先端巨大症治療市場 サイズとシェア 2024 - 2032

先端巨大症治療市場の規模

先端巨大症治療市場の規模は、2023年に22億米ドルに達し、先端巨大症および下垂体腫瘍の有病率と発症率の上昇、ならびに疾患に対する世界的な認知度の高まりを背景に、2024年から2032年にかけて年平均成長率（CAGR）5.4%で拡大すると推定される。
 

Orphanetによると、先端巨大症の世界的な有病率は7,500人に1人から35,800人に1人の範囲であり、年間発症率は91,000人に1人から526,000人に1人の範囲にある。このような先端巨大症の有病率の高さが効果的な治療法への需要を大幅に押し上げ、市場成長を促進している。さらに、高度な治療法への需要の高まりを受け、製薬企業は研究開発（R&D）への投資を拡大している。こうした取り組みは、希少疾患治療向けの革新的な治療法や投与方法の開発に注力するものであり、新たな市場機会の創出につながっている。
 

先端巨大症は、通常は良性の下垂体腺腫を原因とする、成長ホルモンの過剰分泌によって生じるまれなホルモン障害である。治療では、成長ホルモン濃度の低下、症状の緩和、合併症の予防を目指す。主な治療法には下垂体腫瘍の外科的切除があり、多くの場合、経蝶形骨洞手術によって実施される。ソマトスタチンアナログや成長ホルモン受容体拮抗薬などの薬剤は、成長ホルモンの産生を抑制するか、その作用を遮断するために使用される。放射線療法も、手術や薬物療法に十分な反応を示さない患者に対する選択肢となる。
 

先端巨大症治療市場の動向

研究開発活動の拡大により、革新的な治療法の開発パイプラインが充実し、市場成長が促進されている。製薬企業は、先端巨大症を含む希少疾患の負担に対処するため、高度な医薬品や改良された投与方法など、新たな治療選択肢の発見と開発に多額の投資を行っている。
 

• 例えば、2024年6月、Crinetics Pharmaceuticals, Inc.は、先端巨大症を対象とする経口・1日1回投与の治験薬 paltusotine に関する臨床開発プログラムの結果を発表した。データには、第3相 PATHFNDR-2 試験の結果、第3相 PATHFNDR-1 試験における患者報告アウトカム（PRO）データの新たな分析結果、ならびに非盲検のACROBAT Advance延長試験における42か月時点の長期有効性および安全性に関する中間結果が含まれていた。これらの包括的な結果は、paltusotineが先端巨大症に対する効果的かつ利便性の高い治療選択肢となる可能性を示し、継続中の臨床開発における有望性を裏付けた。このような開発パイプライン上の試験が市場成長を促進すると予想される。
   

さらに、新たな治療法への関心の高まり、主要企業による戦略的アプローチ、承認、政府による支援および資金提供も、市場需要を一段と押し上げている。
 

先端巨大症治療市場の分析

主要な市場動向を把握するには

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タイプ別に見ると、市場は異所性先端巨大症と偽性先端巨大症に分類される。偽性先端巨大症セグメントは市場をリードすると見込まれ、2023年には13億米ドルの最大売上高を占めた。予測期間を通じて優位性を維持し、年平均成長率（CAGR）は5.3%になると予測される。
 

• 成長ホルモン値の上昇を伴わず、先端巨大症に類似した症状を呈する偽性先端巨大症は、診断および認知の拡大を背景に市場をリードした。この疾患は、インスリン抵抗性や遺伝子変異などの基礎疾患に起因することが多く、専門的な治療アプローチが必要となる。
   
• また、認知度の高まりと診断技術の進歩により、偽性先端巨大症の特定率が上昇している。そのため、個別化治療への需要の増加に加え、製薬企業が有効な治療法の開発に注力していることも、このセグメントの市場拡大を後押しすると見込まれる。

治療タイプ別に見ると、先端巨大症治療市場は薬物療法、手術、その他の治療タイプに分類される。薬物療法セグメントは2023年に45.7%の最大市場シェアを占め、分析期間を通じて優位性を維持すると予測される。
 

• このセグメントが優位に立つ背景には、手術と比較した薬物療法の有効性と利便性がある。ソマトスタチンアナログは、広く入手可能で費用対効果の高い薬剤であることから、薬物療法において大きく普及した。
   
• ソマトスタチンアナログは非常に有効であり、第一選択治療として処方されることが多い。製品承認数の増加も、市場成長をさらに後押ししている。例えば、2020年6月、Chiasma, Inc.は、オクトレオチドまたはランレオチドに反応し、忍容性が確認された先端巨大症患者の長期維持療法を適応とするMYCAPSSA（オクトレオチド）カプセルについて、FDAの承認を取得した。MYCAPSSAは、Chiasmaの一過性透過性促進剤（TPE）技術を利用した、FDAが承認した初にして唯一の経口ソマトスタチンアナログである。同様に、2021年6月、Chiasmaは、先端巨大症の成人患者を対象とする維持療法としてのMycapssaについて、欧州医薬品庁（EMA）に販売承認申請（MAA）を提出した。
   
• このように、承認数の増加、研究の拡大、薬剤の有効性が相まって、市場における同セグメントの優位性を確固たるものにしている。
   

年齢層別に見ると、先端巨大症治療市場は40歳未満、41〜60歳、61歳以上に区分される。2023年には、41〜60歳の年齢層セグメントが5.2%の年平均成長率（CAGR）を示し、分析期間中に最大の市場シェアを占めると予測される。
 

• この年齢層は先端巨大症の影響を最も受けており、中年層における下垂体腫瘍の有病率上昇と関連合併症がその要因となっている。そのため、製薬企業や医療提供者はこの年齢層特有の治療ニーズへの対応に注力しており、これが市場における同セグメントの優位性に寄与している。

この市場を形成する主要なセグメントについて詳しく知る

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米国は北米の先端巨大症治療市場をリードしており、2023年の市場規模は8億7,640万米ドルに達し、分析期間を通じて大幅な成長を示すと見込まれる。
 

• 米国は、人口規模が大きく医療費支出も高いことから、北米市場で大きなシェアを占めている。たとえば、国立衛生研究所（NIH）および内分泌学会によると、先端巨大症の有病率に関する13件の研究全体では、米国で約24,000人がこの疾患を有すると考えられています。そのうち約8,000人がソマトスタチンアナログ注射による長期治療を受けています。したがって、米国の主要な製薬企業およびバイオテクノロジー企業は、新規治療法の開発に向けた研究開発（R&D）に積極的に取り組んでおり、これが市場成長を後押ししています。
   

ドイツは、欧州の先端巨大症治療市場において高い成長可能性を示しました。
 

• ドイツは、先進的な医療インフラと高い医療支出を背景に、欧州の先端巨大症治療市場における主要国です。
   
• さらに、研究開発の強化と製品上市の拡大により、市場に新たな機会が生まれています。たとえば、2021年7月、ADVANZ PHARMAはドイツでMYTOLAC（ランレオチド）を発売しました。これは、先端巨大症、グレード1および一部のグレード2の消化管・膵神経内分泌腫瘍、ならびに神経内分泌腫瘍に関連する症状の治療に使用される、初のジェネリックランレオチドとなりました。
   
• このような進展により、革新的かつ有効な治療法への患者のアクセスを改善する治療選択肢が拡充され、国レベルでの市場成長が促進されています。
   

アジア太平洋地域の先端巨大症治療市場は、予測期間中に年平均成長率（CAGR）5.9%で急速に成長すると見込まれています。
 

• この拡大は、先端巨大症に対する認知度の向上、診断技術の改善、および同地域における罹患率の上昇によって牽引されています。
   
• また、医療支出の増加、高度な治療法へのアクセス改善、中国やインドなどの新興経済国の存在も、地域市場の成長に大きく寄与しています。
   
• さらに、研究開発への投資や製薬企業間の戦略的提携が市場を一段と下支えしており、アジア太平洋地域におけるより優れた治療選択肢と患者アウトカムの改善が期待されています。
   

先端巨大症治療市場のシェア

先端巨大症治療業界では、複数の製薬企業が市場シェアをめぐって競争しています。主要企業は、ソマトスタチンアナログ、成長ホルモン受容体拮抗薬、その他の治療選択肢を幅広く展開し、市場をリードしています。各社は市場における地位を維持するため、新たな治療法の開発や既存製品の改善に向けて研究開発に多額の投資を行っています。さらに、市場での存在感を強化し、製品ラインアップを拡充するため、戦略的提携、合併、買収も一般的な施策となっています。
 

先端巨大症治療市場の企業

先端巨大症治療業界で事業を展開する主要企業には、以下が含まれます。

• ADVANZ PHARMA
• Amryt Pharma Plc
• Chiasma, Inc
• Cipla
• Crinetics Pharmaceuticals Inc
• Dauntless Pharmaceuticals
• Eli Lilly and Company
• Ipsen SA
• Novartis AG
• Pfizer Inc.
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
   

先端巨大症治療業界のニュース：

• 2024年5月、Ciplaは、ソマチュリンデポ注射剤と治療学的に同等なジェネリック製品であるランレオチド注射剤について、米国食品医薬品局（FDA）から承認を取得しました。この承認により、Ciplaは複数の規格のランレオチド注射剤を販売できるようになりました。この戦略的な承認により、同社は未開拓の経済圏への展開を強化しました。
   
• 2024年3月、Chiesi Groupの一部門であるChiesi Global Rare Diseasesは、疾患啓発イニシアチブ「Rethink Acromegaly」を開始しました。このプラットフォームは、先端巨大症とともに生活する患者、介護者、医療従事者を支援するため、最新の情報とリソースを提供します。この開始は、複雑な疾患に対する患者層の認知と理解を高めることを目的としています。
   

先端巨大症治療市場に関する調査レポートでは、以下のセグメントについて、2021年から2032年までの収益（百万米ドル）ベースの詳細な業界分析、推計および予測を網羅しています。

タイプ別市場

• 異所性先端巨大症
• 偽性先端巨大症

治療法別市場

• 薬物療法
  • 種類
    • ソマトスタチンアナログ
    • 成長ホルモン受容体拮抗薬（GHRA）
    • ドパミン作動薬
    • 配合剤
  • 投与経路      
    • 注射剤
    • 経口剤
    • 経鼻剤
• 手術
• その他の治療法

年齢層別市場

• 40歳未満
• 41〜60歳
• 61歳以上

上記の情報は、以下の地域および国を対象としています。

• 北米
  • 米国
  • カナダ
• 欧州
  • ドイツ
  • 英国
  • フランス
  • スペイン
  • イタリア
  • オランダ
  • その他の欧州
• アジア太平洋
  • 日本
  • 中国
  • インド
  • オーストラリア
  • 韓国
  • その他のアジア太平洋
• ラテンアメリカ
  • ブラジル
  • メキシコ
  • その他のラテンアメリカ
• 中東・アフリカ
  • サウジアラビア
  • 南アフリカ
  • アラブ首長国連邦
  • その他の中東・アフリカ