Mercado del silenciamiento génico Tamaño y Compartir 2025 - 2034

Tamaño del mercado de silenciamiento génico

El mercado mundial del silenciamiento génico se valoró en 9,600 millones de USD en 2024. Se prevé que el mercado pase de 10,600 millones de USD en 2025 a 28,500 millones de USD en 2034, con un crecimiento a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 11,6 % durante el período de previsión. El silenciamiento génico es un proceso utilizado para desactivar o «silenciar» genes específicos de una célula. Esto ayuda a impedir que determinados genes produzcan proteínas que podrían causar enfermedades o problemas de salud.
 

El crecimiento del mercado mundial del silenciamiento génico se ve impulsado principalmente por el aumento de la prevalencia de los trastornos genéticos, que ha ampliado considerablemente la demanda de soluciones terapéuticas avanzadas. Los trastornos genéticos, como la fibrosis quística, la distrofia muscular de Duchenne (DMD), la anemia falciforme y diversos cánceres hereditarios, son cada vez más frecuentes en todo el mundo, lo que contribuye a la necesidad de tratamientos innovadores, incluidos los desarrollados mediante el proceso de silenciamiento génico. Por ejemplo, en Estados Unidos se diagnostican aproximadamente 1,000 nuevos casos de fibrosis quística (FQ) cada año.
 

En la Unión Europea, esta enfermedad afecta aproximadamente a 1 de cada 2,000–3,000 recién nacidos, lo que pone de relieve la amplia prevalencia de los trastornos genéticos. Por tanto, el aumento de la prevalencia de estos trastornos está estimulando una sólida demanda de opciones de tratamiento eficaces. Las tecnologías de silenciamiento génico están surgiendo como una solución prometedora para combatir estas enfermedades, al impedir que los genes defectuosos causen problemas de salud.
 

Además, cada vez más personas conocen las enfermedades genéticas y, gracias a los nuevos avances en biotecnología, se han logrado importantes progresos en el desarrollo de estos tratamientos. La interferencia del ARN (RNAi) y los oligonucleótidos antisentido (ASO) son dos tecnologías clave que ofrecen posibilidades para desarrollar medicamentos destinados a una amplia variedad de enfermedades hereditarias. Estos avances no solo brindan esperanza a las personas afectadas por estas enfermedades, sino que también aceleran la expansión del mercado.
 

Asimismo, los pacientes y los proveedores de servicios sanitarios buscan alternativas terapéuticas más precisas y eficaces, lo que está aumentando la demanda de tratamientos dirigidos y, en conjunto, estimulando el crecimiento del mercado. Los tratamientos dirigidos están diseñados para actuar específicamente sobre las causas subyacentes de las enfermedades a nivel genético, ofreciendo un enfoque terapéutico más personalizado. Un informe de PubMed de 2023 destaca que el desarrollo de terapias dirigidas ha revolucionado el tratamiento del cáncer, al ofrecer una mayor eficacia y menos efectos secundarios en comparación con tratamientos tradicionales como la quimioterapia.
 

Este cambio hacia los tratamientos dirigidos está acelerando el avance y la adopción de tecnologías de silenciamiento génico, como la interferencia del ARN (RNAi) y los oligonucleótidos antisentido (ASO), que pueden silenciar o modificar específicamente los genes defectuosos responsables de los trastornos genéticos. Por tanto, la demanda de medicamentos más eficaces y personalizados está aumentando y se prevé que el mercado siga creciendo, impulsado por los avances en biotecnología y por una mayor concienciación de los pacientes.
 

Tendencias del mercado del silenciamiento génico

• Los avances en los métodos de silenciamiento génico han mejorado la especificidad y la eficacia de los medicamentos. Estos avances metodológicos permiten dirigirse con precisión a los genes causantes de enfermedades, mejorando los resultados terapéuticos. Un estudio de PubMed informa de que, en las enfermedades cuyo origen está relacionado con una expresión génica anómala, la interferencia del ARN puede ser una herramienta eficaz.
   
• Además, las importantes inversiones de los sectores público y privado están impulsando la investigación y el desarrollo de la tecnología de silenciamiento génico. Por ejemplo, recientemente, el National Institute of Neurological Disorder and Stroke estableció la red Ultra-rare Gene-based Treatment (URGenT), centrada en acelerar la mejora de tratamientos de calidad para enfermedades neurológicas ultrarraras y en proporcionar financiación y recursos para avanzar en el desarrollo de estos medicamentos hasta su aplicación clínica.
   
• Estas inversiones son fundamentales para impulsar la próxima generación de tratamientos de calidad y ponen de manifiesto el compromiso de los sectores público y privado con este campo innovador.
   
• Por tanto, a medida que siga aumentando el número de personas que necesitan estos tratamientos, también crecerán simultáneamente la demanda, la inversión y la investigación en tratamientos avanzados, como el silenciamiento génico, lo que acelerará el crecimiento del mercado.
   

Aranceles de la Administración Trump

• Se prevé que los aranceles aplicados a las importaciones chinas, incluidos componentes esenciales como oligonucleótidos, nanopartículas lipídicas (LNP), reactivos, vectores de administración y módulos de automatización de laboratorio, muchos de los cuales son fundamentales para las plataformas de silenciamiento génico, eleven los costes de producción en todo el mercado mundial.
   
• Actualmente, un número significativo de fabricantes y organizaciones de investigación depende de China para obtener estos materiales y herramientas críticos a precios competitivos. Con la aplicación de los aranceles, las cadenas de suministro podrían verse sometidas a una presión considerable, lo que provocaría un aumento de los costes de fabricación y posibles retrasos en los plazos de investigación y desarrollo.
   
• Por tanto, se prevé que las empresas que operan en el mercado del silenciamiento génico reevalúen sus estrategias de abastecimiento para reducir al mínimo su dependencia de los proveedores chinos. Es probable que esto acelere la transición hacia centros alternativos de fabricación y abastecimiento, como India, Corea del Sur, Irlanda y los países de Europa del Este, donde los riesgos geopolíticos son menores y la eficiencia operativa es comparativamente favorable.
   
• Sin embargo, a corto plazo, esta reorientación estratégica puede plantear varios retos, como retrasos en las carteras de proyectos clínicos y preclínicos, un aumento de los costes asociados a la validación de nuevos proveedores y alteraciones temporales en el suministro y la integración de subsistemas críticos, como los sistemas de administración de siRNA/miRNA, las herramientas de síntesis de ácidos nucleicos y la infraestructura de apoyo bioinformático.
   

Análisis del mercado del silenciamiento génico

Para comprender las principales tendencias del mercado

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Por tipo, el mercado se segmenta en productos y servicios. El segmento de productos se subdivide a su vez en RNAi, CRISPR-Cas9, oligonucleótidos antisentido (ASO) y otros productos. En 2024, se estimó que el mercado alcanzaba los 9,600 millones de USD. El segmento de productos registró unos ingresos de 7,700 millones de USD en 2024 y está preparado para experimentar un crecimiento significativo, con una tasa de crecimiento anual compuesta del 11,6% durante el período de previsión.
 

• El crecimiento del segmento se atribuye en gran medida a la creciente adopción de tecnologías avanzadas, como la interferencia del ARN (RNAi), CRISPR-Cas9 y los oligonucleótidos antisentido (ASO). Estas innovaciones permiten desarrollar tratamientos altamente dirigidos a nivel genético, transforman los enfoques sanitarios y ofrecen soluciones más eficaces para una amplia variedad de enfermedades.
   
• La interferencia del ARN (RNAi) está demostrando ser una herramienta transformadora, ya que puede desactivar genes que provocan enfermedades como el cáncer, las infecciones víricas y diversas afecciones hereditarias. Por su parte, CRISPR-Cas9 proporciona a los investigadores una herramienta de precisión excepcional para modificar genes y ofrecer opciones de tratamiento para trastornos hereditarios que antes se consideraban intratables.
   
• Los oligonucleótidos antisentido (ASO) también están teniendo un impacto significativo, especialmente en el tratamiento de trastornos genéticos como la distrofia muscular de Duchenne (DMD) y la atrofia muscular espinal (AME), mediante la regulación de la expresión génica.
   
• Por ejemplo, según un informe de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU. (CDC) publicado en 2025, la distrofia muscular de Duchenne (DMD) afecta aproximadamente a 1 de cada 5.000 varones de entre 5 y 9 años.
   
• Por lo tanto, a medida que aumenta la prevalencia de estos trastornos genéticos, también crece la demanda de tecnologías innovadoras, como el silenciamiento génico, para desarrollar terapias avanzadas destinadas a combatir estas enfermedades, lo que impulsa el crecimiento del segmento en el dinámico mercado del silenciamiento génico.

Por aplicación, el mercado del silenciamiento génico se segmenta en descubrimiento y desarrollo de fármacos, fabricación de terapias, aplicaciones agrícolas y otras aplicaciones. El segmento de descubrimiento y desarrollo de fármacos se subdivide en neurología, oncología, enfermedades infecciosas, trastornos genéticos y otros ámbitos de descubrimiento y desarrollo de fármacos. El segmento de descubrimiento y desarrollo de fármacos lideró el mercado, con una cuota de mercado del 51,8 % en 2024.
 

• La interferencia de ARN (RNAi), CRISPR-Cas9 y los oligonucleótidos antisentido (ASO) son ejemplos de tecnologías de silenciamiento génico que están adquiriendo una importancia creciente en el desarrollo de fármacos. Estos avances son fundamentales para determinar la causa subyacente de las enfermedades.
   
• El descubrimiento de fármacos basado en genes se ha beneficiado enormemente del uso de la tecnología RNAi. Estos avances han resultado especialmente útiles para tratar enfermedades como el cáncer, la distrofia muscular de Duchenne y otros trastornos genéticos.
   
• Por ejemplo, un estudio publicado en 2023 por el Centro Nacional de Información Biotecnológica señala que la terapia RNAi aplica los mecanismos naturales de interferencia del ARN del organismo para lograr la regulación génica en entornos clínicos.
   
• La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha aprobado cuatro terapias de ARN, un mercado cuyo valor se estima que alcanzará los 31,100 millones de USD en 2032. Estas terapias RNAi incluyen patisirán (Onpattro, 2018), givosirán (Givlaari, 2019), lumasirán (Oxlumo, 2020) e inclisirán (Leqvio, 2021). Cada fármaco de ARN pequeño de interferencia (siRNA) actúa sobre un transcrito específico de ARNm para tratar una enfermedad concreta. Varios candidatos adicionales de siRNA, como fitusirán, nedosirán, teprasirán, tivanisirán y vutrisirán, han llegado a ensayos clínicos de fase III, mientras que muchas otras terapias basadas en RNAi avanzan a través de ensayos clínicos en fases iniciales o de desarrollo preclínico.
   
• Por consiguiente, a medida que aumentan la investigación y los ensayos clínicos destinados al desarrollo y descubrimiento de diversas terapias génicas, también crece la demanda de herramientas de silenciamiento génico en el sector del descubrimiento y desarrollo de fármacos, lo que estimula el crecimiento del segmento.
   

Por uso final, el mercado se segmenta en empresas farmacéuticas y biotecnológicas, instituciones académicas y de investigación, organizaciones de investigación por contrato (CRO) y organizaciones de fabricación por contrato (CMO), y otros usuarios finales. El segmento de empresas farmacéuticas y biotecnológicas registró unos ingresos de 4,400 millones de USD en 2024 y está preparado para experimentar un crecimiento significativo, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 11,8 % durante el período de previsión.
 

• El crecimiento del segmento de empresas farmacéuticas y biotecnológicas en el mercado del silenciamiento génico está impulsado principalmente por la creciente demanda de tecnologías avanzadas que respalden el descubrimiento y desarrollo de fármacos. Las empresas están ampliando activamente sus carteras de I+D y aprovechando el silenciamiento génico para abordar necesidades médicas no cubiertas.
   
• Además, el segmento está experimentando un crecimiento significativo debido al aumento del número de colaboraciones entre empresas biotecnológicas y farmacéuticas, así como a la creciente necesidad de medicina de precisión.
   
• Por ejemplo, en 2025, la colaboración entre City Therapeutics y Bausch + Lomb pone de relieve el papel cada vez más importante del silenciamiento génico en el desarrollo de nuevos tratamientos. Ambas empresas se han unido para crear un tratamiento basado en la interferencia del ARN (RNAi) para la atrofia geográfica, una enfermedad que provoca pérdida de visión, lo que demuestra aún más la demanda de tecnologías de silenciamiento génico para tratar enfermedades complejas.
   
• Por tanto, a medida que se establecen más alianzas para acelerar el desarrollo de terapias dirigidas, las tecnologías de silenciamiento génico se están convirtiendo en una herramienta esencial para abordar diversas enfermedades.

Obtenga más información sobre los segmentos clave que conforman este mercado

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En 2024, América del Norte representó la mayor cuota, del 42,5 %, en el mercado mundial de silenciamiento génico, y se prevé que el mercado estadounidense alcance los 11,100 millones de dólares en 2034.
 

• Estados Unidos mantiene una cuota de mercado significativa dentro del mercado norteamericano, impulsada por los continuos avances tecnológicos y el creciente énfasis en las opciones sanitarias centradas en el paciente.
   
• Además, las principales empresas e instituciones de investigación de Estados Unidos desempeñan un papel fundamental en el desarrollo de tratamientos avanzados de silenciamiento génico, como la interferencia del ARN (RNAi), entre otros.
   
• Asimismo, el respaldo de las autoridades reguladoras y el aumento de las inversiones en tecnología sanitaria están contribuyendo al crecimiento y desarrollo del mercado en el país.
   

Europa: Se prevé que el mercado de silenciamiento génico en el Reino Unido crezca significativamente de 2025 a 2034.
 

• El Reino Unido cuenta con una sólida industria biofarmacéutica que invierte ampliamente en investigación y desarrollo de terapias y herramientas innovadoras dirigidas, como el silenciamiento génico.
   
• Por ejemplo, según datos de Statista, el gasto farmacéutico en I+D alcanzó aproximadamente los 10,200 millones de dólares (9,000 millones de euros) en 2022. Por tanto, esta importante inversión refuerza la posición del Reino Unido en el desarrollo de tratamientos avanzados, incluidos los tratamientos de silenciamiento génico.
   
• Esto, a su vez, impulsará la demanda y mejorará la visibilidad y la precisión de los tratamientos complejos.
   

Asia-Pacífico: Se prevé que el mercado de silenciamiento génico en Japón crezca significativamente de 2025 a 2034.
 

• Japón cuenta con una población anciana significativa, lo que genera una mayor necesidad de tratamientos relacionados con la edad, incluidos tratamientos para enfermedades crónicas como el cáncer y las enfermedades neurodegenerativas, entre otras, e impulsa la demanda de terapias dirigidas y tecnologías como el silenciamiento génico, lo que estimula el crecimiento del mercado.
   
• Por ejemplo, en 2023, las proyecciones del Foro Económico Mundial revelaron que una de cada diez personas en Japón tenía 80 años o más, lo que representaba aproximadamente un tercio de la población.
   
• Además, a medida que los estándares sanitarios continúen mejorando en el país, la necesidad de herramientas y tecnologías innovadoras impulsará aún más el mercado japonés del silenciamiento génico.
   

En la región de Oriente Medio y África, se prevé que Arabia Saudí crezca significativamente de 2025 a 2034.
 

• El crecimiento del mercado de silenciamiento génico está muy influido por el aumento de las inversiones en infraestructura sanitaria, incluidas terapias génicas avanzadas como la interferencia del ARN (RNAi) y los oligonucleótidos antisentido (ASO), entre otras, lo que está impulsando el crecimiento del mercado en el país.
   
• Por ejemplo, la Visión 2030 de Arabia Saudí incluye inversiones significativas en infraestructura sanitaria, destinadas a mejorar la calidad y la accesibilidad de los servicios médicos, incluidos los tratamientos de silenciamiento génico, en todo el país para tratar enfermedades genéticas hereditarias.
   
• Además, el Multidisciplinary Digital Publishing Institute (MDPI) informó en 2023 de que la prevalencia de los trastornos genéticos en Arabia Saudí es mayor que en muchos otros países debido a la elevada tasa de consanguinidad (matrimonio entre parientes consanguíneos).
   
• Esto ha incrementado la demanda de terapias dirigidas de silenciamiento génico para controlar y tratar trastornos genéticos hereditarios como la talasemia, la anemia falciforme y la distrofia muscular de Duchenne.
   

Cuota de mercado del silenciamiento génico

El mercado del silenciamiento génico es competitivo, con actores consolidados y nuevos participantes que innovan y desarrollan constantemente productos avanzados. En términos de ingresos, el mercado está dominado principalmente por los 5 principales actores, entre ellos Thermo Fisher Scientific, Merck KGaA, Bio-Rad Laboratories, Danaher y Agilent Technologies, que en conjunto representan aproximadamente el 40 % de la cuota de mercado total. Estas empresas se centran en el desarrollo de tecnologías avanzadas que permiten a los actores del mercado reforzar su posición en este sector en crecimiento.
 

Empresas del mercado del silenciamiento génico

Algunos de los principales participantes del mercado que operan en el sector del silenciamiento génico son:

• Agilent Technologies
• Bio-Rad Laboratories
• Cellecta
• Danaher
• GenScript
• Merck KGaA
• New England Biolabs
• Qiagen
• Revvity Discovery
• Santa Cruz Biotechnology
• Thermo Fisher Scientific
   
• Bio-Rad Laboratories es un actor consolidado conocido por sus soluciones líderes. La empresa cuenta con una amplia cartera de aplicaciones diversas. Bio-Rad Laboratories invierte considerablemente en investigación y desarrollo para facilitar el avance de las tecnologías. Por ejemplo, en 2024 la empresa invirtió 295,9 millones en investigación y desarrollo, según su informe anual.
   
• Agilent Technologies cuenta con una sólida presencia geográfica, lo que le permite ampliar su alcance de mercado. Agilent Technologies opera en más de 110 países y dispone, por tanto, de una sólida red de distribución.
   

Noticias del sector del silenciamiento génico:

• En julio de 2024, Agilent Technologies Inc. anunció un acuerdo definitivo para adquirir BIOVECTRA, una destacada organización de desarrollo y fabricación por contrato (CDMO) especializada en productos biológicos, principios activos farmacéuticos de alta potencia y moléculas terapéuticas dirigidas. Esta adquisición refuerza la experiencia de Agilent en servicios de CDMO, especialmente en tres áreas fundamentales: oligonucleótidos, terapias basadas en CRISPR y otras capacidades avanzadas de fabricación biofarmacéutica.
   
• En mayo de 2024, Merck anunció un acuerdo definitivo para adquirir Mirus Bio, una empresa de ciencias de la vida especializada en el desarrollo y la comercialización de reactivos de transfección. Los productos de Mirus Bio, incluido TransIT-VirusGEN, facilitan la introducción de material genético en las células y son esenciales para la producción de vectores virales utilizados en terapias celulares y génicas. Esta adquisición estratégica respalda los esfuerzos de Merck por acelerar el crecimiento de las tecnologías de nueva generación. Como actor clave en la producción de vectores virales, Merck pretende ampliar el acceso mundial al potencial transformador de las terapias celulares y génicas para pacientes de todo el mundo.
   

El informe de investigación del mercado del silenciamiento génico ofrece una cobertura exhaustiva del sector con estimaciones y previsiones en términos de ingresos, en millones de USD, de 2021 a 2034 para los siguientes segmentos:

Mercado, por tipo

• Producto
  • RNAi
    • miRNA
    • siRNA
    • Otros productos de RNAi
  • CRISPR-Cas9
    • Kits y reactivos de CRISPR
    • Bibliotecas de CRISPR
    • Otros productos de CRISPR-CAS 9
  • Oligonucleótidos antisentido (ASO)
  • Otros productos
• Servicios

Mercado por aplicación

• Descubrimiento y desarrollo de fármacos      
  • Neurología
  • Oncología
  • Enfermedades infecciosas
  • Trastornos genéticos
  • Otros descubrimientos y desarrollos de fármacos
• Fabricación de productos terapéuticos
• Aplicaciones agrícolas
• Otras aplicaciones

Mercado por uso final

• Empresas farmacéuticas y biotecnológicas
• Institutos académicos y de investigación
• CRO y CMO
• Otros usos finales

La información anterior se proporciona para las siguientes regiones y países:

• América del Norte 
  • EE. UU.
  • Canadá
• Europa 
  • Alemania
  • Reino Unido
  • Francia
  • España
  • Italia
  • Países Bajos
• Asia-Pacífico 
  • China
  • Japón
  • India
  • Australia
  • Corea del Sur
• América Latina 
  • Brasil
  • México
  • Argentina
• Oriente Medio y África 
  • Sudáfrica
  • Arabia Saudí
  • EAU