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バイオ除染市場 サイズとシェア 2024 - 2032

レポートID: GMI8491
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発行日: March 2024
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バイオ除染市場規模

バイオ除染市場の規模は 2023年に約 2億2,950万米ドルに達し、2024年から2032年にかけて年平均成長率(CAGR)8.5%で推移すると予測されています。バイオ除染とは、表面、設備、環境などに存在する細菌、ウイルス、真菌、胞子などの有害な微生物を除去または低減するプロセスを指します。
 

バイオ除染市場の主なポイント

2023年の市場規模
2億2,950万米ドル
2032年の予測市場規模
4億7,550万米ドル
年平均成長率(CAGR)(2024〜2032年)
8.5%
主要企業
  • AM Instruments Srl、Ecolab Inc.、Fedegari Autoclavi SpA、Howorth Air Technology Limited、JCE Biotechnology、Noxilizer, Inc.、STERIS plc、Tecomak.、TOMI Environmental Solutions, Inc.、Vaisala
主な市場成長要因
  • 院内感染の発生増加
  • 外科手術件数の増加
  • 製薬・バイオテクノロジー業界の成長拡大
課題
  • 単回使用医療機器の導入拡大
  • 代替技術の利用可能性

この手順は、感染症の拡大を防ぎ、製品の安全性を確保するため、医療、製薬、バイオテクノロジー、食品加工などのさまざまな業界で不可欠です。バイオ除染の方法には、一般に消毒剤や滅菌剤などの化学薬剤の使用に加え、熱や放射線などの物理的方法が含まれ、微生物の効果的な除去または低減を実現します。院内感染(HAI)の増加は、市場の主要な成長要因となっています。
 

例えば、世界保健機関(WHO)の 2023年のデータによると、院内感染率は発展途上国で25%に達した一方、先進国では5%〜15%の範囲でした。そのため、バイオ除染は感染症の拡大を抑制し、患者および医療従事者の安全を確保するうえで重要な役割を果たします。さらに、市場の成長は、外科手術件数の増加、製薬・バイオテクノロジー業界の成長、バイオ除染サービスを第三者プロバイダーに委託する動きの拡大など、複数の要因によって支えられています。
 

バイオ除染市場の動向

製薬・バイオテクノロジー業界の急速な拡大に伴い、厳格なバイオ除染対策への需要も並行して増加しています。製薬企業やバイオテクノロジー企業が研究、開発、製造プロセスにおける革新と品質の向上に取り組むなか、清浄で汚染のない環境を維持する必要性が極めて重要になっています。
 

  • 製薬・バイオテクノロジー製品は、汚染の影響を受けやすく、汚染に対する感受性が高い場合が少なくありません。微量の汚染物質であっても、製品の品質、有効性、安全性が損なわれる可能性があります。これは、無菌医薬品、生物学的製剤、ワクチン、医療機器の製造において特に重要であり、患者への悪影響を防ぐため、微生物汚染のリスクを最小限に抑える必要があります。
     
  • また、これらの分野は、米国食品医薬品局(FDA)や欧州医薬品庁(EMA)などの規制当局が定める厳格な品質・安全基準によって厳しく規制されています。これらの規制を遵守するには、製造プロセス全体を通じて、清浄度、無菌性、汚染管理に細心の注意を払う必要があります。
     
  • さらに、製薬・バイオテクノロジー業界の成長により、製品品質、規制遵守、患者の安全を守るための効果的なバイオ除染ソリューションに対する喫緊のニーズが生じています。
     

バイオ除染市場分析

バイオ除染市場、製品・サービス別、2021〜2032年(百万米ドル)
バイオ除染市場、製品・サービス別、2021〜2032年(百万米ドル)

製品・サービス別に見ると、バイオ除染市場は機器、サービス、消耗品に区分されます。機器セグメントの市場規模は 2023 年に 1 億 4,560 万米ドルとなりました。
 

  • 専用のバイオ除染機器は、表面、機器、環境を効果的かつ効率的に除染するよう設計されています。これらのシステムでは、迅速かつ徹底した除染を実現するため、気化過酸化水素(VHP)、オゾン、紫外線(UV)、乾熱などの先進技術が用いられることが多くなっています。
     
  • 例えば、2021 年 9 月、STERIS は、製薬、医療機器、研究分野の顧客を対象に、医薬品の適正製造基準(GMP)環境において微生物汚染負荷を大幅に低減することを目指した、先進的な統合型気化過酸化水素(VHP)バイオ除染システムを導入しました。
     
  • さらに、最新のバイオ除染機器は、作業者と環境の双方の安全性を重視しています。これらのシステムには、稼働中に危険な化学物質や放射線にさらされることを防ぐ安全機能が組み込まれています。
     
  • このように、バイオ除染機器は汎用性と適応性に優れ、製薬クリーンルーム、病院の手術室、研究所、食品加工工場など、さまざまな環境に対応できるため、市場の成長を促進しています。
     
バイオ除染市場、薬剤タイプ別(2023年)
バイオ除染市場、薬剤タイプ別(2023年)

薬剤タイプ別に見ると、バイオ除染市場は過酸化水素、二酸化塩素、過酢酸、二酸化窒素に区分されます。過酸化水素セグメントの市場規模は、2032 年までに 2 億 340 万米ドルに達すると予測されています。
 

  • 過酸化水素は広範な抗菌作用を示し、細菌、ウイルス、真菌、芽胞など、幅広い微生物を効果的に除去できます。このため、包括的な除染が求められる多様な用途に適しています。
     
  • さらに、接触すると微生物を迅速に死滅させるため、表面、機器、環境を速やかに除染できます。この迅速な作用により、ダウンタイムを最小限に抑え、除染手順後の通常業務への早期復帰が可能になります。
     
  • このように、過酸化水素はバイオ除染プロセスで安全に使用できると考えられています。水と酸素に分解され、有害な残留物や副生成物を残さないため、市場の成長を後押ししています。
     

タイプ別に見ると、バイオ除染市場はチャンバー除染と室内除染に区分されます。チャンバー除染セグメントの市場規模は、2023 年に 1 億 3,460 万米ドルとなりました。
 

  • チャンバー除染システムは、密閉された空間全体を処理するよう設計されており、チャンバー内のすべての表面や手の届きにくい領域を網羅的に処理できます。これにより環境全体を徹底的に除染し、微生物汚染のリスクを最小限に抑えられます。
     
  • さらに、これらのシステムでは、密閉空間全体に除染剤を均一に行き渡らせるため、エアロゾル、気化、ガス拡散などの仕組みが利用されています。
     
  • したがって、チャンバー除染システムは、大規模な除染作業に対して効率的で時間を節約できるソリューションを提供します。労働集約的で時間のかかる手作業による清掃・消毒方法と比較して、チャンバー除染ではチャンバー内の複数の表面および領域を同時に処理できるため、全体的なダウンタイムと人件費が削減され、市場の当該セグメントの成長が加速しています。
     

最終用途別に見ると、バイオ除染市場は、製薬・医療機器製造企業、ライフサイエンス・バイオテクノロジー研究機関、病院・医療施設に分類されます。製薬・医療機器製造企業セグメントは、2032年までに 2億1,240万米ドルに達すると推定されます。
 

  • 製薬・医療機器製造企業は、FDA(米国食品医薬品局)や EMA(欧州医薬品庁)などの機関が定める厳格な規制要件の対象となります。適切なバイオ除染プロセスは、適正製造規範(GMP)やその他の規制基準への準拠に不可欠です。
     
  • さらに、製造および品質管理を目的として、先端技術や設備に投資するケースが多く見られます。これには、過酸化水素蒸気発生装置、UV-C消毒装置、オゾン滅菌器などの最先端バイオ除染システムが含まれます。これらのシステムは生物学的汚染物質を効率的に除去できるため、市場の当該セグメントの成長を後押ししています。
     
北米バイオ除染市場、2020〜2032年(100万米ドル)
北米バイオ除染市場、2020〜2032年(100万米ドル)

北米のバイオ除染市場は、2023年に 9,300万米ドルの売上高を計上し、今後大幅な市場成長が見込まれています。
 

  • 大きな市場シェアは、外科手術に対する需要の高まり、製薬・バイオテクノロジー分野の継続的な成長、ならびにバイオ除染サービスを第三者プロバイダーへ委託する動きの拡大と関連しています。
     
  • 北米では研究開発に多額の投資が行われており、バイオ除染技術および手法が継続的に進歩しています。これによりイノベーションが促進され、除染の有効性と効率性の向上が進んでいます。   
      
  • さらに、同地域には、設備の整った病院、研究施設、製薬製造工場など、堅牢な医療インフラが整備されています。
     

バイオ除染市場のシェア

バイオ除染業界は競争が激しく、複数の大手多国籍企業に加え、中小企業も競争を繰り広げています。各社は、革新的な製品の提供、戦略的提携、新興市場への進出を通じて競争しています。また、医療・製薬業界における厳格な規制や基準が、競争をさらに激化させています。異なる技術に基づく新規の先進的な装置の開発・発売は、主要な市場戦略の一つです。
 

バイオ除染市場の企業

バイオ除染業界で事業を展開する主な市場参加企業は以下のとおりです。

  • AM Instruments Srl
  • Ecolab Inc.
  • Fedegari Autoclavi SpA
  • Howorth Air Technology Limited
  • JCE Biotechnology
  • Noxilizer, Inc.
  • STERIS plc
  • Tecomak.
  • TOMI Environmental Solutions, Inc.
  • Vaisala         
     

バイオ除染業界のニュース:

  • 2022年7月、EcolabのBioquell HPV-AQ 35%過酸化水素消毒剤は、欧州化学品庁(ECHA)の殺生物性製品委員会(BPC)から、BPR EU(Union)認可の承認を取得した。この承認により、同社は欧州市場における地位を強化し、信頼性と有効性の高い消毒ソリューションを顧客に提供できるようになった。
     
  • 2022年12月、TOMI Environmental Solutions, Inc.は新しいSteraMist製品を発売した。なかでもSelect Plusは、サーフェス選択システムと環境システムを統合した製品である。24ボルトで動作し、過酸化水素からヒドロキシルラジカルへの変換を高めることで、H2O2のPPM濃度を低減し、処理時間を短縮した。この発売により、TOMIの製品ポートフォリオが拡充され、顧客はより高度な除染機能を利用できるようになった。
     

バイオ除染市場調査レポートには、2018年〜2032年を対象に、以下のセグメントについて、収益(100万米ドル)に基づく業界の詳細な分析、推計および予測が含まれます。

製品・サービス別市場

  • 装置   
  • サービス       
  • 消耗品

薬剤タイプ別市場

  • 過酸化水素  
  • 二酸化塩素      
  • 過酢酸
  • 二酸化窒素     

タイプ別市場

  • チャンバー除染           
  • 室内除染

最終用途別市場

  • 製薬・医療機器製造企業                     
  • ライフサイエンス・バイオテクノロジー研究機関                              
  • 病院・医療施設

上記の情報は、以下の地域および国を対象としています。

  • 北米
    • 米国
    • カナダ
  • 欧州
    • ドイツ
    • 英国
    • フランス
    • スペイン
    • イタリア
    • その他の欧州
  • アジア太平洋
    • 日本
    • 中国
    • インド
    • オーストラリア
    • 韓国
    • その他のアジア太平洋地域
  • ラテンアメリカ
    • ブラジル
    • アルゼンチン
    • メキシコ
    • その他のラテンアメリカ
  • 中東・アフリカ
    • 南アフリカ
    • サウジアラビア
    • UAE
    • その他の中東・アフリカ

 

著者:  Monali Tayade , Sampada Kulkarni

よくある質問 (FAQs):

バイオ除染市場の売上高は2023年に2億2,950万米ドルに達し、世界的に院内感染(HAIs)の発生が増加していることを背景に、2032年までに4億7,550万米ドルを超えると推定される。
設備セグメントの売上高は 2023年に 1億4,560万米ドルに達し、運用中に危険な化学物質や放射線にさらされることを防ぐ安全機能を組み込んで設計されていることから、需要の高まりを背景に 2032年まで大幅な成長を記録すると予測される。
北米のバイオ除染業界規模は2023年に9,300万米ドルとなり、製薬・バイオテクノロジー分野の継続的な成長と、同地域でバイオ除染サービスを第三者プロバイダーに外部委託する傾向の高まりを背景に、2024年から2032年にかけて顕著な年平均成長率(CAGR)で拡大すると見込まれる。
バイオ除染業界を代表する企業は、AM Instruments Srl、Ecolab Inc.、Fedegari Autoclavi SpA、Howorth Air Technology Limited、JCE Biotechnology、Noxilizer, Inc.、STERIS plc、Tecomak.、TOMI Environmental Solutions, Inc.、および Vaisala です。

調査手法、データソース、検証プロセス

本レポートは、業界関係者への直接的なヒアリング、独自のモデル構築、厳格な相互検証を柱とする体系的な調査プロセスに基づいています。文献・公開情報の調査だけに依拠したものではありません。

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  5. 5. 予測モデルと主要な前提条件

    すべての予測には、以下の事項を明示しています。

    • ✓ 主な成長要因と、それぞれについて想定する影響

    • ✓ 成長抑制要因と、その影響を緩和するシナリオ

    • ✓ 規制に関する前提条件と政策変更リスク

    • ✓ 技術普及曲線のパラメーター

    • ✓ マクロ経済に関する前提条件(GDP成長率、インフレ率、為替)

    • ✓ 競争環境と市場への参入・撤退の見通し

  6. 6. 検証と品質保証

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著者:  Monali Tayade, Sampada Kulkarni
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