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胃食道逆流症治療薬市場 サイズとシェア 2025 - 2034

レポートID: GMI13438
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発行日: April 2025
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胃食道逆流症治療薬市場の規模

世界の胃食道逆流症治療薬市場は、2024年に 51億米ドルの規模に達し、2025年から2034年にかけて年平均成長率(CAGR)2.5%で成長すると推定される。胃食道逆流症治療薬とは、胃酸が食道へ逆流することで生じる胃食道逆流症(GERD)の症状や合併症を治療するための医薬品である。これらの医薬品は、胃酸の分泌を抑制する、酸を中和する、消化管運動を促進する、または食道をさらなる損傷から保護することを目的としている。
 

胃食道逆流症治療薬市場の主要ポイント

2024年の市場規模
51億米ドル
2034年の予測市場規模
65億米ドル
年平均成長率(CAGR、2025〜2034年)
2.5%
主要企業
  • AstraZeneca, Camber Pharmaceuticals, Eisai, Johnson & Johnson, Onconic Therapeutics, Pfizer, Phathom Pharmaceuticals, Sebela Pharmaceuticals, Takeda Pharmaceutical Company, Teva Pharmaceuticals, Viatris
主要な市場成長要因
  • 胃食道逆流症(GERD)の有病率上昇
  • 薬物送達システムの技術進歩
  • 消費者の認知度向上
課題
  • 副作用と安全性への懸念

胃食道逆流症治療薬市場は、世界各地でGERDの有病率が上昇していることを背景に、大幅な成長を遂げている。例えば、米国消化器病学会によると、米国におけるGERDの有病率は20%であり、同様の傾向は西側諸国のさまざまな地域でも確認されている。座りがちな生活様式、不健康な食習慣、肥満の増加が、同疾患の症例増加の主な要因と考えられている。そのため、GERDの疾病負担の増大により、症状の治癒または軽減や合併症の回避を目的とした、効果的な薬物治療への需要が高まっている。
 

さらに、医薬品開発技術の進歩も市場を牽引している。新たなPPI製剤、徐放性医薬品、併用療法の導入により、服薬遵守率と治療効果が向上している。より選択的な治療アプローチに焦点を当てた研究が継続するなか、製薬企業には、GERD管理における満たされていない臨床ニーズに対応する新たな可能性が生まれる見込みである。
 

 胃食道逆流症治療薬市場の動向

  • GERDの症例数が増加している背景には、世界的な高齢人口の増加がある。世界保健機関(WHO)は、GERDの症例数が2030年までに14億件、2050年までに21億件に達すると推定している。
     
  • また、より優れた治療結果への需要を背景に、固定用量配合(FDC)療法の分野でも進歩が進んでいる。プロトンポンプ阻害薬(PPI)を消化管運動改善薬と併用した患者では、GERDの症状軽減効果が高まることが示されている。例えば、米国国立医学図書館が2021年に発表した論文では、併用療法はPPI単剤療法よりも優れていると結論付けられた。ただし、併用療法の効果を裏付けるには、より大規模で代表性の高いサンプルを用いた研究が必要である。
     
  • さらに、GERDやその症状、長期的に生じ得る合併症に関する消費者の知識が深まったことで、医療機関を受診する人が増えている。情報へのアクセス改善に加え、数多くの健康啓発キャンペーンや診断・治療ツールの利用可能性の高まりが、この認知度向上の主な原動力となっている。
     
  • 例えば、国際消化器疾患財団(IFFGD)が実施するGERD啓発週間は、同疾患の広がりに加え、早期発見と治療に対する注意喚起を目的としている。このようなキャンペーンは、疾患とその治療薬に関する理解を深め、必要とされる早期介入と最適な治療を促すことで、GERD治療薬市場全体の成長に寄与している。
     

胃食道逆流症治療薬市場の分析

胃食道逆流症治療薬市場:薬剤クラス別、2021~2034年(10億米ドル)

薬剤クラス別では、市場はプロトンポンプ阻害薬(PPI)、H2受容体拮抗薬(H2RA)、制酸薬、消化管運動改善薬、その他の薬剤クラスに分類されます。世界市場は 2023 年に 51 億米ドルと評価されました。制酸薬セグメントは、胸やけや酸性消化不良を迅速に緩和する効果を有することから、2024 年に 22 億米ドルを占め、市場をリードしました。
 

  • 制酸薬は 2032 年までに 110 億米ドルに達すると予測されています。制酸薬は、胸部の灼熱感や酸性消化不良を速やかに緩和するために用いられる医薬品です。この即効性が、胃食道逆流症(GERD)の症状を直ちに緩和したい人々から高い支持を得ている理由です。
     
  • 例えば、炭酸カルシウムは制酸薬に一般的に使用されており、安価で取り扱いやすいことから、軽度の GERD 症状への対処に適した成分です。炭酸カルシウムは、チュアブル錠と液体懸濁剤の両方で販売されています。
     
  • さらに、制酸薬は処方箋なしで広く入手できるため、市販薬(OTC医薬品)に分類されます。この利便性に加え、速やかに効果が得られることが、GERD治療薬市場における制酸薬の優位性に寄与しています。

 

胃食道逆流症治療薬市場:投与経路別(2024年)

投与経路別では、胃食道逆流症治療薬市場は経口剤と注射剤に分類されます。経口剤セグメントは市場の主要セグメントとなり、2024 年に売上高シェアの 80.2% を占め、2034 年には 53 億米ドルに達すると予測されています。
 

  • 医薬品の投与方法としては、特にプロトンポンプ阻害薬(PPI)や制酸薬において、使いやすさから経口投与が好まれています。また、経口の市販薬は、医療専門家による介入の必要性を減らせるため、患者にとっても利便性が高い選択肢です。
     
  • 例えば、広く使用されている PPI であるオメプラゾールは、錠剤およびカプセル剤として入手でき、用量を柔軟に調整できるとともに、日々の症状を緩和します。注射のために医療提供者を訪れる必要がないため、患者の長期的な症状管理が可能です。
     
  • また、経口剤の費用は通常、注射剤よりも低く、より入手しやすいという利点があります。そのため、投与方法が簡便であることから、経口剤セグメントは予測期間を通じて優位性を維持すると予測されます。
     

病期別では、胃食道逆流症治療薬市場はステージ 1、ステージ 2、ステージ 3、ステージ 4 に分類されます。ステージ 1 は 2024 年に売上高シェアの 43.2% を占め、最大のシェアとなりました。
 

  • ステージ 1 は GERD の中で最も軽度の段階であり、胸やけや時折生じる胃酸逆流などの症状がみられます。このような軽度の症状は幅広い人々に非常に多くみられるため、ステージ 1 が市場をリードしています。
     
  • また、ステージ1の患者は、価格が手頃で即効性のある制酸薬などの市販薬(OTC医薬品)に大きく依存しています。こうした医薬品が広く入手可能であることが、市場需要の急増を後押ししています。例えば、ファイザーが販売する市販のプロトンポンプ阻害薬であるNexium 24HR(エソメプラゾール)は、頻発する胸やけの治療に用いられます。1日1回の服用で24時間の胃酸コントロールを提供するとしており、軽度の胃食道逆流症(GERD)症状を持つ患者の間で好まれる選択肢となっています。
     

流通チャネル別に見ると、胃食道逆流症(GERD)治療薬市場は、病院薬局、小売薬局、オンライン薬局に分類されます。小売薬局は市場をリードし、2024年には売上高シェアの45.2%を占めて最大のシェアを獲得しており、2034年までに30億米ドルに達する大幅な成長が見込まれています。
 

  • 都市部と農村部の双方で小売薬局を利用できることは、胃食道逆流症(GERD)関連の医薬品を必要とする患者の利便性を高めています。小売薬局が広く展開しているため、患者は必要な医療を適時に受けられます。GERD治療薬の使用増加は、市販の治療薬が利用可能であることに加え、農村地域および大都市圏で薬局サービスに容易にアクセスできることによるものです。
     
  • さらに、小売薬局は処方薬市場と市販薬市場の双方を対象とし、プロトンポンプ阻害薬(PPI)、制酸薬、H2受容体拮抗薬を販売しています。
     
  • その結果、これらの医薬品への需要増加に加え、薬剤師がGERDの管理に関する相談に応じていることも市場拡大に寄与しています。

 

米国胃食道逆流症治療薬市場、2021〜2034年(10億米ドル単位)

北米:米国の胃食道逆流症治療薬市場は大幅に成長し、2034年までに26億米ドルに達すると予測されています。
 

  • 米国ではGERDの発症率が非常に高く、成人の約20%に影響を及ぼしています。肥満や不健康な食習慣などの生活習慣病の有病率上昇により、効果的なGERD治療の選択肢に対する需要が高まっています。
     
  • また、毎年、感謝祭の週に実施されるGERD啓発週間などのプログラムも、米国における市場成長の促進に寄与しています。
     
  • さらに、米国の医療制度がイノベーションを積極的に重視していることから、新たな治療技術が開発されています。ブランド医薬品とジェネリック医薬品が幅広く入手可能であることによる激しい市場競争に加え、消化管運動改善薬を含む新たな治療法の利用拡大も市場を押し上げています。
     

欧州:英国の胃食道逆流症治療薬市場は、2025年から2034年にかけて安定した成長を遂げると予測されています。
 

  • 英国の国民保健サービス(NHS)は、ジェネリック医薬品の利用可能性を高めるなど、手頃な価格の医療サービスを確保し、国内全体で医療サービスへのアクセス改善に取り組むことで、市場に大きく貢献しています。
     
  • さらに、GERDの長期的な合併症に関する患者と医療従事者の認識が高まっていることにより、利用可能な治療法の有効性が向上するとともに、診断の必要性も高まっています。
     

アジア太平洋:日本の胃食道逆流症治療薬市場は、2025年から2034年にかけて有望な成長を遂げると予測されています。
 

  • 日本では人口の高齢化が急速に進んでおり、この人口動態の変化によりGERDの有病率が上昇しています。GERDは、身体の生理的変化や併存疾患のため、高齢者に多く見られます。
     
  • 例えば、2022年には、65歳以上の人口が日本の総人口の約29.9%を占めました。
     
  • さらに、同国の製薬業界は研究開発に注力し、GERD治療薬向けの先進的な製剤や投与機構を導入することで、患者の服薬アドヒアランスと治療成果の向上を図っています。
     

中東・アフリカ:サウジアラビアの胃食道逆流症治療薬市場は、2025年から2034年にかけて大幅かつ有望な成長を遂げると予測されています。
 

  • 同国では、肥満の有病率上昇に加え、GERDやその他の酸逆流性疾患を引き起こす食生活パターンを背景に、GERD治療の需要が高まっています。
     
  • 例えば、Statistaによると、サウジアラビアの成人肥満人口の割合は2021年に40.4%であり、2026年末までに42.9%に達すると予測されています。
     
  • これに加えて、GERDなどの疾患に対する治療へのアクセス向上を含め、医療制度の拡充と医療技術の近代化が、政府の Vision 2030 によって支援されています。
     
  • そのため、西洋文化の浸透と都市化により、サウジアラビアではGERD関連疾患の発症率が上昇し、制酸薬、PPI、その他の治療選択肢に対する需要が増加しています。
     

 胃食道逆流症治療薬市場のシェア

AstraZeneca、Eisai、GlaxoSmithKline、Takeda Pharmaceutical、PfizerはGERD治療薬市場をリードする主要企業であり、市場シェアは約40%に上ります。これらの企業は、研究開発への積極的な投資に加え、グローバルな事業展開力を有しています。AstraZenecaは、世界中で使用されている主要なPPIの一つであるNexium(esomeprazole)を通じて市場に貢献しています。Takeda Pharmaceuticalsは、独自の二段階遅延放出特性を持つDexilant(dexlansoprazole)の追加により、地位を強化しました。さらに、主要企業は、製剤技術の革新、他組織との連携、患者が有効な治療を利用できることを促進する商業キャンペーンを通じて、GERD治療の革新性向上に取り組んでいます。
 

胃食道逆流症治療薬市場の主要企業

胃食道逆流症治療薬業界で事業を展開する主な市場参加企業は、以下のとおりです。

  • AstraZeneca
  • Camber Pharmaceuticals
  • Eisai
  • Johnson & Johnson
  • Onconic Therapeutics
  • Pfizer
  • Phathom Pharmaceuticals
  • Sebela Pharmaceuticals
  • Takeda Pharmaceutical Company
  • Teva Pharmaceuticals
  • Viatris
     
  • Phathom Pharmaceuticalsは、消化器疾患向けの革新的な治療薬の開発に注力しています。同社の主力薬であるvonoprazanは、プロトンポンプ阻害薬(PPI)の代替となる、クラス初のカリウムイオン競合型アシッドブロッカー(PCAB)です。
     
  • AstraZenecaは強固な国際的プレゼンスを有し、100か国以上でGERD治療薬を販売しています。同社は、GERD治療に広く使用されているPPIである製薬大手のNexium(esomeprazole)で知られています。
     

胃食道逆流症治療薬業界のニュース:

  • 2024年4月、Onconic Therapeuticsは、韓国の食品医薬品安全処(MFDS)が成人のびらん性胃食道逆流症(GERD)の治療薬としてJAQBO(zastaprazan citrate)を承認したと発表しました。この承認により、同社は競争の激しい市場で製品を差別化できるようになりました。
     
  • 2023年11月、Phathom Pharmaceuticalsは、FDAが非びらん性GERDの成人患者向けに、10 mgおよび20 mgのVOQUEZNA(vonoprazan)錠を承認したと発表しました。この製品投入により、同社は市場で競争優位性を獲得しました。
     

胃食道逆流症治療薬市場調査レポートは、以下のセグメントを対象に、2021年〜2034年の売上高(百万米ドル)に関する推計および予測を含む、業界の詳細な分析を提供します。

薬効分類別市場

  • プロトンポンプ阻害薬(PPI)
  • H2受容体拮抗薬(H2RA)
  • 制酸薬
  • 消化管運動改善薬
  • その他の薬効分類

投与経路別市場

  • 経口
  • 注射剤

ステージ別市場

  • ステージ1
  • ステージ2
  • ステージ3
  • ステージ4 

流通チャネル別市場

  • 病院薬局
  • 小売薬局
  • オンライン薬局

上記の情報は、以下の地域および国を対象としています。

  • 北米 
    • 米国
    • カナダ 
  • 欧州
    • ドイツ
    • 英国
    • フランス
    • スペイン
    • イタリア
    • オランダ 
  • アジア太平洋 
    • 中国
    • 日本
    • インド
    • オーストラリア
    • 韓国 
  • 中南米
    • ブラジル
    • メキシコ
    • アルゼンチン 
  • 中東・アフリカ
    • 南アフリカ
    • サウジアラビア
    • UAE

 

著者:  Monali Tayade , Jignesh Rawal
よくある質問(FAQ):
胃食道逆流症治療薬市場の規模はどの程度ですか?
世界の胃食道逆流症治療薬業界の市場規模は2024年に51億米ドルに達し、2025年から2034年にかけて年平均成長率(CAGR)2.5%で成長すると予測される。
GERD治療薬市場において、経口投与が重要なのはなぜですか?
経口投与セグメントは、2024年に売上高シェアの80.2%を占め、2034年までに約53億米ドルに達すると予測される。
米国の胃食道逆流症治療薬業界の市場規模はどの程度ですか?
米国の胃食道逆流症(GERD)治療薬市場は大幅な成長が見込まれ、2034年には26億米ドルに達すると予測される。
胃食道逆流症治療薬業界の主要企業には、どのような企業がありますか?
市場の主要企業には、AstraZeneca、Camber Pharmaceuticals、Eisai、Johnson & Johnson、Onconic Therapeutics、Pfizerなどが含まれます。

研究方法論、データソース、検証プロセス

本レポートは、直接的な業界との対話、独自のモデリング、厳格な相互検証に基づく体系的な研究プロセスに基づいており、単なる机上調査ではありません。

6ステップの研究プロセス

  1. 1. 研究設計とアナリストの監督

    GMIでは、私たちの研究方法論は人間の専門知識、厳格な検証、そして完全な透明性の基盤の上に構築されています。私たちのレポートにおけるすべての洞察、トレンド分析、予測は、お客様の市場の微妙なニュアンスを理解する経験豊富なアナリストによって開発されています。

    私たちのアプローチは、業界の参加者や専門家との直接的な関わりを通じた広範な一次調査を統合し、検証済みのグローバルソースからの包括的な二次調査で補完しています。元のデータソースから最終的な洞察までの完全なトレーサビリティを維持しながら、信頼性の高い予測を提供するために定量化された影響分析を適用しています。

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  3. 3. データマイニングと市場分析

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  4. 4. 市場規模算定

    私たちの市場規模算定はボトムアップアプローチに基づいており、一次インタビューを通じて直接収集された企業の収益データから始まり、製造業者の生産量データや設置・展開統計が加わります。これらのインプットを地域市場全体でまとめ、実際の業界活動に基づいたグローバルな推定値を算出します。

  5. 5. 予測モデルと主要な前提条件

    すべての予測には以下の明示的な文書化が含まれます:

    • ✓ 主要な成長ドライバーとその代演内容

    • ✓ 抑制要因と緩和シナリオ

    • ✓ 規制上の代演内容と政策変更リスク

    • ✓ 技術普及曲線パラメータ

    • ✓ マクロ経済の代演内容(GDP成長、インフレ、通貨)

    • ✓ 競争の動態と市場参入/椭退の見通し

  6. 6. 検証と品質保証

    最終段階では人による検証が行われます。ドメイン専門家がフィルタリングされたデータを手動でレビューし、自動化システムには視点や文脈上の誤りを発見します。この専門家レビューにより、品質保証の重要な層が加わり、データが研究目標および分野固有の基準に沖していることが確保されます。

    私たちの3層構造の検証プロセスは、データの信頼性を最大化します:

    • ✓ 統計的検証

    • ✓ 専門家検証

    • ✓ 市場実態チェック

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著者:  Monali Tayade, Jignesh Rawal
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