアクセスを拡大することを目指しています。

遺伝子サイレンシング市場調査報告書には、業界の深いカバレッジが含まれています 2021年から2034年までのUSDミリオンの売上高の面での推定と予測 以下のセグメントの場合:

市場、タイプによって

• プロダクト
  • ログイン
    • ミRNA
    • シRNA
    • その他のRNAi製品
  • クリスプカス9
    • CRISPRキットと試薬
    • CRISPRライブラリ
    • その他のCRISPR-CAS 9製品
  • アンチセンスオリゴナクレオチド(ASO)
  • その他の製品
• サービス

市場、適用による

• 創薬・開発
  • 神経科
  • 腫瘍学
  • 感染症
  • 遺伝的障害
  • その他の医薬品の発見と開発
• 医薬品製造
• 農業用アプリケーション
• その他のアプリケーション

市場、エンド使用による

• 医薬品・バイオテクノロジー企業
• 学術・研究機関
• クロスとCMO
• その他の端の使用

上記情報は、以下の地域および国に提供いたします。

• 北アメリカ
  • アメリカ
  • カナダ
• ヨーロッパ
  • ドイツ
  • イギリス
  • フランス
  • スペイン
  • イタリア
  • オランダ
• アジアパシフィック
  • 中国語(簡体)
  • ジャパンジャパン
  • インド
  • オーストラリア
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• 中東・アフリカ
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  • アラブ首長国連邦