著者:
Mariam Faizullabhoy, Gauri Wani
無料のPDFをダウンロード
バイオテクノロジー市場 サイズとシェア 2021 to 2027
レポートID: GMI784
|
発行日: May 2021
|
レポート形式: PDF/エクセル/ダッシュボード/プラットフォーム
ライセンスオプションをご覧ください:
バイオテクノロジー市場
このレポートの無料サンプルを入手する
このレポートの無料サンプルを入手する
バイオテクノロジー市場
Is your requirement urgent? Please give us your business email
for a speedy delivery!
バイオテクノロジー 市場規模
バイオテクノロジー市場 規模は2020年497億米ドル付近で評価され、2021年と2027年の間に9.4%以上のCAGRで成長する予定です。 分子生物学に関連する革新と開発を経つと、ゲノミクス、メタボロミクス、および プロテオミクス. . バイオテクノロジーソリューションの普及は、治療タンパク質やその他の薬の開発を容易にしました。 慢性疾患の高まりは、薬物の発見と開発の必要性を燃やしました。 用途の広範な性質により、他の産業分野にもますますますます使用されています。 有機製品に対する需要増加に伴う農業の活用も市場成長に貢献しています。
バイオテクノロジーは、生活生物、生物学的システム、または誘導体を利用して、医療関連製品や治療薬を生産するためのプロセスや結果を変更または開発する分野です。 医薬品・医薬品・ゲノム・食品・薬品等の各種分野に大きな影響を及ぼす。 健康・健康・健康・食料・エネルギー供給・環境保護に関する重要な課題を解決し、包括的かつ重要な活用を行っています。
規制ガイドラインおよび事前設定基準を満たすには、バイオテクノロジーおよび関連製品が必要です。 米国における主要な連邦政府機関は、本質的なパラメータを監視する責任は、米国環境保護庁(EPA)、米国保健省およびヒトサービス食品医薬品局(FDA)である動物および植物健康検査サービス(APHIS)です。 バイオテクノロジーの規制のための座標系フレームワークは、現代のバイオテクノロジーを活用した製品の評価のための連邦システムを示しています。 このフレームワークは、公衆衛生と環境を保護するために開発された既存の法律に依存しています。
米国政府は、バイオテクノロジー製品に関する法律を実践するための新しいポリシー、規制、およびコンプライアンスを確立しました。 FDAは、医薬品、食品、動物飼料の安全と有効性を監視します。 EPAは、植物が組み込まれた保護剤を含む植物を含む農薬を監視し、公共の安全性を確保します。 そして、そのバイオテクノロジー規制サービス(BRS)プログラムの助けを借りてAPHISは、潜在的に人口の健康に危険を及ぼす可能性がある遺伝子工学を使用して生成された特定の生物の開発を規制します。 したがって、バイオテクノロジー製品とサービスは、製品の開発と商品化を遅くする規制当局のホストによって規制されています。 さらに、遺伝子データに関連するリスクは、バイオテクノロジー産業の成長を妨げる可能性があります。
COVID-19パンデミックの出現は、世界中に未曾有の健康問題であり、バイオテクノロジー市場に悪影響を及ぼしています。 SARS-CoV-2の発生は、グローバル経済の重要なセクションのシャットダウンをもたらし、供給および配分ネットワークを中断し、原材料の供給を中止し、商品の移動に制限を置き、それによって業界の進行に影響を与えました。
パンデミックにもかかわらず、SARS-CoV-2ウイルスに対する安全性の規定に従うバイオテクノロジー分野への投資が大幅に増加しています。 たとえば、COVID-19パンデミックの発足以来、バイオテクノロジー企業への関心が高まっています。2020年はグローバルに約13億米ドルを投資しています。 特にバイオテクノロジーの新たな科学活動の追求のための機会を提供しました。 革新的な新薬、遺伝子治療薬、産業における広範な投資 ワクチン 必須治療分野。
業界関係者とのコラボレーションにより、有利な政府の取り組みが市場拡大を推進
有利な政府の取り組みは、インド、ブラジル、中国などの経済を発展させ、バイオテクノロジー分野の成長をリードしています。 政府の方針は、薬物規制プロセスのアップグレード、臨床研究の標準化、償還のシナリオの強化、および製品の承認手順の加速に合わせられます。 いくつかの取り組みは、産業を促進するためにインド政府によって取られています。 国立バイオテクノロジー開発戦略は、発見と革新のための強力な基盤を確立することを目指しています。 この戦略は、バイオテクノロジー製品の改善に新たな技術プラットフォームと利点を組み込んでいます。 政府の資金調達とバイオテクノロジー企業に提供される技術サポートは、市場の進行を加速しています。
また、バイオテクノロジーの組織は、会員と共同して、独創的なシステムの開発と利用に注力しています。 政府の助成金協会との緊密なパートナーシップにより、研究開発活動を支援し、新製品の改良を試みます。
新規技術のイノベーションとアドベントが、バイオテクノロジー市場価値を加速
ライフサイエンスの進歩は、革新的なテクノロジーを取り入れることで、ヘルスケアの介入と生産性に関連した多くの利点を提供しています。 イノベーティブな技術の開発と企業による実装は、バイオテクノロジー分野に積極的に影響を及ぼし、市場を瞬時に拡大していくことを想定しています。 3Dバイオプリンティングを含む革新的な技術が医薬品に使用されています。 3Dバイオプリンティングは、心臓弁、軟骨および皮膚を含む人間の体の特定の部分を開発するために生きている細胞を使用します。 患者の体細胞を使用して、肝臓や心臓などの組織、組織、臓器などの薬を開発する可能性が高いです。 ヒト細胞や組織を作成する能力は、研究や分析のための正確なモデルを提供することで、医療研究における応用範囲をさらに拡張します。
同様に、医学技術の進歩は組み込むことに導きました バイオセンサー、個人的な健康を監視するのに使用される別の革新的な技術。 バイオセンサーは、パルス、血圧、体温などの複数のバイオ信号を監視するように設計されています。 この技術は、遠隔患者の監視を容易にし、それらに重大な健康データを提供することによってヘルスケア開業医を支援します。
バイオテクノロジー市場分析
Biopharmacyの区分は2027年までに9.2%の成長率を目撃し、慢性疾患の蔓延を高め、世界的なバイオ医薬品プロダクトの受け入れを増加することを期待しています。 多数の慢性疾患の治療における生分解性タンパク質などの新規開発の拡大使用は、革新的な製品の提供につながる。 以前に不当な条件に解決を提供する能力と相まって、バイオ医薬品製品の使用によって保証された安全性と有効性は、受諾率を削減します。
Biopharmaの会社は個人化された薬物の改善で強調しています。 パーソナライズされた医薬品のアプリケーションは、特定の遺伝的疾患の治療を支援し、カスタマイズされた手続き型医療要件を製造するための方法を保存します。 また、がんの治療に用いられる細胞療法などの新たなコンセプトは、潜在的に提供できる 再生医療 または病気の寛解は市場で導入されています。
より良い出力、低コスト、環境に優しいと組み合わせた発酵技術の幅広いアプリケーションによって導かれる2020年のUSD 57億のために考慮されるバイオテクノロジー市場における発酵セグメント。 発酵技術は複数の生産で広く使用されました 医療用製品 エタノール、抗生物質などの溶剤を含む、 プロバイオティクス、クエン酸、等のような中間の混合物。
発酵技術の進歩は、製造にますます使用されています モノクローナル抗体, 治療の組換え蛋白質 & DNA, 他の人の間で抗ウイルス薬. 薬とは別に、発酵技術は、薬物送達車、診断キット、医療機器を開発するために必要な重要な材料の生産にも使用されます。 さらに、合成や石油由来のカウンタに対する依存性を減らすために、生態学的な懸念によるバイオエタノールの使用が増加し、発酵技術市場に対する需要が急上昇します。
米国バイオテクノロジー市場は、主要な市場プレーヤー、高ヘルスケア支出および広範囲の研究開発活動の存在下で2027年までに9.2%以上のCAGRのCAGRを達成すると推定される。 OECD報告書によると、2018年6月には、GDPの約17.2%をヘルスケアシステムに投資したことが予測されています。 また、サーモフィッシャーサイエンス株式会社では、医薬品開発、生態学、細胞、遺伝子治療の拡充に4億米ドルを出資しました。 製品の承認を受けている地域の企業数の上昇は、業界価値を高めます。
ドイツは、欧州市場を支配し、2020年のUSD 33億を超えるバイオテクノロジー企業の強力な存在と国における広範な研究開発活動によって主導しました。 公表された報告書によると、668ドイツのバイオテクノロジー企業の大部分はヘルスケア部門で動作します。 これらの企業の約25%は、免疫療法、がん、神経疾患などの新規治療薬の開発に従事しています。 約16%は、診断ソリューションを開発し、別の14%は医療研究のためのサービスを提供しています。 また、研究開発部門の利息による研究機関の増大は、大幅な需要を燃料化しています。
バイオテクノロジー市場シェア
市場で稼働している主要企業の中には、
主要なプレーヤーは、製品開発、合併、買収、パートナーシップなどの戦略を強調し、新しい製品を発売し、地理的な存在感を拡大し、製品ポートフォリオを強化しています。 これらのリーダーは、それらを最大の収益シェアを飾ることを可能にする投資をすることに従事しています。
最近の産業開発:
バイオテクノロジー市場調査レポートには、業界の詳細な情報が含まれています 2016年から2027年までのUSDの収益の面での見積もりと予測、次の区分のため:
市場, 応用で, 2016 - 2027 (USD Billion)
市場, テクノロジーで, 2016 - 2027 (USD Billion)
上記情報は、以下の地域・国に提供いたします。: : :
よくある質問 (FAQs):
調査手法、データソース、検証プロセス
本レポートは、業界関係者への直接的なヒアリング、独自のモデル構築、厳格な相互検証を柱とする体系的な調査プロセスに基づいています。文献・公開情報の調査だけに依拠したものではありません。
当社の6段階の調査プロセス
1. 調査設計とアナリストによる監督
GMIの調査手法は、専門家の知見、厳格な検証、徹底した透明性を基盤としています。当社のレポートに掲載される洞察、トレンド分析、予測はすべて、対象市場の特性を熟知した経験豊富なアナリストが作成しています。
当社は、業界関係者や専門家との直接対話を通じた広範な一次調査と、信頼性を確認した世界各地の情報源に基づく包括的な二次調査を組み合わせています。定量的な影響分析を用いて信頼できる予測を提供するとともに、元のデータソースから最終的な分析結果までの追跡可能性を確保しています。
2. 一次調査
一次調査は当社の調査手法の中核であり、分析上の知見全体の約80％を占めます。分析の正確性と深さを確保するため、業界関係者に直接ヒアリングを行います。体系的なインタビュープログラムは地域市場と世界市場を対象とし、経営幹部、取締役、各分野の専門家から情報を収集します。こうした対話から戦略面、事業運営面、技術面の見解を得ることで、多角的な分析と信頼性の高い市場予測につなげています。
3. データマイニングと市場分析
データ収集・分析は当社の調査プロセスの重要な一部であり、調査手法全体の約20％を占めます。主要企業の売上高シェア分析を通じて、市場構造の分析、業界トレンドの特定、マクロ経済要因の評価を行います。有料・無料の情報源から関連データを収集し、信頼性の高いデータベースを構築します。その情報を一次調査と市場規模推計に活用し、販売代理店、メーカー、業界団体などの主要関係者による検証を受けます。
4. 市場規模の推計
当社はボトムアップ方式で市場規模を推計します。一次インタビューで直接収集した企業の売上高データに加え、メーカーの生産量、設置件数または導入件数に関する統計を出発点とします。これらの情報を地域市場ごとに積み上げ、実際の業界活動に裏付けられた世界市場の推計値を算出します。
5. 予測モデルと主要な前提条件
すべての予測には、以下の事項を明示しています。
✓ 主な成長要因と、それぞれについて想定する影響
✓ 成長抑制要因と、その影響を緩和するシナリオ
✓ 規制に関する前提条件と政策変更リスク
✓ 技術普及曲線のパラメーター
✓ マクロ経済に関する前提条件（GDP成長率、インフレ率、為替）
✓ 競争環境と市場への参入・撤退の見通し
6. 検証と品質保証
最終段階では、各分野の専門家が選別済みデータを目視で確認し、自動化されたシステムでは見落とし得る微妙な差異や文脈上の誤りを特定します。この専門家によるレビューが品質保証の重要な層となり、データが調査目的と各分野の基準に合致していることを確認します。
当社は3層の検証プロセスを通じて、データの信頼性を最大限に高めています。
✓ 統計的検証
✓ 専門家による検証
✓ 市場実態との照合
信頼性と信用力
検証済みのデータソース
業界専門誌
業界誌、専門誌、専門メディア
業界データベース
独自および第三者の市場データベース
規制当局への提出書類
政府の調達記録および政策文書
学術研究
大学の研究成果および専門研究機関のレポート
企業レポート
年次報告書、投資家向け説明資料、公的提出書類
専門家へのインタビュー
経営幹部、調達責任者、技術専門家
GMIの調査アーカイブ
20以上の産業分野にわたる13,000件以上の公表済み調査
貿易統計データ
輸出入量、HSコード、通関記録
調査・評価対象の項目
本レポートのすべてのデータは、一次インタビュー、実際のデータを積み上げるボトムアップ方式のモデル、厳格な相互照合によって検証されています。 当社の調査プロセスについて詳しくはこちら →