유전자 침묵 시장 - 유형별, 응용 분야별, 최종 용도별 - 2025-2034년 글로벌 전망

유전자 침묵 시장 규모

글로벌 유전자 침묵 시장은 2024년에 96억 달러로 평가되었습니다. 시장은 2025년 106억 달러에서 2034년 285억 달러로 성장할 것으로 예상되며 예측 기간 동안 11.6%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 유전자 침묵(gene silencing)은 세포의 특정 유전자를 끄거나 "침묵"시키는 데 사용되는 과정입니다. 이는 특정 유전자가 질병이나 건강 문제를 일으킬 수 있는 단백질을 생성하는 것을 막는 데 도움이 됩니다.

글로벌 유전자 침묵 시장의 성장은 주로 유전 질환의 유병률 증가에 의해 촉진되었으며, 이는 고급 치료 솔루션에 대한 수요를 크게 확대했습니다. 낭포성 섬유증(cystic fibrosis), 뒤셴 근이영양증(Duchenne Muscular Dystrophy, DMD), 겸상 적혈구 빈혈증(Sickle Cell Anemia) 및 기타 유전암과 같은 유전 질환이 전 세계적으로 점점 더 우세해지고 있으며, 이에 따라 유전자 침묵 과정으로 개발된 치료제와 같은 혁신적인 치료제의 필요성이 높아지고 있습니다. 예를 들어, 미국에서는 매년 약 1,000명의 새로운 낭포성 섬유증(CF) 사례가 진단됩니다.

유럽 연합에서는 신생아 2,000명에서 3,000명 중 1명꼴로 이 질환이 발생하며, 이는 유전 질환이 널리 퍼져 있음을 강조합니다. 따라서 유전 질환의 유병률이 증가함에 따라 효과적인 치료 옵션에 대한 강력한 수요가 증가하고 있습니다. 유전자 침묵 기술은 결함이 있는 유전자가 건강 문제를 일으키는 것을 방지함으로써 이러한 상태를 퇴치할 수 있는 유망한 솔루션으로 부상하고 있습니다.

또한 더 많은 사람들이 유전 질환에 대해 인식하게 되고 있으며 생명 공학의 새로운 발전에 힘입어 이러한 치료법을 개발하는 데 큰 진전이 있었습니다. RNA 간섭(RNAi)과 안티센스 올리고뉴클레오티드(ASO)는 광범위한 유전 질환에 대한 잠재적인 약물을 제공하는 두 가지 핵심 기술입니다. 이러한 발전은 이러한 조건의 영향을 받는 사람들에게 희망을 줄 뿐만 아니라 시장의 확장을 가속화하고 있습니다.

또한, 환자와 의료 서비스 제공자는 보다 정확하고 효과적인 치료 대안을 모색하고 있으며, 이는 표적 치료에 대한 수요를 발전시켜 시장의 성장을 전적으로 자극하고 있습니다. 표적 치료는 유전자 수준에서 질병의 근본 원인을 구체적으로 표적으로 삼도록 설계되어 치료에 대한 보다 개인화된 접근 방식을 제공합니다. 2023년 PubMed의 보고서는 암 치료에 혁명을 일으킨 표적 치료법의 개발을 강조하여 화학 요법과 같은 기존 치료법에 비해 부작용을 줄이면서 효능을 개선했습니다.

표적 치료를 향한 이러한 움직임은 RNA 간섭(RNAi) 및 안티센스 올리고뉴클레오티드(ASO)와 같은 유전자 침묵 기술의 발전 및 채택을 가속화하고 있으며, 이는 특히 유전 질환의 원인이 되는 결함 있는 유전자를 침묵시키거나 변형시킬 수 있습니다. 따라서 보다 효과적이고 개인화된 약물에 대한 수요가 확대되고 있으므로 시장은 생명 공학의 발전과 환자 인식 개발에 힘입어 앞으로 성장할 것으로 예상됩니다.

유전자 침묵 시장 동향

• 유전자 침묵 방법의 개발은 약물의 특이성과 효능을 향상시켰습니다. 이러한 방법론의 발전으로 질병을 유발하는 유전자를 정확하게 표적화하여 치료 결과를 발전시킬 수 있습니다. PubMed의 연구에 따르면 문제가 비정상적인 유전자 발현과 관련된 질병의 경우 RNAi가 효과적인 도구가 될 수 있습니다.
  
• 더욱이, 공공 부문과 민간 부문 모두의 상당한 투자는 유전자 침묵 기술에 대한 연구 개발을 촉진하고 있습니다. 예를 들어, 최근 미국 국립신경장애뇌졸중연구소(National Institute of Neurological Disorder and Stroke)는 초희귀 신경계 질환에 대한 양질의 치료법 개선을 가속화하는 데 중점을 둔 초희귀 유전자 기반 치료(URGenT) 네트워크를 설립하여 이러한 약물을 임상 적용으로 발전시키기 위한 자금과 자원을 제공하고 있습니다.
  
• 이러한 투자는 차세대 고품질 치료법을 추진하는 데 매우 중요하며, 이 혁신적인 분야에 대한 정부와 민간 부문의 헌신을 보여줍니다.
  
• 따라서 이러한 치료를 필요로 하는 개인의 수가 계속 증가함에 따라 유전자 침묵과 같은 고급 치료에 대한 수요, 투자 및 연구가 동시에 증가하여 시장 성장을 가속화할 것입니다.
  

트럼프 행정부의 관세

• 올리고뉴클레오티드, 지질 나노입자(LNP), 시약, 전달 벡터, 실험실 자동화 모듈과 같은 필수 성분을 포함한 중국 수입품에 대한 관세는 유전자 침묵 플랫폼에 필수적인 것으로, 글로벌 시장 전반에 걸쳐 생산 비용을 증가시킬 것으로 예상됩니다.
  
• 현재 상당수의 제조업체와 연구 기관이 이러한 중요한 재료와 도구를 비용 효율적으로 조달하기 위해 중국에 의존하고 있습니다. 관세가 시행됨에 따라 공급망에 상당한 부담이 가해질 수 있으며, 이로 인해 제조 비용이 증가하고 연구 개발 일정이 지연될 수 있습니다.
  
• 따라서 유전자 침묵 시장에서 활동하는 기업들은 중국 공급업체에 대한 의존도를 최소화하기 위해 소싱 전략을 재평가할 것으로 예상됩니다. 이는 인도, 한국, 아일랜드 및 동유럽 국가와 같은 지정학적 위험이 낮고 운영 효율성이 비교적 유리한 대체 제조 및 소싱 허브로의 전환을 가속화할 가능성이 높습니다.
  
• 그러나 단기적으로 이러한 전략적 재조정은 임상 및 전임상 프로젝트 파이프라인의 지연, 새로운 공급업체 검증과 관련된 비용 증가, siRNA/miRNA 전달 시스템, 핵산 합성 도구 및 생물정보학 지원 인프라와 같은 중요한 하위 시스템의 공급 및 통합의 일시적인 중단 등 여러 가지 문제를 야기할 수 있습니다.
  

유전자 침묵 시장 분석

유형에 따라 시장은 제품과 서비스로 분류됩니다. 제품 부문은 RNAi, CRISPR-Cas9, 안티센스 올리고뉴클레오티드(ASO) 및 기타 제품으로 더욱 세분화됩니다. 시장은 2024년에 96억 달러로 추산되었습니다. 제품 부문은 2024년에 77억 달러의 매출을 기록했으며 예측 기간 동안 11.6%의 CAGR로 상당한 성장을 할 준비가 되어 있습니다.

• 이 부문의 성장은 RNA 간섭(RNAi), CRISPR-Cas9 및 안티센스 올리고뉴클레오티드(ASO)와 같은 고급 기술의 채택 증가에 크게 기인합니다. 이러한 혁신은 유전자 수준에서 고도로 표적화된 치료를 가능하게 하고, 의료 접근 방식에 혁명을 일으키며, 광범위한 질병에 대한 보다 효과적인 솔루션을 제공하고 있습니다.
  
• RNA 간섭(RNAi)은 암, 바이러스 감염 및 다양한 유전 질환과 같은 질병을 유발하는 유전자를 차단할 수 있기 때문에 변형 도구임이 입증되고 있습니다. 한편, CRISPR-Cas9은 연구자들에게 유전자를 변형시킬 수 있는 믿을 수 없을 정도로 정밀한 도구를 제공하여 한때 치료가 불가능한 것으로 여겨졌던 유전 질환에 대한 치료 옵션을 제공합니다.
  
• 안티센스 올리고뉴클레오티드(ASO)는 특히 유전자 발현을 조절하여 뒤셴 근위축증(Duchenne muscular dystrophy, DMD) 및 척수성 근위축증(spinal muscular atrophy, SMA)과 같은 유전적 질환의 치료에 상당한 영향을 미치고 있습니다.
  
• 예를 들어, 2025년 미국 질병통제센터(CDC)의 보고서에 따르면 뒤셴 근이영양증(DMD)은 5세에서 9세 남성 5,000명 중 약 1명에게 영향을 미칩니다.
  
• 따라서 이러한 유전 질환의 유병률이 증가함에 따라 질환을 퇴치하기 위한 첨단 치료법 개발을 위한 유전자 침묵과 같은 혁신적인 기술에 대한 수요도 증가하여 빠르게 변화하는 유전자 침묵 시장에서 이 부문의 성장을 촉진합니다.

응용 프로그램을 기반으로 유전자 침묵 시장은 약물 발견 및 개발, 치료 제조, 농업 응용 프로그램 및 기타 응용 프로그램으로 분류됩니다. 약물 및 발견 부문은 신경학, 종양학, 감염병, 유전 질환 및 기타 약물 발견 및 개발로 더욱 두 갈래로 나뉩니다. 신약 발견 및 개발 부문은 2024년 51.8%의 시장 점유율로 시장을 지배했습니다.

• RNA 간섭(RNAi), CRISPR-Cas9 및 안티센스 올리고뉴클레오티드(ASO)는 약물 개발에서 점점 더 중요해지고 있는 유전자 침묵 기술의 예입니다. 이러한 발전은 질병의 근본 원인을 파악하는 데 매우 중요합니다.
  
• 유전자 기반 약물 발견은 RNAi 기술의 사용으로부터 엄청난 이점을 얻었습니다. 암, 뒤셴 근이영양증 및 기타 유전 질환과 같은 질환의 경우 이러한 개발이 특히 유용했습니다.
  
• 예를 들어, 미국 국립생명공학정보센터(National Center for Biotechnology Information)에서 발표한 2023년 연구에 따르면 RNAi 요법은 임상 환경에서 유전자 조절을 달성하기 위해 신체의 자연적인 RNA 간섭 메커니즘을 적용합니다.
  
• 미국 식품의약국(FDA)은 4개의 RNA 치료제를 승인했으며, 이 시장은 2032년까지 311억 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 이러한 RNAi 치료제에는 파티시란(Onpattro, 2018), 지보시란(Givlaari, 2019), 루마시란(Oxlumo, 2020) 및 인클리시란(Leqvio, 2021)이 포함됩니다. 각 소형 간섭 RNA(siRNA) 약물은 특정 질병을 해결하기 위해 특정 mRNA 전사체를 표적으로 합니다. fitusiran, nedosiran, teprasiran, tivanisiran, vutrisiran과 같은 몇 가지 추가 siRNA 후보 물질이 임상 3상 시험에 도달했으며, 더 많은 RNAi 기반 치료법이 초기 단계 임상 시험 또는 전임상 개발을 통해 진행되고 있습니다.
  
• 따라서 다양한 유전자 치료제의 개발 및 발견을 위한 연구 및 임상 시험이 증가함에 따라 약물 발견 및 개발 부문에서 유전자 침묵 도구에 대한 수요도 증가하여 이 부문의 성장을 촉진합니다.
  

최종 용도에 따라 시장은 제약 및 생명 공학 회사, 학술 및 연구 기관, CRO 및 CMO, 기타 최종 사용자로 분류됩니다. 제약 및 생명 공학 회사 부문은 2024년에 44억 달러의 매출을 기록했으며 이 부문은 예측 기간 동안 11.8%의 CAGR로 상당한 성장을 할 준비가 되어 있습니다.

• 유전자 침묵 시장에서 제약 및 생명 공학 회사 부문의 성장은 대부분 약물 발견 및 개발을 지원하기 위한 첨단 기술에 대한 수요 증가에 의해 촉진됩니다. 기업들은 R&D 파이프라인을 적극적으로 확장하고, 유전자 침묵을 활용하여 충족되지 않은 의료 수요를 해결하고 있습니다.
  
• 또한, 이 부문은 생명 공학 회사와 제약 회사 간의 협업 횟수가 증가하고 정밀 의학에 대한 필요성이 증가함에 따라 상당한 성장을 경험하고 있습니다.
  
• 예를 들어, 2025년에 City Therapeutics와 Bausch + Lomb의 협력은 새로운 치료법 개발에서 유전자 침묵의 역할이 증가하고 있음을 강조합니다. 두 회사는 시력 상실로 이어지는 상태인 지리적 위축에 대한 RNAi 기반 치료제를 만들기 위해 힘을 합쳤으며, 이는 복잡한 건강 상태를 치료하려는 유전자 침묵 기술의 수요를 더욱 보여줍니다.
  
• 따라서 표적 치료제의 개발을 가속화하기 위해 더 많은 파트너십이 형성됨에 따라 유전자 침묵 기술은 다양한 질병을 해결하는 데 필수적인 도구가 되고 있습니다.

2024년 북미는 전 세계 유전자 침묵 시장에서 42.5%의 가장 큰 점유율을 차지했으며 미국은 2034년까지 111억 달러에 이를 것으로 예상됩니다.

• 미국은 북미 시장에서 상당한 시장 점유율을 차지하고 있으며, 이는 지속적인 기술 발전과 환자 중심의 의료 옵션에 대한 강조에 힘입어 더욱 강화되고 있습니다.
  
• 또한 미국의 선도 기업과 연구 기관은 특히 RNAi와 같은 고급 유전자 침묵 치료제 개발에 중요한 역할을 하고 있습니다.
  
• 또한 규제 당국의 지원과 의료 기술에 대한 투자 증가는 국내 시장의 성장과 발전에 기여하고 있습니다.
  

유럽: 영국의 유전자 침묵 시장은 2025년에서 2034년까지 크게 성장할 것으로 예상됩니다.

• 영국은 유전자 침묵(gene silencing)과 같은 혁신적인 표적 치료법 및 도구의 연구 개발에 광범위하게 투자하는 강력한 바이오 제약 산업을 보유하고 있습니다.
  
• 예를 들어, Statista의 데이터에 따르면 2022년 제약 R&D 지출은 약 102억 달러(90억 유로)에 달했습니다. 따라서 이 상당한 투자는 유전자 침묵 치료와 같은 첨단 치료법을 개발하는 데 있어 영국의 입지를 강화합니다.
  
• 따라서 이는 차례로 수요를 촉진하고 복잡한 처리의 가시성과 정밀도를 향상시킬 것입니다.
  

아시아 태평양: 일본의 유전자 침묵 시장은 2025년에서 2034년까지 크게 성장할 것으로 예상됩니다.

• 일본에는 노인 인구가 많아 암, 신경 퇴행성 질환과 같은 만성 질환 치료를 포함한 노화 관련 치료에 대한 수요가 증가하여 유전자 침묵과 같은 표적 치료 및 기술에 대한 수요를 촉진하여 시장의 성장을 촉진합니다.
  
• 예를 들어, 2023년 세계경제포럼(World Economic Forum)의 예측에 따르면 일본 인구 10명 중 1명이 80세 이상이며, 이는 인구의 약 3분의 1에 해당합니다.
  
• 또한 국가에서 의료 표준이 계속 높아짐에 따라 혁신적인 도구와 기술에 대한 필요성으로 인해 국가에서 유전자 침묵 시장이 더욱 촉진될 것입니다.
  

중동 및 아프리카 지역에서 사우디아라비아는 2025년부터 2034년까지 크게 성장할 것으로 예상됩니다.

• 유전자 침묵 시장의 성장은 RNAi, ASO와 같은 고급 유전자 요법을 포함한 의료 인프라에 대한 투자 증가에 큰 영향을 받으며, 이는 국내 시장의 성장을 촉진하고 있습니다.
  
• 예를 들어, 사우디아라비아의 비전 2030에는 유전 질환을 치료하기 위한 전국의 유전자 침묵 치료를 포함한 의료 서비스의 품질과 접근성을 향상시키는 것을 목표로 하는 의료 인프라에 대한 상당한 투자가 포함되어 있습니다.
  
• 또한 2023년 MDPI(Multidisciplinary Digital Publishing Institute)는 사우디아라비아의 유전 질환 유병률이 혈연(혈족 간의 결혼)이 높기 때문에 다른 많은 국가에 비해 높다고 보고했습니다.
  
• 이로 인해 지중해빈혈, 겸상적혈구빈혈, 뒤셴 근이영양증과 같은 유전적 질환을 관리하고 치료하기 위한 표적 유전자 침묵 요법에 대한 수요가 높아졌습니다.
  

유전자 침묵 시장 점유율

유전자 침묵 시장은 경쟁이 치열하며, 기존 업체와 신규 진입자 모두 지속적으로 첨단 제품을 혁신하고 개발하고 있습니다. 매출 측면에서 시장은 주로 Thermo Fisher Scientific, Merck KGaA, Bio-Rad Laboratories, Danaher 및 Agilent Technologies를 포함한 상위 5개 업체가 지배하고 있으며 이들은 전체 시장 점유율의 약 40%를 차지합니다. 이러한 회사는 시장 플레이어가 이 성장하는 부문에서 입지를 강화할 수 있도록 하는 첨단 기술 개발에 집중하고 있습니다.

유전자 침묵 시장 기업

유전자 침묵 산업에서 활동하는 저명한 시장 참가자 중 일부는 다음과 같습니다.

• 애질런트 테크놀로지스
• Bio-Rad 연구소
• 셀렉타
• 다나허
• 진스크립트
• 머크 KGaA
• 뉴잉글랜드 바이오랩스
• 키아겐
• Revvity 디스커버리
• 산타 크루즈 Botechnology
• 써모 피셔 사이언티픽(Thermo Fisher Scientific)
  
• Bio-Rad Laboratories는 선도적인 솔루션으로 잘 알려진 잘 알려진 업체입니다. 이 회사는 다양한 응용 분야의 광범위한 포트폴리오를 보유하고 있습니다. 이 회사는 기술 발전을 촉진하기 위해 연구 개발에 막대한 투자를 하고 있습니다. 예를 들어, 2024년에 회사는 회사의 연례 보고서에 따라 연구 개발에 2억 9,590만 달러를 투자했습니다.
  
• Agilent Technologies는 시장 도달 범위를 강화할 수 있는 강력한 지리적 입지를 갖추고 있습니다. Agilent Technologies는 110개국 이상에서 사업을 운영하고 있어 강력한 유통 네트워크를 구축하고 있습니다.
  

유전자 침묵 산업 뉴스:

• 2024년 7월, Agilent Technologies Inc.는 생물학적 제제, 매우 강력한 활성 제약 성분 및 표적 치료 분자를 전문으로 하는 저명한 위탁 개발 및 제조 조직(CDMO)인 BIOVECTRA를 인수하기로 최종 합의했다고 발표했습니다. 이번 인수를 통해 CDMO 서비스에 대한 애질런트의 전문성이 강화되었으며, 특히 올리고뉴클레오티드, CRISPR 기반 치료제 및 기타 첨단 바이오 제조 역량의 세 가지 핵심 영역에서 더욱 강화되었습니다.
  
• 2024년 5월, Merck는 transfection 시약의 개발 및 상용화를 전문으로 하는 생명과학 회사인 Mirus Bio를 인수하기로 최종 합의했다고 발표했습니다. TransIT-VirusGEN을 포함한 Mirus Bio의 제품은 유전 물질의 세포 내 전달을 용이하게 하며 세포 및 유전자 치료에 사용되는 바이러스 벡터의 생산에 필수적입니다. 이번 전략적 인수는 차세대 기술 분야의 성장을 가속화하려는 머크의 노력을 지원한다. 바이러스 벡터 생산의 핵심 업체인 Merck는 전 세계 환자를 위한 세포 및 유전자 치료의 변형 잠재력에 대한 글로벌 접근성을 확대하는 것을 목표로 합니다.
  

유전자 침묵 시장 조사 보고서에는 다음 부문에 대해 2021년부터 2034년까지 미화 백만 달러의 수익 측면에서 추정 및 예측과 함께 업계에 대한 심층적인 적용 범위가 포함되어 있습니다.

유형별 시장(Market)

• 제품
  • RNAi
    • 미르
    • 시RNA
    • 다른 RNAi 제품
  • 크리스퍼-Cas9
    • CRISPR 키트 및 시약
    • CRISPR 라이브러리
    • 다른 CRISPR-CAS 9 제품
  • 안티센스 올리고뉴클레오티드(ASO)
  • 다른 제품들
• 서비스

응용 프로그램별 시장

• 신약 개발 및 발견      
  • 신경학
  • 종양학
  • 전염병
  • 유전 질환
  • 기타 약물 발견 및 개발
• 치료제 제조
• 농업 응용 분야
• 다른 응용 프로그램

시장, 최종 용도별

• 제약 및 생명 공학 회사
• 학술 및 연구 기관
• CRO 및 CMO
• 다른 최종 사용

위의 정보는 다음 지역 및 국가에 대해 제공됩니다.

• 북아메리카 
  • 미국
  • 캐나다
• 유럽 
  • 독일
  • 영국
  • 프랑스
  • 스페인
  • 이탈리아
  • 네덜란드
• 아시아 태평양 
  • 중국
  • 일본
  • 인도
  • 오스트레일리아
  • 대한민국
• 라틴 아메리카 
  • 브라질
  • 멕시코
  • 아르헨티나
• 중동 및 아프리카 
  • 남아프리카 공화국
  • 사우디아라비아
  • 아랍 에미리트 연방