유전자 침묵화 시장 크기 및 공유 2025 - 2034

유전자 침묵화 시장 규모

전 세계 유전자 침묵화 시장 규모는 2024년에 96억 미국 달러로 평가되었습니다. 시장 규모는 2025년 106억 미국 달러에서 2034년 285억 미국 달러에 이를 전망이며, 전망 기간 동안 연평균성장률(CAGR) 11.6%로 성장할 것으로 예상됩니다. 유전자 침묵화는 세포 내 특정 유전자를 끄거나 "침묵시키는" 데 사용되는 과정입니다. 이를 통해 질병이나 건강 문제를 유발할 수 있는 단백질을 특정 유전자가 생성하지 못하도록 합니다.
 

전 세계 유전자 침묵화 시장의 성장은 주로 유전 질환의 유병률 증가에 의해 촉진되고 있으며, 이에 따라 첨단 치료 솔루션에 대한 수요가 크게 확대되었습니다. 낭성 섬유증, 뒤시엔 근이영양증(DMD), 겸상적혈구빈혈, 다양한 유전성 암과 같은 유전 질환이 전 세계적으로 더욱 흔하게 발생하면서 유전자 침묵화 과정을 활용해 개발된 치료제와 같은 혁신적인 치료법의 필요성이 커지고 있습니다. 예를 들어 미국에서는 매년 약 1,000건의 새로운 낭성 섬유증(CF) 사례가 진단됩니다.
 

유럽연합에서는 신생아 2,000~3,000명당 약 1명꼴로 이 질환이 발생하며, 이는 유전 질환의 광범위한 유병률을 보여줍니다. 따라서 유전 질환의 유병률 증가는 효과적인 치료 옵션에 대한 강한 수요를 촉진하고 있습니다. 유전자 침묵화 기술은 결함 유전자가 건강 문제를 일으키지 못하도록 함으로써 이러한 질환에 대응할 수 있는 유망한 솔루션으로 부상하고 있습니다.
 

또한 유전 질환에 대한 인식이 높아지고 있으며, 새로운 생명공학 발전에 힘입어 이러한 치료법 개발도 크게 진전되고 있습니다. RNA 간섭(RNAi)과 안티센스 올리고뉴클레오타이드(ASO)는 광범위한 유전성 질환에 대한 잠재적 치료제를 제공하는 두 가지 핵심 기술입니다. 이러한 발전은 해당 질환의 영향을 받는 사람들에게 희망을 줄 뿐만 아니라 시장 확대도 가속화하고 있습니다.
 

아울러 환자와 의료 서비스 제공자는 더욱 정밀하고 효과적인 치료 대안을 모색하고 있으며, 이에 따라 표적 치료에 대한 수요가 증가하면서 시장 성장이 전반적으로 촉진되고 있습니다. 표적 치료는 유전적 수준에서 질병의 근본 원인을 정확히 겨냥하도록 설계되어 보다 개인화된 치료 접근법을 제공합니다. PubMed의 2023년 보고서는 표적 치료법의 발전이 암 치료를 혁신했으며, 화학요법과 같은 기존 치료법에 비해 부작용을 줄이면서 치료 효과를 개선했다고 강조합니다.
 

이러한 표적 치료로의 전환은 유전 질환을 유발하는 결함 유전자를 선택적으로 침묵시키거나 변형할 수 있는 RNA 간섭(RNAi) 및 안티센스 올리고뉴클레오타이드(ASO)와 같은 유전자 침묵화 기술의 발전과 도입을 가속화하고 있습니다. 따라서 더욱 효과적이고 개인화된 치료제에 대한 수요가 확대되고 있으며, 생명공학의 발전과 환자 인식 제고에 힘입어 시장은 향후 성장할 전망입니다.
 

유전자 침묵화 시장 동향

• 유전자 침묵화 방법의 발전으로 치료제의 특이성과 효능이 향상되었습니다. 이러한 방법론의 발전은 질병을 유발하는 유전자를 정밀하게 표적화할 수 있도록 하여 치료 결과를 개선하고 있습니다. PubMed에 게재된 연구에 따르면, 문제가 비정상적인 유전자 발현과 관련된 질환에서 RNA 간섭(RNAi)은 효과적인 도구가 될 수 있습니다.
   
• 또한 공공 및 민간 부문의 상당한 투자는 유전자 침묵화 기술의 연구개발을 촉진하고 있습니다. 예를 들어, 최근 미국 국립신경질환 및 뇌졸중 연구소는 초희귀 신경계 질환에 대한 양질의 치료법 개발을 가속화하고 이러한 치료제를 임상에 적용할 수 있도록 자금과 자원을 제공하는 데 중점을 둔 초희귀 유전자 기반 치료(URGenT) 네트워크를 설립했습니다.
   
• 이러한 투자는 차세대 양질의 치료법 개발을 촉진하는 데 핵심적인 역할을 하며, 이 혁신 분야에 대한 정부와 민간 부문의 의지를 보여줍니다.
   
• 따라서 이러한 치료법을 필요로 하는 개인의 수가 계속 증가함에 따라 유전자 침묵화와 같은 첨단 치료법에 대한 수요, 투자 및 연구도 동시에 확대되어 시장 성장을 가속화할 전망입니다.
   

트럼프 행정부의 관세

• 올리고뉴클레오타이드, 지질 나노입자(LNP), 시약, 전달 벡터, 실험실 자동화 모듈 등 유전자 침묵화 플랫폼에 필수적인 부품을 포함한 중국산 수입품에 대한 관세는 글로벌 시장 전반의 생산 비용을 높일 전망입니다.
   
• 현재 상당수의 제조업체와 연구기관은 이러한 핵심 소재와 장비를 비용 효율적으로 조달하기 위해 중국에 의존하고 있습니다. 관세가 시행되면 공급망에 상당한 부담이 발생하여 제조 비용이 증가하고 연구개발 일정이 지연될 가능성이 있습니다.
   
• 이에 따라 유전자 침묵화 시장에서 사업을 영위하는 기업들은 중국 공급업체에 대한 의존도를 줄이기 위해 조달 전략을 재검토할 전망입니다. 이는 지정학적 위험이 낮고 운영 효율성이 상대적으로 우수한 인도, 한국, 아일랜드 및 동유럽 국가와 같은 대체 제조 및 조달 거점으로의 전환을 가속화할 가능성이 있습니다.
   
• 그러나 단기적으로 이러한 전략적 재편은 임상 및 전임상 프로젝트 파이프라인의 지연, 신규 공급업체 검증에 따른 비용 증가, siRNA/miRNA 전달 시스템, 핵산 합성 장비 및 생물정보학 지원 인프라와 같은 핵심 하위 시스템의 공급 및 통합에 일시적인 차질 등 여러 과제를 초래할 수 있습니다.
   

유전자 침묵화 시장 분석

주요 시장 동향 파악하기

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유형별로 시장은 제품과 서비스로 구분됩니다. 제품 부문은 다시 RNAi, CRISPR-Cas9, 안티센스 올리고뉴클레오타이드(ASO) 및 기타 제품으로 세분화됩니다. 시장 규모는 2024년에 96억 미국 달러로 추정됩니다. 제품 부문의 매출은 2024년에 77억 미국 달러를 기록했으며, 해당 부문은 전망 기간 동안 연평균성장률(CAGR) 11.6%로 크게 성장할 전망입니다.
 

• 이 부문의 성장은 RNA 간섭(RNAi), CRISPR-Cas9 및 안티센스 올리고뉴클레오타이드(ASO)와 같은 첨단 기술의 도입 확대에 크게 기인합니다. 이러한 혁신 기술은 유전적 수준에서 고도로 표적화된 치료를 가능하게 하여 의료 접근법을 혁신하고 다양한 질환에 보다 효과적인 해결책을 제공하고 있습니다.
   
• RNA 간섭(RNAi)은 암, 바이러스 감염 및 다양한 유전성 질환을 유발하는 유전자의 발현을 억제할 수 있어 혁신적인 도구로 자리 잡고 있습니다. 한편 CRISPR-Cas9은 연구자들에게 유전자를 매우 정밀하게 변형할 수 있는 도구를 제공하여, 과거에는 치료가 불가능하다고 여겨졌던 유전 질환에 대한 치료 옵션을 제시합니다.
   
• 안티센스 올리고뉴클레오타이드(ASO)도 유전자 발현을 조절함으로써 뒤시엔느 근이영양증(DMD) 및 척수성 근위축증(SMA)과 같은 유전 질환의 치료에서 특히 큰 영향을 미치고 있습니다.
   
• 예를 들어, 미국 질병통제예방센터(CDC)가 2025년에 발표한 보고서에 따르면 뒤시엔느 근이영양증(DMD)은 5~9세 남아 5,000명당 약 1명에게 발생합니다.
   
• 따라서 이러한 유전 질환의 유병률이 증가함에 따라 질환 치료를 위한 첨단 치료제 개발에 활용되는 유전자 침묵화와 같은 혁신 기술에 대한 수요도 증가하고 있으며, 이는 빠르게 성장하는 유전자 침묵화 시장에서 해당 부문의 성장을 촉진하고 있습니다.

용도에 따라 유전자 침묵화 시장은 신약 발굴 및 개발, 치료제 제조, 농업용, 기타 용도로 구분됩니다. 신약 발굴 및 개발 부문은 다시 신경학, 종양학, 감염성 질환, 유전 질환 및 기타 신약 발굴·개발로 세분화됩니다. 신약 발굴 및 개발 부문은 2024년에 51.8%의 시장 점유율을 차지하며 시장을 주도했습니다.
 

• RNA 간섭(RNAi), CRISPR-Cas9 및 안티센스 올리고뉴클레오타이드(ASO)는 신약 개발에서 중요성이 점점 커지고 있는 유전자 침묵화 기술의 사례입니다. 이러한 기술 발전은 질환의 근본 원인을 규명하는 데 매우 중요합니다.
   
• RNAi 기술의 활용은 유전자 기반 신약 발굴에 큰 도움이 되었습니다. 암, 뒤시엔느 근이영양증 및 기타 유전 질환과 같은 질환에서 이러한 기술 발전은 특히 유용하게 활용되었습니다.
   
• 예를 들어, 미국 국립생명공학정보센터(NCBI)가 2023년에 발표한 연구에 따르면 RNAi 치료는 신체의 자연적인 RNA 간섭 기전을 활용해 임상 환경에서 유전자 조절을实现합니다.
   
• 미국 식품의약국(FDA)은 2032년까지 시장 규모가 311억 미국 달러에 이를 것으로 추정되는 RNA 치료제 4종을 승인했습니다. 이러한 RNAi 치료제에는 파티시란(Onpattro, 2018년), 기보시란(Givlaari, 2019년), 루마시란(Oxlumo, 2020년) 및 인클리시란(Leqvio, 2021년)이 포함됩니다. 각각의 소간섭 RNA(siRNA) 치료제는 특정 mRNA 전사체를 표적으로 삼아 특정 질환을 치료합니다. 피투시란, 네도시란, 테프라시란, 티바니시란 및 부트리시란과 같은 여러 추가 siRNA 후보물질은 임상 3상 시험에 진입했으며, 그 밖에도 다수의 RNAi 기반 치료제가 초기 임상시험 또는 전임상 개발 단계에서 개발되고 있습니다.
   
• 이에 따라 다양한 유전자 치료제의 개발 및 발굴을 위한 연구와 임상시험이 확대되면서 신약 발굴 및 개발 부문에서 유전자 침묵화 도구에 대한 수요도 증가하고 있으며, 이는 해당 부문의 성장을 촉진하고 있습니다.
   

최종 용도에 따라 시장은 제약·생명공학 기업, 학술·연구기관, CRO 및 CMO, 기타 최종 사용자로 구분됩니다. 제약·생명공학 기업 부문은 2024년에 44억 미국 달러의 매출을 기록했으며, 전망 기간 동안 연평균성장률(CAGR) 11.8%로 크게 성장할 전망입니다.
 

• 유전자 침묵화 시장에서 제약·생명공학 기업 부문의 성장은 주로 신약 발굴 및 개발을 지원하는 첨단 기술에 대한 수요 증가에 의해 촉진되고 있습니다. 기업들은 충족되지 않은 의료 수요에 대응하기 위해 유전자 침묵화 기술을 활용하면서 연구개발(R&D) 파이프라인을 적극적으로 확대하고 있습니다.
   
• 또한 바이오테크 기업과 제약회사 간 협업이 증가하고 정밀의학에 대한 수요가 확대되면서 이 부문은 상당한 성장을 경험하고 있습니다.
   
• 예를 들어 2025년 City Therapeutics와 Bausch + Lomb의 협업은 새로운 치료법 개발에서 유전자 침묵화의 역할이 확대되고 있음을 보여줍니다. 두 기업은 시력 상실을 초래하는 지도모양 위축 치료를 위한 RNA 간섭(RNAi) 기반 치료제를 개발하기 위해 협력하고 있으며, 이는 복잡한 건강 문제를 치료하기 위한 유전자 침묵화 기술의 수요가 증가하고 있음을 다시 한번 보여줍니다.
   
• 따라서 표적 치료제 개발을 가속화하기 위한 파트너십이 더 많이 형성됨에 따라 유전자 침묵화 기술은 다양한 질환에 대응하기 위한 필수 도구로 자리 잡고 있습니다.

이 시장을 형성하는 주요 세그먼트에 대해 자세히 알아보기

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2024년 북미는 세계 유전자 침묵화 시장에서 42.5%의 가장 큰 점유율을 차지했으며, 미국 시장 규모는 2034년까지 111억 미국 달러에 이를 전망입니다.
 

• 미국은 지속적인 기술 발전과 환자 중심 의료 옵션에 대한 관심 증가에 힘입어 북미 시장에서 상당한 점유율을 차지하고 있습니다.
   
• 또한 미국의 주요 기업과 연구기관은 RNA 간섭을 비롯한 첨단 유전자 침묵화 치료제 개발에서 중요한 역할을 하고 있습니다.
   
• 아울러 규제 당국의 지원과 의료 기술에 대한 투자 증가는 미국 내 시장의 성장과 발전에 기여하고 있습니다.
   

유럽: 영국 유전자 침묵화 시장은 2025년부터 2034년까지 크게 성장할 전망입니다.
 

• 영국은 유전자 침묵화와 같은 혁신적인 표적 치료제 및 도구의 연구개발에 폭넓게 투자하는 강력한 바이오의약품 산업을 보유하고 있습니다.
   
• 예를 들어 Statista 데이터에 따르면 제약 연구개발 지출은 2022년 약 102억 미국 달러(90억 유로)에 달했습니다. 이러한 상당한 투자는 유전자 침묵화 치료제와 같은 첨단 치료법 개발에서 영국의 입지를 강화하고 있습니다.
   
• 이에 따라 복잡한 치료법에 대한 수요가 증가하고 그 가시성과 정밀도가 향상될 전망입니다.
   

아시아 태평양: 일본 유전자 침묵화 시장은 2025년부터 2034년까지 크게 성장할 전망입니다.
 

• 일본은 고령 인구가 많아 연령 관련 치료에 대한 수요가 증가하고 있으며, 여기에는 암과 신경퇴행성 질환을 비롯한 만성질환 치료가 포함됩니다. 이에 따라 유전자 침묵화와 같은 표적 치료제 및 기술에 대한 수요가 높아지면서 시장 성장을 촉진하고 있습니다.
   
• 예를 들어 세계경제포럼의 2023년 전망에 따르면 일본 인구 10명 중 1명은 80세 이상이며, 이는 전체 인구의 약 3분의 1에 해당합니다.
   
• 또한 일본의 의료 수준이 지속적으로 향상됨에 따라 혁신적인 도구와 기술에 대한 수요가 증가하면서 일본의 유전자 침묵화 시장이 더욱 확대될 전망입니다.
   

중동 및 아프리카 지역에서는 사우디아라비아 시장이 2025년부터 2034년까지 크게 성장할 전망입니다.
 

• 유전자 침묵화 시장의 성장은 RNA 간섭(RNAi), 안티센스 올리고뉴클레오타이드(ASOs)와 같은 첨단 유전자 치료를 포함한 의료 인프라에 대한 투자 증가의 영향을 크게 받고 있으며, 이는 사우디아라비아 시장의 성장을 촉진하고 있습니다.
   
• 예를 들어 사우디아라비아의 비전 2030에는 의료 인프라에 대한 상당한 투자가 포함되어 있으며, 이는 유전성 유전 질환을 치료하기 위해 유전자 침묵화 치료를 비롯한 의료 서비스의 품질과 접근성을 전국적으로 향상하는 것을 목표로 합니다.
   
• 또한 다학제 디지털 출판 연구소(MDPI)는 2023년 사우디아라비아의 유전 질환 유병률이 근친혼(혈연 간 결혼) 비율이 높기 때문에 다른 많은 국가보다 높다고 보고했습니다.
   
• 이에 따라 지중해빈혈, 겸상적혈구빈혈, 뒤시엔 근이영양증과 같은 유전성 유전 질환을 관리하고 치료하기 위한 표적 유전자 침묵화 치료에 대한 수요가 증가했습니다.
   

유전자 침묵화 시장 점유율

유전자 침묵화 시장은 기존 기업과 신규 진입 기업이 모두 지속적으로 혁신하고 첨단 제품을 개발하는 경쟁적인 시장입니다. 매출 기준으로 이 시장은 Thermo Fisher Scientific, Merck KGaA, Bio-Rad Laboratories, Danaher, Agilent Technologies 등 상위 5개 기업이 주도하고 있으며, 이들 기업은 전체 시장 점유율의 약 40%를 차지합니다. 이들 기업은 시장 참여 기업이 성장하는 유전자 침묵화 부문에서 입지를 강화할 수 있도록 하는 첨단 기술 개발에 주력하고 있습니다.
 

유전자 침묵화 시장 주요 기업

유전자 침묵화 산업에서 활동하는 주요 시장 참여 기업은 다음과 같습니다.

• Agilent Technologies
• Bio-Rad Laboratories
• Cellecta
• Danaher
• GenScript
• Merck KGaA
• New England Biolabs
• Qiagen
• Revvity Discovery
• Santa Cruz Botechnology
• Thermo Fisher Scientific
   
• Bio-Rad Laboratories는 선도적인 솔루션으로 잘 알려진 확고한 시장 참여 기업입니다. 이 기업은 다양한 용도에 적용할 수 있는 폭넓은 제품 포트폴리오를 보유하고 있습니다. 또한 기술 발전을 뒷받침하기 위해 연구개발에 적극적으로 투자하고 있습니다. 예를 들어 기업 연차보고서에 따르면 Bio-Rad Laboratories는 2024년에 연구개발에 2억9,590만 미국 달러를 투자했습니다.
   
• Agilent Technologies는 강력한 지역적 입지를 바탕으로 시장 도달 범위를 확대하고 있습니다. Agilent Technologies는 110개국 이상에서 사업을 운영하며 탄탄한 유통망을 구축하고 있습니다.
   

유전자 침묵화 산업 뉴스:

• 2024년 7월 Agilent Technologies Inc.는 생물학적 제제, 고활성 원료의약품 및 표적 치료 분자를 전문으로 하는 주요 위탁 개발 및 제조 조직(CDMO)인 BIOVECTRA를 인수하기 위한 최종 계약을 체결했다고 발표했습니다. 이번 인수로 Agilent의 CDMO 서비스 전문성이 강화되며, 특히 올리고뉴클레오타이드, CRISPR 기반 치료제 및 기타 첨단 바이오 제조 역량이라는 세 가지 핵심 분야에서 역량이 확대됩니다.
   
• 2024년 5월 Merck는 형질주입 시약의 개발 및 상용화를 전문으로 하는 생명과학 기업 Mirus Bio를 인수하기 위한 최종 계약을 체결했다고 발표했습니다. TransIT-VirusGEN을 비롯한 Mirus Bio의 제품은 유전 물질을 세포 안으로 전달하며, 세포 및 유전자 치료에 사용되는 바이러스 벡터 생산에 필수적입니다. 이번 전략적 인수는 차세대 기술 분야에서 Merck의 성장을 가속화하려는 노력을 뒷받침합니다. 바이러스 벡터 생산의 주요 기업인 Merck는 전 세계 환자가 세포 및 유전자 치료의 혁신적 잠재력에 더욱 폭넓게 접근할 수 있도록 하는 것을 목표로 합니다.
   

유전자 침묵화 시장 조사 보고서는 다음 부문에 대해 2021년 – 2034년 기간의 매출을 기준으로 한 100만 미국 달러 단위의 추정 및 전망을 포함하여 산업을 심층적으로 다룹니다.

시장, 유형별

• 제품
  • RNAi
    • miRNA
    • siRNA
    • 기타 RNAi 제품
  • CRISPR-Cas9
    • CRISPR 키트 및 시약
    • CRISPR 라이브러리
    • 기타 CRISPR-CAS 9 제품
  • 안티센스 올리고뉴클레오타이드(ASOs)
  • 기타 제품
• 서비스

용도별 시장

• 신약 발굴 및 개발      
  • 신경학
  • 종양학
  • 감염병
  • 유전 질환
  • 기타 신약 발굴 및 개발
• 치료제 제조
• 농업용
• 기타 용도

최종 용도별 시장

• 제약 및 생명공학 기업
• 학술 및 연구 기관
• 계약연구기관(CROs) 및 계약제조기관(CMOs)
• 기타 최종 용도

위 정보는 다음 지역 및 국가를 대상으로 제공됩니다:

• 북미 
  • 미국
  • 캐나다
• 유럽 
  • 독일
  • 영국
  • 프랑스
  • 스페인
  • 이탈리아
  • 네덜란드
• 아시아 태평양 
  • 중국
  • 일본
  • 인도
  • 호주
  • 대한민국
• 중남미 
  • 브라질
  • 멕시코
  • 아르헨티나
• 중동 및 아프리카 
  • 남아프리카공화국
  • 사우디아라비아
  • 아랍에미리트