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생물학적 오염 제거 시장 규모 및 점유율 2024 - 2032

보고서 ID: GMI8491
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발행일: March 2024
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보고서 형식: PDF/엑셀/대시보드/플랫폼

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바이오 오염 제거 시장 규모

바이오 오염 제거 시장 규모는 2023년에 약 2억2,950만 미국 달러로 평가되었으며, 2024년부터 2032년까지 연평균성장률(CAGR) 8.5%를 기록할 전망입니다. 바이오 오염 제거는 표면, 장비 또는 환경에서 박테리아, 바이러스, 곰팡이, 포자와 같은 유해 미생물의 존재를 제거하거나 줄이는 과정을 의미합니다.
 

바이오 제염 시장 핵심 요점

2023년 시장 규모
2억2,950만 미국 달러
2032년 예상 시장 규모
4억7,550만 미국 달러
연평균성장률(CAGR)(2024~2032년)
8.5%
주요 기업
  • AM Instruments Srl, Ecolab Inc., Fedegari Autoclavi SpA, Howorth Air Technology Limited, JCE Biotechnology, Noxilizer, Inc., STERIS plc, Tecomak., TOMI Environmental Solutions, Inc., Vaisala
주요 시장 성장 요인
  • 병원 획득 감염 발생률 증가
  • 수술 건수 증가
  • 제약 및 바이오테크놀로지 산업의 성장 확대
과제
  • 일회용 의료기기 도입 확대
  • 대체 기술의 이용 가능성

이 절차는 감염병 확산을 방지하고 제품 안전성을 보장하기 위해 의료, 제약, 생명공학 및 식품 가공 기업을 비롯한 다양한 산업에서 필수적입니다. 바이오 오염 제거 방법에는 일반적으로 소독제 또는 멸균제와 같은 화학 약품의 사용뿐만 아니라 열 또는 방사선과 같은 물리적 방법이 포함되며, 이를 통해 미생물을 효과적으로 제거하거나 감소시킵니다. 병원 내 감염(HAIs)의 유병률 증가는 시장의 주요 성장 요인입니다.
 

예를 들어 세계보건기구(WHO) 자료에 따르면 2023년 병원 내 감염률은 개발도상국에서 25%였으며, 선진국에서는 5~15% 범위로 나타났습니다. 따라서 바이오 오염 제거는 감염 확산을 완화하고 환자와 의료 종사자의 안전을 보장하는 데 중요한 역할을 합니다. 또한 수술 건수 증가, 제약 및 생명공학 산업의 성장 가속화, 바이오 오염 제거 서비스의 제3자 제공업체 아웃소싱 확대 추세 등 여러 요인이 시장 성장을 뒷받침하고 있습니다.
 

바이오 오염 제거 시장 동향

제약 및 생명공학 산업의 급속한 확장은 엄격한 바이오 오염 제거 조치에 대한 수요 증가를 이끌고 있습니다. 제약 및 생명공학 기업은 연구, 개발 및 제조 공정에서 혁신과 품질을 추구하므로 청정하고 오염이 없는 환경을 유지하는 것이 무엇보다 중요합니다.
 

  • 제약 및 생명공학 제품은 민감도가 높고 오염에 취약한 경우가 많습니다. 미량의 오염물질만으로도 제품의 품질, 효능 및 안전성이 저하될 수 있습니다. 이는 멸균 의약품, 생물학적 제제, 백신 및 의료기기 생산에서 특히 중요하며, 환자에게 미치는 부작용을 방지하려면 미생물 오염 위험을 최소화해야 합니다.
     
  • 또한 이들 부문은 미국 식품의약국(FDA) 및 유럽의약품청(EMA)과 같은 규제기관이 부과하는 엄격한 품질 및 안전 기준의 적용을 받습니다. 이러한 규정을 준수하려면 제조 공정 전반에서 청결, 무균 상태 및 오염 관리에 세심한 주의를 기울여야 합니다.
     
  • 아울러 제약 및 생명공학 산업의 성장은 제품 품질, 규제 준수 및 환자 안전을 보호하기 위한 효과적인 바이오 오염 제거 솔루션에 대한 시급한 수요를 창출했습니다.
     

바이오 오염 제거 시장 분석

바이오 오염 제거 시장, 제품 및 서비스별, 2021~2032년(미국 달러 100만 단위)

제품 및 서비스별로 바이오제염 시장은 장비, 서비스 및 소모품으로 세분화됩니다. 장비 부문은 2023년에 1억 4,560만 미국 달러의 시장 규모를 기록했습니다.
 

  • 특수 바이오제염 장비는 표면, 장비 및 환경을 효과적이고 효율적으로 제염하도록 설계되었습니다. 이러한 시스템은 신속하고 철저한 제염을 위해 기화 과산화수소(hydrogen peroxide, VHP), 오존, 자외선(UV) 또는 건열과 같은 첨단 기술을 사용하는 경우가 많습니다.
     
  • 예를 들어 2021년 9월 STERIS는 제약, 의료기기 및 연구 환경에서 우수 의약품 제조 및 품질관리 기준(GMP)에 따라 바이오버든을 크게 줄이고자 하는 고객을 위해 첨단 통합 기화 과산화수소(VHP) 바이오제염 시스템을 출시했습니다.
     
  • 또한 현대적인 바이오제염 장비는 작업자와 환경 모두의 안전을 우선시합니다. 이러한 시스템은 작동 중 유해 화학물질이나 방사선에 노출되는 것을 방지할 수 있도록 안전 기능을 내장해 설계되었습니다.
     
  • 따라서 바이오제염 장비는 높은 범용성과 적응성을 갖추고 있으며, 제약 클린룸, 병원 수술실, 실험실 및 식품 가공 공장 등 다양한 환경에 적용될 수 있어 시장 성장을 촉진하고 있습니다.
     
바이오제염 시장, 약제 유형별(2023)

약제 유형별로 바이오제염 시장은 과산화수소, 이산화염소, 과초산 및 이산화질소로 세분화됩니다. 과산화수소 부문은 2032년까지 시장 규모가 2억 340만 미국 달러에 이를 전망입니다.
 

  • 과산화수소는 광범위한 항균 활성을 나타내며 박테리아, 바이러스, 곰팡이 및 포자를 포함한 광범위한 미생물을 효과적으로 제거할 수 있습니다. 따라서 종합적인 제염이 필요한 다양한 용도에 적합합니다.
     
  • 또한 접촉 즉시 미생물을 빠르게 사멸시켜 표면, 장비 및 환경을 신속하게 제염합니다. 이러한 신속한 작용은 가동 중단 시간을 최소화하고 제염 절차 후 정상 운영으로 신속하게 복귀할 수 있도록 합니다.
     
  • 따라서 과산화수소는 유해한 잔류물이나 부산물을 남기지 않고 물과 산소로 분해되므로 바이오제염 공정에 안전하게 사용할 수 있는 물질로 간주되며, 이에 따라 시장 성장을 견인하고 있습니다.
     

유형별로 바이오제염 시장은 챔버 제염과 실내 제염으로 세분화됩니다. 챔버 제염 부문은 2023년에 1억 3,460만 미국 달러의 시장 규모를 기록했습니다.
 

  • 챔버 제염 시스템은 밀폐된 공간 전체를 처리하도록 설계되어 챔버 내 모든 표면과 접근이 어려운 영역을 빠짐없이 포괄합니다. 이를 통해 전체 환경을 철저히 제염하고 미생물 오염 위험을 최소화할 수 있습니다.
     
  • 또한 이러한 시스템은 밀폐된 공간 전체에 제염제를 균일하게 분포시키기 위해 에어로졸, 기화 또는 기체 분포와 같은 방식을 활용합니다.
     
  • 따라서 챔버 제염 시스템은 대규모 제염 작업을 위한 효율적이고 시간을 절약할 수 있는 솔루션을 제공합니다. 노동 집약적이고 시간이 많이 소요될 수 있는 수동 세척 및 소독 방법과 비교할 때, 챔버 제염은 챔버 내 여러 표면과 영역을 동시에 처리할 수 있어 전반적인 가동 중단 시간과 인건비를 줄이고, 이에 따라 시장의 해당 부문 성장을 촉진합니다.
     

최종 사용자 기준으로 바이오 제염 시장은 제약 및 의료기기 제조 기업, 생명과학 및 생명공학 연구기관, 병원 및 의료 시설로 세분화됩니다. 제약 및 의료기기 제조 기업 부문은 2032년까지 2억1,240만 미국 달러 규모에 이를 것으로 추정됩니다.
 

  • 제약 및 의료기기 제조 기업은 FDA(미국 식품의약국) 또는 EMA(유럽의약품청)와 같은 기관이 부과하는 엄격한 규제 요건을 적용받습니다. 효과적인 바이오 제염 공정은 우수 의약품 제조 및 품질관리 기준(GMP)과 기타 규제 표준을 준수하는 데 필수적입니다.
     
  • 또한 이러한 기업은 제조 및 품질 관리 목적을 위해 최첨단 기술과 장비에 투자하는 경우가 많습니다. 여기에는 과산화수소 증기 발생기, UV-C 소독 장치, 오존 멸균기와 같은 최첨단 바이오 제염 시스템이 포함되며, 이러한 시스템은 생물학적 오염 물질을 효율적으로 제거할 수 있어 시장의 해당 부문 성장을 더욱 확대합니다.
     
North America Bio-Decontamination Market, 2020 – 2032 (USD Million)

북미 바이오 제염 시장은 2023년에 9,300만 미국 달러의 매출을 기록했으며, 상당한 시장 성장을 보일 것으로 예상됩니다.
 

  • 높은 시장 점유율은 수술 건수 증가, 제약 및 생명공학 부문의 지속적인 성장, 바이오 제염 서비스를 제3자 제공업체에 아웃소싱하는 추세 확대와 관련이 있습니다.
     
  • 북미 지역은 연구개발에 상당한 투자를 하고 있으며, 이를 통해 바이오 제염 기술과 방법론이 지속적으로 발전하고 있습니다. 이는 혁신을 촉진하고 제염의 효과와 효율을 개선하는 데 기여합니다.   
      
  • 또한 이 지역은 잘 갖춰진 병원, 연구 시설, 제약 제조 공장을 포함한 견고한 의료 인프라를 보유하고 있습니다.
     

바이오 제염 시장 점유율

바이오 제염 산업은 여러 대형 다국적 기업과 중소기업이 경쟁하는 경쟁적 특성을 보입니다. 기업들은 혁신적인 제품 제공, 전략적 파트너십, 신흥 시장 진출을 통해 경쟁합니다. 또한 의료 및 제약 산업의 엄격한 규제와 표준은 경쟁을 더욱 심화시키고 있습니다. 다양한 기술을 기반으로 한 새롭고 첨단화된 장치의 개발 및 출시는 주요 시장 전략 중 하나입니다.
 

바이오 제염 시장 기업

바이오 제염 산업에서 활동하는 주요 시장 참여 기업은 다음과 같습니다.

  • AM Instruments Srl
  • Ecolab Inc.
  • Fedegari Autoclavi SpA
  • Howorth Air Technology Limited
  • JCE Biotechnology
  • Noxilizer, Inc.
  • STERIS plc
  • Tecomak.
  • TOMI Environmental Solutions, Inc.
  • Vaisala         
     

바이오 제염 산업 뉴스:

  • 2022년 7월, Ecolab의 Bioquell HPV-AQ 35% 과산화수소 소독제가 유럽화학물질청(ECHA) 살생물제 제품위원회(BPC)로부터 BPR EU(연합) 승인을 받았습니다. 이 승인을 통해 Ecolab은 유럽 시장에서 입지를 공고히 하고, 고객에게 신뢰할 수 있고 효과적인 소독 솔루션을 제공할 수 있게 되었습니다.
     
  • 2022년 12월, TOMI Environmental Solutions, Inc.는 새로운 SteraMist 제품을 출시했습니다. 특히 Select Plus는 표면용 Select 시스템과 환경용 시스템을 통합한 제품입니다. 24볼트로 작동하는 이 제품은 과산화수소를 하이드록실 라디칼로 전환하는 성능을 향상해 H2O2 PPM 수준을 낮추고 처리 완료 시간을 단축했습니다. 이번 출시로 TOMI의 제품 포트폴리오가 확대되었으며, 고객에게 향상된 소독 역량을 제공할 수 있게 되었습니다.
     

바이오 제염 시장 조사 보고서는 다음 부문에 대해 2018년부터 2032년까지 매출 기준(단위: 백만 미국 달러)으로 추정 및 전망을 포함한 심층적인 산업 분석을 제공합니다.

제품 및 서비스별 시장

  • 장비   
  • 서비스       
  • 소모품

제제 유형별 시장

  • 과산화수소  
  • 이산화염소      
  • 과초산
  • 이산화질소     

유형별 시장

  • 챔버 제염           
  • 실내 제염

최종 사용자별 시장

  • 제약 및 의료기기 제조 기업                     
  • 생명과학 및 생명공학 연구 기관                              
  • 병원 및 의료 시설

위 정보는 다음 지역 및 국가를 대상으로 합니다:

  • 북미
    • 미국
    • 캐나다
  • 유럽
    • 독일
    • 영국
    • 프랑스
    • 스페인
    • 이탈리아
    • 기타 유럽
  • 아시아 태평양
    • 일본
    • 중국
    • 인도
    • 호주
    • 대한민국
    • 기타 아시아 태평양
  • 라틴 아메리카
    • 브라질
    • 아르헨티나
    • 멕시코
    • 기타 라틴 아메리카
  • 중동 및 아프리카
    • 남아프리카공화국
    • 사우디아라비아
    • 아랍에미리트
    • 기타 중동 및 아프리카

 

저자:  Monali Tayade , Sampada Kulkarni

자주 묻는 질문(FAQ):

바이오 제염 산업의 규모는 얼마입니까?
바이오 제염 시장은 2023년 매출액 기준 2억 2,950만 미국 달러 규모였으며, 전 세계적으로 병원획득감염(HAIs)의 발생률이 증가하면서 2032년에는 4억 7,550만 미국 달러를 넘어설 것으로 추정됩니다.
생물학적 오염 제거 장비에 대한 수요가 증가하는 이유는 무엇입니까?
장비 부문은 2023년 1억4,560만 미국 달러의 매출을 기록했으며, 작동 중 유해 화학물질이나 방사선에 노출되는 것을 방지하는 안전 기능을 내장하도록 설계되어 수요가 증가함에 따라 2032년까지 상당한 성장세를 보일 전망입니다.
북미 바이오제염 시장 규모는 어느 정도입니까?
2023년 북미 생물학적 제염 산업 규모는 9,300만 미국 달러였으며, 2024~2032년에는 제약 및 생명공학 부문의 지속적인 성장과 해당 지역에서 생물학적 제염 서비스를 제3자 제공업체에 아웃소싱하는 추세의 확대로 인해 두드러진 연평균성장률(CAGR)을 기록하며 성장할 전망입니다.
생물학적 제염 산업에 종사하는 주요 기업은 어디입니까?
생물학적 오염 제거 산업의 주요 기업은 AM Instruments Srl, Ecolab Inc., Fedegari Autoclavi SpA, Howorth Air Technology Limited, JCE Biotechnology, Noxilizer, Inc., STERIS plc, Tecomak., TOMI Environmental Solutions, Inc. 및 Vaisala입니다.

연구 방법론, 데이터 소스 및 검증 프로세스

이 보고서는 직접적인 산업 대화, 독자적인 모델링, 엄격한 교차 검증을 기반으로 한 구조화된 연구 프로세스에 기반하며, 단순한 데스크 리서치가 아닙니다.

6단계 연구 프로세스

  1. 1. 연구 설계 및 애널리스트 감독

    GMI에서 우리의 연구 방법론은 인간 전문 지식, 엄격한 검증, 그리고 완전한 투명성의 기반 위에 구축되었습니다. 우리 보고서의 모든 통찰, 트렌드 분석 및 예측은 고객의 시장 뉴앙스를 이해하는 경험 있는 애널리스트에 의해 개발됩니다.

    우리의 접근 방식은 업계 참여자 및 전문가와의 직접적인 교류를 통한 광범위한 1차 연구를 통합하고, 검증된 글로볌 출처의 포괄적인 2차 연구로 보완합니다. 원본 데이터 소스에서 최종 인사이트까지 완전한 추적성을 유지하면서 신뢰할 수 있는 예측을 제공하기 위해 정량화된 영향 분석을 적용합니다.

  2. 2. 1차 연구

    1차 연구는 우리 방법론의 추출이며, 전체 인사이트의 약 80%를 기여합니다. 분석의 정확성과 깊이를 보장하기 위해 업계 참여자와의 직접적인 교류가 포함됩니다. 우리의 구조화된 인터뷰 프로그램은 C-suite 임원, 이사 및 주제 전문가들의 입력을 받아 지역 및 글로볌 시장을 다룹니다. 이러한 상호 작용은 전략적, 운영적, 기술적 관점을 제공하여 종합적인 인사이트와 신뢰할 수 있는 시장 예측을 가능하게 합니다.

  3. 3. 데이터 마이닝 및 시장 분석

    데이터 마이닝은 우리 연구 프로세스의 핵심 부분으로, 전체 방법론의 약 20%를 기여합니다. 주요 플레이어의 수익 점유율 분석을 통해 시장 구조 분석, 업계 트렌드 식별, 거시경제 요인 평가가 포함됩니다. 관련 데이터는 유료 및 무료 출처에서 수집되어 신뢰할 수 있는 데이터베이스를 구축합니다. 이 정보는 유통업체, 제조업체, 협회 등 주요 이해관계자의 검증을 받아 1차 연구와 시장 규모 산정을 지원하기 위해 통합됩니다.

  4. 4. 시장 규모 산정

    우리의 시장 규모 산정은 상향식 접근 방식에 기반하며, 1차 인터뷰를 통해 직접 수집된 기업 수익 데이터와 함께 제조업체의 생산량 수치 및 설치 또는 배포 통계를 활용합니다. 이러한 입력값들을 지역 시장 전반에 걸쳐 종합하여 실제 산업 활동에 기반한 글로벌 추정치를 도출합니다.

  5. 5. 예측 모델 및 주요 가정

    모든 예측에는 다음 사항에 대한 명시적인 문서화가 포함됩니다:

    • ✓ 핵심 성장 원동력 및 가정된 영향

    • ✓ 저해 요인 및 완화 시나리오

    • ✓ 규제 가정 및 정책 변화 리스크

    • ✓ 기술 수용 곡선 매개변수

    • ✓ 거시경제 가정 (GDP 성장률, 인플레이션, 통화)

    • ✓ 경쟁 역학 및 시장 진입/이탈 예상

  6. 6. 검증 및 품질 보증

    마지막 단계에서는 도메인 전문가들이 필터링된 데이터를 수동으로 검토하여 자동화 시스템이 놀칠 수 있는 뉘앙스와 맥락적 오류를 식별하는 인간 검증이 포함됩니다. 이 전문가 검토는 품질 보증의 중요한 층을 추가하여 데이터가 연구 목표 및 도메인별 기준에 부합하는지 확인합니다.

    당사의 3단계 검증 프로세스는 데이터 신뢰성을 최대화합니다:

    • ✓ 통계적 검증

    • ✓ 전문가 검증

    • ✓ 시장 현실 검토

신뢰와 신용

10+
서비스 연수
설립 이래 일관된 제공
A+
BBB 인증
전문 표준 및 만족도
ISO
인증된 품질
ISO 9001-2015 인증 회사
150+
연구 분석가
20개 이상의 산업 분야
95%
고객 유지율
5년 관계 가치

검증된 데이터 소스

  • 무역 간행물

    산업 저널, 무역 출판물 및 전문 미디어

  • 산업 데이터베이스

    자체 및 제3자 시장 데이터베이스

  • 규제 신고서류

    정부 조달 기록 및 정책 문서

  • 학술 연구

    대학 연구 및 전문 기관 보고서

  • 기업 보고서

    연간 보고서, 투자자 프레젠테이션 및 공시 자료

  • 전문가 인터뷰

    C레벨 임원, 구매 담당자 및 기술 전문가

  • GMI 아카이브

    20개 이상의 산업 분야에 걸친 13,000건 이상의 발행 연구

  • 무역 데이터

    수출입 물량, HS 코드 및 세관 기록

연구 및 평가된 매개변수

이 보고서의 모든 데이터 포인트는 1차 인터뷰와 실제 상향식 모델링 및 철저한 교차 검증을 통해 검증됩니다. 당사 연구 프로세스에 대해 읽어보세요 →

저자:  Monali Tayade, Sampada Kulkarni
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