ドパミン作動薬市場 サイズとシェア 2025 - 2034

ドパミン作動薬市場規模

世界のドパミン作動薬市場規模は、2024年に29億米ドルと推定された。市場規模は2025年の30億米ドルから2034年には53億米ドルに拡大し、予測期間中の年平均成長率（CAGR）は6.4%になると予測される。パーキンソン病やむずむず脚症候群（RLS）などの神経疾患の罹患率上昇に加え、医薬品開発の進展とドパミン作動薬に対する認知度の高まりが、市場成長に寄与している。
 

パーキンソン財団によると、米国では約100万人がパーキンソン病（PD）を抱えて生活している。この人数は2030年までに120万人に増加すると予測されている。また、パーキンソン病の発症率は加齢に伴って上昇する一方、PD患者の約4%は50歳未満で診断されている。このように、疾患に対する認知度の高まり、神経疾患にかかりやすい世界的な高齢化、早期診断の向上を背景に、より多くの患者が早期に診断されるようになっている。その結果、治療を受ける患者の割合が高まり、ドパミン作動薬などのパーキンソン病治療薬に対する需要が増加し、市場成長が後押しされている。
 

規制当局による、治療の選択肢と患者の利便性を高める新たな剤形や薬物送達システムの承認に加え、継続的な研究開発活動も市場成長を促している。例えば、2025年2月、Supernus Pharmaceuticalsは、進行期パーキンソン病（PD）患者における運動合併症の治療を目的とした、皮下アポモルヒネ注入デバイスとして初めて、かつ唯一の製品であるONAPGO（塩酸アポモルヒネ注射剤）について、米国食品医薬品局（FDA）が承認したと発表した。同製品は、以前は SPN-830 と呼ばれていた。
 

また、さまざまな疾患に対する新たな治療薬として、ドパミン作動薬の開発パイプラインが充実していることも市場成長に寄与している。例えば、2024年9月、AbbVieは、早期パーキンソン病を対象とした単剤療法としてのタバパドンについて、主要な第3相TEMPO-1試験の良好な速報結果を発表した。タバパドンは、パーキンソン病に対する1日1回投与の治療薬として研究が進められている、治験中のD1/D5ドパミン受容体部分作動薬である。また、製薬企業は研究を進展させ、製品ポートフォリオを拡充するために提携にも取り組んでいる。これにより、さまざまな疾患の治療における適用範囲が広がり、市場成長につながっている。
 

ドパミン作動薬は、脳内で重要なシグナル伝達物質として機能するドパミンの作用を模倣する医薬品である。特にパーキンソン病をはじめとする運動障害の治療において重要な役割を果たしている。これらの薬剤にはさまざまな剤形があり、主に脳関連の疾患を対象とするものがある一方、脳以外の疾患の治療に用いられるものもある。
 

ドパミン作動薬市場の動向

むずむず脚症候群（RLS）の有病率上昇により、プラミペキソールやロピニロールなどのドパミン作動薬に対する需要が高まり、市場成長を促している。さらに、製薬企業による新規医薬品開発に向けた継続的な研究開発活動も、市場の主要な成長要因となっている。
 

• 製薬企業は、徐放性製剤や経皮パッチなど、高度なドパミン作動薬製剤を開発するための研究開発活動に多額の投資を行っており、患者の服薬遵守率と市場浸透率の向上につながっている。例えば、2024年1月、AbbVieは、重度の運動合併症および過剰運動（ハイパーキネジア）または不随意運動（ジスキネジア）を伴う進行期パーキンソン病の治療を目的として、欧州連合（EU）でPRODUODOPA（ホスレボドパ／ホスカルビドパ）を発売したと発表した。
   
• これらの進展により、採用率と市場潜在力が高まり、市場成長が促進されると予想されます。
   
• さらに、先端巨大症の罹患率の上昇に伴い、同疾患の治療への応用が拡大していることから、ドパミン作動薬の需要が高まっています。これにより、ドパミン作動薬は先端巨大症治療および関連する神経疾患の主要な治療選択肢となっています。
   
• 加えて、Mirapex、Requip、Parlodelなどのドパミン作動薬の特許切れにより、ジェネリック医薬品との競争が生じ、コストの低下と新興市場における利用可能性の向上につながっています。
   
• また、ドパミン作動薬を含む神経疾患に対する有利な償還政策により、治療がより受けやすくなっています。さらに、医療アクセスの改善と相まって、神経疾患に対する政府 funding の増加がドパミン作動薬市場を押し上げています。例えば、National Institute of Neurological Disorders and Stroke（NINDS）は、2023年にパーキンソン病研究へ 2億7,000万米ドルを配分しました。
   
• 最後に、高齢者人口の急速な増加により、パーキンソン病、RLS（レストレスレッグス症候群）などの神経疾患やその他の神経変性疾患を発症するリスクが高まっています。このため、高齢者人口の増加がドパミン作動薬の需要を押し上げ、市場成長に寄与しています。
   

ドパミン作動薬市場分析

主要な市場動向を把握するには

無料のPDFをダウンロード

薬剤タイプ別に見ると、世界の市場は麦角系ドパミン作動薬と非麦角系ドパミン作動薬に分類されます。非麦角系ドパミン作動薬セグメントが市場をリードし、2024年の市場規模は 18億米ドルに達しました。非麦角系ドパミン作動薬セグメントは、2022年の 16億米ドルから 2023年には 17億米ドルに達すると予想されています。
 

• 非麦角系ドパミン作動薬は、安全性と忍容性が向上していることから、麦角由来の薬剤よりも選好される傾向が強まっています。麦角由来の薬剤は有害作用との関連が指摘されており、より良好な患者転帰を得るため、臨床医は非麦角系の選択肢を favor する傾向にあります。
   
• さらに、薬物送達システムの進歩により、1日1回投与製剤や経皮パッチが開発され、患者の服薬遵守と利便性が向上しています。こうした進展により、非麦角系ドパミン作動薬はより使いやすくなり、採用の拡大につながっています。
   
• 加えて、継続的な研究開発活動により、有効性と安全性プロファイルを高めた新規の非麦角系ドパミン作動薬が開発されています。これらの革新は医療従事者と患者の双方を引き付け、同セグメントの市場での存在感をさらに高める可能性があります。
   
• さらに、神経疾患の罹患率上昇、麦角誘導体に対する安全性上の優位性、治療用途の拡大により、市場成長が促進されると予想されます。また、薬剤製剤の継続的な進歩と高齢化を背景に、同セグメントは今後数年間も市場をリードすると見込まれます。

適応症別に見ると、世界のドパミン作動薬市場は、パーキンソン病、レストレスレッグス症候群（RLS）、高プロラクチン血症、その他の適応症に分類されます。パーキンソン病セグメントは、2024年に 48.3% と最大の市場シェアを占めました。
 

• パーキンソン病は、アルツハイマー病に次いで2番目に多い神経変性疾患であり、世界的な疾病負担は急速に増加しています。例えば、世界保健機関（WHO）が発表した報告書によると、世界では推定 1,000 万人がパーキンソン病を患っており、特に高齢者層で有病率が高まっています。また、患者数は 2050 年までに倍増すると予測されています。したがって、疾患に対する認知度や検出技術の向上に伴い、パーキンソン病と診断される患者数は増加すると予想され、ドパミン作動薬の需要が高まり、市場成長を後押しすると見込まれます。
   
• 2026年までに 10 兆米ドルに達すると予想される世界の医療費の増加により、ドパミン作動薬の入手可能性と購入しやすさが向上し、パーキンソン病治療薬へのアクセスが拡大しています。
   
• さらに、中国、インド、ブラジルなどの新興市場では、医療インフラの改善や政府の取り組みにより、パーキンソン病治療薬の採用が拡大しており、市場成長に寄与しています。
   
• 加えて、多くの製薬企業が、神経疾患患者の治療成果を改善するため、革新的な製剤や併用療法に投資しており、市場成長をさらに促進しています。
   

投与経路別に見ると、世界のドパミン作動薬市場は、経口剤、注射剤、その他の投与経路に分類されます。経口剤セグメントは 2024 年に最大の市場シェアを占め、分析期間中に 6.3% の年平均成長率（CAGR）で成長すると予想されています。
 

• 継続的な研究開発の取り組みにより、より有効で患者に使いやすい経口ドパミン作動薬が導入されています。こうした進展により、患者の服薬遵守率と治療成果が改善し、市場成長がさらに加速しています。
   
• 患者は、投与が容易で服薬遵守率も高めやすいことから、非侵襲的な治療選択肢を好む傾向があります。この嗜好により、パーキンソン病などの疾患管理における経口ドパミン作動薬の使用が増加しています。
   
• また、規制当局は、有効性の高い新たな経口ドパミン作動薬の承認を支援しており、市場参入と普及を促進しています。例えば、米国食品医薬品局（FDA）はさまざまなドパミン作動薬製剤を承認しており、患者が利用できる治療薬の選択肢を広げています。
   
• さらに、薬剤のバイオアベイラビリティを高め、投与頻度を減らすため、薬剤製剤や徐放性（ER）製剤も進歩しています。例えば、Rytary（カルビドパ／レボドパ徐放性カプセル）やNeupro（ロチゴチン経皮パッチ）は、患者の服薬遵守を改善する先進的な薬物送達システムの例であり、市場拡大を促進しています。
   

流通チャネル別に見ると、世界のドパミン作動薬市場は、病院薬局、ドラッグストア・小売薬局、オンライン薬局に分類されます。病院薬局セグメントは 2024 年に市場をリードし、2034 年までに 25 億米ドルに達すると予測されています。
 

• 神経疾患の管理において、統合的かつ多職種連携型の戦略への移行が進んでおり、病院薬局は、薬剤管理の監督、患者教育、服薬遵守状況のモニタリングを担う重要な機能を果たしています。これが市場拡大につながっています。
   
• さらに、特に発展途上地域で医療インフラが改善したことにより、高度な神経疾患治療へのアクセスが拡大しています。この進展により、ドパミン作動薬の流通と投与において、病院薬局がより重要な役割を果たせるようになっています。
   
• 加えて、継続的な研究開発により、有効性と安全性プロファイルを改善した新規ドパミン作動薬が導入されています。こうした進歩によって病院で利用できる治療選択肢が拡大し、これらの治療を実施するうえでの病院薬局の役割がさらに高まっています。

この市場を形成する主要なセグメントについて詳しく知る

無料のPDFをダウンロード

北米のドパミン作動薬市場は、2024年に世界市場で 42.5% の最大シェアを占め、予測期間中に年平均成長率（CAGR） 6.2% で拡大すると予測されています。
 

2024年、米国は北米市場で重要な位置を占め、市場規模は 11億米ドルに達しました。
 

• 米国では医療インフラが十分に整備されており、神経疾患の早期診断と、より良好な治療へのアクセスが可能となっています。例えば、メディケア・メディケイド・サービスセンターが 2023年に発表した報告書によると、米国の医療費は 4.9兆米ドルに達し、前年から 7.5% 増加しました。また、2024年には 5.2% 増加すると予測されています。
   
• さらに、新たなドパミン作動薬の開発や承認取得に対する継続的な投資が、市場成長を後押ししています。
   
• 加えて、公衆衛生キャンペーンや神経疾患に対する認識の向上により、早期診断が進み、治療を受ける患者数が増加しています。例えば、パーキンソン病財団や Michael J. Fox Foundation などの団体は、早期スクリーニングを促進する啓発プログラムを実施しています。その結果、高度な画像診断技術や AI を活用した診断ツールにより早期発見率が向上し、市場成長にも寄与しています。
   

ドイツのドパミン作動薬市場は、欧州市場において高い成長可能性を示しています。
 

• ドイツでは人口動態の変化により、高齢者人口が大幅に増加しています。高齢者はパーキンソン病（PD）に罹患しやすい層です。推計によると、ドイツでは少なくとも 20万人が PD の影響を受けており、高齢化の進展を背景に、今後も明確な増加傾向が見込まれます。
   
• さらに、継続的な研究開発により、ドパミン作動薬を含む、より効果的な PD 治療法が開発されています。早期診断や利用可能な治療法に関する医療従事者と患者の認識が高まったことも、市場成長を促進しています。
   
• また、ドイツの堅牢な医療制度は、専門病院や専門クリニックによって支えられており、PD 治療へのアクセス向上に寄与しています。病院部門は市場で大きなシェアを占めており、PD の管理における病院医療の重要な役割を示しています。
   
• ドイツ政府は、医療費を削減するため、ジェネリック医薬品の使用も推奨しています。Pramipexole や Ropinirole など、ドパミン作動薬のジェネリック医薬品がドイツ市場で多数入手可能であり、治療へのアクセス向上と費用負担の軽減につながっています。
   

アジア太平洋地域のドパミン作動薬市場は、今後数年間にわたり 6.7% の年平均成長率（CAGR）で成長すると推定されています。
 

• アジア太平洋地域では、製薬部門の成長に加え、研究開発活動が活発化しており、新たな、より改良されたドパミン作動薬の開発につながっています。これらの医薬品は有効性と安全性プロファイルが向上しており、患者や医療提供者の間での採用が拡大しています。非麦角系ドパミン作動薬の開発により、副作用を抑えた治療選択肢も登場しています。
   
• 医療へのアクセスと費用負担の改善を目的とした政府の政策や取り組みも、市場拡大に寄与しています。医療改革、補助金、公衆衛生キャンペーンにより、ドパミン作動薬を含む神経疾患治療への地域内でのアクセスが向上し、市場成長を支えています。
   

中国のドパミン作動薬市場は、分析期間中、アジア太平洋市場で高い成長を遂げる見通しです。
 

• 中国の医療制度改革により、医療を受ける機会が改善しています。こうした変化を受けて、多国籍製薬企業の中国市場への参入が促進され、ドパミン作動薬の供給が拡大しています。
   
• パーキンソン病（PD）が患者と医療制度に及ぼす大きな経済的影響は、効果的な治療の必要性を示しています。ドパミン作動薬は PD 治療における重要な位置を占めており、その薬剤費も治療費全体を押し上げる個別の要因となっています。
   
• さらに、新たなドパミン作動薬や改良されたドパミン作動薬の導入により、治療効果と患者の服薬遵守率が向上しています。例えば、週1回投与が可能なロチゴチンの再製剤である LY03003 の承認が見込まれており、中国の治療環境に大きな影響を与えると予想されます。
   

ブラジルのドパミン作動薬市場は、今後数年間、ラテンアメリカ市場で大幅な成長を遂げると予測されています。
 

• ブラジル政府が医療インフラと治療へのアクセスを改善するために実施している取り組みにより、パーキンソン病（PD）治療薬の流通が向上しています。政府の政策と研究資金の増加が市場の成長を支えています。
   
• 研究によると、PD はブラジル社会に大きな経済的負担をもたらしており、医療制度と患者の双方に影響を及ぼしています。サンパウロでは、63歳以下の PD 患者の 61% が、ドパミン作動薬であるプラミペキソールを使用していました。代替薬と比べてプラミペキソールの費用が高いことから、治療費全体が増加しました。こうした経済的要因が、効果的なドパミン作動薬への需要を促しています。
   
• 新たなドパミン作動薬の開発や既存治療の改善に焦点を当てた臨床試験および研究プログラムが、市場の成長に寄与しています。より効果的な治療薬の開発により、PD 患者の治療選択肢が拡大しています。
   

サウジアラビアは、中東・アフリカのドパミン作動薬市場で成長すると予測されています。
 

• サウジアラビアは、医療インフラの改善に取り組んでいます。同国では、GDP に占める医療支出の割合が上昇傾向にあります。医療支出の増加により、神経疾患の診断と治療が改善され、ドパミン作動薬などの医薬品に対する需要が高まっています。
   
• さらに、サウジアラビアでは、医療従事者と一般市民の双方で神経疾患に対する認識が高まっています。PD などの疾患に関する啓発活動や教育施策が実施され、早期診断と治療につながっています。診断能力の向上により、こうした疾患の特定率が高まり、関連治療への需要が増加して市場成長に寄与しています。
   

ドパミン作動薬市場のシェア

市場上位 7 社が約 70% の市場シェアを占めており、Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals、GlaxoSmithKline、Teva Pharmaceuticals、Novartis、Pfizer、AbbVie、UCB Pharma が含まれます。これらの企業は、世界各地で増加するパーキンソン病やむずむず脚症候群（RLS）などの神経疾患の症例に対応するため、新たなドパミン作動薬の開発に注力しています。活発な研究開発活動に加え、規制環境の整備と承認プロセスの迅速化が、新たなドパミン作動薬治療の導入と普及を後押ししています。こうした規制面での支援により、市場の主要製薬企業による製品投入が促進され、市場の成長につながっています。
 

Novartis、Pfizer、GlaxoSmithKline などの企業は、手頃な価格のソリューションを提供し、製品ポートフォリオを拡充することで、市場における競争を激化させています。さらに各社は、市場での地位を強化し、世界的な販売ネットワークを改善するとともに、新たなドパミン作動薬の発売を迅速化するため、戦略的提携の締結、他社との合併、企業買収を進めています。これらの活動が市場の着実な成長を後押ししています。
 

ドパミン作動薬市場の主要企業

ドパミン作動薬業界で事業を展開する主要企業は以下のとおりです。

• AbbVie
• Adamas Pharma
• Amneal Pharmaceuticals
• Avvisto Therapeutics (VeroScience)
• Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals
• Bertek Pharmaceuticals (Mylan)
• GlaxoSmithKline (GSK)
• Kirin Holdings Company
• Novartis
• Pfizer
• Sunovion Pharmaceuticals
• Teva Pharmaceutical Industries
• UCB Pharma 
   

Elite Pharmaceuticals, Inc. は、ドパミン作動薬と呼ばれる医薬品クラスに属する、製品名非開示の徐放性ジェネリック医薬品について、米国食品医薬品局（FDA）に簡略新薬承認申請（ANDA）を提出したと発表しました。
 

ドパミン作動薬分野で世界的に事業を展開する AbbVie は、Cerevel Therapeutics が、パーキンソン病の1日1回治療薬として研究されている、初の、かつ現時点で唯一の D1/D5 受容体部分作動薬である tavapadon の重要な第3相 TEMPO-3試験で、良好なトップライン結果を発表したと、最近発表しました。Tavapadon は、パーキンソン病を対象に開発中の初の、かつ現時点で唯一の選択的 D1/D5 受容体部分作動薬です。現在、単剤療法および LD との併用療法の双方で使用する1日1回の治療薬として研究されており、治療負担の軽減と生活の質の向上が期待されています。
 

ドパミン作動薬業界のニュース

• 2024年8月、AbbVie は Cerevel Therapeutics の買収を完了し、同社および有望なパーキンソン病治療薬を AbbVie 傘下に迎え入れました。この医薬品は2025年に米国で発売される見込みで、発売時の市場収益は 140万米ドルに達すると予測されています。これにより、同社は製品ラインアップを拡充しました。
   
• 2021年5月、AffaMed Therapeutics は、中国国家薬品監督管理局（NMPA）が、AffaMed 主導の第2b相グローバル臨床試験に関する臨床試験申請（CTA）を承認したと発表しました。同試験では、早期パーキンソン病（PD）患者を対象に AM006 の安全性と有効性を評価します。
   
• 2019年1月、Ligand Pharmaceuticals Incorporated は Seelos Therapeutics, Inc. と提携しました。両社は、アンメット・メディカル・ニーズが高い領域を対象に、既知の作用機序を持つドパミン作動薬を含む中枢神経系（CNS）治療薬の開発および商業化に注力します。
   

ドパミン作動薬市場調査レポートでは、2021年〜2034年を対象に、収益（百万米ドル）に基づく推計および予測とともに、以下のセグメントについて業界を詳細に分析しています。

医薬品タイプ別市場

• 麦角系ドパミン作動薬
• 非麦角系ドパミン作動薬

適応症別市場

• パーキンソン病
• むずむず脚症候群（RLS）
• 高プロラクチン血症
• その他の適応症

投与経路別市場

• 経口
• 注射剤
• その他の投与経路

流通チャネル別市場

• 病院薬局
• ドラッグストア・小売薬局
• オンライン薬局 

上記の情報は、以下の地域および国を対象としています。

• 北米
  • 米国
  • カナダ
• 欧州
  • ドイツ
  • 英国
  • フランス
  • スペイン
  • イタリア
  • オランダ
• アジア太平洋
  • 中国
  • インド
  • 日本
  • オーストラリア
  • 韓国 
• ラテンアメリカ
  • ブラジル
  • メキシコ
  • アルゼンチン 
• 中東・アフリカ
  • 南アフリカ
  • サウジアラビア
  • アラブ首長国連邦