がんワクチン市場 サイズとシェア 2024 – 2032

がんワクチン市場規模

がんワクチン市場の規模は、2023年に約91億米ドルに達し、2024年から2032年にかけて年平均成長率（CAGR）11.2%で拡大すると推定されています。がんワクチンは、がんの予防（予防ワクチン）または既存のがんの治療（治療ワクチン）を目的として、免疫系を刺激し、がん細胞を認識して攻撃するよう設計された免疫療法です。HPVやB型肝炎を対象とするワクチンなどの予防ワクチンは、これらのウイルスによって引き起こされるがんの予防を目指します。一方、前立腺がん向けのシプリューセル-Tなどの治療ワクチンは、がん特異的抗原を標的として免疫応答を誘導します。
 

がんの罹患率上昇は、市場の主要な成長要因です。例えば、世界保健機関（WHO）によると、2022年には世界で推定2,000万件の新規がん症例と970万件の死亡が発生しました。この状況は、革新的な治療法および予防策が緊急に必要であることを示しており、がんの罹患率と死亡率を低下させる可能性を持つワクチンの重要な役割を浮き彫りにしています。
 

さらに、バイオテクノロジーと免疫療法の進展、個別化医療への需要の高まり、高齢者人口の増加が、市場成長を促進する要因となっています。
 

がんワクチン市場の動向

バイオテクノロジーと免疫療法の進展は、がんワクチンの開発と有効性において重要な役割を果たしています。こうした技術革新により、がん細胞を正確に標的とするワクチンの設計が可能となり、腫瘍に対する体内の免疫応答が強化されています。バイオテクノロジーの進展は、組換えDNAワクチン、腫瘍溶解性ウイルスワクチン、個人のがんの特有の遺伝的構成に合わせて設計される個別化ネオアンチゲンワクチンの創出を可能にしました。
 

• がんワクチンをPD-1/PD-L1阻害剤やCTLA-4阻害剤などの免疫チェックポイント阻害剤と併用することで、がん細胞に対する免疫応答が強化されます。さらに、免疫刺激物質（アジュバント）を組み込むことで、がんワクチンの有効性が高まり、腫瘍に対するより強力な免疫攻撃が可能になります。
   
• ネオアンチゲンワクチンなどの個別化がんワクチンでは、患者個人の腫瘍に由来する固有の腫瘍特異的抗原を用いて、高度に個別化されたワクチンを作製します。ネオアンチゲンをコードするmRNA技術の利用は特に大きな効果をもたらしており、免疫系を刺激してがん細胞を効果的に標的化・破壊します。
   
• さらに、標的送達システムの進展により、副作用を最小限に抑えながら、がんワクチンの有効性が向上しています。これらのシステムは、ワクチン成分を必要な部位に正確に届けることで、免疫応答を強化し、健康な組織への付随的な損傷を軽減します。これにより、市場の成長にも寄与しています。
  
   

がんワクチン市場分析

主要な市場動向を把握するには

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タイプ別では、市場は予防ワクチンと治療ワクチンに分類されます。予防ワクチンセグメントの市場規模は、2032年までに155億米ドルに達すると予測されています。
 

• 特定の種類のがんを予防するよう設計されたがんワクチンは、兆候や症状が現れる前に投与できます。既知のがん原因ウイルスを標的とすることで、がんの発症につながる感染を予防し、細胞レベルで早期介入を行えます。
   
• ワクチン接種によるがん予防は、手術、化学療法、放射線療法などの高額な治療の必要性を低減します。これにより、医療費を削減できるだけでなく、個人や医療制度にかかる経済的負担も軽減されます。
   
• さらに、予防用がんワクチンは一般に忍容性が高く、安全性プロファイルも良好です。一般使用の承認前には、臨床試験で厳格な検証が行われ、安全性と有効性が確認されるため、予防手段としての使用に対する信頼性が高まります。これらの要因が市場の成長を加速させています。
   

技術別に見ると、がんワクチン市場は、組換えがんワクチン、全細胞がんワクチン、ウイルスベクター・DNAがんワクチン、抗原・アジュバントがんワクチン、その他の技術に分類されます。組換えがんワクチンセグメントの市場規模は、2023年に33億米ドルに達しました。
 

• 組換えがんワクチンは、がん細胞に存在する特定の抗原を標的とするよう設計できます。組換えDNA技術を用いることで、科学者は腫瘍関連抗原（TAAs）や、がん細胞に特有の新生抗原を発現するワクチンを設計できます。この特異性により、健常組織への損傷を最小限に抑えながら、がん細胞に対する標的免疫応答を引き起こすことが可能です。
   
• さらに、組換えがんワクチンは、免疫系ががん細胞をより効果的に認識し、攻撃するよう促します。細胞性免疫（T細胞）と液性免疫（抗体）の双方を強化し、がんに対する強力で協調的な免疫応答を形成できます。
   
• さらに、組換え技術により、さまざまな種類のがんや、各がん種における特定のサブタイプを標的とするワクチンの開発が可能になります。この汎用性により、個別化医療のアプローチが可能となり、患者の遺伝的プロファイルや腫瘍特性に基づいてワクチンを調整できます。これらの要因が市場の成長を促進しています。
   

用途別に見ると、がんワクチン市場は、前立腺がん、子宮頸がん、大腸がん、肺がん、メラノーマ、その他の用途に区分されます。子宮頸がんセグメントの市場規模は、2032年までに62億米ドルに達すると予測されています。
 

• gardasilやcervarixなどの子宮頸がんワクチンは、子宮頸がんの大半を引き起こす高リスク型HPVへの感染予防に高い有効性を示しています。
   
• これらのワクチンは、子宮頸がんを予防するだけでなく、前がん性子宮頸部病変（子宮頸部上皮内腫瘍（CIN））の発生率も低下させます。この早期介入により、HPV感染からがんへ進行するのを防ぎ、侵襲的な治療や処置の必要性を減らすことができます。
   
• さらに、子宮頸がんワクチンは厳格な検証を受けており、安全性プロファイルが良好であることが示されています。ワクチンは一般に忍容性が高く、最も一般的な副作用は、接種部位の痛み、軽度の発熱、頭痛など、軽度かつ一時的なものです。これらの要因が市場の成長を後押ししています。
   

最終用途別に見ると、がんワクチン市場は、病院、がん治療センター、学術・研究機関、その他の最終用途に分けられます。病院セグメントの市場規模は、2023年に35億米ドルに達しました。
 

• がんワクチンにより、病院はウイルスが原因として特定されているがんに対する早期介入を実施できる。例えば、HPVワクチンは子宮頸がんやその他のHPV関連がんを予防でき、B型肝炎ワクチンは肝がんのリスクを低減できる。早期のワクチン接種により、これらのがんの発症を予防し、より良好な健康転帰につなげることができる。
   
• 病院は臨床試験を実施するための設備と体制が整っており、新たながんワクチンの有効性と安全性を検証する管理された環境を提供できる。また、ワクチンの転帰を評価し、研究を実施するうえで不可欠な、堅牢なデータ収集システムと患者モニタリング能力を備えている。
   
• さらに、病院は診断能力やゲノム解析能力を活用し、個々の患者プロファイルに基づいた個別化がんワクチン治療を提供できる。がんワクチン接種を受ける患者にとって重要なカウンセリング、栄養指導、リハビリテーションなど、包括的な支援サービスも提供している。これが病院セグメントの売上高成長を促進している。
   

この市場を形成する主要なセグメントについて詳しく知る

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米国のがんワクチン市場は成長し、2032年までに85億米ドルに達すると予測される。
 

• 米国には、食品医薬品局（FDA）などの機関が、がんワクチンが安全性と有効性に関する高い基準を満たすことを保証する強固な規制枠組みがある。厳格な承認プロセスは、新たなワクチンに対する国民の信頼を構築し、承認後の普及を加速させる。
   
• 米国では、がんの罹患率上昇が市場の大幅な成長を促している。例えば、米国疾病予防管理センター（CDC）によると、2020年には米国でがんの新規症例が1,603,844件報告され、602,347人がこの疾患で死亡した。
   

英国のがんワクチン市場は、2024年から2032年にかけて大幅かつ有望な成長が見込まれる。
 

• 英国には活発なバイオテクノロジー・製薬セクターがあり、腫瘍学およびワクチン開発を専門とする企業が数多く存在する。同セクターの専門知識とリソースが、革新的ながんワクチンの開発と商業化を支えている。
   
• 英国の医薬品・医療製品規制庁（MHRA）は、厳格でありながら効率的な規制プロセスで知られている。同庁は研究者や企業と緊密に連携し、がんワクチンが安全性と有効性に関する高い基準を満たすことを確保するとともに、承認の迅速化を図っている。
   

日本のがんワクチン市場は、2024年から2032年にかけて収益性の高い成長が見込まれる。
 

• 日本は、バイオテクノロジーおよび医療分野における先進的な研究と技術で知られている。同国による最先端の研究施設への投資とイノベーション重視の姿勢が、高度ながんワクチン技術の開発を促進している。
   
• 日本の医療における品質と安全性重視の姿勢により、新たながんワクチンは最高水準の基準に基づいて開発・投与されている。この取り組みが新たな治療法に対する国民の信頼を構築し、広範な普及を支えている。
   

サウジアラビアのがんワクチン市場は、2024年から2032年にかけて大幅かつ有望な成長が見込まれる。
 

• サウジアラビアは、国際的な主要研究機関や製薬企業と積極的に連携しています。こうした提携により、知識、技術、専門知識の移転が促進され、同国におけるがんワクチンの開発・導入が加速しています。
   

がんワクチン市場シェア

がんワクチン分野は競争が激しく、世界の大手企業から中小企業まで、さまざまな企業が市場シェアをめぐって競い合っています。市場戦略において重要な要素となるのが、多様な技術を活用した革新的な製品の継続的な投入です。特に、主要な業界企業はこの変化の激しい市場環境で大きな影響力を持ち、研究開発への多額の投資を通じて技術革新を推進しています。新たながんワクチンの承認に関する規制要件の厳格化や、多額の初期設備投資の必要性が、新規企業の市場参入における障壁となっています。中小企業は、既存企業と競争するため、特定の治療法に注力しています。
 

がんワクチン市場の企業

がんワクチン業界で事業を展開する主要な市場参加企業には、以下が含まれます。

• Ayala Pharmaceuticals
• AstraZeneca PLC
• Amgen Inc.
• Bristol-Myers Squibb Company
• Dynavax Technologies Corporation
• Dendreon Pharmaceuticals LLC
• Ferring Pharmaceuticals
• F. Hoffmann-La Roche Ltd 
• GeneReach Biotechnology Corp.
• GSK plc
• EOM Pharmaceutical Holdings, Inc.
• Merck & Co., Inc.
• Moderna, Inc.
• OSG Immunotherapeutics
• Sanofi
   

がんワクチン業界ニュース：

• 2024年3月、AstraZeneca PLCは、臨床段階のバイオ医薬品企業であるFusion Pharmaceuticals Inc.を買収する最終契約を締結したと発表しました。この戦略的な取り組みは、Fusion Pharmaceuticalsの革新的な治療法をAstraZenecaの腫瘍領域ポートフォリオに統合し、世界規模でがん治療における未充足の医療ニーズに対応する画期的な治療法を提供する能力を強化することを目的としています。
   
• 2022年12月、Moderna, Inc.とMerckは、個別化mRNAがんワクチンであるmRNA-4157/V940とMerckのKEYTRUDA療法を併用した第2b相試験において、術後のステージIII/IV黒色腫患者を対象に、KEYTRUDA単独療法と比較して無再発生存期間（RFS）が大幅に改善したと発表しました。この成功は、Modernaの革新的なmRNAワクチン技術を実証しただけでなく、腫瘍領域市場における同社の競争力を高め、がん治療における今後の技術革新や提携への道を開く可能性があります。
   

がんワクチン市場調査レポートでは、2021年〜2032年を対象に、収益（単位：100万米ドル）に基づく推計および予測とともに、以下のセグメントについて業界を詳細に分析しています。

タイプ別市場

• 予防ワクチン
• 治療ワクチン

技術別市場

• 組換えがんワクチン
• 全細胞がんワクチン
• ウイルスベクター・DNAがんワクチン
• 抗原・アジュバントがんワクチン
• その他の技術

用途別市場

• 前立腺がん
• 子宮頸がん
• 大腸がん
• 肺がん
• 黒色腫
• その他の用途

最終用途別市場

• 病院
• がん治療センター
• 学術・研究機関
• その他の最終利用者

上記の情報は、以下の地域および国を対象としています。

• 北米 
  • 米国
  • カナダ
• 欧州 
  • ドイツ
  • 英国
  • フランス
  • スペイン
  • イタリア
  • オランダ
  • その他の欧州
• アジア太平洋 
  • 中国
  • 日本
  • インド
  • オーストラリア
  • 韓国
  • その他のアジア太平洋地域
• ラテンアメリカ 
  • ブラジル
  • メキシコ
  • アルゼンチン
  • その他のラテンアメリカ
• 中東・アフリカ 
  • 南アフリカ
  • サウジアラビア
  • アラブ首長国連邦
  • その他の中東・アフリカ